ORDIN nr. 212 din 13 februarie 2018 pentru modificarea anexei la Ordinul ministrului sănătăţii nr. 1.018/2014 privind aprobarea Condiţiilor de autorizare a utilizării unui medicament de uz uman pentru a fi disponibil pentru folosire în tratamente de ultimă instanţă, în conformitate cu prevederile art. 83 din Regulamentul (CE) nr. 726/2004 al Parlamentului European şi al Consiliului din 31 martie 2004 de stabilire a procedurilor comunitare privind autorizarea şi supravegherea medicamentelor de uz uman şi veterinar şi de instituire a unei Agenţii Europene pentru Medicamente

Sunt extrase articolele marcate în HTML-ul oficial, inclusiv notele din interiorul lor. Meniurile și comenzile paginii sunt omise; spațiile sunt normalizate pentru afișare. Preambulul și titlurile din afara articolelor nu sunt incluse. Aliniere după numărul articolului; renumerotările nu sunt interpretate juridic. Diferențele sunt calculate la nivel de cuvânt. Fișierele originale nu sunt modificate.

 ORDIN nr. 212 din 13 februarie 2018  pentru modificarea  anexei la Ordinul ministrului sănătății nr. 1.018/2014  privind aprobarea  Condițiilor de autorizare  a utilizării unui medicament de uz uman pentru a fi disponibil  pentru folosire în tratamente de ultimă instanță, în conformitate cu prevederile art. 83  din  Regulamentul (CE) nr. 726/2004  al Parlamentului European și al Consiliului din 31 martie 2004 de stabilire a procedurilor comunitare privind autorizarea și supravegherea medicamentelor  de uz uman și veterinar și de instituire a unei Agenții Europene pentru Medicamente     EMITENT     MINISTERUL SĂNĂTĂȚII       Publicat în 
			  MONITORUL OFICIAL nr. 153 din 19 februarie 2018      Văzând Referatul de aprobare nr. S.P. 452 din 9.02.2018 al Direcției politica medicamentului și a dispozitivelor medicale și Adresa Agenției Naționale a Medicamentului și Dispozitivelor Medicale nr. 51.321E din 31.10.2017, înregistrată la Ministerul Sănătății cu nr. 60.101 din 1.11.2017,   având în vedere prevederile art. 24 alin. (2) și ale art. 83 din  Regulamentul (CE) nr. 726/2004  al Parlamentului European și al Consiliului din 31 martie 2004 de stabilire a procedurilor comunitare privind autorizarea și supravegherea medicamentelor de uz uman și veterinar și de instituire a unei Agenții Europene pentru Medicamente,   ținând cont de prevederile  art. 4 alin. (2) lit. a) din Hotărârea Guvernului nr. 734/2010  privind organizarea și funcționarea Agenției Naționale a Medicamentului și Dispozitivelor Medicale, cu modificările și completările ulterioare,   în temeiul  art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010  privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare,   ministrul sănătății emite următorul ordin:    
				 + 
			  Articolul I      Anexa la  Ordinul ministrului sănătății nr. 1.018/2014  privind aprobarea  Condițiilor de autorizare  a utilizării unui medicament de uz uman pentru a fi disponibil pentru folosire în tratamente de ultimă instanță, în conformitate cu prevederile art. 83 din  Regulamentul (CE) nr. 726/2004  al Parlamentului European și al Consiliului din 31 martie 2004 de stabilire a procedurilor comunitare privind autorizarea și supravegherea medicamentelor de uz uman și veterinar și de instituire a unei Agenții Europene pentru Medicamente, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 663 din 9 septembrie 2014, se modifică după cum urmează:  1.    La  articolul 8, literele j)  și  k)  se modifică și vor avea următorul cuprins:     j)    să documenteze toate cazurile de reacții adverse grave și raportate de către medicul care a susținut autorizarea utilizării și care aplică tratamentul de ultimă instanță sau raportate de către pacient ori aparținători și să le raporteze către baza de date și rețeaua informatică menționată la art. 24 din  Regulamentul (CE) nr. 726/2004,  denumită în continuare baza de date EudraVigilance, cel mai târziu într-un interval de 15 zile;    ...     k)    să documenteze toate cazurile de reacții adverse nongrave și raportate de către medicul care a susținut autorizarea utilizării și care aplică tratamentul de ultimă instanță sau raportate de către pacient ori aparținători și să le raporteze către baza de date EudraVigilance, cel mai târziu într-un interval de 90 de zile;   ...       ...     2.    La  articolul 10, litera f)  se modifică și va avea următorul cuprins:     f)    să documenteze toate cazurile de reacții adverse identificate sau raportate de către pacienți ori aparținători și să informeze compania producătoare sau ANMDM cel mai târziu într-un interval de 15 zile pentru reacțiile adverse nongrave și cel mai târziu într-un interval de 7 zile pentru reacțiile adverse grave;   ...       ...         
				 + 
			  Articolul II      Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I.       Ministrul sănătății,    Sorina Pintea        București, 13 februarie 2018.   Nr. 212.  

Preluat: 2026-09-23T17:17:49.072186+00:00 · SHA256: cb2e96d3500b0108dc01352e9d8e81316094fe4e80bcbb9d3a8be2d159a632d3