Legislație națională
ORDIN · 777 · 2021
ORDIN nr. 777 din 2 iunie 2021 privind modificarea şi completarea anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale şi a preţurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naţionale de sănătate şi a metodologiei de calcul al acestora
Ce s-a schimbat? Citește cele două versiuni, una lângă alta.
Ministerul Sănătă?ii · ID sursă 243046
EliminatAdăugatIdentic
Surse, proveniență și limitele comparației
Sunt extrase articolele marcate în HTML-ul oficial, inclusiv notele din interiorul lor. Meniurile și comenzile paginii sunt omise; spațiile sunt normalizate pentru afișare. Preambulul și titlurile din afara articolelor nu sunt incluse. Aliniere după numărul articolului; renumerotările nu sunt interpretate juridic. Diferențele sunt calculate la nivel de cuvânt. Fișierele originale nu sunt modificate.
Textul formei disponibile
ORDIN nr. 777/564/2021 privind modificarea și completarea anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul , a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora EMITENT MINISTERUL SĂNĂTĂȚII Nr. 777 din 2 iunie 2021 CASA NAȚIONALĂ DE ASIGURĂRI DE SĂNĂTATE Nr. 564 din 28 mai 2021 Publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 566 din 3 iunie 2021 Văzând Referatul de aprobare nr. IM 2.891/2021 al Ministerului Sănătății și nr. DG 1.676 din 28 05.2021 al Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, având în vedere: – art. 58 alin. (4) și (5) și art. 221 alin. (1) lit. k) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare; ... – Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum și denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naționale de sănătate, republicată, cu modificările și completările ulterioare, ... în temeiul dispozițiilor art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare, ale art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, și ale art. 17 alin. (5) din Statutul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 972/2006 , cu modificările și completările ulterioare, ministrul sănătății și președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin: + Articolul I Anexa nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul , a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 și 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările și completările ulterioare, se modifică și se completează după cum urmează: 1. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 33, 420, 440, 441, 446, 447, 451, 456, 520, 574-576, 578-582 și 594-601 se abrogă. ... 2. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, poziția 656 se modifică și va avea următorul cuprins: 656 W66494001 J01XA01 VANCOMYCINUM VANCOTEK 1 g I.V. PULB. PT. SOL. PERF. 1 g CN UNIFARM - S.A. ROMÂNIA CUTIE CU 1 FLAC. CE CONȚINE 1 G PULB. PT. SOL. PERF. PR 1 26,200000 34,270000 0,000000 ... 3. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, după poziția 671 se introduce o nouă poziție, poziția 672, cu următorul cuprins: 672 W67482001 J01XA01 VANCOMYCINUM VANCOMICINA ROMPHARM 1.000 mg PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. 1.000 mg ROMPHARM COMPANY - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ CARE CONȚINE 1.000 MG PULBERE PT. CONC. PT. SOL. PERF. PR 1 22,600000 30,540000 0,000000 ... 4. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera B) „Subprogramul de tratament al bolnavilor cu tuberculoză“, poziția 9 se abrogă. ... 5. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 284, 286, 288, 290, 487, 660-662 și 670-673 se abrogă. ... 6. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“ pozițiile 6, 48, 49, 374, 375, 423-425, 438-441, 531, 532, 666, 688-691,708 și 711 se modifică și vor avea următorul cuprins: 6 W58866002 L01AA02 CHLORAMBUCILUM LEUKERAN 2 mg COMPR. FILM. 2 mg ASPEN PHARMA TRADING LIMITED IRLANDA CUTIE X 1 FLAC. X 25 COMPR. FILM. P-RF 25 2,047200 2,588400 0,000000 ........................ 48 W42003001 L01BA04 PEMETREXEDUM **1 ALIMTA 500 mg PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. 500 mg ELI LILLY NEDERLAND BV OLANDA CUTIE X 1 FLAC. PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. S 1 2.015,316000 2.242,476000 2.167,514000 49 W58868001 L01BB02 MERCAPTOPURINUM PURI-NETHOL COMPR. 50 mg ASPEN PHARMA TRADING LIMITED IRLANDA CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ BRUNĂ X 25 COMPR. P-RF 25 2,002000 2,531200 0,000000 .......................... 374 W64505001 L01XE10 EVEROLIMUS **1 AFINITOR 10 mg COMPR. 10 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. IRLANDA CUTIE CU BLIST. AL/PA/AL/PVC X 30 COMPR. PR 30 274,266666 300,222666 0,000000 375 W54589001 L01XE10 EVEROLIMUS **1 AFINITOR 10 mg COMPR. 10 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. MAREA BRITANIE CUTIE X 3 BLIST. AL/PA/PVC/AL X 10 COMPR. P-RF 30 274,266666 300,222666 0,000000 ................ 423 W64527001 L01XE26 CABOZANTINIBUM **1 Ω CABOMETYX 20 mg COMPR. FILM. 20 mg IPSEN PHARMA FRANȚA CUTIE CU FLAC. DIN PEID X 30 COMPR. FILM. PR 30 698,552333 762,694666 0,000000 424 W64528001 L01XE26 CABOZANTINIBUM **1 Ω CABOMETYX 40 mg COMPR. FILM. 40 mg IPSEN PHARMA FRANȚA CUTIE CU FLAC. DIN PEID X 30 COMPR. FILM. PR 30 698,552333 762,694666 0,000000 425 W64529001 L01XE26 CABOZANTINIBUM **1 Ω CABOMETYX 60 mg COMPR. FILM. 60 mg IPSEN PHARMA FRANȚA CUTIE CU FLAC. DIN PEID X 30 COMPR. FILM. PR 30 698,552333 762,694666 0,000000 ................. 438 W64294001 L01XE36 ALECTINIB **1 Ω ALECENSA 150 mg CAPS. 150 mg ROCHE REGISTRATION GMBH GERMANIA AMBALAJ MULTIPLU X 224 CAPSULE PR 224 92,309285 100,787544 0,000000 439 W64447001 L01XE39 MIDOSTAURINUM **1 RYDAPT 25 mg CAPS. MOI 25 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. IRLANDA CUTIE CU BLIST. PA-AL-PVC/AL X 112 (4X28) CAPS. MOI PR 112 486,456964 530,579375 0,000000 440 W64447001 L01XE39 MIDOSTAURINUM **1 Ω RYDAPT 25 mg CAPS. MOI 25 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. IRLANDA CUTIE CU BLIST. PA-AL-PVC/AL X 112 (4 X 28) CAPS. MOI PR 112 486,456964 530,579375 0,000000 441 W64450001 L01XE42 RIBOCICLIBUM **1 Ω KISQALI 200 mg COMPR. FILM. 200 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. IRLANDA CUTIE CU BLIST. PCTFE/PVC X 63 COMPR. FILM. PR 63 144,175714 157,757301 0,000000 ................ 531 W64402002 L02BA03 FULVESTRANTUM ** FASLODEX 250 mg SOL. INJ. 250 mg/ 5 ml ASTRAZENECA AB SUEDIA CUTIE X 2 SERINGI PREUMPLUTE DIN STICLĂ X 5 ML SOLUȚIE INJECTABILĂ + 2 ACE CU SISTEM DE SIGURANȚĂ PRF 2 488,400000 555,246000 334,739000 532 W51514002 L02BA03 FULVESTRANTUM ** FASLODEX 250 mg SOL. INJ. 250 mg/ 5 ml ASTRAZENECA UK LTD. MAREA BRITANIE CUTIE X 2 SERINGI PREUMPLUTE DIN STICLĂ X 5 ML SOLUȚIE INJECTABILĂ + 2 ACE CU SISTEM DE SIGURANȚĂ P-RF 2 488,400000 555,246000 334,739000 ..................... 