Legislație națională
ORDIN · 846 · 2018
ORDIN nr. 846 din 3 iulie 2018 pentru modificarea şi completarea anexelor nr. 2 şi 4 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale şi a preţurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naţionale de sănătate şi a metodologiei de calcul al acestora
Ce s-a schimbat? Citește cele două versiuni, una lângă alta.
Ministerul Sănătă?ii · ID sursă 202229
EliminatAdăugatIdentic
Surse, proveniență și limitele comparației
Sunt extrase articolele marcate în HTML-ul oficial, inclusiv notele din interiorul lor. Meniurile și comenzile paginii sunt omise; spațiile sunt normalizate pentru afișare. Preambulul și titlurile din afara articolelor nu sunt incluse. Aliniere după numărul articolului; renumerotările nu sunt interpretate juridic. Diferențele sunt calculate la nivel de cuvânt. Fișierele originale nu sunt modificate.
Textul formei disponibile
ORDIN nr. 846/1.106/2018 pentru modificarea și completarea anexelor nr. 2 și 4 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul , a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora EMITENT MINISTERUL SĂNĂTĂȚII Nr. 846 din 3 iulie 2018 CASA NAȚIONALĂ DE ASIGURĂRI DE SĂNĂTATE Nr. 1.106 din 29 iunie 2018 Publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 567 din 5 iulie 2018 Văzând Referatul de aprobare nr. SP 7.420 din 29 iunie 2018 al Ministerului Sănătății și nr. DG 2.820 din 29 iunie 2018 al Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, având în vedere: – art. 58 alin. (4) și (5) și art. 221 alin. (1) lit. k) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare; ... – Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum și denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naționale de sănătate, cu modificările și completările ulterioare, ... în temeiul dispozițiilor art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare, ale a rt. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, și ale art. 17 alin. (5) din Statutul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate , aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 972/2006 , cu modificările și completările ulterioare, ministrul sănătății și președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin: + Articolul I Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul , a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 și 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările și completările ulterioare, se modifică și se completează după cum urmează: 1. În anexa nr. 2, la secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“, litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 382, 397 și 398 se modifică și vor avea următorul cuprins: „382 W60057003 J05AB04 RIBAVIRINUM REBETOL 200 mg CAPS. 200 mg MERCK SHARP & DOHME MAREA BRITANIE CUTIE X 140 CAPS. (BLIST. PVC/PE/PVDC) P-RF/R 140 1,932857 2,359643 5,522428 ......................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................... 397 W59948001 J05AR10 LOPINAVIRUM + RITONAVIRUM** KALETRA 200 mg/50 mg COMPR. FILM. 200 mg/50 mg ABBVIE LTD. MAREA BRITANIE CUTIE X 1 FLAC. DIN PEID X 120 COMPR. FILM. PR 120 11,833666 13,216666 0,000000 398 W59947002 J05AR10 LOPINAVIRUM + RITONAVIRUM** KALETRA 80 mg/ml + 20 mg/ml SOL. ORALĂ 80 mg/ml + 20 mg/ml ABBVIE LTD. MAREA BRITANIE CUTIE X 5 FLAC. MULTIDOZĂ DIN TPE X 60 ML + 5 SERINGI GRADATE A 5 ML PR 5 243,736000 273,302000 0,000000“ ... 