legemo /Atelierul tău legislativ
Legislație națională
ORDIN · 1851 · 2020

ORDIN nr. 1.851 din 3 noiembrie 2020 pentru modificarea şi completarea anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale şi a preţurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naţionale de sănătate şi a metodologiei de calcul al acestora

Ce s-a schimbat? Citește cele două versiuni, una lângă alta.

Ministerul Sănătă?ii · ID sursă 232541

EliminatAdăugatIdentic
Surse, proveniență și limitele comparației

Sunt extrase articolele marcate în HTML-ul oficial, inclusiv notele din interiorul lor. Meniurile și comenzile paginii sunt omise; spațiile sunt normalizate pentru afișare. Preambulul și titlurile din afara articolelor nu sunt incluse. Aliniere după numărul articolului; renumerotările nu sunt interpretate juridic. Diferențele sunt calculate la nivel de cuvânt. Fișierele originale nu sunt modificate.

Textul formei disponibile
 ORDIN nr. 1.851/1.120/2020  pentru modificarea și completarea anexei nr. 2 la  Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014  privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale  și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale  de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora     EMITENT     MINISTERUL SĂNĂTĂȚII Nr. 1.851 din 3 noiembrie 2020   CASA NAȚIONALĂ DE ASIGURĂRI DE SĂNĂTATE Nr. 1.120 din 29 octombrie 2020       Publicat în 
			  MONITORUL OFICIAL nr. 1026 din 4 noiembrie 2020      Văzând Referatul de aprobare nr. NT 11.769 din 3.11.2020 al Ministerului Sănătății și nr. DG 4.242 din 29.10.2020 al Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,   având în vedere:  –    art. 58 alin. (4)  și (5) și  art. 221 alin. (1) lit. k) din Legea nr. 95/2006  privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare;   ...     –    Hotărârea Guvernului nr. 720/2008  pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum și denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naționale de sănătate, republicată, cu modificările ulterioare,   ...      în temeiul dispozițiilor  art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006  privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare, ale  art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010  privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, și ale  art. 17 alin. (5) din Statutul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate , aprobat prin  Hotărârea Guvernului nr. 972/2006 , cu modificările și completările ulterioare,   ministrul sănătății și președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin:     
				 + 
			  Articolul I      Anexa nr. 2 la  Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr 1.605/875/2014  privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 și 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările și completările ulterioare, se modifică și se completează după cum urmează:  1.    La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, poziția 13 se abrogă.   ...     2.    La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, după poziția 632 se introduc două noi poziții, pozițiile 633 și 634, cu următorul cuprins:     633     W66224001     J02AC04     POSACONAZOLUM **     POSACONAZOLE AHCL 40 mg/ml     SUSP. ORALĂ     40 mg/ml     ACCORD HEALTHCARE S.L.U.     SPANIA     CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ BRUNĂ ÎNCHIS CU CAPAC DIN PP +    1 LINGURIȚA DOZATOARE X 105 ML SUSP. ORALĂ     PR     1     1.682,810000     1.872,410000     0,000000       634     W66592001     J02AX06     ANIDULAFUNGINUM     ANIDULAFUNGINA FRESENIUS KABI 100 mg     PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.     100 mg     FRESENIUS KABI ROMANIA - S.R.L.     ROMÂNIA     CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU DOP DIN CAUCIUC BROMOBUTILIC ȘI CAPSĂ DIN AL CU CAP DETAȘABIL CU PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.     