666 W66173001 L01XX19 IRINOTECANUM **1 Ω ONIVYDE PEGYLATED LIPOSOMAL 4,3 mg/ml CONC. PT. DISPERSIE PERF. 4,3 mg/ml LES LABORATOIRES SERVIER FRANȚA CUTIE CU 1 FLAC. DE STICLĂ DE TIP I CU DOP DE CLOROBUTIL GRI ȘI SIGILIU DE AL CU CAPAC DETAȘABIL X 10 ML CONC. PT. DISPERSIE PERF. PR 1 3.788,210000 4.167,300000 0,000000 ........................ 688 W65414002 L02BA03 FULVESTRANTUM ** FULVESTRANT SUN 250 mg SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ 250 mg SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE B.V. OLANDA CUTIE CU 2 SERINGI PREUMPLUTE DIN STICLĂ INCOLORĂ TIP I CONȚINÂND 5 ML SOL. INJ. PR 2 488,400000 555,246000 234,254000 689 W65414001 L02BA03 FULVESTRANTUM ** FULVESTRANT SUN 250 mg SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ 250 mg SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE B.V. OLANDA CUTIE CU 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ DIN STICLĂ INCOLORĂ TIP I CONȚINÂND 5 ML SOL. INJ. PR 1 488,400000 555,246000 269,674000 690 W64160002 L02BA03 FULVESTRANTUM ** FALVAX 250 mg SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ 250 mg DR. REDDY’S LABORATORIES ROMÂNIA CUTIE CU 2 SERINGI PREUMPLUTE DIN STICLĂ INCOLORĂ CU 5 ML SOL. INJ. ȘI 2 ACE CU SISTEM DE SIGURANȚĂ PRF 2 488,400000 555,246000 234,254000 691 W65873001 L02BA03 FULVESTRANTUM ** FULVESTRANT ACCORD 250 mg SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ 250 mg ACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z O.O. POLONIA CUTIE CU 2 SERINGI DIN STICLĂ, CU PISTON DIN CAUCIUC BROMOBUTILIC ȘI TIJĂ DIN PLASTIC ȘI 2 ACE PENTRU INJECȚII CU SIGURANȚĂ (BD SAFETYGLIDE) X 5 ML SOL. INJ. PRF 2 488,400000 555,246000 234,254000 ..................... 708 W67128002 L02BA03 FULVESTRANTUM ** VASTALOMA 250 mg SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ 250 mg ALVOGEN PHARMA TRADING EUROPE EOOD BULGARIA CUTIE CU 2 SERINGI PREUMPLUTE DIN STICLĂ, CU TIJĂ ȘI PISTON DE POLISTIREN ȘI 2 ACE DE SIGURANȚĂ (BD SAFETYGLIDE) PENTRU CONECTARE LA SERINGĂ X 5 ML SOL. INJ. PRF 2 488,400000 555,246000 234,254000 ................ 711 W65489001 L02BA03 FULVESTRANTUM ** FULVESTRANT ROMPHARM 250 mg SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ 250 mg ROMPHARM COMPANY - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU DOUĂ BLIST. CU CÂTE O SERINGĂ PREUMPLUTĂ FIECARE ȘI DOUĂ ACE STERILE HIPODERMICE, FIECARE CONȚINE 5 ML SOL. INJ. PRF 2 488,400000 555,246000 234,244000 ... 7. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, după poziția 711 se introduc unsprezece noi poziții, pozițiile 712-722, cu următorul cuprins: 712 W62816002 L01BA04 PEMETREXEDUM **1 ARMISARTE 25 mg/ml CONC. PT. SOL. PERF. 25 mg/ml ACTAVIS GROUP PTC EHF. ISLANDA FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ DE 20 ML (500 MG/20 ML) PR 1 1.679,430000 1.868,730000 0,000000 713 W66246001 L01BC01 CYTARABINUM KORABIN 1.000 mg/20 ml SOL. INJ./PERF. 1.000 mg/ 20 ml CN UNIFARM - S.A. ROMÂNIA CUTIE CU 1 FLAC. X 20 ML SOL. INJ./PERF. PR 1 51,300000 64,860000 0,000000 714 W66241001 L01DC01 BLEOMYCINUM SULFAS BLEMISIN 15 mg