Legislație națională
ORDIN · 1110 · 2018
ORDIN nr. 1.110 din 5 septembrie 2018 pentru modificarea şi completarea anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale şi a preţurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naţionale de sănătate şi a metodologiei de calcul al acestora
Ce s-a schimbat? Citește cele două versiuni, una lângă alta.
Ministerul Sănătă?ii · ID sursă 204724
EliminatAdăugatIdentic
Surse, proveniență și limitele comparației
Sunt extrase articolele marcate în HTML-ul oficial, inclusiv notele din interiorul lor. Meniurile și comenzile paginii sunt omise; spațiile sunt normalizate pentru afișare. Preambulul și titlurile din afara articolelor nu sunt incluse. Aliniere după numărul articolului; renumerotările nu sunt interpretate juridic. Diferențele sunt calculate la nivel de cuvânt. Fișierele originale nu sunt modificate.
Textul formei disponibile
ORDIN nr. 1.110/1.228/2018 pentru modificarea și completarea anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora EMITENT MINISTERUL SĂNĂTĂȚII Nr. 1.110 din 5 septembrie 2018 CASA NAȚIONALĂ DE ASIGURĂRI DE SĂNĂTATE Nr. 1.228 din 31 august 2018 Publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 776 din 10 septembrie 2018 Văzând Referatul de aprobare nr. S.P. 10.215 din 5.09.2018 al Ministerului Sănătății și nr. D.G. 3.789 din 31.08.2018 al Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, având în vedere: – art. 58 alin. (4) și (5) și a rt. 221 alin. (1) lit. k) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată , cu modificările și completările ulterioare; ... – Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum și denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naționale de sănătate, cu modificările și completările ulterioare, ... în temeiul dispozițiilor art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare, ale art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, și ale art. 17 alin. (5) din Statutul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 972/2006 , cu modificările și completările ulterioare, ministrul sănătății și președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin: + Articolul I Anexa nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul , a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 și 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările și completările ulterioare, se modifică și se completează după cum urmează: 1. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, poziția 247 se abrogă. ... 2. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 242-246 , 455 , 472 și 497-500 se modifică și vor avea următorul cuprins: „242 W59332001 J01MA14 MOXIFLOXACINUM MOXIFLOXACINĂ AUROBINDO 400 mg COMPR. FILM. 400 mg AUROBINDO PHARMA (MALTA) LIMITED MALTA CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X 5 COMPR. FILM. PRF 5 3,648000 4,930000 0,000000 243 W60545001 J01MA14 MOXIFLOXACINUM MOFIL 400 mg COMPR. FILM. 400 mg ACTAVIS GROUP PTC EHF. ISLANDA CUTIE CU BLIST. PA/AL/ PVC-AL X 5 COMPR. FILM. PRF 5 4,377600 5,916000 1,290000 244 W63876001 J01MA14 MOXIFLOXACINUM AVELOX® 400 mg COMPR. FILM. 400 mg BAYER AG GERMANIA CUTIE X 1 BLIST. TRANSPARENT PP/AL X 5 COMPR. FILM. PRF 5 4,377600 5,916000 3,430000 245 W60943001 J01MA14 MOXIFLOXACINUM MOFLAXA 400 mg COMPR. FILM. 400 mg KRKA, D.D., NOVO MESTO SLOVENIA CUTIE CU BLISTERE DIN OPA-AL-PVC/AL CONȚINÂND 5 COMPRIMATE FILMATE PRF 5 4,377600 5,916000 1,290000 246 W57939001 J01MA14 MOXIFLOXACINUM AVELOX® 400 mg COMPR. FILM. 400 mg BAYER PHARMA AG GERMANIA CUTIE X 1 BLIST. TRANSPARENT PP/AL X 5 COMPR. FILM. P-RF 5 4,377600 5,916000 3,430000 ............................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................ 455 W57323001 J05AG01 NEVIRAPINUM VIRAMUNE 400 mg COMPR. ELIB. PREL. 400 mg BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH GERMANIA CUTIE CU UN FLACON DIN PEID X 30 COMPR. CU ELIB. PRELUNGITĂ PR 30 13,416799 16,150399 3,283934 ............................