Legislație națională
ORDIN · 2157 · 2022
ORDIN nr. 2.157 din 11 iulie 2022 pentru modificarea şi completarea anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale şi a preţurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naţionale de sănătate şi a metodologiei de calcul al acestora
Ce s-a schimbat? Citește cele două versiuni, una lângă alta.
Ministerul Sănătă?ii · ID sursă 257499
EliminatAdăugatIdentic
Surse, proveniență și limitele comparației
Sunt extrase articolele marcate în HTML-ul oficial, inclusiv notele din interiorul lor. Meniurile și comenzile paginii sunt omise; spațiile sunt normalizate pentru afișare. Preambulul și titlurile din afara articolelor nu sunt incluse. Aliniere după numărul articolului; renumerotările nu sunt interpretate juridic. Diferențele sunt calculate la nivel de cuvânt. Fișierele originale nu sunt modificate.
Textul formei disponibile
ORDIN nr. 2.157/441/2022 pentru modificarea și completarea anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora EMITENT MINISTERUL SĂNĂTĂȚII Nr. 2.157 din 11 iulie 2022 CASA NAȚIONALĂ DE ASIGURĂRI DE SĂNĂTATE Nr. 441 din 30 iunie 2022 Publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 702 din 13 iulie 2022 Văzând Referatul de aprobare nr. AR 11.833 din 11.07.2022 al Ministerului Sănătății și nr. DG 2.096 din 30.06.2022 al Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, având în vedere: – art. 58 alin. (4) și (5) și art. 221 alin. (1) lit. k) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare; ... – Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum și denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naționale de sănătate, republicată, cu modificările și completările ulterioare, în temeiul dispozițiilor art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare, ale art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, și ale art. 17 alin. (5) din Statutul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 972/2006 , cu modificările și completările ulterioare, ministrul sănătății și președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin: ... + Articolul I Anexa nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 și 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările și completările ulterioare, se modifică și se completează după cum urmează: 1. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 494, 495, 537, 538 și 542 se modifică și vor avea următorul cuprins: 494 W68235001 J05AR03 EMTRICITABINUM+ TENOFOVIRUM DISOPROXIL EMTRICITABINĂ/TENOFOVIR DISOPROXIL MYLAN 200 mg/ 245 mg COMPR. FILM. 200 mg/ 245 mg MYLAN PHARMACEUTICALS LIMITED IRLANDA CUTIE CU BLIST. X 30 COMPR. FILM. PR 30 7,804399 9,527599 5,321734 495 W63257001 J05AR03 EMTRICITABINUM+ TENOFOVIRUM DISOPROXIL EMTRICITABINĂ/TENOFOVIR DISOPROXIL MYLAN 200 mg/ 245 mg COMPR. FILM. 200 mg/ 245 mg MYLAN S.A.S. FRANȚA CUTIE CU BLIST. X 30 COMPR. FILM. PR 30 7,804399 9,527599 5,321734 .............................. 537 W66549003 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ ** KIOVIG 100 mg/ml SOL. PERF. 100 mg/ml TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG AUSTRIA CUTIE X 1 FLAC. X 50 ML SOL. PERF. (5 G/50 ML) PR 1 1.209,010000 1.355,970000 0,000000 538 W66549004 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ ** KIOVIG 100 mg/ml SOL. PERF. 100 mg/ml TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG AUSTRIA CUTIE X 1 FLAC. X 100 ML SOL. PERF. (10 G/100 ML) PR 1 2.374,930000 2.626,830000 0,000000 ............................. 