Legislație națională
ORDIN · 1700 · 2020
ORDIN nr. 1.700 din 5 octombrie 2020 pentru modificarea şi completarea anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale şi a preţurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naţionale de sănătate şi a metodologiei de calcul al acestora
Ce s-a schimbat? Citește cele două versiuni, una lângă alta.
Ministerul Sănătă?ii · ID sursă 230655
EliminatAdăugatIdentic
Surse, proveniență și limitele comparației
Sunt extrase articolele marcate în HTML-ul oficial, inclusiv notele din interiorul lor. Meniurile și comenzile paginii sunt omise; spațiile sunt normalizate pentru afișare. Preambulul și titlurile din afara articolelor nu sunt incluse. Aliniere după numărul articolului; renumerotările nu sunt interpretate juridic. Diferențele sunt calculate la nivel de cuvânt. Fișierele originale nu sunt modificate.
Textul formei disponibile
ORDIN nr. 1.700/981/2020 pentru modificarea și completarea anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora EMITENT MINISTERUL SĂNĂTĂȚII Nr. 1.700 din 5 octombrie 2020 CASA NAȚIONALĂ DE ASIGURĂRI DE SĂNĂTATE Nr. 981 din 30 septembrie 2020 Publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 906 din 6 octombrie 2020 Văzând Referatul de aprobare nr. NT 9.455 din 5.10.2020 al Ministerului Sănătății și nr. DG 3.799 din 29.09.2020 al Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, având în vedere: – art. 58 alin. (4) și (5) și art. 221 alin. (1) lit. k) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare; ... – Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum și denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naționale de sănătate, republicată, cu modificările ulterioare, în temeiul dispozițiilor art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare, ale art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, și ale art. 17 alin. (5) din Statutul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 972/2006 , cu modificările și completările ulterioare, ministrul sănătății și președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin: ... + Articolul I Anexa nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 și 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările și completările ulterioare, se modifică și se completează după cum urmează: 1. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 99, 398 și 405 se abrogă. ... 2. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 358 și 359 se modifică și vor avea următorul cuprins: „358 W64693001 J02AC04 POSACONAZOLUM** NOXAFIL 100 mg COMPR. GASTROREZ. 100 mg MERCK SHARP & DOHME OLANDA CUTIE CU BLIST. PVC/PCTFE/AL X 24 COMPR. GASTROREZ. PR 24 104,695500 116,026000 31,135666 359 W60913001 J02AC04 POSACONAZOLUM** NOXAFIL 100 mg COMPR. GASTROREZ. 100 mg MERCK SHARP & DOHME LTD. MAREA BRITANIE CUTIE CU BLIST. PVC/PCTF/AL X 24 COMPRIMATE GASTROREZ. PR 24 104,695500 116,026000 31,135666“ ... 3. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, după poziția 628 se introduc patru noi poziții, pozițiile 629-632, cu următorul cuprins: „629 W66421009 J02AC04 POSACONAZOLUM** POSACONAZOL MYLAN 100 mg COMPR. GASTROREZ. 