Legislație națională
ORDIN · 1852 · 2019
ORDIN nr. 1.852 din 11 decembrie 2019 pentru modificarea şi completarea Ordinului ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale şi a preţurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naţionale de sănătate şi a metodologiei de calcul al acestora
Ce s-a schimbat? Citește cele două versiuni, una lângă alta.
Ministerul Sănătă?ii · ID sursă 220935
EliminatAdăugatIdentic
Surse, proveniență și limitele comparației
Sunt extrase articolele marcate în HTML-ul oficial, inclusiv notele din interiorul lor. Meniurile și comenzile paginii sunt omise; spațiile sunt normalizate pentru afișare. Preambulul și titlurile din afara articolelor nu sunt incluse. Aliniere după numărul articolului; renumerotările nu sunt interpretate juridic. Diferențele sunt calculate la nivel de cuvânt. Fișierele originale nu sunt modificate.
Textul formei disponibile
ORDIN nr. 1.852/1.108/2019 pentru modificarea și completarea Ordinului ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul , a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora EMITENT MINISTERUL SĂNĂTĂȚII Nr. 1.852 din 11 decembrie 2019 CASA NAȚIONALĂ DE ASIGURĂRI DE SĂNĂTATE Nr. 1.108 din 29 noiembrie 2019 Publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 1003 din 13 decembrie 2019 Văzând Referatul de aprobare nr. VSC 2.258/22019 al Ministerului Sănătății și nr. DG 1.663 din 29.11.2019 al Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, având în vedere: – art. 58 alin. (4) și (5) și art. 221 alin. (1) lit. k) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare; ... – Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum și denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naționale de sănătate, cu modificările și completările ulterioare, ... în temeiul dispozițiilor art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare, ale art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, și ale art. 17 alin. (5) din Statutul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 972/2006 , cu modificările și completările ulterioare, ministrul sănătății și președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin: + Articolul I Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul , a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 și 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările si completările ulterioare, se modifică și se completează după cum urmează: 1. La articolul 1, alineatul (3) se abrogă. ... 2. La articolul 2, alineatul (1^2) se abrogă. ... 3. La articolul 2, alineatul (2) se modifică și va avea următorul cuprins: (2) Listele prevăzute la alin. (1) și (1^1) se actualizează trimestrial sau ori de câte ori este nevoie. ... 4. Articolul 4 se modifică și va avea următorul cuprins: + Articolul 4 Anexele nr. 1-3 fac parte integrantă din prezentul ordin. ... 5. La anexa nr 2, secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ A. „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, poziția 635 se abrogă. ... 6. La anexa nr. 2, secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ A „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 333 și 547 se modifică și vor avea următorul cuprins: „333 W58194001 J02AC04 POSACONAZOLUM ** NOXAFIL 40 mg/ml SUSP. ORALĂ 40 mg/ml MERCK SHARP & DOHME MAREA BRITANIE CUTIE X 1 FLAC. X 105 ML SUSP. ORALĂ P-RF/R 1 1.985,952000 2.210,472000 585,308000 .............................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................. 547 W64692001 J02AC04 POSACONAZOLUM ** NOXAFIL 40 mg/ml SUSP. ORALĂ 40 mg/ml MERCK SHARP & DOHME OLANDA CUTIE CU 1 FLAC. X 105 ML SUSP. ORALĂ PR 1 1.985,952000 2.210,472000 585,308000“ ... 