542 W66549001 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ ** KIOVIG 100 mg/ml SOL. PERF. 100 mg/ml TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG AUSTRIA CUTIE X 1 FLAC. X 10 ML SOL. PERF. (1 G/10 ML) PR 1 269,770000 329,330000 0,000000 ... 2. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, după poziția 576 se introduc cinci noi poziții, pozițiile 577-581, cu următorul cuprins: 577 W68734001 J01EE01 SULFAMETHOXAZOLUM + TRIMETHOPRIMUM SEVATRIM SOL. INJ. 400 mg/ 80 mg DIRECT PHARMA LOGISTICS - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 50 FIOLE X 5 ML SOL. INJ. PR 50 54,600000 60,277000 0,000000 578 W68675004 J01MA12 LEVOFLOXACINUM LEVOFLOXACINĂ TEVA 500 mg COMPR. FILM. 500 mg TEVA B.V. OLANDA CUTIE CU BLIST. PVC/AL X 7 COMPR. FILM. PRF 7 3,062857 4,140000 0,000000 579 W65358003 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ ** PANZYGA 100 mg/ml SOL. PERF. 100 mg/ml OCTAPHARMA (IP) SPRL BELGIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 70 ML, CU 50 ML SOL. PERF. PR 1 1.865,760000 2.071,830000 0,000000 580 W65358007 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ ** PANZYGA 100 mg/ml SOL. PERF. 100 mg/ml OCTAPHARMA (IP) SPRL BELGIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 250 ML, CU 200 ML SOL. PERF. PR 1 7.373,010000 8.074,740000 0,000000 581 W65358005 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ ** PANZYGA 100 mg/ml SOL. PERF. 100 mg/ml OCTAPHARMA (IP) SPRL BELGIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 100 ML, CU 100 ML SOL. PERF. PR 1 3.701,510000 4.072,800000 0,000000 ... 3. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera B) „Subprogramul de tratament al bolnavilor cu tuberculoză“, după poziția 160 se introduce o nouă poziție, poziția 161, cu următorul cuprins: „161 W68675004 J01MA12 LEVOFLOXACINUM LEVOFLOXACINĂ TEVA 500 mg COMPR. FILM. 500 mg TEVA B.V. OLANDA CUTIE CU BLIST. PVC/AL X 7 COMPR. FILM. PRF 7 3,062857 4,140000 0,000000“ ... 4. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 135 și 136 se abrogă. ... 5. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 386, 388, 390, 392, 393, 523 și 524 se modifică și vor avea următorul cuprins: 386 W64502002 L01EX03 PAZOPANIB **1 VOTRIENT 200 mg COMPR. FILM. 200 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. IRLANDA CUTIE CU FLACON DIN PEID X 90 COMPR. FILM. PR 90 73,221600 80,320266 1,227511 ......................... 388 W61703002 L01EX03 PAZOPANIB **1 VOTRIENT 200 mg COMPR. FILM. 200 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. MAREA BRITANIE CUTIE CU FLACON DIN PEID X 90 COMPR. FILM. S 90 73,221600 80,320266 1,227511 ........................ 390 W64503002 L01EX03 PAZOPANIB **1 VOTRIENT 400 mg COMPR. FILM. 400 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. IRLANDA CUTIE CU FLACON DIN PEID X 60 COMPR. FILM. PR 60 142,295599 155,865400 6,836433 ........................ 