100 mg MYLAN S.A.S. FRANȚA CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 24 COMPR. GASTROREZ. PR 24 87,246250 96,688333 0,000000 630 W66600003 J05AE10 DARUNAVIRUM** DARUNAVIR AUROBINDO 400 mg COMPR. FILM. 400 mg AUROBINDO PHARMA ROMANIA - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU BLIST. TRANSPARENTE DIN PVC-PVDC/AL X 60 COMPR. FILM. PR 60 16,943833 19,104666 0,000000 631 W66601003 J05AE10 DARUNAVIRUM** DARUNAVIR AUROBINDO 600 mg COMPR. FILM. 600 mg AUROBINDO PHARMA ROMANIA - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU BLIST. TRANSPARENTE DIN PVC-PVDC/AL X 60 COMPR. FILM. PR 60 18,978000 21,321833 0,000000 632 W54015001 P01BC02 MEFLOQUINUM 4) ELOQUINE 250 mg COMPR. 250 mg CN UNIFARM ROMÂNIA CUTIE X 10 BLIST. X 10 COMPR. PR 100 1,595000 1,947200 0,000000“ ... 4. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera B) „Subprogramul de tratament al bolnavilor cu tuberculoză“, pozițiile 163 și 171 se abrogă. ... 5. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 70, 75, 264, 266, 270, 280 și 298 se abrogă. ... 6. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 69, 108, 109 și 442 se modifică și vor avea următorul cuprins: 69 W43451005 L01BC02 FLUOROURACILUM 5 - FLUOROURACIL EBEWE 50 mg/ml CONC. PT. SOL. INJ./PERF. 50 mg/ml EBEWE PHARMA GES.M.B.H. NFG KG AUSTRIA CUTIE X 1 FLACON DIN STICLĂ BRUNĂ X 20 ML CONCENTRAT PT. SOL. INJ./PERF. PR 1 13,440000 18,170000 0,000000 …………................................... 108 W65073001 L01BC07 AZACITIDINUM **1 VIDAZA 25 mg/ml PULB. PT. SUSP. INJ. 25 mg/ml CELGENE EUROPE BV OLANDA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 100 MG PULB. PT. SUSP. INJ. PR 1 560,784000 657,036000 975,954000 109 W53879001 L01BC07 AZACITIDINUM **1 VIDAZA PULB. PT. SUSP. INJ. 25 mg/ml CELGENE EUROPE LIMITED MAREA BRITANIE CUTIE X 1 FLAC. X 100 MG PULB. PT. SUSP. INJ. S 1 560,784000 657,036000 975,954000 ………….................................... 442 W64915001 L01XX02 ASPARAGINAZUM ERWINASE PULB. PT. SOL. INJ. 10.000 unități/flacon DIRECT PHARMA LOGISTICS - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 5 FLAC. DIN STICLĂ NEUTRĂ CU 10.000 UI/FLACON PULB. PT. SOL. INJ. PR 5 3.013,256000 3.292,084000 0,000000 ... 7. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“ după poziția 630 se introduc cinci noi poziții, pozițiile 631-635, cu următorul cuprins: „631 W66603001 L01BC07 AZACITIDINUM **1 AZACITIDINE ZENTIVA 25 mg/ml PULB. PT. SUSP. INJ. 25 mg/ml ZENTIVA, K.S. REPUBLICA CEHĂ CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ PR 1 560,784000 657,036000 429,194000 632 W66563001 L01BC07 AZACITIDINUM **1 AZACITIDINE ACCORD 25 mg/ml PULB. PT. SUSP. INJ. 25 mg/ml ACCORD HEALTHCARE S.L.U. SPANIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CONȚINÂND 100 MG AZACITIDINĂ PR 1 560,784000 657,036000 280,914000 633 W66607001 L01BC07 AZACITIDINUM **1 AZACITIDINE BETAPHARM 25 mg/ml PULB. PT. SUSP. INJ. 25 mg/ml BETAPHARM ARZNEIMITTEL GMBH GERMANIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ CONȚINÂND 100 MG AZACITIDINĂ PR 1 467,320000 547,530000 0,000000 634 W66651001 L01XC02 RITUXIMABUM **1 MABTHERA 1.600 mg SOL. INJ. 120 mg/ml ROCHE REGISTRATION GMBH GERMANIA CUTIE X 1 FLACON DIN STICLĂ (1600 MG RITUXIMAB /13,4 ML) SOL. INJ. PT. ADM. SUBCUTANATĂ PR 1 7.598,950000 8.321,020000 0,000000 635 W66770001 L01XX23 MITOTANUM LYSODREN 500 mg COMPR. 500 mg HRA PHARMA RARE DISEASES FRANȚA CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID X 100 COMPR. PR 100 22,887700 25,329100 0,000000“ ... 8. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.2 „Epidermoliza buloasă“, după poziția 13 se introduce o nouă poziție, poziția 14, cu următorul cuprins: „14 W54309001 D06BA01 SULFADIAZINUM FLAMMAZINE CREMĂ 1% CN UNIFARM ROMÂNIA CUTIE X 500 G CREMĂ PRF 1 95,200000 120,370000 0,000000“ ... 9. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.3 „Hipertensiune pulmonară“, după poziția 24 se introduce o nouă poziție, poziția 25, cu următorul cuprins: „25 W66755001 G04BE03 SILDENAFILUM ** REVATIO 20 mg COMPR. FILM. 20 mg UPJOHN EESV OLANDA CUTIE CU BLIST. PVC/AL X 90 COMPR. FILM. PR 90 8,004111 9,148333 0,000000“ ... 10. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.20 „Fibroza pulmonară idiopatică“, pozițiile 4, 5 și 7 se abrogă. ... 11. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, pozițiile 21, 267, 269, 273, 291 și 336 se abrogă. ... 12. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, pozițiile 128 și 129 se modifică și vor avea următorul cuprins: „128 W64693001 J02AC04 POSACONAZOLUM ** NOXAFIL 100 mg COMPR. GASTROREZ. 100 mg MERCK SHARP & DOHME OLANDA CUTIE CU BLIST. PVC/PCTFE/AL X 24 COMPR. GASTROREZ. PR 24 104,695500 116,026000 31,135666 129 W60913001 J02AC04 POSACONAZOLUM ** NOXAFIL 100 mg COMPR. GASTROREZ. 100 mg MERCK SHARP & DOHME LTD. MAREA BRITANIE CUTIE CU BLIST. PVC/PCTF/AL X 24 COMPRIMATE GASTROREZ. PR 24 104,695500 116,026000 31,135666“ ... 13. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, după poziția 366 se introduc două noi poziții, pozițiile 367 și 368, cu următorul cuprins: „367 W66421009 J02AC04 POSACONAZOLUM ** POSACONAZOL MYLAN 100 mg COMPR. GASTROREZ. 100 mg MYLAN S.A.S. FRANȚA CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 24 COMPR. GASTROREZ. PR 24 87,246250 96,688333 0,000000 368 W66651001 L01XC02 RITUXIMABUM ** MABTHERA 1600 mg SOL INJ. 120 mg/ml ROCHE REGISTRATION GMBH GERMANIA CUTIE X 1 FLACON DIN STICLĂ (1600 MG RITUXIMAB/13,4 ML) SOL. INJ. PT. ADM. SUBCUTANATĂ PR 1 7.598,950000 8.321,020000 0,000000“ ... 14. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.2 „Transplant de cord“, poziția 109 se abrogă. ... 15. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.2 „Transplant de cord“, pozițiile 1-3 se modifică și vor avea următorul cuprins: „1 W66039002 C01CA24 EPINEPHRINUM ADRENALINĂ HYPERICUM 0,1 mg/ml SOL INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ 0,1 mg/ml S.C. HYPERICUM -S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE DIN PP, FĂRĂ AC, AMBALATE INDIVIDUAL ÎNTR-UN BLIST. TRANSPARENT A 10 ML SOL. INJ. PR 10 3,026160 3,694320 75,310680 2 W02947002 C01CA24 EPINEPHRINUM ADRENALINĂ TERAPIA 1 mg/ml SOL. INJ. 1 mg/ml TERAPIA - S.A. ROMÂNIA CUTIE CU 10 FIOLE DIN STICLĂ BRUNĂ CU PUNCT DE RUPERE X 1 ML SOL. INJ. PR 10 2,613000 3,418000 0,000000 3 W02947001 C01CA24 EPINEPHRINUM ADRENALINĂ TERAPIA 1 mg/ml SOL. INJ. 1 mg/ml TERAPIA - S.A. ROMÂNIA CUTIE X 100 FIOLE X 1 ML PR 100 2,521800 3,078600 0,000000“ ... 16. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.3 „Transplant hepatic“, poziția 110 se abrogă. ... 17. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal combinat rinichi și pancreas“, poziția 213 se abrogă. ... 18. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.6 „Transplant pulmonar“, pozițiile 123 și 147 se abrogă. ... 19. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.6 „Transplant pulmonar“, pozițiile 14-16 se modifică și vor avea următorul cuprins: „14 W66039002 C01CA24 EPINEPHRINUM ADRENALINĂ HYPERICUM 0,1 mg/ml SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ 0,1 mg/ml S.C. HYPERICUM - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE DIN PP, FĂRĂ AC, AMBALATE INDIVIDUAL ÎNTR-UN BLIST. TRANSPARENT A 10 ML SOL. INJ. PR 10 3,026160 3,694320 75,310680 15 W02947002 C01CA24 EPINEPHRINUM ADRENALINĂ TERAPIA 1 mg/ml SOL. INJ. 1 mg/ml TERAPIA - S.A. ROMÂNIA CUTIE CU 10 FIOLE DIN STICLĂ BRUNĂ CU PUNCT DE RUPERE X 1 ML SOL. INJ. PR 10 2,613000 3,418000 0,000000 16 W02947001 C01CA24 EPINEPHRINUM ADRENALINĂ TERAPIA 1 mg/ml SOL. INJ. 1 mg/ml TERAPIA - S.A. ROMÂNIA CUTIE X 100 FIOLE X 1 ML PR 100 2,521800 3,078600 0,000000“ ... 20. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.7 „Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu al pacienților transplantați“, pozițiile 120 și 121 se abrogă. ... 21. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.7 „Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu al pacienților transplantați“, pozițiile 82 și 83 se modifică și vor avea următorul cuprins: „82 W64693001 J02AC04 POSACONAZOLUM ** NOXAFIL 100 mg COMPR. GASTROREZ. 100 mg MERCK SHARP & DOHME OLANDA CUTIE CU BLIST. PVC/PCTFE/AL X 24 COMPR. GASTROREZ. PR 24 104,695500 116,026000 31,135666 83 W60913001 J02AC04 POSACONAZOLUM ** NOXAFIL 100 mg COMPR. GASTROREZ. 100 mg MERCK SHARP & DOHME LTD. MAREA BRITANIE CUTIE CU BLIST. PVC/PCTF/AL X 24 COMPRIMATE GASTROREZ. PR 24 104,695500 116,026000 31,135666“ ... 22. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.7 „Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu al pacienților transplantați“, după poziția 143 se introduce o nouă poziție, poziția 144, cu următorul cuprins: „144 W66421009 J02AC04 POSACONAZOLUM ** POSACONAZOL MYLAN 100 mg COMPR. GASTROREZ. 100 mg MYLAN S.A.S. FRANȚA CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 24 COMPR. GASTROREZ. PR 24 87,246250 96,688333 0,000000“ ... 23. La secțiunea P10 „Programul național de supleere a funcției renale la bolnavii cu insuficiență renală cronică“, pozițiile 39, 41, 43 și 45 se abrogă. ... 24. La secțiunea P10 „Programul național de supleere a funcției renale la bolnavii cu insuficiență renală cronică“, poziția 98 se modifică și va avea următorul cuprins: „98 W43185002 H05BX01 CINACALCETUM ** MIMPARA 30 mg COMPR. FILM. 30 mg AMGEN EUROPE B.V. OLANDA CUTIE X 2 BLIST. ACLAR-PVC-PVAC/AL X 14 COMPR. FILM. PRF 28 14,222142 17,137285 1,163429“ ... 25. La secțiunea P10 „Programul național de supleere a funcției renale la bolnavii cu insuficiență renală cronică“, după poziția 105 se introduce o nouă poziție, poziția 106, cu următorul cuprins: „106 W66608001 H05BX01 CINACALCETUM ** CINACALCET ACCORDPHARMA 30 mg COMPR. FILM. 30 mg ACCORD HEALTHCARE S.L.U. SPANIA CUTIE CU BLIST. DIN AL/PVC TRANSPARENT X 28 COMPR. FILM. PRF 28 11,851785 14,281071 0,000000“ ... + Articolul II Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, și se aplică începând cu luna octombrie 2020. p. Ministrul sănătății, Romică-Andrei Baciu, secretar de stat Președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, Adela Cojan -----
Preluat: 2026-09-24T17:57:40.433437+00:00 · SHA256: 9d048572d452a2bbd19a98c8e4301d24f02109422cdf0ba622a8d6ae3aa15da1