PR     1     968,220000     1.093,510000     0,000000         ...     3.    La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera B) „Subprogramul de tratament al bolnavilor cu tuberculoză“, poziția 154 se abrogă.   ...     4.    La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 443 și 633 se abrogă.   ...     5.    La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 108, 109, 530, 631 și 632 se modifică și vor avea următorul cuprins:      108     W65073001     L01BC07     AZACITIDINUM **1     VIDAZA    25 mg/ml     PULB. PT. SUSP. INJ.     25 mg/ml     CELGENE EUROPE BV     OLANDA     CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X    100 MG PULB. PT. SUSP. INJ.     PR     1     990,600000     1.125,540000     507,450000       109     W53879001     L01BC07     AZACITIDINUM **1     VIDAZA     PULB. PT. SUSP. INJ.     25 mg/ml     CELGENE EUROPE LIMITED     MAREA BRITANIE     CUTIE X 1 FLAC. X    100 MG PULB. PT. SUSP. INJ.     S     1     990,600000     1.125,540000     507,450000       ………………………………………….       530     W53654002     L02BA01     TAMOXIFENUM     TAMOXIFEN SANDOZ 10 mg     COMPR. FILM.     10 mg     HEXAL AG     GERMANIA     CUTIE X 10 BLIST. X 10 COMPR. FILM.     P-RF     100     0,227200     0,307100     0,000000       ………………………………………….       631     W66603001     L01BC07     AZACITIDINUM **1     AZACITIDINE ZENTIVA    25 mg/ml     PULB. PT. SUSP. INJ.     25 mg/ml     ZENTIVA, K.S.     REPUBLICA CEHĂ     CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ     PR     1     961,540000     1.086,230000     0,000000       632     W66563001     L01BC07     AZACITIDINUM **1     AZACITIDINE ACCORD    25 mg/ml     PULB. PT. SUSP. INJ.     25 mg/ml     ACCORD HEALTHCARE S.L.U.     SPANIA     CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CONȚINÂND 100 MG AZACITIDINA     PR     1     825,500000     937,950000     0,000000         ...     6.    La secțiunea P4 „Programul național de boli neurologice - Subprogramul de tratament al sclerozei multiple“, pozițiile 19 și 20 se modifică și vor avea următorul cuprins:     19     W64873001     L04AA34     ALEMTUZUMABUM **1 Ω     LEMTRADA 12 mg     CONC. PT. SOL. PERF.     12 mg/   1,2 ml     SANOFI BELGIUM     BELGIA     CUTIE CU 1 FLACON X    12 MG/1,2 ML     PR     1     30.941,600000     33.764,540000     0,000000       20     W60450001     L04AA34     ALEMTUZUMABUM **1 Ω     LEMTRADA 12 mg     CONC. PT. SOL. PERF.     12 mg/   1,2 ml     GENZYME THERAPEUTICS LTD     MAREA BRITANIE     CUTIE CU 1 FLACON X    12 MG/1,2 ML     PR     1     30.941,600000     33.764,540000     0,000000         ...     7.    La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, poziția 56 se modifică și va avea următorul cuprins:     56     W43318002     A10BA02     METFORMINUM     GLUCOPHAGE XR     COMPR. ELIB. PREL.     500 mg     MERCK SANTE S.A.S.     FRANȚA     CUTIE X 2 BLIST. AL/PVC-PVDC X 15 COMPR. ELIB. PREL.     P6L     30     0,154399     0,208800     0,107533         ...     8.    La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, după poziția 173 se introduc două noi poziții, pozițiile 174 și 175, cu următorul cuprins:     174     W66676001     A10AB04     INSULINUM LISPRO **     LYUMJEV 100 U/ml     SOL INJ. ÎN STILOU INJECTOR (PEN) PREUMPLUT     100 U/ml     ELI LILLY NEDERLAND BV     OLANDA     CUTIE X 5 STILOURI INJECTOARE PREUMPLUTE (KWIKPEN) X 3 ML SOL. INJ.    (3,5 MG/ML)     PRF     5     29,700000     36,258000     0,000000       175     W66677001     A10AB04     INSULINUM LISPRO **     LYUMJEV 200 U/ml     SOL INJ. ÎN STILOU INJECTOR (PEN) PREUMPLUT     200 U/ml     ELI LILLY NEDERLAND BV     OLANDA     CUTIE X 5 STILOURI INJECTOARE PREUMPLUTE (KWIKPEN) X 3 ML SOL. INJ.    (6,9 MG/ML)     PRF     5     64,276000     77,690000     0,000000         ...     9.    