ANEXE din 4 august 2020 privind completarea anexei nr. 4 la Ordinul ministrului sănătăţii publice şi al ministrului educaţiei, cercetării şi tineretului nr. 1.141/1.386/2007 privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală

Sunt extrase articolele marcate în HTML-ul oficial, inclusiv notele din interiorul lor. Meniurile și comenzile paginii sunt omise; spațiile sunt normalizate pentru afișare. Preambulul și titlurile din afara articolelor nu sunt incluse. Aliniere după numărul articolului; renumerotările nu sunt interpretate juridic. Diferențele sunt calculate la nivel de cuvânt. Fișierele originale nu sunt modificate.

 ANEXE din 4 august 2020 
 privind completarea  anexei nr. 4 la Ordinul ministrului sănătăţii publice şi al ministrului educaţiei, cercetării şi tineretului nr. 1.141/1.386/2007  privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală 
    EMITENT     MINISTERUL SĂNĂTĂŢII   MINISTERUL EDUCAŢIEI ŞI CERCETĂRII     
  Publicată în 
			  MONITORUL OFICIAL nr. 851 bis din 17 septembrie 2020  
   
  
						Notă   ...
			    Conținute de  ORDINUL nr. 1.382/5.248/2020 , publicat în Monitorul Oficial, Partea I, nr. 851 din 17 septembrie 2020.   
 ANEXA nr. 1 
 DIRECŢIA GENERALĂ RESURSE UMANE, STRUCTURI ŞI POLITICI SALARIALE 
   
 CURRICULUM DE PREGĂTIRE ÎN SPECIALITATEA 
   
 FARMACIE GENERALĂ 
   
 Toate drepturile privind publicarea şi difuzarea acestei lucrări aparţin Ministerului Sănătăţii 
   
 CURRICULA PENTRU SPECIALITATEA FARMACIE GENERALĂ 
    DEFINIŢIE : Farmacia generală este specialitatea farmaceutică în care se utilizează cunoştinţele farmaceutice şi biomedicale în vederea asigurării în condiţii optime a asistenţei cu medicamente prin farmacii publice şi de spital.        DURATA : 3 ani        STRUCTURA STAGIILOR    Etapa de angajare, luare în evidenţă, rezolvare a problemelor social-administrative, prezentare la unitatea repartizată, alegerea îndrumătorului şi fixarea planului de activitate ½ lună    Stagiul de tehnologie farmaceutică - 4 luni    Stagiul de fitoterapie - 1 lună    Stagiul de dispozitive medicale şi suplimente nutritive - 1 lună    Stagiul de controlul medicamentului - 1 lună    Stagiul de management în farmacie - 1 lună    Stagiul de informatică aplicată - 1 lună    Stagiul de farmacoterapie şi interacţiuni medicamentoase - 2 luni    Stagiul de farmacie clinică - 1 lună    Stagiul de biofarmacie - 1 lună    Stagiul de farmacie veterinară - 1 lună    Stagiul de homeopatie - 1 lună    Stagiul de marketing şi piaţă farmaceutică - 1 lună    Stagiul de urgenţe medicale - 1 lună    Stagiul de sănătate publică şi politica medicamentului - 1 lună    Stagiul de practică de farmacie publică - 3 luni    Stagiul de afaceri reglementare farmaceutice - 1 lună    Stagiul de managementul calităţii, standardizare şi logistică - 1 lună    Stagiul de farmacovigilenţă - 1 lună    Stagiul de comunicare şi consiliere a pacientului - 1 lună    Stagiul de farmacoeconomie - ½ lună    Stagiul de nutriţie enterală şi parenterală - 1 lună    Stagiul de radiofarmacie - 1 lună    Stagiul de farmacie oncologică - 2 luni    Stagiul practic în farmacia de spital - 3 luni  OBS: Se are în vedere ca fiecare an de pregătire în rezidenţiat să aibă inclusă perioada de concediu legal de odihnă.     STAGIUL DE TEHNOLOGIE FARMACEUTICĂ     Obiective  Însuşirea cunoştinţelor teoretice referitoare la materiile prime farmaceutice şi înţelegerea rolului acestor substanţe pentru uz farmaceutic în formularea, prepararea, stabilitatea şi condiţionarea medicamentelor.  Însuşirea noţiunilor teoretice privind compatibilitatea, stabilitatea şi conservarea medicamentelor, cu identificarea şi argumentarea influenţei diferiţilor factori asupra acestor caracteristici.  Însuşirea principiilor actuale privind prescrierea, prepararea şi eliberarea medicamentelor în farmacie.  Însuşirea principiilor teoretice referitoare la asigurarea calităţii medicamentelor în farmacie; cunoaşterea Recomandărilor de Bună Practică Farmaceutică şi înţelegerea responsabilităţii farmacistului pentru respectarea acestora.  Însuşirea principiilor teoretice modeme privind formularea, prepararea, controlul calităţii şi condiţionarea formelor farmaceutice lichide, semisolide şi solide ca sisteme disperse omogene şi eterogene (soluţii orale şi topice, siropuri, preparate aplicate pe mucoasa nazală, otică, bucofaringiană, rectală şi vaginală, dispersii coloidale, emulsii şi suspensii farmaceutice, aerosoli, preparate cutanate bioadezive semisolide, supozitoare, pulberi, granule, capsule, comprimate, preparate cu eliberare modificată) în farmacie. Consolidarea abilitaţilor argumentative ale farmacistului în susţinerea strategiilor optime de formulare şi preparare a formelor farmaceutice în farmacie.  Tematica lecţiilor conferinţă    Materii prime farmaceutice: substanţe medicamentoase, substanţe auxiliare, materiale de condiţionare-ambalare; reglementări, cerinţe, testarea şi etichetarea materiilor prime farmaceutice.    Compatibilitatea, stabilitatea şi conservarea medicamentelor.    Prescrierea, prepararea şi eliberarea medicamentelor în farmacie.    Asigurarea calităţii medicamentelor în farmacie. Recomandări de Bună Practică Farmaceutică (RBPF).    Soluţii medicamentoase.    Medicamente farmaceutice sterile: medicamente injectabile, perfuzii, vaccinuri şi imunoseruri, preparate oftalmice.       Aerosoli farmaceutici.    Emulsii şi suspensii farmaceutice    Forme farmaceutice cu acţiune topică 1O. Supozitoare        
   Forme farmaceutice solide pentru administrare orală (capsule şi comprimate)    Forme farmaceutice orale cu eliberare modificată şi cu eliberare accelerată    Sisteme terapeutice    Sisteme cu eliberare controlată şi sisteme cu eliberare la ţintă a substanţelor medicamentoase    Forme farmaceutice microîncapsulate şi forme farmaceutice nanoîncapsulate    Forme radiofarmaceutice    Compatibilitatea medicamentelor    Asigurarea calităţii medicamentelor în farmacie. Recomandări de Bună Practică farmaceutică    Medicamente moderne. Optimizarea unor forme farmaceutice deja existente şi utilizarea unor noi cai de administrare   
 Baremul activităţilor practice 
 Obiective: Dobândirea competenţelor necesare formulării, preparării, condiţionării, asigurării calităţii şi eliberării medicamentelor în farmacie. 
 Tematica activităţilor practice 
   Aspecte practice privind stabilitatea medicamentelor. Exemple de medicamente cu termen de valabilitate limitat    Soluţii medicamentoase: prevederi compendiale (Farmacopeea Română ediţia a X-a şi Suplimente, Farmacopeea Europeană); operaţii care stau la baza preparării soluţiilor medicamentoase. Soluţii de uz intern, soluţii de uz extern. Determinarea conţinutului în alcool la soluţii hidroalcolice.    Forme farmaceutice lichide administrate pe mucoase: prevederi compendiale (Farmacopeea Română ediţia a X-a şi Suplimente, Farmacopeea Europeană); exemple, preparare, condiţionare, etichetare şi condiţii de calitate.    Incompatibilităţi la asocierea substanţelor medicamentoase în soluţii apoase de uz intern. Prescripţii magistrale cu substanţe medicamentoase şi adjuvanţi noi.    Incompatibilităţi între substanţe medicamentoase cu noii adjuvanţi în soluţii pentru uz extern. Prescripţii magistrale cu substanţe medicamentoase şi adjuvanţi noi       Soluţii injectabile. Izotonizarea soluţiilor parenterale. Medicamente injectabile cu acţiune prelungita. Condiţii de calitate.    Perfuzii medicamentoase: prevederi compendiale (Farmacopeea Romana ediţia a X-a, şi Suplimente, Farmacopeea Europeană); condiţionare, condiţii de calitate conform FR X şi Suplimente, normelor interne şi standardelor în vigoare; Incompatibilităţi de seringă.    Forme farmaceutice oftalmice apoase (picături pentru ochi, soluţii pentru spălaturi oculare, soluţii pentru lentile de contact): aspecte practice moderne privind formularea, prepararea şi condiţionarea formelor farmaceutice oftalmice apoase în scopul asigurării calităţii lor. Exemple de preparate oftalmice (picături pentru ochi, soluţii pentru spălaturi oculare şi soluţii pentru lentile de contact).    Prepararea şi controlul calităţii formelor farmaceutice obţinute prin extracţie din produse vegetale   
 1O. Formularea şi prepararea emulsiilor utilizând asocieri de emulgatori pe baza valorilor HLB. Emulsii complexe. Controlul calităţii emulsiilor farmaceutice. 
   Formularea şi prepararea unor suspensii floculate şi defloculate în vehicule structurate. Suspensii solide. Controlul calităţii suspensiilor farmaceutice.    Prepararea  ex tempore  de suspensii lichide din forme farmaceutice industriale solide.    Forme farmaceutice topice semisolide: aspecte practice moderne privind formularea, prepararea şi condiţionarea unguentelor în scopul asigurării calităţii lor. Exemple de unguente medicamentoase.    Supozitoare rectale şi vaginale: aspecte practice moderne privind formularea, prepararea şi condiţionarea supozitoarelor în scopul asigurării calităţii lor. Supozitoare rectale si vaginale cu acţiune locală şi cu acţiune sistemică.    Granule şi pelete: aspecte practice moderne privind formularea, prepararea şi condiţionarea granulelor/peletelor în scopul asigurării calităţii lor. Exemple de granule.    Comprimate: aspecte practice  moderne privind  formularea, prepararea şi condiţionarea comprimatelor în scopul asigurării calităţii lor. Experimentarea unor excipienţi pentru comprimare directa sau după granulare.    Comprimate de uz special, comprimate efervescente, comprimate pentru soluţii orale, comprimate pentru dispersii orale, comprimate orodispersabile, comprimate masticabile, comprimate bucale, comprimate pentru supt şi comprimate sublinguale; comprimate vaginale.    Capsule. Microcapsule. Procedee de microincapsulare    Testarea eliberării  "in vitro"  a substanţei medicamentoase din diferite formulări de comprimate   
   
