Legislație națională
ORDIN · 562 · 2021
ORDIN nr. 562 din 4 mai 2021 pentru modificarea şi completarea anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale şi a preţurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naţionale de sănătate şi a metodologiei de calcul al acestora
Ce s-a schimbat? Citește cele două versiuni, una lângă alta.
Ministerul Sănătă?ii · ID sursă 242023
EliminatAdăugatIdentic
Surse, proveniență și limitele comparației
Sunt extrase articolele marcate în HTML-ul oficial, inclusiv notele din interiorul lor. Meniurile și comenzile paginii sunt omise; spațiile sunt normalizate pentru afișare. Preambulul și titlurile din afara articolelor nu sunt incluse. Aliniere după numărul articolului; renumerotările nu sunt interpretate juridic. Diferențele sunt calculate la nivel de cuvânt. Fișierele originale nu sunt modificate.
Textul formei disponibile
ORDIN nr. 562/483/2021 pentru modificarea și completarea anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul , a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora EMITENT MINISTERUL SĂNĂTĂȚII Nr. 562 din 4 mai 2021 CASA NAȚIONALĂ DE ASIGURĂRI DE SĂNĂTATE Nr. 483 din 28 aprilie 2021 Publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 468 din 5 mai 2021 Văzând Referatul de aprobare nr. IM 458 din 29.04.2021 al Ministerului Sănătății și nr. DG 1.360 din 27.04.2021 al Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, având în vedere: – art. 58 alin. (4) și (5) și art. 221 alin. (1) lit. k) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare; ... – Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum și denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naționale de sănătate, republicată, cu modificările și completările ulterioare, ... în temeiul dispozițiilor art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare, ale art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, și ale art. 17 alin. (5) din Statutul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 972/2006 , cu modificările și completările ulterioare, ministrul sănătății și președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin: + Articolul I Anexa nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul , a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 și 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările și completările ulterioare, se modifică și se completează după cum urmează: 1. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 249-254 se modifică și vor avea următorul cuprins: 249 W60727002 J01MA14 MOXIFLOXACINUM MOXIFLOXACINA KABI 400 mg/ 250 ml SOL. PERF. 400 mg/ 250 ml FRESENIUS KABI ROMÂNIA - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 10 FLAC. PEJD (KABIPACK) A CÂTE 250 ML SOL. PERF. (400 MG MOXIFLOXACINA) PR 10 58,522000 66,302400 1,301600 250 W57938004 J01MA14 MOXIFLOXACINUM AVELOX(R) 400 mg/ 250 ml SOL. PERF. 400 mg/ 250 ml BAYER PHARMA AG GERMANIA CUTIE X 5 FLACOANE DIN STICLĂ X 250 ML S 5 58,728000 66,302400 10,251600 251 W63849002 J01MA14 MOXIFLOXACINUM MOXIFLOXACINA ROMPHARM 400 mg/250 ml SOL. PERF. 400 mg/ 250 ml ROMPHARM COMPANY - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 5 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ X 250 ML SOL. PERF. PR 5 58,728000 66,302400 7,225600 252 W63849001 J01MA14 MOXIFLOXACINUM MOXIFLOXACINA