Legislație națională
ORDIN · 973 · 2020
ORDIN nr. 973 din 2 iunie 2020 pentru modificarea şi completarea anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale şi a preţurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naţionale de sănătate şi a metodologiei de calcul al acestora
Ce s-a schimbat? Citește cele două versiuni, una lângă alta.
Ministerul Sănătă?ii · ID sursă 226540
EliminatAdăugatIdentic
Surse, proveniență și limitele comparației
Sunt extrase articolele marcate în HTML-ul oficial, inclusiv notele din interiorul lor. Meniurile și comenzile paginii sunt omise; spațiile sunt normalizate pentru afișare. Preambulul și titlurile din afara articolelor nu sunt incluse. Aliniere după numărul articolului; renumerotările nu sunt interpretate juridic. Diferențele sunt calculate la nivel de cuvânt. Fișierele originale nu sunt modificate.
Textul formei disponibile
ORDIN nr. 973/699/2020 pentru modificarea și completarea anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora EMITENT MINISTERUL SĂNĂTĂȚII Nr. 973 din 2 iunie 2020 CASA NAȚIONALĂ DE ASIGURĂRI DE SĂNĂTATE Nr. 699 din 28 mai 2020 Publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 470 din 3 iunie 2020 Văzând Referatul de aprobare nr. NT 3.295/2020 al Ministerului Sănătății și nr. DG 1.170/28.05.2020 al Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, având în vedere: – art. 58 alin. (4) și (5) și art. 221 alin. (1) lit. k) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată , cu modificările și completările ulterioare; ... – Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum și denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naționale de sănătate, cu modificările și completările ulterioare, ... în temeiul dispozițiilor art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată , cu modificările și completările ulterioare, ale art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, și ale art. 17 alin. (5) din Statutul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 972/2006 , cu modificările și completările ulterioare, ministrul sănătății și președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin: + Articolul I Anexa nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 și 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările și completările ulterioare, se modifică și se completează după cum urmează: 1. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 483, 484, 486, 487, 504, 505, 617-620 și 692 se abrogă. ... 2. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 331, 545, 694 și 695 se modifică și vor avea următorul cuprins: 331 W60913001 J02AC04 POSACONAZOLUM ** NOXAFIL 100 mg COMPR. GASTROREZ. 100 mg MERCK SHARP & DOHME LTD. MAREA BRITANIE CUTIE CU BLIST. PVC/PCTF/AL X 24 COMPRIMATE GASTROREZISTENTE PR 24 131,322916 144,731666 0,000000 ……………………. 545 W64693001 J02AC04 POSACONAZOLUM** NOXAFIL 100 mg COMPR. GASTROREZ. 100 mg MERCK SHARP & DOHME OLANDA CUTIE CU BLIST. PVC/PCTFE/AL X 24 COMPR. GASTROREZ. PR 24 131,322916 144,731666 0,000000 ………………………………. 