 2O. Elaborarea unei lucrări monografice de profil (referat cu sau fără parte experimentală) 
   
 STAGIUL DE FITOTERAPIE 
 Obiective:  actualizarea cunoştinţelor teoretice referitoare la asocierea corectă a materiilor prime vegetale/animale (dependent de compoziţia chimică) în tratamentul adjuvant al  diferitelor  tipuri  de  afecţiuni;  evaluarea  interacţiunilor  fitopreparate  -  alimente  - medicamente;   perfecţionarea   cunoştinţelor   practice   privitoare   la   calitatea suplimentului/fitomedicamentului/dispozitivului medical.  
 Tematica lecţiilor conferinţă 
   Principii active de natură vegetală/animală şi domeniul de aplicabilitate al acestora în terapie. Extracte vegetale. Suplimente/fitomedicamente/dispozitive medicale de natură vegetală    Fitoterapia în diferite tipuri de afecţiuni    Fitoterapia afecţiunilor respiratorii    Fitoterapia afecţiunilor digestive    Fitoterapia afecţiunilor genito-urinare    Fitoterapia afecţiunilor cardio-vasculare    Fitoterapia afecţiunilor SNC    Fitoterapia afecţiunilor metabolice    Fitoterapia afecţiunilor locomotorii    Fitoterapia afecţiunilor dermice      Fitoterapia la categoriile speciale de pacienţi (stări fiziologice particulare şi categorii cu risc)    Interacţiuni fitopreparate - alimente - medicamente   
 Baremul activităţilor practice 
   Aplicarea de metode moderne în analiza şi controlul materiilor prime vegetale şi a fitopreparatelor   
 STAGIUL DE DISPOZITIVE MEDICALE ŞI SUPLIMENTE NUTRITIVE 
   Dispozitive medicale - definiţie, clasificare, reglementări, managementul riscului    Materiale şi biomateriale pentru produsele tehnico-medicale. Biocompatibilitatea dispozitivelor medicale       Sterilizarea dispozitivelor medicale    Dispozitive medicale utilizate în ortopedie    Dispozitive medicale pentru uz intraspitalicesc    Dispozitive medicale folosie în oftalomologie    Materiale de igienă    Dispozitive medicale destinate căilor respiratorii    Dispozitive medicale pentru uzul în ambulatoriu 1O. Dispozitive medicale cardiovasculare   
   Dispozitive medicale pentru uz dentar    Dispozitive medicale pentru corectarea auzului    Produse pentru protecţia sexuală şi contraconcepţie    Produse de puericultură    Materiale şi echipamente de protecţie    Dispozitive medicale terapeutice    Dispozitive medicale pentru diagnostic  in vitro  (dispozitive de autotestare)    Suplimentele alimentare - definiţie, legislaţie    Biodisponibilitatea suplimentelor alimentare   
 2O. Etichetarea şi prospectul suplimentelor alimentare 
   Suplimente alimentare cu vitamine şi minerale    Suplimente alimentare cu proteine, cu creatină şi pentru sistemul muscular    Suplimente alimentare pentru scăderea în greutate    Suplimente alimentare imunostimulatoare    Suplimente alimentare destinate sistemului digestiv    Suplimente alimentare pentru ficat    Suplimente alimentare pentru sistemul cardiovascular    Suplimente alimentare cu aplicare topică    Suplimente alimentare pentru oase şi articulaţii   
   
 STAGIUL DE CONTROLUL MEDICAMENTULUI 
 Obiectiv: 
 însuşirea cunoştinţelor teoretice privind metodele fizico-chimice de analiză, cu accent asupra domeniilor lor de aplicabilitate; însuşirea deprinderilor practice de dezvoltare a diferitelor metode analitice cu aplicabilitate în farmacia comunitară şi farmacia de spital. 
   
 Tematica lecţiilor conferinţă 
   Norme şi standarde de control adoptate pe plan naţional şi internaţional: farmacopei, ghiduri de calitate, informaţiile produsului farmaceutic.    Controlul calităţii substanţelor active folosite în farmacia comunitară sau de spital pentru prepararea reţetelor magistrale.    Controlul calităţii excipienţilor folosiţi în farmacia comunitară sau de spital pentru prepararea reţetelor magistrale.    Controlul calităţii produselor farmaceutice, dispozitivelor medicale, suplimentelor alimentare şi cosmeticelor în farmacia comunitară sau de spital.    Evaluarea aspectelor de siguranţă (TSE/BSE) ale produselor de origine animală folosite în farmacia comunitară sau de spital pentru prepararea reţetelor magistrale.    Asigurarea stabilităţii produselor farmaceutice, dispozitivelor medicale, suplimentelor alimentare şi cosmeticelor în farmacia comunitară sau de spital.    Asigurarea  calităţii  medicamentelor  în  farmacie.  Reguli  de  Bună  Practică Farmaceutică (RBPF).   
 Baremul activităţilor practice 
   Prelevarea probelor pentru analiză.    Controlul organoleptic şi analiza preliminară a substanţelor medicamentoase ca atare şi a formelor farmaceutice.    Determinarea constantelor fizico-chimice utilizate la controlul medicamentelor.    Identificarea substanţelor medicamentoase ca atare şi din forme farmaceutice prin reacţii chimice.    Controlul purităţii substanţelor medicamentoase.    Dozarea substanţelor medicamentoase ca atare şi din forme farmaceutice prin metode volumetrice şi semimicrovolumetrice.    Evaluarea rezultatului analitic obţinut în raport cu limitele de admisibilitate. Întocmirea buletinului de analiză.   
   
 STAGIUL DE MANAGEMENT ÎN FARMACIE 
   
 Obiectiv:  deoarece practica farmaceutică se desfăşoară de la produs la orientarea pacientului, există provocări unice care apar în gestionarea serviciilor suplimentare şi pe care farmaciştii specialişti trebuie sa le aprofundeze.  
 Tematica lecţiilor conferinţă 
   
   Serviciile farmaceutice, parte a mecanismului de management  Domeniile  practicii  asistenţei  farmaceutice:  managementul  riscului,  susţinerea pacientului, managementul bolii, marketingul serviciilor farmaceutice, managementul afacerii    Funcţiile managementului  Estimare şi planificare. Organizare. Comandă. Coordonare. Control    Planificarea strategica în activităţile farmaceutice  Tipuri de planificare: scop şi caracteristici. Viziune şi misiune. Obstacole şi limite în calea planificării    Planificarea afacerii în domeniul farmaciei:  Paşi în elaborarea unui plan de afaceri. Comunicarea planului de afaceri. Oportunitate şi pericole externe ale planului de afaceri. Cuprinsul unui plan de afaceri    Managementul operaţional:  Legătura dintre operaţiuni şi profitabilitate. Ieşiri farmaceutice tipice. Resurse în domeniul farmaceutic. Managementul calităţii. Locaţia. Organizarea spaţiului. Resurse umane. Programare. Managementul stocurilor    Asigurarea calităţii în operaţiile farmaceutice:  Cum se măsoară calitatea. Metode de asigurare a calităţii în Practica Farmaceutică. Acreditarea/respectarea standardelor de calitate. Reguli de bună practică farmaceutică (RBPF)    Structura organizaţională şi comportamentul:  Ce este comportamentul organizaţional. Evaluarea culturii organizaţionale. Structura organizaţională informală. Comportamentele organizaţionale ale farmaciştilor    Funcţiile managementului de resurse umane:  Managementul resurselor umane şi practica farmaceutică. Legi şi reglementari specifice RUNOS. Recrutarea şi plasarea forţei de muncă. Concedierea angajaţilor    Evaluarea performanţei:   
 Ce este evaluarea performanţei. Motive ale implementării eficiente a performanţelor. 
 Tipuri de evaluare a performanţei. Evaluarea performanţei în farmacie 1O. Relaţiile eu clienţii: 
 Definirea relaţiilor eu clienţii. Standarde pentru evaluarea serviciilor. Evaluarea calităţii serviciilor. Relaţia eu presa 
   Managementul timpului:  Teorii şi practici ale managementului timpului. Cum se face managementul timpului. Managementul timpului în practica farmaceutică. Stresul - consecinţă a unui management insuficient al timpului       Abilitaţi de conducere în Farmacie:  Teorii şi stiluri de conducere. Restructurarea conducerii. Calităţile liderilor eficienţi.  Instrumente evaluative ale conducerii    Managementul banilor:  Declaraţii fiscale esenţiale: bilanţul, declaraţia de venit, situaţia fluxului de bani.  Rapoarte financiare în practica farmaciilor comunitare şi/sau de spital    Plătitorii terţi:  Impactul plaţii terţilor asupra farmaciilor. Rambursarea terţilor pentru reţetele medicale.  Evaluarea impactului financiar al parţii terţe    Alocări bugetare:   
 Scopurile sistemelor bugetare. Bugetul general - un instrument de planificare. Bugetarea cu bază zero. Impactul cumpărătorului asupra bugetelor 
   
 STAGIUL DE INFORMATICĂ APLICATĂ 
   
 Obiectiv 
 Obiectivul principal al disciplinei constă în familiarizarea rezidenţilor cu mediile de documentare on-line, verificarea şi actualizarea informaţiilor şi modificărilor legislative pe site- urile agenţiilor de reglementare în domeniul medicamentului şi al dispozitivelor medicale. 
 Tematica lecţiilor conferinţă 
   Prezentare şi navigare pe site-urile oficiale ale Colegiului Farmaciştilor, Ministerului Sănătăţii, Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi Dispozitivelor medicale.    Navigare şi documentare pe site-urile agenţiilor internaţionale de reglementare în domeniul medicamentului, EMA, FDA, OMS    Gestionarea bazelor de date pentru farmacii    Monitorizarea datelor, analize şi tendinţe   
   
 Baremul activităţilor practice 
   Identificarea şi gestionarea formularelor specifice de raportare a unei reacţii adverse, de monitorizare suplimentară, de sesizare privind calitatea unui medicament, de sesizare a lipsei unui medicament, de recunoaştere şi raportare a medicamentelor contrafăcute.    Pregătirea şi gestionarea documentaţiei în vederea evaluării Regulilor de bună practică farmaceutică.    Baze de date pentru farmacii       Monitorizarea datelor, analize şi tendinţe. Analiza statistică a datelor, evaluări, comparări cu ajutorul programelor statistice Minitab, Excel   
   
