Legislație națională
ORDIN · 1523 · 2018
ORDIN nr. 1.523 din 4 decembrie 2018 pentru modificarea şi completarea anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale şi a preţurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naţionale de sănătate şi a metodologiei de calcul al acestora
Ce s-a schimbat? Citește cele două versiuni, una lângă alta.
Ministerul Sănătă?ii · ID sursă 208331
EliminatAdăugatIdentic
Surse, proveniență și limitele comparației
Sunt extrase articolele marcate în HTML-ul oficial, inclusiv notele din interiorul lor. Meniurile și comenzile paginii sunt omise; spațiile sunt normalizate pentru afișare. Preambulul și titlurile din afara articolelor nu sunt incluse. Aliniere după numărul articolului; renumerotările nu sunt interpretate juridic. Diferențele sunt calculate la nivel de cuvânt. Fișierele originale nu sunt modificate.
Textul formei disponibile
ORDIN nr. 1.523/1.555/2018 pentru modificarea și completarea anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora EMITENT MINISTERUL SĂNĂTĂȚII Nr. 1.523 din 4 decembrie 2018 CASA NAȚIONALĂ DE ASIGURĂRI DE SĂNĂTATE Nr. 1.555 din 3 decembrie 2018 Publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 1030 din 4 decembrie 2018 Văzând Referatul de aprobare nr. SP 14.669 din 4 decembrie 2018 al Ministerului Sănătății și nr. DG 5.224 din 3 decembrie 2018 al Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, având în vedere: – art. 58 alin. (4) și (5) și art. 221 alin. (1) lit. k) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare; ... – Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum și denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naționale de sănătate, cu modificările și completările ulterioare, ... în temeiul dispozițiilor art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare, ale art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, și ale art. 17 alin. (5) din Statutul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate , aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 972/2006 , cu modificările și completările ulterioare, ministrul sănătății și președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin: + Articolul I Anexa nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul , a li stei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 și 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările și completările ulterioare, se modifică și se completează după cum urmează: 1. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“, litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 363, 476-478, 494-496 și 503 se modifică și vor avea următorul cuprins: 363 W55841001 J02AX06 ANIDULAFUNGINUM ECALTA 100 mg PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. 100 mg PFIZER MANUFACTURING BELGIUM NV BELGIA CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ A 30 ML X 100 MG PULB. S 1 1.210,656000 328,824000 ....................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................... 476 W62913001 J05AR17 COMBINAȚII (EMTRICITABINUM + TENOFOVIRUM ALAFENAMIDA) DESCOVY 200 mg/10 mg COMPR. FILM. 200 mg/10 mg GILEAD SCIENCES IRELAND UC IRLANDA CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID X 30 COMPR. FILM. PR 30 71,817666 0,000000 477 W62914001 J05AR17 COMBINAȚII (EMTRICITABINUM + TENOFOVIRUM ALAFENAMIDA) DESCOVY 200 mg/25 mg COMPR. FILM. 200 mg/25 mg GILEAD SCIENCES IRELAND UC IRLANDA CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID X 30 COMPR. FILM. PR 30 71,817666 0,000000 478 W62792001 J05AR18 ELVITEGRAVIR + COBICISTAT + EMTRICITABINE + TENOFOVIR GENVOYA 150 mg/150 mg/ 200 mg/10 mg COMPR. FILM. 150 mg/150 mg/200 mg/10 mg GILEAD SCIENCES IRELAND UC IRLANDA CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID X 30 COMPR. FILM. PR 30 134,287666 0,000000 ....................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................... 494 W43965001 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** IG VENA 10 g/200 ml SOL. PERF. 10 g/200 ml KEDRION SPA ITALIA CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 200 ML SOL. PERF. + 1 SET ADMINISTRARE PR 1 2.214,850000 0,000000 495 W43962001 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** IG VENA 1 g/20 ml SOL. PERF. 1 g/20 ml KEDRION SPA ITALIA CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 20 ML SOL. PERF. + 1 SET ADMINISTRARE PR 1 264,140000 0,000000 496 W43963001 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** IG VENA 2,5 g/50 ml SOL. PERF. 2,5 g/50 ml KEDRION SPA ITALIA CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 50 ML SOL. PERF. + 1 SET ADMINISTRARE PR 1 606,850000 0,000000 ....................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................... 503 W43964001 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** IG VENA 5 g/100 ml SOL. PERF. 5 g/100 ml KEDRION SPA ITALIA CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 100 ML SOL. PERF. + 1 SET ADMINISTRARE PR 1 1.142,840000 0,000000 ... 2. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“, litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, după poziția 535 se introduc douăzeci de noi poziții, pozițiile 536-555, cu următorul cuprins: 536 W59497007 J01CR02 AMOXICILLINUM + ACIDUM CLAVULANICUM ENHANCIN 875 mg/125 mg COMPR. FILM. 875 mg/125 mg RANBAXY IRELAND LTD. IRLANDA CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL INTRODUSE ÎN PUNGI DE POLIESTER/AL/ POLIESTER/PE X 21 COMPR. FILM. PRF 21 0,970952 0,000000 537 W59497004 J01CR02 AMOXICILLINUM + ACIDUM CLAVULANICUM ENHANCIN 875 mg/125 mg COMPR. FILM. 875 mg/125 mg RANBAXY IRELAND LTD. IRLANDA CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL INTRODUSE ÎN PUNGI DE POLIESTER/AL/ POLIESTER/PE X 14 COMPR. FILM. PRF 14 0,970714 0,000000 538 W64358003 J01FA10 AZITHROMYCINUM SUMAMED FORTE 200 mg/ 5 ml PULB. PT. SUSP. ORALĂ 200 mg/5 ml PLIVA LJUBLJANA D.O.O. SLOVENIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID CONȚINÂND PULB. PT. 37,5 ML SUSP. ORALĂ, O SERINGĂ PT. ADMINISTRARE ORALĂ DIN PE/PS SAU PP/PP ȘI O LINGURIȚĂ DOZATOARE PRF 1 60,360000 0,000000 539 W62969001 J02AX04 CASPOFUNGINUM ** CASPOFUNGINA STADA 70 mg PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. 70 mg FAMAR HEALTH CARE SERVICES MADRID, S.A.U. SPANIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 10 ML CARE CONȚINE PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. PR 1 1.195,620000 0,000000 540 W62968001 J02AX04 CASPOFUNGINUM ** CASPOFUNGINA STADA 50 mg PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. 50 mg FAMAR HEALTH CARE SERVICES MADRID, S.A.U. SPANIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 10 ML CARE CONȚINE PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. PR 1 932,680000 0,000000 541 W64659001 J02AX06 ANIDULAFUNGINUM ANIDULAFUNGINA TEVA 100 mg PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. 