Legislație națională
ORDIN · 1002 · 2022
ORDIN nr. 1.002 din 4 aprilie 2022 pentru modificarea si completarea anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale şi a preţurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naţionale de sănătate şi a metodologiei de calcul al acestora
Ce s-a schimbat? Citește cele două versiuni, una lângă alta.
Ministerul Sănătă?ii · ID sursă 253742
EliminatAdăugatIdentic
Surse, proveniență și limitele comparației
Sunt extrase articolele marcate în HTML-ul oficial, inclusiv notele din interiorul lor. Meniurile și comenzile paginii sunt omise; spațiile sunt normalizate pentru afișare. Preambulul și titlurile din afara articolelor nu sunt incluse. Aliniere după numărul articolului; renumerotările nu sunt interpretate juridic. Diferențele sunt calculate la nivel de cuvânt. Fișierele originale nu sunt modificate.
Textul formei disponibile
ORDIN nr. 1.002/183/2022 pentru modificarea si completarea anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora EMITENT MINISTERUL SĂNĂTĂȚII Nr. 1.002 din 4 aprilie 2022 CASA NAȚIONALĂ DE ASIGURĂRI DE SĂNĂTATE Nr. 183 din 31 martie 2022 Publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 348 din 8 aprilie 2022 Văzând Referatul de aprobare nr. AR 5.710/2022 al Ministerului Sănătății și nr. DG 993 din 31.03.2022 al Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, având în vedere: – art. 58 alin. (4) și (5) și art. 221 alin. (1) lit. k) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare; ... – Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum și denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naționale de sănătate, republicată, cu modificările și completările ulterioare, ... în temeiul dispozițiilor art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare, ale art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, și ale art. 17 alin. (5) din Statutul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate , aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 972/2006 , cu modificările și completările ulterioare, ministrul sănătății și președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin: + Articolul I Anexa nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 și 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările și completările ulterioare, se modifică și se completează după cum urmează: 1. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, poziția 550 se abrogă. ... 2. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 543-545 și 551 se modifică și vor avea următorul cuprins: 543 W43965001 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** IG VENA 10 g/200 ml SOL. PERF. 10 g/ 200 ml KEDRION SPA ITALIA CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 200 ML SOL. PERF. + 1 SET ADMINISTRARE PR 1 2.591,500000 2.862,890000 0,000000 544 W43962001 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** IG VENA 1 g/20 ml SOL. PERF. 1 g/20 ml KEDRION SPA ITALIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 20 ML SOL. PERF. + 1 SET PT. PERFUZARE PR 1 289,760000 353,740000 0,000000 545 W43963001 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** IG VENA 2,5 g/50 ml SOL. PERF. 2,5 g/ 50 ml KEDRION SPA ITALIA CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 50 ML SOL. PERF. + 1 SET ADMINISTRARE PR 1 670,370000 768,850000 0,000000 .................................................. 551 W43964001 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** IG VENA 5 g/100 ml SOL. PERF. 5 g/100 ml KEDRION SPA ITALIA CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 100 ML SOL. PERF. + 1 SET ADMINISTRARE PR 1 1.310,750000 1.466,870000 0,000000 ... 3. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, după poziția 569 se introduc două noi poziții, pozițiile 570 și 571, cu următorul cuprins: „570 W68343001 J02AX04 CASPOFUNGINUM** CASPOFUN-GINA STADA M&D 50 mg PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. 50 mg STADA M&D - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ CU CAPACITATEA DE 10 ML CU PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. PR 1 902,620000 1.022,010000 0,000000 571 W68342001 J02AX04 CASPOFUNGINUM** CASPOFUN-GINA STADA M&D 70 mg PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. 70 mg STADA M&D - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ CU CAPACITATEA DE 10 ML CU PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. PR 1 1.168,910000 1.312,260000 0,000000“ ... 4. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 284, 350, 352, 369, 372, 437 și 438 se abrogă. ... 5. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 49, 149, 226-229, 319, 320, 327-332, 335, 342, 343, 347, 351, 353-356, 377, 378, 385-392, 403-410, 435, 436, 439-441, 443, 445-447, 449, 450 și 544 se modifică și vor avea următorul cuprins: 49 W58868001 L01BB02 MERCAPTOPURINUM PURI-NETHOL 50 mg COMPR. 50 mg ASPEN PHARMA TRADING LIMITED IRLANDA CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ BRUNĂ X 25 COMPR. P-RF 25 2,406000 3,042400 0,000000 ........................................... 149 W59593001 L01CD04 CABAZITAXELUM**1 JEVTANA CONC. + SOLV. PT. SOL. PERF. 60 mg SANOFI-AVENTIS GROUPE FRANȚA CUTIE CU 1 FL. DIN STICLĂ X 1,5 ML CONCENTRAT + 1 FL. DIN STICLĂ X 4,5 ML SOLVENT PR 1 12.111,108000 13.246,908000 3.203,152000 .............................................. 226 W64813002 L01EK01 AXITINIBUM**1 Ω INLYTA COMPR. FILM. 1 mg PFIZER EUROPE MA EEIG BELGIA CUTIE CU BLIST. AL/ AL. X 56 COMPRIMATE FILMATE PR 56 50,849821 56,107678 0,000000 227 W59304002 L01EK01 AXITINIBUM**1 Ω INLYTA 1 mg COMPR. FILM. 1 mg PFIZER LIMITED MAREA BRITANIE CUTIE CU BLIST. AL/AL. X 56 COMPRIMATE FILMATE PR 56 50,849821 56,107678 0,000000 228 W64814002 L01EK01 AXITINIBUM**1 Ω INLYTA COMPR. FILM. 5 mg PFIZER EUROPE MA EEIG BELGIA CUTIE CU BLIST. AL/AL. X 56 COMPRIMATE FILMATE PR 56 252,107678 275,478928 0,000000 229 W59305002 L01EK01 AXITINIBUM**1 Ω INLYTA 5 mg COMPR. FILM. 5 mg PFIZER LIMITED MAREA BRITANIE CUTIE CU BLIST. AL/AL. X 56 COMPRIMATE FILMATE PR 56 252,107678 275,478928 0,000000 ...................................................................... 