Legislație națională
ORDIN · 3362 · 2022
ORDIN nr. 3.362 din 4 noiembrie 2022 pentru modificarea şi completarea anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale şi a preţurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naţionale de sănătate şi a metodologiei de calcul al acestora
Ce s-a schimbat? Citește cele două versiuni, una lângă alta.
Ministerul Sănătă?ii · ID sursă 261270
EliminatAdăugatIdentic
Surse, proveniență și limitele comparației
Sunt extrase articolele marcate în HTML-ul oficial, inclusiv notele din interiorul lor. Meniurile și comenzile paginii sunt omise; spațiile sunt normalizate pentru afișare. Preambulul și titlurile din afara articolelor nu sunt incluse. Aliniere după numărul articolului; renumerotările nu sunt interpretate juridic. Diferențele sunt calculate la nivel de cuvânt. Fișierele originale nu sunt modificate.
Textul formei disponibile
ORDIN nr. 3.362/908/2022 pentru modificarea și completarea anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora EMITENT MINISTERUL SĂNĂTĂȚII Nr. 3.362 din 4 noiembrie 2022 CASA NAȚIONALĂ DE ASIGURĂRI DE SĂNĂTATE Nr. 908 din 31 octombrie 2022 Publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 1081 din 9 noiembrie 2022 Văzând Referatul de aprobare nr. AR/19.728/2022 al Ministerului Sănătății și nr. DG 3.517 din 31.10.2022 al Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, având în vedere: – art. 58 alin. (4) și (5) și art. 221 alin. (1) lit. k) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare; ... – Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum și denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naționale de sănătate, republicată, cu modificările și completările ulterioare, ... în temeiul dispozițiilor art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare, ale art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, și ale art. 17 alin. (5) din Statutul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 972/2006 , cu modificările și completările ulterioare, ministrul sănătății și președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin: + Articolul I Anexa nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 și 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările și completările ulterioare, se modifică și se completează după cum urmează: 1. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, după poziția 603 se introduce o nouă poziție, poziția 604, cu următorul cuprins: „604 W68990002 J01CR02 AMOXICILLINUM + ACIDUM CLAVULANICUM AMOKSIKLAV 875 mg/125 mg COMPR. FILM. 1.000 mg LEK PHARMACEUTICALS D.D. SLOVENIA CUTIE CU 2 BLIST. AL/AL X 7 COMPR. FILM. PRF 14 0,785000 1,060714 0,000000“ ... 2. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera B) „Subprogramul de tratament al bolnavilor cu tuberculoză“, după poziția 167 se introduce o nouă poziție, poziția 168, cu următorul cuprins: „168 W68990002 J01CR02 AMOXICILLINUM + ACIDUM CLAVULANICUM AMOKSIKLAV 875 mg/125 mg COMPR. FILM. 1.000 mg LEK PHARMACEUTICALS D.D. SLOVENIA CUTIE CU 2 BLIST. AL/AL X 7 COMPR. FILM. PRF 14 0,785000 1,060714 0,000000“ ... 3. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 331, 332, 688 și 689 se abrogă. ... 4. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 319, 320, 327-330, 545, 565, 631, 665-669, 671-679 și 686 se modifică și vor avea următorul cuprins: 319 W65565001 L01FX04 IPILIMUMABUM **1 Ω YERVOY 5 mg/ml CONC. PT. SOL. PERF. 5 mg/ml BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG IRLANDA CUTIE CU 1 FLACON DIN STICLĂ X 10 ML CONCENTRAT PT. SOL. PERF. (50 MG IPILIMUMAB) PR 1 12.795,980000 13.985,790000 0,000000 320 W65565002 L01FX04 IPILIMUMABUM **1 Ω YERVOY 5 mg/ml CONC. PT. SOL. PERF. 5 mg/ml BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG IRLANDA CUTIE CU 1 FLACON DIN STICLĂ X 40 ML CONCENTRAT PT. SOL. PERF. (200 MG IPILIMUMAB) PR 1 51.093,910000 55.730,580000 0,000000 ............................... 327 W65560002 L01FF01 NIVOLUMABUM **1 OPDIVO 10 mg/ml CONC. PT. SOL. PERF. 10 mg/ml BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG IRLANDA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ DE TIP I X 100 MG CONC. PT. SOL. PERF. PR 1 4.990,470000 5.477,770000 0,000000 328 W65560002 L01FF01 NIVOLUMABUM **1 Ω OPDIVO 10 mg/ml CONC. PT. SOL. PERF. 10 mg/ml BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG IRLANDA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ DE TIP I X 100 MG CONC. PT. SOL. PERF. PR 1 4.990,470000 5.477,770000 0,000000 329 W65560001 L01FF01 NIVOLUMABUM **1 OPDIVO 10 mg/ml CONC. PT. SOL. PERF. 10 mg/ml BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG IRLANDA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ DE TIP I X 40 MG CONC. PT. SOL. PERF. PR 1 1.695,680000 1.886,440000 0,000000 330 W65560001 L01FF01 NIVOLUMABUM **1 Ω OPDIVO 10 mg/ml CONC. PT. SOL. PERF. 10 mg/ml BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG IRLANDA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ DE TIP I X 40 MG CONC. PT. SOL. PERF. PR 1 1.695,680000 1.886,440000 0,000000 ................................ 545 W63682002 L02BX03 ABIRATERONUM**1 ZYTIGA 500 mg COMPR. FILM. 500 mg JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL NV BELGIA CUTIE CU BLIST. PVDC/PE/PVC X 60 COMPR. FILM. (5 AMBALAJE DE TIP PORTOFEL A CÂTE 12 COMPRIMATE) PRF 60 80,599800 88,617000 138,474666 .................................. 565 W65072001 L04AX02 TALIDOMIDUM **1 THALIDOMIDE CELGENE 50 mg CAPS. 50 mg CELGENE EUROPE BV OLANDA CUTIE TIP PORTOFEL X 28 CAPS. (14 CAPS. X 2 BLISTERE PCTFE/PVC/AL) PR 28 55,437142 61,788928 0,000000 ..................................... 631 W68371001 L04AX02 TALIDOMIDUM **1 TALIDOMIDĂ BMS 50 mg CAPS. 50 mg BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG IRLANDA CUTIE TIP PORTOFEL X 28 CAPS. (14 CAPS. X 2 BLISTERE PCTFE/PVC/AL) PR 28 55,437142 61,788928 0,000000 ................................ 665 W67712005 L02BX03 ABIRATERONUM**1 ABIRATERONĂ ZENTIVA 500 mg COMPR. FILM. 500 mg ZENTIVA K.S. REPUBLICA CEHĂ CUTIE CU UN FLACON DIN PEID CU 60 COMPRIMATE FILMATE PRF 60 80,599800 88,617000 59,405833 666 W67712004 L02BX03 ABIRATERONUM**1 ABIRATERONĂ ZENTIVA 500 mg COMPR. FILM. 500 mg ZENTIVA K.S. REPUBLICA CEHĂ CUTIE CU BLISTERE PERFORATE PENTRU ELIBERAREA UNEI UNITĂȚI DOZATE DIN PVC-PVDC/AL CU 60 X 1 COMPRIMATE FILMATE PRF 60 80,599800 88,617000 59,405833 667 W67712003 L02BX03 ABIRATERONUM**1 ABIRATERONĂ ZENTIVA 500 mg COMPR. FILM. 500 mg ZENTIVA K.S. REPUBLICA CEHĂ CUTIE CU BLISTERE DIN PVC-PVDC/AL X 60 COMPRIMATE FILMATE PRF 60 80,599800 88,617000 59,405833 668 W68536004 L02BX03 ABIRATERONUM**1 ABIRATERONĂ PHARMAZAC 500 mg COMPR. FILM. 500 mg PHARMAZAC - S.A. GRECIA CUTIE CU BLIST. UNIDOZĂ PVC-PVDC/AL X 60 X 1 COMPR. FILM. PR 60 80,599800 88,617000 93,292500 669 W68536003 L02BX03 ABIRATERONUM**1 ABIRATERONĂ PHARMAZAC 500 mg COMPR. FILM. 500 mg PHARMAZAC - S.A. GRECIA CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X 60 COMPR. FILM. PR 60 80,599800 88,617000 93,292500 .................................... 