Legislație națională
ORDIN · 1505 · 2020
ORDIN nr. 1.505 din 2 septembrie 2020 pentru modificarea şi completarea anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale şi a preţurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naţionale de sănătate şi a metodologiei de calcul al acestora
Ce s-a schimbat? Citește cele două versiuni, una lângă alta.
Ministerul Sănătă?ii · ID sursă 229743
EliminatAdăugatIdentic
Surse, proveniență și limitele comparației
Sunt extrase articolele marcate în HTML-ul oficial, inclusiv notele din interiorul lor. Meniurile și comenzile paginii sunt omise; spațiile sunt normalizate pentru afișare. Preambulul și titlurile din afara articolelor nu sunt incluse. Aliniere după numărul articolului; renumerotările nu sunt interpretate juridic. Diferențele sunt calculate la nivel de cuvânt. Fișierele originale nu sunt modificate.
Textul formei disponibile
ORDIN nr. 1.505/928/2020 pentru modificarea și completarea anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora EMITENT MINISTERUL SĂNĂTĂȚII Nr. 1.505 din 2 septembrie 2020 CASA NAȚIONALĂ DE ASIGURĂRI DE SĂNĂTATE Nr. 928 din 31 august 2020 Publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 813 din 3 septembrie 2020 Văzând Referatul de aprobare nr. NT 7.566 din 2.09.2020 al Ministerului Sănătății și nr. 3.447 din 31.08.2020 al Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, având în vedere: – art. 58 alin. (4) și (5) și art. 221 alin. (1) lit. k) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare; ... – Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum și denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naționale de sănătate, republicată, cu modificările ulterioare, ... în temeiul dispozițiilor art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare, ale art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, și ale art. 17 alin. (5) din Statutul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 972/2006 , cu modificările și completările ulterioare, ministrul sănătății și președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin: + Articolul I Anexa nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 și 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările și completările ulterioare, se modifică și se completează după cum urmează: 1. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 104, 111, 114, 239, 286, 289, 301 și 315 se abrogă. ... 2. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 420, 421, 422 și 520 se modifică și vor avea următorul cuprins: 420 W60057003 J05AP01 RIBAVIRINUM REBETOL 200 mg CAPS. 200 mg MERCK SHARP & DOHME MAREA BRITANIE CUTIE X 140 CAPS. (BLIST. PVC/PE/PVDC ) P-RF/R 140 2,049499 2,502071 5,772429 421 W66449009 J05AP01 RIBAVIRINUM RIBAVIRINA AUROBINDO 200 mg COMPR. FILM. 200 mg AUROBINDO PHARMA ROMANIA - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU BLIST. PVC/AL X 168 COMPR. FILM. PRF 168 1,707916 2,085059 0,000000 422 W61374009 J05AP01 RIBAVIRINUM RIBAVIRINA AUROBINDO 200 mg COMPR. FILM. 200 mg AUROBINDO PHARMA (MALTA) LIMITED MALTA CUTIE CU BLIST. PVC/AL X 168 COMPR. FILM. PRF 168 1,707916 2,085059 0,000000 ……………………………… 520 W64953003 J05AP01 RIBAVIRINUM REBETOL 200 mg CAPS. 200 mg MERCK SHARP & DOHME OLANDA CUTIE X 140 CAPS. (BLIST. PVC/PE/PVDC ) PR 140 7,341285 8,274500 0,000000 ... 3. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, după poziția 621 se introduc 7 noi poziții, pozițiile 622-628, cu următorul cuprins: 622 W66687002 J01FA10 AZITHROMYCINUM AZITROMICINA ROMPHARM 500 mg PULB. PT. SOL. PERF. 500 mg ROMPHARM COMPANY - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 5 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ PRF 5 28,534000 34,834000 0,000000 623 W66687001 J01FA10 AZITHROMYCINUM AZITROMICINA ROMPHARM 500 mg PULB. PT. SOL. PERF. 500 mg ROMPHARM COMPANY - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ PRF 1 29,570000 38,680000 0,000000 624 W66540001 J02AC03 VORICONAZOLUM** VORICONAZOL ACCORDPHARMA 200 mg PULB. PT. SOL. PERF. 200 mg ACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z O.O. POLONIA CUTIE CU FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ DE TIP I, CU CAPACITATEA DE 30 ML CU PULB. PT. SOL. PERF. PRF 1 295,850000 361,170000 0,000000 625 W66549004 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ ** KIOVIG 100 mg/ml SOL. PERF. 100 mg/ml TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG AUSTRIA CUTIE X 1 FLAC. X 100 ML SOL. PERF. (10 G/ 100 ML) PR 1 2.115,880000 2.344,460000 0,000000 626 W66549001 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ ** KIOVIG 100 mg/ml SOL. PERF. 100 mg/ml TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG AUSTRIA CUTIE X 1 FLAC. X 10 ML SOL. PERF. (1 G/10 ML) PR 1 230,990000 281,990000 0,000000 627 W66549002 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ ** KIOVIG 100 mg/ml SOL. PERF. 100 mg/ml TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG AUSTRIA CUTIE X 1 FLAC. X 25 ML SOL. PERF. (2,5 G/25 ML) PR 1 548,790000 636,330000 0,000000 628 W66549003 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ ** KIOVIG 100 mg/ml SOL. PERF. 100 mg/ml TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG AUSTRIA CUTIE X 1 FLAC. X 50 ML SOL. PERF. (5 G/50 ML) PR 1 1.061,750000 1.195,460000 0,000000 ... 4. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera B) „Subprogramul de tratament al bolnavilor cu tuberculoză“, pozițiile 119 și 148 se abrogă. ... 5. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera B) „Subprogramul de tratament al bolnavilor cu tuberculoză“, după poziția 174 se introduc 2 noi poziții, pozițiile 175 și 176, cu următorul cuprins: „175 W66570001 J01GA01 STREPTOMYCINUM STREPTOMICINĂ SULFAT CRISTALIZATĂ 1 g PULB. PT. SOL. INJ. 1 g C.N. UNIFARM - S.A. ROMÂNIA CUTIE CU 1 FLAC. X 1 G PULB. PT SOL. INJ. PR 1 3,706680 4,498080 18,781920 176 W61665001 J01GB04 KANAMYCINUM KANAMICINĂ PANPHARMA 1 g PULB. PT. SOL. INJ./ PERF. 1 g PANPHARMA FRANȚA CUTIE CU 50 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU 1 G PULB. PT. SOL. INJ./PERF. PR 50 9,123000 10,707000 0,000000“ ... 6. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, poziția 477 se modifică și va avea următorul cuprins: „477 W62932001 L01XX27 ARSENICUM TRIOXIDUM **1 TRISENOX 1 mg/ml CONC. PT. SOL. PERF. 1 mg/ml TEVA B.V. OLANDA CUTIE X 10 FIOLE CU CONC. PT. SOL. PERF. X 10 ML PR 10 1.053,093600 1.152,451200 321,236800“ ... 7. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, după poziția 619 se introduc 11 noi poziții, pozițiile 620-630, cu următorul cuprins: 620 W59712001 L01DA01 DACTINOMICINUM 4) COSMEGEN LYOVAC 500 micrograme PULB. PT. SOL. INJ. 500 micro-grame C.N. UNIFARM - S.A. ROMÂNIA CUTIE X 1 FLAC. CU PULB. PT. SOL. INJ. PR 1 380,000000 452,350000 0,000000 621 W64588001 L01XC18 PEMBROLIZUMABUM**1 Ω KEYTRUDA 25 mg/ml CONC. PT. SOL. PERF. 25 mg/ml MERCK SHARP & DOHME OLANDA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ X 4 ML CONCENTRAT (100 MG PEMBROLIZUMAB) PR 1 12.305,740000 13.451,420000 0,000000 622 W66231001 L01XE27 IBRUTINIBUM **1 IMBRUVICA 140 mg COMPR. FILM. 140 mg JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL NV BELGIA CUTIE CU 3 BLIST. PVC/PCTFE/AL X 10 COMPR. FILM. ÎNTR-UN AMBALAJ TIP PORTOFEL DIN CARTON PR 30 271,256333 296,941333 0,000000 623 W66232001 L01XE27 IBRUTINIBUM **1 IMBRUVICA 280 mg COMPR. FILM. 280 mg JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL NV BELGIA CUTIE CU 3 