Legislație națională
ORDIN · 454 · 2021
ORDIN nr. 454 din 2 aprilie 2021 pentru modificarea şi completarea anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale şi a preţurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naţionale de sănătate şi a metodologiei de calcul al acestora
Ce s-a schimbat? Citește cele două versiuni, una lângă alta.
Ministerul Sănătă?ii · ID sursă 240432
EliminatAdăugatIdentic
Surse, proveniență și limitele comparației
Sunt extrase articolele marcate în HTML-ul oficial, inclusiv notele din interiorul lor. Meniurile și comenzile paginii sunt omise; spațiile sunt normalizate pentru afișare. Preambulul și titlurile din afara articolelor nu sunt incluse. Aliniere după numărul articolului; renumerotările nu sunt interpretate juridic. Diferențele sunt calculate la nivel de cuvânt. Fișierele originale nu sunt modificate.
Textul formei disponibile
ORDIN nr. 454/435/2021 pentru modificarea și completarea anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora EMITENT MINISTERUL SĂNĂTĂȚII Nr. 454 din 2 aprilie 2021 CASA NAȚIONALĂ DE ASIGURĂRI DE SĂNĂTATE Nr. 435 din 31 martie 2021 Publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 344 din 5 aprilie 2021 Văzând Referatul de aprobare nr. VVV 4.056 din 2.04.2021 al Ministerului Sănătății și nr. D.G.995 din 31.03.2021 al Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, având în vedere: – art. 58 alin. (4) și (5) și art. 221 alin. (1) lit. k) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare; ... – Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum și denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naționale de sănătate, republicată, cu modificările și completările ulterioare, ... în temeiul dispozițiilor art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare, ale art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, și ale art. 17 alin. (5) din Statutul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 972/2006 , cu modificările și completările ulterioare, ministrul sănătății și președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin: + Articolul I Anexa nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 și 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările și completările ulterioare, se modifică și se completează după cum urmează: 1. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, poziția 521 se abrogă. ... 2. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 522-524 se modifică și vor avea următorul cuprins: „522 W59832001 J05AR01 COMBINAȚII (LAMIVUDINUM + ZIDOVUDINUM)** LAMIVUDINA/ ZIDOVUDINA AUROBINDO 150 mg/300 mg COMPR. FILM. 150 mg/300 mg AUROBINDO PHARMA (MALTA) LIMITED MALTA CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X 60 COMPR. FILM. PR 60 5,794166 6,951500 0,000000 523 W66476001 J05AR01 COMBINAȚII (LAMIVUDINUM + ZIDOVUDINUM)** LAMIVUDINA/ ZIDOVUDINA AUROBINDO 150 mg/300 mg COMPR. FILM. 150 mg/300 mg AUROBINDO PHARMA ROMÂNIA - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X 60 COMPR. FILM. PR 60 5,794166 6,951500 0,000000 524 W64934001 J05AR01 COMBINAȚII (LAMIVUDINUM + ZIDOVUDINUM)** LAMIVUDINA/ ZIDOVUDINA ACCORD 150 mg/300 mg COMPR. FILM. 150 mg/300 mg ACCORD HEALTHCARE LIMITED MAREA BRITANIE CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X 60 COMPR. FILM PR 60 5,794166 6,951500 0,000000“ ... 3. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“ , pozițiile 66, 220, 223 și 259 se abrogă. ... 4. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 6, 7, 16, 49, 365, 366, 376-383, 398-401, 411-414, 419-422, 575 și 705 se modifică și vor avea următorul cuprins: „6 W58866002 L01AA02 CHLORAMBUCILUM LEUKERAN 2 mg COMPR. FILM. 2 mg ASPEN PHARMA TRADING LIMITED IRLANDA CUTIE X 1 FLAC. X 25 COMPR. FILM. P-RF 25 5,555200 6,782000 0,000000 7 W58865001 L01AA03 MELPHALANUM ALKERAN 2 mg COMPR. FILM. 2 mg ASPEN PHARMA TRADING LIMITED IRLANDA CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ BRUNĂ X 25 COMPR. FILM. P-RF 25 6,814000 8,318400 0,000000 …………………… 16 W58856002 L01AB01 BUSULFANUM MYLERAN COMPR. FILM. 2 mg ASPEN PHARMA TRADING LIMITED IRLANDA CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ BRUNĂ X 100 COMPR. FILM. P-RF 100 6,158800 7,094600 0,000000 …………………… 49 W58868001 L01BB02 MERCAPTOPURINUM PURI - NETHOL COMPR. 50 mg ASPEN PHARMA TRADING LIMITED IRLANDA CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ BRUNĂ X 25 COMPR. P-RF 25 2,954000 3,734800 0,000000 …………………… 365 W64592005 L01XE07 LAPATINIBUM **1 Ω TYVERB COMPR. FILM. 250 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. IRLANDA FLACON DIN PEID CU SISTEM DE ÎNCHIDERE SECURIZAT X 140 COMPR. FILM. PR 140 47,214714 51,736571 0,000000 366 W61702006 L01XE07 LAPATINIBUM **1 Ω TYVERB COMPR. FILM. 250 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. MAREA BRITANIE FLACON DIN PEID CU SISTEM DE ÎNCHIDERE SECURIZAT X 140 COMPR. FILM. PR 140 47,214714 51,736571 0,000000 ………………………… 376 W61703002 L01XE11 PAZOPANIB **1 Ω VOTRIENT 200 mg COMPR. FILM. 200 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. MAREA BRITANIE CUTIE CU FLACON DIN PEID X 90 COMPR. FILM. S 90 93,694222 102,550666 0,000000 377 W61703002 L01XE11 PAZOPANIB **1 VOTRIENT 200 mg COMPR. FILM. 200 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. MAREA BRITANIE CUTIE CU FLACON DIN PEID X 90 COMPR. FILM. S 90 93,694222 102,550666 0,000000 378 W64502002 L01XE11 PAZOPANIB **1 Ω VOTRIENT 200 mg COMPR. FILM. 200 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. IRLANDA CUTIE CU FLACON DIN PEID X 90 COMPR. FILM. PR 90 93,694222 102,550666 0,000000 379 W64502002 L01XE11 PAZOPANIB **1 VOTRIENT 200 mg COMPR. FILM. 200 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. IRLANDA CUTIE CU FLACON DIN PEID X 90 COMPR. FILM. PR 90 93,694222 102,550666 0,000000 380 W61704002 L01XE11 PAZOPANIB **1 Ω VOTRIENT 400 mg COMPR. FILM. 400 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. MAREA BRITANIE CUTIE CU FLACON DIN PEID X 60 COMPR. FILM. S 60 182,161000 199,191666 0,000000 381 W61704002 L01XE11 PAZOPANIB **1 VOTRIENT 400 mg COMPR. FILM. 400 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. MAREA BRITANIE CUTIE CU FLACON DIN PEID X 60 COMPR. FILM. S 60 182,161000 199,191666 0,000000 382 W64503002 L01XE11 PAZOPANIB **1 Ω VOTRIENT 400 mg COMPR. FILM. 400 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. IRLANDA CUTIE CU FLACON DIN PEID X 60 COMPR. FILM. PR 60 182,161000 199,191666 0,000000 383 W64503002 L01XE11 PAZOPANIB **1 VOTRIENT 400 mg COMPR. FILM. 400 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. IRLANDA CUTIE CU FLACON DIN PEID X 