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................ 472 W59948001 J05AR10 LOPINAVIRUM+ RITONAVIRUM ** KALETRA 200 mg/50 mg COMPR. FILM. 200 mg/ 50 mg ABBVIE LTD. MAREA BRITANIE CUTIE X 1 FLAC. DIN PEID X 120 COMPR. FILM. PR 120 9,335299 10,557000 2,659666 ............................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................ 497 W59114001 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** INTRATECT 50 g/l SOL. PERF. 50 g/l BIOTEST PHARMA GMBH GERMANIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ A 20 ML SOL. PERF. PRF 1 203,850000 248,860000 0,000000 498 W59114004 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** INTRATECT 50 g/l SOL. PERF. 50 g/l BIOTEST PHARMA GMBH GERMANIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ A 200 ML SOL. PERF. PRF 1 1.883,250000 2.090,900000 0,000000 499 W59114003 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRA-VASCULARĂ ** INTRATECT 50 g/l SOL. PERF. 50 g/l BIOTEST PHARMA GMBH GERMANIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ A 100 ML SOL. PERF. PRF 1 1.031,500000 1.162,490000 0,000000 500 W59114002 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRA-VASCULARĂ ** INTRATECT 50 g/l SOL. PERF. 50 g/l BIOTEST PHARMA GMBH GERMANIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ A 50 ML SOL. PERF. PRF 1 530,740000 616,660000 0,000000“ ... 3. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, după poziția 522 se introduc unsprezece noi poziții, pozițiile 523-533, cu următorul cuprins: „523 W64244003 J01DH02 MEROPENEMUM MEROPENEM ACCORD 1 g PULB. PT. SOL. INJ./PERF. 1 g ACCORD HEALTHCARE LIMITED MAREA BRITANIE CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CARE CONȚIN PULB. PT. SOL. INJ./PERF. PR 10 26,400000 32,229600 32,220400 524 W64243003 J01DH02 MEROPENEMUM MEROPENEM ACCORD 500 mg PULB. PT. SOL. INJ./PERF. 500 mg ACCORD HEALTHCARE LIMITED MAREA BRITANIE CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CARE CONȚIN PULB. PT. SOL. INJ./PERF. PR 10 15,840000 19,338000 15,999000 525 W64359001 J01FA10 AZITHROMYCINUM SUMAMED 250 mg CAPS. 250 mg TEVA B.V. OLANDA CUTIE CU 1 BLIST. PVC-PVDC/AL X 6 CAPS. P-RF 6 2,815999 3,805999 1,260667 526 W64356001 J01FA10 AZITHROMYCINUM SUMAMED 125 mg COMPR. FILM. 125 mg TEVA B.V. OLANDA CUTIE CU 1 BLIST. PVC/AL X 6 COMPR. FILM. PRF 6 3,068333 4,146666 0,000000 527 W64357001 J01FA10 AZITHROMYCINUM SUMAMED 500 mg COMPR. FILM. 500 mg TEVA B.V. OLANDA CUTIE CU 1 BLIST. PVC/AL X 3 COMPR. FILM. PRF 3 3,607999 4,876000 3,707333 528 W64358002 J01FA10 AZITHROMYCINUM SUMAMED FORTE 200 mg/ 5 ml PULB. PT. SUSP. ORALĂ 200 mg/5ml TEVA B.V. OLANDA CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID CONȚINÂND PULB. PT. 30 ML SUSP. ORALĂ, O SERINGĂ PT. ADMINISTRARE ORALĂ DIN PE/PS SAU PP/PP ȘI O LINGURIȚĂ DOZATOARE PRF 1 30,340000 39,680000 0,000000 529 W64206001 J01XX08 LINEZOLIDUM LINEZOLID ACCORD 2 mg/ml SOL. PERF. 2 mg/ml ACCORD HEALTHCARE LTD. MAREA BRITANIE CUTIE CU 10 PUNGI DIN PLASTIC POLIOLEFINIC (PE) MULTISTRAT CARE CONȚIN 300 ML SOL. PERF. PR 10 108,858000 122,470000 0,000000 530 W64015001 J05AE03 RITONAVIRUM** RITONAVIR MYLAN 100 mg COMPR. FILM. 100 mg MYLAN S.A.S. FRANȚA CUTIE CU 1 FLAC. PEID X 30 COMPR. FILM. PR 30 2,072000 2,620000 0,000000 531 W61530002 J05AF05 LAMIVUDINUM EPIVIR 300 mg COMPR. FILM. 300mg VIIV HEALTHCARE UK LIMITED MAREA BRITANIE CUTIE X 1 FLAC. PEID X 30 COMPR. FILM. PR 30 8,109199 9,899599 0,897734 532 W63761002 J05AG01 NEVIRAPINUM NEVIRAPINĂ ACCORD 400 mg COMPR. ELIB. PREL. 400 mg ACCORD HEALTHCARE LIMITED MAREA BRITANIE CUTIE CU BLIST. PVC/ AL X 30X1 COMPR. ELIB. PREL. PR 30 11,180666 13,458666 0,000000 533 W64170005 J05AR10 LOPINAVIRUM + RITONAVIRUM** LOPINAVIR/ RITONAVIR MYLAN 200 mg/50 mg COMPR. FILM. 200 mg/ 50 mg MYLAN S.A.S. FRANȚA CUTIE CU 1 FLAC. X 120 COMPR. FILM. PR 120 7,779416 8,797500 0,000000“ ... 4. