Legislație națională
ORDIN · 1052 · 2019
ORDIN nr. 1.052 din 5 iulie 2019 pentru modificarea şi completarea anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale şi a preţurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naţionale de sănătate şi a metodologiei de calcul al acestora
Ce s-a schimbat? Citește cele două versiuni, una lângă alta.
Ministerul Sănătă?ii · ID sursă 215964
EliminatAdăugatIdentic
Surse, proveniență și limitele comparației
Sunt extrase articolele marcate în HTML-ul oficial, inclusiv notele din interiorul lor. Meniurile și comenzile paginii sunt omise; spațiile sunt normalizate pentru afișare. Preambulul și titlurile din afara articolelor nu sunt incluse. Aliniere după numărul articolului; renumerotările nu sunt interpretate juridic. Diferențele sunt calculate la nivel de cuvânt. Fișierele originale nu sunt modificate.
Textul formei disponibile
ORDIN nr. 1.052/620/2019 pentru modificarea și completarea anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora EMITENT MINISTERUL SĂNĂTĂȚII Nr. 1.052 din 5 iulie 2019 CASA NAȚIONALĂ DE ASIGURĂRI DE SĂNĂTATE Nr. 620 din 28 iunie 2019 Publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 560 din 8 iulie 2019 Văzând Referatul de aprobare nr. S.P. 8.669/2019 al Ministerului Sănătății și nr. D.G. 851 din 28.06.2019 al Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, având în vedere: – art. 58 alin. (4) și (5) și art. 221 alin. (1) lit. k) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare; ... – Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum și denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naționale de sănătate, cu modificările și completările ulterioare, ... în temeiul dispozițiilor art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare, ale art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, și ale art. 17 alin. (5) din Statutul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 972/2006 , cu modificările și completările ulterioare, ministrul sănătății și președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin: + Articolul I Anexa nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 și 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările și completările ulterioare, se modifică și se completează după cum urmează: 1. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, poziția 246 se abrogă. ... 2. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 247, 248, 394, 395, 588 și 589 se modifică și vor avea următorul cuprins: „247 W08257001 J01XD01 METRONIDAZOLUM FLAGYL (vezi J01XD01) COMPR. FILM. 250 mg LABORATOIRE AVENTIS FRANȚA CUTIE X 2 BLIST. PVC-PVDC/AL X 10 COMPR. FILM. P-RF 20 0,283500 0,383000 0,000000 248 W63535001 J01XD01 METRONIDAZOLUM FLAGYL 250 mg (vezi P01AB01) COMPR. FILM. 250 mg SANOFI ROMÂNIA - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 2 BLIST. PVC-PVDC/AL X 10 COMPR. FILM. PRF 20 0,283500 0,383000 0,000000 .......................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................... 394 W14087002 J05AE08 ATAZANAVIRUM REYATAZ 150 mg CAPS. 150 mg BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG MAREA BRITANIE CUTIE X 60 CAPS. (BLIST. AL/AL ) P-RF/R 60 20,504200 23,112600 6,176900 395 W14088001 J05AE08 ATAZANAVIRUM REYATAZ 200 mg CAPS. 200 mg BRISTOL-MYERS SQUIBB MAREA BRITANIE CUTIE X 1 FLAC. PEID CU 1 SISTEM DE ÎNCHIDERE SECURIZAT PT. COPII, DIN POLIPROPILENĂ X 60 CAPS. P-RF/R 60 21,384600 24,072199 6,447301 .......................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................... 