100 mg TEVA OPERATIONS POLAND SP. Z.O.O. POLONIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ DE TIP I CARE CONȚINE PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. PR 1 1.008,880000 0,000000 542 W64415013 J05AE10 DARUNAVIRUM** DARUNAVIR TEVA 800 mg COMPR. FILM. 800 mg TEVA OPERATIONS POLAND SP. Z.O.O. POLONIA CUTIE CU 1 FLAC. PEID, FĂRĂ DESICANT X 30 COMPR. FILM. PR 30 38,545000 0,000000 543 W64415010 J05AE10 DARUNAVIRUM** DARUNAVIR TEVA 800 mg COMPR. FILM. 800 mg TEVA OPERATIONS POLAND SP. Z.O.O. POLONIA CUTIE CU 1 FLAC. PEID, CU DESICANT X 30 COMPR. FILM. PR 30 38,545000 0,000000 544 W64753001 J05AF09 EMTRICITABINUM EMTRIVA 200 mg CAPS. 200 mg GILEAD SCIENCE LIMITED IRLANDA CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID X 30 CAPS. PR 30 23,718333 0,000000 545 W64752001 J05AR17 COMBINAȚII (EMTRICITABINUM + TENOFOVIRUM ALAFENAMIDA) DESCOVY 200 mg/25 mg COMPR. FILM. 200 mg/25 mg GILEAD SCIENCES IRELAND UC IRLANDA CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID X 30 COMPR. FILM. PR 30 71,817666 0,000000 546 W64751001 J05AR17 COMBINAȚII (EMTRICITABINUM + TENOFOVIRUM ALAFENAMIDA) DESCOVY 200 mg/10 mg COMPR. FILM. 200 mg/10 mg GILEAD SCIENCES IRELAND UC IRLANDA CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID X 30 COMPR. FILM. PR 30 71,817666 0,000000 547 W64755001 J05AR18 ELVITEGRAVIR + COBICISTAT + EMTRICITABINE + TENOFOVIR GENVOYA 150 mg/150 mg/200 mg/10 mg COMPR. FILM. 150 mg/150 mg/200 mg/10 mg GILEAD SCIENCES IRELAND UC IRLANDA CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID X 30 COMPR. FILM. PR 30 134,287666 0,000000 548 W64583001 J05AX12 DOLUTEGRAVIRUM** TIVICAY 50 mg COMPR. FILM. 50 mg GLAXO WELLCOME S.A. SPANIA FLAC. PEID X 30 COMPR. FILM., ÎNCHISE CU CAPAC CU FILET DIN POLIPROPILENĂ ȘI SIGILIU CU LINIE DE INDUCȚIE CU O FAȚĂ DIN POLIETILENĂ PR 30 90,013000 0,000000 549 W13462001 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** OCTAGAM SOL. PERF. 50 mg/ml OCTAPHARMA PHARMAZEUTICA PROD. AUSTRIA CUTIE X 1 FLACON X 50 ML S 1 565,030000 0,000000 550 W13462002 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** OCTAGAM SOL. PERF. 50 mg/ml OCTAPHARMA PHARMAZEUTICA PROD. AUSTRIA CUTIE X 1 FLACON X 100 ML S 1 1.057,590000 0,000000 551 W54752001 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** OCTAGAM 10% SOL. PERF. 100 mg/ml OCTAPHARMA PHARMAZEUTICA PROD. AUSTRIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 30 ML X 20 ML SOL. PERF. PR 1 476,360000 0,000000 552 W13462003 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** OCTAGAM SOL. PERF. 50 mg/ml OCTAPHARMA PHARMAZEUTICA PROD. AUSTRIA CUTIE X 1 FLACON X 200 ML S 1 2.033,260000 0,000000 553 W54752004 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** OCTAGAM 10% SOL. PERF. 100 mg/ml OCTAPHARMA PHARMAZEUTICA PROD. AUSTRIA CUTIE X 1 FLACON DIN STICLĂ, CU CAPACITATE DE 250 ML, A 200 ML SOLUȚIE PERFUZABILĂ PR 1 3.980,250000 0,000000 554 W54752003 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** OCTAGAM 10% SOL. PERF. 100 mg/ml OCTAPHARMA PHARMAZEUTICA PROD. AUSTRIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 100 ML X 100 ML SOL. PERF. PR 1 2.007,330000 0,000000 555 W54752002 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** OCTAGAM 10% SOL. PERF. 100 mg/ml OCTAPHARMA PHARMAZEUTICA PROD. AUSTRIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 70 ML X 50 ML SOL. PERF. PR 1 1.039,010000 0,000000 ... 3. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“, litera B) „Subprogramul de tratament al bolnavilor cu tuberculoză“, după poziția 170 se introduc două noi poziții, pozițiile 171 și 172, cu următorul cuprins: 171 W59497007 J01CR02 AMOXICILLINUM + ACIDUM CLAVULANICUM ENHANCIN 875 mg/125 mg COMPR. FILM. 875 mg/125 mg RANBAXY IRELAND LTD. IRLANDA CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL INTRODUSE ÎN PUNGI DE POLIESTER/AL/ POLIESTER/PE X 21 COMPR. FILM. PRF 21 0,970952 0,000000 172 W59497004 J01CR02 AMOXICILLINUM + ACIDUM CLAVULANICUM ENHANCIN 875 mg/125 mg COMPR. FILM. 875 mg/125 mg RANBAXY IRELAND LTD. IRLANDA CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL INTRODUSE ÎN PUNGI DE POLIESTER/AL/ POLIESTER/PE X 14 COMPR. FILM. PRF 14 0,970714 0,000000 ... 4. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 114, 219-222, 225 și 226 se modifică și vor avea următorul cuprins: 114 W52220001 L01CA02 VINCRISTINUM SINDOVIN 1 mg PULB. PT. SOL. INJ./PERF. 1 mg SINDAN PHARMA - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 1 FLACON DE CAPACITATE 10 ML CE CONȚINE 1 MG PULB. PT. SOL. INJ./PERF. I.V. S 1 34,650000 0,000000 ....................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................... 219 W07200001 L01XC02 RITUXIMABUM**1 MABTHERA 500 mg CONC. PT. SOL. PERF. 10 mg/ml ROCHE PHARMA AG GERMANIA CUTIE X 1 FLACON X 50 ML (500 MG RITUXIMAB ÎN 50 ML - 10 MG/ML) S 1 4.581,792000 506,258000 220 W07199001 L01XC02 RITUXIMABUM**1 MABTHERA 100 mg CONC. PT. SOL. PERF. 10 mg/ml ROCHE PHARMA AG GERMANIA CUTIE X 2 FLACOANE X 10 ML S 2 941,694000 90,826000 221 W64385001 L01XC02 RITUXIMABUM**1 MABTHERA 100 mg CONC. PT. SOL. PERF. 10 mg/ml ROCHE PHARMA AG GERMANIA CUTIE X 2 FLACOANE X 10 ML CARE CONȚIN 100 mg RITUXIMABUM PR 2 941,694000 90,826000 222 W64386001 L01XC02 RITUXIMABUM**1 MABTHERA 500 mg CONC. PT. SOL. PERF. 10 mg/ml ROCHE PHARMA AG GERMANIA CUTIE X 1 FLACON X 50 ML (500 MG RITUXIMAB ÎN 50 ML - 10 MG/ML) PR 1 4.581,792000 506,258000 ....................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................... 225 W07881001 L01XC03 TRASTUZUMABUM**1 HERCEPTIN 150 mg PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. 150 mg ROCHE DIAGNOSTICS GMBH GERMANIA CUTIE X 1 FLAC. PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. PR 1 2.291,184000 77,756000 226 W64381001 L01XC03 TRASTUZUMABUM**1 HERCEPTIN 150 mg PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. 150 mg ROCHE DIAGNOSTICS GMBH GERMANIA CUTIE X 1 FLAC. PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. CONȚINÂND 150 mg TRASTUZUMAB PR 1 2.291,184000 77,756000 ... 5. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, după poziția 514 se introduc cincizeci și patru de noi poziții, pozițiile 515-568, cu următorul cuprins: 515 W58856002 L01AB01 BUSULFANUM MYLERAN COMPR. FILM. 2 mg EXCELLA GMBH GERMANIA CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLA BRUNĂ X 100 COMPR. FILM. P-RF 100 11,691700 0,000000 516 W62602001 L01BA01 METHOTREXATUM METHOTREXATE 2,5 mg COMPR. FILM. 2,5 mg REMEDICA LTD. CIPRU CUTIE CU 10 BLIST. X 10 COMPR. FILM. PR 100 0,362100 0,000000 517 W64515001 L01BB05 FLUDARABINUM FLUDARABINA TEVA 25 mg/ml PULB. PT. SOL. INJ./PERF. 25 mg/ml SINDAN PHARMA S.R.L. ROMÂNIA CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ (CAPACITATE 5 ML) CU PULB. PT. SOL. INJ./PERF. CONȚINÂND 50 MG FLUDARABINA PR 1 85,820000 0,000000 518 W64718001 L01CA02 VINCRISTINUM SINDOVIN 1 mg PULB. PT. SOL. INJ./PERF. I V 1 mg SINDAN PHARMA - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU PULB. PT. SOL. INJ./PERF. I.V. PR 1 34,650000 0,000000 519 W64717005 L01CD01 PACLITAXELUM SINDAXEL 6 mg/ml CONC. PT. SOL. PERF. 6 mg/ml SINDAN-PHARMA - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 50 ML CONC. PT. SOL. PERF. PR 1 192,732000 189,108000 520 W64717004 L01CD01 PACLITAXELUM SINDAXEL 6 mg/ml CONC. PT. SOL. PERF. 6 mg/ml SINDAN-PHARMA - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 