PULB. PT. SOL. INJ. 15 mg C.N. UNIFARM - S.A. ROMÂNIA CUTIE CU 1 FLACON X 15 MG PULB. PT. SOL. INJ. PR 1 109,760000 132,644400 1,355600 715 W66247001 L01XA01 CISPLATINUM CISPLATIN KOCAK 10 mg/ 20 ml CONC. PT. SOL. PERF. 10 mg/ 20 ml CN UNIFARM - S.A. ROMÂNIA CUTIE CU 1 FLAC. X 20 ML CONC. PT. SOL. PERF. PR 1 8,724000 11,796000 31,444000 716 W59766002 L01XB01 PROCARBAZINUM 4) NATULAN 50 mg CAPS. 50 mg CN UNIFARM - S.A. ROMÂNIA CUTIE CU 5 BLIST X 10 CAPS. PRF 50 27,700000 30,956000 0,000000 717 W67405002 L02BA03 FULVESTRANTUM ** IMARSA 250 mg SOL. INJ. În SERINGĂ PREUMPLUTĂ 250 mg GEDEON RICHTER ROMÂNIA - S.A. ROMÂNIA CUTIE CU 2 SERINGI PREUMPLUTE DIN STICLĂ DE TIP I, INCOLORĂ CU PISTON DE POLISTIREN ȘI DOP ELASTOMERIC ȘI 2 ACE CU SISTEM DE SIGURANȚĂ (BD SAFETYGLIDE) PENTRU CONECTAREA LA SERINGĂ X 5 ML SOL. INJ. PRF 2 407,000000 462,705000 0,000000 718 W65248003 L04AX04 LENALIDOMIDUM ** LENALIDOMIDA SANDOZ 10 mg CAPS. 10 mg SANDOZ - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 21 CAPS. PR 21 360,888571 395,185714 0,000000 719 W65249003 L04AX04 LENALIDOMIDUM ** LENALIDOMIDA SANDOZ 15 mg CAPS. 15 mg SANDOZ - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 21 CAPS. PR 21 379,488571 415,459523 0,000000 720 W65251003 L04AX04 LENALIDOMIDUM ** LENALIDOMIDA SANDOZ 25 mg CAPS. 25 mg SANDOZ - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 21 CAPS. PR 21 417,971904 457,406666 0,000000 721 W65246003 L04AX04 LENALIDOMIDUM ** LENALIDOMIDA SANDOZ 5 mg CAPS. 5 mg SANDOZ - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 21 CAPS. PR 21 270,667428 297,208000 75,258190 722 W67347001 L01BC07 AZACITIDINUM **1 AZACITIDINĂ SANDOZ 25 mg/ml PULB. PT. SUSP. INJ. 25 mg/ml SANDOZ - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU UN FLACON DIN STICLĂ CU 100 MG AZACITIDINĂ PR 1 544,170000 631,300000 0,000000 ... 8. La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, poziția 42 se abrogă. ... 9. La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, pozițiile 98-102 se modifică și vor avea următorul cuprins: 98 W52552003 A10BD08 COMBINAȚII (VILDAGLIPTINUM METFORMINUM) ** EUCREAS 50 mg/1.000 mg COMPR. FILM. 50 mg/ 1.000 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. MAREA BRITANIE CUTIE X 60 COMPR. FILM. (BLIST. PA/AL/PVC/AL) P-RF 60 1,702399 2,152600 0,094066 99 W64469003 A10BD08 COMBINAȚII (VILDAGLIPTINUM METFORMINUM) ** EUCREAS 50 mg/1.000 mg COMPR. FILM. 50 mg/ 1.000 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. IRLANDA CUTIE X 60 COMPR. FILM. (BLIST. PA/AL/PVC/AL) PRF 60 1,702399 2,152600 0,094066 100 W64183003 A10BD08 COMBINAȚII (VILDAGLIPTINUM METFORMINUM) ** DALTEX 50 mg/850 mg COMPR. FILM. 50 mg/ 850 mg MEDOCHEMIE LTD. CIPRU CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 60 COMPR. FILM. PRF 60 1,702399 2,152600 0,154733 101 W52551003 A10BD08 COMBINAȚII (VILDAGLIPTINUM METFORMINUM) ** EUCREAS 50 mg/850 mg COMPR. FILM. 50 mg/ 850 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. MAREA BRITANIE CUTIE X 60 COMPR. FILM. (BLIST. PA/AL/PVC/AL) P-RF 60 1,702399 2,152600 0,094066 102 W64470003 A10BD08 COMBINAȚII (VILDAGLIPTINUM METFORMINUM) ** EUCREAS 50 mg/850 mg COMPR. FILM. 50 mg/ 850 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. IRLANDA CUTIE X 60 COMPR. FILM. (BLIST. PA/AL/PVC/AL) PRF 60 1,702399 2,152600 0,094066 ... 