392 W61704002 L01EX03 PAZOPANIB **1 VOTRIENT 400 mg COMPR. FILM. 400 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. MAREA BRITANIE CUTIE CU FLACON DIN PEID X 60 COMPR. FILM. S 60 142,295599 155,865400 6,836433 393 W62995001 L01XE12 VANDETANIBUM **1Ω CAPRELSA 100 mg COMPR. FILM. 100 mg GENZYME EUROPE B.V. OLANDA BLISTERE PVC/PVDC/AL, SIGILATE CU FOLIE DE ALUMINIU X 30 COMPRIMATE FILMATE PR 30 215,717000 236,403666 0,000000 ............................. 523 W60465001 L02BB04 ENZALUTAMIDUM **1Ω XTANDI 40 mg CAPS. MOI 40 mg ASTELLAS PHARMA EUROPE B.V. OLANDA COMPARTIMENT EXTERIOR CARE CONȚINE UN BLISTER DE ALUMINIU/PVC/ PCTFE CU 28 CAPS. MOI. FIECARE CUTIE ARE 4 COMPARTIMENTE EXTERIOARE (112 CAPS. MOI) PRF 112 105,270000 115,085089 0,000000 524 W66581001 L02BB04 ENZALUTAMIDUM **1Ω XTANDI 40 mg COMPR. FILM. 40 mg ASTELLAS PHARMA EUROPE B.V. OLANDA SUPORT DE CARTON CARE CONȚINE UN BLIST. DE PVC-PCTFE/AL CU 28 DE COMPRIMATE FILMATE. FIECARE CUTIE CONȚINE 112 COMPR. FILM. (4 COMPARTIMENTE X 28) PRF 112 105,270000 115,085089 0,000000 ... 6. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, după poziția 631 se introduc cincisprezece noi poziții, pozițiile 632-646, cu următorul cuprins: 632 W67021001 L01CD04 CABAZITAXELUM **1 CABAZITAXEL ACCORD 20 mg/ml CONC. PT. SOL. PERF. 20 mg/ml ACCORD HEALTHCARE S.L.U. SPANIA CUTIE CU 1 FLACON TUBULAR DIN STICLĂ X 3 ML CONCENTRAT + 1 FLACON DE UNICĂ FOLOSINȚĂ PR 1 8.231,364000 9.017,976000 2.021,104000 633 W68580009 L01EX03 PAZOPANIB **1 PAZOPANIB ZENTIVA 200 mg COMPR. FILM. 200 mg ZENTIVA K.S. REPUBLICA CEHĂ AMBALAJ MULTIPLU CU BLIST. UNIDOZĂ PVC-PE-PVDC/AL X 90 X 1 (3 PACHETE CU 30 X 1) COMPR. FILM. PR 90 61,018000 66,933555 0,000000 634 W68580008 L01EX03 PAZOPANIB **1 PAZOPANIB ZENTIVA 200 mg COMPR. FILM. 200 mg ZENTIVA K.S. REPUBLICA CEHĂ CUTIE CU BLIST. UNIDOZĂ PVC-PE-PVDC/AL X 90 X 1 COMPR. FILM. PR 90 61,018000 66,933555 0,000000 635 W68580006 L01EX03 PAZOPANIB **1 PAZOPANIB ZENTIVA 200 mg COMPR. FILM. 200 mg ZENTIVA K.S. REPUBLICA CEHĂ AMBALAJ MULTIPLU CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 90 (3 X 30) COMPR. FILM. PR 90 61,018000 66,933555 0,000000 636 W68580005 L01EX03 PAZOPANIB **1 PAZOPANIB ZENTIVA 200 mg COMPR. FILM. 200 mg ZENTIVA K.S. REPUBLICA CEHĂ CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 90 COMPR. FILM. PR 90 61,018000 66,933555 0,000000 637 W68580003 L01EX03 PAZOPANIB **1 PAZOPANIB ZENTIVA 200 mg COMPR. FILM. 200 mg ZENTIVA K.S. REPUBLICA CEHĂ AMBALAJ MULTIPLU CU FLAC. PEID X 90 (3 X 30) COMPR. FILM. PR 90 61,018000 66,933555 0,000000 638 W68580002 L01EX03 PAZOPANIB **1 PAZOPANIB ZENTIVA 200 mg COMPR. FILM. 200 mg ZENTIVA K.S. REPUBLICA CEHĂ CUTIE CU 1 FLAC. PEID X 90 COMPR. FILM. PR 90 61,018000 66,933555 0,000000 639 W68583008 L01EX03 PAZOPANIB **1 PAZOPANIB ZENTIVA 400 mg COMPR. FILM. 400 mg ZENTIVA K.S. REPUBLICA CEHĂ AMBALAJ MULTIPLU CU BLIST. UNIDOZĂ PVC-PE-PVDC/AL X 60 X 1 (2 PACHETE CU 30 X 1) COMPR. FILM. PR 60 118,579666 129,887833 0,000000 640 W68583007 L01EX03 PAZOPANIB **1 PAZOPANIB ZENTIVA 400 mg COMPR. FILM. 400 mg ZENTIVA K.S. REPUBLICA CEHĂ CUTIE CU BLIST. UNIDOZĂ PVC-PE-PVDC/AL X 60 X 1 COMPR. FILM. PR 60 118,579666 129,887833 0,000000 641 W68583002 L01EX03 PAZOPANIB **1 PAZOPANIB ZENTIVA 400 mg COMPR. FILM. 400 mg ZENTIVA