319 W65565001 L01FX04 IPILIMUMABUM**1 Ω YERVOY 5 mg/ml CONC. PT. SOL. PERF. 5 mg/ml BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG IRLANDA CUTIE CU 1 FLACON DIN STICLĂ X 10 ML CONCENTRAT PT. SOL. PERF. (50 MG IPILIMUMAB) PR 1 13.619,620000 14.883,550000 0,000000 320 W65565002 L01FX04 IPILIMUMABUM**1 Ω YERVOY 5 mg/ml CONC. PT. SOL. PERF. 5 mg/ml BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG IRLANDA CUTIE CU 1 FLACON DIN STICLĂ X 40 ML CONCENTRAT PT. SOL. PERF. (200 MG IPILIMUMAB) PR 1 53.132,770000 57.952,950000 0,000000 ................................................................. 327 W65560002 L01FF01 NIVOLUMABUM**1 OPDIVO 10 mg/ml CONC. PT. SOL. PERF. 10 mg/ml BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG IRLANDA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ DE TIP I X 100 MG CONC. PT. SOL. PERF. PR 1 4.969,510000 5.454,920000 0,000000 328 W65560002 L01FF01 NIVOLUMABUM**1 Ω OPDIVO 10 mg/ml CONC. PT. SOL. PERF. 10 mg/ml BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG IRLANDA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ DE TIP I X 100 MG CONC. PT. SOL. PERF. PR 1 4.969,510000 5.454,920000 0,000000 329 W65560001 L01FF01 NIVOLUMABUM**1 OPDIVO 10 mg/ml CONC. PT. SOL. PERF. 10 mg/ml BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG IRLANDA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ DE TIP I X 40 MG CONC. PT. SOL. PERF. PR 1 1.784,930000 1.983,730000 0,000000 330 W65560001 L01FF01 NIVOLUMABUM**1 Ω OPDIVO 10 mg/ml CONC. PT. SOL. PERF. 10 mg/ml BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG IRLANDA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ DE TIP I X 40 MG CONC. PT. SOL. PERF. PR 1 1.784,930000 1.983,730000 0,000000 331 W61901002 L01FF01 NIVOLUMABUM**1 OPDIVO 10 mg/ml CONC. PT. SOL. PERF. 10 mg/ml BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG MAREA BRITANIE CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ DE TIP I X 100 MG CONC. PT. SOL. PERF. PR 1 4.969,510000 5.454,920000 0,000000 332 W61901001 L01FF01 NIVOLUMABUM**1 OPDIVO 10 mg/ml CONC. PT. SOL. PERF. 10 mg/ml BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG MAREA BRITANIE CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ DE TIP I X 40 MG CONC. PT. SOL. PERF. PR 1 1.784,930000 1.983,730000 0,000000 .................................................................... 335 W61463001 L01XC21 RAMUCIRUMABUM**1 CYRAMZA CONC. PT. SOL. PERF. 10 mg/ml ELI LILLY NEDERLAND BV OLANDA AMBALAJ CU 2 FLACOANE A 10 ML PR 2 1.673,590000 1.843,290000 0,000000 ..................................................................... 342 W64125001 L01XC31 AVELUMABUM**1 BAVENCIO 20 mg/ml CONC. PT. SOL. PERF. 20 mg/ml MERCK SERONO EUROPE LIMITED MAREA BRITANIE 1 FLACON X 10 ML CONC. PT. SOL. PERF. (200 MG AVELUMAB) PR 1 4.033,040000 4.434,170000 0,000000 343 W65131001 L01XC31 AVELUMABUM**1 BAVENCIO 20 mg/ml CONC. PT. SOL. PERF. 20 mg/ml MERCK EUROPE B.V. OLANDA 1 FLACON X 10 ML CONC. PT. SOL. PERF. (200 MG AVELUMAB) PR 1 4.033,040000 4.434,170000 0,000000 ..................................................................... 347 W66237001 L01FF06 CEMIPLIMABUM**1 Ω LIBTAYO 350 mg CONC. PT. SOL. PERF. 50 mg/ml REGENERON IRELAND DAC IRLANDA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ PREVĂZUTĂ CU DOP DIN CAUCIUC CU STRAT FLUROTEC ȘI UN CAPAC ETANȘ CU CAPSA DETAȘABILĂ X 7 ML CONC. PT. SOL. PERF. (350 MG CEMIPLIMAB) PR 1 26.797,490000 29.247,450000 0,000000 .................................................................. 351 W59486006 L01XE01 IMATINIBUM**1 IMAKREBIN 100 mg COMPR. FILM. 100 mg ALVOGEN IPCO S.AR.L. LUXEMBURG CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 120 COMPR. FILM. PR 120 7,455000 8,443916 0,000000 ..................................................................... 353 W61913006 L01XE01 IMATINIBUM**1 IMATINIB TERAPIA 100 mg COMPR. FILM. 100 mg TERAPIA - S.A. ROMÂNIA CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PE-DESICANT-PEID/AL X 60 COMPR. FILM. PR 60 8,946000 10,132699 5,544301 354 W 61913002 L01XE01 IMATINIBUM**1 IMATINIB TERAPIA 100 mg COMPR. FILM. 100 mg TERAPIA - S.A. ROMÂNIA CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 60 COMPR. FILM. PR 60 8,946000 10,132699 5,544301 355 W67617006 L01XE01 IMATINIBUM**1 IMAKREBIN 100 mg COMPR. FILM. 100 mg LABORMED PHARMA - S.A. ROMÂNIA CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 120 COMPR. FILM. PR 120 7,455000 8,443916 0,000000 356 W65673001 L01XE01 IMATINIBUM**1 IMATINIB ACCORD 100 mg COMPR. FILM. 100 mg ACCORD HEALTHCARE S.L.U. SPANIA BLIST. PVC/PVDC/AL X 60 COMPR. FILM. PR 60 7,683833 9,011166 0,000000 .............................................................. 377 W64592005 L01XE07 LAPATINIBUM**1 Ω TYVERB COMPR. FILM. 250 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. IRLANDA FLACON DIN PEID CU SISTEM DE ÎNCHIDERE SECURIZAT X 140 COMPR. FILM. PR 140 46,074357 50,493642 0,000000 378 W61702006 L01XE07 LAPATINIBUM**1 Ω TYVERB COMPR. FILM. 250 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. MAREA BRITANIE FLACON DIN PEID CU SISTEM DE ÎNCHIDERE SECURIZAT X 140 COMPR. FILM. PR 140 46,074357 50,493642 0,000000 ........................................................... 