10. La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, după poziția 182 se introduc șase noi poziții, pozițiile 183-188, cu următorul cuprins: 183 W67394004 A10BD08 COMBINAȚII (VILDAGLIPTINUM + METFORMINUM) ** GLUAMET 50 mg/850 mg COMPR. FILM. 50 mg/ 850 mg MERCK ROMÂNIA - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU BLISTERE DIN OPA-AL-PVC/AL X 60 COMPRIMATE FILMATE PRF 60 1,702399 2,152600 0,094066 184 W67492002 A10BD08 COMBINAȚII (VILDAGLIPTINUM + METFORMINUM) ** AGARTHA DUO 50 mg/1.000 mg COMPR. FILM. 50 mg/ 1.000 mg GEDEON RICHTER ROMÂNIA - S.A. ROMÂNIA CUTIE CU BLIST. PA/AL/PVC//AL X 60 COMPR. FILM. PRF 60 1,418666 1,793833 0,000000 185 W67399004 A10BD08 COMBINAȚII (VILDAGLIPTINUM + METFORMINUM) ** GLUAMET 50 mg/1.000 mg COMPR. FILM. 50 mg/ 1.000 mg MERCK ROMÂNIA - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU BLISTERE DIN OPA-AL-PVC/AL X 60 COMPRIMATE FILMATE PRF 60 1,702399 2,152600 0,094066 186 W67491002 A10BD08 COMBINAȚII (VILDAGLIPTINUM + METFORMINUM) ** AGARTHA DUO 50 mg/850 mg COMPR. FILM. 50 mg/ 850 mg GEDEON RICHTER ROMÂNIA - S.A. ROMÂNIA CUTIE CU BLIST. PA/AL/PVC//AL X 60 COMPR. FILM. PRF 60 1,418666 1,793833 0,000000 187 W67148001 A10BJ05 DULAGLUTIDUM ** TRULICITY 3 mg/0,5 ml SOL. INJ. 3 mg/ 0,5 ml ELI LILLY NEDERLAND BV OLANDA AMBALAJ MULTIPLU X 12 (3 PACHETE A CÂTE 4) STILOURI INJECTOARE (PENURI) PREUMPLUTE CU 0,5 ML SOLUȚIE INJECTABILĂ (FIECARE CU 3 MG DULAGLUTID) PRF 12 91,650000 103,077500 0,000000 188 W67149001 A10BJ05 DULAGLUTIDUM ** TRULICITY 4,5 mg/0,5 ml SOL. INJ. 4,5 mg/ 0,5 ml ELI LILLY NEDERLAND BV OLANDA AMBALAJ MULTIPLU X 12 (3 PACHETE A CÂTE 4) STILOURI INJECTOARE (PENURI) PREUMPLUTE CU 0,5 ML SOLUȚIE INJECTABILĂ (FIECARE CU 4,5 MG DULAGLUTID) PRF 12 91,650000 103,077500 0,000000 ... 11. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.1 „Hemofilie și talasemie“, pozițiile 3 și 17 se abrogă. ... 12. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.4 „Mucoviscidoză“, poziția 1 se abrogă. ... 13. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.5 „Boli neurologice degenerative/inflamator-imune“ P6.5.1 Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu boli neurologice inflamator-imune“, pozițiile 5-7, 9-13, 25-30 se abrogă. ... 14. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.15 „Sindrom de imunodeficiență primară“, pozițiile 5-7, 9-13, 25-30 se abrogă. ... 15. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, denumirea subprogramului P6.27 „Boli rare - medicamente incluse condiționat utilizate în tratamentul spitalicesc“ se modifică și va avea următorul cuprins: P6.27: «Boli rare - medicamente incluse condiționat ... 16. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.27 „Boli rare - medicamente incluse condiționat“, după poziția 6 se introduc șase noi poziții, pozițiile 7-12, cu următorul cuprins: 7 W66425001 A16AA04 MERCAPTAMINUM **1 Ω PROCYSBI 25 mg CAPS. GASTROREZ. 25 mg CHIESI FARMACEUTICI S.P.A. ITALIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID X 60 CAPS. GASTROREZ. PR 60 37,435333 41,440333 0,000000 8 W66426001 A16AA04 MERCAPTAMINUM **1 Ω PROCYSBI 75 mg CAPS. GASTROREZ. 