Legislație națională
ORDIN · 1537 · 2022
ORDIN nr. 1.537 din 7 iunie 2022 pentru modificarea şi completarea anexelor nr. 2 şi 3 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale şi a preţurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naţionale de sănătate şi a metodologiei de calcul al acestora
Ce s-a schimbat? Citește cele două versiuni, una lângă alta.
Ministerul Sănătă?ii · ID sursă 256063
EliminatAdăugatIdentic
Surse, proveniență și limitele comparației
Sunt extrase articolele marcate în HTML-ul oficial, inclusiv notele din interiorul lor. Meniurile și comenzile paginii sunt omise; spațiile sunt normalizate pentru afișare. Preambulul și titlurile din afara articolelor nu sunt incluse. Aliniere după numărul articolului; renumerotările nu sunt interpretate juridic. Diferențele sunt calculate la nivel de cuvânt. Fișierele originale nu sunt modificate.
Textul formei disponibile
ORDIN nr. 1.537/349/2022 pentru modificarea și completarea anexelor nr. 2 și 3 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora EMITENT MINISTERUL SĂNĂTĂȚII Nr. 1.537 din 7 iunie 2022 CASA NAȚIONALĂ DE ASIGURĂRI DE SĂNĂTATE Nr. 349 din 31 mai 2022 Publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 563 din 9 iunie 2022 Văzând Referatul de aprobare nr. AR 9.235 din 7.06.2022 al Ministerului Sănătății și nr. DG 1.775 din 31.05.2022 al Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, având în vedere: – art. 58 alin. (4) și (5) și art. 221 alin. (1) lit. k) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare; ... – Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum și denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naționale de sănătate, republicată, cu modificările și completările ulterioare, ... în temeiul dispozițiilor art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare, ale art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, și ale art. 17 alin. (5) din Statutul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 972/2006 , cu modificările și completările ulterioare, ministrul sănătății și președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin: + Articolul I Anexa nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 și 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările și completările ulterioare, se modifică și se completează după cum urmează: 1. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, poziția 498 se abrogă. ... 2. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, după poziția 573 se introduc trei noi poziții, pozițiile 574-576, cu următorul cuprins: „574 W68020002 J01MA02 CIPROFLOXACINUM CIPROFLOXACINA VIOSER 2 mg/ml SOL. PERF. 2 mg/ml VIOSER - S.A. PARENTERAL SOLUTIONS INDUSTRY GRECIA CUTIE CU 10 FLAC. TRANSPARENTE DIN PEJD X 200 ML SOL. PERF. PR 10 14,485000 17,683000 0,000000 575 W68794001 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** IG VENA 50 g/l SOL. PERF. 50 g/l BESMAX PHARMA SOLUTIONS - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 1 FLAC. A 50 ML SOL. PERF. + 1 SET DE ADMINISTRARE PR 1 1.062,500000 1.196,280000 0,000000 576 W68738001 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** INTRATECT 50 g/l SOL. PERF. 50 g/l PRISUM HEALTHCARE - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ A 100 ML SOL. PERF. PRF 1 2.348,500000 2.598,020000 0,000000“ ... 3. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera B) „Subprogramul de tratament al bolnavilor cu tuberculoză“, după poziția 159 se introduce o nouă poziție, poziția 160, cu următorul cuprins: „160 W68020002 J01MA02 CIPROFLOXACINUM CIPROFLOXACINA VIOSER 2 mg/ml SOL. PERF. 2 mg/ml VIOSER - S.A. PARENTERAL SOLUTIONS INDUSTRY GRECIA CUTIE CU 10 FLAC. TRANSPARENTE DIN PEJD X 200 ML SOL. PERF. PR 10 14,485000 17,683000 0,000000“ ... 4. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 5, 49, 149, 382, 383, 415-417, 425 și 608 se modifică și vor avea următorul cuprins: 5 W58866002 L01AA02 CHLORAMBUCILUM LEUKERAN 2 mg COMPR. FILM. 2 mg ASPEN PHARMA TRADING LIMITED IRLANDA CUTIE X 1 FLAC. X 25 COMPR. FILM. P-RF 25 2,270000 2,870000 0,000000 ............................ 49 W58868001 L01BB02 MERCAPTOPURINUM PURI - NETHOL 50 mg COMPR. 50 mg ASPEN PHARMA TRADING LIMITED IRLANDA CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ BRUNĂ X 25 COMPR. P-RF 25 2,526800 3,194800 0,000000 ............................ 149 W59593001 L01CD04 CABAZITAXELUM**1 JEVTANA CONC. + SOLV. PT. SOL. PERF. 60 mg SANOFI-AVENTIS GROUPE FRANȚA CUTIE CU 1 FL. DIN STICLĂ X 1,5 ML CONCENTRAT + 1 FL. DIN STICLĂ X 4,5 ML SOLVENT PR 1 8.231,364000 9.017,976000 2.021,104000 ............................ 382 W54589001 L01XE10 EVEROLIMUS**1 AFINITOR 10 mg COMPR. 10 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. MAREA BRITANIE CUTIE X 3 BLIST. AL/PA/PVC/AL X 10 COMPR. P-RF 30 296,601000 324,567333 0,000000 383 W64505001 L01XE10 EVEROLIMUS**1 AFINITOR 10 mg COMPR. 10 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. IRLANDA CUTIE CU BLIST. AL/PA/AL/PVC X 30 COMPR. PR 30 296,601000 324,567333 0,000000 ............................ 415 W64527001 L01XE26 CABOZANTINIBUM**1Ω CABOMETYX 20 mg COMPR. FILM. 20 mg IPSEN PHARMA FRANȚA CUTIE CU FLAC. DIN PEID X 30 COMPR. FILM. PR 30 637,203000 695,824000 0,000000 416 W64528001 L01XE26 CABOZANTINIBUM**1Ω CABOMETYX 40 mg COMPR. FILM. 40 mg IPSEN PHARMA FRANȚA CUTIE CU FLAC. DIN PEID X 30 COMPR. FILM. PR 30 637,203000 695,824000 0,000000 417 W64529001 L01XE26 CABOZANTINIBUM**1Ω CABOMETYX 60 mg COMPR. FILM. 60 mg IPSEN PHARMA FRANȚA CUTIE CU FLAC. DIN PEID X 30 COMPR. FILM. PR 30 637,203000 695,824000 0,000000 ............................ 425 W64294001 L01XE36 ALECTINIB**1Ω ALECENSA 150 mg CAPS. 150 mg ROCHE REGISTRATION GMBH GERMANIA AMBALAJ MULTIPLU X 224 CAPSULE PR 224 88,928482 97,102500 0,000000 ............................. 608 W67781001 L01CD04 CABAZITAXELUM**1 ELEBER 60 mg CONC. + SOLV. PT. SOL. PERF. 60 mg ZENTIVA K.S. REPUBLICA CEHĂ CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ CU CAPACITATEA DE 15 ML, CU 1,5 ML CONC. ȘI 1 FLAC. DIN STICLĂ CU CAPACITATEA DE 15 ML, CU 4,5 ML SOLVENT PR 1 8.231,364000 9.017,976000 2.021,114000“ ... 5. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 45 și 384 se abrogă. ... 6. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, după poziția 625 se introduc șase noi poziții, pozițiile 626-631, cu următorul cuprins: 626 W67356001 B03XA06 LUSPATERCEPT**1 REBLOZYL 75 mg PULB. PT. SOL. INJ. 50 mg/ml BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG IRLANDA 1 FLAC. DE 3 ML DIN STICLĂ DE TIP I, CU CAPAC DETAȘABIL PORTOCALIU DIN PP X 1,5 ML DE LUSPATERCEPT PR 1 21.655,040000 23.642,170000 0,000000 627 W67355001 B03XA06 LUSPATERCEPT**1 REBLOZYL 25 mg PULB. PT. SOL. INJ. 50 mg/ml BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG IRLANDA 1 FLAC. DE 3 ML DIN STICLĂ DE TIP I, CU CAPAC DETAȘABIL GALBEN DIN PP X 0,5 ML DE LUSPATERCEPT PR 1 7.239,970000 7.929,730000 0,000000 628 W68131001 L01BC07 AZACITIDINUM**1 VIDAZA 25 mg/ml PULB. PT. SUSP. INJ. 25 mg/ml BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG IRLANDA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 100 MG PULB. PT. SUSP. INJ. PR 1 534,576000 628,464000 9,576000 629 W68138003 L01CD04 CABAZITAXELUM**1 CABAZITAXEL EVER PHARMA 10 mg/ml CONC. PT. SOL. PERF. 10 mg/ml EVER VALINJECT GMBH AUSTRIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ CU 6 ML CONC. PT. SOL. PERF. PR 1 6.859,470000 7.514,980000 0,000000 630 W62996001 L01XE12 VANDETANIBUM**1Ω CAPRELSA 300 mg COMPR. FILM. 300 mg GENZYME EUROPE B.V. OLANDA BLISTERE PVC/PVDC/AL, SIGILATE CU FOLIE DE ALUMINIU X 30 COMPRIMATE FILMATE PR 30 618,570000 675,513666 0,000000 631 W68371001 L04AX02 TALIDOMIDUM**1 TALIDOMIDA BMS 50 mg CAPS. 50 mg BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG IRLANDA CUTIE TIP PORTOFEL X 28 CAPS. (14 CAPS. X 2 BLISTERE PCTFE/PVC/AL) PR 28 55,437142 61,788928 0,000000 ... 7. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.1 „Hemofilie și talasemie“, după poziția 102 se introduc două noi poziții, pozițiile 103 și 104, cu următorul cuprins: „103 W67355001 B03XA06 LUSPATERCEPT** REBLOZYL 25 mg PULB. PT. SOL. INJ. 50 mg/ml BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG IRLANDA 1 FLAC. DE 3 ML DIN STICLĂ DE TIP I, CU CAPAC DETAȘABIL GALBEN DIN PP X 0,5 ML DE LUSPATERCEPT PR 1 7.239,970000 7.929,730000 0,000000 104 W67356001 B03XA06 LUSPATERCEPT ** REBLOZYL 75 mg PULB. PT. SOL. INJ. 50 mg/ml BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG IRLANDA 1 FLAC. DE 3 ML DIN STICLĂ DE TIP I, CU CAPAC DETAȘABIL PORTOCALIU DIN PP X 1,5 ML DE LUSPATERCEPT PR 1 21.655,040000 23.642,170000 0,000000“ ... 8. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.4 „Mucoviscidoză“, după poziția 37 se introduc trei noi poziții, pozițiile 38-40, cu următorul cuprins: „38 W68661001 A09AA02 PANCREATINUM ** PANKREAL 35000 CAPS. GASTROREZ. 420 mg VIATRIS HEALTHCARE LIMITED IRLANDA CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID ÎNCHIS CU CAPAC DIN PP X 50 CAPS. GASTROREZ. P6L 50 2,168000 2,646600 0,000000 39 W68686001 J01GB01 TOBRAMYCINUM ** TOBI 300 mg/ 5 ml SOL. PT. INHALARE PRIN NEBULIZATOR 300 mg/ 5 ml VIATRIS HEALTHCARE LIMITED IRLANDA CUTIE CU 4 PLICURI DIN AL; FIECARE PLIC CONȚINE 7 FIOLE GEMENE DIN PEJD A 5 ML SOL. DE INHALAT PRIN NEBULIZATOR PRF 56 64,045892 70,491428 0,000000 40 W67343001 R07AX02 IVACAFTORUM ** KALYDECO 75 mg COMPR. FILM. 75 mg VERTEX PHARMACEUTICALS (IRELAND) LIMITED IRLANDA CARD CU BLIST. PCTFE/AL X 28 COMPR. PR 28 959,267142 1.046,965000 0,000000“ ... 9. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.5 „Boli neurologice degenerative/inflamator-imune“ - subpunctul P6.5.1 „Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu boli neurologice inflamator-imune“, după poziția 19 se introduc două noi poziții, pozițiile 20 și 21, cu următorul cuprins: „20 W68738001 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ ** INTRATECT 50 g/l SOL. PERF. 50 g/l PRISUM HEALTHCARE - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ A 100 ML SOL. PERF. PRF 1 2.348,500000 2.598,020000 0,000000 21 W68794001 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ ** IG VENA 50 g/l SOL. PERF. 50 g/l BESMAX PHARMA SOLUTIONS - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 1 FLAC. A 50 ML SOL. PERF. + 1 SET DE ADMINISTRARE PR 1 1.062,500000 1.196,280000 0,000000“ ... 10. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.15 „Sindrom de imunodeficiență primară“, după poziția 22 se introduc două noi poziții, pozițiile 23 și 24, cu următorul cuprins: „23 W68738001 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ ** INTRATECT 50 g/l SOL. PERF. 50 g/l PRISUM HEALTHCARE - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ A 100 ML SOL. PERF. PRF 1 2.348,500000 2.598,020000 0,000000 24 W68794001 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ ** IG VENA 50 g/l SOL. PERF. 50 g/l BESMAX PHARMA SOLUTIONS - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 1 FLAC. A 50 ML SOL. PERF. + 1 SET DE ADMINISTRARE PR 1 1.062,500000 1.196,280000 0,000000“ ... 11. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.22 „Angioedem ereditar“, pozițiile 3-6, 9 și 10 se modifică și vor avea următorul cuprins: 3 W67881001 B06AC02 ICATIBANTUM **1 ICATIBANT ACCORD 30 mg SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ 10 mg/ml ACCORD HEALTHCARE S.L.U. SPANIA CUTIE X 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ X 3 ML + AC HIPODERMIC PR 1 3.279,420000 3.620,352000 1.410,598000 4 W66736001 B06AC02 ICATIBANTUM **1 FIRAZYR 30 mg SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ 10 mg/ml SHIRE PHARMACEUTICALS IRELAND LIMITED IRLANDA CUTIE X 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ X 3 ML + AC HIPODERMIC PR 1 3.279,420000 3.620,352000 1.961,858000 5 W68202001 B06AC02 ICATIBANTUM **1 FIRAZYR 30 mg SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ 10 mg/ml TAKEDA PHARM. INTERNATIONAL AG IRELAND BRANCH IRLANDA CUTIE X 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ X 3 ML + AC HIPODERMIC PR 1 3.279,420000 3.620,352000 1.961,858000 6 W62758001 B06AC02 ICATIBANTUM **1 FIRAZYR 30 mg SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ 10 mg/ml SHIRE ORPHAN THERAPIES GMBH GERMANIA CUTIE X 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ X 3 ML + AC HIPODERMIC P-RF 1 3.279,420000 3.620,352000 1.961,858000 .......................... 9 W68280001 B06AC02 ICATIBANTUM **1 ICATIBANT ZENTIVA 30 mg SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ 10 mg/ml ZENIVA K.S. REPUBLICA CEHĂ CUTIE CU O SERINGĂ PREUMPLUTĂ, DE CAPACITATE 3 ML, CU PISTON, DOP GRI ȘI CAPAC ALB, PREVĂZUTĂ CU UN AC, CONȚINÂND SOLUȚIE INJECTABILĂ PR 1 3.279,420000 3.620,352000 121,148000 10 W68362001 B06AC02 ICATIBANTUM **1 ICATIBANT TERAPIA 30 mg SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ 30 mg TERAPIA - S.A. ROMÂNIA CUTIE CU O SERINGĂ PREUMPLUTĂ DE 3 ML, DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ, CU PISTON, DOP DE CAUCIUC CLOROBUTILIC GRI ȘI CAPAC ALB DIN PP, PREVĂZUTĂ CU UN AC, CU SOLUȚIE INJECTABILĂ PR 1 3.279,420000 3.620,352000 1.410,598000 ... 12. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.22 „Angioedem ereditar“, după poziția 10 se introduce o nouă poziție, poziția 11, cu următorul cuprins: „11 W68417001 B06AC02 ICATIBANTUM **1 ICATIBANT STADA 30 mg SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ 30 mg STADA M&D - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ, DE CAPACITATE 3 ML, PREVĂZUTĂ CU UN AC CONȚINÂND SOL. INJ. PR 1 2.732,850000 3.016,960000 0,000000“ ... 13. La secțiunea P7 „Programul național de boli endocrine - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu osteoporoză, gușa datorată carenței de iod și proliferării maligne“, după poziția 108 se introduc trei noi poziții, pozițiile 109-111, cu următorul cuprins: „109 W68214001 G03CX01 TIBOLONUM LIVIAL 2,5 mg COMPR. 2,5 mg ORGANON BIOSCIENCES -S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 1 BLIST. PVC/AL X 28 COMPR. PRF 28 1,338214 1,750357 0,000000 110 W68213004 M05BA04 ACIDUM ALENDRONICUM ** FOSAMAX 70 mg COMPR. 70 mg ORGANON BIOSCIENCES - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 1 BLIST. AL/AL X 2 COMPR. P6L 2 2,838000 3,834000 8,441000 111 W68213002 M05BA04 ACIDUM ALENDRONICUM ** FOSAMAX 70 mg COMPR. 70 mg ORGANON BIOSCIENCES - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 1 BLIST. AL/AL X 4 COMPR. P6L 4 2,838000 3,834000 7,803500“ ... 14. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, poziția 287 se abrogă. ... 15. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, după poziția 319 se introduc două noi poziții, pozițiile 320 și 321, cu următorul cuprins: „320 W68794001 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** IG VENA 50 g/l SOL. PERF. 50 g/l BESMAX PHARMA SOLUTIONS - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 1 FLAC. A 50 ML SOL. PERF. + 1 SET DE ADMINISTRARE PR 1 1.062,500000 1.196,280000 0,000000 321 W68738001 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** INTRATECT 50 g/l SOL. PERF. 50 g/l PRISUM HEALTHCARE - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ A 100 ML SOL. PERF. PRF 1 2.348,500000 2.598,020000 0,000000“ ... 16. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.2 „Transplant de cord“, după poziția 115 se introduc două noi poziții, pozițiile 116 și 117, cu următorul cuprins: „116 W68719001 C01CA24 EPINEPHRINUM EPIPEN 150 micrograme SOL. INJ. ÎN STILOU PREUMPLUT 150 mcg VIATRIS HEALTHCARE LIMITED IRLANDA CUTIE CU 1 STILOU AUTOINJECTOR PREUMPLUT CU 2 ML PENTRU O DOZĂ UNICĂ DE 0,3 ML PR 1 157,850000 192,700000 0,000000 117 W68720001 C01CA24 EPINEPHRINUM EPIPEN 300 micrograme SOL. INJ. ÎN STILOU PREUMPLUT 300 mcg VIATRIS HEALTHCARE LIMITED IRLANDA CUTIE CU 1 STILOU AUTOINJECTOR PREUMPLUT CU 2 ML PENTRU O DOZĂ UNICĂ DE 0,3 ML PR 1 163,550000 199,660000 0,000000“ ... 17. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal, transplant combinat de rinichi și pancreas“, după poziția 215 se introduc patru noi poziții, pozițiile 216-219, cu următorul cuprins: „216 W68794001 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** IG VENA 50 g/l SOL. PERF. 50 g/l BESMAX PHARMA SOLUTIONS - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 1 FLAC. A 50 ML SOL. PERF. + 1 SET DE ADMINISTRARE PR 1 1.062,500000 1.196,280000 0,000000 217 W68738001 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** INTRATECT 50 g/l SOL. PERF. 50 g/l PRISUM HEALTHCARE - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ A 100 ML SOL. PERF. PRF 1 2.348,500000 2.598,020000 0,000000 218 W68213002 M05BA04 ACIDUM ALENDRONICUM FOSAMAX 70 mg COMPR. 