 STAGIUL DE FARMACOTERAPIE ŞI INTERACŢIUNI MEDICAMENTOASE 
   
 Obiective:  Însuşirea aspectelor particulare de farmacocinetică, farmacodinamie şi farmacoterapie la categorii speciale de pacienţi. Identificarea interacţiunilor medicamentoase (pe aceeaşi prescripţie sau pe prescripţii paralele) în farmacia de comunitate. Limitarea consumului de antibiotice şi chimioterapice antimicrobiene în farmacia de comunitate.  
 Tematica lecţiilor conferinţă 
   Aspecte farmacoterapeutice particulare la vârstele extreme, în sarcină şi alăptare (5 h)    Interacţiuni medicamentoase cu semnificaţie clinică: medicament/medicament, medicament/ aliment, medicament/alcool, tutun, medicament/suplimente alimentare (4 h)    Farmacoterapie  şi  interacţiuni  medicamentoase  la  pacienţi  cu  patologia cardiovasculară şi boli metabolice: HTA, cardiopatie ischemică, insuficienţă cardiacă, boală arterială periferică, boală venoasă cronică, dislipidemie, diabet zaharat (8 h)    Farmacoterapie şi interacţiuni medicamentoase la pacienţi cu patologia digestivă: ulcerul gastroduodenal, boala de reflux gastroesofagian, sindromul de intestin iritabil (4 h)    Farmacoterapie şi interacţiuni medicamentoase la pacienţi cu boli cronice respiratorii: astm, BPOC (3 h)    Farmacoterapie şi interacţiuni medicamentoase la pacienţi cu boli musculoscheletice  (5 h)    Rezistenţa la antibiotice şi chimioterapice antibacteriene în farmacia de comunitate.  Principii ştiinţifice de evaluarea a prescripţiilor cu antibiotice şi chimioterapice antibacteriene în farmacia de comunitate. Interacţiuni medicamentoase semnificative clinic ale antibioticelor şi chimioterapicelor (6 h).    Aspecte practice privind utilizarea terapiei hormonale sistemice şi topice (5 h)     STAGIUL DE FARMACIE CLINICĂ     Obiective:  Însuşirea principiilor de consiliere în farmacie de comunitate pentru medicamentele OTC şi medicamentele etice în contextual polipatologiei. Consilierea pacientului pentru creşterea aderenţei şi persistenţei la tratamentul cronic. Evitarea reacţiilor      adverse induse de medicamente prin analiza obiectivă a condicilor de prescripţii medicale în spital.     ore).  Tematica lecţiilor conferinţă    Principii ale asistenţei farmaceutice (Pharmaceutical care) în farmacia comunitară (2   
   
 1O. Aderenţa la tratament în bolile cronice: evaluare, modalităţi de ameliorare, 
 identificarea barierelor care scad aderenţa şi persistenţa la tratament (3 ore). 
   Consilierea pacientului privind medicaţia OTC în contextul polipatologiei şi polimedicaţiei (3 ore).    Consilierea prescripţiei medicale în privinţa posologiei şi a momentului optim de administrare (raportat la mese şi la nictemer) (2 ore).    Gestionarea unor simptome frecvente în farmacia comunitară: durere, febră, inflamaţie simptome respiratorii, simptome digestive, tulburări metabolice, simptome dermatologice (6 ore).    Analiza condicilor de prescripţii medicale în spital: doze pentru o dată, doze pentru 24 de ore, duplicate terapeutice (4 ore).   
   
 STAGIUL DE BIOFARMACIE 
   
 Obiectiv: 
 prezentarea noţiunilor de biodisponibilitate şi bioechivalenţă, a particularităţilor căilor de administrare; descrierea principiilor de clasificare biofarmaceutică şi a rolului procedurilor de bioderogare în înregistrarea produselor farmaceutice; dezvoltarea de metodelor de cedare / dizolvare in vitro şi utilizarea lor în evaluarea performanţelor biofarmaceutice. 
 Tematica lecţiilor conferinţă 
   Biodisponibilitate şi bioechivalenţă. Caracteristicile proceselor de absorbţie după administrarea pe cale orală. Influenţa factorilor fiziologici şi patologici asupra absorbţiei, distribuţiei, metabolismului şi extracţiei.    Sisteme de clasificare biofarmaceutică. Determinarea solubilităţii, permeabilităţii şi a profilelor de dizolvare / cedare in vitro. Proceduri de bioderogare.    Evaluarea bioechivalenţei formelor farmaceutice solide orale. Prezentarea comparativă a ghidurilor de reglementare.    Evaluarea bioechivalenţei formelor farmaceutice speciale, topice şi transdermice   
   
 Baremul activităţilor practice 
   Dezvoltarea testelor de dizolvare in vitro din forme farmaceutice convenţionale. Capitole generale compendiale şi monografii specifice.    Dezvoltarea testelor de cedare in vitro din forme farmaceutice speciale. Principii generale.    Analiza similarităţii microstructurale. Aplicarea conceptului de echivalenţă farmaceutică extinsă.    Evaluarea similarităţii profilelor de dizolvare / cedare in vitro. Metrici de similaritate.   
 STAGIUL DE FARMACIE VETERINARĂ 
   
 Obiective:  Deprinderea unor competenţe legate de medicamentele utilizate în terapia veterinară, punând accent pe aspectele care diferenţiază medicamentul de uz uman de cel veterinar; Prezentarea unor medicamente din cadrul farmacoterapiei veterinare, care se adresează sistemului nervos central, aparatului cardiovascular, aparatului respirator, aparatului digestiv, aparatului excretor, medicamente cu acţiune predominantă asupra schimburilor nutritive,  antiinflamatoare,  antibacteriene,  antifungice,   antihelmintice,  antiparazitare, antiseptice şi dezinfectante; Cunoaşterea posibilităţilor de administrare a medicamentelor în funcţie de specie, precum şi a modului de calculare a dozelor şi a măsurilor de siguranţă ce trebuie respectate pentru prevenirea accidentelor la om; Însuşirea cunoştinţelor necesare pentru a elibera medicamente de uz veterinar din farmacia de uz uman, în interesul proprietarului şi al animalului bolnav; Dobândirea cunoştinţelor referitoare la posibilităţile de administrare a medicamentelor de uz uman în scop veterinar şi la translatarea dozelor din uz uman pentru uz  
 veterinar; Consilierea pacienţilor privind zoonozele. 
 Tematica lecţiilor conferinţă 
 Definirea şi descrierea medicamentelor, suplimentelor alimentare, cosmeticelor şi a altor produse de uz veterinar, sub aspect farmacocinetic, farmacoterapic şi farmacotoxicologic; 
 -Lecţii conferinţă referitoare la medicamente cu acţiune asupra sistemului nervos central, aparatului cardiovascular, respirator, digestiv, medicamente cu acţiune predominantă asupra schimburilor nutritive, excretor, medicamente cu acţiune predominantă asupra schimburilor nutritive, medicamente antiinflamatoare, antibacteriene, antifungice, antihelmintice, antiseptice şi dezinfectante. 
 Baremul activităţilor practice: 
 Căile de administrare a medicamentelor de uz veterinar 
   
 -Dozele medicamentelor în medicina veterinară 
 -Respectarea Regulilor de Bună Practică Farmaceutică, a eticii şi deontologiei profesionale 
 -Utilizarea eficientă a surselor informaţionale şi a resurselor de comunicare şi formare profesională asistată (portaluri Internet, aplicaţii software de specialitate, baze de date, cursuri on-line etc.) atât în limba română cât şi într-o limbă de circulaţie internaţională. 
   
 STAGIUL DE HOMEOPATIE 
 Obiective:  Cunoaşterea aspectelor generale teoretice privind homeopatia ca metodă farmacoterapeutică alternativă a alopatiei, principiile fundamentale ale homeopatiei , remediile homeopatice. Însuşirea, interpretarea şi utilizarea noţiunilor fundamentale referitoare la principiile homeopatiei şi a modalităţilor de formulare şi preparare a medicamentului homeopat. Cunoaşterea prevederilor compendiale privind preparatele homeopate, produsele vegetale pentru preparate homeopate, tincturi mamă pentru preparate homeopate.  
 Tematica lecţiilor conferinţă 
   Homeopatia. Definiţie şi generalităţi.    Modalităţi  de  aplicare.  Experimentarea  pe  omul  sănătos.  Individualizarea tratamentului. Utilizarea dozelor infinitezimale dinamizate    Metode terapeutice utilizate în homeopatie. Principii fundamentale ale homeopatiei (principiul similitudinii, identităţii diluţiei homeopate şi doza infinitezimale    Medicamentul homeopat. Materii prime şi suşe homeopatice. Materii prime şi suşe homeopatice. Tincturi mamă. Macerate. Produse chimice de origine minerală sau organică. Bioterapice şi izoterapice    Prepararea (procesele de diluţie şi dinamizare), conservarea şi etichetarea tincturilor mamă pentru preparate homeopate.    Căile de administrare şi posologia în homeopatie    Preparate homeopate. Granule. Comprimate. Globule. Supozitoare. Fiole buvabile. Picături. Trituraţii    Preparate homeopate (Praeparationes homoeopathicas) - Monografia generală din FRX, Supliment 2OO6    Produse vegetale pentru preparate homeopate (Plantae medicinales ad praeparationes homoeopathicas) - Monografia generală din FRX, Supliment 2OO6   
 1O.Tincturi mamă pentru preparate homeopate (Tincturae maternae ad praeparationes homoeopathicas) - Monografia generală din FRX, Supliment 2OO6 
   
 STAGIUL DE MARKETING ŞI PIAŢĂ FARMACUTICĂ 
 Obiectiv:  Acest stagiu are ca scop aprofundarea noţiunilor teoretice si practice de către viitorii farmacişti specialişti, astfel încât aceştia sa poată opera cu strategii de marketing specifice serviciilor farmaceutice. La sfârşitul stadiului ei vor fi capabili sa propună diverse metode de concepere şi furnizare a serviciilor oferite de farmacişti, sa dezvolte strategii de marketing, de promovare, tehnici de stabilire a preturilor, etc.  
 Tematica lecţiilor conferinţă 
   Bazele marketingului  Concepte esenţiale in marketing. Importanta marketingului pentru farmacişti. Concepţii greşite despre marketing  Abordări ale marketingului. Probleme legate de marketingul serviciilor farmaciştilor    Concepte esenţiale de marketing:  Definiţia produsului. Diferenţe dintre asistenţa farmaceutică şi serviciile de distribuţie de bază. Clienţii serviciilor oferite de farmacişti. Sarcinile marketingului    Trăsăturile specifice ale serviciilor  Clasificarea serviciilor oferite de farmacişti. Tipul de relaţie farmacist - pacient.  Controlul asupra cererii si ofertei    Controlul asupra prestării serviciilor:  Elemente ale serviciilor de calitate pentru clienţi. Sisteme de servicii bine concepute si bine puse in aplicare.    Proiectarea serviciilor farmaceutice:  Abordări in proiectarea serviciilor. Beneficiile abordării bazate pe împuternicire.  Planingul pentru performanţa serviciilor. Auditurile de servicii    Comportamentul consumatorului:  Deciziile consumatorului. Variabilele care afectează luarea deciziilor din partea consumatorului. Modele de comportament pentru sănătate    Evaluarea serviciilor de către consumator:  Satisfacţia şi aşteptările. Valoarea percepută şi calitatea serviciilor. Elemente ale serviciilor evaluate de consumatori. Îmbunătăţirea percepţiei pacienţilor asupra serviciilor    Strategiile de marketing:     Stabilirea strategiilor organizaţionale. Rolul declaraţiei de misiune. Rolul planului de  afaceri. Analiza SWOT. Poziţionarea serviciilor farmaceutice. Brandurile şi Brandingul. Strategii pentru ciclul de viaţă al produsului. Strategiile de portofoliu. Strategiile de inovare.    Segmentarea pieţei:   
   