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera B) „Subprogramul de tratament al bolnavilor cu tuberculoză“, pozițiile 122-126 se modifică și vor avea următorul cuprins: „122 W59332001 J01MA14 MOXIFLOXACINUM MOXIFLOXACINĂ AUROBINDO 400 mg COMPR. FILM. 400 mg AUROBINDO PHARMA (MALTA) LIMITED MALTA CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X 5 COMPR. FILM. PRF 5 3,648000 4,930000 0,000000 123 W60545001 J01MA14 MOXIFLOXACINUM MOFIL 400 mg COMPR. FILM. 400 mg ACTAVIS GROUP PTC EHF. ISLANDA CUTIE CU BLIST. PA/AL/ PVC-AL X 5 COMPR. FILM. PRF 5 4,377600 5,916000 1,290000 124 W63876001 J01MA14 MOXIFLOXACINUM AVELOX® 400 mg COMPR. FILM. 400 mg BAYER AG GERMANIA CUTIE X 1 BLIST. TRANSPARENT PP/AL X 5 COMPR. FILM. PRF 5 4,377600 5,916000 3,430000 125 W60943001 J01MA14 MOXIFLOXACINUM MOFLAXA 400 mg COMPR. FILM. 400 mg KRKA, D.D., NOVO MESTO SLOVENIA CUTIE CU BLISTERE DIN OPA-AL-PVC/AL CONȚINÂND 5 COMPRIMATE FILMATE PRF 5 4,377600 5,916000 1,290000 126 W57939001 J01MA14 MOXIFLOXACINUM AVELOX® 400 mg COMPR. FILM. 400 mg BAYER PHARMA AG GERMANIA CUTIE X 1 BLIST. TRANSPARENT PP/AL X 5 COMPR. FILM. P-RF 5 4,377600 5,916000 3,430000“ ... 5. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera B) „Subprogramul de tratament al bolnavilor cu tuberculoză“, poziția 127 se abrogă. ... 6. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera B) „Subprogramul de tratament al bolnavilor cu tuberculoză“, după poziția 169 se introduce o nouă poziție, poziția 170, cu următorul cuprins: „170 W64206001 J01XX08 LINEZOLIDUM LINEZOLID ACCORD 2 mg/ml SOL. PERF. 2mg/ml ACCORD HEALTHCARE LTD. MAREA BRITANIE CUTIE CU 10 PUNGI DIN PLASTIC POLIOLEFINIC (PE) MULTISTRAT CARE CONȚIN 300 ML SOL. PERF. PR 10 108,858000 122,470000 0,000000“ ... 7. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 7 și 52 se abrogă. ... 8. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 261 , 269-275 , 277 și 283 se modifică și vor avea următorul cuprins: „261 W62028002 L01XE01 IMATINIBUM**1 IMATINIB CIPLA 400 mg CAPS. 400 mg CIPLA EUROPE NV BELGIA CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 30 CAPS. PR 30 27,588400 31,597600 101,670733 ............................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................ 269 W59590001 L01XE01 IMATINIBUM**1 IMATINIB TEVA 400 mg COMPR. FILM. 400 mg TEVA PHARMA B.V. OLANDA CUTIE CU BLIST. OPA/AL/PVC/AL A CÂTE 30 X 1 COMPRIMAT PR 30 27,588400 31,597600 168,307400 270 W59487003 L01XE01 IMATINIBUM**1 IMAKREBIN 400 mg COMPR. FILM. 400 mg ALVOGEN IPCO S.A.R.L. LUXEMBURG CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 30 COMPR. FILM. PR 30 27,588400 31,597600 138,754400 271 W59501001 L01XE01 IMATINIBUM**1 IMATINIB ZENTIVA 400 mg COMPR. FILM. 400 mg ZENTIVA, K.S. REPUBLICA CEHĂ CUTIE CU 3 BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 10 COMPR. FILM. PR 30 27,588400 31,597600 144,346733 272 W61686003 L01XE01 IMATINIBUM**1 IMATINIB FRESENIUS KABI 400 mg COMPR. FILM. 400 mg FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND GMBH GERMANIA CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 30 COMPR. FILM. PR 30 27,588400 31,597600 160,756733 273 W59853006 L01XE01 IMATINIBUM**1 MEAXIN 400 mg COMPR. FILM. 400 mg KRKA, D.D., NOVO MESTO SLOVENIA CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 30 COMPR. FILM. PR 30 27,588400 31,597600 121,456733 274 W59542002 L01XE01 IMATINIBUM**1 IMATINIB GLENMARK 400 mg COMPR. FILM. 400 mg GLENMARK PHARMACEUTICALS S.R.O. REPUBLICA CEHĂ CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 30 COMPR. FILM. PR 30 27,588400 31,597600 0,870733 275 W61801001 L01XE01 IMATINIBUM**1 IMATINIB ACCORD 400 mg COMPR. FILM. 400 mg ACCORD HEALTHCARE LIMITED MAREA BRITANIE BLIST. PVC/PVDC/AL X 30 COMPR. FILM. PR 30 27,588400 31,597600 1,284066 ............................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................ 277 W63901001 L01XE03 ERLOTINIBUM**1 ERLOTINIB MYLAN 100 mg COMPR. FILM. 100 mg MYLAN S.A.S. FRANȚA CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 30 COMPR. FILM. PR 30 121,752000 134,235666 0,000000 ............................