70 mg ORGANON BIOSCIENCES - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 1 BLIST. AL/AL X 4 COMPR. P6L 4 2,838000 3,834000 7,803500 219 W68213004 M05BA04 ACIDUM ALENDRONICUM FOSAMAX 70 mg COMPR. 70 mg ORGANON BIOSCIENCES - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 1 BLIST. AL/AL X 2 COMPR. P6L 2 2,838000 3,834000 8,441000“ ... 18. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.6 „Transplant pulmonar“, poziția 130 se abrogă. ... 19. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.6 „Transplant pulmonar“, după poziția 138 se introduc două noi poziții, pozițiile 139 și 140, cu următorul cuprins: „139 W68719001 C01CA24 EPINEPHRINUM EPIPEN 150 micrograme SOL. INJ. ÎN STILOU PREUMPLUT 150 mcg VIATRIS HEALTHCARE LIMITED IRLANDA CUTIE CU 1 STILOU AUTOINJECTOR PREUMPLUT CU 2 ML PENTRU O DOZĂ UNICĂ DE 0,3 ML PR 1 157,850000 192,700000 0,000000 140 W68720001 C01CA24 EPINEPHRINUM EPIPEN 300 micrograme SOL. INJ. ÎN STILOU PREUMPLUT 300 mcg VIATRIS HEALTHCARE LIMITED IRLANDA CUTIE CU 1 STILOU AUTOINJECTOR PREUMPLUT CU 2 ML PENTRU O DOZĂ UNICĂ DE 0,3 ML PR 1 163,550000 199,660000 0,000000“ ... 20. La secțiunea P10 „Programul național de supleere a funcției renale la bolnavii cu insuficiență renală cronică“, pozițiile 64 și 91 se abrogă. ... + Articolul II Anexa nr. 3 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 și 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările și completările ulterioare, se modifică și se înlocuiește cu anexa care face parte integrantă din prezentul ordin. + Articolul III Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, și se aplică începând cu luna iunie 2022. p. Ministrul sănătății, Romică-Andrei Baciu, secretar de stat p. Președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, Adela Cojan + ANEXĂ (Anexa nr. 3 la Ordinul nr. 1.605/875/2014 ) Nr. crt. Cod CIM Grupa terapeutică Denumire generică Denumire comercială Forma farmaceutică Concentrație/ U.T. Firma Țara Ambalaj Prescripție Cant/Ambalaj Preț cu ridicata maximal de decontare/U.T. Preț de decontare/U.T. Contribuție maximă asigurat/U.T. - farmacii comunitare P6: PROGRAMUL NAȚIONAL DE DIAGNOSTIC ȘI TRATAMENT PENTRU BOLI RARE ȘI SEPSIS SEVER P6.4: MUCOVISCIDOZĂ 1 W68326001 A09AA02 PANCREATINUM** KREON 10000 CAPS. GASTROREZ. 150 mg VIATRIS HEALTHCARE LIMITED IRLANDA CUTIE CU 2 BLIST. DIN AL-AL A CÂTE 10 CAPS. GASTROREZ. OTC 20 0,433000 0,585500 0,000000 2 W68327001 A09AA02 PANCREATINUM** KREON 25000 CAPS. GASTROREZ. 300 mg VIATRIS HEALTHCARE LIMITED IRLANDA CUTIE CU 2 BLIST. DIN AL-AL A CÂTE 10 CAPS. GASTROREZ. OTC 20 1,376000 1,800000 0,000000 3 W62199001 A09AA02 PANCREATINUM** KREON 10000 CAPS. GASTROREZ. 150 mg MYLAN HEALTHCARE GMBH GERMANIA CUTIE CU 2 BLIST. DIN AL-AL A CÂTE 10 CAPS. GASTROREZ. OTC 20 0,433000 0,585500 0,000000 4 W62200001 A09AA02 PANCREATINUM** KREON 25000 CAPS. GASTROREZ. 300 mg MYLAN HEALTHCARE GMBH GERMANIA CUTIE CU 2 BLIST. DIN AL-AL A CÂTE 10 CAPS. GASTROREZ. OTC 20 1,376000 1,800000 0,000000“ ----
Preluat: 2026-09-24T15:06:30.564028+00:00 · SHA256: 05f5b5ff11c7c6274aa397ccd1007f1cea88741a3d60b63617cf79f7b25aa203