385 W64502002 L01XE11 PAZOPANIB**1 Ω VOTRIENT 200 mg COMPR. FILM. 200 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. IRLANDA CUTIE CU FLACON DIN PEID X 90 COMPR. FILM. PR 90 74,425444 81,547777 0,000000 386 W64502002 L01XE11 PAZOPANIB**1 VOTRIENT 200 mg COMPR. FILM. 200 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. IRLANDA CUTIE CU FLACON DIN PEID X 90 COMPR. FILM. PR 90 74,425444 81,547777 0,000000 387 W61703002 L01XE11 PAZOPANIB**1 Ω VOTRIENT 200 mg COMPR. FILM. 200 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. MAREA BRITANIE CUTIE CU FLACON DIN PEID X 90 COMPR. FILM. S 90 74,425444 81,547777 0,000000 388 W61703002 L01XE11 PAZOPANIB**1 VOTRIENT 200 mg COMPR. FILM. 200 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. MAREA BRITANIE CUTIE CU FLACON DIN PEID X 90 COMPR. FILM. S 90 74,425444 81,547777 0,000000 389 W64503002 L01XE11 PAZOPANIB**1 Ω VOTRIENT 400 mg COMPR. FILM. 400 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. IRLANDA CUTIE CU FLACON DIN PEID X 60 COMPR. FILM. PR 60 148,684166 162,701833 0,000000 390 W64503002 L01XE11 PAZOPANIB**1 VOTRIENT 400 mg COMPR. FILM. 400 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. IRLANDA CUTIE CU FLACON DIN PEID X 60 COMPR. FILM. PR 60 148,684166 162,701833 0,000000 391 W61704002 L01XE11 PAZOPANIB**1 Ω VOTRIENT 400 mg COMPR. FILM. 400 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. MAREA BRITANIE CUTIE CU FLACON DIN PEID X 60 COMPR. FILM. S 60 148,684166 162,701833 0,000000 392 W61704002 L01XE11 PAZOPANIB**1 VOTRIENT 400 mg COMPR. FILM. 400 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. MAREA BRITANIE CUTIE CU FLACON DIN PEID X 60 COMPR. FILM. S 60 148,684166 162,701833 0,000000 ........................................... 403 W61700002 L01XE23 DABRAFENIBUM**1 TAFINLAR 50 mg CAPS. 50 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. MAREA BRITANIE FLACON ALB OPAC DIN POLIETILENĂ DE ÎNALTĂ DENSITATE (HDPE) CU CAPAC FILETAT DIN POLIPROPILENĂ ȘI AGENT DESHIDRATANT SILICAGEL X 120 CAPSULE PR 120 127,924500 139,755833 0,000000 404 W61700002 L01XE23 DABRAFENIBUM**1 Ω TAFINLAR 50 mg CAPS. 50 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. MAREA BRITANIE FLACON ALB OPAC DIN POLIETILENĂ DE ÎNALTĂ DENSITATE (HDPE) CU CAPAC FILETAT DIN POLIPROPILENĂ ȘI AGENT DESHIDRATANT SILICAGEL X 120 CAPSULE PR 120 127,924500 139,755833 0,000000 405 W64724002 L01XE23 DABRAFENIBUM**1 TAFINLAR 50 mg CAPS. 50 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. IRLANDA FLACON ALB OPAC DIN POLIETILENĂ DE ÎNALTĂ DENSITATE (HDPE) CU CAPAC FILETAT DIN POLIPROPILENĂ ȘI AGENT DESHIDRATANT SILICAGEL X 120 CAPSULE PR 120 127,924500 139,755833 0,000000 406 W64724002 L01XE23 DABRAFENIBUM**1 Ω TAFINLAR 50 mg CAPS. 50 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. IRLANDA FLACON ALB OPAC DIN POLIETILENĂ DE ÎNALTĂ DENSITATE (HDPE) CU CAPAC FILETAT DIN POLIPROPILENĂ ȘI AGENT DESHIDRATANT SILICAGEL X 120 CAPSULE PR 120 127,924500 139,755833 0,000000 407 W64725002 L01XE23 DABRAFENIBUM**1 TAFINLAR 75 mg CAPS. 75 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. IRLANDA FLACON ALB OPAC DIN POLIETILENĂ DE ÎNALTĂ DENSITATE (HDPE) CU CAPAC FILETAT DIN POLIPROPILENĂ ȘI AGENT DESHIDRATANT SILICAGEL X 120 CAPSULE PR 120 191,761750 209,338500 0,000000 408 W64725002 L01XE23 DABRAFENIBUM**1 Ω TAFINLAR 75 mg CAPS. 75 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. IRLANDA FLACON ALB OPAC DIN POLIETILENĂ DE ÎNALTĂ DENSITATE (HDPE) CU CAPAC FILETAT DIN POLIPROPILENĂ ȘI AGENT DESHIDRATANT SILICAGEL X 120 CAPSULE PR 120 191,761750 209,338500 0,000000 409 W61701002 L01XE23 DABRAFENIBUM**1 TAFINLAR 75 mg CAPS. 75 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. MAREA BRITANIE FLACON ALB OPAC DIN POLIETILENĂ DE ÎNALTĂ DENSITATE (HDPE) CU CAPAC FILETAT DIN POLIPROPILENĂ ȘI AGENT DESHIDRATANT SILICAGEL X 120 CAPSULE PR 120 191,761750 209,338500 0,000000 410 W61701002 L01XE23 DABRAFENIBUM**1 Ω TAFINLAR 75 mg CAPS. 75 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. MAREA BRITANIE FLACON ALB OPAC DIN POLIETILENĂ DE ÎNALTĂ DENSITATE (HDPE) CU CAPAC FILETAT DIN POLIPROPILENĂ ȘI AGENT DESHIDRATANT SILICAGEL X 120 CAPSULE PR 120 191,761750 209,338500 0,000000 ..................................................... 435 W68199001 L01XG01 BORTEZOMIBUM**1 VORTEMYEL 3,5 mg PULB. PT. SOL. INJ. 3,5 mg LABORMED PHARMA - S.A. ROMÂNIA CUTIE CU 1 FLAC. TRANSPARENT DIN STICLĂ INCOLORĂ (VOLUM NOMINAL DE 10 ML), CARE CONȚINE PULB. PT. SOL. INJ. PR 1 782,988000 899,232000 1.421,838000 436 W61990001 L01XG01 BORTEZOMIBUM**1 BORTEZOMIB ACTAVIS 3,5 mg PULB. PT. SOL. INJ. 3,5 mg ACTAVIS GROUP PTC EHF. ISLANDA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CARE CONȚINE PULB. PT. SOL. INJ. PR 1 782,988000 899,232000 1.023,238000 .................................................. 439 W61926001 L01XG01 BORTEZOMIBUM**1 BORTEZOMIB ACCORD 3,5 mg PULB. PT. SOL. INJ. 3,5 mg ACCORD HEALTHCARE LIMITED MAREA BRITANIE FLACON DIN STICLĂ DE TIP I CU CAPACITATEA DE 10 ML, PREVĂZUT CU DOP DIN CAUCIUC CLOROBUTILIC ȘI O CAPSĂ DIN ALUMINIU, CU UN CAPAC ROȘU, CE CONȚINE BORTEZOMIB 3,5 MG PR 1 782,988000 899,232000 611,068000 440 W61918001 L01XG01 BORTEZOMIBUM**1 BORTEZOMIB GLENMARK 3,5 mg PULB. PT. SOL. INJ. 3,5 mg GLENMARK PHARMACEUTICALS S.R.O. REPUBLICA CEHĂ CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLA INCOLORA DE TIP I CU CAPACITATE DE 10 ML PR 1 782,988000 899,232000 477,938000 441 W61907001 L01XG01 BORTEZOMIBUM**1 VORTEMYEL 3,5 mg PULB. PT. SOL. INJ. 3,5 mg ALVOGEN IPCO S.A.R.L. LUXEMBURG CUTIE CU 1 FLAC. TRANSPARENT DIN STICLĂ INCOLORĂ (VOLUM NOMINAL DE 10 ML), CARE CONȚINE PULB. PT. SOL. INJ. PR 1 782,988000 899,232000 1.421,838000 ............................................. 443 W62997001 L01XG01 BORTEZOMIBUM**1 BORTEZOMIB DR. REDDY'S 3,5 mg PULB. PT. SOL. INJ. 3,5 mg DR. REDDY'S LABORATORIES ROMÂNIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ CU CAPACITATE DE 10 ML CARE CONȚINE PULB. PT. SOL. INJ. PR 1 782,988000 899,232000 2.735,238000 .......................................... 