7. La anexa nr. 2, secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ A „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, după poziția 668 se introduc șase noi poziții, pozițiile 669-674, cu următorul cuprins: „669 W51339001 G01AF04 MICONAZOLUM GYNOZOL 200 CAPS. VAG. 200 mg PHARCO IMPEX 93 - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE X 2 BLIST. X 3 CAPS. VAG. MOI P-RF 6 0,803333 1,086666 0,000000 670 W51340001 G01AF04 MICONAZOLUM GYNOZOL 400 CAPS. VAG. 400 mg PHARCO IMPEX 93 - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE X 1 BLIST. X 3 CAPS. VAG. MOI P-RF 3 1,540000 2,080000 0,000000 671 W66212001 J01MA12 LEVOFLOXACINUM LEVOFLOXACINA ATB 250 mg COMPR. FILM. 250 mg ANTIBIOTICE - S.A. ROMÂNIA CUTIE CU BLIST. PVC/AL X 10 COMPR. FILM PRF 10 1,011428 1,366285 1,252715 672 W66213001 J01MA12 LEVOFLOXACINUM LEVOFLOXACINA ATB 500 mg COMPR. FILM. 500 mg ANTIBIOTICE - S.A. ROMÂNIA CUTIE CU BLIST. PVC/AL X 10 COMPR. FILM PRF 10 3,010285 4,068000 0,405000 673 W65835001 J02AC04 POSACONAZOLUM ** POSACONAZOL MYLAN 40 mg/ml SUSP. ORALĂ 40 mg/ml MYLAN IRELAND LIIMTED IRLANDA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPAC DIN PE CU SISTEM DE ÎNCHIDERE SECURIZAT PENTRU COPII ȘI O LINGURIȚĂ DE MĂSURARE A DOZELOR X 105 ML SUSP. ORALĂ PR 1 1.654,960000 1.842,060000 0,000000 674 W66004003 J05AF05 LAMIVUDINUM LAMIVUDINA AUROBINDO 150 mg COMPR. FILM. 150 mg AUROBINDO PHARMA ROMANIA - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU BLIST. PVC-ACLAR/AL X 60 COMPR. FILM. PR 60 3,480333 4,248833 0,000000“ ... 8. La anexa nr. 2, secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera B) „Subprogramul de tratament al bolnavilor cu tuberculoză“, după poziția 184 se introduc două noi poziții, pozițiile 185 și 186, cu următorul cuprins: „185 W66212001 J01MA12 LEVOFLOXACINUM LEVOFLOXACINA ATB 250 mg COMPR. FILM. 250 mg ANTIBIOTICE - S.A. ROMÂNIA CUTIE CU BLIST. PVC/AL X 10 COMPR. FILM PRF 10 1,011428 1,366285 1,252715 186 W66213001 J01MA12 LEVOFLOXACINUM LEVOFLOXACINA ATB 500 mg COMPR. FILM. 500 mg ANTIBIOTICE - S.A. ROMÂNIA CUTIE CU BLIST. PVC/AL X 10 COMPR. FILM PRF 10 3,010285 4,068000 0,405000“ ... 9. La anexa nr. 2, secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, după poziția 661 se introduc opt noi poziții, pozițiile 662-669, cu următorul cuprins: „662 W66308002 L01BC02 FLUOROURACILUM FLUOROURACIL ACCORD 50 mg/ml SOL. INJ. SAU PERF. 50 mg/ml ACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z O.O. POLONIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ A 10 ML SOL. INJ. SAU PERF. PR 1 6,270000 8,470000 0,000000 663 W66308003 L01BC02 FLUOROURACILUM FLUOROURACIL ACCORD 50 mg/ml SOL. INJ. SAU PERF. 50 mg/ml ACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z O.O. POLONIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ A 20 ML SOL. INJ. SAU PERF. PR 1 10,600000 14,330000 0,000000 664 W66308001 L01BC02 FLUOROURACILUM FLUOROURACIL ACCORD 50 mg/ml SOL. INJ. SAU PERF. 50 mg/ml ACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z O.O. POLONIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ A 5 ML SOL. INJ. SAU PERF. PR 1 3,120000 4,220000 0,000000 665 W66308005 L01BC02 FLUOROURACILUM FLUOROURACIL ACCORD 50 mg/ml SOL. INJ. SAU PERF. 50 mg/ml ACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z O.O. POLONIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ A 100 ML SOL. INJ. SAU PERF. PR 1 42,870000 56,070000 0,000000 666 W66308004 L01BC02 FLUOROURACILUM FLUOROURACIL ACCORD 50 mg/ml SOL. INJ. SAU PERF. 50 mg/ml ACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z O.O. POLONIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ A 50 ML SOL. INJ. SAU PERF. PR 1 34,280000 44,840000 0,000000 