Legislație națională
ORDIN · 133 · 2019
ORDIN nr. 133 din 1 februarie 2019 pentru modificarea şi completarea anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale şi a preţurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naţionale de sănătate şi a metodologiei de calcul al acestora
Ce s-a schimbat? Citește cele două versiuni, una lângă alta.
Ministerul Sănătă?ii · ID sursă 210554
EliminatAdăugatIdentic
Surse, proveniență și limitele comparației
Sunt extrase articolele marcate în HTML-ul oficial, inclusiv notele din interiorul lor. Meniurile și comenzile paginii sunt omise; spațiile sunt normalizate pentru afișare. Preambulul și titlurile din afara articolelor nu sunt incluse. Aliniere după numărul articolului; renumerotările nu sunt interpretate juridic. Diferențele sunt calculate la nivel de cuvânt. Fișierele originale nu sunt modificate.
Textul formei disponibile
ORDIN nr. 133/193/2019 pentru modificarea și completarea anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul , a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora EMITENT MINISTERUL SĂNĂTĂȚII Nr. 133 din 1 februarie 2019 CASA NAȚIONALĂ DE ASIGURĂRI DE SĂNĂTATE Nr. 198 din 31 ianuarie 2019 Publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 92 din 5 februarie 2019 Văzând Referatul de aprobare nr. SP 1.143 din 1.02.2019 al Ministerului Sănătății și nr. DG 402 din 31.01.2019 al Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, având în vedere: – art. 58 alin. (4) și (5) și art. 221 alin. (1) lit. k) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare; ... – Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum și denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naționale de sănătate, cu modificările și completările ulterioare, ... în temeiul dispozițiilor art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare, ale art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, și ale art. 17 alin. (5) din Statutul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 972/2006 , cu modificările și completările ulterioare, ministrul sănătății și președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin: + Articolul I Anexa nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul , a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 și 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările si completările ulterioare, se modifică și se completează după cum urmează: 1. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, poziția 350 se modifică și va avea următorul cuprins: „350 W55841001 J02AX06 ANIDULAFUNGINUM ECALTA 100 mg PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. 100 mg PFIZER LIMITED MAREA BRITANIE CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ A 30 ML X 100 MG PULB. S 1 1.449,080000 1.617,650000 0,000000“ ... 2. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, poziția 351 se abrogă. ... 3. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 19, 140 și 197 se abrogă. ... 4. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 32, 34, 39 și 348 se modifică și vor avea următorul cuprins: „32 W64827003 L01AX03 TEMOZOLOMIDUM TEMODAL 20 mg CAPS. 20 mg MERCK SHARP & DOHME OLANDA CUTIE CU 5 CAPS. AMBALATE INDIVIDUAL ÎN PLICURI PR 5 9,967200 13,036800 2,993200 ........................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................... 34 W59617003 L01AX03 TEMOZOLOMIDUM TEMODAL 20 mg CAPS. 20 mg MERCK SHARP & DOHME MAREA BRITANIE CUTIE CU 5 CAPS. AMBALATE INDIVIDUAL ÎN PLICURI P-RF/R 5 9,967200 13,036800 2,993200 ...................................................................................................................................................................................................................................................................................................... 39 W62602001 L01BA01 METHOTREXATUM METHOTREXATE 2,5 mg COMPR. FILM. 2,5 mg C.N. UNIFARM - S.A. ROMÂNIA CUTIE CU 10 BLIST. X 10 COMPR. FILM. PR 100 0,310000 0,362100 0,000000 ........................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................... 348 W64915001 L01XX02 ASPARAGINAZUM ERWINASE PULB. PT. SOL. INJ. 10000 unități/ flacon DIRECT PHARMA LOGISTICS - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 5 FLAC. DIN STICLĂ NEUTRĂ CU 10000 UI/FLACON PULB. PT. SOL. INJ. PR 5 3.013,260000 3.292,082000 0,000000“ ... 5. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, după poziția 495 se introduc șase noi poziții, pozițiile 496-501, cu următorul cuprins: „496 W65219001 L01AA03 MELPHALANUM MELPHALAN RATIOPHARM PULB+SOLV. PT. SOL. INJ./PERF. 50 mg C.N. UNIFARM - S.A. ROMÂNIA CUTIE CU 1 FL. X 50 MG PULB. + 1F SOLVENT PR 1 106,820000 130,410000 0,000000 497 W59766002 L01XB01 PROCARBAZINUM 4) NATULAN CAPS. 50 mg C.N. UNIFARM - S.A. ROMÂNIA CUTIE CU 5 BLIST. X 10 CAPS. PRF 50 22,220000 24,982800 0,000000 498 W64502002 L01XE11 PAZOPANIB **1 VOTRIENT 200 mg COMPR. FILM. 200 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. IRLANDA CUTIE CU FLACON DIN PEID X 90 COMPR. FILM. PR 90 84,291666 92,301888 0,000000 499 W64503002 L01XE11 PAZOPANIB **1 VOTRIENT 400 mg COMPR. FILM. 400 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. IRLANDA CUTIE CU FLACON DIN PEID X 60 COMPR. FILM. PR 60 171,197333 187,241166 0,000000 500 W64502002 L01XE11 PAZOPANIB **1 Ω VOTRIENT 200 mg COMPR. FILM. 200 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. IRLANDA CUTIE CU FLACON DIN PEID X 90 COMPR. FILM. PR 90 84,291666 92,301888 0,000000 501 W64503002 L01XE11 PAZOPANIB **1 Ω VOTRIENT 400 mg COMPR. FILM. 400 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. IRLANDA CUTIE CU FLACON DIN PEID X 60 COMPR. FILM. PR 60 171,197333 187,241166 0,000000“ ... 6. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, subprogramul P6.20 „Fibroză pulmonară idiopatică“, după poziția 4 se introduc patru noi poziții, pozițiile 5-8, cu următorul cuprins: „5 W64378001 L04AX05 PIRFENIDONUM **1 ESBRIET 267 mg COMPR. FILM. 267 mg ROCHE REGISTRATION GMBH GERMANIA AMBALAJ CU 252 COMPR. FILM. PR 252 35,642103 39,001349 0,000000 6 W64064001 L04AX05 PIRFENIDONUM **1 ESBRIET 267 mg COMPR. FILM. 267 mg ROCHE REGISTRATION LTD. MAREA BRITANIE AMBALAJ CU 252 COMPR. FILM. PR 252 35,642103 39,001349 0,000000 7 W64065001 L04AX05 PIRFENIDONUM **1 ESBRIET 801 mg COMPR. FILM. 801 mg ROCHE REGISTRATION LTD. MAREA BRITANIE AMBALAJ CU 84 COMPR. FILM. PR 84 106,929285 117,007261 0,000000 8 W64379001 L04AX05 PIRFENIDONUM **1 ESBRIET 801 mg COMPR. FILM. 801 mg ROCHE REGISTRATION GMBH GERMANIA AMBALAJ CU 84 COMPR. FILM. PR 84 106,929285 117,007261 0,000000“ ... 7. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.1 „Transplant medular“, poziția 188 se modifică și va avea următorul cuprins: „188 W62602001 L01BA01 METHOTREXATUM METHOTREXATE 2,5 mg COMPR. FILM. 2,5 mg C.N. UNIFARM - S.A. ROMÂNIA CUTIE CU 10 BLIST. X 10 COMPR. FILM. PR 100 0,310000 0,362100 0,000000“ ... 8. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.1 „Transplant medular“, după poziția 323 se introduce o nouă poziție, poziția 324, cu următorul cuprins: „324 W65219001 L01AA03 MELPHALANUM MELPHALAN RATIOPHARM PULB + SOLV. PT. SOL. INJ./PERF. 50 mg C.N. UNIFARM - S.A. ROMÂNIA CUTIE CU 1 FL. X 50 MG PULB. + 1F SOLVENT PR 1 106,820000 130,410000 0,000000“ ... 9. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.3 „Transplant hepatic“, după poziția 118 se introduc patru noi poziții, pozițiile 119-122, cu următorul cuprins: „119 W63590012 B01AB05 ENOXAPARINUM CLEXANE 2000 UI (20 mg)/0,2 ml SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ 2000 UI (20 mg)/0,2 ml SANOFI ROMÂNIA - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE PR/PRF 10 5,300000 6,701000 0,000000 120 W63591012 B01AB05 ENOXAPARINUM CLEXANE 4000 UI (40 mg)/0,4 ml SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ 4000 UI (40 mg)/0,4 ml SANOFI ROMÂNIA - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE PR/PRF 10 9,614000 12,156000 0,000000 121 W63592012 B01AB05 ENOXAPARINUM CLEXANE 6000 UI (60 mg)/0,6 ml SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ 6000 UI (60 mg)/0,6 ml SANOFI ROMÂNIA - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE PR/PRF 10 12,800000 15,626000 0,000000 122 W63593009 B01AB05 ENOXAPARINUM CLEXANE 8000 UI (80 mg)/0,8 ml SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ 8000 UI (80 mg)/0,8 ml SANOFI ROMÂNIA - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 6 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE PR/PRF 6 16,310000 20,621666 0,000000“ ... 10. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.4 „Transplant renal combinat rinichi și pancreas“, după poziția 214 se introduc patru noi poziții, pozițiile 215-218, cu următorul cuprins: „215 W63590012 B01AB05 ENOXAPARINUM CLEXANE 2000 UI (20 mg)/0,2 ml SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ 2000 UI (20 mg)/0,2 ml SANOFI ROMÂNIA - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE PR/PRF 10 5,300000 6,701000 0,000000 216 W63591012 B01AB05 ENOXAPARINUM CLEXANE 4000 UI (40 mg)/0,4 ml SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ 4000 UI (40 mg)/0,4 ml SANOFI ROMÂNIA - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE PR/PRF 10 9,614000 12,156000 0,000000 217 W63592012 B01AB05 ENOXAPARINUM CLEXANE 6000 UI (60 mg)/0,6 ml SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ 6000 UI (60 mg)/0,6 ml SANOFI ROMÂNIA - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE PR/PRF 10 12,800000 15,626000 0,000000 218 W63593009 B01AB05 ENOXAPARINUM CLEXANE 8000 UI (80 mg)/0,8 ml SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ 8000 UI (80 mg)/0,8 ml SANOFI ROMÂNIA - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 6 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE PR/PRF 6 16,310000 20,621666 0,000000“ ... 11. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.6 „Transplant pulmonar“, după poziția 147 se introduc patru noi poziții, pozițiile 148-151, cu următorul cuprins: „148 W63590012 B01AB05 ENOXAPARINUM CLEXANE 2000 UI (20 mg)/0,2 ml SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ 2000 UI (20 mg)/0,2 ml SANOFI ROMÂNIA - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE PR/PRF 10 5,300000 6,701000 0,000000 149 W63591012 B01AB05 ENOXAPARINUM CLEXANE 4000 UI (40 mg)/0,4 ml SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ 4000 UI (40 mg)/0,4 ml SANOFI ROMÂNIA - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE PR/PRF 10 9,614000 12,156000 0,000000 150 W63592012 B01AB05 ENOXAPARINUM CLEXANE 6000 UI (60 mg)/0,6 ml SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ 6000 UI (60 mg)/0,6 ml SANOFI ROMÂNIA - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE PR/PRF 10 12,800000 15,626000 0,000000 151 W63593009 B01AB05 ENOXAPARINUM CLEXANE 8000 UI (80 mg)/0,8 ml SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ 8000 UI (80 mg)/0,8 ml SANOFI ROMÂNIA - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 6 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE PR/PRF 6 16,310000 20,621666 0,000000“ ... 12. La secțiunea P10 „Programul național de supleere a funcției renale la bolnavii cu insuficiență renală cronică“, după poziția 98 se introduc patru noi poziții, pozițiile 99-102, cu următorul cuprins: „99 W63590012 B01AB05 ENOXAPARINUM ** CLEXANE 2000 UI (20 mg)/0,2 ml SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ 2000UI (20 mg)/0,2 ml SANOFI ROMÂNIA - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE PR/PRF 10 5,300000 6,701000 0,000000 100 W63591012 B01AB05 ENOXAPARINUM ** CLEXANE 4000 UI (40 mg)/0,4 ml SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ 4000UI (40 mg)/0,4 ml SANOFI ROMÂNIA - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE PR/PRF 10 9,614000 12,156000 0,000000 101 W63592012 B01AB05 ENOXAPARINUM ** CLEXANE 6000 UI (60 mg)/0,6 ml SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ 6000UI (60 mg)/0,6 ml SANOFI ROMÂNIA - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE PR/PRF 10 12,800000 15,626000 0,000000 102 W63593009 B01AB05 ENOXAPARINUM ** CLEXANE 8000 UI (80 mg)/0,8 ml SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ 8000UI (80 mg)/0,8 ml SANOFI ROMÂNIA - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 6 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE PR/PRF 6 16,310000 20,621666 0,000000“ ... + Articolul II Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, și intră în vigoare începând cu luna februarie 2019. p. Ministrul sănătății, Dan Dumitrescu, secretar de stat Președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, Adriana Cotel ----
Preluat: 2026-09-23T16:05:59.003649+00:00 · SHA256: 18f0207c36a602f14434bc92b093df894879b5fd01eb9bc6e8fbe9569b9ffa8e