 Segmentare, targeting şi poziţionare. Identificarea segmentelor de piaţă cu potenţial. Abordarea  empirică  versus  abordarea  bazată  pe  ipoteze.  Segmentarea  demografică. Segmentarea geografică. Segmentarea psihografică. Segmentarea în funcţie de beneficii. Segmentarea pentru uzul farmacistului practician 
 1O. Cuantificarea serviciilor oferite de farmacişti: 
 Stabilirea preturilor pentru serviciile oferite de farmacişti. Factorii care influenţează preţul: consumatorul, concurenta, costurile. Strategii pentru stabilirea preturilor serviciilor oferite de farmacişti. Metode prin care consumatorul ia cunoştinţa de preţul serviciului 
   Canale de distribuţie:  Componenţii canalelor. Intermediarii din cadrul canalelor de distribuţie. Factorii care influenţează structura canalelor de distribuţie. Schimbări in cadrul canalelor de distribuţie a produselor şi serviciilor farmaceutice  Baremul activităţilor practice  La seminarii şi aplicaţii practice se vor face exerciţii astfel încât rezidenţii să fie capabili:    să-şi sporească şansele în carieră, să ofere asistenţă mai bună pacienţilor, să promoveze o imagine mai bună despre farmacişti în rândul publicului;    să realizeze un discurs scurt în care să facă diferenţa intre servicii şi asistenţa farmaceutică    cum s-ar putea ca serviciile farmaceutice sa fie furnizate: la domiciliul clientului, într- un mod standardizat, printr-o relaţie specifică pacienţilor fideli    sondarea unui număr de 2O voluntari care sa relateze o situaţie legata de un serviciu farmaceutic. Rezidentul va grupa răspunsurile pe categorii, realizând o histograma, etc.     
 STAGIUL DE URGENŢE MEDICALE 
 Obiectiv : completarea cunoştinţelor şi dezvoltarea abilităţilor de exercitare a rolurilor specifice muncii în echipă la nivel de Asistenţă Medicală de Urgenţă Prespitalicescă, pentru promovarea spiritului de iniţiativă, a cooperării, atitudinii pozitive şi respectului faţă de pacienţi şi colegi.  
 Tematica lecţiilor conferinţă 
   
 Urgenţe traumatice 
   Reacţia corporală generală la traumă    Traumatologia şi sistemele de traumă    Managementul în prespital al traumatismelor    Managementul de urgenţă al traumatismelor  Urgenţele netraumatice    Urgenţele Cardiovasculare    Urgenţele respiratorii la adult    Urgeneţele neurologice    Urgeneţele renale şi uro-genitale    Urgenţele gastrointestinale 1O. Bolile infecţioase în urgentă   
   Imunologia în Unitatea de Primire Urgenţe    Tulburările hematologice în urgenţă    Urgenţele endocrine şi metabolice    Urgenţele oculare şi ORL    Dermatologia în Unitatea de Primiri Urgenţe     Urgenţele obstetricale şi ginecologice    Urgenţele obstetricale    Urgenţele ginecologice  Urgenţele pediatrice    Generalităţi asupra medicinei de urgenţă pediatrică  Urgenţele Geriatrice    Urgentele geriatrice   
 Urgenţele psihiatrice şi de comportament  2O. Urgenţele psihiatrice şi de comportament  Baremul activităţilor practice 
   Centrele de toxicologie    Îngrijirea în prespital şi interspitalicească a pacientului intoxicat sau cu supradoză    Pacientul intoxicat    Evaluarea toxicologică şi managementul pe baza prezentării clinice    Evaluarea toxicologică şi managementul pe baza toxicului specific    Alcoolul şi substituenţii acestuia       Urgenţele de abuz de droguri şi substanţe       Toxi-infecţia alimentară   
 STAGIUL DE SĂNĂTATE PUBLICĂ ŞI POLITICA MEDICAMENTULUI 
 Obiective : Cunoaşterea conceptelor generale de evaluare şi supraveghere a sănătăţii populaţiei; promovarea sănătăţii prin strategii şi politici publice; însuşirea unor noţiuni de bază de epidemiologie aplicată; cunoaşterea modului în care este organizat sistemul sanitar şi a unor principii ale politicilor în domeniul medicamentului.  
 Tematica lecţiilor conferinţă 
   Introducere generală în sănătatea publică: sănătatea individului şi sănătatea populaţiilor; definirea domeniului sănătăţii publice; evoluţia conceptelor în sănătate publică; măsurarea stării de sănătate a populaţiei.    Epidemiologie aplicată pentru farmacişti: concepte şi principii de bază.    Concepte de promovare a sănătăţii şi educaţiei pentru sănătate. Prevenirea şi controlul bolilor. Screeningul în depistarea bolilor. Rolul farmacistului în creşterea nivelului de educaţie sanitară în rândul pacienţilor.    Abordarea integrată "o singură sănătate" ( One health approach ).    Practica bazată pe dovezi şi sănătatea publică. Implicaţiile digitalizării sistemelor de sănătate.    Organizarea şi finanţarea sistemului de sănătate din România.    Politica medicamentului în România. Principii necesare pentru asigurarea accesului la medicamente şi sustenabilităţii sistemului.    Circuitul medicamentului. Metodologia de calcul al preţurilor medicamentelor de uz uman. Sistemul de rambursare.   
 Baremul activităţilor practice 
   Realizarea unui material de educaţie pentru sănătate destinat mediilor de informare în  masă.    Strategii de implicare a comunităţii farmaceutice în educaţia pentru sănătate şi  promovarea sănătăţii.    Studiul comparativ între metodologiile de calcul al preţului unui medicament din diferite ţări europene.   
   
 STAGIUL DE AFACERI REGLEMENTARE FARMACEUTICE 
   
 Obiective:  înţelegerea principalelor reglementări aplicabile în domeniul farmaceutic, (în principal referitor la medicamente, dar şi noţiuni fundamentale privind reglementările aplicabile dispozitivelor medicale, produselor cosmetice şi suplimentelor alimentare)  
 Tematica lecţiilor conferinţă 
   Experienţe istorice care au construit cadrul reglementar farmaceutic contemporan. Cei trei piloni care susţin reglementările farmaceutice: calitate, siguranţă şi eficacitate.    Regimul juridic al standardelor compendiale.    Reglementări aplicabile medicamentelor de uz pediatric şi medicamentelor orfane.    Reglementări privind medicamentele falsificate.    Principii reglementare privind farmacovigilenţa.    Principii reglementare privind produsele controlate (stupefiante, psihotrope, precursori de droguri)    Distribuţia medicamentelor de uz uman şi bune practici de distribuţie.    Principii reglementare privind importurile şi exporturile paralele în Uniunea Europeană.    Publicitatea medicamentelor de uz uman.   
 1O. Considerente reglementare privind evaluarea tehnologiilor de sănătate şi rambursarea medicamentelor 
 Baremul activităţilor practice 
   Însuşirea limbajului tehnic specific şi utilizarea lui corectă.    Însuşirea principalelor surse de informare în scop reglementar în domeniu şi căutarea eficientă a informaţiilor.    Însuşirea elementelor specifice unui sistem de calitate; redactarea şi ciclul de viaţă al unor proceduri operaţionale standard.    Familiarizarea cu formularul de raportare a reacţiilor adverse, sursele de informaţii şi principiile aplicabile în domeniul detectării semnalelor de farmacovigilenţă.    Studii de caz privind produse regimul juridic al cosmeticelor şi al suplimentelor   
 alimentare. 
 STAGIUL DE MANAGEMENTUL CALITĂŢII, STANDARDIZARE ŞI LOGISTICĂ 
   
