Legislație națională
ORDIN · 2242 · 2020
ORDIN nr. 2.242 din 31 decembrie 2020 pentru modificarea şi completarea anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale şi a preţurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naţionale de sănătate şi a metodologiei de calcul al acestora
Ce s-a schimbat? Citește cele două versiuni, una lângă alta.
Ministerul Sănătă?ii · ID sursă 235884
EliminatAdăugatIdentic
Surse, proveniență și limitele comparației
Sunt extrase articolele marcate în HTML-ul oficial, inclusiv notele din interiorul lor. Meniurile și comenzile paginii sunt omise; spațiile sunt normalizate pentru afișare. Preambulul și titlurile din afara articolelor nu sunt incluse. Aliniere după numărul articolului; renumerotările nu sunt interpretate juridic. Diferențele sunt calculate la nivel de cuvânt. Fișierele originale nu sunt modificate.
Textul formei disponibile
ORDIN nr. 2.242/1.230/2020 pentru modificarea și completarea anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul , a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora EMITENT MINISTERUL SĂNĂTĂȚII Nr. 2.242 din 31 decembrie 2020 CASA NAȚIONALĂ DE ASIGURĂRI DE SĂNĂTATE Nr. 1.230 din 30 decembrie 2020 Publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 2 din 4 ianuarie 2021 Văzând Referatul de aprobare nr. VVV 95/2020 al Ministerului Sănătății și nr. DG 5.183 din 30.12.2020 al Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, având în vedere: – art. 58 alin. (4) și (5) și art. 221 alin. (1) lit. k) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare; ... – Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum și denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naționale de sănătate, republicată, cu modificările ulterioare, ... în temeiul dispozițiilor art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare, ale art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, și ale art. 17 alin. (5) din Statutul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 972/2006 , cu modificările și completările ulterioare, ministrul sănătății și președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin: + Articolul I Anexa nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul , a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 și 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările și completările ulterioare, se modifică și se completează după cum urmează: 1. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 256 și 257 se abrogă. ... 2. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 199, 496 și 497 se modifică și vor avea următorul cuprins: 199 W12545001 J01MA02 CIPROFLOXACINUM CIPRO QUIN 500 mg COMPR. FILM. 500 mg ANTIBIOTICE - S.A. ROMÂNIA CUTIE CU 1 BLIST. PVC/AL X 10 COMPR. FILM. P-RF 10 0,684000 0,924000 0,544000 ……………………………….. 496 W65271001 J05AF06 ABACAVIRUM ZIAGEN 300 mg COMPR. FILM. 300 mg VIIV HEALTHCARE BV OLANDA CUTIE X 60 COMPR. FILM. PR 60 11,444800 13,237800 3,098033 497 W61524001 J05AF06 ABACAVIRUM ZIAGEN 300 mg COMPR. FILM. 300 mg VIIV HEALTHCARE UK LIMITED MAREA BRITANIE CUTIE X 60 COMPR. FILM. PR 60 11,444800 13,237800 3,098033 ... 3. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, după poziția 638 se introduc șaptesprezece noi poziții, pozițiile 639-655, cu următorul cuprins: 639 W65324001 J01MA14 MOXIFLOXACINUM KIMOKS 400 mg COMPR. FILM. 400 mg ALKALOID-INT D.O.O. SLOVENIA CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 5 COMPR. FILM. PRF 5 3,953142 5,343428 1,586572 640 W66757001 J02AB02 KETOCONAZOLUM KETOCONAZOLE HRA 200 mg COMPR. 