694 W66182005 J06BA01 IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ** CUTAQUIG 165 mg/ml SOL. INJ. 165 mg/ml OCTAPHARMA (IP) SPRL BELGIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ ÎNCHIS CU DOP DIN CAUCIUC BROMOBUTILIC X 24 ML SOL. INJ. PR 1 1.482,640000 1.654,230000 0,000000 695 W66182003 J06BA01 IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ** CUTAQUIG 165 mg/ml SOL. INJ. 165 mg/ml OCTAPHARMA (IP) SPRL BELGIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ ÎNCHIS CU DOP DIN CAUCIUC BROMOBUTILIC X 12 ML SOL. INJ. PR 1 756,320000 862,540000 0,000000 ... 3. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“ pozițiile 514 și 543-545 se abrogă. ... 4. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, după poziția 687 se introduc cincisprezece noi poziții, pozițiile 688-702, cu următorul cuprins: 688 W65904001 L01BA01 METHOTREXATUM JYLAMVO 2 mg/ml SOL. ORALĂ 2 mg/ml THERAKIND (EUROPE) LIMITED IRLANDA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ, CU ADAPTOR DIN PEJD PENTRU FLACON ȘI O SERINGĂ DOZATOARE DIN PP X 60 ML SOL. ORALĂ PR 1 622,970000 717,190000 0,000000 689 W66236001 L01XC16 DINUTUXIMAB BETA **1 QARZIBA 4,5 mg/ml CONC. PT. SOL. PERF. 4,5 mg/ml EUSA PHARMA (NETHERLANDS) B.V. OLANDA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ, PREVĂZUT CU DOP DIN CAUCIUC ȘI SIGILIU DETAȘABIL DIN AL X 4,5 ML CONC. PT. SOL. PERF. (20 MG DINUTUXIMAB BETA) PR 1 40.065,530000 43.709,630000 0,000000 690 W64295001 L01XC32 ATEZOLIZUMAB**1 TECENTRIQ 1.200 mg CONC. PT. SOL. PERF. 1.200 mg/ 20 ml ROCHE REGISTRATION GMBH GERMANIA CUTIE CU 1 FLAC. X 20 ML SOLUȚIE (1.200 MG) PR 1 21.368,560000 23.329,910000 0,000000 691 W64833002 L01XE21 REGORAFENIBUM**1 STIVARGA COMPR. FILM. 40 mg BAYER AG GERMANIA CUTIE CU 3 FLAC. DIN PEID X 28 COMPR. FILM. (AMBALAJ MULTIPLU) PR 84 116,211190 127,124523 0,000000 692 W60442002 L01XE21 REGORAFENIBUM**1 STIVARGA COMPR. FILM. 40 mg BAYER PHARMA AG GERMANIA CUTIE CU 3 FLACOANE DIN PEID DE CULOARE ALBĂ OPACĂ ÎNCHIS CU CAPAC CU FILET DIN PP/PP CU FOLIE DE SIGILARE ȘI DESICANT SITĂ MOLECULARĂ A CÂTE 28 COMPRIMATE FILMATE (AMBALAJ MULTIPLU) PR 84 116,211190 127,124523 0,000000 693 W64527001 L01XE26 CABOZANTINIBUM**1 Ω CABOMETYX 20 mg COMPR. FILM. 20 mg IPSEN PHARMA FRANȚA CUTIE CU FLAC. DIN PEID X 30 COMPR. FILM. PR 30 787,454333 859,598000 0,000000 694 W64528001 L01XE26 CABOZANTINIBUM**1 Ω CABOMETYX 40 mg COMPR. FILM. 40 mg IPSEN PHARMA FRANȚA CUTIE CU FLAC. DIN PEID X 30 COMPR. FILM. PR 30 787,454333 859,598000 0,000000 695 W64529001 L01XE26 CABOZANTINIBUM**1 Ω CABOMETYX 60 mg COMPR. FILM. 60 mg IPSEN PHARMA FRANȚA CUTIE CU FLAC. DIN PEID X 30 COMPR. FILM. PR 30 787,454333 859,598000 0,000000 696 W64628002 L01XE28 CERITINIBUM**1 ZYKADIA 150 mg CAPS. 150 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. IRLANDA CUTIE CU BLIST. PVC/PCTFE/AL X 90 CAPS. PR 90 138,168888 151,028222 0,000000 697 W64294001 L01XE36 ALECTINIB**1 Ω ALECENSA 150 mg CAPS. 150 mg ROCHE REGISTRATION GMBH GERMANIA AMBALAJ MULTIPLU X 224 CAPSULE PR 224 