445 W65669001 L01XG01 BORTEZOMIBUM**1 BORTEZOMIB ACCORD 3,5 mg PULB. PT. SOL. INJ. 3,5 mg ACCORD HEALTHCARE S.L.U. SPANIA FLACON DIN STICLĂ DE TIP I CU CAPACITATEA DE 10 ML, PREVĂZUT CU DOP DIN CAUCIUC CLOROBUTILIC ȘI O CAPSĂ DIN ALUMINIU, CU UN CAPAC ROȘU, CE CONȚINE BORTEZOMIB 3,5 MG PR 1 782,988000 899,232000 611,068000 446 W64673001 L01XG01 BORTEZOMIBUM**1 BORTEZOMIB SUN 3,5 mg PULB. PT. SOL. INJ. 3,5 mg SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE B.V. OLANDA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ DE CAPACITATE 10 ML CE CONȚINE 3,5 BORTEZOMIB PR 1 782,988000 899,232000 29,678000 447 W66591001 L01XG01 BORTEZOMIBUM**1 BORTEZOMIB FRESENIUS KABI 3,5 mg PULB. PT. SOL. INJ. 3,5 mg FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND GMBH GERMANIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ DE TIP I, CU CAPACITATEA DE 10 ML CU PULB. PT. SOL. INJ. PR 1 764,000000 870,910000 0,000000 ............................................... 449 W67920003 L01XG01 BORTEZOMIBUM**1 BORTEZOMIB ACCORD 2,5 mg/ml SOL INJ. 2,5 mg/ml ACCORD HEALTHCARE S.L.U. SPANIA FLACON DIN STICLĂ DE TIP I TRANSPARENTĂ, PREVĂZUT CU DOP DIN CAUCIUC BROMOBUTILIC DE CULOARE GRI ȘI CAPSĂ DIN ALUMINIU, CU CAPAC ROȘU, CE CONȚINE 1,4 ML DE SOLUȚIE INJECTABILĂ PR 1 782,988000 899,232000 1.193,708000 450 W65545001 L01XG01 BORTEZOMIBUM**1 BORTEZOMIB STADA 2,5 mg/ml SOL. INJ. 2,5 mg/ml STADA M&D - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU FLAC. DIN STICLĂ TIP I PREVĂZUT CU DOP DIN CAUCIUC BROMOBUTILIC ȘI CAPSĂ DIN AL TIP FLIP-OFF, CU CAPAC COLORAT X 1,4 ML SOL. INJ. PR 1 782,988000 899,232000 968,638000 .................................................. 544 W58139001 L02BX03 ABIRATERONUM**1 Ω ZYTIGA 250 mg COMPR. 250 mg JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL NV BELGIA CUTIE CU FLACON DIN PEÎD X 120 DE COMPRIMATE PRF 120 103,560833 113,199333 0,000000 ... 6. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, după poziția 599 se introduc douăzeci și patru noi poziții, pozițiile 600-623, cu următorul cuprins: 600 W61698002 B02BX05 ELTROMBOPAG**1 Ω REVOLADE 25 mg COMPR. FILM. 25 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. MAREA BRITANIE CUTIE CU BLIST. PA/AL/PVC/AL X 28 COMPR. FILM. P-RF/R 28 129,108214 142,090714 0,000000 601 W64445002 B02BX05 ELTROMBOPAG **1 Ω REVOLADE 25 mg COMPR. FILM. 25 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. IRLANDA CUTIE CU BLIST. PA/AL/PVC/AL X 28 COMPR. FILM. PR 28 129,108214 142,090714 0,000000 602 W61699002 B02BX05 ELTROMBOPAG **1 Ω REVOLADE 50 mg COMPR. FILM. 50 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. MAREA BRITANIE CUTIE CU BLIST. PA/AL/PVC/AL X 28 COMPR. FILM. P-RF/R 28 257,206428 281,717857 0,000000 603 W64446002 B02BX05 ELTROMBOPAG **1 Ω REVOLADE 50 mg COMPR. FILM. 50 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. IRLANDA CUTIE CU BLIST. PA/AL/PVC/AL X 28 COMPR. FILM. PR 28 257,206428 281,717857 0,000000 604 W66801001 B03XA06 LUSPATERCEPT **1 REBLOZYL 75 mg PULB. PT. SOL. INJ. 50 mg/ml CELGENE EUROPE B.V. OLANDA 1 FLAC. DE 3 ML DIN STICLĂ DE TIP I, CU CAPAC DETAȘABIL PORTOCALIU DIN PP X 1,5 ML DE LUSPATERCEPT PR 1 21.655,040000 23.642,170000 0,000000 605 W66800001 B03XA06 LUSPATERCEPT **1 REBLOZYL 25 mg PULB. PT. SOL. INJ. 50 mg/ml CELGENE EUROPE B.V. OLANDA 1 FLAC. DE 3 ML DIN STICLĂ DE TIP I, CU CAPAC DETAȘABIL GALBEN DIN PP X 0,5 ML DE LUSPATERCEPT PR 1 7.239,970000 7.929,730000 0,000000 606 W68112002 L04AX03 METHOTREXATUM METHOTRE-XAT PCH 2,5 mg COMPR. 2,5 mg TEVA PHARMACEUTI-CALS - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 3 BLIST. X 10 COMPR. PR 30 0,839333 1,098000 0,000000 607 W68338004 L04AX03 METHOTREXATUM METOTRE-XAT SANDOZ 2,5 mg (vezi L01BA01) COMPR. 2,5 mg SANDOZ - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN PP X 50 COMPR. PR 50 0,660000 0,863400 0,000000 608 W67781001 L01CD04 CABAZITAXELUM **1 ELEBER 60 mg CONC. + SOLV. PT. SOL. PERF. 60 mg ZENTIVA K.S. REPUBLICA CEHĂ CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ CU CAPACITATEA DE 15 ML, CU 1,5 ML CONC. ȘI 1 FLAC. DIN STICLĂ CU CAPACITATEA DE 15 ML, CU 4,5 ML SOLVENT PR 1 10.092,590000 11.039,090000 0,000000 609 W66108002 L01EX01 SUNITINIBUM **1 SUNITINIB SANDOZ 12,5 mg CAPS. 12,5 mg S.C. SANDOZ - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 30 CAPS. PR 30 77,506333 85,753666 0,000000 610 W66109002 L01EX01 SUNITINIBUM **1 SUNITINIB SANDOZ 25 mg CAPS. 25 mg S.C. SANDOZ - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 30 CAPS. PR 30 154,013000 169,146000 0,000000 611 W65968001 L01EX01 SUNITINIBUM **1 SUNITINIB STADA 25 mg CAPS. 25 mg STADA M&D - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 28 CAPS. PR 28 172,797142 189,711785 0,000000 612 W66111002 L01EX01 SUNITINIBUM **1 SUNITINIB SANDOZ 50 mg CAPS. 50 mg S.C. SANDOZ - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 30 CAPS. PR 30 307,025333 335,929666 0,000000 613 W65969001 L01EX01 SUNITINIBUM **1 SUNITINIB STADA 50 mg CAPS. 50 mg STADA M&D - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 28 CAPS. PR 28 342,176785 374,335714 0,000000 614 W65131001 L01XC31 AVELUMABUM **1 Ω BAVENCIO 20 mg/ml CONC. PT. SOL. PERF. 20 mg/ml MERCK EUROPE B.V. OLANDA 1 FLACON X 10 ML CONC. PT. SOL. PERF. (200 MG AVELUMAB) PR 1 4.033,040000 4.434,170000 0,000000 615 W66360001 L01XE44 LORLATINIBUM **1 Ω LORVIQUA 100 mg COMPR. FILM. 100 mg PFIZER EUROPE MA EEIG BELGIA CUTIE CU 3 BLIST. OPA/AL/PVC-AL X 10 COMPR. FILM. PR 30 703,967333 768,597000 0,000000 616 W66359002 L01XE44 LORLATINIBUM **1 Ω LORVIQUA 25 mg COMPR. FILM. 25 mg PFIZER EUROPE MA EEIG BELGIA CUTIE CU 9 BLIST. OPA/AL/PVC-AL X 10 COMPR. FILM. PR 90 176,075333 192,346222 0,000000 617 W67085002 L01XX63 GLASDEGIB **1 DAURISMO 100 mg COMPR. FILM. 100 mg PFIZER EUROPE MA EEIG BELGIA CUTIE CU BLIST. DIN PVC/AL X 30 COMPRIMATE FILMATE PR 30 