200 mg HRA PHARMA RARE DISEASES FRANȚA CUTIE CU 6 BLIST. PVC/AL X 10 COMPR. PR/PRF 60 39,536500 43,730666 0,000000 641 W67015006 J02AC02 ITRACONAZOLUM OMICRAL 100 mg CAPS. 100 mg BAUSCH HEALTH IRELAND LIMITED IRLANDA CUTIE X 3 BLIST. AL/AL X 5 CAPS. P-RF 15 1,700000 2,224000 0,000000 642 W59648002 J04AK02 ETHAMBUTOLUM ETAMBUTOL ARENA 400 mg CAPS. 400 mg ARENA GROUP - S.A. ROMÂNIA CUTIE CU 100 BLIST. PVC/AL X 10 CAPS. PRF 1000 0,367000 0,438180 0,000000 643 W66622002 J05AE08 ATAZANAVIRUM ATAZANAVIR STADA 150 mg CAPS. 150 mg STADA M&D - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 60 CAPS. PR 60 17,549500 19,764833 0,000000 644 W66623002 J05AE08 ATAZANAVIRUM ATAZANAVIR STADA 300 mg CAPS. 300 mg STADA M&D - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 30 CAPS. PR 30 27,988000 32,032800 5,193866 645 W66623004 J05AE08 ATAZANAVIRUM ATAZANAVIR STADA 300 mg CAPS. 300 mg STADA M&D - S.R.L. ROMÂNIA AMBALAJ MULTIPLU CONȚINÂND 90 X 1 CAPSULE (3 CUTII CU BLISTERE DIN OPA-AL-PVC/AL CONȚINÂND 30 X 1 CAPSULE) PR 90 27,988000 32,032800 3,619533 646 W66672001 J05AF06 ABACAVIRUM ABACAVIR AUROBINDO 300 mg COMPR. FILM. 300 mg AUROBINDO PHARMA ROMÂNIA - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU BLIST. PVC/AL A 60 COMPR. FILM. PR 60 9,537333 11,031500 0,000000 647 W65970001 J05AF07 TENOFOVIRUM DISOPROXIL **1 TENOFOVIR STADA 245 mg COMPR. FILM. 245 mg STADA M&D - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 1 FLAC. PEID CU CAPAC DIN PP, PREVĂZUT CU SISTEM DE ÎNCHIDERE SECURIZAT PT. COPII X 30 (1 X 30) COMPR. FILM. PR 30 12,458800 15,106000 7,370666 648 W65970002 J05AF07 TENOFOVIRUM DISOPROXIL **1 TENOFOVIR STADA 245 mg COMPR. FILM. 245 mg STADA M&D - S.R.L. ROMÂNIA AMBALAJ MULTIPLU CU 3 FLAC. PEID CU CAPAC DIN PP, PREVĂZUT CU SISTEM DE ÎNCHIDERE SECURIZAT PT. COPII X 90 (3 X 30) COMPR. FILM. PR 90 12,458800 15,106000 5,796333 649 W65374001 J05AG06 DORAVIRINUM PIFELTRO 100 mg COMPR. FILM. 100 mg MERCK SHARP & DOHME OLANDA CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID X 30 COMPR. FILM. PR 30 86,231666 95,264333 0,000000 650 W66839001 J05AR03 EMTRICITABINUM+ TENOFOVIRUM DISOPROXIL EMTRICITABINA/ TENOFOVIR DISOPROXIL STADA 200 mg/245 mg COMPR. FILM. 200 mg/ 245 mg STADA M&D - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 1 FLAC. PEID X 30 COMPR. FILM. PR 30 9,545200 11,652799 2,722534 651 W65900001 J05AR20 BICTEGRAVIRUM+ EMTRICITABINUM+ TENOFOVIRUM BIKTARVY 50 mg/200 mg/ 25 mg COMPR. FILM. 50 mg/ 200 mg/ 25 mg GILEAD SCIENCES IRELAND UC IRLANDA CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID, PREVĂZUT CU CAPAC DIN PP ȘI SISTEM DE ÎNCHIDERE SECURIZAT PENTRU COPII X 30 COMPR. FILM. PR 30 118,391000 130,318000 0,000000 652 W66116001 J05AR21 COMBINAȚII (DOLUTEGRAVIRUM + RILPIVIRINUM) JULUCA 50 mg/25 mg COMPR. FILM. 50 mg/ 25 mg VIIV HEALTHCARE BV OLANDA CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID CU CAPAC CU FILET DIN PE PREVĂZUT CU SISTEM DE ÎNCHIDERE SECURIZAT PENTRU COPII X 30 COMPR. FILM. PR 30 102,797000 113,320666 0,000000 653 W64326001 J05AR22 DARUNAVIRUM+COBICISTATUM + EMTRICITABINA + TENOFOVIR ALAFENAMIDA SYMTUZA 800 mg/ 150 mg/ 200 mg/10 mg COMPR. FILM. 800 mg/ 150 mg/ 200 mg/ 10 mg JANSSEN- CILAG INTERNATIONAL NV BELGIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID X 30 COMPR. FILM. PR 30 120,955666 133,113666 0,000000 654 W65375001 J05AR24 DORAVIRINUM + LAMIVUDINUM + TENOFOVIRUM DISOPROXIL DELSTRIGO 100 mg/ 300 mg/245 mg COMPR. FILM. 100 mg/ 300 mg/ 245 mg MERCK SHARP & DOHME OLANDA CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID X 30 COMPR. FILM. PR 30 105,172333 115,909666 0,000000 655 W66226001 J05AR25 COMBINAȚII (DOLUTEGRAVIRUM + LAMIVUDINUM) DOVATO 50 mg/300 mg COMPR. FILM. 50 mg/ 300 mg VIIV HEALTHCARE BV OLANDA CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID PREVĂZUT CU CAPAC CU SISTEM DE ÎNCHIDERE SECURIZAT PENTRU COPII X 30 COMPR. FILM. PR 30 90,864000 100,313666 0,000000“ ... 4. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera B) „Subprogramul de tratament al bolnavilor cu tuberculoză“, poziția 85 se modifică și va avea următorul cuprins: „85 W12545001 J01MA02 CIPROFLOXACINUM CIPRO QUIN 500 mg COMPR. FILM. 500 mg ANTIBIOTICE - S.A. ROMÂNIA CUTIE CU 1 BLIST. PVC/AL X 10 COMPR. FILM. P-RF 10 0,684000 0,924000 0,544000“ ... 5. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera B) „Subprogramul de tratament al bolnavilor cu tuberculoză“, după poziția 176 se introduc două noi poziții, pozițiile 177-178, cu următorul cuprins: „177 W65324001 J01MA14 MOXIFLOXACINUM KIMOKS 400 mg COMPR. FILM. 400 mg ALKALOID-INT D.O.O. SLOVENIA CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 5 COMPR. FILM. PRF 5 3,953142 5,343428 1,586572 178 W59648002 J04AK02 ETHAMBUTOLUM ETAMBUTOL ARENA 400 mg CAPS. 400 mg ARENA GROUP - S.A. ROMÂNIA CUTIE CU 100 BLIST. PVC/AL X 10 CAPS. PRF 1000 0,367000 0,438180 0,000000“ ... 6. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, poziția 300 se abrogă. ... 7. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“ pozițiile 284, 286, 288, 290, 323, 338, 385-387 și 530-532 se modifică și vor avea următorul cuprins: 284 W64373002 L01XC07 BEVACIZUMABUM **1Ω AVASTIN 25 mg/ml CONC. PT. SOL. PERF. 25 mg/ml ROCHE REGISTRATION GMBH GERMANIA CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ X 16 ML CONC. PT. SOL. PERF. PR 1 4.372,950000 4.804,670000 0,000000 …………………………………….. 286 W64373001 L01XC07 BEVACIZUMABUM **1Ω AVASTIN 25 mg/ml CONC. PT. SOL. PERF. 25 mg/ml ROCHE REGISTRATION GMBH GERMANIA CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ X 4 ML CONC. PT. SOL. PERF. PR 1 1.130,890000 1.270,820000 0,000000 …………………………………….. 288 W42165001 L01XC07 BEVACIZUMABUM **1Ω AVASTIN 25 mg/ml CONC. PT. SOL. PERF. 25 mg/ml ROCHE REGISTRATION LTD. MAREA BRITANIE CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ X 4 ML CONC. PT. SOL. PERF. S 1 1.130,890000 1.270,820000 0,000000 …………………………………….. 290 W42165002 L01XC07 BEVACIZUMABUM **1Ω AVASTIN 25 mg/ml CONC. PT. SOL. PERF. 25 mg/ml ROCHE REGISTRATION LTD. MAREA BRITANIE CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ X 16 ML CONC. PT. SOL. PERF. S 1 4.372,950000 4.804,670000 0,000000 …………………………………….. 323 W64295001 L01XC32 ATEZOLIZUMAB **1 TECENTRIQ 1.200 mg CONC. PT. SOL. PERF. 1200 mg/ 20 ml ROCHE REGISTRATION GMBH GERMANIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ X 20 ML CONC. PT. SOL. PERF. PR 1 17.934,560000 19.586,850000 0,000000 …………………………………….. 338 W54587001 L01XE02 GEFITINIBUM **1 IRESSA COMPR. FILM. 250 mg ASTRAZENECA AB SUEDIA CUTIE CU 3 BLIST. PVC/AL X 10 COMPR. FILM. P-RF/R 30 54,023599 60,412000 214,449666 ………………………………………… 385 W60260003 L01XE13 AFATINIBUM**1 GIOTRIF 20 mg COMPR. FILM. 20 mg BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH GERMANIA CUTIE CU BLIST. PVC/PVDC PERFORAT PENTRU ELIBERAREA UNEI UNITĂȚI DOZATE CONȚINÂND 28 X 1 COMPRIMATE FILMATE PR 28 283,532500 310,413214 0,000000 386 W60261003 L01XE13 AFATINIBUM**1 GIOTRIF 30 mg COMPR. FILM. 30 mg BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH GERMANIA CUTIE CU BLIST. PVC/PVDC PERFORAT PENTRU ELIBERAREA UNEI UNITĂȚI DOZATE CONȚINÂND 28 X 1 COMPRIMATE FILMATE PR 28 283,532500 310,413214 0,000000 387 W60262003 L01XE13 AFATINIBUM**1 GIOTRIF 40 mg COMPR. FILM. 40 mg BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH GERMANIA CUTIE CU BLIST. PVC/PVDC PERFORAT PENTRU ELIBERAREA UNEI UNITĂȚI DOZATE CONȚINÂND 28 X 1 COMPRIMATE FILMATE PR 28 283,532500 310,413214 0,000000 ………………………………………… 530 W53654002 L02BA01 TAMOXIFENUM TAMOXIFEN SANDOZ 10 mg COMPR. FILM. 10 mg HEXAL AG GERMANIA CUTIE X 10 BLIST. X 10 COMPR. FILM. P-RF 100 0,291500 0,381300 0,000000 531 W64402002 L02BA03 FULVESTRANTUM** FASLODEX 250 mg SOL. INJ. 250 mg/ 5 ml ASTRAZENECA AB SUEDIA CUTIE X 2 SERINGI PREUMPLUTE DIN STICLĂ X 5 ML SOLUȚIE INJECTABILĂ + 2 ACE CU SISTEM DE SIGURANȚĂ PRF 2 494,892000 562,326000 633,209000 532 W51514002 L02BA03 FULVESTRANTUM** FASLODE X 250 mg SOL. INJ. 250 mg/ 5 ml ASTRAZENECA UK LTD. MAREA BRITANIE CUTIE X 2 SERINGI PREUMPLUTE DIN STICLĂ X 5 ML SOLUȚIE INJECTABILĂ + 2 ACE CU SISTEM DE SIGURANȚĂ P-RF 2 494,892000 562,326000 633,209000 ... 8. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, după poziția 647 se introduc douăzeci și șase noi poziții, pozițiile 648-673, cu următorul cuprins: 648 W66698001 L01AA03 MELPHALANUM MELFALAN AMRING 50 mg PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ./PERF. 50 mg AMRING FARMA - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU PULB. PT. SOL. INJ./PERF. ȘI 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU SOLV. PR 1 165,000000 201,432000 591,988000 649 W66827001 L01BC07 AZACITIDINUM**1 LAZIROS 25 mg/ml PULB. PT. SUSP. INJ. 25 mg/ml STADA M&D - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ CONȚINÂND 100 mg AZACITIDINĂ PR 1 560,784000 657,036000 280,914000 650 W64923002 L01XC28 DURVALUMABUM**1 Ω IMFINZI 50 mg/ml CONC. PT. SOL. PERF. 50 mg/ml ASTRAZENECA AB SUEDIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ A 10 ML CONC. (CARE CONȚINE 500 mg DURVALUMAB) PR 1 10.920,720000 11.941,750000 0,000000 651 W64923001 L01XC28 DURVALUMABUM**1 Ω IMFINZI 50 mg/ml CONC. PT. SOL. PERF. 50 mg/ml ASTRAZENECA AB SUEDIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ A 2,4 ML CONC. (CARE CONȚINE 120 mg DURVALUMAB) PR 1 2.643,780000 2.919,870000 0,000000 652 W64295001 L01XC32 ATEZOLIZUMAB**1 Ω TECENTRIQ 1.200 mg CONC. PT. SOL. PERF. 1.200 mg/ 20 ml ROCHE REGISTRATION GMBH GERMANIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ X 20 ML CONC. PT. SOL. PERF. PR 1 17.934,560000 19.586,850000 0,000000 653 W61913006 L01XE01 IMATINIBUM**1 IMATINIB TERAPIA 100 mg COMPR. FILM. 100 mg TERAPIA - S.A. ROMÂNIA CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PE-DESICANT-PEID/AL X 60 COMPR. FILM. PR 60 3,558333 4,344000 0,000000 654 W61913002 L01XE01 IMATINIBUM**1 IMATINIB TERAPIA 100 mg COMPR. FILM. 100 mg TERAPIA - S.A. ROMÂNIA CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 60 COMPR. FILM. PR 60 3,558333 4,344000 0,000000 655 W61914001 L01XE01 IMATINIBUM**1 IMATINIB TERAPIA 400 mg COMPR. FILM. 400 mg TERAPIA - S.A. ROMÂNIA CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 30 COMPR. FILM. PR 30 18,808000 22,026666 0,000000 656 W61914005 L01XE01 IMATINIBUM**1 IMATINIB TERAPIA 400 mg COMPR. FILM. 400 mg TERAPIA - S.A. ROMÂNIA CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PE-DESICANT-PEID/AL X 30 COMPR. FILM. PR 30 18,808000 22,026666 0,000000 657 W65598001 L01XE02 GEFITINIBUM**1 GEFITINIB ALVOGEN 250 mg COMPR. FILM. 250 mg ALVOGEN MALTA OPERATIONS (ROW) LTD. MALTA CUTIE CU 3 BLIST. UNIDOZĂ PENTRU ELIBERAREA UNEI UNITĂȚI DOZATE DIN PVC-PE-PVDC/AL ÎNCHISE ÎNTR-O PUNGĂ PET/AL/PE CONȚINÂND 10 X 1 COMPR. FILM. PR 30 54,023599 60,412000 66,240333 658 W65589001 L01XE02 GEFITINIBUM**1 GEFITINIB GLENMARK 250 mg COMPR. FILM. 250 mg GLENMARK PHARMACEUTICALS S.R.O. REPUBLICA CEHĂ CUTIE CU BLIST. PERFORATE PENTRU ELIBERAREA UNEI UNITĂȚI DOZATE DIN PVC-PVDC/AL CONȚINÂND 30 X 1 COMPR. FILM. PR 30 45,019666 50,343333 0,000000 659 W65738001 L01XE02 GEFITINIBUM**1 GEFITINIB ACCORD 250 mg COMPR. FILM. 250 mg ACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z O.O. POLONIA CUTIE CU 1 BLIST. PVC-PVDC/AL PT. ELIBERAREA UNEI UNITĂȚI DOZATE X 30 (30 X 1) COMPR. FILM. PR 30 54,023599 60,412000 122,111000 660 W64596001 L01XE18 RUXOLITINIBUM**1 Ω JAKAVI COMPR. 10 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. IRLANDA AMBALAJ CU BLIST. DIN PVC/PCTFE/AL X 56 COMPR. PR 56 237,928928 260,024107 0,000000 661 W64593001 L01XE18 RUXOLITINIBUM**1 Ω JAKAVI COMPR. 