BLIST. PVC/PCTFE/AL X 10 COMPR. FILM. ÎNTR-UN AMBALAJ TIP PORTOFEL DIN CARTON PR 30 543,679000 593,882666 0,000000 624 W66233001 L01XE27 IBRUTINIBUM **1 IMBRUVICA 420 mg COMPR. FILM. 420 mg JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL NV BELGIA CUTIE CU 3 BLIST. PVC/PCTFE/AL X 10 COMPR. FILM. ÎNTR-UN AMBALAJ TIP PORTOFEL DIN CARTON PR 30 816,102000 890,824000 0,000000 625 W66234001 L01XE27 IBRUTINIBUM **1 IMBRUVICA 560 mg COMPR. FILM. 560 mg JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL NV BELGIA CUTIE CU 3 BLIST. PVC/PCTFE/AL X 10 COMPR. FILM. ÎNTR-UN AMBALAJ TIP PORTOFEL DIN CARTON PR 30 1.066,666666 1.163,939666 0,000000 626 W62137001 L01XX14 TRETINOINUM 4) VESANOID 10 mg CAPS. MOI 10 mg C.N. UNIFARM - S.A. ROMÂNIA CUTIE X 100 CAPSULE MOI PR 100 11,059200 12,436000 0,000000 627 W66541003 L01XX27 ARSENICUM TRIOXIDUM **1 ARSENIC TRIOXIDE ACCORD 1 mg/ml CONC. PT. SOL. PERF. 1 mg/ml ACCORD HEALTHCARE S.L.U. SPANIA CUTIE X 10 FLACOANE DIN STICLĂ CONȚINÂND 10 ML CONCENTRAT PENTRU SOLUȚIE PERFUZABILĂ PR 10 877,578000 960,376000 0,000000 628 W64660001 L01XX46 OLAPARIBUM **1 LYNPARZA 100 mg COMPR. FILM. 100 mg ASTRAZENECA AB SUEDIA CUTIE CU BLIST. AL/AL X 56 COMPR. FILM. PR 56 151,390535 165,697142 0,000000 629 W64661001 L01XX46 OLAPARIBUM**1 LYNPARZA 150 mg COMPR. FILM. 150 mg ASTRAZENECA AB SUEDIA CUTIE CU BLIST. AL/AL X 56 COMPR. FILM. PR 56 181,817500 198,862678 0,000000 630 W66310001 M05BA08 ACIDUM ZOLEDRONICUM ** ACID ZOLEDRONIC ACCORD 4 mg/100 ml SOL. PERF. 4 mg/ 100 ml ACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z O.O. POLONIA CUTIE CU 1 PUNGĂ DIN PLASTIC POLIOLEFINIC CU 100 ML SOL. PERF. PR 1 59,640000 78,012000 319,958000 ... 8. La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, pozițiile 62, 65 și 67 se abrogă. ... 9. La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, după poziția 172 se introduce o nouă poziție, poziția 173, cu următorul cuprins: „173 W64964002 A10BH01 SITAGLIPTINUM** JANUVIA 50 mg COMPR. FILM. 50 mg MERCK SHARP & DOHME OLANDA CUTIE X 28 COMPR. FILM. (BLIST. PVC/PE/PVDC/ AL) PRF 28 3,022857 3,822142 0,000000“ ... 10. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.1 „Hemofilie și talasemie“, după poziția 91 se introduc 6 noi poziții, pozițiile 92-97, cu următorul cuprins: „92 W66732001 B02BD02 OCTOCOG ALFA** ADVATE 1.000 UI PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ. 1.000 UI TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG AUSTRIA CUTIE X 1 FLAC. CU PULB. + 1 FLAC. X 5 ML APĂ PT. SOL. INJ. + 1 DISPOZITIV BAXJECT II PR 1 2.664,890000 2.942,880000 0,000000 93 W66733001 B02BD02 OCTOCOG ALFA** ADVATE 1.500 UI PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ. 1.500 UI TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG AUSTRIA CUTIE X 1 FLAC. CU PULB. + 1 FLAC. X 5 ML APĂ PT. SOL. INJ. + 1 DISPOZITIV BAXJECT II PR 1 4.096,020000 4.502,820000 0,000000 94 W66730001 B02BD02 OCTOCOG ALFA** ADVATE 500 UI PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ. 500 UI TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG AUSTRIA CUTIE X 1 FLAC. CU PULB. + 1 FLAC. X 5 ML APĂ PT. SOL. INJ. + 1 DISPOZITIV BAXJECT II PR 1 1.343,900000 1.503,000000 0,000000 95 W66734001 B02BD02 OCTOCOG ALFA ** ADVATE 2.000 UI PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ. 2.000 UI TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG AUSTRIA CUTIE X 1 FLAC. CU PULB. + 1 FLAC. X 5 ML SOLVENT + 1 DISPOZITIV BAXJECT II PR 1 5.749,670000 6.305,300000 0,000000 96 W66731001 B02BD02 OCTOCOG ALFA** ADVATE 250 UI PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ. 