Legislație națională
ORDIN · 2367 · 2022
ORDIN nr. 2.367 din 5 august 2022 pentru modificarea şi completarea anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale şi a preţurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naţionale de sănătate şi a metodologiei de calcul al acestora
Ce s-a schimbat? Citește cele două versiuni, una lângă alta.
Ministerul Sănătă?ii · ID sursă 258345
EliminatAdăugatIdentic
Surse, proveniență și limitele comparației
Sunt extrase articolele marcate în HTML-ul oficial, inclusiv notele din interiorul lor. Meniurile și comenzile paginii sunt omise; spațiile sunt normalizate pentru afișare. Preambulul și titlurile din afara articolelor nu sunt incluse. Aliniere după numărul articolului; renumerotările nu sunt interpretate juridic. Diferențele sunt calculate la nivel de cuvânt. Fișierele originale nu sunt modificate.
Textul formei disponibile
ORDIN nr. 2.367/507/2022 pentru modificarea și completarea anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora EMITENT MINISTERUL SĂNĂTĂȚII Nr. 2.367 din 5 august 2022 CASA NAȚIONALĂ DE ASIGURĂRI DE SĂNĂTATE Nr. 507 din 29 iulie 2022 Publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 788 din 9 august 2022 Văzând Referatul de aprobare nr. AR 13.856/2022 al Ministerului Sănătății și nr. DG 2.470 din 29.07.2022 al Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, având în vedere: – art. 58 alin. (4) și (5) și art. 221 alin. (1) lit. k) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare; ... – Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum și denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naționale de sănătate, republicată, cu modificările și completările ulterioare, ... în temeiul dispozițiilor art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare, ale art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, și ale art. 17 alin. (5) din Statutul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 972/2006 , cu modificările și completările ulterioare, ministrul sănătății și președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin: + Articolul I Anexa nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 și 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările și completările ulterioare, se modifică și se completează după cum urmează: 1. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 291 și 563 se abrogă. ... 2. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 403-406 și 540 se modifică și vor avea următorul cuprins: 403 W68252001 J05AE03 RITONAVIRUM** RITONAVIR MYLAN 100 mg COMPR. FILM. 100 mg MYLAN PHARMACEUTICALS LIMITED IRLANDA CUTIE CU 1 FLAC. PEID X 30 COMPR. FILM. PR 30 1,581333 2,068333 0,000000 404 W59955001 J05AE03 RITONAVIRUM** NORVIR 100 mg COMPR. FILM. 100 mg ABBVIE LTD. MAREA BRITANIE CUTIE X 1 FLAC. PEID X 30 COMPR. FILM. P-RF/R 30 1,897600 2,482000 0,885666 405 W64691001 J05AE03 RITONAVIRUM** NORVIR 100 mg COMPR. FILM. 100 mg ABBVIE DEUTSCHLAND GMBH & CO. KG GERMANIA CUTIE CU 1 FLAC. PEID X 30 COMPR. FILM. PR 30 1,897600 2,482000 0,885666 406 W64015001 J05AE03 RITONAVIRUM** RITONAVIR MYLAN 100 mg COMPR. FILM. 100 mg MYLAN S.A.S. FRANȚA CUTIE CU 1 FLAC. PEID X 30 COMPR. FILM. PR 30 1,581333 2,068333 0,000000 …………… 540 W66549002 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** KIOVIG 100 mg/ml SOL. PERF. 100 mg/ml TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG AUSTRIA CUTIE X 1 FLAC X 25 ML SOL. PERF. (2,5 G/25 ML) PR 1 621,880000 716,000000 0,000000 ... 3. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, după poziția 581 se introduc patru noi poziții, pozițiile 582-585, cu următorul cuprins: „582 W66225002 J02AC04 POSACONAZOLUM** POSACONAZOLE ACCORD 100 mg COMPR. GASTROREZ. 