671 W68536001 L02BX03 ABIRATERONUM**1 ABIRATERONĂ PHARMAZAC 500 mg COMPR. FILM. 500 mg PHARMAZAC - S.A. GRECIA CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X 56 COMPR. FILM. PR 56 80,599800 88,617000 93,376750 672 W68031017 L02BX03 ABIRATERONUM**1 ABIRATERONĂ STADA 500 mg COMPR. FILM. 500 mg STADA M&D - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU BLIST. PVC/PE/PVDC-AL X 60 COMPR. FILM. PR 60 80,599800 88,617000 59,405833 673 W67870001 L02BX03 ABIRATERONUM**1 ABIRATERONĂ RICHTER 500 mg COMPR. FILM. 500 mg GEDEON RICHTER ROMANIA - S.A. ROMÂNIA CUTIE CU BLIST. TRANSPARENTE SAU OPACE DIN PVC-PVDC/AL X 60 COMPR. FILM. PRF 60 80,599800 88,617000 57,897166 674 W67868004 L02BX03 ABIRATERONUM**1 ABIRATERONĂ DR. REDDY’S 500 mg COMPR. FILM. 500 mg DR. REDDY’S LABORATORIES ROMÂNIA CUTIE CU BLIST. UNIDOZĂ PVC-PVDC/AL X 60 X 1 COMPR. FILM. PR 60 80,599800 88,617000 59,405833 675 W68821001 L02BX03 ABIRATERONUM**1 ABIRATERONE ACCORD 500 mg COMPR. FILM. 500 mg ACCORDHEALTHCARE S.L.U. SPANIA CUTIE CU BLIST. PVC/PVDC-AL PERFORATE X 60 X 1 (DOZĂ UNITARĂ) COMPR. FILM. PRF 60 80,599800 88,617000 65,244000 676 W68536005 L02BX03 ABIRATERONUM**1 ABIRATERONĂ PHARMAZAC 500 mg COMPR. FILM. 500 mg PHARMAZAC - S.A. GRECIA CUTIE CU 1 FLAC. PEID X 60 COMPR. FILM. PR 60 80,599800 88,617000 93,292500 677 W68732006 L02BX03 ABIRATERONUM**1 ABIRATERONĂ MYLAN 500 mg COMPR. FILM. 500 mg MYLAN IRELAND LIMITED IRLANDA CUTIE CU BLISTERE DIN AL-PVC/PE/PVDC CONȚINÂND 60 COMPRIMATE PRF 60 80,599800 88,617000 59,405833 678 W68589004 L02BX03 ABIRATERONUM**1 TATICA 500 mg COMPR. FILM. 500 mg EGIS PHARMACEUTICALS PLC UNGARIA CUTIE CU BLIST. AL-PVC/PE/PVDC X 60 COMPR. FILM. PR 60 80,599800 88,617000 59,405833 679 W68537002 L02BX03 ABIRATERONUM **1 BIXODALAN 500 mg COMPR. FILM. 500 mg SANDOZ - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 60 COMPR. FILM. PR 60 80,599800 88,617000 65,243000 .................................. 686 W68536002 L02BX03 ABIRATERONUM**1 ABIRATERONĂPHARMAZAC 500 mg COMPR. FILM. 500 mg PHARMAZAC - S.A. GRECIA CUTIE CU BLIST. UNIDOZĂ PVC-PVDC/AL X 56 X 1 COMPR. FILM. PR 56 80,599800 88,617000 93,376750 ... 5. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, după poziția 694 se introduc trei noi poziții, pozițiile 695-697, cu următorul cuprins: „695 W68537017 L02BX03 ABIRATERONUM **1 BIXODALAN 500 mg COMPR. FILM. 500 mg SANDOZ - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 1 FLAC. PEID X 60 COMPR. FILM. PR 60 80,599800 88,617000 34,439333 696 W68955002 L02BX03 ABIRATERONUM **1 ABIRATERONĂ KRKA 500 mg COMPR. FILM. 500 mg KRKA ,D.D., NOVO MESTO SLOVENIA CUTIE CU BLIST. (PVC/PE/PVDC/ HÂRTIE/AL) X 60 COMPRIMATE FILMATE PRF 60 67,166500 73,847500 0,000000 697 W68112002 L04AX03 METHOTREXATUM METHOTREXAAT PCH 2,5 mg COMPR. 