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................ 283 W63902001 L01XE03 ERLOTINIBUM**1 ERLOTINIB MYLAN 150 mg COMPR. FILM. 150 mg MYLAN S.A.S. FRANȚA CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 30 COMPR. FILM. PR 30 151,444800 166,601000 0,000000“ ... 9. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, după poziția 494 se introduc zece noi poziții, pozițiile 495-504, cu următorul cuprins: „495 W64372001 L01AA01 CYCLOPHOS-PHAMIDUM ENDOXAN 200 mg PULB. PT. SOL. PERF./ INJ. I.V. 200 mg TEVA B.V. OLANDA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ PULB. PT. SOL. PERF./INJ PR 1 11,760000 15,890000 0,000000 496 W62548001 L01AA09 BENDAMUSTINUM**1 BENDAMUSTINĂ ACCORD 2,5 mg/ml PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. 2,5 mg/ml ACCORD HEALTHCARE LIMITED MAREA BRITANIE CUTIE CU 5 FLAC. DIN STICLĂ BRUNĂ, CU CAPACITATEA DE 10 ML CU PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. CARE CONȚINE 25 MG BENDAMUSTINĂ PR 5 191,764000 216,652000 0,000000 497 W64538001 L01AB01 BUSULFANUM BUSULFAN FRESENIUS KABI 6 mg/ml CONC. PT. SOL. PERF. 6 mg/ml FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND GMBH GERMANIA AMBALAJ COLECTIV CU 8 FLAC. (8 CUTII A CÂTE 1 FLAC.) X 10 ML PR 8 656,190000 720,016250 0,000000 498 W64533001 L01CD02 DOCETAXELUM DOCETAXEL KABI 120 mg/ 6 ml CONC. PT. SOL. PERF. 20 mg/ 1 ml FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND GMBH GERMANIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 6 ML CONCENTRAT CE CONȚINE 120 MG DOCETAXEL PR 1 892,210000 1.010,660000 0,000000 499 W64536001 L01CD02 DOCETAXELUM DOCETAXEL KABI 20 mg/ml CONC. PT. SOL. PERF. 20 mg/ml FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND GMBH GERMANIA CUTIE X 1 FLACON DIN STICLĂ X 1ML CONCENTRAT PENTRU SOLUȚIE PERFUZABILĂ X 20 MG DOCETAXEL PR 1 49,716000 65,028000 59,722000 500 W64537001 L01CD02 DOCETAXELUM DOCETAXEL KABI 80 mg/4 ml CONC. PT. SOL. PERF. 20 mg/ml FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND GMBH GERMANIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 4 ML CONCENTRAT CE CONȚINE 80 MG DOCETAXEL PR 1 185,136000 226,008000 258,202000 501 W59593001 L01CD04 CABAZITAXELUM**1 Ω JEVTANA CONC. + SOLV. PT. SOL. PERF. 60 mg SANOFI-AVENTIS GROUPE FRANȚA CUTIE CU 1 FL. DIN STICLĂ X 1,5 ML CONCENTRAT + 1 FL. DIN STICLĂ X 4,5 ML SOLVENT PR 1 15.707,210000 17.159,030000 0,000000 502 W64730003 L01XE01 IMATINIBUM**1 IMATINIB KOANAA 100 mg COMPR. FILM. 100 mg KOANAA HEALTHCARE GMBH AUSTRIA CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X 120 COMPR. FILM. PR 120 3,915083 4,585333 0,000000 503 W64731002 L01XE01 IMATINIBUM**1 IMATINIB KOANAA 400 mg COMPR. FILM. 400 mg KOANAA HEALTHCARE GMBH AUSTRIA CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X 30 COMPR. FILM. PR 30 22,990333 26,331333 0,000000 504 W64673001 L01XX32 BORTEZOMIBUM**1 BORTEZOMIB SUN 3,5 mg PULB. PT. SOL. INJ. 3,5 mg SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE B.V. OLANDA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ DE CAPACITATE 10 ML CE CONȚINE 3,5 BORTEZOMIB PR 1 636,000000 739,020000 2.103,900000“ ... 10. La secțiunea P4 „Programul național de boli neurologice - Subprogramul de tratament al sclerozei multiple“, poziția 9 se modifică și va avea următorul cuprins: „9 W62547002 L03AX13 GLATIRAMER ACETAT **1 COPAXONE 40 mg/ml SOL INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ 40 mg/ml TEVA PHARMACEUTICALS S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 12 SERINGI PREUMPLUTE A CÂTE 1 ML SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ PR 12 203,133000 225,229999 60,347501“ ... 11. La secțiunea P4 „Programul național de boli neurologice - Subprogramul de tratament al sclerozei multiple“, după poziția 13 se introduce o nouă poziție, poziția 14, cu următorul cuprins: „14 W64563002 L03AX13 GLATIRAMER ACETAT **1 REMUREL 40 mg/ml SOL INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ 40 mg/ml ALVOGEN IPCO S.AR.L. LUXEMBURG CUTIE CU 12 SERINGI PREUMPLUTE X 1 ML SOL. INJ. PR 12 169,277500 187,691666 0,000000“ ... 