 Tematica lecţiilor conferinţă 
   Calitate, abordări ale managementului calităţii, standarde internaţionale de calitate aplicabile în farmacia de spital.    Rolul farmaciştilor în asigurarea calităţii şi siguranţei în farmacia de spital.    Managementul riscului în farmacia de spital.    Protocolul în cazul erorilor de medicaţie cu implicarea pacientului. Termeni şi condiţii pentru tratamentul cu medicamente ce nu posedă autorizaţie de punere pe piaţă. Includerea, modificarea si achiziţia produselor de uz medical.    Proiectarea, emiterea, introducerea şi monitorizarea standardelor şi ghidurilor de operare pentru farmacia de spital.    Logistica şi managementul stocurilor - concepte, principii, obiective, metodologie şi modele. Procese şi activităţi logistice.    Tipuri de stocuri in farmacia de spital. Lotul şi termenul de valabilitate. Sistem de management al inventarului bazat sisteme informatizate. Coduri de bare.    Managementul lanţului de aprovizionare. Realizarea stocurilor pentru situaţii de deficit de medicamente şi stocuri pentru situaţii de urgenţă.    Instrumente şi analize logistice.   
 Baremul activităţilor practice 
   Proiectarea ghidurilor privind managementul riscului în farmacia de spital.    Rezolvarea sarcinilor legate de procesele logistice în farmacia de spital.    Rezolvarea sarcinilor ce ţin de stocuri.   
 STAGIUL DE FARMACOVIGILENŢĂ 
 Obiectiv:  Însuşirea unor principii şi abilităţi practice în domeniul farmacovigilenţei şi siguranţei medicamentului  
 Tematica lecţiilor conferinţă 
   Noţiuni fundamentale de farmacovigilenţă - 2 ore    Istoricul şi evoluţia farmacovigilenţei - 1 oră    Organisme de bază în farmacovigilenţă - 2 ore    Codificarea în farmacovigilenţă. MedDRA - 2 ore    Rolul EMA în activitatea de farmacovigilenţă. Rolul PRAC, CHMP şi CMDh - 2 ore    Rolul ANMDM în activitatea de farmacovigilenţă - 2 ore       Rolul profesioniştilor din domeniul sănătăţii şi al pacienţilor în activitatea de farmacovigilenţă - 2 ore    Sistemul de farmacovigilenţă în România - 1 oră    Sisteme de farmacovigilenţă în SUA şi în Europa - 1 oră   
 1O. Managementul problemelor de siguranţă. Noţiunea de semnal în farmacovigilenţă - 2 
 ore 
 11. Supravegherea postmarketing - importanţă, necesitate, metodologie - 3 ore 
 STAGIUL DE COMUNICARE ŞI CONSILIERE A PACIENTULUI 
 Obiectiv: 
 Scopul acestui stagiu este ca la finalul sau, absolvenţii sa fie capabili de a evalua 
 informaţiile obţinute pe baza chestionării despre pacient, boală, medicamente administrate curent sau ocazional, de a identifica eventualele probleme de terapie medicamentoasă, de a cunoaşte şi aplica principiile şi tehnicile de comunicare eficientă cu pacientul, de a identifica pacienţii necomplianţi şi nu în ultimul rând de a promova colaborarea cu ceilalţi profesionişti din domeniul sănătăţii în interesul pacientului. 
 Tematica lecţiilor conferinţă 
 Conţinutul acestui stagiu se bazează pe următoarele capitole: 
   Construirea relaţiei cu pacienţii  Principii: premisa legală, creşterea empatiei şi toleranţei, confidenţialitatea; Metode: crearea cadrului, stabilirea limitelor, ascultarea activă.  Rezultate: atingerea obiectivelor, complianţa la tratament.    Inteligenţa emoţionala în comunicare:  Inteligenţa multiplă. Educarea inteligenţei emoţionale.    Comportamente dezirabile în relaţia cu pacientul  Adoptarea la realitate. Recunoaşterea emoţiilor. Cum sa fii ascultat. Potolirea furiei. Cum păstram distanţa    Etica şi deontologia comunicării cu pacientul  Codul de deontologie al farmacistului. Aplicarea codului deontologic al farmacistului în comunicarea cu pacientul. Respectarea codului de deontologie la eliberarea produselor farmaceutice    Modele interactive de comunicare interpersonală  Identificarea elementelor nonverbale în comunicarea cu pacientul     Bariera în comunicarea cu pacientul în farmacie Mijloace de comunicare cu pacientul    Strategii specifice de comunicare interactivă cu copiii şi familia acestora    Comunicarea interprofesională şi dezvoltarea relaţiilor cu ceilalţi profesionişti din sănătate  Comunicarea cu medicul. Comunicarea cu asistenţii medicali şi/sau sociali.    Comunicarea pe Internet a farmacistului cu pacientul - parte integrantă a unei comunicări de bună calitate care să asigure înţelegerea corecta a mesajelor   
 Baremul activităţilor practice 
 Studii de caz (Practică /Seminarii) 
 Exemple de scenarii bazate pe situaţii reale, din practica curentă Se vor include dialoguri şi analize ilustrate, inclusiv a textelor 
 Aplicaţii practice legate de transmiterea informaţiilor către pacient legate de administrarea diferitelor forme farmaceutice: comprimate, capsule, forme lichide, aerosoli, forme destinate aplicării pe mucoase, etc. 
 STAGIUL DE FARMACOECONOMIE 
 Obiective : Cunoaşterea şi aplicarea termenilor de bază din farmacoeconomie; înţelegerea rolului farmacoeconomiei în luarea deciziilor în sănătate, pentru îmbunătăţirea eficienţei în spitale; analizarea rezultatelor obţinute în urma unui studiu farmacoeconomic pentru asigurarea unei farmacoterapii de calitate, cu costuri cât mai reduse pentru pacient şi societate.  
 Tematica lecţiilor conferinţă 
   Principiile farmacoeconomiei.    Metode de analiză farmacoeconomică. Costuri şi beneficii.    Ce este QALY? Instrumente de măsurare a calităţii vieţii.    Evaluări  farmacoeconomice  ale  intervenţiilor/serviciilor  de  farmacie  clinică. Măsurarea  valorii  adăugate  de  farmaciştii  clinicieni  prin  participarea  în  echipele multidisciplinare.   
 STAGIUL DE NUTRIŢIE ENTERALĂ ŞI PARENTERALĂ 
   
 Obiective:  Cunoaşterea şi înţelegerea noţiunilor şi principiilor de bază ale terapiei prin nutriţie enterală şi parenterală, farmacistul fiind un furnizor de servicii benefice de asistenţă farmaceutică pentru pacienţii cărora li se administrează astfel de terapie. Cunoaşterea şi înţelegerea considerentelor de formulare, a metodelor de preparare, condiţionării şi controlului calităţii preparatelor pentru nutriţie enterală şi parenterală. Familiarizarea farmacistului cu factorii de care depinde alegerea tipului de nutriţie (enterală sau parenterală) la pacienţii adulţi şi pediatrici. Cunoaşterea dispozitivelor convenţionale şi moderne de accesare a nutriţiei enterale şi parenterale la adulţi şi copii. Cunoaşterea şi înţelegerea interacţiunilor şi incompatibilităţilor  dintre  medicamentele  administrate  concomitent  cu  nutriţia enterală/parenterală, în scopul evitării acestora. Cunoaşterea, înţelegerea şi respectarea reglementărilor naţionale şi internaţionale pentru utilizarea nutriţiei parenterale şi enterale la pacienţi adulţi şi pediatrici.  
 Tematica lecţiilor conferinţă 
   Necesităţile nutriţionale la pacienţii adulţi şi pediatrici.    Nutriţia enterală : definiţie, avantaje şi dezavantaje, indicaţii. Considerente care stau la baza prescrierii nutriţiei enterale. Preparate pentru nutriţie enterală.    Nutriţia parenterală : definiţie, avantaje şi dezavantaje, indicaţii. Considerente care stau la baza prescrierii nutriţiei parenterale. Preparate pentru nutriţie parenterală.    Dispozitive de accesare a nutriţiei enterale şi parenterale la adulţi.    Aspecte specifice nutriţiei enterale şi parenterale în pediatrie: indicaţii, tipuri şi căi de administrare, dispozitive de accesare a nutriţiei enterale şi parenterale la copii.    Managementul terapiei medicamentoase la pacienţii cu nutriţie enterală şi parenterală. Interacţiuni şi incompatibilităţi medicament-nutriţie enterală/parenterală.    Reglementări pentru utilizarea nutriţiei parenterale şi enterale la pacienţi adulţi şi pediatrici.   
   
 STAGIUL DE RADIOFARMACIE 
   
 Tematica lecţiilor conferinţă 
 Noţiuni generale de radiofarmacie (farmacie nucleară) 
 Principii de bază în obţinerea medicamentelor radiofarmaceutice 
 Aspecte specifice privind formularea, controlul, ambalarea şi transportul medicamentelor radiofarmaceutice 
 Efectele biologice ale medicamentelor radiofarmaceutice 
   
 Aspecte clinice ale utilizării medicamentelor radiofarmaceutice 
 Reguli de bună practică de fabricaţie specifice medicamentelor radiofarmaceutice 
   
 Baremul activităţilor practice 
 Modalităţi practice de obţinere a produselor radiofarmaceutice Controlul calităţii produselor radiofarmaceutice 
 Particularităţi ale profilului farmacocinetic, farmacodinamic şi farmacotoxicologic al medicamentelor radiofarmaceutice 
 Prevederile Farmacopeei Europene 9.O privind medicamentele radiofarmaceutice 
 STAGIUL DE FARMACIE ONCOLOGICĂ 
 Tematica lecţiilor conferinţă 
 Principii de bază ale farmaciei oncologice Standarde de calitate 
 Clasificarea şi mecanismele de acţiune ale medicamentelor antineoplazice 
 Rolul farmacistului de la prescriere la administrarea medicamentelor antineoplazice Unitatea de pregătire a medicamentelor oncologice. Monitorizarea, validarea şi lucrul cu 
 medicamentele oncologice 
 Oncologie clinică. Biologia cancerului, etiologie, epidemiologie Interacţiuni ale medicamentelor antineoplazice 
 Medicina complementară în oncologie Chemoterapia în timpul sarcinii 
 Biologia moleculară în oncologie. Introducere în proteine, anticorpi monoclonali. 
 Introducere în biosimilare. Reglementări specifice 
 Baremul activităţilor practice 
 Formularea şi farmacocinetica medicamentelor antineoplazice Studii clinice în oncologie 
 Chemoterapia orală - complianţa şi aderenţa la terapie Stabilitatea fizico-chimică a medicamentelor citotoxice Principiile de bază ale terapiei oncologice 
 Farmacovigilenţa, erori de medicaţie, managementul erorilor Suportul nutriţional al pacienţilor cu cancer 
 Plan de acţiune adaptat spitalului 
   
   
 MINISTERUL SĂNĂTĂŢII 
 ANEXA nr. 2 
 DIRECŢIA GENERALĂ RESURSE UMANE, STRUCTURI ŞI POLITICI SALARIALE 
   
 CURRICULUM DE PREGĂTIRE ÎN SPECIALITATEA 
   
 INDUSTRIE FARMACEUTICĂ ŞI COSMETICĂ 
   
 Toate drepturile privind publicarea şi difuzarea acestei lucrări aparţin Ministerului Sănătăţii 
   
 CURRICULA PENTRU SPECIALITATEA INDUSTRIE FARMACEUTICĂ ŞI COSMETICĂ 
   
    	DEFINIŢIE:  Rezidenţiatul în industria farmaceutică şi cosmetică are drept scop formarea şi  perfecţionarea  farmacistului  în  care  se  utilizează  cunoştinţele  farmaceutice  şi biomedicale în vederea cercetării, dezvoltării, evaluării şi fabricaţiei industriale a produselor farmaceutice şi cosmetice.        DURATA:  3 ani.        STRUCTURA STAGIILOR    Etapa de angajare, luare în evidenţă, rezolvare a problemelor social administrative, prezentare la unitatea repartizată, alegerea îndrumătorului şi fixarea planului de activitate: ½ lună    Stagiul de tehnologie farmaceutică: 4 luni    Stagiul de biotehnologie: 2 luni    Stagiul de biofarmacie: 2 luni    Stagiul de procese tehnologice şi utilaje industriale utilizate în industria farmaceutică şi cosmetică: 2 luni    Stagiul de cercetare şi dezvoltare farmaceutică şi cosmetică: 2 luni    Stagiul de informatică şi biostatistică: 1 lună    Stagiul de proiectarea şi planificarea activităţii de cercetare: 2 luni    Stagiul de transfer tehnologic şi validare: 4 luni    Stagiul de fabricaţie şi planificare industrială: 1 lună    Stagiul de afaceri reglementare farmaceutice: 2 luni    Stagiul de marketing şi piaţa farmaceutică şi a cosmeticelor: 1 lună    Stagiul de managementul şi asigurarea calităţii (controlul medicamentului): 2 luni    Controlul calităţii (CC)    Asigurarea calităţii (AC)      Stagiul de proprietate intelectuală în cercetare-dezvoltare în domeniul farmaceutic şi cosmetic: 1 lună    Stagiul de toxicologie industrială şi ecotoxicologie: 1 lună    Stagiul de farmacoeconomie: ½ lună       Stagiul practic într-o unitate farmaceutică sau cosmetică: 6 luni      
   
 OBS. În organizarea programului se va ţine cont de includerea perioadelor de concediu legal de odihnă. 
   