112,506071 122,802098 0,000000 698 W64447001 L01XE39 MIDOSTAURINUM**1 Ω RYDAPT 25 mg CAPS. MOI 25 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. IRLANDA CUTIE CU BLIST. PA-AL-PVC/AL X 112 (4X28) CAPS. MOI PR 112 541,001160 590,032678 0,000000 699 W64450001 L01XE42 RIBOCICLIBUM**1 Ω KISQALI 200 mg COMPR. FILM. 200 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. IRLANDA CUTIE CU BLIST. PCTFE/PVC X 63 COMPR. FILM. PR 63 241,746507 264,109523 0,000000 700 W64278001 L01XX02 ASPARAGINAZUM KIDROLASE 10.000 U.I. PULB. PT. SOL. INJ. 10.000 U.I. DIRECT PHARMA LOGISTICS - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 10 FLAC. CU PULB. PT. SOL. INJ. PR 10 410,833000 451,624000 0,000000 701 W62932001 L01XX27 ARSENICUM TRIOXIDUM**1 TRISENOX 1 mg/ml CONC. PT. SOL. PERF. 1 mg/ml TEVA B.V. OLANDA CUTIE X 10 FIOLE CU CONC. PT. SOL. PERF. X 10 ML PR 10 1.325,829000 1.448,971000 0,000000 702 W64986001 L04AX06 POMALIDOMIDUM**1 IMNOVID 4 mg CAPS. 4 mg CELGENE EUROPE B.V. OLANDA CUTIE CU BLIST. PVC/PCTFE X 21 CAPS. PR 21 1.718,755238 1.875,262380 0,000000 ... 5. La secțiunea P4 „Programul național de boli neurologice - Subprogramul de tratament al sclerozei multiple“, după poziția 19 se introduc opt noi poziții, pozițiile 20-27, cu următorul cuprins: 20 W65153001 L03AB13 PEGINTERFERON BETA-1A**1 PLEGRIDY 125 micrograme SOL. INJ. ÎN PEN PREUMPLUT FĂRĂ CONCEN-TRAȚIE BIOGEN NETHERLANDS B.V. OLANDA CUTIE CU 2 PEN-URI PREUMPLUTE DE 125 MICROGRAME (PEN-URI CU ETICHETĂ GRI) PRF 2 1.396,110000 1.540,835000 0,000000 21 W64761001 L03AB13 PEGINTERFERON BETA-1A**1 PLEGRIDY 63 micrograme + 94 micrograme SOL. INJ. ÎN PEN PRE-UMPLUT FĂRĂ CONCEN-TRAȚIE BIOGEN NETHERLANDS B.V. OLANDA PACHET DE INIȚIERE CONȚINE 1 PEN PREUMPLUT DE 63 MICROGRAME (PEN CU ETICHETĂ PORTOCALIE, PRIMA DOZĂ) ȘI 1 PEN PREUMPLUT DE 94 MICROGRAME (PEN CU ETICHETĂ ALBASTRĂ, A DOUA DOZĂ) PRF 1 2.137,400000 2.367,920000 0,000000 22 W61735001 L03AB13 PEGINTERFERON BETA-1A**1 PLEGRIDY 63 micrograme + 94 micrograme SOL. INJ. ÎN PEN PREUMPLUT FĂRĂ CONCEN-TRAȚIE BIOGEN IDEC LIMITED MAREA BRITANIE PACHET DE INIȚIERE CONȚINE 1 PEN PREUMPLUT DE 63 MICROGRAME (PEN CU ETICHETĂ PORTOCALIE, PRIMA DOZĂ) ȘI 1 PEN PREUMPLUT DE 94 MICROGRAME (PEN CU ETICHETĂ ALBASTRĂ, A DOUA DOZĂ) PRF 1 2.137,400000 2.367,920000 0,000000 23 W61736001 L03AB13 PEGINTERFERON BETA-1A**1 PLEGRIDY 125 micrograme SOL. INJ. ÎN PEN PREUMPLUT FĂRĂ CONCEN-TRAȚIE BIOGEN IDEC LIMITED MAREA BRITANIE CUTIE CU 2 PEN-URI PREUMPLUTE DE 125 MICROGRAME (PEN-URI CU ETICHETĂ GRI) PRF 2 1.396,110000 1.540,835000 0,000000 24 W64461005 L04AA27 FINGOLIMODUM**1 Ω GILENYA 0,5 mg CAPS. 0,5 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. IRLANDA CUTIE CU BLIST. PVC/PVDC/AL CU 28 CAPSULE PR 28 243,070357 266,309642 0,000000 25 W57766001 L04AA27 FINGOLIMODUM**1 Ω GILENYA 0,5 mg CAPS. 0,5 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. MAREA BRITANIE CUTIE CU BLIST. PVC/PVDC/AL CU 28 CAPSULE PR 28 243,070357 266,309642 0,000000 26 W64485001 L04AA36 OCRELIZUMAB**1 Ω OCREVUS 300 mg CONC. PT. SOL. PERF. 300 mg ROCHE REGISTRATION GMBH GERMANIA CUTIE CU 1 FLAC. X 10 ML CONC. PR 1 29.101,550000 31.758,880000 0,000000 27 W64232001 L04AA36 OCRELIZUMAB**1 Ω OCREVUS 300 mg CONC. PT. SOL. PERF. 300 mg ROCHE REGISTRATION LTD. MAREA BRITANIE CUTIE CU 1 FLAC. X 10 ML CONC. PR 1 29.101,550000 31.758,880000 0,000000 ... 