667 W66187001 L01CB01 ETOPOSIDUM VEPESID 100 mg CAPS. MOI 100 mg CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL GMBH GERMANIA CUTIE CU 1 BLIST. PVC/AL-PVC-PVDC X 10 CAPS. MOI PRF 10 22,957000 28,026000 0,000000 668 W66186001 L01CB01 ETOPOSIDUM VEPESID 50 mg CAPS. MOI 50 mg CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL GMBH GERMANIA CUTIE CU 2 BLIST. PVC/AL-PVC-PVDC X 10 CAPS. MOI PRF 20 11,536000 14,083000 0,000000 669 W66175001 L03AA13 PEGFILGRASTIMUM ** GRASUSTEK 6 mg SOL. INJ. ÎN SERINGA PREUMPLUTĂ 10 mg/ml JUTA PHARMA GMBH GERMANIA CUTIE CU 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ CU DOP DIN CAUCIUC ȘI AC DIN OȚEL INOXIDABIL CU GARDA AUTOMATĂ A ACULUI X 0,6 ML SOL. INJ. (6 MG PEGFILGRASTIM) PR 1 2.227,956000 2.474,256000 326,154000“ ... 10. La anexa nr. 2, secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, pozițiile 92 și 93 se modifică și vor avea următorul cuprins: „92 W64669002 A10BD07 COMBINAȚII (SITAGLIPTINUM+ METFORMINUM) * JANUMET 50 mg/ 1.000 mg COMPR. FILM. 50 mg/ 1.000 mg MERCK SHARP & DOHME OLANDA CUTIE CU BLIST. PVC/PE/PVDC/AL X 28 COMPR. FILM. PRF 28 2,476785 3,075857 0,055928 93 W53295002 A10BD07 COMBINAȚII (SITAGLIPTINUM+ METFORMINUM) * JANUMET 50 mg/ 1.000 mg COMPR. FILM. 50 mg/ 1.000 mg MERCK SHARP & DOHME MAREA BRITANIE CUTIE X BLIST. PVC/PE/PVDC/AL X 28 COMPR. FILM. P-RF 28 2,476785 3,075857 0,055928“ ... 11. La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, după poziția 187 se introduce o nouă poziție, poziția 188, cu următorul cuprins: „188 W64669003 A10BD07 COMBINAȚII (SITAGLIPTINUM+ METFORMINUM)** JANUMET 50 mg/ 1.000 mg COMPR. FILM. 50 mg/ 1.000 mg MERCK SHARP & DOHME OLANDA CUTIE CU BLIST. PVC/PE/PVDC/AL X 56 COMPR. FILM. PRF 56 2,099642 2,563214 0,000000“ ... 12. La anexa nr 2, la secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, subprogramul P6.5: „Boli neurologice degenerative/inflamator-imune“ subpunctul P6.5.3 „Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu polineuropatie familială amiloidă cu transtiretină“, după poziția 2 se introduce o nouă poziție, poziția 3, cu următorul cuprins: „3 W64784003 N07XX08 TAFAMIDIS** VYNDAQEL CAPS. MOI 20 mg PFIZER EUROPE MA EEIG BELGIA CUTIE CU BLIST. PERFORATE PENTRU ELIBERAREA UNEI UNITĂȚI DOZATE DIN PVC/PA/AL/PVC-AL/PET/HÂRTIE X 30 X 1 CAPS. MOI PR 30 1.248,817000 1.362,484000 0,000000“ ... 13. La anexa nr. 2, la secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, subprogramul P6.7: „Sindrom Prader Willi“ , după poziția 8 se introduc trei noi poziții, pozițiile 9-11, cu următorul cuprins: „9 W66036001 H01AC01 SOMATROPINUM** SAIZEN 5,83 mg/ml SOL. INJ. 5,83 mg/ml MERCK ROMÂNIA - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 1 CARTUȘ DIN STICLĂ CU DOP CU PISTON DIN CAUCIUC ȘI CAPSĂ DIN AL CU INSERȚIE DE CAUCIUC X 1,03 ML SOL. INJ. (6 MG SOMATROPINĂ) PR/PRF 1 518,810000 603,650000 0,000000“ 10 W66037001 H01AC01 SOMATROPINUM** SAIZEN 8 mg/ml SOL. INJ. 8 mg/ml MERCK ROMÂNIA - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 1 CARTUȘ DIN STICLĂ CU DOP CU PISTON DIN CAUCIUC ȘI CAPSĂ DIN AL CU INSERȚIE DE CAUCIUC X 1,50 ML SOL. INJ. (12 MG SOMATROPINĂ) PR/PRF 1 1.007,600000 1.136,440000 0,000000 11 W66037003 H01AC01 SOMATROPINUM** SAIZEN 8 mg/ml SOL. INJ. 8 mg/ml MERCK ROMÂNIA - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 1 CARTUȘ DIN STICLĂ CU DOP CU PISTON DIN CAUCIUC ȘI CAPSĂ DIN AL CU INSERȚIE DE CAUCIUC X 2,50 ML SOL. INJ. (20 MG SOMATROPINĂ) PR/PRF 1 1.659,360000 1.846,850000 0,000000“ ... 