2,5 mg TEVA PHARMACEUTICALS - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 3 BLIST. X 10 COMPR. PR 30 0,839333 1,098000 0,000000“ ... 6. La secțiunea P4 „Programul național de boli neurologice - Subprogramul de tratament al sclerozei multiple“, pozițiile 20, 22 și 23 se modifică și vor avea următorul cuprins: 20 W64873001 L04AA34 ALEMTUZUMABUM **1 Ω LEMTRADA 12 mg CONC. PT. SOL. PERF. 12 mg/ 1,2 ml SANOFI BELGIUM BELGIA CUTIE CU 1 FLACON X 12 MG/1,2 ML PR 1 25.942,140000 28.315,120000 0,000000 ............................. 22 W64663001 L04AA40 CLADRIBINUM **1 Ω MAVENCLAD 10 mg COMPR. 10 mg MERCK EUROPE B.V. OLANDA CUTIE CU BLIST. OPA/AL/PVC-AL X 1 COMPR. (AMBALAJ TIP PORTOFEL) PR 1 7.433,380000 8.140,550000 0,000000 23 W64663002 L04AA40 CLADRIBINUM **1 Ω MAVENCLAD 10 mg COMPR. 10 mg MERCK EUROPE B.V. OLANDA CUTIE CU BLIST. OPA/AL/PVC-AL X 4 COMPR. (AMBALAJ TIP PORTOFEL) PR 4 7.410,882500 8.087,410000 0,000000 ... 7. La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, pozițiile 94-97, 99-103 și 120-124 se modifică și vor avea următorul cuprins: 94 W67394004 A10BD08 COMBINAȚII (VILDAGLIPTINUM + METFORMINUM) ** GLUAMET 50 mg/850 mg COMPR. FILM. 50 mg/ 850 mg MERCK ROMÂNIA - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU BLISTERE DIN OPA-AL-PVC/AL X 60 COMPRIMATE FILMATE PRF 60 1,624000 2,053399 0,261101 95 W52552003 A10BD08 COMBINAȚII (VILDAGLIPTINUM + METFORMINUM) ** EUCREAS 50 mg/1.000 mg COMPR. FILM. 50 mg/ 1.000 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. MAREA BRITANIE CUTIE X 60 COMPR. FILM. (BLIST. PA/AL/PVC/AL) P-RF 60 1,624000 2,053399 0,208934 96 W64469003 A10BD08 COMBINAȚII (VILDAGLIPTINUM + METFORMINUM) ** EUCREAS 50 mg/1.000 mg COMPR. FILM. 50 mg/ 1.000 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. IRLANDA CUTIE X 60 COMPR. FILM. (BLIST. PA/AL/PVC/AL) PRF 60 1,624000 2,053399 0,208934 97 W67399004 A10BD08 COMBINAȚII (VILDAGLIPTINUM + METFORMINUM) ** GLUAMET 50 mg/1.000 mg COMPR. FILM. 50 mg/ 1.000 mg MERCK ROMÂNIA - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU BLISTERE DIN OPA-AL-PVC/AL X 60 COMPRIMATE FILMATE PRF 60 1,624000 2,053399 0,261101 ..................... 99 W67492002 A10BD08 COMBINAȚII (VILDAGLIPTINUM + METFORMINUM) ** AGARTHA DUO 50 mg/ 1.000 mg COMPR. FILM. 50 mg/ 1.000 mg GEDEON RICHTER ROMANIA - S.A. ROMÂNIA CUTIE CU BLIST. PA/AL/PVC/ AL X 60 COMPR. FILM. PRF 60 1,353333 1,711166 0,000000 100 W64183003 A10BD08 COMBINAȚII (VILDAGLIPTINUM + METFORMINUM) ** DALTEX 50 mg/850 mg COMPR. FILM. 50 mg/ 850 mg MEDOCHEMIE LTD. CIPRU CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/ AL X 60 COMPR. FILM. PRF 60 1,624000 2,053399 0,197601 101 W52551003 A10BD08 COMBINAȚII (VILDAGLIPTINUM + METFORMINUM) ** EUCREAS 50 mg/850 mg COMPR. FILM. 50 mg/ 850 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. MAREA BRITANIE CUTIE X 60 COMPR. FILM. (BLIST. PA/AL/PVC/AL) P-RF 60 1,624000 2,053399 0,208934 102 W64470003 A10BD08 COMBINAȚII (VILDAGLIPTINUM + METFORMINUM) ** EUCREAS 50 mg/850 mg COMPR. FILM. 50 mg/ 850 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. IRLANDA CUTIE X 60 COMPR. FILM. (BLIST. PA/AL/PVC/AL) PRF 60 1,624000 2,053399 0,208934 103 W67491002 A10BD08 COMBINAȚII (VILDAGLIPTINUM + METFORMINUM) ** AGARTHA DUO 50 mg/850 mg COMPR. FILM. 50 mg/ 850 mg GEDEON RICHTER ROMANIA - S.A. ROMÂNIA CUTIE CU BLIST. PA/AL/PVC/AL X 60 COMPR. FILM. PRF 60 1,353333 1,711166 0,000000 ..................................... 