250 UI TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG AUSTRIA CUTIE X 1 FLAC. CU PULB. + 1 FLAC. X 5 ML APĂ PT. SOL. INJ. + 1 DISPOZITIV BAXJECT II PR 1 720,280000 823,260000 0,000000 97 W66735001 B02BD02 OCTOCOG ALFA** ADVATE 3.000 UI PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ. 3.000 UI TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG AUSTRIA CUTIE X 1 FLAC. CU PULB. + 1 FLAC. X 5 ML SOLVENT + 1 DISPOZITIV BAXJECT II PR 1 8.609,510000 9.422,530000 0,000000“ ... 11. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.2 „Epidermoliza buloasă“, poziția 2 se abrogă. ... 12. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.5 „Boli neurologice degenerative/inflamator-imune“, P6.5.1 Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu boli neurologice inflamator-imune“, după poziția 31 se introduc 4 noi poziții, pozițiile 32-35, cu următorul cuprins: „32 W66549002 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** KIOVIG 100 mg/ml SOL. PERF. 100 mg/ml TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG AUSTRIA CUTIE X 1 FLAC. X 25 ML SOL. PERF. (2,5 G/25 ML) PR 1 548,790000 636,330000 0,000000 33 W66549004 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** KIOVIG 100 mg/ml SOL. PERF. 100 mg/ml TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG AUSTRIA CUTIE X 1 FLAC. X 100 ML SOL. PERF. (10 G/100 ML) PR 1 2.115,880000 2.344,460000 0,000000 34 W66549003 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** KIOVIG 100 mg/ml SOL. PERF. 100 mg/ml TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG AUSTRIA CUTIE X 1 FLAC. X 50 ML SOL. PERF. (5 G/50 ML) PR 1 1.061,750000 1.195,460000 0,000000 35 W66549001 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** KIOVIG 100 mg/ml SOL. PERF. 100 mg/ml TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG AUSTRIA CUTIE X 1 FLAC. X 10 ML SOL. PERF. (1 G/10 ML) PR 1 230,990000 281,990000 0,000000“ ... 13. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.15 „Sindrom de imunodeficiență primară“, după poziția 31 se introduc 4 noi poziții, pozițiile 32-35, cu următorul cuprins: 32 W66549004 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** KIOVIG 100 mg/ml SOL. PERF. 100 mg/ml TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG AUSTRIA CUTIE X 1 FLAC. X 100 ML SOL. PERF. (10 G/ 100 ML) PR 1 2.115,880000 2.344,460000 0,000000 33 W66549001 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** KIOVIG 100 mg/ml SOL. PERF. 100 mg/ml TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG AUSTRIA CUTIE X 1 FLAC. X 10 ML SOL. PERF. (1 G/10 ML) PR 1 230,990000 281,990000 0,000000 34 W66549002 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** KIOVIG 100 mg/ml SOL. PERF. 100 mg/ml TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG AUSTRIA CUTIE X 1 FLAC. X 25 ML SOL. PERF. (2,5 G/25 ML) PR 1 548,790000 636,330000 0,000000 35 W66549003 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** KIOVIG 100 mg/ml SOL. PERF. 100 mg/ml TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG AUSTRIA CUTIE X 1 FLAC. X 50 ML SOL. PERF. (5 G/50 ML) PR 1 1.061,750000 1.195,460000 0,000000 ... 14. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.22 „Angioedem ereditar“, după poziția 1 se introduce o nouă poziție, poziția 2, cu următorul cuprins: „2 W66736001 B06AC02 ICATIBANTUM **1 FIRAZYR 30 mg SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PRE-UMPLUTĂ 10 mg/ml Shire Pharmaceuticals Ireland Limited IRLANDA CUTIE X 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ X 3 ML + AC HIPODERMIC PR 1 6.825,470000 7.477,920000 0,000000“ ... 15. La secțiunea P7 „Programul național de boli endocrine - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu osteoporoză, gușă datorată carenței de iod și proliferării maligne“, poziția 55 se abrogă. ... 