5 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. IRLANDA AMBALAJ CU BLIST. DIN PVC/PCTFE/AL X 56 COMPR. PR 56 120,838392 132,395178 0,000000 662 W59309002 L01XE18 RUXOLITINIBUM**1 Ω JAKAVI COMPR. 5 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. MAREA BRITANIE AMBALAJ CU BLIST. DIN PVC/PCTFE/ALUMINIU X 56 COMPR. PR 56 120,838392 132,395178 0,000000 663 W65265001 L01XE50 ABEMACICLIBUM**1 Ω VERZENIOS 100 mg COMPR. FILM. 100 mg ELI LILLY NEDERLAND BV OLANDA CUTIE CU BLIST. X 28 COMPR. FILM. PR 28 227,172142 248,980357 0,000000 664 W65266001 L01XE50 ABEMACICLIBUM **1 Ω VERZENIOS 150 mg COMPR. FILM. 150 mg ELI LILLY NEDERLAND BV OLANDA CUTIE CU BLIST. X 28 COMPR. FILM. PR 28 227,172142 248,980357 0,000000 665 W65264001 L01XE50 ABEMACICLIBUM **1 Ω VERZENIOS 50 mg COMPR. FILM. 50 mg ELI LILLY NEDERLAND BV OLANDA CUTIE CU BLIST. X 28 COMPR. FILM. PR 28 227,172142 248,980357 0,000000 666 W66173001 L01XX19 IRINOTECANUM **1 Ω ONIVYDE PEGYLATED LIPOSOMAL 4,3 mg/ml CONC. PT. SOL. PERF. 4,3 mg/ml LES LABORATOIRES SERVIER FRANȚA CUTIE CU 1 FLAC. DE STICLĂ DE TIP I CU DOP DE CLOROBUTIL GRI ȘI SIGILIU DE AL CU CAPAC DETAȘABIL X 10 ML CONC. PT. SOL. PERF. PR 1 3.788,210000 4.167,300000 0,000000 667 W66591001 L01XX32 BORTEZOMIBUM **1 BORTEZOMIB FRESENIUS KABI 3,5 mg PULB. PT. SOL. INJ. 3,5 mg FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND GMBH GERMANIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ DE TIP I, CU CAPACITATEA DE 10 ML CU PULB. PT. SOL. INJ. PR 1 658,488000 763,536000 1.170,474000 668 W62773002 L02BA03 FULVESTRANTUM ** FULVESTRANT TEVA 250 mg SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ 250 mg TEVA PHARMACEUTICALS - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 2 SERINGI PREUMPLUTE DIN STICLĂ INCOLORĂ CU PISTON DIN PP, PREVĂZUTE CU SISTEM DE ÎNCHIDERE CU SIGILIU ȘI DOUĂ ACE, CU CÂTE 5 ML SOL. INJ. PRF 2 412,410000 468,605000 0,000000 669 W66956001 L03AA13 PEGFILGRASTIMUM ** PELMEG 6 mg SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ 10 mg/ml MUNDIPHARMA CORPORATION (IRELAND) LIMITED IRLANDA CUTIE CU AMBALAJ TIP BLISTER CE CONȚINE 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ X 0,6 ML SOL. INJ. PR 1 1.887,930000 2.096,000000 0,000000 670 W65248003 L04AX04 LENALIDOMIDUM **1 Ω LENALIDOMIDA SANDOZ 10 mg CAPS. 10 mg SANDOZ - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 21 CAPS. PR 21 360,888571 395,185714 0,000000 671 W65249003 L04AX04 LENALIDOMIDUM **1 Ω LENALIDOMIDA SANDOZ 15 mg CAPS. 15 mg SANDOZ - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 21 CAPS. PR 21 379,488571 415,459523 0,000000 672 W65251003 L04AX04 LENALIDOMIDUM **1 Ω LENALIDOMIDA SANDOZ 25 mg CAPS. 25 mg SANDOZ - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 21 CAPS. PR 21 417,971904 457,406666 0,000000 673 W65246003 L04AX04 LENALIDOMIDUM **1 Ω LENALIDOMIDA SANDOZ 5 mg CAPS. 5 mg SANDOZ - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 21 CAPS. PR 21 340,044761 372,466190 0,000000 ... 9. La secțiunea P4 „Programul național de boli neurologice - Subprogramul de tratament al sclerozei multiple“, după poziția 23 se introduc două noi poziții, pozițiile 24 și 25, cu următorul cuprins: „24 W65150001 L04AX07 DIMETHYL FUMARATE **1 Ω TECFIDERA 120 mg CAPS. GASTROREZ. 120 mg BIOGEN NETHERLANDS B.V. OLANDA CUTIE CU BLIST. PVC/PE/PVDC-PVC ALUMINIU X 14 CAPS. GASTROREZ. PR 14 39,437857 45,712142 0,000000 25 W65151001 L04AX07 DIMETHYL FUMARATE **1 Ω TECFIDERA 240 mg CAPS. GASTROREZ. 240 mg BIOGEN NETHERLANDS B.V. OLANDA CUTIE CU BLIST. PVC/PE/PVDC-PVC ALUMINIU X 56 CAPS. GASTROREZ. PR 56 70,266607 77,271964 0,000000“ ... 