100 mg ACCORD HEALTHCARE S.L.U. SPANIA CUTIE CU BLIST. PVC/PE/PVDC/AL PERFORAT PENTRU ELIBERAREA UNEI DOZE X 24 X 1 COMPR. GASTROREZ. PR 24 29,515000 33,760833 0,000000 583 W68235002 J05AR03 EMTRICITABINUM + TENOFOVIRUM DISOPROXIL EMTRICITABINA/TENOFOVIR DISOPROXIL MYLAN 200 mg/245 mg COMPR. FILM. 200 mg/245 mg MYLAN PHARMACEUTICALS LIMITED IRLANDA CUTIE CU BLIST. (OPA/AL/PVC/AL) X 30 COMPR. FILM. PR 30 7,804399 9,527599 5,321734 584 W68881001 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** OPTIGLOBIN 100 mg/ml SOL. PERF. 100 mg/ml BESMAX PHARMA SOLUTIONS - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU UN FLACON A 100 ML SOLUȚIE PERFUZABILĂ PR 1 4.499,990000 4.943,150000 0,000000 585 W68982001 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** IG VENA 50 g/l SOL. PERF. 50 g/l BESMAX PHARMA SOLUTIONS - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 1 FLAC. A 200 ML SOL. PERF. + 1 SET DE ADMINISTRARE PR 1 4.499,990000 4.943,150000 0,000000“ ... 4. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 333, 435, 439, 441, 443, 445, 449 și 450 se modifică și vor avea următorul cuprins: 333 W64588001 L01FF02 PEMBROLIZUMABUM**1 Ω KEYTRUDA 25 mg/ml CONC. PT. SOL. PERF. 25 mg/ml MERCK SHARP & DOHME OLANDA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ X 4 ML CONCENTRAT (100 MG PEMBROLIZUMAB) PR 1 11.516,080000 12.590,690000 0,000000 ……………… 435 W68199001 L01XG01 BORTEZOMIBUM**1 VORTEMYEL 3,5 mg PULB. PT. SOL. INJ. 3,5 mg LABORMED PHARMA - S.A. ROMÂNIA CUTIE CU 1 FLAC. TRANSPARENT DIN STICLĂ INCOLORĂ (VOLUM NOMINAL DE 10 ML), CARE CONȚINE PULB. PT. SOL. INJ. PR 1 802,488000 920,496000 1.400,574000 …………… 439 W61926001 L01XG01 BORTEZOMIBUM**1 BORTEZOMIB ACCORD 3,5 mg PULB. PT. SOL. INJ. 3,5 mg ACCORD HEALTHCARE LIMITED MAREA BRITANIE FLACON DIN STICLĂ DE TIP I CU CAPACITATEA DE 10 ML, PREVĂZUT CU DOP DIN CAUCIUC CLOROBUTILIC ȘI O CAPSĂ DIN ALUMINIU, CU UN CAPAC ROȘU, CE CONȚINE BORTEZOMIB 3,5 MG PR 1 802,488000 920,496000 589,804000 …………… 441 W61907001 L01XG01 BORTEZOMIBUM**1 VORTEMYEL 3,5 mg PULB. PT. SOL. INJ. 3,5 mg ALVOGEN IPCO S.AR.L. LUXEMBURG CUTIE CU 1 FLAC. TRANSPARENT DIN STICLĂ INCOLORĂ (VOLUM NOMINAL DE 10 ML), CARE CONȚINE PULB. PT. SOL. INJ. PR 1 802,488000 920,496000 1.400,574000 …………… 443 W62997001 L01XG01 BORTEZOMIBUM**1 BORTEZOMIB DR. REDDY’S 3,5 mg PULB. PT. SOL. INJ. 3,5 mg DR. REDDY’S LABORATORIES ROMÂNIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ CU CAPACITATE DE 10 ML CARE CONȚINE PULB. PT. SOL. INJ. PR 1 802,488000 920,496000 2.713,974000 …………… 445 W65669001 L01XG01 BORTEZOMIBUM**1 BORTEZOMIB ACCORD 3,5 mg PULB. PT. SOL. INJ. 3,5 mg ACCORD HEALTHCARE S.L.U. SPANIA FLACON DIN STICLĂ DE TIP I CU CAPACITATEA DE 10 ML, PREVĂZUT CU DOP DIN CAUCIUC CLOROBUTILIC ȘI O CAPSĂ DIN ALUMINIU, CU UN CAPAC ROȘU, CE CONȚINE BORTEZOMIB 3,5 MG PR 1 802,488000 920,496000 589,804000 …………… 449 W67920003 L01XG01 BORTEZOMIBUM**1 BORTEZOMIB ACCORD 2,5 mg/ml SOL INJ. 2,5 mg/ml ACCORD HEALTHCARE S.L.U. SPANIA FLACON DIN STICLĂ DE TIP I TRANSPARENTĂ, PREVĂZUT CU DOP DIN CAUCIUC BROMOBUTILIC DE CULOARE GRI ȘI CAPSĂ DIN ALUMINIU, CU CAPAC ROȘU, CE CONȚINE 1,4 ML DE SOLUȚIE INJECTABILĂ PR 1 802,488000 920,496000 1.172,444000 450 W65545001 L01XG01 BORTEZOMIBUM**1 BORTEZOMIB STADA 2,5 mg/ml SOL. INJ. 2,5 mg/ml STADA M&D - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU FLAC. DIN STICLĂ TIP I PREVĂZUT CU DOP DIN CAUCIUC BROMOBUTILIC ȘI CAPSĂ DIN AL TIP FLIP-OFF, CU CAPAC COLORAT X 1,4 ML SOL. INJ. PR 1 802,488000 920,496000 947,374000 ... 5. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 436, 440, 442, 446 și 523 se abrogă. ... 6. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, după poziția 646 se introduc nouă noi poziții, pozițiile 647-655, cu următorul cuprins: „647 W67871001 L01EA04 BOSUTINIBUM**1 BOSULIF 400 mg COMPR. FILM. 400 mg PFIZER EUROPE MA EEG BELGIA CUTIE CU BLIST. DIN PVC/PCTFE/PVC X 28 COMPR. FILM. PR 28 350,350000 383,244642 0,000000 648 W68239001 L01EX01 SUNITINIBUM**1 SUNITINIB TERAPIA 12,5 mg CAPS. 12,5 mg TERAPIA - S.A. ROMÂNIA CUTIE CU BLIST. PVC-PCTFE/AL X 28 CAPS. PR 28 88,212400 97,677500 0,000000 649 W68240001 L01EX01 SUNITINIBUM**1 SUNITINIB TERAPIA 25 mg CAPS. 25 mg TERAPIA - S.A. ROMÂNIA CUTIE CU BLIST. PVC-PCTFE/AL X 28 CAPS. PR 28 174,969199 192,242800 0,000057 650 W68242001 L01EX01 SUNITINIBUM**1 SUNITINIB TERAPIA 50 mg CAPS. 50 mg TERAPIA - S.A. ROMÂNIA CUTIE CU BLIST. PVC-PCTFE/AL X 28 CAPS. PR 28 348,779599 381,696071 0,000000 651 W68829001 L01EX02 SORAFENIBUM**1 SORAFENIB VIATRIS 200 mg COMPR. FILM. 200 mg VIATRIS LIMITED IRLANDA CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 112 COMPR. FILM. PR 112 79,793750 87,315892 0,000000 652 W67937001 L01EX02 SORAFENIBUM**1 SORAFENIB SANDOZ 400 mg COMPR. FILM. 400 mg SANDOZ - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 28 COMPR. FILM. PR 28 106,027500 116,932500 0,000000 653 W68844001 L02BB03 BICALUTAMIDUM BICALUTAMIDA LABORMED 150 mg COMPR. FILM. 150 mg LABORMED PHARMA - S.A. ROMÂNIA CUTIE CU 2 BLIST. PVC-PVDC/AL X 14 COMPR. FILM. P6L 28 11,357570 13,865570 6,871572 654 W68845002 L02BG06 EXEMESTANUM EXEMESTAN LABORMED 25 mg COMPR. FILM. 25 mg LABORMED PHARMA - S.A. ROMÂNIA CUTIE CU 3 BLIST. PVC-PVDC/AL X 10 COMPR. FILM. PRF 30 2,320666 2,934333 0,000000 655 W68901001 M05BA03 ACIDUM PAMIDRONICUM** PAMIDRONATE HOSPIRA 3 mg/ml CONC. PT. SOL. PERF. 3 mg/ml PFIZER ROMÂNIA - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU UN FLACON A 10 ML CONCENTRAT PENTRU SOLUȚIE PERFUZABILĂ PR 1 173,850000 212,240000 0,000000“ ... 7. La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, pozițiile 75 și 176-178 se abrogă. ... 8. La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, pozițiile 94, 100-102 și 120-124 se modifică și vor avea următorul cuprins: 94 W67394004 A10BD08 COMBINAȚII (VILDAGLIPTINUM + METFORMINUM)** GLUAMET 50 mg/850 mg COMPR. FILM. 50 mg/850 mg MERCK ROMANIA - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU BLISTERE DIN OPA-AL-PVC/AL X 60 COMPRIMATE FILMATE PRF 60 1,731600 2,189400 0,125100 …………… 100 W64183003 A10BD08 COMBINAȚII (VILDAGLIPTINUM + METFORMINUM)** DALTEX 50 mg/850 mg COMPR. FILM. 50 mg/850 mg MEDOCHEMIE LTD. CIPRU CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 60 COMPR. FILM. PRF 60 1,731600 2,189400 0,061600 101 W52551003 A10BD08 COMBINAȚII (VILDAGLIPTINUM + METFORMINUM)** EUCREAS 50 mg/850 mg COMPR. FILM. 50 mg/850 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. MAREA BRITANIE CUTIE X 60 COMPR. FILM. (BLIST. PA/AL/PVC/AL) P-RF 60 1,731600 2,189400 0,072933 102 W64470003 A10BD08 COMBINAȚII (VILDAGLIPTINUM + METFORMINUM)** EUCREAS 50 mg/850 mg COMPR. FILM. 50 mg/850 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. IRLANDA CUTIE X 60 COMPR. FILM. (BLIST. PA/AL/PVC/AL) PRF 60 1,731600 2,189400 0,072933 …………… 120 W64467005 A10BH02 VILDAGLIPTINUM** GALVUS 50 mg COMPR. 50 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. IRLANDA CUTIE CU BLIST. PA/AL/PVC//AL X 56 COMPR. PRF 56 1,886607 2,303214 0,000000 121 W52375005 A10BH02 VILDAGLIPTINUM** GALVUS 50 mg COMPR. 50 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. MAREA BRITANIE CUTIE X 56 COMPR. (BLISTER PA/AL/PVC//AL) P-RF 56 1,886607 2,303214 0,000000 122 W64117005 A10BH02 VILDAGLIPTINUM** DALMEVIN 50 mg COMPR. 50 mg MEDOCHEMIE LTD CIPRU CUTIE CU BLIST. PA-AL-PVC/AL X 56 COMPR. PRF 56 1,883214 2,298928 0,000000 123 W66805004 A10BH02 VILDAGLIPTINUM** GLUADDA 50 mg COMPR. 50 mg MERCK ROMANIA - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 30 COMPR. PRF 30 1,863666 2,356333 0,000000 124 W66814002 A10BH02 VILDAGLIPTINUM** AGARTHA 50 mg COMPR. 