16. La secțiunea P7 „Programul național de boli endocrine - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu osteoporoză, gușă datorată carenței de iod și proliferării maligne“, după poziția 101 se introduce o nouă poziție, poziția 102, cu următorul cuprins: „102 W65840001 M05BB03 COMBINAȚII (ACIDUM ALENDRONICUM + COLECALCIFEROLUM)** ACID ALENDRONIC/ COLECALCIFEROL ACCORD 70 mg/2.800 UI COMPR. 70 mg/ 2.800 UI ACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z O.O. POLONIA CUTIE CU BLIST. PA-AL-PVC/AL X 4 COMPR. P6L 4 5,814000 7,857000 4,218000“ ... 17. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, pozițiile 26, 33, 36, 62, 65, 77 și 91 se abrogă. ... 18. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, după poziția 361 se introduc 5 noi poziții, pozițiile 362-366, cu următorul cuprins: 362 W66540001 J02AC03 VORICONAZOLUM** VORICONAZOL ACCORDPHARMA 200 mg PULB. PT. SOL. PERF. 200 mg ACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z O.O. POLONIA CUTIE CU FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ DE TIP I, CU CAPACITATEA DE 30 ML CU PULB. PT. SOL. PERF. PRF 1 295,850000 361,170000 0,000000 363 W66549001 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** KIOVIG 100 mg/ml SOL. PERF. 100 mg/ml TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG AUSTRIA CUTIE X 1 FLAC. X 10 ML SOL. PERF. (1 G/10 ML) PR 1 230,990000 281,990000 0,000000 364 W66549002 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** KIOVIG 100 mg/ml SOL. PERF. 100 mg/ml TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG AUSTRIA CUTIE X 1 FLAC. X 25 ML SOL. PERF. (2,5 G/25 ML) PR 1 548,790000 636,330000 0,000000“ 365 W66549003 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ ** KIOVIG 100 mg/ml SOL. PERF. 100 mg/ml TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG AUSTRIA CUTIE X 1 FLAC. X 50 ML SOL. PERF. (5 G/50 ML) PR 1 1.061,750000 1.195,460000 0,000000 366 W66549004 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ ** KIOVIG 100 mg/ml SOL. PERF. 100 mg/ml TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG AUSTRIA CUTIE X 1 FLAC. X 100 ML SOL. PERF. (10 G/ 100 ML) PR 1 2.115,880000 2.344,460000 0,000000 ... 19. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.2 „Transplant de cord“, pozițiile 37, 40, 52 și 66 se abrogă. ... 20. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.2 „Transplant de cord“, după poziția 124 se introduce o nouă poziție, poziția 125, cu următorul cuprins: „125 W66540001 J02AC03 VORICONAZOLUM ** VORICONAZOL ACCORDPHARMA 200 mg PULB. PT. SOL. PERF. 200 mg ACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z O.O. POLONIA CUTIE CU FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ DE TIP I, CU CAPACITATEA DE 30 ML CU PULB. PT. SOL. PERF. PRF 1 295,850000 361,170000 0,000000“ ... 21. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.3 „Transplant hepatic“, poziția 47 se abrogă. ... 22. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.3 „Transplant hepatic“, după poziția 127 se introduce o nouă poziție, poziția 128, cu următorul cuprins: „128 W66540001 J02AC03 VORICONAZOLUM ** VORICONAZOL ACCORDPHARMA 200 mg PULB. PT. SOL. PERF. 200 mg ACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z O.O. POLONIA CUTIE CU FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ DE TIP I, CU CAPACITATEA DE 30 ML CU PULB. PT. SOL. PERF. PRF 1 295,850000 361,170000 0,000000“ ... 23. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal, combinat rinichi și pancreas“, pozițiile 51, 54, 66 și 80 se abrogă. ... 24. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal, combinat rinichi și pancreas“, după poziția 243 se introduc 5 noi poziții, pozițiile 244-248, cu următorul cuprins: „244 W66540001 J02AC03 VORICONAZOLUM ** VORICONAZOL ACCORDPHARMA 200 mg PULB. PT. SOL. PERF. 200 mg ACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z O.O. POLONIA CUTIE CU FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ DE TIP I, CU CAPACITATEA DE 30 ML CU PULB. PT. SOL. PERF. PRF 1 295,850000 361,170000 0,000000 245 W66549001 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ ** KIOVIG 100 mg/ml SOL. PERF. 100 mg/ml TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG AUSTRIA CUTIE X 1 FLAC. X 10 ML SOL. PERF. (1 G/10 ML) PR 1 230,990000 281,990000 0,000000 246 W66549004 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ ** KIOVIG 100 mg/ml SOL. PERF. 100 mg/ml TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG AUSTRIA CUTIE X 1 FLAC. X 100 ML SOL. PERF. (10 G/ 100 ML) PR 1 2.115,880000 2.344,460000 0,000000 247 W66549003 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ ** KIOVIG 100 mg/ml SOL. PERF. 100 mg/ml TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG AUSTRIA CUTIE X 1 FLAC. X 50 ML SOL. PERF. (5 G/50 ML) PR 1 1.061,750000 1.195,460000 0,000000 248 W66549002 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ ** KIOVIG 100 mg/ml SOL. PERF. 100 mg/ml TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG AUSTRIA CUTIE X 1 FLAC. X 25 ML SOL. PERF. (2,5 G/25 ML) PR 1 548,790000 636,330000 0,000000“ ... 25. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.5 „Transplant de celule pancreatice“, poziția 13 se abrogă. ... 26. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.5 „Transplant de celule pancreatice“, după poziția 38 se introduce o nouă poziție, poziția 39, cu următorul cuprins: „39 W66540001 J02AC03 VORICONAZOLUM ** VORICONAZOL ACCORDPHARMA 200 mg PULB. PT. SOL. PERF. 200 mg ACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z O.O. POLONIA CUTIE CU FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ DE TIP I, CU CAPACITATEA DE 30 ML CU PULB. PT. SOL. PERF. PRF 1 295,850000 361,170000 0,000000“ ... 27. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.6 „Transplant pulmonar“, pozițiile 38, 41, 53 și 67 se abrogă. ... 28. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.6 „Transplant pulmonar“, după poziția 160 se introduce o nouă poziție, poziția 161, cu următorul cuprins: „161 W66540001 J02AC03 VORICONAZOLUM ** VORICONAZOL ACCORDPHARMA 200 mg PULB. PT. SOL. PERF. 200 mg ACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z O.O. POLONIA CUTIE CU FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ DE TIP I, CU CAPACITATEA DE 30 ML CU PULB. PT. SOL. PERF. PRF 1 295,850000 361,170000 0,000000“ ... 29. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.7 „Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu al pacienților transplantați“, pozițiile 19, 31 și 45 se abrogă. ... 30. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.7 „Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu al pacienților transplantați“, după poziția 142 se introduce o nouă poziție, poziția 143, cu următorul cuprins: „143 W66540001 J02AC03 VORICONAZOLUM ** VORICONAZOL ACCORDPHARMA 200 mg PULB. PT. SOL. PERF. 200 mg ACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z O.O. POLONIA CUTIE CU FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ DE TIP I, CU CAPACITATEA DE 30 ML CU PULB. PT. SOL. PERF. PRF 1 295,850000 361,170000 0,000000“ ... + Articolul II Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, și se aplică începând cu luna septembrie 2020. p. Ministrul sănătății, Romică-Andrei Baciu, secretar de stat p. Președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, Călin Gheorghe Fechete ----
Preluat: 2026-09-24T17:30:18.734710+00:00 · SHA256: 5da94909f84374bb9fb04343461eafd52b387bd8fdc2c8022240fff807282c8c