Legislație națională
ORDIN · 1770 · 2021
ORDIN nr. 1.770 din 6 septembrie 2021 pentru modificarea şi completarea anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale şi a preţurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naţionale de sănătate şi a metodologiei de calcul al acestora
Ce s-a schimbat? Citește cele două versiuni, una lângă alta.
Ministerul Sănătă?ii · ID sursă 246189
EliminatAdăugatIdentic
Surse, proveniență și limitele comparației
Sunt extrase articolele marcate în HTML-ul oficial, inclusiv notele din interiorul lor. Meniurile și comenzile paginii sunt omise; spațiile sunt normalizate pentru afișare. Preambulul și titlurile din afara articolelor nu sunt incluse. Aliniere după numărul articolului; renumerotările nu sunt interpretate juridic. Diferențele sunt calculate la nivel de cuvânt. Fișierele originale nu sunt modificate.
Textul formei disponibile
ORDIN nr. 1.770/808/2021 pentru modificarea și completarea anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora EMITENT MINISTERUL SĂNĂTĂȚII Nr. 1.770 din 6 septembrie 2021 CASA NAȚIONALĂ DE ASIGURĂRI DE SĂNĂTATE Nr. 808 din 27 august 2021 Publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 862 din 9 septembrie 2021 Văzând Referatul de aprobare nr. IM 8.264 din 6.09.2021 al Ministerului Sănătății și nr. DG 2.422 din 27.08.2021 al Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, având în vedere: – art. 58 alin. (4) și (5) și art. 221 alin. (1) lit. k) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare; ... – Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum și denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naționale de sănătate, republicată, cu modificările și completările ulterioare, ... în temeiul dispozițiilor art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare, ale art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, și ale art. 17 alin. (5) din Statutul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 972/2006 , cu modificările și completările ulterioare, ministrul sănătății și președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin: + Articolul I Anexa nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 și 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările și completările ulterioare, se modifică și se completează după cum urmează: 1. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 528-530 și 651 se modifică și vor avea următorul cuprins: 528 W65115001 J05AR02 ABACAVIRUM + LAMIVUDINUM ** KIVEXA 600 mg/300 mg COMPR. FILM. 600 mg/ 300 mg VIIV HEALTHCARE BV OLANDA CUTIE X 30 COMPR. FILM. (BLIST. ALB-OPAC PVC/PVDC-AL/HÂRTIE) PR 30 20,200000 23,544000 1,835333 529 W61528001 J05AR02 ABACAVIRUM + LAMIVUDINUM** KIVEXA 600 mg/300 mg COMPR. FILM. 600 mg/ 300 mg VIIV HEALTHCARE UK LIMITED MAREA BRITANIE CUTIE X 30 COMPR. FILM. (BLIST. ALB-OPAC PVC-PVDC/AL ) PR 30 20,200000 23,544000 1,835333 530 W65953004 J05AR02 ABACAVIRUM + LAMIVUDINUM** ABACAVIR/ LAMIVUDINA GLENMARK 600 mg/300 mg COMPR. FILM. 600 mg/ 300 mg GLENMARK PHARMACEUTICALS S.R.O. REPUBLICA CEHĂ CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X 30 COMPR. FILM. PR 30 20,200000 23,544000 9,637333 ………………………………………………….. 651 W65900001 J05AR20 BICTEGRAVIRUM + EMTRICITABINUM + TENOFOVIRUM BIKTARVY 50 mg/ 200 mg/ 25 mg COMPR. FILM. 50 mg/ 200 mg/ 25 mg GILEAD SCIENCES IRELAND UC IRLANDA CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID, PREVĂZUT CU CAPAC DIN PP ȘI SISTEM DE ÎNCHIDERE SECURIZAT PENTRU COPII X 30 COMPR. FILM. PR 30 104,333333 114,995000 0,000000 ... 2. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, după poziția 676 se introduc trei noi poziții, pozițiile 677-679, cu următorul cuprins: 677 W67488001 J05AR02 ABACAVIRUM + LAMIVUDINUM** ABACAVIR/ LAMIVUDINA MYLAN PHARMA 600 mg/300 mg COMPR. FILM. 600 mg/ 300 mg MYLAN IRELAND LIMITED IRLANDA CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X 30 COMPR. FILM. PR 30 17,282000 20,109000 0,000000 678 W65906004 J05AR02 ABACAVIRUM + LAMIVUDINUM** ABACAVIR/ LAMIVUDINA TERAPIA 600 mg/300 mg COMPR. FILM. 600 mg/ 300 mg S.C. TERAPIA - S.A. ROMÂNIA CUTIE CU BLIST. FORMAT LA RECE DIN PVC-PA/AL X 30 COMPR. FILM PR 30 17,282000 20,109000 0,000000 679 W63224001 J05AR02 ABACAVIRUM + LAMIVUDINUM** ABACAVIR/ LAMIVUDINA AUROBINDO 600 mg/300 mg COMPR. FILM. 600 mg/ 300 mg AUROBINDO PHARMA ROMANIA - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X 30 COMPR. FILM. PR 30 16,833333 19,620000 0,000000 ... 3. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera B) „Subprogramul de tratament al bolnavilor cu tuberculoză“, poziția 175 se abrogă. ... 4. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 178, 323, 531, 532, 668, 688-691, 708, 711, 717 și 737 se modifică și vor avea următorul cuprins: 178 W59593001 L01CD04 CABAZITAXELUM**1Ω JEVTANA CONC. + SOLV. PT. SOL. PERF. 60 mg SANOFI-AVENTIS GROUPE FRANȚA CUTIE CU 1 FL. DIN STICLĂ X 1,5 ML CONCENTRAT + 1 FL. DIN STICLĂ X 4,5 ML SOLVENT PR 1 15.056,780000 16.450,060000 0,000000 …………………………………………………… 323 W64295001 L01XC32 ATEZOLIZUMAB**1 TECENTRIQ 1.200 mg CONC. PT. SOL. PERF. 1.200 mg/ 20 ml ROCHE REGISTRATION GMBH GERMANIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ X 20 ML CONC. PT. SOL. PERF. PR 1 17.934,560000 19.586,850000 0,000000 …………………………………………………… 531 W64402002 L02BA03 FULVESTRANTUM** FASLODEX 250 mg SOL. INJ. 250 mg/ 5 ml ASTRAZENECA AB SUEDIA CUTIE X 2 SERINGI PREUMPLUTE DIN STICLĂ X 5 ML SOLUȚIE INJECTABILĂ + 2 ACE CU SISTEM DE SIGURANȚĂ PRF 2 315,030000 366,270000 523,715000 …………………………………………………… 532 W51514002 L02BA03 FULVESTRANTUM** FASLODEX 250 mg SOL. INJ. 250 mg/ 5 ml ASTRAZENECA UK LTD. MAREA BRITANIE CUTIE X 2 SERINGI PREUMPLUTE DIN STICLĂ X 5 ML SOLUȚIE INJECTABILĂ + 2 ACE CU SISTEM DE SIGURANȚĂ P-RF 2 315,030000 366,270000 523,715000 …………………………………………………… 668 W62773002 L02BA03 FULVESTRANTUM** FULVESTRANT TEVA 250 mg SOL INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ 250 mg TEVA PHARMACEUTICALS - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 2 SERINGI PREUMPLUTE DIN STICLĂ INCOLORĂ CU PISTON DIN PP, PREVĂZUTE CU SISTEM DE ÎNCHIDERE CU SIGILIU ȘI DOUĂ ACE, CU CÂTE 5 ML SOL. INJ. PRF 2 315,030000 366,270000 102,335000 …………………………………………………… 688 W65414002 L02BA03 FULVESTRANTUM** FULVESTRANT SUN 250 mg SOL INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ 250 mg SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE B.V. OLANDA CUTIE CU 2 SERINGI PREUMPLUTE DIN STICLĂ INCOLORĂ TIP I CONȚINÂND 5 ML SOL. INJ. PR 2 315,030000 366,270000 423,230000 689 W65414001 L02BA03 FULVESTRANTUM** FULVESTRANT SUN 250 mg SOL INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ 250 mg SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE B.V. OLANDA CUTIE CU 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ DIN STICLĂ INCOLORĂ TIP I CONȚINÂND 5 ML SOL. INJ. PR 1 315,030000 366,270000 458,650000 690 W64160002 L02BA03 FULVESTRANTUM** FALVAX 250 mg SOL INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ 250 mg DR. REDDY’S LABORATORIES ROMÂNIA CUTIE CU 2 SERINGI PREUMPLUTE DIN STICLĂ INCOLORĂ CU 5 ML SOL. INJ. ȘI 2 ACE CU SISTEM DE SIGURANȚĂ PRF 2 315,030000 366,270000 423,230000 691 W65873001 L02BA03 FULVESTRANTUM** FULVESTRANT ACCORD 250 mg SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ 250 mg ACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z O.O. POLONIA CUTIE CU 2 SERINGI DIN STICLĂ, CU PISTON DIN CAUCIUC BROMOBUTILIC ȘI TIJĂ DIN PLASTIC ȘI 2 ACE PENTRU INJECȚII CU SIGURANȚĂ (BD SAFETYGLIDE) X 5 ML SOL. INJ. PRF 2 315,030000 366,270000 423,230000 …………………………………………………… 708 W67128002 L02BA03 FULVESTRANTUM** VASTALOMA 250 mg SOL INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ 250 mg ALVOGEN PHARMA TRADING EUROPE EOOD BULGARIA CUTIE CU 2 SERINGI PREUMPLUTE DIN STICLĂ, CU TIJĂ ȘI PISTON DE POLISTIREN ȘI 2 ACE DE SIGURANȚĂ (BD SAFETYGLIDE) PENTRU CONECTARE LA SERINGĂ X 5 ML SOL. INJ. PRF 