75 mg CHIESI FARMACEUTICI S.P.A. ITALIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID X 250 CAPS. GASTROREZ. PR 250 110,925600 121,061640 0,000000 9 W64641002 B02BX06 EMICIZUMABUM ** Ω HEMLIBRA 150 mg/1 ml SOL. INJ. 150 mg/ 1 ml ROCHE REGISTRATION GMBH GERMANIA CUTIE CU 1 FLAC. X 0,7 ML SOL. INJ. (CONȚINE 105 MG EMICIZUMAB) PR 1 36.103,490000 39.391,010000 0,000000 10 W64641003 B02BX06 EMICIZUMABUM ** Ω HEMLIBRA 150 mg/1 ml SOL. INJ. 150 mg/ 1 ml ROCHE REGISTRATION GMBH GERMANIA CUTIE CU 1 FLAC. X 1 ML SOL. INJ. (CONȚINE 150 MG EMICIZUMAB) PR 1 51.563,560000 56.242,500000 0,000000 11 W64641001 B02BX06 EMICIZUMABUM ** Ω HEMLIBRA 150 mg/ml SOL. INJ. 150 mg/ 1 ml ROCHE REGISTRATION GMBH GERMANIA CUTIE CU 1 FLAC. X 0,4 ML SOL. INJ. (CONȚINE 60 MG EMICIZUMAB) PR 1 20.643,430000 22.539,520000 0,000000 12 W64640001 B02BX06 EMICIZUMABUM ** Ω HEMLIBRA 30 mg/1 ml SOL. INJ. 30 mg/ 1 ml ROCHE REGISTRATION GMBH GERMANIA CUTIE CU 1 FLAC. X 1 ML SOL. INJ. (CONȚINE 30 MG EMICIZUMAB) PR 1 10.336,720000 11.305,190000 0,000000 ... 17. La secțiunea P7 „Programul național de boli endocrine - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu osteoporoză, gușă datorată carenței de iod și proliferării maligne“, după poziția 107 se introduce o nouă poziție, poziția 108, cu următorul cuprins: 108 W62058002 G03CA03 ESTRADIOLUM LENZETTO 1,53 mg/doză SPRAY TRANSDERMIC, SOL. 1,53 mg/ doză GEDEON RICHTER ROMÂNIA - S.A. ROMÂNIA CUTIE CU UN FLAC. DIN STICLĂ CARE CONȚINE 6,5 ML SOL., PREVĂZUT CU O POMPĂ DOZATOARE P6L 1 37,240000 48,710000 0,000000 ... 18. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, pozițiile 179-181, 183-187, 199-206, 343 și 344 se abrogă. ... 19. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, poziția 373 se modifică și va avea următorul cuprins: 373 W66494001 J01XA01 VANCOMYCINUM VANCOTEK 1 g I.V. PULB. PT. SOL. PERF. 1 g CN UNIFARM - S.A. ROMÂNIA CUTIE CU 1 FLAC. CE CONȚINE 1 G PULB. PT. SOL. PERF. PR 1 26,200000 34,270000 0,000000 ... 20. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, după poziția 383 se introduc două noi poziții, pozițiile 384 și 385, cu următorul cuprins: 384 W67482001 J01XA01 VANCOMYCINUM VANCOMICINĂ ROMPHARM 1.000 mg PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. 1.000 mg ROMPHARM COMPANY - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ CARE CONȚINE 1.000 MG PULBERE PT. CONC. PT. SOL. PERF. PR 1 22,600000 30,540000 0,000000 385 W66247001 L01XA01 CISPLATINUM CISPLATIN KOCAK 10 mg/ 20 ml CONC. PT. SOL. PERF. 10 mg/ 20 ml CN UNIFARM - S.A. ROMÂNIA CUTIE CU 1 FLAC. X 20 ML CONC. PT. SOL. PERF. PR 1 8,724000 11,796000 31,444000 ... 21. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal combinat rinichi și pancreas“, pozițiile 166-168, 170-174, 186-193 se abrogă. ... 22. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.6 „Transplant pulmonar“, pozițiile 154 și 155 se abrogă. ... 23. La secțiunea P10 „Programul național de supleere a funcției renale la bolnavii cu insuficiență renală cronică“, poziția 8 se abrogă. ... + Articolul II Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, și se aplică începând cu luna iunie 2021. Ministrul sănătății, Ioana Mihăilă Președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, Adrian Gheorghe ----
Preluat: 2026-09-24T17:39:23.397230+00:00 · SHA256: a2afc7286395dbfcf968c41c4f372e5c46979143fd17c6a7e96b1c35b36183aa