43,33 ML CONC. PT. SOL. PERF. PR 1 964,700000 0,000000 521 W64717003 L01CD01 PACLITAXELUM SINDAXEL 6 mg/ml CONC. PT. SOL. PERF. 6 mg/ml SINDAN-PHARMA - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 25 ML CONC. PT. SOL. PERF. PR 1 124,908000 544,672000 522 W64717001 L01CD01 PACLITAXELUM SINDAXEL 6 mg/ml CONC. PT. SOL. PERF. 6 mg/ml SINDAN-PHARMA - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 5 ML CONC. PT. SOL. PERF. PR 1 42,570000 0,000000 523 W64717002 L01CD01 PACLITAXELUM SINDAXEL 6 mg/ml CONC. PT. SOL. PERF. 6 mg/ml SINDAN-PHARMA - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 16,67 ML CONC. PT. SOL. PERF. PR 1 87,432000 45,228000 524 W64435001 L01DB03 EPIRUBICINUM EPISINDAN 50 mg PULB. PT. SOL. INJ. 50 mg SINDAN-PHARMA - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ, AVÂND CAPACITATEA DE 30 ML CU PULB. PT. SOL. INJ. PR 1 133,344000 3,176000 525 W64434001 L01DB03 EPIRUBICINUM EPISINDAN 10 mg PULB. PT. SOL. INJ. 10 mg SINDAN-PHARMA - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ, AVÂND CAPACITATEA DE 10 ML CU PULB. PT. SOL. INJ. PR 1 32,352000 25,648000 526 W64517003 L01DB03 EPIRUBICINUM EPIRUBICINA TEVA 2 mg/ml SOL. INJ./PERF. 2 mg/ml SINDAN PHARMA - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE X 1 FLAC. A 25 ML SOL. INJ. X 50MG (50 MG/25 ML) PR 1 111,120000 0,000000 527 W64517004 L01DB03 EPIRUBICINUM EPIRUBICINA TEVA 2 mg/ml SOL. INJ./PERF. 2 mg/ml SINDAN PHARMA - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE X 1 FLAC. A 50 ML SOL. INJ. X 100 MG (100 MG/50 ML) PR 1 260,010000 0,000000 528 W64517002 L01DB03 EPIRUBICINUM EPIRUBICINA TEVA 2 mg/ml SOL. INJ./PERF. 2 mg/ml SINDAN PHARMA - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE X 1 FLAC. A 10 ML SOL. INJ. X 20 MG (20 MG/10 ML) PR 1 59,450000 0,000000 529 W63065001 L01DC01 BLEOMYCINUM SULFAS BLEOMICINA ACCORD 15000UI PULB. PT. SOL. INJ./PERF. 15000 UI ACCORD HEALTHCARE LIMITED MAREA BRITANIE CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU CAPACITATEA DE 6 ML CU PULB. PT. SOL. INJ./PERF. PR 1 122,370000 0,000000 530 W63065002 L01DC01 BLEOMYCINUM SULFAS BLEOMICINA ACCORD 15000 UI PULB. PT. SOL. INJ./PERF. 15000 UI ACCORD HEALTHCARE LIMITED MAREA BRITANIE CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU CAPACITATEA DE 6 ML CU PULB. PT. SOL. INJ./PERF. PR 10 104,640000 0,000000 531 W64519003 L01XA02 CARBOPLATINUM CARBOPLATIN TEVA 10 mg/ml CONC. PT. SOL. PERF. 10 mg/ml SINDAN - PHARMA - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 1 FLACON DIN STICLĂ INCOLORĂ X 45 ML CONC. PT. SOL. PERF. PR 1 164,110000 0,000000 532 W64519002 L01XA02 CARBOPLATINUM CARBOPLATIN TEVA 10 mg/ml CONC. PT. SOL. PERF. 10 mg/ml SINDAN - PHARMA - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 1 FLACON DIN STICLĂ INCOLORĂ X 15 ML CONC. PT. SOL. PERF. PR 1 59,320000 0,000000 533 W64512001 L01XC02 RITUXIMABUM**1 RIXATHON 100 mg CONC. PT. SOL. PERF. 100 mg SANDOZ GMBH AUSTRIA CUTIE CU 2 FLAC. DIN STICLĂ DE 10 ML X 100 MG RITUXIMAB PR 2 833,100000 0,000000 534 W64512002 L01XC02 RITUXIMABUM**1 RIXATHON 100 mg CONC. PT. SOL. PERF. 100 mg SANDOZ GMBH AUSTRIA CUTIE CU 3 FLAC. DIN STICLĂ DE 10 ML X 100 MG RITUXIMAB PR 3 821,293333 0,000000 535 W64421001 L01XC02 RITUXIMABUM**1 BLITZIMA 500 mg CONC. PT. SOL. PERF. 500 mg BIOTEC SERVICES INTERNATIONAL LTD. MAREA BRITANIE CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ X 50 ML (500 MG RITUXIMAB IN 50 ML-10 MG/ML) PR 1 3.818,160000 0,000000 536 W64422001 L01XC02 RITUXIMABUM**1 BLITZIMA 100 mg CONC. PT. SOL. PERF. 100 mg BIOTEC SERVICES INTERNATIONAL LTD. MAREA BRITANIE CUTIE CU 2 FLAC. DIN STICLĂ X 10 ML (100 MG RITUXIMAB IN 10 ML-10 MG/ML) PR 2 784,745000 0,000000 537 W64513001 L01XC02 RITUXIMABUM**1 RIXATHON 500 mg CONC. PT. SOL. PERF. 500 mg SANDOZ GMBH AUSTRIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ DE 50 ML X 500 MG RITUXIMAB PR 1 4.084,610000 0,000000 538 W64513002 L01XC02 RITUXIMABUM**1 RIXATHON 500 mg CONC. PT. SOL. PERF. 500 mg SANDOZ GMBH AUSTRIA CUTIE CU 2 FLAC. DIN STICLĂ DE 50 ML X 500 MG RITUXIMAB PR 2 4.049,185000 0,000000 539 W64586001 L01XC03 TRASTUZUMABUM**1 HERZUMA 150 mg PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. 150 mg BIOTEC SERVICES INTERNATIONAL LTD. MAREA BRITANIE CUTIE CU 1 FLAC. CU CAPACITATEA DE 20 ML DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ CONȚINÂND 150 MG TRASTUZUMAB PR 1 1.909,320000 0,000000 540 W65029001 L01XC03 TRASTUZUMABUM**1 KANJINTI 150 mg PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. 150 mg AMGEN EUROPE B.V. OLANDA CUTIE CU 1 FLAC. CU CAPACITATEA DE 20 ML DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ CE CONȚINE 150 MG TRASTUZUMAB PR 1 1.909,320000 0,000000 541 W64329001 L01XE03 ERLOTINIBUM**1 ERLOTINIB ZENTIVA 150 mg COMPR. FILM. 150 mg SYNTHON HISPANIA SL SPANIA CUTIE CU BLIST. PVC/AL X 30 COMPR. FILM. PR 30 166,601000 0,000000 542 W64329002 L01XE03 ERLOTINIBUM**1 ERLOTINIB ZENTIVA 150 mg COMPR. FILM. 150 mg SYNTHON HISPANIA SL SPANIA CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 30 COMPR. FILM. PR 30 166,601000 0,000000 543 W64328002 L01XE03 ERLOTINIBUM**1 ERLOTINIB ZENTIVA 100 mg COMPR. FILM. 100 mg SYNTHON HISPANIA SL SPANIA CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 30 COMPR. FILM. PR 30 134,236000 0,000000 544 W64328001 L01XE03 ERLOTINIBUM**1 ERLOTINIB ZENTIVA 100 mg COMPR. FILM. 100 mg SYNTHON HISPANIA SL SPANIA CUTIE CU BLIST. PVC/AL X 30 COMPR. FILM. PR 30 134,236000 0,000000 545 W64607001 L01XE08 NILOTINIBUM**1 TASIGNA CAPS. 150 mg NOVARTIS PHARMA GMBH GERMANIA CUTIE X 28 CAPS.(BLIST. PVC/PVDC/AL) (CUTIE DIN CARTON) PR 28 94,887142 0,000000 546 W64606001 L01XE08 NILOTINIBUM**1 TASIGNA CAPS. 200 mg NOVARTIS PHARMA GMBH GERMANIA CUTIE X 28 CAPS.(BLIST. PVC/PVDC/AL) PR 28 125,672857 0,000000 547 W64608001 L01XE08 NILOTINIBUM**1 TASIGNA CAPS. 50 mg NOVARTIS PHARMA GMBH GERMANIA CUTIE CU 120(3X40) CAPS. (BLIST. PVC/PVDC/AL) PR 120 46,002666 0,000000 548 W64785001 L01XE09 TEMSIROLIMUSUM TORISEL 30 mg CONC. + SOLV. PT. SOL. PERF. 30mg WYETH LEDERLE - S.R.L. ITALIA CUTIE X 1 FLAC. X 1,2 ML CONCENTRAT (30 MG) + 1 FLAC. X 1,8 SOLVENT PR 1 3.435,510000 0,000000 549 W64505001 L01XE10 EVEROLIMUS**1 AFINITOR 10 mg COMPR. 10 mg NOVARTIS PHARMA GMBH GERMANIA CUTIE CU BLIST. AL/PA/AL/PVC X 30 COMPR. PR 30 478,344666 0,000000 550 W64595001 L01XE18 RUXOLITINIBUM**1 JAKAVI COMPR. 20 mg NOVARTIS PHARMA GMBH GERMANIA AMBALAJ CU BLIST. DIN PVC/PCTFE/AL X 56 COMPR. PR 56 303,437500 0,000000 551 W64596001 L01XE18 RUXOLITINIBUM**1 JAKAVI COMPR. 10 mg NOVARTIS PHARMA GMBH GERMANIA AMBALAJ CU BLIST. DIN PVC/PCTFE/AL X 56 COMPR. PR 56 261,257678 0,000000 552 W64593001 L01XE18 RUXOLITINIBUM**1 JAKAVI COMPR. 5 mg NOVARTIS PHARMA GMBH GERMANIA AMBALAJ CU BLIST. DIN PVC/PCTFE/AL X 56 COMPR. PR 56 152,351428 0,000000 553 W64594001 L01XE18 RUXOLITINIBUM**1 JAKAVI COMPR. 