La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.1 „Hemofilie și talasemie“, după poziția 97 se introduce o nouă poziție, poziția 98, cu următorul cuprins:     98     W62889001     B02BD04     FACTOR IX DE COAGULARE **     IMMUNINE    600 UI     PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ./PERF.     600 UI     BAXALTA INNOVATIONS GMBH     AUSTRIA     CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU PULB. PT. SOL. INJ./PERF. + 1 FLAC. UNIDOZĂ DIN STICLĂ INCOLORĂ CU    5 ML SOLV. + 1 AC PT. TRANSFER + 1 AC PT. AERARE + 1 AC PT. FILTRARE + 1 AC DE UNICĂ FOLOSINȚĂ +    1 SERINGĂ DE UNICĂ FOLOSINȚĂ + 1 SET DE TRANSFER     PR     1     985,330000     1.112,160000     0,000000         ...     10.    La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.3 „Hipertensiune pulmonară“, pozițiile 6-15 se modifică și vor avea următorul cuprins:     6     W63713001     C02KX05     RIOCIGUAT **     ADEMPAS 0,5 mg     COMPR. FILM.     0,5 mg     BAYER AG     GERMANIA     CUTIE X BLISTERE DIN FOLIE DE AL/PP X    42 COMPRIMATE FILMATE     PR     42     113,038571     124,120476     0,000000       7     W60680001     C02KX05     RIOCIGUAT **     ADEMPAS 0,5 mg     COMPR. FILM.     0,5 mg     BAYER PHARMA AG     GERMANIA     CUTIE X BLISTERE DIN FOLIE DE AL/PP X    42 COMPRIMATE FILMATE     PR     42     113,038571     124,120476     0,000000       8     W63715001     C02KX05     RIOCIGUAT **     ADEMPAS 1,5 mg     COMPR. FILM.     1,5 mg     BAYER AG     GERMANIA     CUTIE X BLISTERE DIN FOLIE DE AL/PP X    42 COMPRIMATE FILMATE     PR     42     113,038571     124,120476     0,000000       9     W60682001     C02KX05     RIOCIGUAT **     ADEMPAS 1,5 mg     COMPR. FILM.     1,5 mg     BAYER PHARMA AG     GERMANIA     CUTIE X BLISTERE DIN FOLIE DE AL/PP X    42 COMPRIMATE FILMATE     PR     42     113,038571     124,120476     0,000000       10     W63714001     C02KX05     RIOCIGUAT **     ADEMPAS 1 mg     COMPR. FILM.     1 mg     BAYER AG     GERMANIA     CUTIE X BLISTERE DIN FOLIE DE AL/PP X    42 COMPRIMATE FILMATE     PR     42     113,038571     124,120476     0,000000       11     W60681001     C02KX05     RIOCIGUAT **     ADEMPAS 1 mg     COMPR. FILM.     1 mg     BAYER PHARMA AG     GERMANIA     CUTIE X BLISTERE DIN FOLIE DE AL/PP X    42 COMPRIMATE FILMATE     PR     42     113,038571     124,120476     0,000000       12     W60684001     C02KX05     RIOCIGUAT **     ADEMPAS 2,5 mg     COMPR. FILM.     2,5 mg     BAYER PHARMA AG     GERMANIA     CUTIE X BLISTERE DIN FOLIE DE AL/PP X    42 COMPRIMATE FILMATE     PR     42     113,038571     124,120476     0,000000       13     W63717001     C02KX05     RIOCIGUAT **     ADEMPAS 2,5 mg     COMPR. FILM.     2,5 mg     BAYER AG     GERMANIA     CUTIE X BLISTERE DIN FOLIE DE AL/PP X    42 COMPRIMATE FILMATE     PR     42     113,038571     124,120476     0,000000       14     W63716001     C02KX05     RIOCIGUAT **     ADEMPAS 2 mg     COMPR. FILM.     2 mg     BAYER AG     GERMANIA     CUTIE X BLISTERE DIN FOLIE DE AL/PP X    42 COMPRIMATE FILMATE     PR     42     113,038571     124,120476     0,000000       15     W60683001     C02KX05     RIOCIGUAT **     ADEMPAS 2 mg     COMPR. FILM.     2 mg     BAYER PHARMA AG     GERMANIA     CUTIE X BLISTERE DIN FOLIE DE AL/PP X    42 COMPRIMATE FILMATE     PR     42     113,038571     124,120476     0,000000         ...     11.    La secțiunea P7 „Programul național de boli endocrine - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu osteoporoză, gușă datorată carenței de iod și proliferării maligne“, după poziția 102 se introduc două noi poziții, pozițiile 103 și 104, cu următorul cuprins:     103     W67011001     H03AA01     LEVOTHYROXINUM     EUTHYROX 125 µg     COMPR.     125 µg     C.N. UNIFARM - S.A.     ROMÂNIA     CUTIE CU 4 BLIST. X    25 COMPR.     P6L     100     0,202100     0,273200     0,000000       104     W67010001     H03AA01     LEVOTHYROXINUM     EUTHYROX 75 µg     COMPR.     75 µg     C.N. UNIFARM - S.A.     