 STAGIUL DE TEHNOLOGIE FARMACEUTICA 
   
 Tematica lucrărilor conferinţă 
   Asigurarea şi aprofundarea bazei de noţiuni teoretice privind formele farmaceutice existente în terapeutică, respectiv cele mai noi descoperiri:  Forme farmaceutice solide (comprimate, comprimate filmate, capsule, granule, pulberi, ovule, s.a.);  Forme farmaceutice semisolide (unguente, creme, geluri); Forme farmaceutice lichide (soluţii, suspensii, emulsii); Forme farmaceutice cu cedare imediată şi modificată;  Dispozitive medicale (biocide pentru uz medical, sisteme OROS, plasturi, echipamente, testere biologice, software, s.a.).    Studiul tipurilor de procese tehnologice utilizate la scară industrială;  Generalităţi privind tipurile de procese tehnologice (întrerupte , semicontinue, continue); Procese tehnologice pentru fabricarea formelor farmaceutice solide;  Procese tehnologice pentru fabricarea formelor farmaceutice semisolide; Procese tehnologice pentru fabricarea formelor farmaceutice lichide ; Procese tehnologice pentru fabricarea substanţelor active (API);  Biotehnologii. Generalităţi, dezvoltarea unui astfel de proces şi principii de adecvare pentru fabricaţie de rutină.    Utilaje industriale. Mecanism de funcţionare.   
 Noţiuni generale privind componentele mecanice, termice, electrice şi pneumatice. 
 Diferenţe tehnice între echipamente şi maşini. Regim de funcţionare. 
 Utilaje tip amestecătoare, mori şi sortatoare; 
 Utilaje cu pulverizare (maşini de filmat şi concentrat extracte); Utilaje tip presă (maşini de comprimare, divizare în capsule); Utilaje cu schimb termic (fluidbed, dizolvatoare, liofilizatoare, s.a.); Linii de ambalare / divizare. 
   
 STAGIUL DE BIOTEHNOLOGIE 
   
 Obiective:   descrierea  caracteristicilor  medicamentelor  biologice,  a  cadrului  de reglementare adoptat la nivel european şi internaţional; analiza procesului de cercetare- dezvoltare pentru medicamentele biologice; definirea conceptelor de medicamente biosimilare şi interschimbabilitate; particularităţile analzelor non-clinice şi clinice în studiul variaţiilor procesului de fabricaţie.  
   
 Tematica lecţiilor conferinţă 
   Fluxul informaţiei genetice    Tehnologia ADN recombinat    Medicamente biosimilare. Caracteristici, dezvoltare şi cadru de reglementare    Siguranţa medicamentelor biosimilare. Monitorizare şi trasabilitate    Interschimbabilitatea medicamentelor biosimilare (produse bioterapeutice referinţă şi similare).    Aspecte non-clinice şi clinice ale variaţiilor implementate în procesul de fabricaţie a medicamentelor biosimilare    Impactul medicamentelor biosimilare asupra costurilor terapiei medicamentoase   
 Baremul activităţilor practice 
   Studii de caz. Descrierea unor procese de fabricaţie pentru medicamente biologice.    Studii de caz. Analiza comparativă a ghidurilor referitoare la medicamentele biosimilare.    Studii de caz. Dezvoltarea şi programele de evaluare clinică a medicamentelor biosimilare.    Studii de caz. Limite de comparabilitate.   
   
 STAGIUL DE BIOFARMACIE 
   
 Obiective:  prezentarea sistemelor de clasificare bazate pe solubilitatea şi permeabilitatea substanţelor medicamentoase; descrierea cadrului actual de reglementare pentru proceduri de bioderogare bazate pe teste de dizolvare sau cedare in vitro; dezvoltarea de teste in vitro specifice fiecărui tip de formă farmaceutică şi utilizate în controlul de calitate, respectiv ca metode predictive pentru estimarea performanţelor in vivo.  
   
 Tematica lecţiilor conferinţă 
   Metodologii de evaluarea a solubilităţii şi permeabilităţii. Sisteme de clasificare bazate pe criterii biofarmaceutice şi aplicarea procedurilor de bioderogare ( biowaiver ).    Principii generale de determinare şi comparare a profilelor de dizolvare / cedare in vitro. Dezvoltarea de metodologii predictive.    Dezvoltarea de specificaţii pentru produsul finit relevante clinic şi orientate către pacient ( clinically relevant drug product specification ).    Evaluări de performanţă in vitro şi in vivo. Relaţii şi corelaţii in vitro in vivo (in vitro in vivo correlations, IVIVC). Rolul IVIVC în dezvoltarea, înregistrarea şi optimizarea produselor farmaceutice    Evaluarea biodisponibilităţii şi bioechivalenţei formelor farmaceutice solide orale cu cedare imediată.    Evaluarea biodisponibilităţii şi bioechivalenţei formelor farmaceutice solide orale cu cedare prelungită şi întârziată.  Evaluarea biodisponibilităţii şi bioechivalenţei formelor farmaceutice transdermice.    Evaluări biofarmaceutice specifice medicamentelor aplicate local cu acţiune locală ( locally acting, locally applied , LALA).    Forme farmaceutice semisolide topice. Ghiduri europene şi internaţionale de evaluare in vitro şi in vivo.   
 Baremul activităţilor practice 
   Dezvoltarea şi validarea testelor de dizolvare in vitro. Determinarea solubilităţii apoase, selecţia mediului, a aparatului şi a parametrilor operaţionali. Alegerea şi validarea criteriilor de acceptare.    Dezvoltarea de corelaţii in vitro in vivo de nivel A, B, C.    Dezvoltarea testelor de dizolvare in vitro pentru forme farmaceutice cu cedare modificată. Utilizarea testelor de dizolvare ca evaluări de siguranţă.    Evaluarea profilelor de cedare in vitro din forme farmaceutice semisolide topice. Corelarea analizei difuzionale cu determinări microstructurale.   
   
 STAGIUL  DE  PROCESE  TEHNOLOGICE  ŞI  UTILAJE  INDUSTRIALE UTILIZATE ÎN INDUSTRIA FARMACEUTICĂ ŞI COSMETICĂ 
   
 Obiective:  prezentarea principiilor generale şi specifice de proiectare a facilităţilor de fabricaţie pentru produse farmaceutice şi cosmetice, a claselor de curăţenie şi a fluxurilor  
   
 tehnologice în relaţie cu tipul şi complexitatea formulărilor; descrierea conceptelor de calificare şi validare. 
 Tematica lecţiilor conferinţă 
   Proiectarea şi construcţia clădirilor şi a facilităţilor de fabricaţie. Definirea zonelor şi a sistemelor de control în funcţie de tipul de activităţi.    Proiectarea proceselor tehnologice pentru forme farmaceutice convenţionale, speciale şi moderne. Caracteristici ale spaţiilor, echipamentelor, materialelor şi tehnologiilor de fabricaţie    Forme farmaceutice sterile. Clase de curăţenie şi dispozitive pentru aer curat. Caracteristicile condiţionării aseptice.    Proiectarea, construcţia, instalarea, calibrarea, operarea şi verificarea performanţei echipamentelor utilizate în industria farmaceutică şi cosmetică.    Procese de fabricaţie şi control în proces. Produse intermediare şi vrac. Prevenirea contaminării încrucişate. Respingerea, recuperarea şi returnarea materialelor.    Validarea proceselor de fabricaţie. Politici şi programe de validare. Planul standard de validare    Validarea tradiţională şi validarea concurentă. Definirea parametrilor critici de proces, a atributelor critice de calitate şi a criteriilor de acceptare asociate.    Validarea curăţării.   
   
 Baremul activităţilor practice 
   Realizarea unui proiect pentru o facilitate de fabricaţie. Definirea zonelor, alegerea şi strategia de verificare a claselor de curăţenie în funcţie de tipul de formă farmaceutică şi de tehnologia de fabricaţie.    Proiectarea şi analiza comparativă a fluxurilor de fabricaţie pentru forme farmaceutice convenţionale nesterile.    Studii de caz. Proiectarea proceselor de validare pentru fabricaţia formelor farmaceutice sterile.    Studii de caz. Validarea tradiţională şi validarea concurentă.   
   
 STAGIUL  DE  CERCETARE  ŞI  DEZVOLTARE  FARMACEUTICĂ  ŞI COSMETICĂ 
   
 Obiective : Însuşirea cunoştinţelor teoretice privind etapele dezvoltării farmaceutice şi a metodelor fizico-chimice utilizate în caracterizarea şi dezvoltarea sistemelor farmaceutice şi cosmetice, cu accent asupra domeniilor lor de aplicabilitate; cunoaşterea instrumentelor practice necesare şi utile în investigarea sistemelor farmaceutice şi cosmetice.  
 Tematica lecţiilor conferinţă 
   Etape în cercetarea şi dezvoltarea farmaceutică şi cosmetică.    Parametri fizico-chimici determinanţi în dezvoltarea farmaceutică şi cosmetică (starea de agregare, solubilitatea, metode fizice şi chimice de îmbunătăţire a solubilităţii, coeficientul de repartiţie).    Consideraţii generale privind biomaterialele în cercetarea şi dezvoltarea în domeniul farmaceutic şi cosmetic.    Elemente fundamentale de fizico-chimia biopolimerilor. Implicaţii în dezvoltarea sistemelor farmaceutice şi cosmetice.    Biomateriale non-polimerice. Aplicaţii în dezvoltarea sistemelor farmaceutice şi cosmetice.    Nanostructuri cu aplicaţii în domeniul farmaceutic şi cosmetic.    Tehnici de caracterizare a biomaterialelor.    Analiza atributelor critice de calitate în dezvoltarea farmaceutică .    
 Baremul activităţilor practice 
   Metode de determinare şi îmbunătăţire a solubilităţii.    Evaluarea proprietăţilor de suprafaţă.    Evaluarea caracteristicilor texturale.    Analiză cinetică şi reologică. Modele cinetice şi reologice.   
   