K.S. REPUBLICA CEHĂ CUTIE CU 1 FLAC. PEID X 60 COMPR. FILM. PR 60 118,579666 129,887833 0,000000 642 W68583004 L01EX03 PAZOPANIB **1 PAZOPANIB ZENTIVA 400 mg COMPR. FILM. 400 mg ZENTIVA K.S. REPUBLICA CEHĂ CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 60 COMPR. FILM. PR 60 118,579666 129,887833 0,000000 643 W68583005 L01EX03 PAZOPANIB **1 PAZOPANIB ZENTIVA 400 mg COMPR. FILM. 400 mg ZENTIVA K.S. REPUBLICA CEHĂ AMBALAJ MULTIPLU CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 60 (2 X 30) COMPR. FILM. PR 60 118,579666 129,887833 0,000000 644 W65560004 L01FF01 NIVOLUMABUM **1 OPDIVO 10 mg/ml CONC. PT. SOL. PERF. 10 mg/ml BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG IRLANDA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ DE TIP I X 12 ML (120 MG CONC. PT. SOL. PERF.) PR 1 5.957,340000 6.531,660000 0,000000 645 W68740003 L02BG04 LETROZOLUM LETROZOL LABORMED 2,5 mg COMPR. FILM. 2,5 mg LABORMED PHARMA - S.A. ROMÂNIA CUTIE CU BLIST. PVC/AL X 30 COMPR. FILM. P6L 30 2,019666 2,553666 0,000000 646 W62525009 V03AF03 CALCII FOLINAS FOLINAT DE CALCIU KABI 10 mg/ml SOL. INJ./PERF. 10 mg/ml FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND GMBH GERMANIA CUTIE CU 10 FLACOANE DIN STICLĂ BRUNĂ, PREVĂZUTE CU DOP DIN CAUCIUC CLOROBUTILIC ȘI SIGILATE CU CAPSĂ DIN AL TIP FLIP-OFF ȘI DISC DE CULOARE VIOLET, CARE CONȚIN 20 ML SOL. INJ./PERF. PR 10 138,997000 155,322000 0,000000 ... 7. La secțiunea P4 „Programul național de boli neurologice - Subprogramul de tratament al sclerozei multiple“, pozițiile 16-18 și 21 se modifică și vor avea următorul cuprins: 16 W66496002 L04AA27 FINGOLIMODUM **1Ω GILENYA 0,25 mg CAPS. 0,25 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. IRLANDA CUTIE CU BLIST. DIN PVC/PVDC/AL X 28 CAPS. PR 28 144,852857 159,252142 0,000000 17 W64461005 L04AA27 FINGOLIMODUM **1Ω GILENYA 0,5 mg CAPS. 0,5 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. IRLANDA CUTIE CU BLIST. PVC/PVDC/AL CU 28 CAPSULE PR 28 127,882500 140,754642 0,000000 18 W57766001 L04AA27 FINGOLIMODUM **1Ω GILENYA 0,5 mg CAPS. 0,5 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. MAREA BRITANIE CUTIE CU BLIST. PVC/PVDC/ AL CU 28 CAPSULE PR 28 127,882500 140,754642 0,000000 ............................ 21 W64485001 L04AA36 OCRELIZUMAB **1Ω OCREVUS 300 mg CONC. PT. SOL. PERF. 300 mg ROCHE REGISTRATION GMBH GERMANIA CUTIE CU 1 FLAC. X 10 ML CONC. PR 1 21.596,400000 23.578,260000 0,000000 ... 8. La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, pozițiile 94, 100-102 și 120-124 se modifică și vor avea următorul cuprins: 94 W67394004 A10BD08 COMBINAȚII (VILDAGLIPTINUM + METFORMINUM)** GLUAMET 50 mg/850 mg COMPR. FILM. 50 mg/ 850 mg MERCK ROMANIA - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU BLISTERE DIN OPA-AL-PVC/AL X 60 COMPRIMATE FILMATE PRF 60 1,625599 2,055400 0,259100 .............................. 