2 315,030000 366,270000 423,230000 …………………………………………………… 711 W65489001 L02BA03 FULVESTRANTUM** FULVESTRANT ROMPHARM 250 mg SOL INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ 250 mg ROMPHARM COMPANY - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU DOUĂ BLIST. CU CÂTE O SERINGĂ PREUMPLUTĂ FIECARE ȘI DOUĂ ACE STERILE HIPODERMICE, FIECARE CONȚINÂND 5 ML SOL. INJ. PRF 2 315,030000 366,270000 423,220000 …………………………………………………… 717 W67405002 L02BA03 FULVESTRANTUM** IMARSA 250 mg SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ 250 mg GEDEON RICHTER ROMANIA - S.A. ROMÂNIA CUTIE CU 2 SERINGI PREUMPLUTE DIN STICLĂ DE TIP I, INCOLORĂ, CU PISTON DE POLISTIREN ȘI DOP ELASTOMERIC ȘI 2 ACE CU SISTEM DE SIGURANȚĂ (BD SAFETYGLIDE) PENTRU CONECTAREA LA SERINGĂ X 5 ML SOL. INJ. PRF 2 315,030000 366,270000 96,435000 …………………………………………………… 737 W65851002 L02BA03 FULVESTRANTUM** FULVESTRANT EVER PHARMA 250 mg SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ 250 mg EVER VALINJECT GMBH AUSTRIA CUTIE CU 2 SERINGI PREUMPLUTE DIN STICLĂ, CU DOP DIN CAUCIUC, PISTON ȘI STOPPER, PREVĂZUTE CU AC X 5 ML SOL. INJ. PRF 2 262,525000 305,225000 0,000000 ... 5. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, poziția 706 se abrogă. ... 6. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, după poziția 742 se introduc trei noi poziții, pozițiile 743-745, cu următorul cuprins: 743 W62671002 L01BA04 PEMETREXEDUM**1 PEMETREXED STADA 25 mg/ml CONC. PT. SOL. PERF. 25 mg/ml STADA ARZNEIMITTEL AG GERMANIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ CU 20 ML CONC. PT. SOL. PERF. PR 1 828,360000 948,696000 917,594000 744 W62671001 L01BA04 PEMETREXEDUM**1 PEMETREXED STADA 25 mg/ml CONC. PT. SOL. PERF. 25 mg/ml STADA ARZNEIMITTEL AG GERMANIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ CU 4 ML CONC. PT. SOL. PERF. PR 1 174,324000 212,808000 202,452000 745 W67916001 L01XX14 TRETINOINUM 4) VESANOID 10 mg CAPS. MOI 10 mg MAGNAPHARM MARKETING & SALES ROMANIA - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 1 FLAC. X 100 CAPS. MOI PR 100 17,800000 19,783500 0,000000 ... 7. La secțiunea P7 „Programul național de boli endocrine - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu osteoporoză, gușă datorată carenței de iod și proliferării maligne“, după poziția 110 se introduce o nouă poziție, poziția 111, cu următorul cuprins: 111 W66294002 H03AA01 LEVOTHYROXINUM EUTHYROX 150 µg COMPR. 150 µg MERCK ROMANIA - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 4 BLIST. PVC/AL X 25 COMPR. P6L 100 0,145700 0,196900 0,000000 ... 8. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.3: „Transplant hepatic“, pozițiile 13-16 se modifică și vor avea următorul cuprins: 13 W63590012 B01AB05 ENOXAPARINUM CLEXANE 2.000 UI (20 mg)/0,2 ml SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ 2.000 UI (20 mg)/ 0,2 ml SANOFI ROMANIA - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE PR/ PRF 10 6,177000 7,810000 0,000000 14 W63591012 B01AB05 ENOXAPARINUM CLEXANE 4.000 UI (40 mg)/0,4 ml SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ 4.000 UI (40 mg)/ 0,4 ml SANOFI ROMANIA - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE PR/ PRF 10 11,189000 13,660000 0,000000 15 W63592012 B01AB05 ENOXAPARINUM CLEXANE 6.000 UI (60 mg)/0,6 ml SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ 6.000 UI (60 mg)/ 0,6 ml SANOFI ROMANIA - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE PR/ PRF 10 13,709000 16,736000 0,000000 16 W63593009 B01AB05 ENOXAPARINUM CLEXANE 8.000 UI (80 mg)/0,8 ml SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ 8.000 UI (80 mg)/ 0,8 ml SANOFI ROMANIA - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 6 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE PR/ PRF 6 18,113333 22,113333 0,000000 ... 9. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4: „Transplant renal combinat rinichi și pancreas“, pozițiile 22-25 se modifică și vor avea următorul cuprins: 22 W63590012 B01AB05 ENOXAPARINUM CLEXANE 2.000 UI (20 mg)/0,2 ml SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ 2.000 UI (20 mg)/ 0,2 ml SANOFI ROMANIA - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE PR/ PRF 10 6,177000 7,810000 0,000000 23 W63591012 B01AB05 ENOXAPARINUM CLEXANE 4.000 UI (40 mg)/0,4 ml SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ 4.000 UI (40 mg)/ 0,4 ml SANOFI ROMANIA - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE PR/ PRF 10 11,189000 13,660000 0,000000 24 W63592012 B01AB05 ENOXAPARINUM CLEXANE 6.000 UI (60 mg)/0,6 ml SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ 6.000 UI (60 mg)/ 0,6 ml SANOFI ROMANIA - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE PR/ PRF 10 13,709000 16,736000 0,000000 25 W63593009 B01AB05 ENOXAPARINUM CLEXANE 8.000 UI (80 mg)/0,8 ml SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ 8.000 UI (80 mg)/ 0,8 ml SANOFI ROMANIA - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 6 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE PR/ PRF 6 18,113333 22,113333 0,000000 ... 10. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.6: „Transplant pulmonar“, pozițiile 9-12 se modifică și vor avea următorul cuprins: 9 W63590012 B01AB05 ENOXAPARINUM CLEXANE 2.000 UI (20 mg)/0,2 ml SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ 2.000 UI (20 mg)/ 0,2 ml SANOFI ROMANIA - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE PR/ PRF 10 6,177000 7,810000 0,000000 10 W63591012 B01AB05 ENOXAPARINUM CLEXANE 4.000 UI (40 mg)/0,4 ml SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ 4.000 UI (40 mg)/ 0,4 ml SANOFI ROMANIA - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE PR/ PRF 10 11,189000 13,660000 0,000000 11 W63592012 B01AB05 ENOXAPARINUM CLEXANE 6.000 UI (60 mg)/0,6 ml SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ 6.000 UI (60 mg)/ 0,6 ml SANOFI ROMANIA - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE PR/ PRF 10 13,709000 16,736000 0,000000 12 W63593009 B01AB05 ENOXAPARINUM CLEXANE 8.000 UI (80 mg)/0,8 ml SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ 8.000 UI (80 mg)/ 0,8 ml SANOFI ROMANIA - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 6 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE PR/ PRF 6 18,113333 22,113333 0,000000 ... 11. La secțiunea P10 „Programul național de supleere a funcției renale la bolnavii cu insuficiență renală cronică“, pozițiile 20-23 se modifică și vor avea următorul cuprins: 20 W63590012 B01AB05 ENOXAPARINUM** CLEXANE 2.000 UI (20 mg)/0,2 ml SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ 2.000 UI (20 mg)/ 0,2 ml SANOFI ROMANIA - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE PR/ PRF 10 6,177000 7,810000 0,000000 21 W63591012 B01AB05 ENOXAPARINUM ** CLEXANE 4000 UI (40 mg)/0,4 ml SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ 4.000 UI (40 mg)/ 0,4 ml SANOFI ROMANIA - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE PR/ PRF 10 11,189000 13,660000 0,000000 22 W63592012 B01AB05 ENOXAPARINUM** CLEXANE 6.000 UI (60 mg)/0,6 ml SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ 6.000 UI (60 mg)/ 0,6 ml SANOFI ROMANIA - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE PR/ PRF 10 13,709000 16,736000 0,000000 23 W63593009 B01AB05 ENOXAPARINUM** CLEXANE 8.000 UI (80 mg)/0,8 ml SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ 8.000 UI (80 mg)/ 0,8 ml SANOFI ROMANIA - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 6 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE PR/ PRF 6 18,113333 22,113333 0,000000 ... + Articolul II Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, și se aplică începând cu luna septembrie 2021. Ministrul sănătății, Ioana Mihăilă p. Președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, Călin Gheorghe Fechete -----
Preluat: 2026-09-26T15:52:31.209001+00:00 · SHA256: 4f3322da3804eff7dce56f62a6794d8b147c3f4d914fa8f3900b80a584eb15bb