15 mg NOVARTIS PHARMA GMBH GERMANIA AMBALAJ CU BLIST. DIN PVC/PCTFE/AL X 56 COMPR. PR 56 303,437500 0,000000 554 W64724002 L01XE23 DABRAFENIBUM**1 Ω TAFINLAR 50 mg CAPS. 50 mg GLAXO WELLCOME - S.A. SPANIA FLACON ALB OPAC DIN POLIETILENĂ DE ÎNALTĂ DENSITATE (HDPE) CU CAPAC FILETAT DIN POLIPROPILENĂ ȘI AGENT DESHIDRATANT SILICAGEL X 120 CAPSULE PR 120 168,707750 0,000000 555 W64725002 L01XE23 DABRAFENIBUM**1 Ω TAFINLAR 75 mg CAPS. 75 mg GLAXO WELLCOME - S.A. SPANIA FLACON ALB OPAC DIN POLIETILENĂ DE ÎNALTĂ DENSITATE (HDPE) CU CAPAC FILETAT DIN POLIPROPILENĂ ȘI AGENT DESHIDRATANT SILICAGEL X 120 CAPSULE PR 120 252,766500 0,000000 556 W64449002 L01XE25 TRAMETINIBUM**1 Ω MEKINIST 2 mg COMPR. FILM. 2 mg GLAXO WELLCOME - S.A. SPANIA FLAC. DIN PEID CU 30 COMPR. FILM. PR 30 1.170,999333 0,000000 557 W64448002 L01XE25 TRAMETINIBUM**1 Ω MEKINIST 0,5 mg COMPR. FILM. 0,5 mg GLAXO WELLCOME - S.A. SPANIA FLAC. DIN PEID CU 30 COMPR. FILM PR 30 294,521333 0,000000 558 W64764001 L01XE33 PALBOCICLIBUM**1 IBRANCE 125 mg CAPS. 125 mg PFIZER MANUFACTURING BELGIUM NV GERMANIA CUTIE CU BLIST. DIN PVC-PCTFE-PVC/AL X 21 CAPSULE PR 21 861,300476 0,000000 559 W64763001 L01XE33 PALBOCICLIBUM**1 IBRANCE 100 mg CAPS. 100 mg PFIZER MANUFACTURING BELGIUM NV GERMANIA CUTIE CU BLIST. DIN PVC-PCTFE-PVC/AL X 21 CAPSULE PR 21 861,300476 0,000000 560 W64762001 L01XE33 PALBOCICLIBUM**1 IBRANCE 75 mg CAPS. 75 mg PFIZER MANUFACTURING BELGIUM NV GERMANIA CUTIE CU BLIST. DIN PVC-PCTFE-PVC/AL X 21 CAPSULE PR 21 861,300476 0,000000 561 W64574004 L01XX19 IRINOTECANUM IRINOTESIN 20 mg/ml CONC. PT. SOL. PERF. 20 mg/ml SINDAN - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ BRUNĂ X 15 ML CONC. PT. SOL. PERF. PR 1 461,136000 141,824000 562 W64574001 L01XX19 IRINOTECANUM IRINOTESIN 20 mg/ml CONC. PT. SOL. PERF. 20 mg/ml SINDAN - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ BRUNĂ X 2 ML CONC. PT. SOL. PERF. PR 1 56,810000 0,000000 563 W64574002 L01XX19 IRINOTECANUM IRINOTESIN 20 mg/ml CONC. PT. SOL. PERF. 20 mg/ml SINDAN - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ BRUNĂ X 5 ML CONC. PT. SOL. PERF. PR 1 130,250000 0,000000 564 W64574003 L01XX19 IRINOTECANUM IRINOTESIN 20 mg/ml CONC. PT. SOL. PERF. 20 mg/ml SINDAN - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ BRUNĂ X 25 ML CONC. PT. SOL. PERF. PR 1 602,960000 0,000000 565 W64575001 L02AB01 MEGESTROLUM MEGESIN 160 mg COMPR. 160 mg SINDAN PHARMA - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ BRUNĂ X 30 COMPR. P-RF 30 3,588333 0,000000 566 W64402002 L02BA03 FULVESTRANTUM** FASLODEX 250 mg SOL. INJ. 250 mg/5 ml ASTRAZENECA UK LTD. MAREA BRITANIE CUTIE X 2 SERINGI PREUMPLUTE DIN STICLĂ X 5 ML SOLUȚIE INJECTABILĂ + 2 ACE CU SISTEM DE SIGURANȚĂ PRF 2 1.191,675000 0,000000 567 W64719001 M05BA02 ACIDUM CLODRONICUM** SINDRONAT 300 mg/5 ml CONC. PT. SOL. PERF. 300 mg/5 ml SINDAN-PHARMA - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 5 ML. CONC. PT. SOL. PERF. PR 1 28,040000 0,000000 568 W64436002 V03AF03 CALCII FOLINAS FOLCASIN 10 mg/ml SOL. INJ./PERF. 10 mg/ml SINDAN-PHARMA - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ BRUNĂ X 10 ML. SOL. INJ./PERF. PR 1 36,888000 2,252000 ... 6. La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, pozițiile 95 și 96 se modifică și vor avea următorul cuprins: 95 W52552003 A10BD08 COMBINAȚII (VILDAGLIPTINUM + METFORMINUM)** EUCREAS 50 mg/1.000 mg COMPR. FILM. 50 mg/1.000 mg NOVARTIS PHARMA GMBH GERMANIA CUTIE X 60 COMPR. FILM. (BLIST. PA/AL/PVC/AL) P-RF 60 2,579800 0,668866 96 W52551003 A10BD08 COMBINATII (VILDAGLIPTINUM + METFORMINUM)** EUCREAS 50 mg/850 mg COMPR. FILM. 50 mg/850 mg NOVARTIS PHARMA GMBH GERMANIA CUTIE X 60 COMPR. FILM. (BLIST. PA/AL/PVC/AL) P-RF 60 2,631400 0,682100 ... 7. La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, după poziția 167 se introduc șase noi poziții, pozițiile 168-173, cu următorul cuprins: 168 W63977001 A10AB05 INSULINUM ASPART** FIASP 100 unități/ml SOL INJ. ÎN FLAC. 100 unități/ml NOVO NORDISK A/S DANEMARCA 1 FLAC. (STICLĂ) X 10 ML SOL. PRF 1 106,950000 0,000000 169 W64470003 A10BD08 COMBINAȚII (VILDAGLIPTINUM + METFORMINUM)** EUCREAS 50 mg/850 mg COMPR. FILM. 50 mg/850 mg NOVARTIS PHARMA GMBH GERMANIA CUTIE X 60 COMPR. FILM. (BLIST. PA/AL/PVC/AL) PRF 60 2,631400 0,682100 170 W64183003 A10BD08 COMBINAȚII (VILDAGLIPTINUM + METFORMINUM)** DALTEX 50 mg/850 mg COMPR. FILM. 50 mg/850 mg MEDOCHEMIE LTD. CIPRU CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 60 COMPR. FILM. PRF 60 2,192833 0,000000 171 W64469003 A10BD08 COMBINAȚII (VILDAGLIPTINUM + METFORMINUM)** EUCREAS 50 mg/1000 mg COMPR. FILM. 50 mg/1000 mg NOVARTIS PHARMA GMBH GERMANIA CUTIE X 60 COMPR. FILM. (BLIST. PA/AL/PVC/AL) PRF 60 2,579800 0,668866 172 W64184003 A10BD08 COMBINAȚII (VILDAGLIPTINUM + METFORMINUM)** DALTEX 50 mg/1000 mg COMPR. FILM. 50 mg/1000 mg MEDOCHEMIE LTD. CIPRU CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 60 COMPR. FILM. PRF 60 2,149833 0,000000 173 W64467005 A10BH02 VILDAGLIPTINUM** GALVUS 50 mg COMPR. 50 mg NOVARTIS PHARMA GMBH GERMANIA CUTIE CU BLIST. PA/AL/PVC/AL X 56 COMPR. PRF 56 2,672142 0,576608 ... 8. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, subprogramul P6.1: „Hemofilie și talasemie“, pozițiile 3, 7, 59 și 62 se modifică și vor avea următorul cuprins: 3 W56024001 B02BD02 FACTOR VIII DE COAGULARE HAEMOCTIN SDH 500 PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ. 50 UI/ml BIOTEST PHARMA GMBH GERMANIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU PULB. PT. SOL. INJ. + 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU 10 ML. SOLV. PT. SOL. INJ. + 1 SERINGĂ DE UNICĂ FOLOSINȚĂ + 1 CANULĂ DUBLĂ CU DOUĂ FILTRE ȘI 1 CANULĂ TIP FLUTURE PR 1 714,732000 319,678000 ....................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................... 7 W13336001 B02BD02 FACTOR VIII DE COAGULARE EMOCLOT 500 UI PULB. + SOLV. SOL. PERF. 500 UI KEDRION SPA ITALIA CUTIE X 1 FLACON DIN STICLĂ NEUTRĂ TIP I DIN ELASTOMER TIP I CONȚINÂND PULBERE, 1 FLACON DIN STICLĂ NEUTRĂ TIP I CU DOP DIN ELASTOMER TIP I CONȚINÂND SOLVENT, 1 SET PENTRU RECONST. ȘI ADM. PR 1 714,732000 274,298000 ....................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................... 59 W61671001 B02BD02 FACTOR VIII DE COAGULARE BERIATE 500 UI PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ./PERF. 500 UI CSL BEHRING GMBH GERMANIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU PULB. PT. SOL. INJ./PERF. + 1 FLAC. DIN STICLĂ CU SOLV. CU 5 ML APĂ PT. PREPARATE INJ. ȘI CUTIE CU DISPOZ. DE ADM. COMPUS DIN: 1 DISPOZ. DE TRANSFER CU FILTRU 20/20, 1 SERINGĂ DE 5 ML, 1 SET PT. PUNCȚIE VENOASĂ, 2 TAMP. + PLASTURE PR 1 714,732000 220,128000 ....................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................... 62 W43392001 B02BD02 FACTOR VIII DE COAGULARE FANHDI 50 ui/ml PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ. 500 UI INSTITUTO GRIFOLS - S.A. SPANIA CUTIE X 1 FLAC. CU PULB. X 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ X 10 ML SOLV. + 1 CANULĂ + 2 TAMPOANE CU ALCOOL S 1 714,732000 141,528000 ... 9. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, subprogramul P6.1: „Hemofilie și talasemie“, după poziția 62 se introduc nouă noi poziții, pozițiile 63-71, cu următorul cuprins: 63 W64713001 B02BD02 OCTOCOG ALFA** KOVALTRY 250 UI PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ. 