10. La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, poziția 128 se modifică și va avea următorul cuprins: „128 W61462002 A10BJ05 DULAGLUTIDUM ** TRULICITY 1,5 mg/0,5 ml SOL. INJ. 1,5 mg/ 0,5 ml ELI LILLY NEDERLAND BV OLANDA AMBALAJ MULTIPLU X 12 (3 PACHETE A CÂTE 4) STILOURI INJECTOARE (PENURI) PREUMPLUTE CU 0,5 ML SOLUȚIE INJECTABILĂ (FIECARE CU 1,5 MG DULAGLUTID) PRF 12 91,650000 103,077500 0,000000“ ... 11. La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, după poziția 175 se introduc două noi poziții, pozițiile 176 și 177, cu următorul cuprins: „176 W62325003 A10BD15 COMBINAȚII (DAPAGLIFLOZINUM + METFORMINUM) ** XIGDUO 5 mg/1.000 mg COMPR. FILM. 5 mg/ 1.000 mg ASTRAZENECA AB SUEDIA BLIST. PVC/PCTFE/AL X 56 COMPR. FILM. PRF 56 2,879285 3,515000 0,000000 177 W62325004 A10BD15 COMBINAȚII (DAPAGLIFLOZINUM + METFORMINUM) ** XIGDUO 5 mg/1.000 mg COMPR. FILM. 5 mg/ 1.000 mg ASTRAZENECA AB SUEDIA BLIST. PVC/PCTFE/AL X 60 COMPR. FILM. PRF 60 2,877833 3,513166 0,000000“ ... 12. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.1 „Hemofilie și talasemie“, după poziția 98 se introduc șase noi poziții, pozițiile 99-104, cu următorul cuprins: „99 W62683001 B02BD02 EFMOROCTOCOG ALFA ** ELOCTA 1.000 UI PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ. 1.000 UI SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM AB (PUBL) SUEDIA 1 FLAC. CU PULB., 3 ML DE SOLV. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ, 1 TIJĂ A PISTONULUI, 1 ADAPTOR PT. FLAC., 1 SET DE PERFUZIE, 2 TAMPOANE CU ALCOOL, 2 PLASTURI, 1 COMPRESĂ PR 1 2.940,800000 3.243,630000 0,000000 100 W62684001 B02BD02 EFMOROCTOCOG ALFA ** ELOCTA 1.500 UI PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ. 1.500 UI SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM AB (PUBL) SUEDIA 1 FLAC. CU PULB., 3 ML DE SOLV. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ, 1 TIJĂ A PISTONULUI, 1 ADAPTOR PT. FLAC., 1 SET DE PERFUZIE, 2 TAMPOANE CU ALCOOL, 2 PLASTURI, 1 COMPRESĂ PR 1 4.396,230000 4.830,050000 0,000000 101 W62685001 B02BD02 EFMOROCTOCOG ALFA ** ELOCTA 2000 UI PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ. 2.000 UI SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM AB (PUBL) SUEDIA 1 FLAC. CU PULB., 3 ML DE SOLV. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ, 1 TIJĂ A PISTONULUI, 1 ADAPTOR PT. FLAC., 1 SET DE PERFUZIE, 2 TAMPOANE CU ALCOOL, 2 PLASTURI, 1 COMPRESĂ PR 1 5.851,650000 6.416,460000 0,000000 102 W62680001 B02BD02 EFMOROCTOCOG ALFA ** ELOCTA 250 UI PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ. 250 UI SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM AB (PUBL) SUEDIA 1 FLAC. CU PULB., 3 ML DE SOLV. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ, 1 TIJĂ A PISTONULUI, 1 ADAPTOR PT. FLAC., 1 SET DE PERFUZIE, 2 TAMPOANE CU ALCOOL, 2 PLASTURI, 1 COMPRESĂ PR 1 757,690000 864,030000 0,000000 103 W62686001 B02BD02 EFMOROCTOCOG ALFA ** ELOCTA 3.000 UI PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ. 3.000 UI SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM AB (PUBL) SUEDIA 1 FLAC. CU PULB., 3 ML DE SOLV. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ, 1 TIJĂ A PISTONULUI, 1 ADAPTOR PT. FLAC., 1 SET DE PERFUZIE, 2 TAMPOANE CU ALCOOL, 2 PLASTURI, 1 COMPRESĂ PR 1 8.762,460000 9.589,240000 0,000000 104 W62681001 B02BD02 EFMOROCTOCOG ALFA ** ELOCTA 500 UI PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ. 500 UI SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM AB (PUBL) SUEDIA 1 FLAC. CU PULB., 3 ML DE SOLV. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ, 1 TIJĂ A PISTONULUI, 1 ADAPTOR PT. FLAC., 1 SET DE PERFUZIE, 2 TAMPOANE CU ALCOOL, 2 PLASTURI, 1 COMPRESĂ PR 1 1.485,430000 1.657,270000 0,000000“ ... 13. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.2 „Epidermoliza buloasă“, după poziția 14 se introduce o nouă poziție, poziția 15, cu următorul cuprins: „15 W59725001 D07CC01 BETAMETHASONUM + GENTAMICINUM + CLOTRIMAZOLUM TRESYL CREMĂ FĂRĂ CONCEN-TRAȚIE FITERMAN PHARMA - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 1 TUB DIN AL FILMAT LA INTERIOR CU LAC EPOXIFENOLIC X 15 G CREMĂ P6L 1 8,140000 11,000000 0,000000“ ... 14. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.4 „Mucoviscidoza“, după poziția 32 se introduce o nouă poziție, poziția 33, cu următorul cuprins: „33 W63371003 J01XB01 COLISTIMETAT DE SODIU ** Ω COLOBREATHE CAPS. CU PULB. DE INHAL. 1.662.500 UI TEVA B.V. OLANDA CUTIE CU 7 BLIST. OPA/AL/PVC X 8 CAPSULE + INHALATOR DE PULBERE TURBOSPIN PRF 56 71,653928 78,784107 0,000000“ ... 15. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.15 „Sindrom de imunodeficiență primară“, după poziția 35 se introduc trei noi poziții, pozițiile 36-38, cu următorul cuprins: „36 W66174003 J06BA01 IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ ** HYQVIA 100 mg/ml SOL. PERF. PT. ADMIN. SC. 100 mg/ml BAXALTA INNOVATIONS GMBH AUSTRIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ PREVĂZUT CU DOP X 100 ML SOLUȚIE IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ (IG 10%) + 1 FLAC. DIN STICLĂ PREVĂZUT CU DOP X 5 ML SOLUȚIE HIALURONIDAZĂ UMANĂ RECOMBINATĂ (RHUPH20) PR 1 2.385,530000 2.638,380000 0,000000 37 W66174002 J06BA01 IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ ** HYQVIA 100 mg/ml SOL. PERF. PT. ADMIN. SC. 100 mg/ml BAXALTA INNOVATIONS GMBH AUSTRIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ PREVĂZUT CU DOP X 50 ML SOLUȚIE IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ (IG 10%) + 1 FLAC. DIN STICLĂ PREVĂZUT CU DOP X 2,5 ML SOLUȚIE HIALURONIDAZĂ UMANĂ RECOMBINATĂ (RHUPH20) PR 1 1.203,880000 1.350,380000 0,000000 38 W66174001 J06BA01 IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ ** HYQVIA 100 mg/ml SOL. PERF. PT. ADMIN. SC. 100 mg/ml BAXALTA INNOVATIONS GMBH AUSTRIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ PREVĂZUT CU DOP X 25 ML SOLUȚIE IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ (IG 10%) + 1 FLAC. DIN STICLĂ PREVĂZUT CU DOP X 1,25 ML SOLUȚIE HIALURONIDAZĂ UMANĂ RECOMBINATĂ (RHUPH20) PR 1 613,990000 707,400000 0,000000“ ... 16. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.27 „Boli rare - medicamente incluse condiționat utilizate în tratamentul spitalicesc“, după poziția 3 se introduc trei noi poziții, pozițiile 4-6, cu următorul cuprins: „4 W08891006 A16AB03 AGALSIDASUM ALFA ** Ω REPLAGAL 1 mg/ml CONC. PT. SOL. PERF. 1 mg/ml SHIRE HUMAN GENETIC THERAPIES AB SUEDIA CUTIE X 4 FLACON X 3,5 ML CONC. PT. SOL. PERF. ÎNTR-UN FLC. DE 5 ML PR 4 6.188,790000 6.755,327500 0,000000 5 W65588001 B01AX07 CAPLACIZUMABUM ** Ω CABLIVI 10 mg PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ. 10 mg ABLYNX NV BELGIA 1 FLAC. + 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ CU SOLV. + 1 ADAPTOR + 2 TAMPOANE PR 1 21.858,450000 23.863,890000 0,000000 6 W64892001 N07XX12 PATISIRANUM ** Ω ONPATTRO 2 mg/ml CONC. PT. SOL. PERF. 2 mg/ml ALNYLAM NETHERLANDS B.V. OLANDA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ CU 5 ML CONC. PR 1 40.417,550000 44.093,340000 0,000000“ ... 17. La secțiunea P7 „Programul național de boli endocrine - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu osteoporoză, gușă datorată carenței de iod și proliferării maligne“, pozițiile 40, 43, 49 și 51 se modifică și vor avea următorul cuprins: „40 W66435002 M05BA04 ACIDUM ALENDRONICUM ** ACID ALENDRONIC AUROBINDO 70 mg COMPR. 70 mg AUROBINDO PHARMA ROMÂNIA - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU BLIST. PVC-ACLAR/AL X 4 COMPR. P6L 4 2,522500 3,410000 0,000000 ………………………………………………................................................................................................................................................................................................................