2. În anexa nr. 2, la secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“, litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, după poziția 513 se introduc zece noi poziții, pozițiile 514-523, cu următorul cuprins: 514 W61374009 J05AB04 RIBAVIRINUM RIBAVIRINA AUROBINDO 200 mg COMPR. FILM. 200 mg AUROBINDO PHARMA (MALTA) LIMITED MALTA CUTIE CU BLIST. PVC/AL X 168 COMPR. FILM. PRF 168 1,610714 1,966369 0,000000 515 W57505004 J06BA01 IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ** GAMMANORM 165 mg/ml SOL. INJ. 165 mg/ml OCTAPHARMA (IP) LIMITED MAREA BRITANIE CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ X 20 ML SOL. INJ. PR 1 580,650000 671,060000 0,000000 516 W57505005 J06BA01 IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ** GAMMANORM 165 mg/ml SOL. INJ. 165 mg/ml OCTAPHARMA (IP) LIMITED MAREA BRITANIE CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ X 20 ML SOL. INJ. PR 10 553,645000 607,289000 0,000000 517 W57505008 J06BA01 IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ** GAMMANORM 165 mg/ml SOL. INJ. 165 mg/ml OCTAPHARMA (IP) LIMITED MAREA BRITANIE CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ X 6 ML SOL. INJ. PR 10 168,193000 187,146000 0,000000 518 W57505010 J06BA01 IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ** GAMMANORM 165 mg/ml SOL. INJ. 165 mg/ml OCTAPHARMA (IP) LIMITED MAREA BRITANIE CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ X 12 ML SOL. INJ. PR 1 360,390000 430,980000 0,000000 519 W57505011 J06BA01 IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ** GAMMANORM 165 mg/ml SOL. INJ. 165 mg/ml OCTAPHARMA (IP) LIMITED MAREA BRITANIE CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ X 12 ML SOL. INJ. PR 10 333,388000 367,208000 0,000000 520 W57505013 J06BA01 IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ** GAMMANORM 165 mg/ml SOL. INJ. 165 mg/ml OCTAPHARMA (IP) LIMITED MAREA BRITANIE CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ X 24 ML SOL. INJ. PR 1 690,780000 791,100000 0,000000 521 W57505014 J06BA01 IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ** GAMMANORM 165 mg/ml SOL. INJ. 165 mg/ml OCTAPHARMA (IP) LIMITED MAREA BRITANIE CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ X 24 ML SOL. INJ. PR 10 663,775000 727,331000 0,000000 522 W57505016 J06BA01 IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ** GAMMANORM 165 mg/ml SOL. INJ. 165 mg/ml OCTAPHARMA (IP) LIMITED MAREA BRITANIE CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ X 48 ML SOL. INJ. PR 1 1.351,550000 1.511,340000 0,000000 523 W57505017 J06BA01 IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ** GAMMANORM 165 mg/ml SOL. INJ. 165 mg/ml OCTAPHARMA (IP) LIMITED MAREA BRITANIE CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ X 48 ML SOL. INJ. PR 10 1.324,550000 1.447,576000 0,000000 ... 3. În anexa nr. 2, la secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, poziția 413 se abrogă. ... 4. În anexa nr. 2, la secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, după poziția 506 se introduc douăzeci și una de noi poziții, pozițiile 507-527, cu următorul cuprins: 507 W63064006 L01AA09 BENDAMUSTINUM**1 BENDAMUSTINA MYLAN 2,5 mg/ml PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. 