ROMPHARM 400 mg/250 ml SOL. PERF. 400 mg/ 250 ml ROMPHARM COMPANY - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ X 250 ML SOL. PERF. PR 1 58,728000 66,302400 11,517600 253 W63877004 J01MA14 MOXIFLOXACINUM AVELOX(R) 400 mg/250 ml SOL. PERF. 400 mg/ 250 ml BAYER AG GERMANIA AMBALAJ MULTIPLU (FOLIE DE PLASTIC ETICHETATĂ) CU 5 CUTII DIN CARTON A CÂTE 1 FLAC. DIN STICLĂ X 250 ML SOL. PERF., ÎNCHIS CU DOP DIN CAUCIUC CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC PR 5 58,728000 66,302400 10,251600 254 W60727001 J01MA14 MOXIFLOXACINUM MOXIFLOXACINA KABI 400 mg/250 ml SOL. PERF. 400 mg/ 250 ml FRESENIUS KABI ROMÂNIA - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 1 FLAC. PEJD (KABIPACK) A 250 ML SOL. PERF. (400 MG MOXIFLOXACINA) PR 1 58,728000 66,302400 12,31760 ... 2. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, după poziția 667 se introduc patru noi poziții, pozițiile 668-671, cu următorul cuprins: „668 W67305002 D06BB03 ACICLOVIRUM ACICLOVIR ROMPHARM 50 mg/g CREMĂ 50 mg/g ROMPHARM COMPANY - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 1 TUB DIN AL X 15 G CREMĂ PRF 1 5,520000 7,460000 0,000000 669 W67240002 J01MA14 MOXIFLOXACINUM MOXIFLOXACINA VIOSER 400 mg/250 ml SOL. PERF. 400 mg/ 250 ml VIOSER - S.A. PARENTERAL SOLUTIONS INDUSTRY GRECIA CUTIE CU 10 FLAC. DIN PEJD X 250 ML SOL. PERF. PR 10 50,440000 58,795000 0,000000 670 W67240003 J01MA14 MOXIFLOXACINUM MOXIFLOXACINA VIOSER 400 mg/250 ml SOL. PERF. 400 mg/ 250 ml VIOSER - S.A. PARENTERAL SOLUTIONS INDUSTRY GRECIA CUTIE CU 20 FLAC. DIN PEJD X 250 ML SOL. PERF. PR 20 48,940000 55,252000 0,000000 671 W64707001 J06BB16 PALIVIZUMABUM** SYNAGIS 50 mg/0,5 ml SOL. INJ. 100 mg/ml ABBVIE DEUTSCHLAND GMBH & CO. KG GERMANIA CUTIE CU 1 FLAC. DE 0,5 ML CARE CONȚINE 50 MG PALIVIZUMAB PRF 1 1.803,100000 2.003,530000 0,000000“ ... 3. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera B) „Subprogramul de tratament al bolnavilor cu tuberculoză“, pozițiile 130-135 se modifică și vor avea următorul cuprins: 130 W60727002 J01MA14 MOXIFLOXACINUM MOXIFLOXACINA KABI 400 mg/ 250 ml SOL. PERF. 400 mg/ 250 ml FRESENIUS KABI ROMÂNIA - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 10 FLAC. PEJD (KABIPACK) A CÂTE 250 ML SOL. PERF. (400 MG MOXIFLOXACINĂ) PR 10 58,522000 66,302400 1,301600 131 W57938004 J01MA14 MOXIFLOXACINUM AVELOX(R) 400 mg/250 ml SOL. PERF. 400 mg/ 250 ml BAYER PHARMA AG GERMANIA CUTIE X 5 FLACOANE DIN STICLĂ X 250 ML S 5 58,728000 66,302400 10,251600 132 W63849002 J01MA14 MOXIFLOXACINUM MOXIFLOXACINA ROMPHARM 400 mg/250 ml SOL. PERF. 400 mg/ 250 ml ROMPHARM COMPANY - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 5 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ X 250 ML SOL. PERF. PR 5 58,728000 66,302400 7,225600 133 W63849001 J01MA14 MOXIFLOXACINUM MOXIFLOXACINA ROMPHARM 400 mg/250 ml SOL. PERF. 400 mg/ 250 ml ROMPHARM COMPANY - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ X 250 ML SOL. PERF. PR 1 58,728000 66,302400 11,517600 134 W63877004 J01MA14 MOXIFLOXACINUM AVELOX(R) 400 mg/250 ml SOL. PERF. 400 mg/ 250 ml BAYER AG GERMANIA AMBALAJ MULTIPLU (FOLIE DE PLASTIC ETICHETATĂ) CU 5 CUTII DIN CARTON A CÂTE 1 FLAC. DIN STICLĂ X 250 ML SOL. PERF., ÎNCHIS CU DOP DIN CAUCIUC CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC PR 5 58,728000 66,302400 10,251600 135 W60727001 J01MA14 MOXIFLOXACINUM MOXIFLOXACINA KABI 400 mg/250 ml SOL. PERF. 400 mg/ 250 ml FRESENIUS KABI ROMÂNIA - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 1 FLAC. PEJD (KABIPAC) A 250 ML SOL. PERF. (400 MG MOXIFLOXACINĂ) PR 1 58,728000 66,302400 12,317600 ... 4. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera B) „Subprogramul de tratament al bolnavilor cu tuberculoză“, după poziția 180 se introduc două noi poziții, pozițiile 181 și 182, cu următorul cuprins: „181 W67240003 J01MA14 MOXIFLOXACINUM MOXIFLOXACINA VIOSER 400 mg/250 ml SOL. PERF. 400 mg/ 250 ml VIOSER S.A. PARENTERAL SOLUTIONS INDUSTRY GRECIA CUTIE CU 20 FLAC. DIN PEJD X 250 ML SOL. PERF. PR 20 48,940000 55,252000 0,000000 182 W67240002 J01MA14 MOXIFLOXACINUM MOXIFLOXACINA VIOSER 400 mg/250 ml SOL. PERF. 400 mg/ 250 ml VIOSER S.A. PARENTERAL SOLUTIONS INDUSTRY GRECIA CUTIE CU 10 FLAC. DIN PEJD X 250 ML SOL. PERF. PR 10 50,440000 58,795000 0,000000“ ... 5. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 8, 21, 338, 392, 529 și 604 se abrogă. ... 6. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 385-387, 393 și 648 se modifică și vor avea următorul cuprins: 385 W60260003 L01XE13 AFATINIBUM**1 GIOTRIF 20 mg COMPR. FILM. 20 mg BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH GERMANIA CUTIE CU BLIST. PVC/PVDC PERFORAT PENTRU ELIBERAREA UNEI UNITĂȚI DOZATE CONȚINÂND 28 X 1 COMPRIMATE FILMATE PR 28 267,995357 293,477857 0,000000 386 W60261003 L01XE13 AFATINIBUM**1 GIOTRIF 30 mg COMPR. FILM. 30 mg BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH GERMANIA CUTIE CU BLIST. PVC/PVDC PERFORAT PENTRU ELIBERAREA UNEI UNITĂȚI DOZATE CONȚINÂND 28 X 1 COMPRIMATE FILMATE PR 28 267,995357 293,477857 0,000000 387 W60262003 L01XE13 AFATINIBUM**1 GIOTRIF 40 mg COMPR. FILM. 40 mg BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH GERMANIA CUTIE CU BLIST. PVC/PVDC PERFORAT PENTRU ELIBERAREA UNEI UNITĂȚI DOZATE CONȚINÂND 28 X 1 COMPRIMATE FILMATE PR 28 267,995357 293,477857 0,000000 …………………………. 393 W64409001 L01XE15 VEMURAFENIBUM**1 Ω ZELBORAF COMPR. FILM. 240 mg ROCHE REGISTRATION GMBH GERMANIA CUTIE CU BLIST. AL/AL PERFORATE PENTRU UNITĂȚI DOZATE 56 X 1 COMPR. FILM PR 56 99,599642 109,245000 0,000000 …………………………. 648 W66698001 L01AA03 MELPHALANUM MELFALAN AMRING 50 mg PULB+SOLV. PT. SOL. INJ./PERF. 50 mg AMRING FARMA - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU PULB. PT. SOL. INJ./PERF. ȘI 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU SOLV. PR 1 692,910000 793,420000 0,000000 ... 7. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, după poziția 709 se introduc două noi poziții, pozițiile 710 și 711, cu următorul cuprins: „710 W55726002 L02AE04 TRIPTORELINUM** DIPHERELINE PR 11,25 mg PULB. + SOLV. PT. SUSP. INJ. CU ELIB. PREL. 11,25 mg IPSEN PHARMA FRANȚA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ CU PULB. PT. SUSP. INJ. + 1 FIOLĂ DIN STICLĂ INCOLORĂ CU 2 ML SOLV. + 1 BLIST. CU 1 SERINGĂ DIN PP A 3 ML + 1 BLIST. CU 3 ACE STERILE S/P-RF 1 600,060000 692,220000 0,000000 711 W65489001 L02BA03 FULVESTRANTUM** FULVESTRANT ROMPHARM 250 mg SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ 250 mg ROMPHARM COMPANY - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU DOUĂ BLIST. CU CÂTE O SERINGĂ PREUMPLUTĂ FIECARE ȘI DOUĂ ACE STERILE HIPODERMICE, FIECARE CONȚINE 5 ML SOL. INJ. PRF 2 494,892000 562,326000 227,164000“ ... 8. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.4 „Mucoviscidoza“, după poziția 41 se introduce o nouă poziție, poziția 42, cu următorul cuprins: „42 W65612003 R07AX02 IVACAFTORUM** KALYDECO 150 mg COMPR. FILM. 150 mg VERTEX PHARMACEUTICALS (IRELAND) LIMITED IRLANDA CARD CU BLIST. PCTFE/AL X 28 COMPR. PR 28 1.099,395000 1.199,704642 0,000000“ ... 9. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.6 „Osteogeneza imperfectă“, poziția 1 se abrogă. ... 10. La secțiunea P7 „Programul național de boli endocrine - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu osteoporoză, gușa datorată carenței de iod și proliferării maligne“ după poziția 105 se introduc două noi poziții, pozițiile 106 și 107 cu următorul cuprins: „106 W67321001 A11CC03 ALFACALCIDOLUM ALPHA D3 0,25 micrograme CAPS. MOI 0,25 micrograme THERAMEX IRELAND LIMITED IRLANDA CUTIE CU 1 FLAC. DIN PPID X 50 CAPS. MOI PRF 50 0,460000 0,621800 0,000000 107 W67323001 A11CC03 ALFACALCIDOLUM ALPHA D3 0,50 micrograme CAPS. MOI 0,50 micrograme THERAMEX IRELAND LIMITED IRLANDA CUTIE CU 1 FLAC. DIN PPID X 30 CAPS. MOI PRF 30 0,928333 1,214333 0,000000“ ... 11. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.1 „Transplant medular“, poziția 212 se abrogă. ... 12. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.1 „Transplant medular“, poziția 372 se modifică și va avea următorul cuprins: „372 W66698001 L01AA03 MELPHALANUM MELFALAN AMRING 50 mg PULB+SOLV. PT. SOL. INJ./PERF. 50 mg AMRING FARMA - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU PULB. PT. SOL. INJ./PERF. ȘI 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU SOLV. PR 1 692,910000 793,420000 0,000000“ ... 13. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.4 „Transplant renal combinat rinichi și pancreas“, după poziția 256 se introduc două noi poziții, pozițiile 257 și 258, cu următorul cuprins: „257 W67321001 A11CC03 ALFACALCIDOLUM ALPHA D3 0,25 micrograme CAPS. MOI 0,25 micrograme THERAMEX IRELAND LIMITED IRLANDA CUTIE CU 1 FLAC. DIN PPID X 50 CAPS. MOI PRF 50 0,460000 0,621800 0,000000 258 W67323001 A11CC03 ALFACALCIDOLUM ALPHA D3 0,50 micrograme CAPS. MOI 0,50 micrograme THERAMEX IRELAND LIMITED IRLANDA CUTIE CU 1 FLAC. DIN PPID X 30 CAPS. MOI PRF 30 0,928333 1,214333 0,000000“ ... 14. La secțiunea P10 „Programul național de supleere a funcției renale la bolnavii cu insuficiență renală cronică“, după poziția 106 se introduc două noi poziții, pozițiile 107 și 108, cu următorul cuprins: „107 W67321001 A11CC03 ALFACALCIDOLUM ALPHA D3 0,25 micrograme CAPS. MOI 0,25 micrograme THERAMEX IRELAND LIMITED IRLANDA CUTIE CU 1 FLAC. DIN PPID X 50 CAPS. MOI PRF 50 0,460000 0,621800 0,000000 108 W67323001 A11CC03 ALFACALCIDOLUM ALPHA D3 0,50 micrograme CAPS. MOI 0,50 micrograme THERAMEX IRELAND LIMITED IRLANDA CUTIE CU 1 FLAC. DIN PPID X 30 CAPS. MOI PRF 30 0,928333 1,214333 0,000000“ ... + Articolul II Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, și se aplică începând cu luna mai 2021. Ministrul sănătății, Ioana Mihăilă Președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, Adrian Gheorghe -----
Preluat: 2026-09-24T15:21:41.954067+00:00 · SHA256: 0b7d1564cdd4889c23ca3c3cc3fe9436573fdfd1204871ef6bb5fbca6c503d09