…………………………………………………………………… 43 W58352002 M05BA04 ACIDUM ALENDRONICUM ** ACID ALENDRONIC AUROBINDO 70 mg COMPR. 70 mg AUROBINDO PHARMA (MALTA) LIMITED MALTA CUTIE CU BLIST. TRANSPARENTE PVC-ACLAR/AL X 4 COMPR. P6L 4 2,522500 3,410000 0,000000 ………………………………………………................................................................................................................................................................................................................…………………………………………………………………… 49 W66431003 M05BA07 ACIDUM RISEDRONICUM ** RISEDRONAT AUROBINDO 35 mg COMPR. FILM. 35 mg AUROBINDO PHARMA ROMÂNIA - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU BLIST. PVC/PE/PVDC-AL X 4 COMPR. FILM. P6L 4 3,447500 4,660000 0,000000 ………………………………………………................................................................................................................................................................................................................…………………………………………………………………… 51 W59460003 M05BA07 ACIDUM RISEDRONICUM ** RISEDRONAT AUROBINDO 35 mg COMPR. FILM. 35 mg AUROBINDO PHARMA (MALTA) LIMITED MALTA CUTIE CU BLIST. PVC/PE/PVDC-AL X 4 COMPR. FILM. P6L 4 3,447500 4,660000 0,000000“ ... 18. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, pozițiile 44 și 45 se abrogă. ... 19. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, după poziția 371 se introduce o nouă poziție, poziția 372, cu următorul cuprins: „372 W66698001 L01AA03 MELPHALANUM MELFALAN AMRING 50 mg PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ./PERF. 50 mg AMRING FARMA - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU PULB. PT. SOL. INJ./PERF. ȘI 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU SOLV. PR 1 165,000000 201,432000 591,988000“ ... 20. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4: „Transplant renal combinat rinichi și pancreas“, pozițiile 235 și 238 se modifică și vor avea următorul cuprins: „235 W66435002 M05BA04 ACIDUM ALENDRONICUM ACID ALENDRONIC AUROBINDO 70 mg COMPR. 70 mg AUROBINDO PHARMA ROMÂNIA - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU BLIST. PVC-ACLAR/AL X 4 COMPR. P6L 4 2,522500 3,410000 0,000000 ………………………………………………................................................................................................................................................................................................................…………………………………………………………………… 238 W58352002 M05BA04 ACIDUM ALENDRONICUM ACID ALENDRONIC AUROBINDO 70 mg COMPR. 70 mg AUROBINDO PHARMA (MALTA) LIMITED MALTA CUTIE CU BLIST. TRANSPARENTE PVC-ACLAR/AL X 4 COMPR. P6L 4 2,522500 3,410000 0,000000“ ... 21. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal combinat rinichi și pancreas“, după poziția 248 se introduc două noi poziții, pozițiile 249 și 250, cu următorul cuprins: „249 W66757001 J02AB02 KETOCONAZOLUM KETOCONAZOLE HRA 200 mg COMPR. 200 mg HRA PHARMA RARE DISEASES FRANȚA CUTIE CU 6 BLIST. PVC/AL X 10 COMPR. PR/PRF 60 39,536500 43,730666 0,000000“ 250 W67015006 J02AC02 ITRACONAZOLUM OMICRAL 100 mg CAPS. 100 mg BAUSCH HEALTH IRELAND LIMITED IRLANDA CUTIE X 3 BLIST. AL/AL X 5 CAPS. P-RF 15 1,700000 2,224000 0,000000“ ... 22. La secțiunea P10 „Programul național de supleere a funcției renale la bolnavii cu insuficiență renală cronică“, poziția 37 se abrogă. ... + Articolul II Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, și se aplică începând cu luna ianuarie 2021. Ministrul sănătății, Vlad Vasile Voiculescu Președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, Adela Cojan -----
Preluat: 2026-09-23T13:30:54.282697+00:00 · SHA256: 45dc663f2791da0439c71ed8835830655b250ed709dc5fbc2728e40c2f3b35b2