2,5 mg/ml MYLAN S.A.S. FRANȚA CUTIE CU 5 FLAC. DIN STICLĂ BRUNĂ, CAPACITATEA DE 50 ML, CARE CONȚINE 100 MG CLORHIDRAT DE BENDAMUSTINĂ PR 5 739,594000 813,788000 0,000000 508 W63064002 L01AA09 BENDAMUSTINUM**1 BENDAMUSTINA MYLAN 2,5 mg/ml PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. 2,5 mg/ml MYLAN S.A.S. FRANȚA CUTIE CU 5 FLAC. DIN STICLĂ BRUNĂ, CAPACITATEA DE 20 ML, CARE CONȚINE 25 MG CLORHIDRAT DE BENDAMUSTINĂ PR 5 189,386000 214,062000 0,000000 509 W62548005 L01AA09 BENDAMUSTINUM**1 BENDAMUSTINA ACCORD 2,5 mg/ml PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. 2,5 mg/ml ACCORD HEALTHCARE LIMITED MAREA BRITANIE CUTIE CU 5 FLAC. DIN STICLĂ BRUNĂ, CU CAPACITATEA DE 50 ML, CU PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. CARE CONȚINE 100 MG BENDAMUSTINĂ PR 5 740,990000 815,310000 0,000000 510 W62432002 L01AA09 BENDAMUSTINUM **1 BENDAMUSTINA ZENTIVA 2,5 mg/ml PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. 2,5 mg/ml ZENTIVA, K.S. REPUBLICA CEHĂ CUTIE CU 5 FLAC. DIN STICLĂ BRUNĂ, CU CAPACITATEA DE 25 ML, CU PULB. PT. CONCENTRAT PT. SOL. PERF. CARE CONȚINE 25 MG CLORHIDRAT DE BENDAMUSTINĂ PR 5 191,764000 216,652000 0,000000 511 W62432006 L01AA09 BENDAMUSTINUM **1 BENDAMUSTINA ZENTIVA 2,5 mg/ml PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. 2,5 mg/ml ZENTIVA, K.S. REPUBLICA CEHĂ CUTIE CU 5 FLAC. DIN STICLĂ BRUNĂ, CU CAPACITATEA DE 50 ML, CU PULB. PT. CONCENTRAT PT. SOL. PERF. CARE CONȚINE 100 MG CLORHIDRAT DE BENDAMUSTINĂ PR 5 749,060000 824,106000 0,000000 512 W42165001 L01XC07 BEVACIZUMABUM**1 Ω AVASTIN 25 mg/ml CONC. PT. SOL. PERF. 25 mg/ml ROCHE REGISTRATION LTD. MAREA BRITANIE CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ X 4 ML CONC. PT. SOL. PERF. S 1 1.130,890000 1.270,820000 0,000000 513 W42165002 L01XC07 BEVACIZUMABUM **1 Ω AVASTIN 25 mg/ml CONC. PT. SOL. PERF. 25 mg/ml ROCHE REGISTRATION LTD. MAREA BRITANIE CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ X 16 ML CONC. PT. SOL. PERF. S 1 4.372,950000 4.804,670000 0,000000 514 W57560002 L01XC11 IPILIMUMABUM **1 Ω YERVOY 5 mg/ml CONC. PT. SOL. PERF. 5 mg/ml BRISTOL-MYERS SQUIBB MAREA BRITANIE CUTIE CU 1 FLACON DIN STICLĂ X 40 ML CONCENTRAT PT. SOL. PERF. (200 MG IPILIMUMAB) PR 1 61.909,920000 67.520,050000 0,000000 515 W57560001 L01XC11 IPILIMUMABUM **1 Ω YERVOY 5 mg/ml CONC. PT. SOL. PERF. 5 mg/ml BRISTOL-MYERS SQUIBB MAREA BRITANIE CUTIE CU 1 FLACON DIN STICLĂ X 10 ML CONCENTRAT PT. SOL. PERF. (50 MG IPILIMUMAB) PR 1 15.499,980000 16.933,150000 0,000000 516 W60245001 L01XC13 PERTUZUMABUM **1 PERJETA 420 mg CONC. PT. SOL. PERF. 420 mg ROCHE REGISTRATION LTD. MAREA BRITANIE CUTIE X 1 FLACON DIN STICLĂ X 14 ML CONCENTRAT PENTRU SOLUȚIE PERFUZABILĂ X 420 MG PERTUZUMAB PR 1 11.448,310000 12.516,820000 0,000000 517 W62021001 L01XC18 PEMBROLIZUMABUM **1 Ω KEYTRUDA 50 mg PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. 50 mg MERCK SHARP & DOHME MAREA BRITANIE FLAC. DIN STICLĂ DE TIP I CE CONȚINE 50 MG PEMBROLIZUMAB PR 1 7.605,870000 8.328,560000 0,000000 518 W61463001 L01XC21 RAMUCIRUMABUM **1 Ω CYRAMZA CONC. PT. SOL. PERF. 10 mg/ml ELI LILLY NEDERLAND BV OLANDA AMBALAJ CU 2 FLACOANE A 10 ML PR 2 2.651,965000 2.909,720000 0,000000 519 W63494002 L01XC27 OLARATUMAB **1 LARTRUVO 10 mg/ml CONC. PT. SOL. PERF. 10 mg/ml ELI LILLY NEDERLAND BV OLANDA CUTIE CU 2 FLAC. DE 19 ML CE CONȚIN 190 MG OLARATUMAB PR 2 2.435,150000 2.673,390000 0,000000 520 W63120001 L01XE33 PALBOCICLIBUM **1 IBRANCE 100 mg CAPS. 100 