ORDIN nr. 1.544 din 13 decembrie 2018 pentru completarea Normelor privind autorizarea unităţilor de distribuţie angro de medicamente de uz uman, certificarea de bună practică de distribuţie şi înregistrarea brokerilor de medicamente de uz uman, aprobate prin Ordinul ministrului sănătăţii nr. 131/2016

Sunt extrase articolele marcate în HTML-ul oficial, inclusiv notele din interiorul lor. Meniurile și comenzile paginii sunt omise; spațiile sunt normalizate pentru afișare. Preambulul și titlurile din afara articolelor nu sunt incluse. Aliniere după numărul articolului; renumerotările nu sunt interpretate juridic. Diferențele sunt calculate la nivel de cuvânt. Fișierele originale nu sunt modificate.

 ORDIN nr. 1.544 din 13 decembrie 2018  pentru completarea  Normelor  privind autorizarea unităților de distribuție angro de medicamente  de uz uman, certificarea de bună practică de distribuție și înregistrarea brokerilor de medicamente de uz uman, aprobate prin  Ordinul ministrului sănătății nr. 131/2016      EMITENT     MINISTERUL SĂNĂTĂȚII       Publicat în 
			  MONITORUL OFICIAL nr. 1073 din 18 decembrie 2018      Văzând Referatul de aprobare nr. SP 15.163 din 12.12.2018 al Direcției politica medicamentului și a dispozitivelor medicale și Adresa Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale nr. 8.340E din 26.10.2018, înregistrată la Ministerul Sănătății cu nr. 55.383 din 26.10.2018,   având în vedere prevederile  art. 800 alin. (1)  și  art. 803 lit. c)  și  h) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată , cu modificările și completările ulterioare,   ținând cont de prevederile  art. 4 alin. (2) lit. a)  și ale  art. 7 din Hotărârea Guvernului nr. 734/2010  privind organizarea și funcționarea Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale, cu modificările și completările ulterioare,   în temeiul  art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010  privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare,   ministrul sănătății emite următorul ordin:    
				 + 
			  Articolul I       Normele  privind autorizarea unităților de distribuție angro de medicamente de uz uman, certificarea de bună practică de distribuție și înregistrarea brokerilor de medicamente de uz uman, aprobate prin  Ordinul ministrului sănătății nr. 131/2016 , publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 108 din 11 februarie 2016, cu modificările și completările ulterioare, se completează după cum urmează:  –   La  articolul 1 litera n), după punctul (vi)  se introduc două noi puncte, punctele (vii) și (viii), cu următorul cuprins:   (vii)    furnizorii de servicii medicale paraclinice din specialitatea imagistică;   ...     (viii)    centrele medicale de diagnostic și tratament din rețeaua medicală a Ministerului Afacerilor Interne, care nu au în structură farmacie cu circuit închis, în vederea asigurării vaccinului necesar imunizării cadrelor active, în contextul caracterului operativ al misiunilor interne și internaționale specifice.   ...       ...         
				 + 
			  Articolul II      Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I.       Ministrul sănătății,    Sorina Pintea       București, 13 decembrie 2018.   Nr. 1.544.   ----  

Preluat: 2026-09-24T21:02:48.733758+00:00 · SHA256: 7720366da16741e5cdf4fd1c69f1ea897060d168757e6865a7dd0323fa9a4b7a