1.821,054000 1.986,223000 0,000000 618 W67083002 L01XX63 GLASDEGIB **1 DAURISMO 25 mg COMPR. FILM. 25 mg PFIZER EUROPE MA EEG BELGIA CUTIE CU BLIST. DIN PVC/AL X 60 COMPRIMATE FILMATE PR 60 910,527000 993,111500 0,000000 619 W67286001 L01XY02 COMBINAȚII (PERTUZUMABUM + TRASTUZUMABUM) **1 PHESGO 1.200 mg/ 600 mg SOL. INJ. 1.200 mg/ 600 mg ROCHE REGISTRATION GMBH GERMANIA CUTIE CU UN FLACON DIN STICLĂ CU 15 ML SOLUȚIE CARE CONȚINE PERTUZUMAB 1.200 MG ȘI TRASTUZUMAB 600 MG PR 1 28.327,960000 30.915,670000 0,000000 620 W67296001 L01XY02 COMBINAȚII (PERTUZUMABUM+ TRASTUZUMABUM) **1 PHESGO 600 mg/ 600 mg SOL. INJ. 600 mg/ 600 mg ROCHE REGISTRATION GMBH GERMANIA CUTIE CU UN FLACON DIN STICLĂ CU 10 ML SOLUȚIE CARE CONȚINE PERTUZUMAB 600 MG ȘI TRASTUZUMAB 600 MG PR 1 17.093,980000 18.670,610000 0,000000 621 W65757001 L03AB15 ROPEGINTERFERON ALFA-2B **1 BESREMI 250 mcg/ 0,5 ml SOL. INJ. ÎN PEN PREUMPLUT 250 mcg/ 0,5 ml AOP ORPHAN PHARMACEUTI-CALS AG AUSTRIA CUTIE X 1 PEN PREUMPLUT ȘI 2 ACE X 0,5 ML SOL. INJ. ÎN PEN PREUMPLUT PR 1 6.768,000000 7.415,280000 0,000000 622 W68325004 M05BA08 ACIDUM ZOLEDRONICUM ** ACID ZOLEDRONIC TEVA 4 mg/5 ml CONC. PT. SOL. PERF. 4 mg/5 ml TEVA B.V. OLANDA CUTIE X 1 FLACON DIN STICLĂ CU 5ML CONCENTRAT PENTRU SOLUȚIE PERFUZABILĂ PR 1 93,864000 118,680000 209,170000 623 W57534001 M05BX04 DENOSUMAB ** Ω XGEVA 120 mg SOL. INJ. 70 mg/ml AMGEN EUROPE B.V. OLANDA CUTIE CU 1 FLACON DIN STICLĂ CE CONȚINE 120 MG DENOSUMAB ÎN 1,7 ML SOL. INJ. PRF 1 1.153,340000 1.295,290000 0,000000 ... 7. La secțiunea P4 „Programul național de boli neurologice - Subprogramul de tratament al sclerozei multiple“, după poziția 26 se introduc trei noi poziții, pozițiile 27-29, cu următorul cuprins: „27 W66696001 L04AA42 SIPONIMOD **1 MAYZENT 0,25 mg COMPR. FILM. 0,25 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. IRLANDA PACHETE/KITURI DE TITRARE A CÂTE 12 COMPRIMATE FILMATE ÎN BLIST. PA/AL/PVC/AI ÎN PORTOFEL PR 12 48,413599 53,152399 9,707601 28 W66696002 L04AA42 SIPONIMOD **1 MAYZENT 0,25 mg COMPR. FILM. 0,25 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. IRLANDA CUTIE CU BLIST. PA/AL/PVC/A X 120 COMPRIMATE FILMATE PR 120 40,344666 44,293666 0,000000 29 W66697001 L04AA42 SIPONIMOD **1 MAYZENT 2 mg COMPR. FILM. 2 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. IRLANDA CUTIE CU BLIST. PA/AL/PVC/A X 28 COMPRIMATE FILMATE PR 28 161,451071 177,344285 0,000000“ ... 8. La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, pozițiile 6, 7, 10, 18, 21, 28, 29, 93 și 118 se modifică și vor avea următorul cuprins: 6 W66676001 A10AB04 INSULINUM LISPRO ** LYUMJEV 100 U/ml SOL. INJ. ÎN STILOU INJECTOR (PEN) PREUMPLUT 100 U/ml ELI LILLY NEDERLAND BV OLANDA CUTIE X 5 STILOURI INJECTOARE PREUMPLUTE (KWIKPEN) X 3 ML SOL. INJ. (3,5 MG/ML) PRF 5 28,950000 35,342000 0,000000 7 W64009002 A10AB04 INSULINUM LISPRO ** HUMALOG 100 unități/ml JUNIOR KWIKPEN SOL. INJ. ÎN STILOU INJECTOR (PEN) PREUMPLUT 100 unități/ml ELI LILLY NEDERLAND BV OLANDA CUTIE CU 5 STILOURI INJECTOARE (PENURI) PREUMPLUTE A CÂTE 3 ML SOL. INJ. PRF 5 28,950000 35,342000 0,000000 ..................................................... 10 W53873001 A10AB04 INSULINUM LISPRO ** HUMALOG KWIKPEN 100 U/ml SOL. INJ. 100 U/ml ELI LILLY NEDERLAND BV OLANDA CUTIE X 5 STILOURI INJECTOARE (PENURI) PREUMPLUTE X 3 ML SOL. INJ. P-RF 5 28,950000 35,342000 0,000000 .................................................. 18 W64795002 A10AC01 INSULINE UMANE HUMULIN N KWIKPEN 100 UI/ml SUSP. INJ. 100 UI/ml LILLY FRANCE S.A.S. FRANȚA CUTIE CU 6 STILOURI INJECTOARE A CÂTE 3 ML SUSP. INJ. PRF 6 20,311200 25,678333 0,000000 ................................................ 21 W64796002 A10AD01 INSULINE UMANE HUMULIN M3 KwikPen 100 UI/ml SUSP. INJ. 100 UI/ml LILLY FRANCE S.A.S. FRANȚA CUTIE CU 6 STILOURI INJECTOARE A CÂTE 3 ML SUSP. INJ. PRF 6 20,764800 26,255000 0,000000 ............................................... 28 W53875001 A10AD04 INSULINUM LISPRO ** HUMALOG MIX 50 KWIKPEN 100 U/ml SUSP. INJ. 100 U/ml ELI LILLY NEDERLAND BV OLANDA CUTIE X 5 STILOURI INJECTOARE (PENURI), PREUMPLUTE X 3 ML, SUSP. INJ. P-RF 5 30,498000 37,232000 0,000000 29 W53874001 A10AD04 INSULINUM LISPRO ** HUMALOG MIX 25 KWIKPEN 100 U/ml SUSP. INJ. 100 U/ml ELI LILLY NEDERLAND BV OLANDA CUTIE X 5 STILOURI INJECTOARE (PENURI), PREUMPLUTE X 3 ML, SUSP. INJ. P-RF 5 30,498000 37,232000 0,000000 ............................................ 93 W64669003 A10BD07 COMBINAȚII (SITAGLIPTINUM + METFORMINUM) ** JANUMET 50 mg/1.000 mg COMPR. FILM. 50 mg/ 1.000 mg MERCK SHARP & DOHME OLANDA CUTIE CU BLIST. PVC/PE/PVDC/AL X 56 COMPR. FILM. PRF 56 1,985000 2,423392 0,000000 ............................................... 118 W64831002 A10BH01 SITAGLIPTINUM ** JANUVIA 100 mg COMPR. FILM. 100 mg MERCK SHARP & DOHME OLANDA CUTIE CU 28 COMPR. FILM. (BLIST. PVC/PE/PVDC/AL) PRF 28 3,970000 4,846785 0,000000 ... 9. La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, pozițiile 89-92, 116 și 117 se abrogă. ... 