250 UI BAYER AG GERMANIA CUTIE CU 1 FLAC. 10 ML DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ CU PULB. + 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ CU 2,5 ML SOLVENT + 1 ADAPTOR PT. FLAC. + 1 SET PT. PUNCȚIE VENOASĂ PR 1 807,120000 0,000000 64 W64716001 B02BD02 OCTOCOG ALFA** KOVALTRY 2000 UI PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ. 2000 UI BAYER AG GERMANIA CUTIE CU 1 FLAC. 10 ML DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ CU PULB. + 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ CU 5 ML SOLVENT + 1 ADAPTOR PT. FLAC. + 1 SET PT. PUNCȚIE VENOASĂ PR 1 5.960,720000 0,000000 65 W64715001 B02BD02 OCTOCOG ALFA** KOVALTRY 1000 UI PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ. 1000 UI BAYER AG GERMANIA CUTIE CU 1 FLAC. 10 ML DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ CU PULB. + 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ CU 2,5 ML SOLVENT + 1 ADAPTOR PT. FLAC. + 1 SET PT. PUNCȚIE VENOASĂ PR 1 3.015,760000 0,000000 66 W64714001 B02BD02 OCTOCOG ALFA** KOVALTRY 500 UI PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ. 500 UI BAYER AG GERMANIA CUTIE CU 1 FLAC. 10 ML DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ CU PULB. + 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ CU 2,5 ML SOLVENT + 1 ADAPTOR PT. FLAC. + 1 SET PT. PUNCȚIE VENOASĂ PR 1 1.539,080000 0,000000 67 W64441001 V03AC03 DEFERASIROXUM**1 EXJADE 250 mg COMPR. DISP. 250 mg NOVARTIS PHARMA GMBH GERMANIA CUTIE X 28 COMPR. DISP. (BLIST. PVC/PE/PVDC/AL) PR 28 52,592500 0,000000 68 W64442001 V03AC03 DEFERASIROXUM**1 EXJADE 500 mg COMPR. DISP. 500 mg NOVARTIS PHARMA GMBH GERMANIA CUTIE X 28 COMPR. DISP. (BLIST. PVC/PE/PVDC/AL) PR 28 95,897142 0,000000 69 W64440001 V03AC03 DEFERASIROXUM**1 EXJADE 125 mg COMPR. DISP. 125 mg NOVARTIS PHARMA GMBH GERMANIA CUTIE X 28 COMPR. DISP. (BLIST. PVC/PE/PVDC/AL) PR 28 27,555357 0,000000 70 W64444001 V03AC03 DEFERASIROXUM**1 EXJADE 360 mg COMPR. FILM. 360 mg NOVARTIS PHARMA GMBH GERMANIA CUTIE CU BLIST. PVC/PVDC/ALU X 30 COMPR. FILM. PR 30 97,377000 0,000000 71 W64443001 V03AC03 DEFERASIROXUM**1 EXJADE 180 mg COMPR. FILM. 180 mg NOVARTIS PHARMA GMBH GERMANIA CUTIE CU BLIST. PVC/PVDC/ALU X 30 COMPR. FILM. PR 30 49,869333 0,000000 ... 10. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, subprogramul P6.5 „Boli neurologice degenerative/inflamator-imune“, punctul „P6.5.1: Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu boli neurologice inflamator-imune“, pozițiile 11-13 și 18 se modifică și vor avea următorul cuprins: 11 W43965001 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** IG VENA 10 g/ 200 ml SOL. PERF. 10 g/200 ml KEDRION SPA ITALIA CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 200 ML SOL. PERF. + 1 SET ADMINISTRARE PR 1 2.214,850000 0,000000 12 W43962001 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** IG VENA 1 g/ 20 ml SOL. PERF. 1 g/20 ml KEDRION SPA ITALIA CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 20 ML SOL. PERF. + 1 SET ADMINISTRARE PR 1 264,140000 0,000000 13 W43963001 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** IG VENA 2,5 g/ 50 ml SOL. PERF. 2,5 g/50 ml KEDRION SPA ITALIA CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 50 ML SOL. PERF. + 1 SET ADMINISTRARE PR 1 606,850000 0,000000 ....................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................... 18 W43964001 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** IG VENA 5 g/ 100 ml SOL. PERF. 5 g/100 ml KEDRION SPA ITALIA CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 100 ML SOL. PERF. + 1 SET ADMINISTRARE PR 1 1.142,840000 0,000000 ... 11. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, subprogramul P6.5 „Boli neurologice degenerative/inflamator-imune“, punctul „P6.5.1: Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu boli neurologice inflamator-imune“, după poziția 18 se introduc șapte noi poziții, pozițiile 19-25, cu următorul cuprins: 19 W54752002 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** OCTAGAM 10% SOL. PERF. 100 mg/ml OCTAPHARMA PHARMAZEUTICA PROD. AUSTRIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 70 ML X 50 ML SOL. PERF. PR 1 1.039,010000 0,000000 20 W13462001 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** OCTAGAM SOL. PERF. 50 mg/ml OCTAPHARMA PHARMAZEUTICA PROD. AUSTRIA CUTIE X 1 FLACON X 50 ML S 1 565,030000 0,000000 21 W13462002 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** OCTAGAM SOL. PERF. 50 mg/ml OCTAPHARMA PHARMAZEUTICA PROD. AUSTRIA CUTIE X 1 FLACON X 100 ML S 1 1.057,590000 0,000000 22 W13462003 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** OCTAGAM SOL. PERF. 50 mg/ml OCTAPHARMA PHARMAZEUTICA PROD. AUSTRIA CUTIE X 1 FLACON X 200 ML S 1 2.033,260000 0,000000 23 W54752001 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** OCTAGAM 10% SOL. PERF. 100 mg/ml OCTAPHARMA PHARMAZEUTICA PROD. AUSTRIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 30 ML X 20 ML SOL. PERF. PR 1 476,360000 0,000000 24 W54752003 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** OCTAGAM 10% SOL. PERF. 100 mg/ml OCTAPHARMA PHARMAZEUTICA PROD. AUSTRIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 100 ML X 100 ML SOL. PERF. PR 1 2.007,330000 0,000000 25 W54752004 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** OCTAGAM 10% SOL. PERF. 100 mg/ml OCTAPHARMA PHARMAZEUTICA PROD. AUSTRIA CUTIE X 1 FLACON DIN STICLĂ, CU CAPACITATE DE 250 ML, A 200 ML SOLUȚIE PERFUZABILĂ PR 1 3.980,250000 0,000000 ... 12. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, subprogramul P6.5 „Boli neurologice degenerative/inflamator-imune“, punctul „P6.5.3: Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu polineuropatie familială amiloidă cu transtiretină“, după poziția 1 se introduce o nouă poziție, poziția 2, cu următorul cuprins: 2 W64784001 N07XX08 TAFAMIDIS** VYNDAQEL CAPS. MOI 20 mg PENN PHARMACEUTICAL SERVICES LIMITED MAREA BRITANIE CUTIE CU 2 BLIST. PVC/AL A CÂTE 15 CAPSULE MOI PR 30 1.783,996666 0,000000 ... 13. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, subprogramul P6.7: „Sindrom Prader Willi“, după poziția 7 se introduce o nouă poziție, poziția 8, cu următorul cuprins: 8 W64823002 H01AC01 SOMATROPINUM** GENOTROPIN 16 UI/ml (5,3 mg/ml) PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ. 16 UI/ml (5,3 mg/ml) PFIZER MANUFACTURING BELGIUM NV BELGIA CUTIE CU 1 CARTUȘ BICAMERAL MULTIDOZĂ CARE CONȚINE PULB. ȘI SOLV. PT. SOL. INJ. PRF 1 464,460000 0,000000 ... 14. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, subprogramul P6.15 „Sindrom de imunodeficiență primară“, pozițiile 11-13 și 18 se modifică și vor avea următorul cuprins: 11 W43965001 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** IG VENA 10 g/ 200 ml SOL. PERF. 10 g/200 ml KEDRION SPA ITALIA CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 200 ML SOL. PERF. + 1 SET ADMINISTRARE PR 1 2.214,850000 0,000000 12 W43962001 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** IG VENA 1 g/ 20 ml SOL. PERF. 1 g/20 ml KEDRION SPA ITALIA CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 20 ML SOL. PERF. + 1 SET ADMINISTRARE PR 1 264,140000 0,000000 13 W43963001 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** IG VENA 2,5 g/ 50 ml SOL. PERF. 2,5 g/50 ml KEDRION SPA ITALIA CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 50 ML SOL. PERF. + 1 SET ADMINISTRARE PR 1 606,850000 0,000000 .........................................................................................................................................................................................................................................................................................................