14. La anexa nr. 2, la secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.1: „Transplant medular“, pozițiile 117 și 333 se modifică și vor avea următorul cuprins: „117 W58194001 J02AC04 POSACONAZOLUM** NOXAFIL 40 mg/ml SUSP. ORALĂ 40 mg/ml MERCK SHARP & DOHME MAREA BRITANIE CUTIE X 1 FLAC. X 105 ML SUSP. ORALĂ P-RF/R 1 1.985,952000 2.210,472000 585,308000 .............................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................. 333 W64692001 J02AC04 POSACONAZOLUM** NOXAFIL 40 mg/ml SUSP. ORALĂ 40 mg/ml MERCK SHARP & DOHME OLANDA CUTIE CU 1 FLAC. X 105 ML SUSP. ORALĂ PR 1 1.985,952000 2.210,472000 585,308000“ ... 15. La anexa nr. 2, la secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.1: „Transplant medular“, după poziția 387 se introduc trei noi poziții, pozițiile 388-390, cu următorul cuprins: „388 W65835001 J02AC04 POSACONAZOLUM** POSACONAZOL MYLAN 40 mg/ml SUSP. ORALĂ 40 mg/ml MYLAN IRELAND LIIMTED IRLANDA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPAC DIN PE CU SISTEM DE ÎNCHIDERE SECURIZAT PENTRU COPII ȘI O LINGURIȚĂ DE MĂSURARE A DOZELOR X 105 ML SUSP. ORALĂ PR 1 1.654,960000 1.842,060000 0,000000 389 W66187001 L01CB01 ETOPOSIDUM VEPESID 100 mg CAPS. MOI 100 mg CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL GMBH GERMANIA CUTIE CU 1 BLIST. PVC/AL-PVC-PVDC X 10 CAPS. MOI PRF 10 22,957000 28,026000 0,000000 390 W66186001 L01CB01 ETOPOSIDUM VEPESID 50 mg CAPS. MOI 50 mg CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL GMBH GERMANIA CUTIE CU 2 BLIST. PVC/AL-PVC-PVDC X 10 CAPS. MOI PRF 20 11,536000 14,083000 0,000000“ ... 16. La anexa nr. 2, la secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.7: „Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu al pacienților transplantați“, poziția 145 se abrogă. ... 17. La anexa nr. 2, la secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.7: „Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu al pacienților transplantați“, pozițiile 80 și 133 se modifică și vor avea următorul cuprins: „80 W58194001 J02AC04 POSACONAZOLUM** NOXAFIL 40 mg/ml SUSP. ORALĂ 40 mg/ml MERCK SHARP & DOHME MAREA BRITANIE CUTIE X 1 FLAC. X 105 ML SUSP. ORALĂ P-RF/R 1 1.985,952000 2.210,472000 585,308000 .............................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................. 133 W64692001 J02AC04 POSACONAZOLUM** NOXAFIL 40 mg/ml SUSP. ORALĂ 40 mg/ml MERCK SHARP & DOHME OLANDA CUTIE CU 1 FLAC. X 105 ML SUSP. ORALĂ PR 1 1.985,952000 2.210,472000 585,308000“ ... 18. La anexa nr. 2, la secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.7: „Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu al pacienților transplantați“, după poziția 148 se introduc două noi poziții, pozițiile 149-150, cu următorul cuprins: „149 W65835001 J02AC04 POSACONAZOLUM** POSACONAZOL MYLAN 40 mg/ml SUSP. ORALĂ 40 mg/ml MYLAN IRELAND LIIMITED IRLANDA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPAC DIN PE CU SISTEM DE ÎNCHIDERE SECURIZAT PENTRU COPII ȘI O LINGURIȚĂ DE MĂSURARE A DOZELOR X 105 ML SUSP. ORALĂ PR 1 1.654,960000 1.842,060000 0,000000 150 W66004003 J05AF05 LAMIVUDINUM LAMIVUDINA AUROBINDO 150 mg COMPR. FILM. 150 mg AUROBINDO PHARMA ROMANIA - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU BLIST. PVC-ACLAR/AL X 60 COMPR. FILM. PR 60 3,480333 4,248833 0,000000“ ... 19. La anexa nr. 2, secțiunea P10 „Programul național de supleere a funcției renale la bolnavii cu insuficiență renală cronică“, poziția 113 se abrogă. ... 20. Anexa nr. 4 se abrogă. ... + Articolul II Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, și se aplică începând cu luna decembrie 2019. Ministrul sănătății, Victor Sebastian Costache Președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, Adela Cojan ----
Preluat: 2026-09-24T21:12:10.224585+00:00 · SHA256: c314f5223dfb685dd647dba2717e79d2b51791fdb27b6f23a59fdfa2d7020d94