mg PFIZER LIMITED MAREA BRITANIE CUTIE CU BLIST. DIN PVC-PCTFE-PVC/AL X 21 CAPSULE PR 21 788,516190 861,300476 0,000000 521 W63121001 L01XE33 PALBOCICLIBUM **1 IBRANCE 125 mg CAPS. 125 mg PFIZER LIMITED MAREA BRITANIE CUTIE CU BLIST. DIN PVC-PCTFE-PVC/AL X 21 CAPSULE PR 21 788,516190 861,300476 0,000000 522 W63119001 L01XE33 PALBOCICLIBUM **1 IBRANCE 75 mg CAPS. 75 mg PFIZER LIMITED MAREA BRITANIE CUTIE CU BLIST. DIN PVC-PCTFE-PVC/AL X 21 CAPSULE PR 21 788,516190 861,300476 0,000000 523 W63379002 L01XX52 VENETOCLAX **1 VENCLYXTO 100 mg COMPR. FILM. 100 mg ABBVIE LTD. MAREA BRITANIE CUTIE CU BLIST. DIN AL DIN PVC/PE/PCTFE X 14 COMPR. FILM. PR 14 241,157142 265,586428 0,000000 524 W63379003 L01XX52 VENETOCLAX **1 VENCLYXTO 100 mg COMPR. FILM. 100 mg ABBVIE LTD. MAREA BRITANIE CUTIE CU BLIST. DIN AL DIN PVC/PE/PCTFE X 112 COMPR. FILM. (4 CUTII X 28 COMPR. FILM.) AMBALAJ MULTIPLU PR 112 239,280625 261,156875 0,000000 525 W63379001 L01XX52 VENETOCLAX **1 VENCLYXTO 100 mg COMPR. FILM. 100 mg ABBVIE LTD. MAREA BRITANIE CUTIE CU BLIST. DIN AL DIN PVC/PE/PCTFE X 7 COMPR. FILM. PR 7 243,300000 270,647142 0,000000 526 W63377002 L01XX52 VENETOCLAX **1 VENCLYXTO 10 mg COMPR. FILM. 10 mg ABBVIE LTD. MAREA BRITANIE CUTIE CU BLIST. DIN AL DIN PVC/PE/PCTFE X 14 COMPR. FILM. PR 14 26,044285 31,113571 0,000000 527 W63378002 L01XX52 VENETOCLAX **1 VENCLYXTO 50 mg COMPR. FILM. 50 mg ABBVIE LTD. MAREA BRITANIE CUTIE CU BLIST. DIN AL. DIN PVC/PE/PCTFE X 7 COMPR. FILM. PR 7 123,788571 140,380000 0,000000 ... 5. În anexa nr. 2, la secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, după poziția 143 se introduc patru noi poziții, pozițiile 144-147, cu următorul cuprins: „144 W63475001 A10AE54 COMBINAȚII (INSULINE GLARGINE + LIXISENATIDUM) ** SULIQUA 100 unități/ml + 50 micrograme/ml SOL. INJ. ÎN STILOU INJECTOR (PEN) PREUMPLUT 100 unități/ml + 50 micrograme/ml SANOFI - AVENTIS GROUPE FRANȚA CUTIE CU 5 STILOURI INJECTOARE (PENURI) PREUMPLUTE X 3 ML SOLUȚIE PRF 5 158,930000 180,864000 0,000000 145 W61462002 A10BJ05 DULAGLUTIDUM ** TRULICITY 1,5 mg/0,5 ml SOL. INJ. ÎN PEN PREUMPLUT 1,5 mg/0,5 ml ELI LILLY NEDERLAND BV OLANDA AMBALAJ MULTIPLU: 12 (3 PACHETE A CÂTE 4) PENURI PREUMPLUTE CU 0,5 ML SOL. PRF 12 88,858333 100,035000 0,000000 146 W60940001 A10BK03 EMPAGLIFLOZINUM ** JARDIANCE 10 mg COMPR. FILM. 10 mg BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH GERMANIA CUTIE X BLISTERE PERFORATE DIN PVC/AL PENTRU ELIBERAREA UNEI UNITĂȚI DOZATE X 30 COMPRIMATE FILMATE (30 X 1) PRF 30 5,565000 6,793666 0,000000 147 W60941001 A10BK03 EMPAGLIFLOZINUM ** JARDIANCE 25 mg COMPR. FILM. 25 mg BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH GERMANIA CUTIE X BLISTERE PERFORATE DIN PVC/AL PENTRU ELIBERAREA UNEI UNITĂȚI DOZATE X 30 COMPRIMATE FILMATE (30 X 1) PRF 30 5,565000 6,793666 0,000000“ ... 6. În anexa nr. 2, la secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, subprogramul P6.5 „Boli neurologice degenerative/inflamator-imune“, punctul P6.5.1 „Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu boli neurologice inflamator-imune“, după poziția 9 se introduc nouă noi poziții, pozițiile 10-18, cu următorul cuprins: 10 W57505004 J06BA01 IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ ** GAMMANORM 165 mg/ml SOL. INJ. 165 mg/ml OCTAPHARMA (IP) LIMITED MAREA BRITANIE CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ X 20 