100 W64183003 A10BD08 COMBINAȚII (VILDAGLIPTINUM + METFORMINUM)** DALTEX 50 mg/850 mg COMPR. FILM. 50 mg/ 850 mg MEDOCHEMIE LTD. CIPRU CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 60 COMPR. FILM. PRF 60 1,625599 2,055400 0,195600 101 W52551003 A10BD08 COMBINAȚII (VILDAGLIPTINUM + METFORMINUM)** EUCREAS 50 mg/850 mg COMPR. FILM. 50 mg/ 850 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. MAREA BRITANIE CUTIE X 60 COMPR. FILM. (BLIST. PA/AL/PVC/AL) P-RF 60 1,625599 2,055400 0,206933 102 W64470003 A10BD08 COMBINAȚII (VILDAGLIPTINUM + METFORMINUM)** EUCREAS 50 mg/850 mg COMPR. FILM. 50 mg/ 850 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. IRLANDA CUTIE X 60 COMPR. FILM. (BLIST. PA/AL/PVC/AL) PRF 60 1,625599 2,055400 0,206933 .............................. 120 W64467005 A10BH02 VILDAGLIPTINUM** GALVUS 50 mg COMPR. 50 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. IRLANDA CUTIE CU BLIST. PA/AL/PVC/AL X 56 COMPR. PRF 56 1,581600 1,999800 0,303414 121 W52375005 A10BH02 VILDAGLIPTINUM** GALVUS 50 mg COMPR. 50 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. MAREA BRITANIE CUTIE X, 56 COMPR. (BLISTER PA/AL/PVC/AL) P-RF 56 1,581600 1,999800 0,303414 122 W64117005 A10BH02 VILDAGLIPTINUM** DALMEVIN 50 mg COMPR. 50 mg MEDOCHEMIE LTD CIPRU CUTIE CU BLIST. PA-AL-PVC/AL X 56 COMPR. PRF 56 1,581600 1,999800 0,299128 123 W66805004 A10BH02 VILDAGLIPTINUM** GLUADDA 50 mg COMPR. 50 mg MERCK ROMANIA - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 30 COMPR. PRF 30 1,581600 1,999800 0,356533 124 W66814002 A10BH02 VILDAGLIPTINUM** AGARTHA 50 mg COMPR. 50 mg GEDEON RICHTER ROMANIA - S.A. ROMÂNIA CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 30 COMPR. PRF 30 1,581600 1,999800 0,309200 ... 9. La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, după poziția 175 se introduc trei noi poziții, pozițiile 176-178, cu următorul cuprins: „176 W67437005 A10BD08 COMBINAȚII (VILDAGLIPTINUM + METFORMINUM)** MELKART DUO 50 mg/1000 mg COMPR. FILM. 50 mg/ 1000 mg G.L. PHARMA GMBH AUSTRIA CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 60 COMPR. FILM. PRF 60 1,354666 1,712833 0,000000 177 W67436005 A10BD08 COMBINAȚII (VILDAGLIPTINUM + METFORMINUM)** MELKART DUO 50 mg/850 mg COMPR. FILM. 50 mg/ 850 mg G.L. PHARMA GMBH AUSTRIA CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 60 COMPR. FILM. PRF 60 1,354666 1,712833 0,000000 178 W67312006 A10BH02 VILDAGLIPTINUM** MELKART 50 mg COMPR. 50 mg G.L. PHARMA GMBH AUSTRIA CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 60 COMPR. PRF 60 1,318000 1,666500 0,000000“ ... 10. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.1 „Hemofilie și talasemie“, după poziția 104 se introduc două noi poziții, pozițiile 105 și 106, cu următorul cuprins: „105 W68593001 V03AC03 DEFERASIROXUM**1 DEFLOXOL 180 mg COMPR. FILM. 180 mg EGIS PARMACEUTICALS PLC UNGARIA CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X 30 COMPR. FILM. P6L 30 31,297000 35,385333 0,000000 106 W68594001 V03AC03 DEFERASIROXUM**1 DEFLOXOL 360 mg COMPR. FILM. 360 mg EGIS PARMACEUTICALS PLC UNGARIA CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X 30 COMPR. FILM. P6L 30 61,594000 68,409333 0,000000“ ... 11. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.5 „Boli neurologice degenerative/inflamator-imune“ subpunctul P6.5.1 „Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu boli neurologice inflamator-imune“, pozițiile 5, 6 și 10 se modifică și vor avea următorul cuprins: 5 W66549003 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** KIOVIG 100 mg/ml SOL. PERF. 100 mg/ml TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG AUSTRIA CUTIE X 1 FLAC. X 50 ML SOL. PERF. (5 G/50 ML) PR 1 1.209,010000 1.355,970000 0,000000 6 W66549004 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** KIOVIG 100 mg/ml SOL. PERF. 100 mg/ml TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG AUSTRIA CUTIE X 1 FLAC. X 100 ML SOL. PERF. (10 G/100 ML) PR 1 2.374,930000 2.626,830000 0,000000 ......................... 10 W66549001 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** KIOVIG 100 mg/ml SOL. PERF. 100 mg/ml TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG AUSTRIA CUTIE X 1 FLAC. X 10 ML SOL. PERF. (1 G/10 ML) PR 1 269,770000 329,330000 0,000000 ... 12. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.5 „Boli neurologice degenerative/inflamator-imune“ subpunctul P6.5.1 „Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu boli neurologice inflamator-imune“, după poziția 21 se introduc trei noi poziții, pozițiile 22-24, cu următorul cuprins: „22 W65358007 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** PANZYGA 100 mg/ml SOL. PERF. 100 mg/ml OCTAPHARMA (IP) SPRL BELGIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 250 ML, CU 200 ML SOL. PERF. PR 1 7.373,010000 8.074,740000 0,000000 23 W65358003 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** PANZYGA 100 mg/ml SOL. PERF. 100 mg/ml OCTAPHARMA (IP) SPRL BELGIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 70 ML, CU 50 ML SOL. PERF. PR 1 1.865,760000 2.071,830000 0,000000 24 W65358005 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** PANZYGA 100 mg/ml SOL. PERF. 100 mg/ml OCTAPHARMA (IP) SPRL BELGIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 100 ML, CU 100 ML SOL. PERF. PR 1 3.701,510000 4.072,800000 0,000000“ ... 13. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ P6.15 „Sindrom de imunodeficiență primară“, pozițiile 5, 7-9 și 13 se modifică și vor avea următorul cuprins: 5 W66174002 J06BA01 IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ** HYQVIA 100 mg/ml SOL. PERF. SUBCUTANĂ 100 mg/ml BAXALTA INNOVATIONS GMBH AUSTRIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ PREVĂZUT CU DOP X 50 ML SOLUȚIE IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ (IG 10%) + 1 FLAC. DIN STICLĂ PREVĂZUT CU DOP X 2,5 ML SOLUȚIE HIALURONIDAZĂ UMANĂ RECOMBINATĂ (RHUPH20) PR 1 1.436,350000 1.603,770000 0,000000 ............................ 7 W66174003 J06BA01 IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ** HYQVIA 100 mg/ml SOL. PERF. SUBCUTANĂ 100 mg/ml BAXALTA INNOVATIONS GMBH AUSTRIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ PREVĂZUT CU DOP X 100 ML SOLUȚIE IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ (IG 10%) + 1 FLAC. DIN STICLĂ PREVĂZUT CU DOP X 5 ML SOLUȚIE HIALURONIDAZĂ UMANĂ RECOMBINATĂ (RHUPH20) PR 1 2.840,400000 3.134,190000 0,000000 8 W66549003 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** KIOVIG 100 mg/ml SOL. PERF. 100 mg/ml TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG AUSTRIA CUTIE X 1 FLAC. X 50 ML SOL. PERF. (5 G/50 ML) PR 1 1.209,010000 1.355,970000 0,000000 9 W66549004 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** KIOVIG 100 mg/ml SOL. PERF. 100 mg/ml TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG AUSTRIA CUTIE X 1 FLAC. X 100 ML SOL. PERF. (10 G/100 ML) PR 1 2.374,930000 2.626,830000 0,000000 ............................ 