6. La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, pozițiile 149-151 și 178 se modifică și vor avea următorul cuprins: 149 W61955001 A10BJ01 EXENATIDUM ** BYDUREON 2 mg PULB. + SOLV. PT. SUSP. INJ. CU ELIB. PREL. 2 mg ASTRAZENECA AB SUEDIA AMBALAJ X 4 STILOURI INJECTOARE (PEN-URI) PREUMPLUTE CU DOZĂ UNICĂ PRF 4 93,285000 111,217500 0,000000 150 W61682001 A10BJ01 EXENATIDUM** BYETTA 10 µg/doză SOL. INJ. ÎN STILOU INJECTOR PREUMPLUT 10 µg/doză ASTRAZENECA AB SUEDIA CUTIE X 1 STILOU INJECTOR (PEN) PREUMPLUT (60 DOZE) P-RF 1 328,500000 396,220000 0,000000 151 W61681001 A10BJ01 EXENATIDUM** BYETTA 5 µg/doză SOL. INJ. ÎN STILOU INJECTOR PREUMPLUT 5 µg/doză ASTRAZENECA AB SUEDIA CUTIE X 1 STILOU INJECTOR (PEN) PREUMPLUT (60 DOZE) P-RF 1 218,910000 267,250000 0,000000 ………………… 178 W64922001 A10BJ01 EXENATIDUM** BYDUREON 2 mg SUSP. INJ. CU ELIB. PREL. ÎN STILOU INJECTOR (PEN) 2 mg ASTRAZENECA AB SUEDIA AMBALAJ X 4 STILOURI INJECTOARE (PEN-URI) PREUMPLUTE CU DOZĂ UNICĂ (BCISE) PRF 4 93,285000 111,217500 0,000000 ... 7. La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, după poziția 192 se introduc cinci noi poziții, pozițiile 193-197, cu următorul cuprins: 193 W65786002 A10BJ06 SEMAGLUTIDUM ** OZEMPIC 0,5 mg SOL. INJ. ÎN STILOU INJECTOR (PEN) PREUMPLUT 1,34 mg/ml NOVO NORDISK A/S DANEMARCA CUTIE CU 3 STILOURI INJECTOARE (PEN-URI) PREUMPLUTE + 12 ACE X 0,5 MG SEMAGLUTIDA PRF 3 367,900000 413,726666 0,000000 194 W65785001 A10BJ06 SEMAGLUTIDUM ** OZEMPIC 0,25 mg SOL. INJ. ÎN STILOU INJECTOR (PEN) PREUMPLUT 1,34 mg/ml NOVO NORDISK A/S DANEMARCA CUTIE CU 1 STILOU INJECTOR (PEN) PREUMPLUT + 4 ACE X 0,25 MG SEMAGLUTIDA PRF 1 387,900000 460,960000 0,000000 195 W65787002 A10BJ06 SEMAGLUTIDUM ** OZEMPIC 1 mg SOL. INJ. ÎN STILOU INJECTOR (PEN) PREUMPLUT 1,34 mg/ml NOVO NORDISK A/S DANEMARCA CUTIE CU 3 STILOURI INJECTOARE (PEN-URI) PREUMPLUTE + 12 ACE X 1 MG SEMAGLUTIDA PRF 3 406,166666 455,440000 0,000000 196 W66482006 A11DA03 BENFOTIAMINUM TIAVELLA 300 mg COMPR. FILM. 300 mg G.L. PHARMA GMBH AUSTRIA CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X 30 COMPR. FILM. P6L 30 2,172333 2,746666 0,000000 197 W66520001 H04AA01 GLUCAGONUM BAQSIMI 3 mg PULB. NAZALĂ UNIDOZĂ 3 mg ELI LILLY NEDERLAND BV OLANDA CUTIE X 1 FLACON CU DOZĂ UNICĂ PRF 1 425,700000 502,160000 0,000000 ... 8. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, subprogramul P6.4 „Mucoviscidoza“, poziția 21 se modifică și va avea următorul cuprins: 21 W52060001 J01GB01 TOBRAMYCINUM ** TOBI (R) SOL. INHAL. 300 mg/5 ml NOVARTIS PHARMA GMBH GERMANIA CUTIE X 4 PLICURI DIN AL; FIECARE PLIC CONȚINE 7 FIOLE GEMENE DIN PEJD X 5 ML SOLUȚIE DE INHALAT PRIN NEBULIZATOR P-RF 56 58,080892 63,989464 0,000000 ... 9. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, subprogramul P6.4 „Mucoviscidoza“, după poziția 32 se introduc două noi poziții, pozițiile 33 și 34, cu următorul cuprins: 33 W66550001 A09AA02 PANCREATINUM ** PANKREAL 35000 CAPS. GASTROREZ. 420 mg MYLAN HEALTHCARE GMBH GERMANIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID ÎNCHIS CU CAPAC DIN PP X 50 CAPS. GASTROREZ. P6L 50 2,225600 2,717000 0,000000 34 W66587001 J01GB01 TOBRAMYCINUM ** TOBI 300 mg/5 ml SOL. PT. INHALARE PRIN NEBULIZATOR 300 mg/5 ml MYLAN IRE HEALTHCARE LIMITED IRLANDA CUTIE CU 4 PLICURI DIN AL; FIECARE PLIC CONȚINE 7 FIOLE GEMENE DIN PEJD A 5 ML SOL. DE INHALAT PRIN NEBULIZATOR PRF 56 58,080892 63,989464 0,000000 ... 10. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, subprogramul P6.5 „Boli neurologice degenerative/inflamator-imune“ subpunctul P6.5.1 „Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu boli neurologice inflamator-imune“, pozițiile 2, 3, 5, 6 și 30-33 se abrogă. ... 11. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, subprogramul P6.5 „Boli neurologice degenerative/inflamator-imune“ subpunctul P6.5.1 „Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu boli neurologice inflamator-imune“, pozițiile 42 și 44 se modifică și vor avea următorul cuprins: 42 W66182005 J06BA01 IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ ** CUTAQUIG 165 mg/ml SOL. INJ. 165 mg/ml OCTAPHARMA (IP) SPRL BELGIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ ÎNCHIS CU DOP DIN CAUCIUC BROMOBUTILIC X 24 ML SOL. INJ. PR 1 1.482,640000 1.654,230000 0,000000 …………………… 44 W66182003 J06BA01 IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ ** CUTAQUIG 165 mg/ml SOL. INJ. 165 mg/ml OCTAPHARMA (IP) SPRL BELGIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ ÎNCHIS CU DOP DIN CAUCIUC BROMOBUTILIC X 12 ML SOL. INJ. PR 1 756,320000 862,540000 0,000000 ... 12. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, subprogramul P6.15 „Sindrom de imunodeficiență primară“, pozițiile 2, 3, 5, 6 și 30-33 se abrogă. ... 13. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, subprogramul P6.15 „Sindrom de imunodeficiență primară“, pozițiile 43 și 45 se modifică și vor avea următorul cuprins: 43 W66182005 J06BA01 IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ ** CUTAQUIG 165 mg/ml SOL. INJ. 165 mg/ml OCTAPHARMA (IP) SPRL BELGIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ ÎNCHIS CU DOP DIN CAUCIUC BROMOBUTILIC X 24 ML SOL. INJ. PR 1 1.482,640000 1.654,230000 0,000000 ………………………… 45 W66182003 J06BA01 IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ ** CUTAQUIG 165 mg/ml SOL. INJ. 165 mg/ml OCTAPHARMA (IP) SPRL BELGIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ ÎNCHIS CU DOP DIN CAUCIUC BROMOBUTILIC X 12 ML SOL. INJ. PR 1 756,320000 862,540000 0,000000 ... 14. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, după subprogramul P6.25 „Boala Castelman“ se introduce un nou subprogram, subprogramul P6.26 „Mucopolizaharidoza tip IVA“, cu următorul cuprins: P6.26: Mucopolizaharidoza tip IVA 1 W66181001 A16AB12 ELOSULFASE ALFA ** VIMIZIM 1 mg/ml CONC. PT. SOL. PERF. 1 mg/ml BIOMARIN INTERNATIONAL LIMITED IRLANDA FLACON DE STICLĂ TRANSPARENTĂ DE 5 ML X 5 MG ALFA ELOSULFAZA PR 1 3.486,040000 3.837,940000 0,000000 2 W63017001 A16AB12 ELOSULFASE ALFA ** VIMIZIM 1 mg/ml CONC. PT. SOL. PERF. 1 mg/ml BIOMARIN EUROPE LIMITED MAREA BRITANIE FLACON DE STICLĂ TRANSPARENTĂ DE 5 ML X 5 MG ALFA ELOSULFAZA PR 1 3.486,040000 3.837,940000 0,000000 ... 15. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, după subprogramul P6.26 „Mucopolizaharidoza tip IVA“ se introduce un nou subprogram, subprogramul P6.27 „Boli rare - medicamente incluse condiționat utilizate în tratamentul spitalicesc“, cu următorul cuprins: P6.27: Boli rare - medicamente incluse condiționat utilizate în tratamentul spitalicesc 1 W65240002 A16AB15 VELMANAZA ALFA **1 Ω LAMZEDE 10 mg PULB. PT. SOL. PERF. 10 mg CHIESI FARMACEUTICI S.P.A. ITALIA FLACON DE 10 ML (STICLĂ DE TIP I) CU DOP DIN CAUCIUC BROMOBUTILIC, SIGILIU DIN ALUMINIU ȘI UN CAPAC FĂRĂ FILET, DETAȘABIL, DIN POLIPROPILENĂ PR 1 4.638,750000 5.094,390000 0,000000 2 W64486001 A16AB17 CERLIPONASUM ALFA **1 Ω BRINEURA 150 mg SOL. PERF. 150 mg BIOMARIN INTERNATIONAL LIMITED IRLANDA DIMENSIUNEA AMBALAJULUI CU 3 FLAC.: 2 FLAC. X 150 MG DE CERLIPONAZA ALFA ÎN 5 ML SOLUȚIE + 1 FLAC. X 5 ML SOLUȚIE DE SPĂLARE PR 1 94.926,400000 103.508,060000 0,000000 3 W64494001 L04AX08 DARVADSTROCELUM **1 Ω ALOFISEL 5 milioane celule/ml SUSP. INJ. 30 milioane celule/6 ml TAKEDA PHARMA A/S DANEMARCA CUTIE CU 4 FLAC. DIN STICLĂ X 6 ML SUSP. PR 1 279.347,640000 304.527,470000 0,000000 ... 16. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, după subprogramul P6.27 „Boli rare - medicamente incluse condiționat utilizate în tratamentul spitalicesc“ se introduce un nou subprogram, subprogramul P6.28 „Limfangioleiomiomatoză“, cu următorul cuprins: P6.28: Limfangioleiomiomatoză 1 W65025001 L04AA10 SIROLIMUS ** RAPAMUNE 1 mg DRAJ. 1 mg PFIZER EUROPE MA EEIG BELGIA CUTIE X 30 DRAJ. (BLIST. PVC/PE/ACLAR) PR 30 15,278666 17,925333 0,000000 2 W61479001 L04AA10 SIROLIMUS ** RAPAMUNE 1 mg DRAJ. 1 mg PFIZER LIMITED MAREA BRITANIE CUTIE X 30 DRAJ. (BLIST. PVC/PE/ACLAR) PR 30 15,278666 17,925333 0,000000 ... 17. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.1: „Transplant medular“, pozițiile 153, 154, 156, 157, 174, 175, 357-360 și 400 se abrogă. ... 18. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.1: „Transplant medular“, pozițiile 115, 331 și 403-404 se modifică și vor avea următorul cuprins: 115 W60913001 J02AC04 POSACONAZOLUM ** NOXAFIL 100 mg COMPR. GASTROREZ. 100 mg MERCK SHARP & DOHME LTD. MAREA BRITANIE CUTIE CU BLIST. PVC/PCTF/AL X 24 COMPRIMATE GASTROREZISTENTE PR 24 131,322916 144,731666 0,000000 ………………….. 331 W64693001 J02AC04 POSACONAZOLUM ** NOXAFIL 100 mg COMPR. GASTROREZ. 100 mg MERCK SHARP & DOHME OLANDA CUTIE CU BLIST. PVC/PCTFE/AL X 24 COMPR. GASTROREZ. PR 24 131,322916 144,731666 0,000000 ……………………. 