12. La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, poziția 122 se modifică și va avea următorul cuprins: „122 W52375005 A10BH02 VILDAGLIPTINUM ** GALVUS 50 mg COMPR. 50 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. MAREA BRITANIE CUTIE X 56 COMPR. (BLISTER PA/AL/PVC//AL) P-RF 56 2,113285 2,672142 0,576608“ ... 13. La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, după poziția 163 se introduc trei noi poziții, pozițiile 164-166, cu următorul cuprins: „164 W64009002 A10AB04 INSULINUM LISPRO** HUMALOG 100 unități/ml JUNIOR KWIKPEN SOL INJ. ÎN STILOU INJECTOR (PEN) PREUMPLUT 100 unități/ml ELI LILLY NEDERLAND BV OLANDA CUTIE CU 5 STILOURI INJECTOARE (PEN-URI) PREUMPLUTE A CÂTE 3 ML SOL. INJ. PRF 5 28,236000 34,471200 1,408800 165 W64292003 A10AE04 INSULINUM GLARGINE ** SEMGLEE 100 unități/ml SOL INJ. ÎN STILOU INJECTOR (PEN) PREUMPLUT 100 unități/ml MYLAN S.A.S. FRANȚA CUTIE X 5 STILOURI INJECTOARE PREUMPLUTE (PEN) - 3 ML PRF 5 32,232000 39,350000 0,000000 166 W64117005 A10BH02 VILDAGLIPTINUM** DALMEVIN 50 mg COMPR. 50 mg MEDOCHEMIE LTD CIPRU CUTIE CU BLIST. PA-AL-PVC/AL X 56 COMPR. PRF 56 1,761071 2,226785 0,000000“ ... 14. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, subprogramul P6.1 „Hemofilie și talasemie“, după poziția 56 se introduc trei noi poziții, pozițiile 57-59, cu următorul cuprins: „57 W61672001 B02BD02 FACTOR VIII DE COAGULARE BERIATE 1000 UI PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ./PERF. 1000 UI CSL BEHRING GMBH GERMANIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU PULB. PT. SOL. INJ./ PERF. + 1 FLAC. DIN STICLĂ CU SOLV. CU 10 ML APĂ PT. PREPARATE INJ. ȘI CUTIE CU DISPOZ. DE ADM. COMPUS DIN: 1 DISPOZ. DE TRANSFER CU FILTRU 20/20, 1 SERINGĂ DE 10 ML, 1 SET PT. PUNCȚIE VENOASĂ, 2 TAMP. + PLASTURE PR 1 1.485,636000 1.665,120000 242,530000 58 W61673001 B02BD02 FACTOR VIII DE COAGULARE BERIATE 2000 UI PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ./PERF. 2000 UI CSL BEHRING GMBH GERMANIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU PULB. PT. SOL. INJ./PERF. + 1 FLAC. DIN STICLĂ CU SOLV. CU 10 ML APĂ PT. PREPARATE INJ. ȘI CUTIE CU DISPOZ. DE ADM. COMPUS DIN: 1 DISPOZ. DE TRANSFER CU FILTRU 20/20, 1 SERINGĂ DE 10 ML, 1 SET PT. PUNCȚIE VENOASĂ, 2 TAMP. + PLASTURE PR 1 4.559,410000 5.007,910000 0,000000 59 W61671001 B02BD02 FACTOR VIII DE COAGULARE BERIATE 500 UI PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ./PERF. 500UI CSL BEHRING GMBH GERMANIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU PULB. PT. SOL. INJ./PERF. + 1 FLAC. DIN STICLĂ CU SOLV. CU 5ML APĂ PT. PREPARATE INJ. ȘI CUTIE CU DISPOZ. DE ADM. COMPUS DIN: 1 DISPOZ. DE TRANSFER CU FILTRU 20/20, 1 SERINGĂ DE 5 ML, 1 SET PT. PUNCȚIE VENOASĂ, 2 TAMP. + PLASTURE PR 1 566,400000 663,156000 271,704000“ ... 15. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, subprogramul P6.2 „Epidermoliza buloasă“, după poziția 17 se introduc două noi poziții, pozițiile 18 și 19, cu următorul cuprins: „18 W64010005 N03AB02 PHENYTOINUM FENITOINĂ SODICĂ ACCORD 50 mg/ml SOL INJ./ PERF. 50 mg/ml ACCORD HEALTHCARE LIMITED MAREA BRITANIE CUTIE CU 5 FIOLE ÎN BLISTER DIN PVC/HÂRTIE, DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ CU CAPACITATEA DE 5 ML X 5 ML SOL. INJ./PERF. PRF 5 10,128000 12,806000 0,000000 19 W64010002 N03AB02 PHENYTOINUM FENITOINĂ SODICĂ ACCORD 50 mg/ml SOL INJ./ PERF. 50 mg/ml ACCORD HEALTHCARE LIMITED MAREA BRITANIE CUTIE CU 5 FIOLE ÎN TĂVIȚĂ DIN POLISTIREN, DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ CU CAPACITATEA DE 5 ML X 5 ML SOL. INJ./PERF. PRF 5 10,128000 12,806000 0,000000“ ... 16. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, subprogramul P6.4 „Mucoviscidoză“, poziția 26 se abrogă. ... 17. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ , subprogramul P6.5 „Boli neurologice degenerative/inflamator-imune“, punctul „P6.5.1 „Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu boli neurologice inflamator-imune“, pozițiile 14-17 se modifică și vor avea următorul cuprins: „14 W59114001 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** INTRATECT 50 g/l SOL. PERF. 50g/l BIOTEST PHARMA GMBH GERMANIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ A 20 ML SOL. PERF. PRF 1 203,850000 248,860000 0,000000 15 W59114004 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** INTRATECT 50 g/l SOL. PERF. 50g/l BIOTEST PHARMA GMBH GERMANIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ A 200 ML SOL. PERF. PRF 1 1.883,250000 2.090,900000 0,000000 16 W59114003 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** INTRATECT 50 g/l SOL. PERF. 50g/l BIOTEST PHARMA GMBH GERMANIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ A 100 ML SOL. PERF. PRF 1 1.031,500000 1.162,490000 0,000000 17 W59114002 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** INTRATECT 50 g/l SOL. PERF. 50g/l BIOTEST PHARMA GMBH GERMANIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ A 50 ML SOL. PERF. PRF 1 530,740000 616,660000 0,000000“ ... 18. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ , subprogramul P6.15 „Sindrom de imunodeficiență primară“, pozițiile 13-16 se modifică și vor avea următorul cuprins: „13 W59114001 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** INTRATECT 50 g/l SOL. PERF. 50g/l BIOTEST PHARMA GMBH GERMANIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ A 20 ML SOL. PERF. PRF 1 203,850000 248,860000 0,000000 14 W59114004 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** INTRATECT 50 g/l SOL. PERF. 50g/l BIOTEST PHARMA GMBH GERMANIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ A 200 ML SOL. PERF. PRF 1 1.883,250000 2.090,900000 0,000000 15 W59114003 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** INTRATECT 50 g/l SOL. PERF. 50g/l BIOTEST PHARMA GMBH GERMANIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ A 100 ML SOL. PERF. PRF 1 1.031,500000 1.162,490000 0,000000 16 W59114002 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** INTRATECT 50 g/l SOL. PERF. 50g/l BIOTEST PHARMA GMBH GERMANIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ A 50 ML SOL. PERF. PRF 1 530,740000 616,660000 0,000000“ ... 19. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.1 „Transplant medular“, pozițiile 168-171 se modifică și vor avea următorul cuprins: „168 W59114001 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** INTRATECT 50 g/l SOL. PERF. 50g/l BIOTEST PHARMA GMBH GERMANIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ A 20 ML SOL. PERF. PRF 1 203,850000 248,860000 0,000000 169 W59114004 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** INTRATECT 50 g/l SOL. PERF. 50g/l BIOTEST PHARMA GMBH GERMANIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ A 200 ML SOL. PERF. PRF 1 1.883,250000 2.090,900000 0,000000 170 W59114003 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** INTRATECT 50 g/l SOL. PERF. 50g/l BIOTEST PHARMA GMBH GERMANIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ A 100 ML SOL. PERF. PRF 1 1.031,500000 1.162,490000 0,000000 171 W59114002 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** INTRATECT 50 g/l SOL. PERF. 50g/l BIOTEST PHARMA GMBH GERMANIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ A 50 ML SOL. PERF. PRF 1 530,740000 616,660000 0,000000“ ... 20. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.1 „Transplant medular“, poziția 178 se abrogă. ... 21. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.1 „Transplant medular“, după poziția 306 se introduc zece noi poziții, pozițiile 307-316, cu următorul cuprins: „307 W64629001 B02AA02 ACIDUM TRANEXAMICUM 4) ACIDO TRANEXAMICO BIOINDUSTRIA L.I.M. 500 mg/ 5 ml SOL. INJ. PT. ADM. I.V. ȘI ORALĂ 500mg/ 5ml CN UNIFARM - S.A. ROMÂNIA CUTIE CU 5 FIOLE X 5 ML SOL. INJ. PR 5 2,054400 2,776800 0,909200 308 W64244003 J01DH02 MEROPENEMUM MEROPENEM ACCORD 1 g PULB. PT. SOL. INJ./PERF. 1g ACCORD HEALTHCARE LIMITED MAREA BRITANIE CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CARE CONȚIN PULB. PT. SOL. INJ./PERF. PR 10 26,400000 32,229600 32,220400 309 W64243003 J01DH02 MEROPENEMUM MEROPENEM ACCORD 500 mg PULB. PT. SOL. INJ./PERF. 500 mg ACCORD HEALTHCARE LIMITED MAREA BRITANIE CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CARE CONȚIN PULB. PT. SOL. INJ./PERF. PR 10 15,840000 19,338000 15,999000 310 W64206001 J01XX08 LINEZOLIDUM LINEZOLID ACCORD 2 mg/ml SOL. PERF. 2 mg/ml ACCORD HEALTHCARE LTD. MAREA BRITANIE CUTIE CU 10 PUNGI DIN PLASTIC POLIOLEFINIC (PE) MULTISTRAT CARE CONȚIN 300 ML SOL. PERF. PR 10 108,858000 122,470000 0,000000 311 W64372001 L01AA01 CYCLOPHOSPHAMIDUM ENDOXAN 200 mg PULB. PT. SOL. PERF./INJ. I.V. 200 mg TEVA B.V. OLANDA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ PULB. PT. SOL. PERF./INJ. PR 1 11,760000 15,890000 0,000000 312 W64538001 L01AB01 BUSULFANUM BUSULFAN FRESENIUS KABI 6 mg/ml CONC. PT. SOL. PERF. 6 mg/ml FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND GMBH GERMANIA AMBALAJ COLECTIV CU 8 FLAC. (8 CUTII A CÂTE 1 FLAC.) X 10 ML PR 8 656,190000 720,016250 0,000000 313 W63391001 N02AX02 TRAMADOLUM TRAMAL RETARD 100 mg COMPR. ELIB. PREL. 100 mg STADA ARZNEIMITTEL AG GERMANIA CUTIE X 1 BLIST. AL/PVDC X 10 COMPR. FILM. CU ELIB. PREL. P-RF 10 0,468799 0,633600 0,025400 314 W63391003 N02AX02 TRAMADOLUM TRAMAL RETARD 100 mg COMPR. ELIB. PREL. 100 mg STADA ARZNEIMITTEL AG GERMANIA CUTIE X 1 BLIST. AL/PP X 10 COMPR. FILM. CU ELIB. PREL. P-RF 10 0,468799 0,633600 0,025400 315 W63389001 N02AX02 TRAMADOLUM TRAMAL RETARD 150 mg COMPR. ELIB. PREL. 150 mg STADA ARZNEIMITTEL AG GERMANIA CUTIE X 1 BLIST. PVC-PVDC/AL X 10 COMPR. FILM. CU ELIB. PREL. P-RF 10 0,630000 0,851000 0,000000 316 W63389002 N02AX02 TRAMADOLUM TRAMAL RETARD 150 mg COMPR. ELIB. PREL. 150 mg STADA ARZNEIMITTEL AG GERMANIA CUTIE X 1 BLIST. PP/AL X 10 COMPR. FILM. CU ELIB. PREL. P-RF 10 0,630000 0,851000 0,000000“ ... 22. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.2 „Transplant de cord“, după poziția 123 se introduce o nouă poziție, poziția 124, cu următorul cuprins: „124 W64206001 J01XX08 LINEZOLIDUM LINEZOLID ACCORD 2 mg/ml SOL. PERF. 2 mg/ml ACCORD HEALTHCARE LTD. MAREA BRITANIE CUTIE CU 10 PUNGI DIN PLASTIC POLIOLEFINIC (PE) MULTISTRAT CARE CONȚIN 300 ML SOL. PERF. PR 10 108,858000 122,470000 0,000000“ ... 23. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.3 „Transplant hepatic“, după poziția 125 se introduc două noi poziții, pozițiile 126 și 127, cu următorul cuprins: „126 W64629001 B02AA02 ACIDUM TRANEXAMICUM 4) ACIDO TRANEXAMICO BIOINDUSTRIA L.I.M. 500 mg/ 5 ml SOL. INJ. PT. ADM. I.V. ȘI ORALĂ 500 mg/ 5 ml CN UNIFARM - S.A. ROMÂNIA CUTIE CU 5 FIOLE X 5 ML SOL. INJ. PR 5 2,054400 2,776800 0,909200 127 W64206001 J01XX08 LINEZOLIDUM LINEZOLID ACCORD 2 mg/ml SOL. PERF. 2 mg/ml ACCORD HEALTHCARE LTD. MAREA BRITANIE CUTIE CU 10 PUNGI DIN PLASTIC POLIOLEFINIC (PE) MULTISTRAT CARE CONȚIN 300 ML SOL. PERF. PR 10 108,858000 122,470000 0,000000“ ... 24. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.4 „Transplant renal combinat rinichi și pancreas“, pozițiile 156-159 se modifică și vor avea următorul cuprins: „156 W59114001 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ ** INTRATECT 50 g/l SOL. PERF. 50 g/l BIOTEST PHARMA GMBH GERMANIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ A 20 ML SOL. PERF. PRF 1 203,850000 248,860000 0,000000 157 W59114004 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ ** INTRATECT 50 g/l SOL. PERF. 50 g/l BIOTEST PHARMA GMBH GERMANIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ A 200 ML SOL. PERF. PRF 1 1.883,250000 2.090,900000 0,000000 158 W59114003 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ ** INTRATECT 50 g/l SOL. PERF. 50 g/l BIOTEST PHARMA GMBH GERMANIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ A 100 ML SOL. PERF. PRF 1 1.031,500000 1.162,490000 0,000000 159 W59114002 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ ** INTRATECT 50 g/l SOL. PERF. 50 g/l BIOTEST PHARMA GMBH GERMANIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ A 50 ML SOL. PERF. PRF 1 530,740000 616,660000 0,000000“ ... 25. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.4 „Transplant renal combinat rinichi și pancreas“, după poziția 211 se introduc două noi poziții, pozițiile 212 și 213, cu următorul cuprins: „212 W64206001 J01XX08 LINEZOLIDUM LINEZOLID ACCORD 2 mg/ml SOL. PERF. 2 mg/ml ACCORD HEALTHCARE LTD. MAREA BRITANIE CUTIE CU 10 PUNGI DIN PLASTIC POLIOLEFINIC (PE) MULTISTRAT CARE CONȚIN 300 ML SOL. PERF. PR 10 108,858000 122,470000 0,000000 213 W64372001 L01AA01 CYCLOPHOSPHAMIDUM ENDOXAN 200 mg PULB. PT. SOL. PERF./INJ. I.V. 200 mg TEVA B.V. OLANDA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ PULB. PT. SOL. PERF./INJ. PR 1 11,760000 15,890000 0,000000“ ... 26. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.5 „Transplant celule pancreatice“, după poziția 38 se introduce o nouă poziție, poziția 39, cu următorul cuprins: „39 W64206001 J01XX08 LINEZOLIDUM LINEZOLID ACCORD 2 mg/ml SOL. PERF. 2 mg/ml ACCORD HEALTHCARE LTD. MAREA BRITANIE CUTIE CU 10 PUNGI DIN PLASTIC POLIOLEFINIC (PE) MULTISTRAT CARE CONȚIN 300 ML SOL. PERF. PR 10 108,858000 122,470000 0,000000“ ... 27. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.6 „Transplant pulmonar“, după poziția 144 se introduc șase noi poziții, pozițiile 145-150, cu următorul cuprins: „145 W64629001 B02AA02 ACIDUM TRANEXAMICUM 4) ACIDO TRANEXAMICO BIOINDUSTRIA L.I.M. 500 mg/5 ml SOL. INJ. PT. ADM. I.V. ȘI ORALĂ 500 mg/ 5 ml CN UNIFARM - S.A. ROMÂNIA CUTIE CU 5 FIOLE X 5 ML SOL. INJ. PR 5 2,054400 2,776800 0,909200 146 W64206001 J01XX08 LINEZOLIDUM LINEZOLID ACCORD 2 mg/ml SOL. PERF. 2 mg/ml ACCORD HEALTHCARE LTD. MAREA BRITANIE CUTIE CU 10 PUNGI DIN PLASTIC POLIOLEFINIC (PE) MULTISTRAT CARE CONȚIN 300 ML SOL. PERF. PR 10 108,858000 122,470000 0,000000 147 W63391001 N02AX02 TRAMADOLUM TRAMAL RETARD 100 mg COMPR. ELIB. PREL. 100 mg STADA ARZNEIMITTEL AG GERMANIA CUTIE X 1 BLIST. AL/PVDC X 10 COMPR. FILM. CU ELIB. PREL. P-RF 10 0,468799 0,633600 0,025400 148 W63391003 N02AX02 TRAMADOLUM TRAMAL RETARD 100 mg COMPR. ELIB. PREL. 100 mg STADA ARZNEIMITTEL AG GERMANIA CUTIE X 1 BLIST. AL/PP X 10 COMPR. FILM. CU ELIB. PREL. P-RF 10 0,468799 0,633600 0,025400 149 W63389002 N02AX02 TRAMADOLUM TRAMAL RETARD 150 mg COMPR. ELIB. PREL. 150 mg STADA ARZNEIMITTEL AG GERMANIA CUTIE X 1 BLIST. PP/AL X 10 COMPR. FILM. CU ELIB. PREL. P-RF 10 0,630000 0,851000 0,000000 150 W63389001 N02AX02 TRAMADOLUM TRAMAL RETARD 150 mg COMPR. ELIB. PREL. 150 mg STADA ARZNEIMITTEL AG GERMANIA CUTIE X 1 BLIST. PVC-PVDC/AL X 10 COMPR. FILM. CU ELIB. PREL. P-RF 10 0,630000 0,851000 0,000000“ ... 28. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.7 „Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu al pacienților transplantați“, după poziția 138 se introduce o nouă poziție, poziția 139, cu următorul cuprins: „139 W61530002 J05AF05 LAMIVUDINUM EPIVIR 300 mg COMPR. FILM. 300 mg VIIV HEALTHCARE UK LIMITED MAREA BRITANIE CUTIE X 1 FLAC. PEID X 30 COMPR. FILM. PR 30 8,109199 9,899599 0,897734“ ... 29. La secțiunea P10 „Programul național de supleere a funcției renale la bolnavii cu insuficiență renală cronică“, după poziția 99 se introduce o nouă poziție, poziția 100, cu următorul cuprins: „100 W64166002 H05BX01 CINACALCETUM ** CINACALCET HEATON 30 mg COMPR. 30 mg HEATON K.S. REPUBLICA CEHĂ CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 28 COMPR. FILM. PRF 28 13,271071 15,827857 0,000000“ ... + Articolul II Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, și intră în vigoare începând cu luna septembrie 2018. Ministrul sănătății, Sorina Pintea p. Președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, Răzvan Teohari Vulcănescu ----
Preluat: 2026-09-24T17:31:03.994467+00:00 · SHA256: bc65d326f0c08f3edc770a68c67948419a5957ec93e706922171da1e171aa02d