 STAGIUL DE INFORMATICĂ ŞI BIOSTATISTICĂ 
   
 Obiective: 
 Obiectivul principal al disciplinei constă în familiarizarea rezidenţilor cu mediile de documentare on-line, verificarea şi actualizarea informaţiilor şi modificărilor legislative pe site-urile agenţiilor de reglementare în domeniul medicamentului şi al dispozitivelor medicale, analiza datelor, interpretare şi teste statistice. 
 Tematica lecţiilor conferinţă 
   
   Navigare şi documentare pe site-urile agenţiilor internaţionale de reglementare în domeniul  medicamentului,  EMA,  FDA,  OMS  şi  pe  site-ul  Agenţiei  Naţionale  a Medicamentului şi Dispozitivelor medicale.    Tratate de specialitate în format electronic. Navigare, căutare monografii, reactivi, metodologii generale sau specifice de analiză, suplimente alimentare.    Analiza datelor conform specificaţiilor compendiale, reprezentare grafică    Analiza statistică a datelor, aplicarea testelor parametrice şi neparametrice conform specificaţiilor din ghiduri, analiza dispersională şi calculul intervalelor de încredere.   
 Baremul activităţilor practice 
   Consultarea  şi  implementarea  ghidurilor  specifice  în  cercetarea-dezvoltarea medicamentelor generice.    Navigare, căutare monografii, reactivi, metodologii generale sau specifice de analiză, suplimente alimentare în tratate de specialitate în format electronic    Analiza datelor, prelucrarea grafică şi statistică comparativ în Excel şi Minitab    Analiza dispersională şi calculul intervalelor de încredere în Minitab   
   
 STAGIUL  DE  PROIECTAREA  ŞI  PLANIFICAREA  ACTIVITĂŢII  DE CERCETARE 
   
 Obiective : Însuşirea principiilor de proiectare şi planificare a activităţii de cercetare - dezvoltare, prin strategiile QbD şi PAT; cunoaşterea instrumentelor specifice de proiectare experimentală, analiză,  modelare şi optimizare a datelor experimentale, de management al riscului şi a strategiilor specifice de control.  
 Tematica lecţiilor conferinţă 
   Metode chemometrice în proiectarea şi planificarea activităţii de cercetare - dezvoltare.    Conceptul de Calitate prin Proiectare - Quality by Design (QbD) în cercetarea farmaceutică:    Aspecte reglementate ale QbD    Profile de calitate în proiectarea produselor farmaceutice şi atribute critice de calitate ale produselor    Parametri critici de proces şi atribute critice de material în proiectarea proceselor farmaceutice.      Instrumente PAT - Process Analytical Technology.       Proiectarea statistică a experimentelor - Design of Experiments (DoE).    Analiza, modelarea şi optimizarea datelor experimentale. Asigurarea robusteţii produsului/procesului.    Aplicarea principiilor QbD la metodele analitice (Analytical Quality by Design - AQbD).   
 Baremul activităţilor practice 
   Aplicarea  principiilor  QbD  la  proiectarea,  analiza  şi  optimizarea  formelor farmaceutice solide.    Aplicarea  principiilor  QbD  la  proiectarea,  analiza  şi  optimizarea  formelor farmaceutice. semisolide.    Aplicarea principiilor QbD la proiectarea, analiza şi optimizarea sistemelor coloidale.    Aplicaţii PAT în cercetarea şi dezvoltarea în domeniul farmaceutic şi cosmetic.   
   
 STAGIUL DE TRANSFER TEHNOLOGIC ŞI VALIDARE 
   
 Obiective : Însuşirea conceptelor de bază referitoare la transferul tehnologic, asigurarea calităţii, buna practică de fabricaţie şi managementul riscului în domeniul calităţii, precum şi a particularităţilor privind aplicarea în practică a principiilor calificării şi validării care se aplică facilităţilor, echipamentelor, utilităţilor, produselor şi proceselor din industria farmaceutică.  
 Tematica lecţiilor conferinţă 
   Transferul tehnologic. Definiţii şi modele. Niveluri de maturitate tehnologică (TRL).    Aspecte legislative. Managementul transferului tehnologic.    Particularităţi ale transferului tehnologic în industria farmaceutică. Ghidul ISPE privind normele de bună practică de transfer tehnologic aplicabile în procesul de dezvoltare farmaceutică. Ghidurile SUPAC-FDA.    Principiile de management al riscului în domeniul calităţii pe parcursul duratei de viaţă a medicamentului.    Reglementările de calitate în industria farmaceutică: principiile de bună practică de fabricaţie pentru medicamente, bună practică de laborator în cazul testărilor efectuate asupra substanţelor chimice, ghidurile ICH, EMA şi FDA: provocările actuale şi armonizarea cadrelor de reglementare.    Principiile de bună practică de fabricaţie pentru produsele cosmetice. Reglementările ISO 22716.       Organizarea şi planificarea calificării şi validării în industria farmaceutică. Întocmirea planului standard de validare (PSV).    Calificarea echipamentelor, facilităţilor, utilităţilor sau sistemelor în industria farmaceutică: calificarea proiectului, calificarea instalării, calificarea operaţională, calificarea performanţei, calificarea utilităţilor, recalificarea.    Validarea procesului. Documente de reglementare. Principii generale. Validarea de proces tradiţională. Verificarea continuă a procesului. Abordarea hibridă. Verificarea continuă a procesului pe parcursul duratei de viaţă a produsului, în contextul abordărilor bazate pe conceptul de Calitate prin Proiectare - Quality by Design (QbD).   
 1O. Validarea metodelor de testare. Definiţii, principii şi metodologie. Cadru de reglementare: ghidurile ICH şi FDA. 
   Validarea metodelor bioanalitice. Definiţii, principii, metodologie, particularităţi. Cadru de reglementare: ghidurile FDA şi EMA.    Principiile de bună practică de laborator  versus  ISO 17O25: aspecte comune şi particularităţi.    Documentaţia  de  validare.  Protocolul  şi  raportul  de  validare.  Înregistrări. Trasabilitate.    Controlul schimbării şi managementul deviaţiilor în procesele de calificare şi validare.   
   
 Baremul activităţilor practice 
   Validarea proceselor de fabricaţie a formelor farmaceutice dozate. Studii de caz.    Validarea metodelor analitice in laboratoarele fizico-chimice de controlul calităţii medicamentului.    Validarea metodelor bioanalitice.   
   
 STAGIUL DE FABRICAŢIE ŞI PLANIFICARE INDUSTRIALĂ 
   
 Obiective:  prezentarea caracteristicilor pieţei farmaceutice şi a importanţei studiilor de piaţă în planificarea dezvoltării, înregistrării şi fabricaţiei medicamentelor; descrierea tipurilor de planificare aplicate în industria farmaceutică şi a metodologiilor de monitorizare, control şi optimizare a procesului de fabricaţie.  
 Tematica lecţiilor conferinţă 
   
   Metode şi tehnici de previziune. Obiectivele studiilor de piaţă şi particularităţile domeniului farmaceutic.    Planificarea strategică şi de tip CPM-PERT (critical path method - project evaluation and review technique).    Monitorizarea, controlul şi managementul proceselor de producţie.    Planificarea necesarului de materiale şi optimizarea procesului de fabricaţie.   
 Baremul activităţilor practice 
   Studii de caz. Tipuri de planificare aplicate în industria farmaceutică.    Studii de caz. Managementul proceselor de fabricaţie a produselor farmaceutice.    Studii de caz. Planificarea necesarului de materiale şi gestionarea stocurilor.    Studii de caz. Optimizarea procesului de fabricaţie.   
   
 STAGIUL DE AFACERI REGLEMENTARE FARMACEUTICE 
   
 Obiective:  înţelegerea principalelor reglementări aplicabile în domeniul industriei farmaceutice, din perspectivă industrială (în principal referitor la medicamente, dar şi noţiuni fundamentale privind reglementările aplicabile dispozitivelor medicale, produselor cosmetice şi suplimentelor alimentare) şi dezvoltarea abilităţilor de redactare a documentelor conexe acestor activităţi.  
 Tematica lecţiilor conferinţă 
   Experienţe istorice care au construit cadrul reglementar farmaceutic contemporan. Cei trei piloni care susţin reglementările farmaceutice: calitate, siguranţă şi eficacitate.    Reguli de bună practică de fabricaţie în domeniul farmaceutic şi în domeniile conexe.    Autorizarea studiilor clinice şi buna practică în domeniul studiilor clinice.    Autorizarea medicamentelor în Uniunea Europeană, cu elemente comparative privind principalele regiuni geopolitice.    Variaţii la autorizaţiile de punere pe piaţă a medicamentelor de uz uman.    Regimul juridic al standardelor compendiale.    Reglementări aplicabile medicamentelor de uz pediatric şi medicamentelor orfane.    Reglementări privind medicamentele falsificate.    Obligaţii post-autorizare ale deţinătorilor de autorizaţii de punere pe piaţă 1O. Principii reglementare privind farmacovigilenţa (perspectivă industrială).   
   Principii  reglementare  privind  produsele  controlate  (stupefiante,  psihotrope, precursori de droguri)       Distribuţia medicamentelor de uz uman şi bune practici de distribuţie.    Principii reglementare privind importurile şi exporturile paralele în Uniunea Europeană.    Publicitatea medicamentelor de uz uman.    Reglementarea preţului medicamentelor de uz uman.    Considerente reglementare privind evaluarea tehnologiilor de sănătate şi rambursarea medicamentelor    Principii reglementare aplicabile dispozitivelor medicale în Uniunea Europeană    Principii reglementare aplicabile produselor cosmetice    Principii reglementare aplicabile suplimentelor alimentare   
 2O. Noţiuni de proprietate industrială relevante pentru industria farmaceutică 
 Baremul activităţilor practice 
   Însuşirea limbajului tehnic specific şi utilizarea lui corectă.    Însuşirea principalelor surse de informare în scop reglementar în domeniu şi căutarea eficientă a informaţiilor.    Însuşirea elementelor specifice unui sistem de calitate; redactarea şi ciclul de viaţă al unor proceduri operaţionale standard.    Familiarizarea cu principalele autorităţi implicate în reglementarea medicamentelor şi a produselor conexe şi a modului de interacţiune cu acestea.    Redactarea de documente relevante pentru tematica abordată la curs (cereri de autorizare, de variaţii, corespondenţă administrativă relevantă pentru diversele tipuri de activităţi pre- şi post-autorizare), solicitări de informaţii de la autorităţile competente etc.    Însuşirea utilizării standardelor compendiale generale şi specifice pentru procesul de fabricaţie al anumitor medicamente.    Familiarizarea cu formularul de raportare a reacţiilor adverse, sursele de informaţii şi principiile aplicabile în domeniul detectării semnalelor de farmacovigilenţă.    Clasificarea unor produse de graniţă din punct de vedere legal şi clasificarea unor dispozitive medicale conform criteriilor europene în vigoare.    Studii de caz privind produse regimul juridic al cosmeticelor şi al suplimentelor alimentare.   
 1O. Studii de caz privind utilizarea brevetelor şi mărcilor în domeniul industriei farmaceutice. 
   