588 W65567002 J05AE08 ATAZANAVIRUM REYATAZ 150 mg CAPS. 150 mg BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG IRLANDA CUTIE X 60 CAPS. (BLIST. AL/AL 6X1) PR 60 20,504200 23,112600 6,176900 589 W65568001 J05AE08 ATAZANAVIRUM REYATAZ 200 mg CAPS. 200 mg BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG IRLANDA CUTIE X 1 FLAC. PEID CU 1 SISTEM DE ÎNCHIDERE SECURIZAT PT. COPII, DIN POLIPROPILENĂ X 60 CAPS. PR 60 21,384600 24,072199 6,447301“ ... 3. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, după poziția 592 se introduc paisprezece noi poziții, pozițiile 593-606, cu următorul cuprins: 593 W60469002 J01CF04 OXACILLINUM OXACILINĂ ATB 1000 mg PULB. PT. SOL. INJ./PERF. 1000 mg ANTIBIOTICE - S.A. ROMÂNIA CUTIE CU 50 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU PULB. PT. SOL. INJ./PERF. PRF 50 4,147000 5,062600 0,000000 594 W60469004 J01CF04 OXACILLINUM OXACILINĂ ATB 1000 mg PULB. PT. SOL. INJ./PERF. 1000 mg ANTIBIOTICE - S.A. ROMÂNIA CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU PULB. PT. SOL. INJ./PERF. PRF 10 4,298000 5,622000 0,000000 595 W60468002 J01CF04 OXACILLINUM OXACILINĂ ATB 500 mg PULB. PT. SOL. INJ./PERF. 500 mg ANTIBIOTICE - S.A. ROMÂNIA CUTIE CU 50 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU PULB. PT. SOL. INJ./PERF. PRF 50 3,828000 4,673200 0,000000 596 W60468004 J01CF04 OXACILLINUM OXACILINĂ ATB 500 mg PULB. PT. SOL. INJ./PERF. 500 mg ANTIBIOTICE - S.A. ROMÂNIA CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU PULB. PT. SOL. INJ./PERF. PRF 10 3,967000 5,189000 0,000000 597 W58901004 J01CR01 AMPICILLINUM + SULBACTAM AMPIPLUS 1000 mg/ 500 mg PULB. PT. SOL. INJ./PERF. 1000 mg/ 500 mg ANTIBIOTICE - S.A. ROMÂNIA CUTIE CU 25 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CONȚINÂND PULB. PT. SOL. INJ./PERF. PR, PRF 25 14,390000 17,211200 0,000000 598 W58901003 J01CR01 AMPICILLINUM + SULBACTAM AMPIPLUS 1000 mg/ 500 mg PULB. PT. SOL. INJ./PERF. 1000 mg/ 500 mg ANTIBIOTICE - S.A. ROMÂNIA CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CONȚINÂND PULB. PT. SOL. INJ./PERF. PR, PRF 10 14,509000 17,713000 0,000000 599 W58901001 J01CR01 AMPICILLINUM + SULBACTAM AMPIPLUS 1000 mg/ 500 mg PULB. PT. SOL. INJ./PERF. 1000 mg/ 500 mg ANTIBIOTICE - S.A. ROMÂNIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CONȚINÂND PULB. PT. SOL. INJ./PERF. PR, PRF 1 15,030000 18,960720 1,359280 600 W59739004 J01CR02 AMOXICILLINUM + ACIDUM CLAVULANICUM AMOXIPLUS 1000 mg/ 200 mg PULB. PT. SOL. INJ./PERF. 1000 mg/ 200 mg ANTIBIOTICE - S.A. ROMÂNIA CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CARE CONȚIN PULB. PT. SOL. INJ./PERF. PRF 10 7,952000 10,055000 0,000000 601 W59739001 J01CR02 AMOXICILLINUM + ACIDUM CLAVULANICUM AMOXIPLUS 1000 mg/ 200 mg PULB. PT. SOL. INJ./PERF. 1000 mg/ 200 mg ANTIBIOTICE - S.A. ROMÂNIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CARE CONȚINE PULB. PT. SOL. INJ./PERF. PRF 1 8,090000 10,940000 0,000000 602 W59739005 J01CR02 AMOXICILLINUM + ACIDUM CLAVULANICUM AMOXIPLUS 1000 mg/ 200 mg PULB. PT. SOL. INJ./PERF. 1000 mg/ 200 mg ANTIBIOTICE - S.A. ROMÂNIA CUTIE CU 25 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CARE CONȚIN PULB. PT. SOL. INJ./PERF. PRF 25 7,810000 9,534400 0,000000 603 W63876017 J01MA14 MOXIFLOXACINUM AVELOX 400 mg COMPR. FILM. 400 mg BAYER AG GERMANIA CUTIE CU 1 BLIST. TRANSPARENT PVC-PVDC/AL X 5 COMPR. FILM. PRF 5 4,377600 5,916000 3,826000 ... 4. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera B) „Subprogramul de tratament al bolnavilor cu tuberculoză“, după poziția 172 se introduc patru noi poziții, pozițiile 173-176, cu următorul cuprins: „173 W59739004 J01CR02 AMOXICILLINUM + ACIDUM CLAVULANICUM AMOXIPLUS 1000 mg/ 200 mg PULB. PT. SOL. INJ./PERF. 1000 mg/ 200 mg ANTIBIOTICE - S.A. ROMÂNIA CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CARE CONȚIN PULB. PT. SOL. INJ./PERF. PRF 10 7,952000 10,055000 0,000000 174 W59739001 J01CR02 AMOXICILLINUM + ACIDUM CLAVULANICUM AMOXIPLUS 1000 mg/ 200 mg PULB. PT. SOL. INJ./PERF. 1000 mg/ 200 mg ANTIBIOTICE - S.A. ROMÂNIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CARE CONȚINE PULB. PT. SOL. INJ./PERF. PRF 1 8,090000 10,940000 0,000000 175 W59739005 J01CR02 AMOXICILLINUM + ACIDUM CLAVULANICUM AMOXIPLUS 1000 mg/ 200 mg PULB. PT. SOL. INJ./PERF. 1000 mg/ 200 mg ANTIBIOTICE - S.A. ROMÂNIA CUTIE CU 25 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CARE CONȚIN PULB. PT. SOL. INJ./PERF. PRF 25 7,810000 9,534400 0,000000 176 W63876017 J01MA14 MOXIFLOXACINUM AVELOX 400 mg COMPR. FILM. 400 mg BAYER AG GERMANIA CUTIE CU 1 BLIST. TRANSPARENT PVC-PVDC/AL X 5 COMPR. FILM. PRF 5 4,377600 5,916000 3,826000“ ... 5. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 76, 86, 508, 509 și 564 se abrogă. ... 6. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 10, 12, 13, 211, 212, 469 și 470 se modifică și vor avea următorul cuprins: „10 W62548005 L01AA09 BENDAMUSTINUM **1 BENDAMUSTINA ACCORD 2,5 mg/ml PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. 2,5 mg/ml ACCORD HEALTHCARE LIMITED MAREA BRITANIE CUTIE CU 5 FLAC. DIN STICLĂ BRUNĂ, CU CAPACITATEA DE 50 ML CU PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. CARE CONȚINE 100 MG BENDAMUSTINĂ PR 5 493,614000 545,670000 0,000000 .......................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................... 12 W63064006 L01AA09 BENDAMUSTINUM **1 BENDAMUSTINA MYLAN 2,5 mg/ml PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. 2,5 mg/ml MYLAN S.A.S. FRANȚA CUTIE CU 5 FLAC. DIN STICLĂ BRUNĂ, CAPACITATEA DE 50 ML CARE CONȚINE 100 MG CLORHIDRAT DE BENDAMUSTINĂ PR 5 592,336800 654,804000 13,880000 13 W62432006 L01AA09 BENDAMUSTINUM **1 BENDAMUSTINA ZENTIVA 2,5 mg/ml PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. 2,5 mg/ml ZENTIVA, K.S. REPUBLICA CEHĂ CUTIE CU 5 FLAC. DIN STICLĂ BRUNĂ, CU CAPACITATEA DE 50 ML CU PULB. PT. CONCENTRAT PT. SOL. PERF. CARE CONȚINE 100 MG CLORHIDRAT DE BENDAMUSTINĂ PR 5 562,900000 621,192000 0,000000 .......................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................... 211 W64381001 L01XC03 TRASTUZUMABUM **1 HERCEPTIN 150 mg PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. 150 mg ROCHE REGISTRATION GMBH GERMANIA CUTIE X 1 FLAC. PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. CONȚINÂND 150 MG TRASTUZUMAB PR 1 1.932,600000 2.152,320000 71,970000 212 W07881001 L01XC03 TRASTUZUMABUM **1 HERCEPTIN 150 mg PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. 150 mg ROCHE REGISTRATION LTD. MAREA BRITANIE CUTIE X 1 FLAC. PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. PR 1 1.932,600000 2.152,320000 71,970000 .......................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................... 469 W64949001 L03AA13 PEGFILGRASTIMUM** PELGRAZ 6 mg SOL INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ 6 mg ACCORD HEALTHCARE LIMITED MAREA BRITANIE CUTIE CU 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ CARE CONȚINE 0,6 ML SOL. INJ. PR 1 2.540,184000 2.814,588000 58,852000 470 W51563001 L03AA13 PEGFILGRASTIMUM** NEULASTA 6 mg SOL. INJ. 6 mg AMGEN EUROPE B.V. OLANDA CUTIE X BLISTER X 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ X 0,6 ML SOL. INJ. PR 1 2.540,184000 2.814,588000 721,582000“ ... 7. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, după poziția 572 se introduc patru noi poziții, pozițiile 573-576, cu următorul cuprins: „573 W65273001 L01XC03 TRASTUZUMABUM **1 OGIVRI 150 mg PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. 150 mg MYLAN S.A.S. FRANȚA CUTIE X 1 FLAC. CU CAPACITATEA DE 15 ML DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ DE TIP I CU DOP DIN CAUCIUC BUTILIC LAMINAT CU FILM DE FLUOROREZINĂ CONȚINÂND TRASTUZUMAB 150 MG PR 1 1.610,500000 1.793,600000 0,000000 574 W62995001 L01XE12 VANDETANIBUM **1 Ω CAPRELSA 100 mg COMPR. FILM. 100 mg GENZYME EUROPE B.V. OLANDA BLISTERE PVC/PVDC/AL, SIGILATE CU FOLIE DE ALUMINIU X 30 COMPRIMATE FILMATE PR 30 209,373000 229,488666 0,000000 575 W64278001 L01XX02 ASPARAGINAZUM KIDROLASE 10000 U.I. PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ. 10000 U.I. DIRECT PHARMA LOGISTICS - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 10 FLAC. CU PULB. PT. SOL. INJ. PR 10 410,833000 451,624000 0,000000 576 W65254001 L03AA13 PEGFILGRASTIMUM** ZIEXTENZO 6 mg SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ 6 mg SANDOZ GMBH AUSTRIA CUTIE CU 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ CARE CONȚINE 0,6 ML SOL. INJ. PR 1 2.116,820000 2.345,490000 0,000000“ ... 8. La secțiunea P4 „Programul național de boli neurologice - Subprogramul de tratament al sclerozei multiple“, după poziția 17 se introduc două noi poziții, pozițiile 18-19, cu următorul cuprins: 18 W64873001 L04AA34 ALEMTUZUMABUM **1 Ω LEMTRADA 12 mg CONC. PT. SOL. PERF. 12 mg/ 1,2 ml SANOFI BELGIUM BELGIA CUTIE CU 1 FLACON X 12 MG/1,2 ML PR 1 30.894,820000 33.713,550000 0,000000 19 W60450001 L04AA34 ALEMTUZUMABUM **1 Ω LEMTRADA 12 mg CONC. PT. SOL. PERF. 12 mg/ 1,2 ml GENZYME THERAPEUTICS LTD MAREA BRITANIE CUTIE CU 1 FLACON X 12 MG/1,2 ML PR 1 30.894,820000 33.713,550000 0,000000 ... 9. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, subprogramul P6.3: „Hipertensiune pulmonară“, după poziția 22 se introduce o nouă poziție, poziția 23, cu următorul cuprins: „23 W64746001 G04BE03 SILDENAFILUM** REVATIO 20 mg COMPR. FILM. 20 mg PFIZER EUROPE MA EEIG BELGIA CUTIE CU BLIST. PVC/AL X 90 COMPR. FILM. PR 90 10,265666 11,613444 0,000000“ ... 10. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.1: „Transplant medular“, poziția 11 se modifică și va avea următorul cuprins: „11 W64629001 B02AA02 ACIDUM TRANEXAMICUM 4) ACIDO TRANEXAMICO BIOINDUSTRIA L.I.M. 500 mg/ 5 ml SOL. INJ. PT. ADM. I.V. ȘI ORALĂ 500 mg/ 5 ml C.N. UNIFARM - S.A. ROMÂNIA CUTIE CU 5 FIOLE X 5 ML SOL. INJ. PR 5 3,086000 4,172000 0,000000“ ... 11. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.3: „Transplant hepatic“, poziția 16 se modifică și va avea următorul cuprins: „16 W64629001 B02AA02 ACIDUM TRANEXAMICUM 4) ACIDO TRANEXAMICO BIOINDUSTRIA L.I.M. 500 mg/ 5 ml SOL. INJ. PT. ADM. I.V. ȘI ORALĂ 500 mg/ 5 ml C.N. UNIFARM - S.A. ROMÂNIA CUTIE CU 5 FIOLE X 5 ML SOL. INJ. PR 5 3,086000 4,172000 0,000000“ ... 12. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.6: „Transplant pulmonar“, poziția 9 se modifică și va avea următorul cuprins: „9 W64629001 B02AA02 ACIDUM TRANEXAMICUM 4) ACIDO TRANEXAMICO BIOINDUSTRIA L.I.M. 500 mg/5 ml SOL. INJ. PT. ADM. I.V. ȘI ORALĂ 500 mg/ 5 ml C.N. UNIFARM - S.A. ROMÂNIA CUTIE CU 5 FIOLE X 5 ML SOL. INJ. PR 5 3,086000 4,172000 0,000000“ ... + Articolul II Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, și intră în vigoare începând cu luna iulie 2019. Ministrul sănătății, Sorina Pintea p. Președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, Liliana Lukacs ----
Preluat: 2026-09-24T15:06:56.804676+00:00 · SHA256: 0cd43e344e6bcdc4d7e0b38c3bb8d2d777697da27fd016021bcf7d6bbe34ff1b