60 COMPR. FILM. PR 60 182,161000 199,191666 0,000000 ………………………………… 398 W64813002 L01XE17 AXITINIBUM **1 Ω INLYTA COMPR. FILM. 1 mg PFIZER EUROPE MA EEIG BELGIA CUTIE CU BLIST. AL/AL. X 56 COMPRIMATE FILMATE PR 56 49,374107 54,499107 0,000000 399 W59304002 L01XE17 AXITINIBUM **1 Ω INLYTA COMPR. FILM. 1 mg PFIZER LIMITED MAREA BRITANIE CUTIE CU BLIST. AL/AL. X 56 COMPRIMATE FILMATE PR 56 49,374107 54,499107 0,000000 400 W59305002 L01XE17 AXITINIBUM **1 Ω INLYTA COMPR. FILM. 5 mg PFIZER LIMITED MAREA BRITANIE CUTIE CU BLIST. AL/AL. X 56 COMPRIMATE FILMATE PR 56 244,726071 267,433035 0,000000 401 W64814002 L01XE17 AXITINIBUM **1 Ω INLYTA COMPR. FILM. 5 mg PFIZER EUROPE MA EEIG BELGIA CUTIE CU BLIST. AL/AL. X 56 COMPRIMATE FILMATE PR 56 244,726071 267,433035 0,000000 …………………………. 411 W64724002 L01XE23 DABRAFENIBUM **1 Ω TAFINLAR 50 mg CAPS. 50 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. IRLANDA FLACON ALB OPAC DIN POLIETILENĂ DE ÎNALTĂ DENSITATE (HDPE) CU CAPAC FILETAT DIN POLIPROPILENĂ ȘI AGENT DESHIDRATANT SILICAGEL X 120 CAPSULE PR 120 124,179250 135,673500 0,000000 412 W61700002 L01XE23 DABRAFENIBUM **1 Ω TAFINLAR 50 mg CAPS. 50 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. MAREA BRITANIE FLACON ALB OPAC DIN POLIETILENĂ DE ÎNALTĂ DENSITATE (HDPE) CU CAPAC FILETAT DIN POLIPROPILENĂ ȘI AGENT DESHIDRATANT SILICAGEL X 120 CAPSULE PR 120 124,179250 135,673500 0,000000 413 W61701002 L01XE23 DABRAFENIBUM **1 Ω TAFINLAR 75 mg CAPS. 75 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. MAREA BRITANIE FLACON ALB OPAC DIN POLIETILENĂ DE ÎNALTĂ DENSITATE (HDPE) CU CAPAC FILETAT DIN POLIPROPILENĂ ȘI AGENT DESHIDRATANT SILICAGEL X 120 CAPSULE PR 120 186,143833 203,215000 0,000000 414 W64725002 L01XE23 DABRAFENIBUM **1 Ω TAFINLAR 75 mg CAPS. 75 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. IRLANDA FLACON ALB OPAC DIN POLIETILENĂ DE ÎNALTĂ DENSITATE (HDPE) CU CAPAC FILETAT DIN POLIPROPILENĂ ȘI AGENT DESHIDRATANT SILICAGEL X 120 CAPSULE PR 120 186,143833 203,215000 0,000000 …………………………. 419 W64448002 L01XE25 TRAMETINIBUM **1 Ω MEKINIST 0,5 mg COMPR. FILM. 0,5 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. IRLANDA FLAC. DIN PEID CU 30 COMPR. FILM PR 30 139,751000 153,600333 0,000000 420 W62208002 L01XE25 TRAMETINIBUM**1 Ω MEKINIST 0,5 mg COMPR. FILM. 0,5 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. MAREA BRITANIE FLAC. DIN PEID CU 30 COMPR. FILM. PR 30 139,751000 153,600333 0,000000 421 W62210002 L01XE25 TRAMETINIBUM **1 Ω MEKINIST 2 mg COMPR. FILM. 2 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. MAREA BRITANIE FLAC. DIN PEID CU 30 COMPR. FILM. PR 30 556,005000 607,318000 0,000000 422 W64449002 L01XE25 TRAMETINIBUM**1 Ω MEKINIST 2 mg COMPR. FILM. 2 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. IRLANDA FLAC. DIN PEID CU 30 COMPR. FILM. PR 30 556,005000 607,318000 0,000000 ………………………….. 575 W58139001 L02BX03 ABIRATERONUM**1 Ω ZYTIGA COMPR. 250 mg JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL NV BELGIA CUTIE CU FLACON DIN PEÎD X 120 COMPRIMATE PRF 120 100,530250 109,896000 0,000000 …………………………… 705 W64955002 L04AX04 LENALIDOMIDUM ** LENALIDOMIDA ALVOGEN 5 mg CAPS. 5 mg ALVOGEN MALTA OPERATIONS (ROW) LTD. MALTA CUTIE CU BLIST. PVC-ACLAR/AL X 21 CAPS. PR 21 270,667428 297,208000 69,037238“ ... 5. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, după poziția 706 se introduc trei noi poziții, pozițiile 707-709, cu următorul cuprins: „707 W62648002 L01XE35 OSIMERTINIB**1 TAGRISSO 40 mg COMPR. FILM. 40 mg ASTRA ZENECA AB SUEDIA CUTIE CU BLIST. PERFORATE UNIDOZĂ AL/AL X 28X1 COMPR. FILM. PR 28 901,398214 983,887857 0,000000 708 W67128002 L02BA03 FULVESTRANTUM** VASTALOMA 250 mg SOL INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ 250 mg ALVOGEN PHARMA TRADING EUROPE EOOD BULGARIA CUTIE CU 2 SERINGI PREUMPLUTE DIN STICLĂ, CU TIJĂ ȘI PISTON DE POLISTIREN ȘI 2 ACE DE SIGURANȚĂ (BD SAFETYGLIDE) PENTRU CONECTARE LA SERINGĂ X 5 ML SOL. INJ. PRF 2 494,892000 562,326000 227,174000 709 W65682001 L04AX04 LENALIDOMIDUM** LENALIDOMIDE ACCORD 5 mg CAPS. 5 mg ACCORD HEALTHCARE - S.L. U. SPANIA CUTIE CU BLIST. OPA/AL-PVC/AL X 21X1 CAPS. PR 21 225,556190 247,673333 0,000000“ ... 6. La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, după poziția 181 se introduce o nouă poziție, poziția 182, cu următorul cuprins „182 W66814002 A10BH02 VILDAGLIPTINUM** AGARTHA 50 mg COMPR. 50 mg GEDEON RICHTER ROMANIA - S.A. ROMÂNIA CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 30 COMPR. PRF 30 1,795666 2,270333 0,000000“ ... 7. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.22 „Angioedem ereditar“, poziția 3 se modifică și va avea următorul cuprins: „3 W66129001 B06AC01 INHIBITOR DE ESTERAZĂ C1, UMANĂ**1 CINRYZE 500 UI PULB. ȘI SOLV. PT. SOL. INJ. 500 UI SHIRE SERVICES BVBA BELGIA CUTIE CU 2 FLAC. CU PULB. PT SOL. INJ. + 2 FLAC. CU SOLVENT + 2 DISPOZITIVE DE TRANSFER CU FILTRU + 2 SERINGI DE UNICĂ FOLOSINȚĂ + 2 SETURI PT. PUNCȚIE VENOASĂ + 2 MATERIALE ÎMPLETITE CU ROL PROTECTOR PR 2 2,577,204000 2,854,930000 0,000000“ ... 8. La secțiunea P7 „Programul național de boli endocrine - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu osteoporoză, gușa datorată carenței de iod și proliferării maligne“, după poziția 104 se introduce o nouă poziție, poziția 105, cu următorul cuprins: „105 W66935003 M05BA07 ACIDUM RISEDRONICUM** ACTONEL 35 mg COMPR. GASTROREZ. 35 mg THERAMEX IRELAND LIMITED IRLANDA CUTIE CU BLIST. PVC/AL X 4 COMPR. P6L 4 3,528000 4,770000 16,535000“ ... 9. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.1 „Transplant medular“, pozițiile 211 și 214 se modifică și vor avea următorul cuprins: „211 W58865001 L01AA03 MELPHALANUM ALKERAN 2 mg COMPR. FILM. 2 mg ASPEN PHARMA TRADING LIMITED IRLANDA CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ BRUNĂ X 25 COMPR. FILM. P-RF 25 6,814000 8,318400 0,000000 …………………….. 214 W58856002 L01AB01 BUSULFANUM MYLERAN COMPR. FILM. 2 mg ASPEN PHARMA TRADING LIMITED IRLANDA CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ BRUNĂ X 100 COMPR. FILM. P-RF 100 6,158800 7,094600 0,000000“ ... 10. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.1 „Transplant medular“, poziția 239 se abrogă. ... + Articolul II Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, și se aplică începând cu luna aprilie 2021. p. Ministrul sănătății, Andreea-Anamaria Moldovan, secretar de stat Președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, Adrian Gheorghe ----
Preluat: 2026-09-24T13:40:51.093430+00:00 · SHA256: 8a1e5611000873f2ced7c21d4bc962f66c784e7cec4424e2ebad64be6084b8dd