ROMÂNIA     CUTIE CU 4 BLIST. X    25 COMPR.     P6L     100     0,158300     0,213900     0,000000         ...     12.    La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1: „Transplant medular“, poziția 321 se abrogă.   ...     13.    La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1: „Transplant medular“, după poziția 368 se introduce o nouă poziție, poziția 369, cu următorul cuprins:     369     W66224001     J02AC04     POSACONAZOLUM **     POSACONAZOLE AHCL 40 mg/ml     SUSP. ORALĂ     40 mg/ml     ACCORD HEALTHCARE S.L.U.     SPANIA     CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ BRUNĂ ÎNCHIS CU CAPAC DIN PP +    1 LINGURIȚĂ DOZATOARE X 105 ML SUSP. ORALĂ     PR     1     1.682,810000     1.872,410000     0,000000         ...     14.    La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.2: „Transplant de cord“, poziția 124 se abrogă.   ...     15.    La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.3: „Transplant hepatic“, poziția 127 se abrogă.   ...     16.    La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4: „Transplant renal combinat rinichi și pancreas“, poziția 232 se abrogă.   ...     17.    La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.7: „Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu al pacienților transplantați“, după poziția 144 se introduce o nouă poziție, poziția 145, cu următorul cuprins:     145     W66224001     J02AC04     POSACONAZOLUM**     POSACONAZOLE AHCL 40 mg/ml     SUSP. ORALĂ     40 mg/ml     ACCORD HEALTHCARE S.L.U.     SPANIA     CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ BRUNĂ ÎNCHIS CU CAPAC DIN PP +    1 LINGURIȚĂ DOZATOARE X 105 ML SUSP. ORALĂ     PR     1     1.682,810000     1.872,410000     0,000000         ...     18.    La secțiunea P10 „Programul național de supleere a funcției renale la bolnavii cu insuficiență renală cronică“, pozițiile 82-84 se abrogă.   ...     19.    La secțiunea P10 „Programul național de supleere a funcției renale la bolnavii cu insuficiență renală cronică“, poziția 98 se modifică și va avea următorul cuprins:     98     W43185002     H05BX01     CINACALCETUM**     MIMPARA 30 mg     COMPR. FILM.     30 mg     AMGEN EUROPE B.V.     OLANDA     CUTIE X 2 BLIST. ACLAR-PVC-PVAC/AL X   14 COMPR. FILM.     P-RF     28     14,222142     17,137285     1,952000         ...     20.    La secțiunea P11 „Programul național de sănătate mintală - Subprogramul tratamentul toxicodependențelor“, după poziția 10 se introduc patru noi poziții, pozițiile 11-14, cu următorul cuprins:     11     W66267002     N07BC02     METHADONUM     METADONA BIOEEL 10 mg     COMPR.     10 mg     S.C. BIO EEL - S.R.L.     ROMÂNIA     CUTIE CU 5 BLIST. AL/PVC-PVDC X    10 COMPR.     S     50     0,799800     1,046200     0,000000       12     W66267001     N07BC02     METHADONUM     METADONA BIOEEL 10 mg     COMPR.     10 mg     S.C. BIO EEL - S.R.L.     ROMÂNIA     CUTIE CU 2 BLIST. AL/PVC-PVDC X    10 COMPR.     S     20     0,800000     1,081000     0,000000       13     W66268002     N07BC02     METHADONUM     METADONA BIOEEL 40 mg     COMPR.     40 mg     S.C. BIO EEL - S.R.L.     ROMÂNIA     CUTIE CU 5 BLIST. AL/PVC-PVDC X    10 COMPR.     S     50     2,946800     3,597400     0,000000       14     W66268001     N07BC02     METHADONUM     METADONA BIOEEL 40 mg     COMPR.     40 mg     S.C. BIO EEL - S.R.L.     ROMÂNIA     CUTIE CU 2 BLIST. AL/PVC-PVDC X    10 COMPR.     S     20     3,000500     3,794000     0,000000         ...         
				 + 
			  Articolul II      Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, și se aplică începând cu luna noiembrie 2020.       p. Ministrul sănătății,    Romică-Andrei Baciu,    secretar de stat    Președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,   Adela Cojan   -----  

Preluat: 2026-09-24T20:40:13.048656+00:00 · SHA256: 764d5199f749817281a913d67be983d6c6d9712102f9b233db715de7079727e6