ML SOL. INJ. PR 1 580,650000 671,060000 0,000000 11 W57505005 J06BA01 IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ ** GAMMANORM 165 mg/ml SOL. INJ. 165 mg/ml OCTAPHARMA (IP) LIMITED MAREA BRITANIE CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ X 20 ML SOL. INJ. PR 10 553,645000 607,289000 0,000000 12 W57505008 J06BA01 IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ ** GAMMANORM 165 mg/ml SOL. INJ. 165 mg/ml OCTAPHARMA (IP) LIMITED MAREA BRITANIE CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ X 6 ML SOL. INJ. PR 10 168,193000 187,146000 0,000000 13 W57505010 J06BA01 IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ ** GAMMANORM 165 mg/ml SOL. INJ. 165 mg/ml OCTAPHARMA (IP) LIMITED MAREA BRITANIE CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ X 12 ML SOL. INJ. PR 1 360,390000 430,980000 0,000000 14 W57505011 J06BA01 IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ ** GAMMANORM 165 mg/ml SOL. INJ. 165 mg/ml OCTAPHARMA (IP) LIMITED MAREA BRITANIE CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ X 12 ML SOL. INJ. PR 10 333,388000 367,208000 0,000000 15 W57505013 J06BA01 IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ ** GAMMANORM 165 mg/ml SOL. INJ. 165 mg/ml OCTAPHARMA (IP) LIMITED MAREA BRITANIE CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ X 24 ML SOL. INJ. PR 1 690,780000 791,100000 0,000000 16 W57505014 J06BA01 IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ ** GAMMANORM 165 mg/ml SOL. INJ. 165 mg/ml OCTAPHARMA (IP) LIMITED MAREA BRITANIE CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ X 24 ML SOL. INJ. PR 10 663,775000 727,331000 0,000000 17 W57505016 J06BA01 IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ ** GAMMANORM 165 mg/ml SOL. INJ. 165 mg/ml OCTAPHARMA (IP) LIMITED MAREA BRITANIE CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ X 48 ML SOL. INJ. PR 1 1.351,550000 1.511,340000 0,000000 18 W57505017 J06BA01 IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ ** GAMMANORM 165 mg/ml SOL. INJ. 165 mg/ml OCTAPHARMA (IP) LIMITED MAREA BRITANIE CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ X 48 ML SOL. INJ. PR 10 1.324,550000 1.447,576000 0,000000 ... 7. În anexa nr. 2, la secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, subprogramul P6.15 „Sindrom de imunodeficiență primară“ , după poziția 9 se introduc nouă noi poziții, pozițiile 10-18, cu următorul cuprins: 10 W57505004 J06BA01 IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ ** GAMMANORM 165 mg/ml SOL. INJ. 165 mg/ml OCTAPHARMA (IP) LIMITED MAREA BRITANIE CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ X 20 ML SOL. INJ. PR 1 580,650000 671,060000 0,000000 11 W57505005 J06BA01 IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ ** GAMMANORM 165 mg/ml SOL. INJ. 165 mg/ml OCTAPHARMA (IP) LIMITED MAREA BRITANIE CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ X 20 ML SOL. INJ. PR 10 553,645000 607,289000 0,000000 12 W57505008 J06BA01 IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ ** GAMMANORM 165 mg/ml SOL. INJ. 165 mg/ml OCTAPHARMA (IP) LIMITED MAREA BRITANIE CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ X 6 ML SOL. INJ. PR 10 168,193000 187,146000 0,000000 13 W57505010 J06BA01 IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ ** GAMMANORM 165 mg/ml SOL. INJ. 165 mg/ml OCTAPHARMA (IP) LIMITED MAREA BRITANIE CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ X 12 ML SOL. INJ. PR 1 360,390000 430,980000 0,000000 14 W57505011 J06BA01 IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ** GAMMANORM 165 mg/ml SOL. INJ. 165 mg/ml OCTAPHARMA (IP) LIMITED MAREA BRITANIE CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ X 12 ML SOL. INJ. PR 10 333,388000 367,208000 0,000000 15 W57505013 J06BA01 IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ ** GAMMANORM 165 mg/ml SOL INJ. 165 mg/ml OCTAPHARMA (IP) LIMITED MAREA BRITANIE CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ X 24 ML SOL. INJ. PR 1 690,780000 791,100000 0,000000 16 W57505014 J06BA01 IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ ** GAMMANORM 165 mg/ml SOL INJ. 165 mg/ml OCTAPHARMA (IP) LIMITED MAREA BRITANIE CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ X 24 ML SOL. INJ. PR 10 663,775000 727,331000 0,000000 17 W57505016 J06BA01 IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ ** GAMMANORM 165 mg/ml SOL INJ. 165 mg/ml OCTAPHARMA (IP) LIMITED MAREA BRITANIE CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ X 48 ML SOL. INJ. PR 1 1.351,550000 1.511,340000 0,000000 18 W57505017 J06BA01 IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ ** GAMMANORM 165 mg/ml SOL INJ. 165 mg/ml OCTAPHARMA (IP) LIMITED MAREA BRITANIE CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ X 48 ML SOL. INJ. PR 10 1.324,550000 1.447,576000 0,000000 ... 8. În anexa nr. 2, la secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, după subprogramul P6.23 „Neuropatia optică ereditară Leber“ se introduce un nou subprogram, subprogramul P6.24 „Amiotrofia spinală musculară“, cu următorul cuprins: „1 W64093001 M09AX07 NUSINERSENUM **1 SPINRAZA 12 mg SOL INJ. 2,4 mg/ml BIOGEN IDEC LTD MAREA BRITANIE CUTIE CU 1 FLAC. DE 5 ML CE CONȚINE 12 MG NUSINERSEN PR 1 312.600,590000 340.773,240000 0,000000“ ... 9. În anexa nr. 2, la secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.1 „Transplant medular“ , după poziția 301 se introduc nouă noi poziții, pozițiile 302-310, cu următorul cuprins: 302 W57505004 J06BA01 IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ ** GAMMANORM 165 mg/ml SOL. INJ. 165 mg/ml OCTAPHARMA (IP) LIMITED MAREA BRITANIE CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ X 20 ML SOL. INJ. PR 1 580,650000 671,060000 0,000000 303 W57505005 J06BA01 IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ** GAMMANORM 165 mg/ml SOL INJ. 165 mg/ml OCTAPHARMA (IP) LIMITED MAREA BRITANIE CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ X 20 ML SOL. INJ. PR 10 553,645000 607,289000 0,000000 304 W57505008 J06BA01 IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ** GAMMANORM 165 mg./ml. SOL. INJ. 165 mg/ml OCTAPHARMA (IP) LIMITED MAREA BRITANIE CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ X 6 ML. SOL. INJ. PR 10 168,193000 187,146000 0,000000 305 W57505010 J06BA01 IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ** GAMMANORM 165 mg./ml. SOL. INJ. 165 mg/ml OCTAPHARMA (IP) LIMITED MAREA BRITANIE CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ X 12 ML. SOL. INJ. PR 1 360,390000 430,980000 0,000000 306 W57505011 J06BA01 IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ** GAMMANORM 165 mg./ml. SOL. INJ. 165 mg/ml OCTAPHARMA (IP) LIMITED MAREA BRITANIE CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ X 12 ML. SOL. INJ. PR 10 333,388000 367,208000 0,000000 307 W57505013 J06BA01 IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ** GAMMANORM 165 mg/ml SOL. INJ. 165 mg/ml OCTAPHARMA (IP) LIMITED MAREA BRITANIE CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ X 24 ML. SOL. INJ. PR 1 690,780000 791,100000 0,000000 308 W57505014 J06BA01 IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALA** GAMMANORM 165 mg/ml SOL. INJ. 165 mg/ml OCTAPHARMA (IP) LIMITED MAREA BRITANIE CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ X 24 ML. SOL. INJ. PR 10 663,775000 727,331000 0,000000 309 W57505016 J06BA01 IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ** GAMMANORM 165 mg/ml SOL. INJ. 165 mg/ml OCTAPHARMA (IP) LIMITED MAREA BRITANIE CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ X 48 ML. SOL. INJ. PR 1 1.351,550000 1.511,340000 0,000000 310 W57505017 J06BA01 IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ** GAMMANORM 165 mg/ml SOL. INJ. 165 mg/ml OCTAPHARMA (IP) LIMITED MAREA BRITANIE CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ X 48 ML. SOL. INJ. PR 10 1.324,550000 1.447,576000 0,000000 ... 10. În anexa nr. 2, la secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.4 „Transplant renal combinat rinichi și pancreas“ , după poziția 202 se introduc nouă noi poziții, pozițiile 203-211, cu următorul cuprins: 203 W57505004 J06BA01 IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ** GAMMANORM 165 mg/ml SOL. INJ. 165 mg/ml OCTAPHARMA (IP) LIMITED MAREA BRITANIE CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ X 20 ML. SOL. INJ. PR 1 580,650000 671,060000 0,000000 204 W57505005 J06BA01 IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ** GAMMANORM 165 mg/ml SOL. INJ. 165 mg/ml OCTAPHARMA (IP) LIMITED MAREA BRITANIE CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ X 20 ML. SOL. INJ. PR 10 553,645000 607,289000 0,000000 205 W57505008 J06BA01 IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ** GAMMANORM 165 mg/ml SOL. INJ. 165 mg/ml OCTAPHARMA (IP) LIMITED MAREA BRITANIE CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ X 6 ML. SOL. INJ. PR 10 168,193000 187,146000 0,000000 206 W57505010 J06BA01 IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ** GAMMANORM 165 mg/ml SOL. INJ. 165 mg/ml OCTAPHARMA (IP) LIMITED MAREA BRITANIE CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ X 12 ML. SOL. INJ. PR 1 360,390000 430,980000 0,000000 207 W57505011 J06BA01 IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALA** GAMMANORM 165 mg/ml SOL. INJ. 165 mg/ml OCTAPHARMA (IP) LIMITED MAREA BRITANIE CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ X 12 ML. SOL. INJ. PR 10 333,388000 367,208000 0,000000 208 W57505013 J06BA01 IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ** GAMMANORM 165 mg/ml SOL. INJ. 165 mg/ml OCTAPHARMA (IP) LIMITED MAREA BRITANIE CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ X 24 ML. SOL. INJ. PR 1 690,780000 791,100000 0,000000 209 W57505014 J06BA01 IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ** GAMMANORM 165 mg/ml SOL. INJ. 165 mg/ml OCTAPHARMA (IP) LIMITED MAREA BRITANIE CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ X 24 ML. SOL. INJ. PR 10 663,775000 727,331000 0,000000 210 W57505016 J06BA01 IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ** GAMMANORM 165 mg/ml SOL. INJ. 165 mg/ml OCTAPHARMA (IP) LIMITED MAREA BRITANIE CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ X 48 ML. SOL. INJ. PR 1 1.351,550000 1.511,340000 0,000000 211 W57505017 J06BA01 IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ** GAMMANORM 165 mg/ml SOL INJ. 165 mg/ml OCTAPHARMA (IP) LIMITED MAREA BRITANIE CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ X 48 ML SOL. INJ. PR 10 1.324,550000 1.447,576000 0,000000 ... 