403 W66182005 J06BA01 IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ ** CUTAQUIG 165 mg/ml SOL. INJ. 165 mg/ml OCTAPHARMA (IP) SPRL BELGIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ ÎNCHIS CU DOP DIN CAUCIUC BROMOBUTILIC X 24 ML SOL. INJ. PR 1 1.482,640000 1.654,230000 0,000000 404 W66182003 J06BA01 IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ** CUTAQUIG 165 mg/ml SOL. INJ. 165 mg/ml OCTAPHARMA (IP) SPRL BELGIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ ÎNCHIS CU DOP DIN CAUCIUC BROMOBUTILIC X 12 ML SOL. INJ. PR 1 756,320000 862,540000 0,000000 ... 19. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.1: „Transplant medular“, după poziția 404 se introduce o nouă poziție, poziția 405, cu următorul cuprins: 405 W63832001 L04AB01 ETANERCEPTUM ** ERELZI 50 mg SOL. INJ. 50 mg SANDOZ GMBH AUSTRIA CUTIE CU 4 STILOURI INJECTOARE (PEN) PREUMPLUTE PR 4 514,577500 570,427500 0,000000 ... 20. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.4: „Transplant renal, transplant combinat de rinichi și pancreas“, pozițiile 144, 145, 147, 148, 165, 166 și 238-241 se abrogă. ... 21. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.4: „Transplant renal, transplant combinat de rinichi și pancreas“, pozițiile 265 și 267 se modifică și vor avea următorul cuprins: 265 W66182003 J06BA01 IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ ** CUTAQUIG 165 mg/ml SOL. INJ. 165 mg/ml OCTAPHARMA (IP) SPRL BELGIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ ÎNCHIS CU DOP DIN CAUCIUC BROMOBUTILIC X 12 ML SOL. INJ. PR 1 756,320000 862,540000 0,000000 ………………………… 267 W66182005 J06BA01 IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ ** CUTAQUIG 165 mg/ml SOL. INJ. 165 mg/ml OCTAPHARMA (IP) SPRL BELGIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ ÎNCHIS CU DOP DIN CAUCIUC BROMOBUTILIC X 24 ML SOL. INJ. PR 1 1.482,640000 1.654,230000 0,000000 ... 22. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.7: „Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu al pacienților transplantați“, poziția 155 se abrogă. ... 23. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.7: „Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu al pacienților transplantați“, pozițiile 78 și 131 se modifică și vor avea următorul cuprins: 78 W60913001 J02AC04 POSACONAZOLUM ** NOXAFIL 100 mg COMPR. GASTROREZ. 100 mg MERCK SHARP & DOHME LTD. MAREA BRITANIE CUTIE CU BLIST. PVC/PCTF/AL X 24 COMPRIMATE GASTROREZISTENTE PR 24 131,322916 144,731666 0,000000 ……………………….. 131 W64693001 J02AC04 POSACONAZOLUM ** NOXAFIL 100 mg COMPR. GASTROREZ. 100 mg MERCK SHARP & DOHME OLANDA CUTIE CU BLIST. PVC/PCTFE/AL X 24 COMPR. GASTROREZ. PR 24 131,322916 144,731666 0,000000 ... + Articolul II Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, și se aplică începând cu luna iunie 2020. Ministrul sănătății, Nelu Tătaru Președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, Adela Cojan -----
Preluat: 2026-09-24T11:27:23.157230+00:00 · SHA256: 4aefd53268e36c9b4af4382b147f924160c8c7c153dd999ddcf4f191f29d3124