10. La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, după poziția 165 se introduc zece noi poziții, pozițiile 166-175, cu următorul cuprins: 166 W67111004 A10AD06 COMBINAȚII (INSULINUM DEGLUDEC + INSULINUM ASPART)** RYZODEG 100 unități/ml SOL INJ. ÎN STILOU INJECTOR PREUMPLUT 100 unități/ml (2,56 mg + 1,05 mg NOVO NORDISK A/S DANEMAR-CA CUTIE CU 5 STILOURI INJECTOARE (FLEXTOUCH) PREUMPLUTE A 3 ML PRF 5 51,208000 62,514000 0,000000 167 W66240003 A10AE56 COMBINAȚII (INSULINUM DEGLUDEC + LIRAGLUTIDUM) ** XULTOPHY 100 unități/ml + 3,6 mg/ml SOL. INJ. ÎN STILOU INJECTOR (PEN) PREUMPLUT 100 U/ml + 3,6 mg/ml NOVO NORDISK A/S DANEMAR-CA CUTIE CU 5 STILOURI INJECTOARE (PENURI) PREUMPLUTE X 3 ML SOL. INJ. ÎN CARTUȘ PRF 5 148,150000 169,114000 0,000000 168 W64837005 A10BD20 COMBINAȚII (EMPAGLIFLOZINUM + METFORMINUM)** SYNJARDY 12,5 mg/ 1.000 mg COMPR. FILM. 12,5 mg/1.000 mg BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH GERMANIA CUTIE CU BLIST. PERFORATE DIN PVC/PVDC/AL PT. ELIBERAREA UNEI UNITĂȚI DOZATE X 60X1 COMPR. FILM. PRF 60 3,013666 3,679000 0,000000 169 W64835005 A10BD20 COMBINAȚII (EMPAGLIFLOZINUM + METFORMINUM)** SYNJARDY 5 mg/ 1.000 mg COMPR. FILM. 5 mg/ 1.000 mg BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH GERMANIA CUTIE CU BLIST. PERFORATE DIN PVC/PVDC/AL PT. ELIBERAREA UNEI UNITĂȚI DOZATE X 60 X 1 COMPR. FILM. PRF 60 3,013666 3,679000 0,000000 170 W66528001 A10BD24 ERTUGLIFLOZINUM + SITAGLIPTINUM** STEGLUJAN 15 mg/100 mg COMPR. FILM. 15 mg + 100 mg MERCK SHARP & DOHME OLANDA CUTIE CU BLIST. X 28 COMPRIMATE FILMATE PRF 28 12,096071 14,547142 0,000000 171 W66528002 A10BD24 ERTUGLIFLOZINUM + SITAGLIPTINUM** STEGLUJAN 15 mg/100 mg COMPR. FILM. 15 mg + 100 mg MERCK SHARP & DOHME OLANDA CUTIE CU BLIST. X 30 COMPRIMATE FILMATE PRF 30 12,024666 14,378666 0,000000 172 W66528004 A10BD24 ERTUGLIFLOZINUM + SITAGLIPTINUM** STEGLUJAN 15 mg/100 mg COMPR. FILM. 15 mg + 100 mg MERCK SHARP & DOHME OLANDA CUTIE CU BLIST. X 90 COMPRIMATE FILMATE PRF 90 11,358111 12,804222 0,000000 173 W66527002 A10BD24 ERTUGLIFLOZINUM + SITAGLIPTINUM** STEGLUJAN 5 mg/100 mg COMPR. FILM. 5 mg + 100 mg MERCK SHARP & DOHME OLANDA CUTIE CU BLIST. X 30 COMPRIMATE FILMATE PRF 30 9,375333 11,445333 0,000000 174 W66527003 A10BD24 ERTUGLIFLOZINUM + SITAGLIPTINUM** STEGLUJAN 5 mg/100 mg COMPR. FILM. 5 mg + 100 mg MERCK SHARP & DOHME OLANDA CUTIE CU BLIST. X 90 COMPRIMATE FILMATE PRF 90 11,250400 12,804222 0,000000 175 W66527001 A10BD24 ERTUGLIFLOZINUM + SITAGLIPTINUM** STEGLUJAN 5 mg/100 mg COMPR. FILM. 5 mg + 100 mg MERCK SHARP & DOHME OLANDA CUTIE CU BLIST. X 28 COMPRIMATE FILMATE PRF 28 9,375714 11,445714 0,000000 ... 11. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, subprogramul P6.1 „Hemofilie și Talasemie“ după poziția 99 se introduc trei noi poziții, pozițiile 100-102, cu următorul cuprins: „100 W66930001 B02BD14 SUSOCTOCOG ALFA** OBIZUR 500 U PULB + SOLV. PT. SOL. INJ. 500 U/ml BAXALTA INNOVATIONS GMBH AUSTRIA CUTIE CU 1 FLAC. CU PULB. PT. SOL. PERF. PR 1 4.981,860000 5.468,380000 0,000000 101 W66801001 B03XA06 LUSPATERCEPT** REBLOZYL 75 mg PULB. PT. SOL. INJ. 50 mg/ml CELGENE EUROPE B.V. OLANDA 1 FLAC. DE 3 ML DIN STICLĂ DE TIP I, CU CAPAC DETAȘABIL PORTOCALIU DIN PP X 1,5 ML DE LUSPATERCEPT PR 1 21.655,040000 23.642,170000 0,000000 102 W66800001 B03XA06 LUSPATERCEPT** REBLOZYL 25 mg PULB. PT. SOL. INJ. 50 mg/ml CELGENE EUROPE B.V. OLANDA 1 FLAC. DE 3 ML DIN STICLĂ DE TIP I, CU CAPAC DETAȘABIL GALBEN DIN PP X 0,5 ML DE LUSPATERCEPT PR 1 7.239,970000 7.929,730000 0,000000“ ... 12. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, subprogramul P6.2 „Epidermoliza Buloasă“ după poziția 13 se introduc două noi poziții, pozițiile 14 și 15 cu următorul cuprins: „14 W68122001 D07CC01 COMBINAȚII TRIDERM 0,5 mg + 10 mg + 1 mg/gram CREMĂ 0,5 mg + 10 mg + 1 mg/gram ORGANON BIOSCIENCES -S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 1 TUB DE AL CU 15 G CREMĂ PRF 1 8,390000 11,340000 0,000000 15 W68123001 D07CC01 COMBINAȚII TRIDERM 0,5 mg + 10 mg + 1 mg/gram UNGUENT 0,5 mg + 10 mg + 1 mg/gram ORGANON BIOSCIENCES - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 1 TUB DE AL CU 15 G UNGUENT PRF 1 10,068000 13,608000 5,272000“ ... 13. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, subprogramul P6.3 „Hipertensiune pulmonară“, după poziția 18 se introduc zece noi poziții, pozițiile 19-28, cu următorul cuprins: 19 W67362001 B01AC27 SELEXIPAGUM** UPTRAVI 1.000 micro-grame COMPR. FILM. 1.000 micro-grame JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL NV BELGIA CUTIE CU BLIST. (PA/ALU/HDPE/PE/ALU) X 60 COMPR. FILM. PR 60 207,656666 226,981833 0,000000 20 W67363001 B01AC27 SELEXIPAGUM** UPTRAVI 1.200 micro-grame COMPR. FILM. 1.200 micro-grame JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL NV BELGIA CUTIE CU BLIST. (PA/ALU/HDPE/PE/ALU) X 60 COMPR. FILM. PR 60 207,656666 226,981833 0,000000 21 W67364001 B01AC27 SELEXIPAGUM** UPTRAVI 1.400 micro-grame COMPR. FILM. 1.400 micro-grame JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL NV BELGIA CUTIE CU BLIST. (PA/ALU/HDPE/PE/ALU) X 60 COMPR. FILM. PR 60 207,656666 226,981833 0,000000 22 W67365001 B01AC27 SELEXIPAGUM** UPTRAVI 1.600 micro-grame COMPR. FILM. 1.600 micro-grame JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL NV BELGIA CUTIE CU BLIST. (PA/ALU/HDPE/PE/ALU) X 60 COMPR. FILM. PR 60 207,656666 226,981833 0,000000 23 W67358001 B01AC27 SELEXIPAGUM** UPTRAVI 200 micro-grame COMPR. FILM. 200 micro-grame JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL NV BELGIA CUTIE CU BLIST. (PA/ALU/HDPE/PE/ALU) X 10 COMPR. FILM. PR 10 210,158000 230,923542 1,963458 24 W67358003 B01AC27 SELEXIPAGUM** UPTRAVI 200 micro-grame COMPR. FILM. 200 micro-grame JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL NV BELGIA CUTIE CU BLIST. (PA/ALU/HDPE/PE/ALU) X 140 COMPR. FILM. PR 140 176,296857 192,436285 0,000000 25 W67358002 B01AC27 SELEXIPAGUM** UPTRAVI 200 micro-grame COMPR. FILM. 200 micro-grame JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL NV BELGIA CUTIE CU BLIST. (PA/ALU/HDPE/PE/ALU) X 60 COMPR. FILM. PR 60 207,656666 226,981833 0,000000 26 W67359001 B01AC27 SELEXIPAGUM** UPTRAVI 400 micro-grame COMPR. FILM. 400 micro-grame JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL NV BELGIA CUTIE CU BLIST. (PA/ALU/HDPE/PE/ALU) X 60 COMPR. FILM. PR 60 207,656666 226,981833 0,000000 27 W67360001 B01AC27 SELEXIPAGUM** UPTRAVI 600 micro-grame COMPR. FILM. 600 micro-grame JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL NV BELGIA CUTIE CU BLIST. (PA/ALU/HDPE/PE/ALU) X 60 COMPR. FILM. PR 60 207,656666 226,981833 0,000000 28 W67361001 B01AC27 SELEXIPAGUM** UPTRAVI 800 micro-grame COMPR. FILM. 800 micro-grame JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL NV BELGIA CUTIE CU BLIST. (PA/ALU/HDPE/PE/ALU) X 60 COMPR. FILM. PR 60 207,656666 226,981833 0,000000 ... 14. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, subprogramul P6.4 „Mucoviscidoză“, după poziția 36 se introduce o nouă poziție, poziția 37 cu următorul cuprins: „37 W67255001 R07AX32 IVACAFTORUM + TEZACAFTORUM + ELEXACAFTORUM**1 KAFTRIO 75 mg/ 50 mg/100 mg COMPR. FILM. 75 mg/ 50 mg/ 100 mg VERTEX PHARMACEUTI-CALS (IRELAND) LIMITED IRLANDA CUTIE CU BLIST. PCTFE/PVC/HÂRTIE/AL X 56 (4X14) COMPRIMATE FILMATE PR 56 855,890178 933,602678 0,000000“ ... 15. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, subprogramul P6.5 „Boli neurologice degenerative/inflamator-imune“, subpunctul P6.5.1 „Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu boli neurologice inflamator-imune“, pozițiile 11-13 și 19 se modifică și vor avea următorul cuprins: 11 W43965001 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** IG VENA 10 g/200 ml SOL. PERF. 10 g/ 200 ml KEDRION SPA ITALIA CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 200 ML SOL. PERF. + 1 SET ADMINISTRARE PR 1 2.591,500000 2.862,890000 0,000000 12 W43962001 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** IG VENA 1 g/20 ml SOL. PERF. 1 g/20 ml KEDRION SPA ITALIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 20 ML SOL. PERF. + 1 SET PT. PERFUZARE PR 1 289,760000 353,740000 0,000000 13 W43963001 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** IG VENA 2,5 g/50 ml SOL. PERF. 2,5 g/ 50 ml KEDRION SPA ITALIA CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 50 ML SOL. PERF. + 1 SET ADMINISTRARE PR 1 670,370000 768,850000 0,000000 ................................................... 19 W43964001 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** IG VENA 5 g/100 ml SOL. PERF. 5 g/100 ml KEDRION SPA ITALIA CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 100 ML SOL. PERF. + 1 SET ADMINISTRARE PR 1 1.310,750000 1.466,870000 0,000000 ... 16. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, subprogramul P6.5 „Boli neurologice degenerative/inflamator-imune“, subpunctul P6.5.1 „Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu boli neurologice inflamator-imune“, poziția 18 se abrogă. ... 17. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, subprogramul P6.5 „Boli neurologice degenerative/inflamator-imune“, subpunctul P6.5.3 „Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu amiloidoză cu transtiretină“, după poziția 4 se introduce o nouă poziție, poziția 5, cu următorul cuprins: „5 W64892001 N07XX12 PATISIRANUM** ONPATTRO 2 mg/ml CONC. PT. SOL. PERF. 2 mg/ml ALNYLAM NETHERLANDS B.V. OLANDA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ CU 5 ML CONC. PR 1 35.193,630000 38.399,260000 0,000000“ ... 18. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.15 „Sindrom de imunodeficiență primară“, pozițiile 14-16 și 22 se modifică și vor avea următorul cuprins: 14 W43965001 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** IG VENA 10 g/200 ml SOL. PERF. 10 g/200 ml KEDRION SPA ITALIA CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 200 ML SOL. PERF. + 1 SET ADMINISTRARE PR 1 2.591,500000 2.862,890000 0,000000 15 W43962001 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** IG VENA 1 g/20 ml SOL. PERF. 1 g/20 ml KEDRION SPA ITALIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 20 ML SOL. PERF. + 1 SET PT. PERFUZARE PR 1 289,760000 353,740000 0,000000 16 W43963001 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** IG VENA 2,5 g/50 ml SOL. PERF. 2,5 g/50 ml KEDRION SPA ITALIA CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 50 ML SOL. PERF. + 1 SET ADMINISTRARE PR 1 670,370000 768,850000 0,000000 ....................................................... 22 W43964001 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** IG VENA 5 g/100 ml SOL. PERF. 5 g/100 ml KEDRION SPA ITALIA CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 100 ML SOL. PERF. + 1 SET ADMINISTRARE PR 1 1.310,750000 1.466,870000 0,000000 ... 19. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, subprogramul P6.15 „Sindrom de imunodeficiență primară“, poziția 21 se abrogă. ... 20. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, subprogramul P6.22 „Angioedem ereditar“ după poziția 6 se introduc două noi poziții, pozițiile 7 și 8, cu următorul cuprins: „7 W68151001 B06AC05 LANADELUMABUM**1 TAKHZYRO 300 mg SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ 300 mg TAKEDA PHARMACEUTI-CALS INTERNATIONAL AG IRELAND BR IRLANDA 2 SERINGI PREUMPLUTE X 2 ML SOL. PR 2 56.017,030000 61.077,715000 0,000000 8 W66795001 B06AC05 LANADELUMABUM**1 TAKHZYRO 300 mg SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ 300 mg SHIRE PHARMACEUTI-CALS IRELAND LIMITED IRLANDA 2 SERINGI PREUMPLUTE X 2 ML SOL. PR 2 56.017,030000 61.077,715000 0,000000“ ... 21. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, subprogramul P6.24 „Amiotrofia spinală musculară“, după poziția 2 se introduce o nouă poziție, poziția 3, cu următorul cuprins: „3 W67547001 M09AX10 RISDIPLAMUM**1 EVRYSDI 0,75 mg/ml PULB. PT. SOL. ORALĂ 0,75 mg/ml ROCHE REGISTRATION GMBH GERMANIA CUTIE CU UN FLACON DIN STICLĂ + ADAPTOR + SERINGI REUTILIZABILE PENTRU ADMINISTRARE ORALĂ (2 DE 6 ML + 2 DE 12 ML) PR 1 40.445,840000 44.124,170000 0,000000“ ... 22. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.27 „Boli rare-medicamente incluse condiționat“, poziția 5 se modifică și va avea următorul cuprins: „5 W65588001 B01AX07 CAPLACIZUMABUM**Ω CABLIVI 10 mg PULB + SOLV. PT. SOL. INJ 10 mg ABLYNX NV BELGIA 1 FLAC. + 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ CU SOLV. + 1 ADAPTOR + 2 TAMPOANE PR 1 16.756,350000 18.302,590000 0,000000“ ... 23. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, subprogramul P6.27 „Boli rare-medicamente incluse condiționat“, poziția 15 se abrogă. ... 24. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.1 „Transplant medular“, poziția 180 se abrogă. ... 25. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.1 „Transplant medular“, pozițiile 173-175 și 181 se modifică și vor avea următorul cuprins: 173 W43965001 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARA** IG VENA 10 g/200 ml SOL. PERF. 10 g/ 200 ml KEDRION SPA ITALIA CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 200 ML SOL. PERF. + 1 SET ADMINISTRARE PR 1 2.591,500000 2.862,890000 0,000000 174 W43962001 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** IG VENA 1 g/20 ml SOL. PERF. 1 g/20 ml KEDRION SPA ITALIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 20 ML SOL. PERF. + 1 SET PT. PERFUZARE PR 1 289,760000 353,740000 0,000000 175 W43963001 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** IG VENA 2,5 g/50 ml SOL. PERF. 2,5 g/ 50 ml KEDRION SPA ITALIA CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 50 ML SOL. PERF. + 1 SET ADMINISTRARE PR 1 670,370000 768,850000 0,000000 .............................................. 181 W43964001 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** IG VENA 5 g/100 ml SOL. PERF. 5 g/100 ml KEDRION SPA ITALIA CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 100 ML SOL. PERF. + 1 SET ADMINISTRARE PR 1 1.310,750000 1.466,870000 0,000000 ... 26. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.1 „Transplant medular“, după poziția 313 se introduc două noi poziții, pozițiile 314 și 315, cu următorul cuprins: „314 W68343001 J02AX04 CASPOFUNGINUM** CASPOFUN-GINA STADA M&D 50 mg PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. 50 mg STADA M&D -S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ CU CAPACITATEA DE 10 ML CU PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. PR 1 902,620000 1.022,010000 0,000000 315 W68342001 J02AX04 CASPOFUNGINUM** CASPOFUN-GINA STADA M&D 70 mg PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. 70 mg STADA M&D -S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ CU CAPACITATEA DE 10 ML CU PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. PR 1 1.168,910000 1.312,260000 0,000000“ ... 27. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.3 „Transplant hepatic“, după poziția 115 se introduc două noi poziții, pozițiile 116 și 117, cu următorul cuprins: „116 W68343001 J02AX04 CASPOFUNGINUM** CASPOFUN-GINA STADA M&D 50 mg PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. 50 mg STADA M&D -S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ CU CAPACITATEA DE 10 ML CU PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. PR 1 902,620000 1.022,010000 0,000000 117 W68342001 J02AX04 CASPOFUNGINUM** CASPOFUN-GINA STADA M&D 70 mg PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. 70 mg STADA M&D -S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ CU CAPACITATEA DE 10 ML CU PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. PR 1 1.168,910000 1.312,260000 0,000000“ ... 28. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.4: „Transplant renal, combinat rinichi și pancreas“, pozițiile 160-162 și 168 se modifică și vor avea următorul cuprins: 160 W43965001 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** IG VENA 10 g/200 ml SOL. PERF. 10 g/ 200 ml KEDRION SPA ITALIA CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 200 ML SOL. PERF. + 1 SET ADMINISTRARE PR 1 2.591,500000 2.862,890000 0,000000 161 W43962001 J06BA02 IMUNOGLOBULINA NORMALA PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** IG VENA 1 g/20 ml SOL. PERF. 1 g/20 ml KEDRION SPA ITALIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 20 ML SOL. PERF. + 1 SET PT. PERFUZARE PR 1 289,760000 353,740000 0,000000 162 W43963001 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** IG VENA 2,5 g/50 ml SOL. PERF. 2,5 g/ 50 ml KEDRION SPA ITALIA CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 50 ML SOL. PERF. + 1 SET ADMINISTRARE PR 1 670,370000 768,850000 0,000000 ............................................... 168 W43964001 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** IG VENA 5 g/100 ml SOL. PERF. 5 g/100 ml KEDRION SPA ITALIA CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 100 ML SOL. PERF. + 1 SET ADMINISTRARE PR 1 1.310,750000 1.466,870000 0,000000“ ... 29. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.4: „Transplant renal, combinat rinichi și pancreas“, poziția 167 se abrogă. ... 30. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.4: „Transplant renal, combinat rinichi și pancreas“, după poziția 212 se introduc două noi poziții, pozițiile 213 și 214, cu următorul cuprins: „213 W68343001 J02AX04 CASPOFUNGINUM** CASPOFUN-GINA STADA M&D 50 mg PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. 50 mg STADA M&D -S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ CU CAPACITATEA DE 10 ML CU PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. PR 1 902,620000 1.022,010000 0,000000 214 W68342001 J02AX04 CASPOFUNGINUM** CASPOFUN-GINA STADA M&D 70 mg PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. 70 mg STADA M&D -S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ CU CAPACITATEA DE 10 ML CU PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. PR 1 1.168,910000 1.312,260000 0,000000“ ... + Articolul II Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I și se aplică începând cu luna aprilie 2022. p. Ministrul sănătății, Romică-Andrei Baciu, secretar de stat p. Președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, Adela Cojan ----
Preluat: 2026-09-24T09:01:15.700907+00:00 · SHA256: e4001d6ed4fbe3363fbd74bc52bbfee4212002e421e04a2ea1138089123134a6