13 W66549001 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ ** KIOVIG 100 mg/ml SOL. PERF. 100 mg/ml TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG AUSTRIA CUTIE X 1 FLAC. X 10 ML SOL. PERF. (1 G/10 ML) PR 1 269,770000 329,330000 0,000000 ... 14. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.15 „Sindrom de imunodeficiență primară“, după poziția 24 se introduc trei noi poziții, pozițiile 25-27, cu următorul cuprins: „25 W65358003 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ ** PANZYGA 100 mg/ml SOL. PERF. 100 mg/ml OCTAPHARMA (IP) SPRL BELGIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 70 ML, CU 50 ML SOL. PERF. PR 1 1.865,760000 2.071,830000 0,000000 26 W65358005 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ ** PANZYGA 100 mg/ml SOL. PERF. 100 mg/ml OCTAPHARMA (IP) SPRL BELGIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 100 ML, CU 100 ML SOL. PERF. PR 1 3.701,510000 4.072,800000 0,000000 27 W65358007 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ ** PANZYGA 100 mg/ml SOL. PERF. 100 mg/ml OCTAPHARMA (IP) SPRL BELGIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 250 ML, CU 200 ML SOL. PERF. PR 1 7.373,010000 8.074,740000 0,000000“ ... 15. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, pozițiile 167, 168 și 172 se modifică și vor avea următorul cuprins: 167 W66549003 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ ** KIOVIG 100 mg/ml SOL. PERF. 100 mg/ml TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG AUSTRIA CUTIE X 1 FLAC. X 50 ML SOL. PERF. (5 G/50 ML) PR 1 1.209,010000 1.355,970000 0,000000 168 W66549004 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ ** KIOVIG 100 mg/ml SOL. PERF. 100 mg/ml TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG AUSTRIA CUTIE X 1 FLAC. X 100 ML SOL. PERF. (10 G/100 ML) PR 1 2.374,930000 2.626,830000 0,000000 ............................... 172 W66549001 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ ** KIOVIG 100 mg/ml SOL. PERF. 100 mg/ml TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG AUSTRIA CUTIE X 1 FLAC. X 10 ML SOL. PERF. (1 G/10 ML) PR 1 269,770000 329,330000 0,000000 ... 16. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, după poziția 321 se introduc cinci noi poziții, pozițiile 322-326, cu următorul cuprins: „322 W65358003 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ ** PANZYGA 100 mg/ml SOL. PERF. 100 mg/ml OCTAPHARMA (IP) SPRL BELGIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 70 ML, CU 50 ML SOL. PERF. PR 1 1.865,760000 2.071,830000 0,000000 323 W65358007 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ ** PANZYGA 100 mg/ml SOL. PERF. 100 mg/ml OCTAPHARMA (IP) SPRL BELGIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 250 ML, CU 200 ML SOL. PERF. PR 1 7.373,010000 8.074,740000 0,000000 324 W65358005 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** PANZYGA 100 mg/ml SOL. PERF. 100 mg/ml OCTAPHARMA (IP) SPRL BELGIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 100 ML, CU 100 ML SOL. PERF. PR 1 3.701,510000 4.072,800000 0,000000 325 W68593001 V03AC03 DEFERASIROXUM** DEFLOXOL 180 mg COMPR. FILM. 180 mg EGIS PARMACEUTICALS PLC UNGARIA CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X 30 COMPR. FILM. P6L 30 31,297000 35,385333 0,000000 326 W68594001 V03AC03 DEFERASIROXUM** DEFLOXOL 360 mg COMPR. FILM. 360 mg EGIS PARMACEUTICALS PLC UNGARIA CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X 30 COMPR. FILM. P6L 30 61,594000 68,409333 0,000000“ ... 17. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal, transplant combinat de rinichi și pancreas“, pozițiile 154, 155 și 159 se modifică și vor avea următorul cuprins: 154 W66549003 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ ** KIOVIG 100 mg/ml SOL. PERF. 100 mg/ml TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG AUSTRIA CUTIE X 1 FLAC. X 50 ML SOL. PERF. (5 G/50 ML) PR 1 1.209,010000 1.355,970000 0,000000 155 W66549004 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ ** KIOVIG 100 mg/ml SOL. PERF. 100 mg/ml TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG AUSTRIA CUTIE X 1 FLAC. X 100 ML SOL. PERF. (10 G/100 ML) PR 1 2.374,930000 2.626,830000 0,000000 .............................. 159 W66549001 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** KIOVIG 100 mg/ml SOL. PERF. 100 mg/ml TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG AUSTRIA CUTIE X 1 FLAC. X 10 ML SOL. PERF. (1 G/10 ML) PR 1 269,770000 329,330000 0,000000 ... 18. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal, transplant combinat de rinichi și pancreas“, după poziția 219 se introduc trei noi poziții, pozițiile 220-222, cu următorul cuprins: „220 W65358003 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ ** PANZYGA 100 mg/ml SOL. PERF. 100 mg/ml OCTAPHARMA (IP) SPRL BELGIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 70 ML, CU 50 ML SOL. PERF. PR 1 1.865,760000 2.071,830000 0,000000 221 W65358005 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ ** PANZYGA 100 mg/ml SOL. PERF. 100 mg/ml OCTAPHARMA (IP) SPRL BELGIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 100 ML, CU 100 ML SOL. PERF. PR 1 3.701,510000 4.072,800000 0,000000 222 W65358007 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ ** PANZYGA 100 mg/ml SOL. PERF. 100 mg/ml OCTAPHARMA (IP) SPRL BELGIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 250 ML, CU 200 ML SOL. PERF. PR 1 7.373,010000 8.074,740000 0,000000“ ... 19. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.7 „Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu a pacienților transplantați“, după poziția 130 se introduce o nouă poziție, poziția 131, cu următorul cuprins: „131 W68734001 J01EE01 SULFAMETHOXAZOLUM + TRIMETHOPRIMUM SEVATRIM SOL. INJ. 400 mg/ 80 mg DIRECT PHARMA LOGISTICS - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 50 FIOLE X 5 ML SOL. INJ. PR 50 54,600000 60,277000 0,000000“ ... + Articolul II Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, și se aplică începând cu luna iulie 2022. Ministrul sănătății, Alexandru Rafila p. Președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, Adela Cojan ----
Preluat: 2026-09-24T17:29:36.834479+00:00 · SHA256: 985c6990c4572348ea1af74c8b8f1c70bc87da9b0a4ad4f86df8f5f78df68737