50 mg GEDEON RICHTER ROMANIA - S.A. ROMÂNIA CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 30 COMPR. PRF 30 1,826000 2,309000 0,000000 ... 9. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.5 „Boli neurologice degenerative/ inflamator-imune“ subpunctul P6.5.1 „Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu boli neurologice inflamator-imune“, poziția 8 se modifică și va avea următorul cuprins: „8 W66549002 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** KIOVIG 100 mg/ml SOL. PERF. 100 mg/ml TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG AUSTRIA CUTIE X 1 FLAC. X 25 ML SOL. PERF. (2,5 G/25 ML) PR 1 621,880000 716,000000 0,000000“ ... 10. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.5 „Boli neurologice degenerative/inflamator-imune“ subpunctul P6.5.1 „Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu boli neurologice inflamator-imune“, după poziția 24 se introduc două noi poziții, pozițiile 25 și 26, cu următorul cuprins: „25 W68881001 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** OPTIGLOBIN 100 mg/ml SOL. PERF. 100 mg/ml BESMAX PHARMA SOLUTIONS - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU UN FLACON A 100 ML SOLUȚIE PERFUZABILĂ PR 1 4.499,990000 4.943,150000 0,000000 26 W68982001 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** IG VENA 50 g/l SOL. PERF. 50 g/l BESMAX PHARMA SOLUTIONS - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 1 FLAC. A 200 ML SOL. PERF. + 1 SET DE ADMINISTRARE PR 1 4.499,990000 4.943,150000 0,000000“ ... 11. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, după subprogramul P6.5 „Boli neurologice degenerative/inflamator-imune“ se introduce un nou subprogram, subprogramul P6.6 „Osteogeneză imperfectă“, cu următorul cuprins: P6: Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever P6.6: Osteogeneză imperfectă „1 W68901001 M05BA03 ACIDUM PAMIDRONICUM PAMIDRONATE HOSPIRA 3 mg/ml CONC. PT. SOL. PER. 3 mg/ml PFIZER ROMANIA - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU UN FLACON A 10 ML CONCENTRAT PENTRU SOLUȚIE PERFUZABILĂ PR 1 173,850000 212,240000 0,000000“ ... 12. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.12 „Mucopolizaharidoză tip II (sindrom Hunter)“, după poziția 1 se introduce o poziție nouă, poziția 2, cu următorul cuprins: „2 W68717002 A16AB09 IDURSULFASUM** ELAPRASE 2 mg/ml CONC. PT. SOL. PERF. 2 mg/ml TAKEDA PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL AG IRELAND BR IRLANDA CUTIE X 4 FLAC. X 3 ML CONC. PT. SOL. PERF. PR 4 11.674,542500 12.734,805000 0,000000“ ... 13. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.15 „Sindrom de imunodeficiență primară“, pozițiile 6 și 11 se modifică și vor avea următorul cuprins: 6 W66174001 J06BA01 IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ** HYQVIA 100 mg/ml SOL. PERF. SUBCUTANĂ 100 mg/ml BAXALTA INNOVATIONS GMBH AUSTRIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ PREVĂZUT CU DOP X 25 ML SOLUȚIE IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ (IG 10%) + 1 FLAC. DIN STICLĂ PREVĂZUT CU DOP X 1,25 ML SOLUȚIE HIALURONIDAZĂ UMANĂ RECOMBINATĂ (RHUPH20) PR 1 730,240000 834,110000 0,000000 ……......... 11 W66549002 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** KIOVIG 100 mg/ml SOL. PERF. 100 mg/ml TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG AUSTRIA CUTIE X 1 FLAC X 25 ML SOL. PERF. (2,5 G/25 ML) PR 1 621,880000 716,000000 0,000000 ... 14. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.15 „Sindrom de imunodeficiență primară“, după poziția 27 se introduc două noi poziții, pozițiile 28 și 29, cu următorul cuprins: „28 W68881001 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** OPTIGLOBIN 100 mg/ml SOL. PERF. 100 mg/ml BESMAX PHARMA SOLUTIONS - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU UN FLACON A 100 ML SOLUȚIE PERFUZABILĂ PR 1 4.499,990000 4.943,150000 0,000000 29 W68982001 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** IG VENA 50 g/l SOL. PERF. 50 g/l BESMAX PHARMA SOLUTIONS - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 1 FLAC. A 200 ML SOL. PERF. + 1 SET DE ADMINISTRARE PR 1 4.499,990000 4.943,150000 0,000000“ ... 15. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.22 „Angioedem ereditar“, pozițiile 4-6 se modifică și vor avea următorul cuprins: „4 W66736001 B06AC02 ICATIBANTUM**1 FIRAZYR 30 mg SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ 10 mg/ml SHIRE PHARMACEUTICALS IRELAND LIMITED IRLANDA CUTIE X 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ X 3 ML + AC HIPODERMIC PR 1 3.279,420000 3.618,800000 0,000000 5 W68202001 B06AC02 ICATIBANTUM**1 FIRAZYR 30 mg SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ 10 mg/ml TAKEDA PHARM. INTERNATIONAL AG IRELAND BRANCH IRLANDA CUTIE X 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ X 3 ML + AC HIPODERMIC PR 1 3.279,420000 3.618,800000 0,000000“ 6 W62758001 B06AC02 ICATIBANTUM**1 FIRAZYR 30 mg SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ 10 mg/ml SHIRE ORPHAN THERAPIES GMBH GERMANIA CUTIE X 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ X 3 ML + AC HIPODERMIC P-RF 1 3.279,420000 3.618,800000 0,000000“ ... 16. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.27 „Boli rare - medicamente incluse condiționat“, pozițiile 10-13 se modifică și vor avea următorul cuprins: „10 W64641001 B02BX06 EMICIZUMABUM** Ω HEMLIBRA 150 mg/ml SOL. INJ. 150 mg/1 ml ROCHE REGISTRATION GMBH GERMANIA CUTIE CU 1 FLAC. X 0,4 ML SOL. INJ. (CONȚINE 60 MG EMICIZUMAB) PR 1 15.488,170000 16.920,280000 0,000000 11 W64641002 B02BX06 EMICIZUMABUM** Ω HEMLIBRA 150 mg/1 ml SOL. INJ. 150 mg/1 ml ROCHE REGISTRATION GMBH GERMANIA CUTIE CU 1 FLAC. X 0,7 ML SOL. INJ. (CONȚINE 105 MG EMICIZUMAB) PR 1 27.081,780000 29.557,330000 0,000000 12 W64641003 B02BX06 EMICIZUMABUM** Ω HEMLIBRA 150 mg/1 ml SOL. INJ. 150 mg/1 ml ROCHE REGISTRATION GMBH GERMANIA CUTIE CU 1 FLAC. X 1 ML SOL. INJ. (CONȚINE 150 MG EMICIZUMAB) PR 1 38.675,450000 42.194,450000 0,000000 13 W64640001 B02BX06 EMICIZUMABUM** Ω HEMLIBRA 30 mg/1 ml SOL. INJ. 30 mg/1 ml ROCHE REGISTRATION GMBH GERMANIA CUTIE CU 1 FLAC. X 1 ML SOL. INJ. (CONȚINE 30 MG EMICIZUMAB) PR 1 7.759,110000 8.495,590000 0,000000“ ... 17. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, poziția 79 se abrogă. ... 18. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, poziția 170 se modifică și va avea următorul cuprins: „170 W66549002 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** KIOVIG 100 mg/ml SOL. PERF. 100 mg/ml TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG AUSTRIA CUTIE X 1 FLAC X 25 ML SOL. PERF. (2,5 G/25 ML) PR 1 621,880000 716,000000 0,000000“ ... 19. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, după poziția 326 se introduc trei noi poziții, pozițiile 327-329, cu următorul cuprins: „327 W66225002 J02AC04 POSACONAZOLUM** POSACONAZOLE ACCORD 100 mg COMPR. GASTROREZ. 100 mg ACCORD HEALTHCARE S.L.U. SPANIA CUTIE CU BLIST. PVC/PE/PVDC/AL PERFORAT PENTRU ELIBERAREA UNEI DOZE X 24 X 1 COMPR. GASTROREZ. PR 24 29,515000 33,760833 0,000000 328 W68881001 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** OPTIGLOBIN 100 mg/ml SOL. PERF. 100 mg/ml BESMAX PHARMA SOLUTIONS - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU UN FLACON A 100 ML SOLUȚIE PERFUZABILĂ PR 1 4.499,990000 4.943,150000 0,000000 329 W68982001 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** IG VENA 50 g/l SOL. PERF. 50 g/l BESMAX PHARMA SOLUTIONS - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 1 FLAC. A 200 ML SOL. PERF. + 1 SET DE ADMINISTRARE PR 1 4.499,990000 4.943,150000 0,000000“ ... 20. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.2 „Transplant de cord“, poziția 59 se abrogă. ... 21. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.3 „Transplant hepatic“, după poziția 118 se introduc șase noi poziții, pozițiile 119-124, cu următorul cuprins: 119 W63591022 B01AB05 ENOXAPARINUM CLEXANE 4000 UI (40 mg)/0,4 ml SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ 4000 UI (40 mg)/0,4 ml SANOFI ROMANIA - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 50 DE SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE CU SISTEM AUTOMAT DE SIGURANȚĂ ERIS(R) PR/PRF 50 13,832400 16,886400 2,033200 120 W63591021 B01AB05 ENOXAPARINUM CLEXANE 4000 UI (40 mg)/0,4 ml SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ 4000 UI (40 mg)/0,4 ml SANOFI ROMANIA - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 50 DE SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE PR/PRF 50 13,832400 16,886400 2,033200 121 W63591023 B01AB05 ENOXAPARINUM CLEXANE 4000 UI (40 mg)/0,4 ml SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ 4000 UI (40 mg)/0,4 ml SANOFI ROMANIA - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 50 DE SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE CU SISTEM AUTOMAT DE SIGURANȚĂ PREVENTIS(R) PR/PRF 50 13,832400 16,886400 2,033200 122 W63592029 B01AB05 ENOXAPARINUM CLEXANE 6000 UI (60 mg)/0,6 ml SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ 6000 UI (60 mg)/0,6 ml SANOFI ROMANIA - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 50 DE SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE CU SISTEM AUTOMAT DE SIGURANȚĂ PREVENTIS(R) PR/PRF 50 16,948800 20,691600 9,456400 123 W63592028 B01AB05 ENOXAPARINUM CLEXANE 6000 UI (60 mg)/0,6 ml SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ 6000 UI (60 mg)/0,6 ml SANOFI ROMANIA - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 50 DE SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE CU SISTEM AUTOMAT DE SIGURANȚĂ ERIS(R) PR/PRF 50 16,948800 20,691600 9,456400 124 W63592027 B01AB05 ENOXAPARINUM CLEXANE 6000 UI (60 mg)/0,6 ml SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ 6000 UI (60 mg)/0,6 ml SANOFI ROMANIA - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 50 DE SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE PR/PRF 50 16,948800 20,691600 9,456400“ ... 22. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal, transplant combinat de rinichi și pancreas“, poziția 71 se abrogă. ... 23. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal, transplant combinat de rinichi și pancreas“, poziția 157 se modifică și va avea următorul cuprins: „157 W66549002 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** KIOVIG 100 mg/ml SOL. PERF. 100 mg/ml TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG AUSTRIA CUTIE X 1 FLAC. X 25 ML SOL. PERF. (2,5 G/25 ML) PR 1 621,880000 716,000000 0,000000“ ... 24. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal, transplant combinat de rinichi și pancreas“, după poziția 222 se introduc opt noi poziții, pozițiile 223-230, cu următorul cuprins: 223 W63591021 B01AB05 ENOXAPARINUM CLEXANE 4000 UI (40 mg)/0,4 ml SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ 4000 UI (40 mg)/0,4 ml SANOFI ROMANIA - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 50 DE SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE PR/PRF 50 13,832400 16,886400 2,033200 224 W63591022 B01AB05 ENOXAPARINUM CLEXANE 4000 UI (40 mg)/0,4 ml SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ 4000 UI (40 mg)/0,4 ml SANOFI ROMANIA - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 50 DE SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE CU SISTEM AUTOMAT DE SIGURANȚĂ ERIS(R) PR/PRF 50 13,832400 16,886400 2,033200 225 