 STAGIUL  DE  MARKETING  ŞI  PIAŢA  FARMACEUTICĂ  ŞI  A COSMETICELOR 
   
 Obiective:  Acest stagiu are ca scop aprofundarea noţiunilor teoretice si practice de către viitorii farmacişti specialişti, astfel încât aceştia sa poată opera cu strategii de marketing specifice serviciilor farmaceutice.  
 La sfârşitul stadiului ei vor fi capabili sa propună diverse metode de concepere şi furnizare a serviciilor oferite de farmacişti, sa dezvolte strategii de marketing, de promovare, tehnici de stabilire a preturilor, etc. 
 Tematica lecţiilor conferinţă 
   Bazele marketingului  Concepte esenţiale in marketing. Importanta marketingului pentru farmacişti. Concepţii greşite despre marketing. Abordări ale marketingului. Probleme legate de marketingul serviciilor farmaciştilor.    Concepte esenţiale de marketing:  Definiţia produsului. Diferenţe dintre asistenţa farmaceutică şi serviciile de distribuţie de bază. Clienţii serviciilor oferite de farmacişti. Sarcinile marketingului.    Trăsăturile specifice ale serviciilor  Clasificarea serviciilor oferite de farmacişti. Tipul de relaţie farmacist - pacient.  Controlul asupra cererii si ofertei.    Controlul asupra prestării serviciilor:  Elemente ale serviciilor de calitate pentru clienţi. Sisteme de servicii bine concepute si bine puse in aplicare.    Proiectarea serviciilor farmaceutice:  Abordări in proiectarea serviciilor. Beneficiile abordării bazate pe împuternicire.  Planingul pentru performanţa serviciilor. Auditurile de servicii.    Comportamentul consumatorului:  Deciziile consumatorului. Variabilele care afectează luarea deciziilor din partea consumatorului. Modele de comportament pentru sănătate.    Evaluarea serviciilor de către consumator:  Satisfacţia şi aşteptările. Valoarea perceputa şi calitatea serviciilor. Elemente ale serviciilor evaluate de consumatori. Îmbunătăţirea percepţiei pacienţilor asupra serviciilor.    Strategiile de marketing:     Stabilirea strategiilor organizaţionale. Rolul declaraţiei de misiune. Rolul planului de afaceri. Analiza SWOT. Poziţionarea serviciilor farmaceutice. Brandurile si Brandingul. Strategii pentru ciclul de viaţă al produsului. Strategiile de portofoliu. Strategiile de inovare.    Segmentarea pieţei:   
 Segmentare, targeting şi poziţionare. Identificarea segmentelor de piaţă cu potenţial. Abordarea  empirică  versus  abordarea  bazată  pe  ipoteze.  Segmentarea  demografică. Segmentarea geografică. Segmentarea psihografică. Segmentarea în funcţie de beneficii. Segmentarea pentru uzul farmacistului practician. 
 1O. Cuantificarea serviciilor oferite de farmacişti: 
 Stabilirea preturilor pentru serviciile oferite de farmacişti. Factorii care influenţează preţul: consumatorul, concurenta, costurile. Strategii pentru stabilirea preturilor serviciilor oferite de farmacişti. Metode prin care consumatorul ia cunoştinţa de preţul serviciului. 
   Canale de distribuţie:  Componenţii canalelor. Intermediarii din cadrul canalelor de distribuţie. Factorii care influenţează structura canalelor de distribuţie. Schimbări in cadrul canalelor de distribuţie a produselor şi serviciilor farmaceutice.  Baremul activităţilor practice  La seminarii şi aplicaţii practice se vor face exerciţii astfel încât rezidenţii să fie capabili:    să-şi sporească şansele în carieră, să ofere asistenţă mai bună pacienţilor, să promoveze o imagine mai bună despre farmacişti în rândul publicului;    să realizeze un discurs scurt în care să facă diferenţa intre servicii şi asistenţa farmaceutică;    cum s-ar putea ca serviciile farmaceutice sa fie furnizate: la domiciliul clientului, într- un mod standardizat, printr-o relaţie specifică pacienţilor fideli.    sondarea unui număr de 2O voluntari care sa relateze o situaţie legata de un serviciu farmaceutic. Rezidentul va grupa răspunsurile pe categorii, realizând o histograma, etc.     
   
 STAGIUL  DE  MANAGEMENTUL  ŞI  ASIGURAREA  CALITĂŢII (CONTROLUL MEDICAMENTULUI) 
   
 Obiective:  însuşirea noţiunilor fundamentale necesare pentru înţelegerea, elaborarea şi implementarea unui sistem de asigurare a calităţii într-o unitate de producţie a medicamentelor. Familiarizarea cu standardele de asigurare a calităţii în dezvoltarea farmaceutică, fabricaţia şi  
   
 controlul medicamentelor pe baza conceptelor referitoare la Buna Practică de Fabricaţie, Buna Practică de Laborator şi Managementul Riscului în domeniul calităţii. 
 Tematica lecţiilor conferinţă 
   Autorităţi de reglementare în domeniul medicamentului: ANMDMR (Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România), EMA (Agenţia Europeană a Medicamentului), Reglementări privind înregistrarea medicamentelor. Condiţii de punere pe piaţă a unui medicament.    Norme şi standarde de control adoptate pe plan naţional şi internaţional: farmacopei, ghiduri de calitate.    Documente administrative relevante: Autorizaţia de fabricaţie, Certificatul GMP, Declaraţia persoanei calificate.    Reguli de bună practică de fabricaţie: sistemul calităţii în domeniul farmaceutic, personalul, localurile şi echipamentele, documentaţia, fabricaţia, controlul calităţii, activităţile externalizate, reclamaţiile, neconformităţile de calitate şi retragerea produsului, autoinspecţia, managementul riscului în domeniul calităţii.    Cerinţe de calitate pentru substanţele active folosite ca materii prime.    Cerinţe de calitate pentru excipienţi folosiţi ca materii prime şi evaluarea siguranţei produselor de origine animală privind transmiterea agenţilor adventiţiali al (TSE/BSE) folosite în industria farmaceutică, producţia de dispozitive medicale şi suplimente alimentare şi în industria cosmetică.    Reguli de bună practică de laborator. Manualul calităţii.   
   
 STAGIUL  DE  PROPRIETATE  INTELECTUALĂ  ÎN  CERCETARE- DEZVOLTARE ÎN DOMENIUL FARMACEUTIC ŞI COSMETIC 
   
 Obiective : Cunoaşterea sistemului de proprietatea intelectuală cu cele două componente (proprietatea industrială şi drepturile de autor/drepturile conexe); importanţa protecţiei drepturilor de proprietate intelectuală în activitatea de cercetare - dezvoltare, ca şi componentă esenţială, generatoare de progres tehnologic şi inovare în domenii variate, precum industria farmaceutică şi cosmetica.  
 Tematica lecţiilor conferinţă 
   Conceptul de Proprietatea Intelectuală (PI).       Dreptul de autor şi drepturile conexe. Aspecte particulare în asigurarea dreptului de autor în activitatea de cercetare - dezvoltare din domeniul industriei farmaceutice şi a cosmeticii.    Proprietatea industrială (brevete de invenţii şi modele de utilitate)    Cercetarea documentară - accesarea bazelor de date;    Consultanţa în domeniul proprietăţii industriale. Cererea de brevet de invenţie;    Proceduri privind examinarea unui brevet de invenţie;    Aplicarea invenţiei. Protecţia asigurată prin brevetare.      Consideraţii generale privind mărcile înregistrate ( trademarks ), desenele şi modelele industriale. Indicaţii geografice.    Consideraţii generale privind alte forme de PI: strategii comerciale, secrete comerciale şi Know-how, acorduri de confidenţialitate/producţie rapidă.    Administrarea şi apărarea drepturilor de proprietate intelectuală. Contrafacere, piraterie, plagiat    Oficiile de Inovare şi Transfer Tehnologic;    Oficiul de Stat pentru Invenţii şi Mărci - în domeniul proprietăţii industriale şi Oficiul Român pentru Drepturile de Autor - în domeniul dreptului de autor şi al drepturilor conexe, din România;    Brevetarea în străinătate.     
 Baremul activităţilor practice 
   Prezentarea unui brevet de invenţie.    Valorificarea brevetelor de invenţie.   
   
 STAGIU DE TOXICOLOGIE INDUSTRIALĂ ŞI ECOTOXICOLOGIE 
   
 Obiective : completarea cunoştinţelor şi dezvoltarea abilităţilor de evaluare a riscului şi management al mediului.  
 Tematica lecţiilor conferinţă 
   Introducere în ecotoxicologie    Principalele categorii de substanţe toxice    Principalele surse de substanţe toxice    Efectele contaminării cu substanţe toxice    Mecanisme de apărare a organismelor împotriva poluării chimice    Dispersia şi concentrarea poluanţilor în biomasă       Factorii modificatori ai lanţurilor trofice    Acţiunea factorilor nocivi de natură fizică    Acţiunea factorilor nocivi de natură chimică    Acţiunea factorilor nocivi de natură biologică    Aditivii alimentari    Influenţa aditivilor alimentari asupra organismului    Toxicitatea naturală    Nutrienţi alimentari cu rol de protecţie în contaminarea cu substanţe toxice     STAGIUL DE FARMACOECONOMIE     Obiective :  Cunoaşterea  şi  aplicarea  termenilor  de  bază  din  farmacoeconomie; înţelegerea rolului farmacoeconomiei în luarea deciziilor în sănătate, pentru îmbunătăţirea eficienţei în spitale; analizarea rezultatelor obţinute în urma unui studiu farmacoeconomic pentru asigurarea unei farmacoterapii de calitate, cu costuri cât mai reduse pentru pacient şi societate.   Tematica lecţiilor conferinţă    Principiile farmacoeconomiei.    Metode de analiză farmacoeconomică. Costuri şi beneficii.    Ce este QALY? Instrumente de măsurare a calităţii vieţii.    Evaluări  farmacoeconomice  ale  intervenţiilor/serviciilor  de  farmacie  clinică. Măsurarea  valorii  adăugate  de  farmaciştii  clinicieni  prin  participarea  în  echipele multidisciplinare.     

Preluat: 2026-09-25T15:58:37.268271+00:00 · SHA256: 63b4eeea18b4bc19ac9546986340ec4dce3e591bf35c58bf075830c5a4bdd057