120 W64467005 A10BH02 VILDAGLIPTINUM ** GALVUS 50 mg COMPR. 50 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. IRLANDA CUTIE CU BLIST. PA/AL/PVC/AL X 56 COMPR. PRF 56 1,605199 2,099599 0,203615 121 W52375005 A10BH02 VILDAGLIPTINUM ** GALVUS 50 mg COMPR. 50 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. MAREA BRITANIE CUTIE X 56 COMPR. (BLISTER PA/AL/PVC/AL) P-RF 56 1,605199 2,099599 0,203615 122 W64117005 A10BH02 VILDAGLIPTINUM ** DALMEVIN 50 mg COMPR. 50 mg MEDOCHEMIE LTD. CIPRU CUTIE CU BLIST. PA-AL-PVC/AL X 56 COMPR. PRF 56 1,605199 2,099599 0,199329 123 W66805004 A10BH02 VILDAGLIPTINUM ** GLUADDA 50 mg COMPR. 50 mg MERCK ROMANIA - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 30 COMPR. PRF 30 1,605199 2,099599 0,256734 124 W66814002 A10BH02 VILDAGLIPTINUM ** AGARTHA 50 mg COMPR. 50 mg GEDEON RICHTER ROMANIA - S.A. ROMÂNIA CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 30 COMPR. PRF 30 1,337666 1,749666 0,000000 ... 8. La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, poziția 190 se abrogă. ... 9. La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, după poziția 196 se introduc două noi poziții, pozițiile 197 și 198, cu următorul cuprins: „197 W67780008 A10BD07 COMBINAȚII (SITAGLIPTINUM + METFORMINUM) ** EPROCLIV 50 mg/1.000 mg COMPR. FILM. 50 mg/ 1.000 mg SANDOZ - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 56 COMPR. FILM. PRF 56 1,313928 1,661250 0,000000 198 W67914004 A10BH01 SITAGLIPTINUM ** ADIMUPLAN 100 mg COMPR. FILM. 100 mg SANDOZ - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 28 COMPR. FILM. PRF 28 2,627857 3,322500 0,000000“ ... 10. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.4 „Mucoviscidoză“, după poziția 45 se introduce o nouă poziție, poziția 46, cu următorul cuprins: „46 W68420001 R07AX32 IVACAFTORUM + TEZACAFTORUM + ELEXACAFTORUM **1 KAFTRIO 37,5 mg/ 25 mg/50 mg COMPR. FILM. 37,5 mg/ 25 mg/ 50 mg VERTEX PHARMACEUTICALS (IRELAND) LIMITED IRLANDA CUTIE CU BLIST. PCTFE/PVC/HÂRTIE/ AL X 56 (4X14) COMPR. FILM. PR 56 855,890357 933,602857 0,000000“ ... 11. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.27 „Boli rare - medicamente incluse condiționat“, poziția 4 se modifică și va avea următorul cuprins: „4 W65240002 A16AB15 VELMANAZĂ ALFA **1 Ω LAMZEDE 10 mg PULB. PT. SOL. PERF. 10 mg CHIESI FARMACEUTICI S.P.A. ITALIA FLACON DE 10 ML CARE CONȚINE 10 MG VELMANAZĂ ALFA PR 1 4.381,210000 4.813,680000 0,000000“ ... 12. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, după poziția 351 se introduce o nouă poziție, poziția 352, cu următorul cuprins: „352 W68112002 L04AX03 METHOTREXATUM METHOTREXAAT PCH 2,5 mg COMPR. 2,5 mg TEVA PHARMACEUTICALS - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 3 BLIST. X 10 COMPR. PR 30 0,839333 1,098000 0,000000“ ... + Articolul II Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, și se aplică începând cu luna noiembrie 2022. p. Ministrul sănătății, Romică-Andrei Baciu, secretar de stat p. Președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, Adela Cojan -----------
Preluat: 2026-09-24T21:31:26.040784+00:00 · SHA256: 46fcefde9d4b4e4322d48930157457bdb2a05b908a792013d379c8076cd897d3