…………………… 18 W43964001 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** IG VENA 5 g/ 100 ml SOL. PERF. 5 g/100 ml KEDRION SPA ITALIA CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 100 ML SOL. PERF. + 1 SET ADMINISTRARE PR 1 1.142,840000 0,000000 ... 15. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, subprogramul P6.15 „Sindrom de imunodeficiență primară“, după poziția 18 se introduc șapte noi poziții, pozițiile 19-25, cu următorul cuprins: 19 W13462002 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** OCTAGAM SOL. PERF. 50 mg/ml OCTAPHARMA PHARMAZEUTICA PROD. AUSTRIA CUTIE X 1 FLACON X 100 ML S 1 1.057,590000 0,000000 20 W13462001 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** OCTAGAM SOL. PERF. 50 mg/ml OCTAPHARMA PHARMAZEUTICA PROD. AUSTRIA CUTIE X 1 FLACON X 50 ML S 1 565,030000 0,000000 21 W13462003 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** OCTAGAM SOL. PERF. 50 mg/ml OCTAPHARMA PHARMAZEUTICA PROD. AUSTRIA CUTIE X 1 FLACON X 200 ML S 1 2.033,260000 0,000000 22 W54752001 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** OCTAGAM 10% SOL. PERF. 100 mg/ml OCTAPHARMA PHARMAZEUTICA PROD. AUSTRIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 30 ML X 20 ML SOL. PERF. PR 1 476,360000 0,000000 23 W54752002 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** OCTAGAM 10% SOL. PERF. 100 mg/ml OCTAPHARMA PHARMAZEUTICA PROD. AUSTRIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 70 ML X 50 ML SOL. PERF. PR 1 1.039,010000 0,000000 24 W54752003 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** OCTAGAM 10% SOL. PERF. 100 mg/ml OCTAPHARMA PHARMAZEUTICA PROD. AUSTRIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 100 ML X 100 ML SOL. PERF. PR 1 2.007,330000 0,000000 25 W54752004 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** OCTAGAM 10% SOL. PERF. 100 mg/ml OCTAPHARMA PHARMAZEUTICA PROD. AUSTRIA CUTIE X 1 FLACON DIN STICLĂ, CU CAPACITATE DE 250 ML, A 200 ML SOLUȚIE PERFUZABILĂ PR 1 3.980,250000 0,000000 ... 16. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, subprogramul P6.19 „Scleroză tuberoasă“, după poziția 5 se introduc cinci noi poziții, pozițiile 6-10, cu următorul cuprins: 6 W64600002 L01XE10 EVEROLIMUS**1 VOTUBIA COMPR. 2,5 mg NOVARTIS PHARMA GMBH GERMANIA CUTIE CU BLIST. AL/PA/AL/PVC X 30 COMPR. PR 30 202,149333 0,000000 7 W64601001 L01XE10 EVEROLIMUS**1 VOTUBIA COMPR. 5 mg NOVARTIS PHARMA GMBH GERMANIA CUTIE CU BLIST. AL/PA/AL/PVC X 30 COMPR. PR 30 390,251000 0,000000 8 W64605001 L01XE10 EVEROLIMUS**1 VOTUBIA 5 mg COMPR. PT. DISP. ORALĂ 5 mg NOVARTIS PHARMA GMBH GERMANIA CUTIE CU BLIST. AL/PA/AL/PVC X 30 COMPR. PT. DISPERSIE ORALĂ PR 30 394,217666 0,000000 9 W64604001 L01XE10 EVEROLIMUS**1 VOTUBIA 3 mg COMPR. PT. DISP. ORALĂ 3 mg NOVARTIS PHARMA GMBH GERMANIA CUTIE CU BLIST. AL/PA/AL/PVC X 30 COMPR. PT. DISPERSIE ORALĂ PR 30 239,129666 0,000000 10 W64603001 L01XE10 EVEROLIMUS**1 VOTUBIA 2 mg COMPR. PT. DISP. ORALĂ 2 mg NOVARTIS PHARMA GMBH GERMANIA CUTIE CU BLIST. AL/PA/AL/PVC X 30 COMPR. PT. DISPERSIE ORALĂ PR 30 162,508000 0,000000 ... 17. La secțiunea P7 „Program național de boli endocrine“ - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu osteoporoză, gușă datorată carenței de iod și proliferării maligne, poziția 42 se modifică și va avea următorul cuprins: 42 W42407001 M05BA08 ACIDUM ZOLEDRONICUM** ACLASTA 5 mg/100 ml SOL. PERF. 5 mg/100 ml NOVARTIS PHARMA GMBH GERMANIA CUTIE X 1 FLACON PLASTIC (POLIMER CICLOOLEFINIC) X 100 ML SOLUȚIE PERFUZABILĂ ÎNCHIS CU UN DOP DIN CAUCIUC BROMOBUTILIC ACOPERIT CU FLUORO-POLIMER + 1 CAPAC ALUMINIU/ POLIPROPILENĂ CU COMPONENTĂ FLIP PR 1 889,000000 0,000000 ... 18. La secțiunea P7 „Program național de boli endocrine“ - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu osteoporoză, gușă datorată carenței de iod și proliferării maligne, după poziția 96 se introduc șase noi poziții, pozițiile 97-102, cu următorul cuprins: 97 W61161002 H03AA01 LEVOTHYROXINUM ACCU-THYROX 50 micrograme/ 5 ml SOL. ORALĂ 50 micrograme/5 ml GALENICA PHARMACEUTICAL INDUSTRY - S.A. OLANDA CUTIE CU 2 FLAC. DIN STICLĂ BRUNĂ CONȚINÂND 75 ML SOL. ORALĂ ȘI 1 SERINGĂ DOZATOARE DE 5 ML GRADATĂ LA 0,1 ML ȘI 1 ADAPTOR PT. FLACON SAU O LINGURIȚĂ DUBLĂ DIN PLASTIC DE 2,5/5 ML P6L 2 18,915000 0,000000 98 W61162002 H03AA01 LEVOTHYROXINUM ACCU-THYROX 100 micrograme/ 5 ml SOL. ORALĂ 100 micrograme/5 ml GALENICA PHARMACEUTICAL INDUSTRY - S.A. OLANDA CUTIE CU 2 FLAC. DIN STICLĂ BRUNĂ CONȚINÂND 75 ML SOL. ORALĂ ȘI 1 SERINGĂ DOZATOARE DE 5 ML GRADATĂ LA 0,1 ML ȘI 1 ADAPTOR PT. FLACON SAU O LINGURIȚĂ DUBLĂ DIN PLASTIC DE 2,5/5 ML P6L 2 20,650000 0,000000 99 W61160002 H03AA01 LEVOTHYROXINUM ACCU-THYROX 25 micrograme/ 5 ml SOL. ORALĂ 25 micrograme/5 ml GALENICA PHARMACEUTICAL INDUSTRY - S.A. OLANDA CUTIE CU 2 FLAC. DIN STICLĂ BRUNĂ CONȚINÂND 75 ML SOL. ORALĂ ȘI 1 SERINGĂ DOZATOARE DE 5 ML GRADATĂ LA 0,1 ML ȘI 1 ADAPTOR PT. FLACON SAU O LINGURIȚĂ DUBLĂ DIN PLASTIC DE 2,5/5 ML P6L 2 18,915000 0,000000 100 W64472001 M05BA08 ACIDUM ZOLEDRONICUM** ACLASTA 5 mg/100 ml SOL. PERF. 5 mg/100 ml NOVARTIS PHARMA GMBH GERMANIA CUTIE X 1 FLAC. X 100 ML + 1 CAPAC AL/PP CU COMPONENTĂ FLIP. PR 1 889,000000 0,000000 101 W62143002 M05BB03 COMBINAȚII (ACIDUM ALENDRONICUM+ COLECALCIFEROLUM)** DA-BONE 70 mg/5600 UI COMPR. 70 mg/5600 UI TEVA PHARM. WORKS PRIVATE LTD. COMPANY UNGARIA CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 4X1 COMPR. P6L 4 7,302500 0,000000 102 W62143001 M05BB03 COMBINAȚII (ACIDUM ALENDRONICUM+ COLECALCIFEROLUM)** DA-BONE 70 mg/5.600 UI COMPR. 70 mg/5600 UI TEVA PHARM. WORKS PRIVATE LTD. COMPANY UNGARIA CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 4 COMPR. P6L 4 7,302500 0,000000 ... 19. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.1: „Transplant medular“, pozițiile 165-167, 174 și 228-231 se modifică și vor avea următorul cuprins: 165 W43965001 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** IG VENA 10 g/200 ml SOL. PERF. 10 g/200 ml KEDRION SPA ITALIA CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 200 ML SOL. PERF. + 1 SET ADMINISTRARE PR 1 2.214,850000 0,000000 166 W43962001 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** IG VENA 1 g/20 ml SOL. PERF. 1 g/20 ml KEDRION SPA ITALIA CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 20 ML SOL. PERF. + 1 SET ADMINISTRARE PR 1 264,140000 0,000000 167 W43963001 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** IG VENA 2,5 g/50 ml SOL. PERF. 2,5 g/50 ml KEDRION SPA ITALIA CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 50 ML SOL. PERF. + 1 SET ADMINISTRARE PR 1 606,850000 0,000000 ...............................................................................................................................................................................................................................