W63591023 B01AB05 ENOXAPARINUM CLEXANE 4000 UI (40 mg)/0,4 ml SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ 4000 UI (40 mg)/0,4 ml SANOFI ROMANIA - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 50 DE SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE CU SISTEM AUTOMAT DE SIGURANȚĂ PREVENTIS(R) PR/PRF 50 13,832400 16,886400 2,033200 226 W63592029 B01AB05 ENOXAPARINUM CLEXANE 6000 UI (60 mg)/0,6 ml SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ 6000 UI (60 mg)/0,6 ml SANOFI ROMANIA - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 50 DE SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE CU SISTEM AUTOMAT DE SIGURANȚĂ PREVENTIS(R) PR/PRF 50 16,948800 20,691600 9,456400 227 W63592028 B01AB05 ENOXAPARINUM CLEXANE 6000 UI (60 mg)/0,6 ml SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ 6000 UI (60 mg)/0,6 ml SANOFI ROMANIA - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 50 DE SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE CU SISTEM AUTOMAT DE SIGURANȚĂ ERIS(R) PR/PRF 50 16,948800 20,691600 9,456400 228 W63592027 B01AB05 ENOXAPARINUM CLEXANE 6000 UI (60 mg)/0,6 ml SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ 6000 UI (60 mg)/0,6 ml SANOFI ROMANIA - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 50 DE SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE PR/PRF 50 16,948800 20,691600 9,456400 229 W68881001 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** OPTIGLOBIN 100 mg/ml SOL. PERF. 100 mg/ml BESMAX PHARMA SOLUTIONS - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU UN FLACON A 100 ML SOLUȚIE PERFUZABILĂ PR 1 4.499,990000 4.943,150000 0,000000 230 W68982001 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** IG VENA 50 g/l SOL. PERF. 50 g/l BESMAX PHARMA SOLUTIONS - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 1 FLAC. A 200 ML SOL. PERF. + 1 SET DE ADMINISTRARE PR 1 4.499,990000 4.943,150000 0,000000 ... 25. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.6 „Transplant pulmonar“, poziția 52 se abrogă. ... 26. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.6 „Transplant pulmonar“, după poziția 140 se introduc șase noi poziții, pozițiile 141-146, cu următorul cuprins: 141 W63591021 B01AB05 ENOXAPARINUM CLEXANE 4000 UI (40 mg)/0,4 ml SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ 4000 UI (40 mg)/0,4 ml SANOFI ROMANIA - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 50 DE SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE PR/PRF 50 13,832400 16,886400 2,033200 142 W63591023 B01AB05 ENOXAPARINUM CLEXANE 4000 UI (40 mg)/0,4 ml SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ 4000 UI (40 mg)/0,4 ml SANOFI ROMANIA -S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 50 DE SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE CU SISTEM AUTOMAT DE SIGURANȚĂ PREVENTIS(R) PR/PRF 50 13,832400 16,886400 2,033200 143 W63591022 B01AB05 ENOXAPARINUM CLEXANE 4000 UI (40 mg)/0,4 ml SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ 4000 UI (40 mg)/0,4 ml SANOFI ROMANIA - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 50 DE SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE CU SISTEM AUTOMAT DE SIGURANȚĂ ERIS(R) PR/PRF 50 13,832400 16,886400 2,033200 144 W63592027 B01AB05 ENOXAPARINUM CLEXANE 6000 UI (60 mg)/0,6 ml SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ 6000 UI (60 mg)/0,6 ml SANOFI ROMANIA - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 50 DE SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE PR/PRF 50 16,948800 20,691600 9,456400 145 W63592028 B01AB05 ENOXAPARINUM CLEXANE 6000 UI (60 mg)/0,6 ml SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ 6000 UI (60 mg)/0,6 ml SANOFI ROMANIA - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 50 DE SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE CU SISTEM AUTOMAT DE SIGURANȚĂ ERIS(R) PR/PRF 50 16,948800 20,691600 9,456400 146 W63592029 B01AB05 ENOXAPARINUM CLEXANE 6000 UI (60 mg)/0,6 ml SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ 6000 UI (60 mg)/0,6 ml SANOFI ROMANIA - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 50 DE SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE CU SISTEM AUTOMAT DE SIGURANȚĂ PREVENTIS(R) PR/PRF 50 16,948800 20,691600 9,456400 ... 27. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.7 „Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu a pacienților transplantați“, poziția 41 se abrogă. ... 28. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.7 „Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu a pacienților transplantați“, după poziția 131 se introduce o nouă poziție, poziția 132, cu următorul cuprins: „132 W66225002 J02AC04 POSACONAZOLUM** POSACONAZOLE ACCORD 100 mg COMPR. GASTROREZ. 100 mg ACCORD HEALTHCARE S.L.U. SPANIA CUTIE CU BLIST. PVC/PE/PVDC/AL PERFORAT PENTRU ELIBERAREA UNEI DOZE X 24 X 1 COMPR. GASTROREZ PR 24 29,515000 33,760833 0,000000“ ... 29. La secțiunea P10 „Programul național de supleere a funcției renale la bolnavii cu insuficiență renală cronică“, după poziția 96 se introduc șase noi poziții, pozițiile 97-102, cu următorul cuprins: 97 W63591021 B01AB05 ENOXAPARINUM** CLEXANE 4000 UI (40 mg)/0,4 ml SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ 4000 UI (40 mg)/0,4 ml SANOFI ROMANIA - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 50 DE SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE PR/PRF 50 13,832400 16,886400 2,033200 98 W63591022 B01AB05 ENOXAPARINUM** CLEXANE 4000 UI (40 mg)/0,4 ml SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ 4000 UI (40 mg)/0,4 ml SANOFI ROMANIA - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 50 DE SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE CU SISTEM AUTOMAT DE SIGURANȚĂ ERIS(R) PR/PRF 50 13,832400 16,886400 2,033200 99 W63591023 B01AB05 ENOXAPARINUM** CLEXANE 4000 UI (40 mg)/0,4 ml SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ 4000 UI (40 mg)/0,4 ml SANOFI ROMANIA - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 50 DE SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE CU SISTEM AUTOMAT DE SIGURANȚĂ PREVENTIS(R) PR/PRF 50 13,832400 16,886400 2,033200 100 W63592027 B01AB05 ENOXAPARINUM** CLEXANE 6000 UI (60 mg)/0,6 ml SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ 6000 UI (60 mg)/0,6 ml SANOFI ROMANIA - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 50 DE SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE PR/PRF 50 16,948800 20,691600 9,456400 101 W63592028 B01AB05 ENOXAPARINUM** CLEXANE 6000 UI (60 mg)/0,6 ml SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ 6000 UI (60 mg)/0,6 ml SANOFI ROMANIA - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 50 DE SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE CU SISTEM AUTOMAT DE SIGURANȚĂ ERIS(R) PR/PRF 50 16,948800 20,691600 9,456400 102 W63592029 B01AB05 ENOXAPARINUM** CLEXANE 6000 UI (60 mg)/0,6 ml SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ 6000 UI (60 mg)/0,6 ml SANOFI ROMANIA - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 50 DE SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE CU SISTEM AUTOMAT DE SIGURANȚĂ PREVENTIS(R) PR/PRF 50 16,948800 20,691600 9,456400 ... + Articolul II Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, și se aplică începând cu luna august 2022. p. Ministrul sănătății, Romică-Andrei Baciu, secretar de stat p. Președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, Adela Cojan ----
Preluat: 2026-09-25T19:37:30.163850+00:00 · SHA256: 8ab9bb860f46e7f54414ebae20f7d0e60b007623a10e66996251a6d9adeee96a