ORDIN nr. 161 din 29 ianuarie 2018 pentru modificarea Normelor privind autorizarea unităţilor de distribuţie angro de medicamente de uz uman, certificarea de bună practică de distribuţie şi înregistrarea brokerilor de medicamente de uz uman, aprobate prin Ordinul ministrului sănătăţii nr. 131/2016

Sunt extrase articolele marcate în HTML-ul oficial, inclusiv notele din interiorul lor. Meniurile și comenzile paginii sunt omise; spațiile sunt normalizate pentru afișare. Preambulul și titlurile din afara articolelor nu sunt incluse. Aliniere după numărul articolului; renumerotările nu sunt interpretate juridic. Diferențele sunt calculate la nivel de cuvânt. Fișierele originale nu sunt modificate.

 ORDIN nr. 161 din 29 ianuarie 2018  pentru modificarea  Normelor  privind autorizarea unităților de distribuție angro de medicamente  de uz uman, certificarea de bună practică de distribuție și înregistrarea brokerilor de medicamente de uz uman, aprobate prin  Ordinul ministrului sănătății nr. 131/2016      EMITENT     MINISTERUL SĂNĂTĂȚII       Publicat în 
			  MONITORUL OFICIAL nr. 107 din 5 februarie 2018      Văzând Referatul de aprobare nr. FB954/2018 al Direcției politica medicamentului și a dispozitivelor medicale și Adresa Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale nr. 49.082E/2017, înregistrată la Ministerul Sănătății cu nr. 63.366/2017,    având în vedere prevederile  art. 800 alin. (1) din Legea nr. 95/2006  privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare,    ținând cont de dispozițiile  art. 4 alin. (2) lit. a) din Hotărârea Guvernului nr. 734/2010  privind organizarea și funcționarea Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale, cu modificările și completările ulterioare,    în temeiul  art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010  privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare,    ministrul sănătății emite următorul ordin:    
				 + 
			  Articolul I       Alineatul (1) al articolului 31  din  Normele  privind autorizarea unităților de distribuție angro de medicamente de uz uman, certificarea de bună practică de distribuție și înregistrarea brokerilor de medicamente de uz uman, aprobate prin  Ordinul ministrului sănătății nr. 131/2016 , publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 108 din 11 februarie 2016, se modifică și va avea următorul cuprins:   
				 + 
			  Articolul 31       (1)     Pentru unitățile de distribuție angro autorizate la data intrării în vigoare a prezentelor norme, deținătorul trebuie să obțină certificat de bună practică de distribuție angro până la data de 28 februarie 2019.           
				 + 
			  Articolul II      Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I.        Ministrul sănătății,    Florian-Dorel Bodog    București, 29 ianuarie 2018.   Nr. 161.   ----  

Preluat: 2026-09-23T16:41:53.551315+00:00 · SHA256: 696558557846e57029cd9e5319978f1c33c6a2c3c1926ecd7756ea6cbe711d06