…………………… 174 W43964001 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** IG VENA 5 g/ 100 ml SOL. PERF. 5 g/100 ml KEDRION SPA ITALIA CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 100 ML SOL. PERF. + 1 SET ADMINISTRARE PR 1 1.142,840000 0,000000 ................................................................................................................................................................................................................................…………………… 228 W07200001 L01XC02 RITUXIMABUM** MABTHERA 500 mg CONC. PT. SOL. PERF. 10 mg/ml ROCHE PHARMA AG GERMANIA CUTIE X 1 FLACON X 50 ML (500 MG RITUXIMAB ÎN 50 ML - 10 MG/ML) S 1 4.581,792000 506,258000 229 W07199001 L01XC02 RITUXIMABUM** MABTHERA 100 mg CONC. PT. SOL. PERF. 10 mg/ ml ROCHE PHARMA AG GERMANIA CUTIE X 2 FLACOANE X 10 ML S 2 941,694000 90,826000 230 W64385001 L01XC02 RITUXIMABUM** MABTHERA 100 mg CONC. PT. SOL. PERF. 10 mg/ml ROCHE PHARMA AG GERMANIA CUTIE X 2 FLACOANE X 10 ML CARE CONȚIN 100 MG RITUXIMABUM PR 2 941,694000 90,826000 231 W64386001 L01XC02 RITUXIMABUM** MABTHERA 500 mg CONC. PT. SOL. PERF. 10 mg/ml ROCHE PHARMA AG GERMANIA CUTIE X 1 FLACON X 50 ML (500 MG RITUXIMAB ÎN 50 ML - 10 MG/ ML) PR 1 4.581,792000 506,258000 ... 20. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.1: „Transplant medular“, după poziția 316 se introduc douăzeci și cinci de noi poziții, pozițiile 317-341, cu următorul cuprins: 317 W62969001 J02AX04 CASPOFUNGINUM** CASPOFUNGINA STADA 70 mg PULB. PT.CONC. PT. SOL. PERF. 70 mg FAMAR HEALTH CARE SERVICES MADRID, S.A.U. SPANIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 10 ML CARE CONȚINE PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. PR 1 1.195,620000 0,000000 318 W62968001 J02AX04 CASPOFUNGINUM** CASPOFUNGINA STADA 50 mg PULB. PT.CONC. PT. SOL. PERF. 50 mg FAMAR HEALTH CARE SERVICES MADRID, S.A.U. SPANIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 10 ML CARE CONȚINE PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. PR 1 932,680000 0,000000 319 W13462003 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** OCTAGAM SOL. PERF. 50 mg/ml OCTAPHARMA PHARMAZEUTICA PROD. AUSTRIA CUTIE X 1 FLACON X 200 ML S 1 2.033,260000 0,000000 320 W13462001 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** OCTAGAM SOL. PERF. 50 mg/ml OCTAPHARMA PHARMAZEUTICA PROD. AUSTRIA CUTIE X 1 FLACON X 50 ML S 1 565,030000 0,000000 321 W13462002 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** OCTAGAM SOL. PERF. 50 mg/ml OCTAPHARMA PHARMAZEUTICA PROD. AUSTRIA CUTIE X 1 FLACON X 100 ML S 1 1.057,590000 0,000000 322 W54752001 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** OCTAGAM 10% SOL. PERF. 100 mg/ml OCTAPHARMA PHARMAZEUTICA PROD. AUSTRIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 30 ML X 20 ML SOL. PERF. PR 1 476,360000 0,000000 323 W54752002 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** OCTAGAM 10% SOL. PERF. 100 mg/ml OCTAPHARMA PHARMAZEUTICA PROD. AUSTRIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 70 ML X 50 ML SOL. PERF. PR 1 1.039,010000 0,000000 324 W54752003 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** OCTAGAM 10% SOL. PERF. 100 mg/ml OCTAPHARMA PHARMAZEUTICA PROD. AUSTRIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 100 ML X 100 ML SOL. PERF. PR 1 2.007,330000 0,000000 325 W54752004 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** OCTAGAM 10% SOL. PERF. 100 mg/ml OCTAPHARMA PHARMAZEUTICA PROD. AUSTRIA CUTIE X 1 FLACON DIN STICLĂ, CU CAPACITATE DE 250 ML, A 200 ML SOLUȚIE PERFUZABILĂ PR 1 3.980,250000 0,000000 326 W58856002 L01AB01 BUSULFANUM MYLERAN COMPR. FILM. 2 mg EXCELLA GMBH GERMANIA CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ BRUNĂ X 100 COMPR. FILM. PRF 100 11,691700 0,000000 327 W62602001 L01BA01 METHOTREXATUM METHOTREXATE 2,5 mg COMPR. FILM. 2,5 mg REMEDICA LTD. CIPRU CUTIE CU 10 BLIST. X 10 COMPR. FILM. PR 100 0,362100 0,000000 328 W64515001 L01BB05 FLUDARABINUM FLUDARABINA TEVA 25 mg/ml PULB. PT. SOL. INJ./PERF. 25 mg/ml SINDAN PHARMA - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ (CAPACITATE 5 ML) CU PULB. PT. SOL. INJ/PERF. CONȚINÂND 50 MG FLUDARABINĂ PR 1 85,820000 0,000000 329 W64519002 L01XA02 CARBOPLATINUM CARBOPLATIN TEVA 10 mg/ml CONC. PT. SOL. PERF. 10 mg/ml SINDAN - PHARMA - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 1 FLACON DIN STICLĂ INCOLORĂ X 15 ML CONC. PT. SOL. PERF. PR 1 59,320000 0,000000 330 W64519003 L01XA02 CARBOPLATINUM CARBOPLATIN TEVA 10 mg/ml CONC. PT. SOL. PERF. 10 mg/ml SINDAN - PHARMA - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 1 FLACON DIN STICLĂ INCOLORĂ X 45 ML CONC. PT. SOL. PERF. PR 1 164,110000 0,000000 331 W64512001 L01XC02 RITUXIMABUM** RIXATHON 100 mg CONC. PT. SOL. PERF. 100 mg SANDOZ GMBH AUSTRIA CUTIE CU 2 FLAC. DIN STICLĂ DE 10 ML X 100 MG RITUXIMAB PR 2 833,100000 0,000000 332 W64422001 L01XC02 RITUXIMABUM** BLITZIMA 100 mg CONC. PT. SOL. PERF. 100 mg BIOTEC SERVICES INTERNATIONAL LTD. MAREA BRITANIE CUTIE CU 2 FLAC. DIN STICLĂ X 10 ML (100 MG RITUXIMAB ÎN 10 ML-10 MG/ML) PR 2 784,745000 0,000000 333 W64421001 L01XC02 RITUXIMABUM** BLITZIMA 500 mg CONC. PT. SOL. PERF. 500 mg BIOTEC SERVICES INTERNATIONAL LTD. MAREA BRITANIE CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ X 50 ML (500 MG RITUXIMAB ÎN 50 ML-10 MG/ML) PR 1 3.818,160000 0,000000 334 W64513002 L01XC02 RITUXIMABUM** RIXATHON 500 mg CONC. PT. SOL. PERF. 500 mg SANDOZ GMBH AUSTRIA CUTIE CU 2 FLAC. DIN STICLĂ DE 50 ML X 500 MG RITUXIMAB PR 2 4.049,185000 0,000000 335 W64512002 L01XC02 RITUXIMABUM** RIXATHON 100 mg CONC. PT. SOL. PERF. 100 mg SANDOZ GMBH AUSTRIA CUTIE CU 3 FLAC. DIN STICLĂ DE 10 ML X 100 MG RITUXIMAB PR 3 821,293333 0,000000 336 W64513001 L01XC02 RITUXIMABUM** RIXATHON 500 mg CONC. PT. SOL. PERF. 500 mg SANDOZ GMBH AUSTRIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ DE 50 ML X 500 MG RITUXIMAB PR 1 4.084,610000 0,000000 337 W64440001 V03AC03 DEFERASIROXUM** EXJADE 125 mg COMPR. DISP. 125 mg NOVARTIS PHARMA GMBH GERMANIA CUTIE X 28 COMPR. DISP. (BLIST. PVC/PE/PVDC/AL) PR 28 27,555357 0,000000 338 W64441001 V03AC03 DEFERASIROXUM** EXJADE 250 mg COMPR. DISP. 250 mg NOVARTIS PHARMA GMBH GERMANIA CUTIE X 28 COMPR. DISP. (BLIST. PVC/PE/PVDC/AL) PR 28 52,592500 0,000000 339 W64442001 V03AC03 DEFERASIROXUM** EXJADE 500 mg COMPR. DISP. 500 mg NOVARTIS PHARMA GMBH GERMANIA CUTIE X 28 COMPR. DISP. (BLIST. PVC/PE/PVDC/AL) PR 28 95,897142 0,000000 340 W64443001 V03AC03 DEFERASIROXUM** EXJADE 180 mg COMPR. FILM. 180 mg NOVARTIS PHARMA GMBH GERMANIA CUTIE CU BLIST. PVC/PVDC/ALU X 30 COMPR. FILM. PR 30 49,869333 0,000000 341 W64444001 V03AC03 DEFERASIROXUM** EXJADE 360 mg COMPR. FILM. 360 mg NOVARTIS PHARMA GMBH GERMANIA CUTIE CU BLIST. PVC/PVDC/ALU X 30 COMPR. FILM. PR 30 97,377000 0,000000 ... 21. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.2: „Transplant de cord“, după poziția 124 se introduce o nouă poziție, poziția 125, cu următorul cuprins: 125 W02947002 C01CA24 EPINEPHRINUM ADRENALINĂ TERAPIA 1 mg/ml SOL. INJ. 1 mg/ml TERAPIA - S.A. ROMÂNIA CUTIE CU 10 FIOLE DIN STICLĂ BRUNĂ CU PUNCT DE RUPERE X 1 ML SOL. INJ. PR 10 2,220000 0,000000 ... 22. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.3: „Transplant hepatic“, poziția 88 se modifică și va avea următorul cuprins: 88 W56595001 J06BB04 IMUNOGLOBULINĂ ANTI-HEPATITICĂ B** ZUTECTRA SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PRE-UMPLUTĂ 500 UI BIOTEST PHARMA GMBH GERMANIA CUTIE CU 5 SERINGI PREUMPLUTE DIN STICLĂ A CÂTE 1 ML SOL. INJ. (500 UI) AMBALATE ÎN BLISTERE PRF 5 964,632000 0,000000 ... 23. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.3: „Transplant hepatic“, după poziția 127 se introduc două noi poziții, pozițiile 128 și 129, cu următorul cuprins: 128 W62968001 J02AX04 CASPOFUNGINUM** CASPOFUNGINA STADA 50 mg PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. 50 mg FAMAR HEALTH CARE SERVICES MADRID, S.A.U. SPANIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 10 ML CARE CONȚINE PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. PR 1 932,680000 0,000000 129 W62969001 J02AX04 CASPOFUNGINUM** CASPOFUNGINA STADA 70 mg PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. 70 mg FAMAR HEALTH CARE SERVICES MADRID, S.A.U. SPANIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 10 ML CARE CONȚINE PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. PR 1 1.195,620000 0,000000 ... 24. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.4: „Transplant renal combinat rinichi și pancreas“, pozițiile 153-155 și 162 se modifică și vor avea următorul cuprins: 153 W43965001 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** IG VENA 10 g/ 200 ml SOL. PERF. 10 g/200 ml KEDRION SPA ITALIA CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 200 ML SOL. PERF. + 1 SET ADMINISTRARE PR 1 2.214,850000 0,000000 154 W43962001 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** IG VENA 1 g/ 20 ml SOL. PERF. 1 g/20 ml KEDRION SPA ITALIA CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 20 ML SOL. PERF. + 1 SET ADMINISTRARE PR 1 264,140000 0,000000 155 W43963001 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** IG VENA 2,5 g/ 50 ml SOL. PERF. 2,5 g/50 ml KEDRION SPA ITALIA CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 50 ML SOL. PERF. + 1 SET ADMINISTRARE PR 1 606,850000 0,000000 .........................................................................................................................................................................................................................................................................................................…………………… 162 W43964001 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** IG VENA 5 g/ 100 ml SOL. PERF. 5 g/100 ml KEDRION SPA ITALIA CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 100 ML SOL. PERF. + 1 SET ADMINISTRARE PR 1 1.142,840000 0,000000 ... 25. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.4: „Transplant renal combinat rinichi si pancreas“, după poziția 213 se introduc zece noi poziții, pozițiile 214-223, cu următorul cuprins: 214 W62969001 J02AX04 CASPOFUNGINUM** CASPOFUNGINA STADA 70 mg PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. 70 mg FAMAR HEALTH CARE SERVICES MADRID, S.A.U. SPANIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 10 ML CARE CONȚINE PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. PR 1 1.195,620000 0,000000 215 W62968001 J02AX04 CASPOFUNGINUM** CASPOFUNGINA STADA 50 mg PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. 50 mg FAMAR HEALTH CARE SERVICES MADRID, S.A.U. SPANIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 10 ML CARE CONȚINE PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. PR 1 932,680000 0,000000 216 W54752003 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** OCTAGAM 10% SOL. PERF. 100 mg/ml OCTAPHARMA PHARMAZEUTICA PROD. AUSTRIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 100 ML X 100 ML SOL. PERF. PR 1 2.007,330000 0,000000 217 W54752002 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** OCTAGAM 10% SOL. PERF. 100 mg/ml OCTAPHARMA PHARMAZEUTICA PROD. AUSTRIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 70 ML X 50 ML SOL. PERF. PR 1 1.039,010000 0,000000 218 W13462003 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** OCTAGAM SOL. PERF. 50 mg/ml OCTAPHARMA PHARMAZEUTICA PROD. AUSTRIA CUTIE X 1 FLACON X 200 ML S 1 2.033,260000 0,000000 219 W13462002 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** OCTAGAM SOL. PERF. 50 mg/ml OCTAPHARMA PHARMAZEUTICA PROD. AUSTRIA CUTIE X 1 FLACON X 100 ML S 1 1.057,590000 0,000000 220 W13462001 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** OCTAGAM SOL. PERF. 50 mg/ml OCTAPHARMA PHARMAZEUTICA PROD. AUSTRIA CUTIE X 1 FLACON X 50 ML S 1 565,030000 0,000000 221 W54752001 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** OCTAGAM 10% SOL. PERF. 100 mg/ml OCTAPHARMA PHARMAZEUTICA PROD. AUSTRIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 30 ML X 20 ML SOL. PERF. PR 1 476,360000 0,000000 222 W54752004 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** OCTAGAM 10% SOL. PERF. 100 mg/ml OCTAPHARMA PHARMAZEUTICA PROD. AUSTRIA CUTIE X 1 FLACON DIN STICLĂ, CU CAPACITATE DE 250 ML, A 200 ML SOLUȚIE PERFUZABILĂ PR 1 3.980,250000 0,000000 223 W64598001 L04AC02 BASILIXIMABUM** SIMULECT 20 mg PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ. SAU PERF. 20 mg NOVARTIS PHARMA SA.S. FRANȚA CUTIE X 1 FLAC. CU PULB.+ 1 FIOLĂ SOLV. APĂ PT. PREP. INJ. PR 1 4.414,870000 0,000000 ... 26. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.6: „Transplant pulmonar“, după poziția 150 se introduc două noi poziții, pozițiile 151 și 152, cu următorul cuprins: 151 W02947002 C01CA24 EPINEPHRINUM ADRENALINA TERAPIA 1 mg/ml SOL. INJ. 1 mg/ml TERAPIA SA ROMÂNIA CUTIE CU 10 FIOLE DIN STICLĂ BRUNĂ CU PUNCT DE RUPERE X 1 ML SOL. INJ. PR 10 2,220000 0,000000 152 W64598001 L04AC02 BASILIXIMABUM** SIMULECT 20 mg PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ. SAU PERF. 20 mg NOVARTIS PHARMA SA.S. FRANȚA CUTIE X 1 FLAC. CU PULB.+ 1 FIOLĂ SOLV. APĂ PT. PREP. INJ. PR 1 4.414,870000 0,000000 ... 27. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.8: „Tratamentul recidivei hepatitei cronice VHB la pacienții cu transplant hepatic“, poziția 2 se modifică și va avea următorul cuprins: 2 W56595001 J06BB04 IMUNOGLOBULINĂ ANTI-HEPATITICĂ B** ZUTECTRA SOL INJ. ÎN SERINGĂ PRE-UMPLUTĂ 500 UI BIOTEST PHARMA GMBH GERMANIA CUTIE CU 5 SERINGI PREUMPLUTE DIN STICLĂ A CÂTE 1 ML SOL. INJ. (500 UI) AMBALATE ÎN BLISTERE PRF 5 964,632000 0,000000 ... + Articolul II Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I. p. Ministrul sănătății, Tiberius-Marius Brădățan, secretar de stat p. Președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, Răzvan Teohari Vulcănescu -----
Preluat: 2026-09-24T20:40:58.084200+00:00 · SHA256: 19aec17a2f6029705de40af6e92cbb590d2ddcf0e639a5d7aabd8891e5162ad3