11. În anexa nr. 4 , la secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“, litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, după poziția 3 se introduce o nouă poziție, poziția 4, cu următorul cuprins: „4 W64430001 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** IG VENA 5 g/ 100 ml soluție perfuzabilă SOL. PERF. 5 g/100 ml KEDRION S.P.A. ITALIA CUTIE CU 1 FLACON DIN STICLĂ INCOLORĂ A 100 ML SOLUȚIE PERFUZABILĂ ȘI UN SET PENTRU ADMINISTRARE PR 1 1.168,260000 0,000000 0,000000“ ... 12. În anexa nr. 4 , la secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, subprogramul P6.5 „Boli neurologice degenerative/inflamator-imune“, punctul P6.5.1 „Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu boli neurologice inflamator-imune“, după poziția 3 se introduce o nouă poziție, poziția 4, cu următorul cuprins: „4 W64430001 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ ** IG VENA 5 g/ 100 ml soluție perfuzabilă SOL. PERF. 5 g/100 ml KEDRION S.P.A. ITALIA CUTIE CU 1 FLACON DIN STICLĂ INCOLORĂ A 100 ML SOLUȚIE PERFUZABILĂ ȘI UN SET PENTRU ADMINISTRARE PR 1 1.168,260000 0,000000 0,000000“ ... 13. În anexa nr. 4 , la secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, subprogramul P6.15 „Sindrom de imunodeficiență primară“, după poziția 3 se introduce o nouă poziție, poziția 4, cu următorul cuprins: „4 W64430001 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ ** IG VENA 5 g/ 100 ml soluție perfuzabilă SOL. PERF. 5 g/100 ml KEDRION S.P.A. ITALIA CUTIE CU 1 FLACON DIN STICLĂ INCOLORĂ A 100 ML SOLUȚIE PERFUZABILĂ ȘI UN SET PENTRU ADMINISTRARE PR 1 1.168,260000 0,000000 0,000000“ ... 14. În anexa nr. 4 , la secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.1 „Transplant medular“, după poziția 3 se introduce o nouă poziție, poziția 4, cu următorul cuprins: „4 W64430001 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ ** IG VENA 5 g/ 100 ml soluție perfuzabilă SOL. PERF. 5 g/100 ml KEDRION S.P.A. ITALIA CUTIE CU 1 FLACON DIN STICLĂ INCOLORĂ A 100 ML SOLUȚIE PERFUZABILĂ ȘI UN SET PENTRU ADMINISTRARE PR 1 1.168,260000 0,000000 0,000000“ ... 15. În anexa nr. 4 , la secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.4 „Transplant renal combinat rinichi și pancreas“, după poziția 3 se introduce o nouă poziție, poziția 4, cu următorul cuprins: „4 W64430001 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ ** IG VENA 5 g/ 100 ml soluție perfuzabilă SOL. PERF. 5 g/100 ml KEDRION S.P.A. ITALIA CUTIE CU 1 FLACON DIN STICLĂ INCOLORĂ A 100 ML SOLUȚIE PERFUZABILĂ ȘI UN SET PENTRU ADMINISTRARE PR 1 1.168,260000 0,000000 0,000000“ ... + Articolul II Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, și intră în vigoare începând cu luna iulie 2018. Ministrul sănătății, Sorina Pintea p. Președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, Liliana Maria Mihai ----
Preluat: 2026-09-24T14:18:00.253986+00:00 · SHA256: 12943e8c419b8bfbd563bcc98a38abf2c4291decba6496ee292382bf9ab1622d