Legislație națională
ORDIN · 3683 · 2022
ORDIN nr. 3.683 din 7 decembrie 2022 privind modificarea şi completarea anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale şi a preţurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naţionale de sănătate şi a metodologiei de calcul al acestora
Ce s-a schimbat? Citește cele două versiuni, una lângă alta.
Ministerul Sănătă?ii · ID sursă 262339
EliminatAdăugatIdentic
Surse, proveniență și limitele comparației
Sunt extrase articolele marcate în HTML-ul oficial, inclusiv notele din interiorul lor. Meniurile și comenzile paginii sunt omise; spațiile sunt normalizate pentru afișare. Preambulul și titlurile din afara articolelor nu sunt incluse. Aliniere după numărul articolului; renumerotările nu sunt interpretate juridic. Diferențele sunt calculate la nivel de cuvânt. Fișierele originale nu sunt modificate.
Textul formei disponibile
ORDIN nr. 3.683/983/2022 privind modificarea și completarea anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul , a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora EMITENT MINISTERUL SĂNĂTĂȚII Nr. 3.683 din 7 decembrie 2022 CASA NAȚIONALĂ DE ASIGURĂRI DE SĂNĂTATE Nr. 983 din 29 noiembrie 2022 Publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 1184 din 9 decembrie 2022 Văzând Referatul de aprobare nr. A.R. 21.926/2022 al Ministerului Sănătății și nr. D.G. 3.923 din 29.11.2022 al Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, având în vedere: – art. 58 alin. (4) și (5) și art. 221 alin. (1) lit. k) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare; ... – Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum și denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naționale de sănătate, republicată, cu modificările și completările ulterioare, ... în temeiul dispozițiilor art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare, ale art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, și ale art. 17 alin. (5) din Statutul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 972/2006 , cu modificările și completările ulterioare, ministrul sănătății și președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin: + Articolul I Anexa nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul , a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 și 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările și completările ulterioare, se modifică și se completează după cum urmează: 1. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 162, 521, 522 și 527-532 se modifică și vor avea următorul cuprins: 162 W42877002 J01FA10 AZITHROMYCINUM AZITROMICINĂ SANDOZ 200 mg/5 ml PULB. PT. SUSP. ORALĂ 200 mg/5 ml SANDOZ - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 1 FLAC. PEID + 1 SERINGĂ DOZATOARE DIN PE/PP (10 ML) GRADATĂ ÎN DIVIZIUNI DE 0,25 ML CONȚINÂND PULB. PT 20 ML (800 MG) SUSP. ORALĂ PRF 1 11,740000 15,870000 0,000000 …......... 521 W64644001 J05AJ01 RALTEGRAVIRUM ISENTRESS 400 mg COMPR. FILM. 400 mg MERCK SHARP & DOHME OLANDA CUTIE X 1 FLAC. PEID X 60 COMPR. FILMATE PR 60 39,468666 43,656666 0,000000 522 W64645001 J05AJ01 RALTEGRAVIRUM ISENTRESS 600 mg COMPR. FILM. 600 mg MERCK SHARP & DOHME OLANDA CUTIE X 1 FLAC. PEID X 60 COMPR. FILMATE PR 60 39,471000 43,659333 0,000000 …........... 527 W64581001 J05AJ03 DOLUTEGRAVIRUM** TIVICAY 10 mg COMPR. FILM. 10 mg VIIV HEALTHCARE BV OLANDA FLAC. PEID X 30 COMPR. FILM., ÎNCHISE CU CAPAC CU FILET DIN POLIPROPILENĂ ȘI SIGILIU CU LINIE DE INDUCȚIE CU O FAȚĂ DIN POLIETILENĂ PR 30 16,570333 19,333333 0,000000 528 W63696001 J05AJ03 DOLUTEGRAVIRUM** TIVICAY 10 mg COMPR. FILM. 10 mg VIIV HEALTHCARE UK LIMITED MAREA BRITANIE FLAC. PEID X 30 COMPR. FILM., ÎNCHISE CU CAPAC CU FILET DIN POLIPROPILENĂ ȘI SIGILIU CU LINIE DE INDUCȚIE CU O FAȚĂ DIN POLIETILENĂ PR 30 16,570333 19,333333 0,000000 529 W63697001 J05AJ03 DOLUTEGRAVIRUM** TIVICAY 25 mg COMPR. FILM. 25 mg VIIV HEALTHCARE UK LIMITED MAREA BRITANIE FLAC. PEID X 30 COMPR. FILM., ÎNCHISE CU CAPAC CU FILET DIN POLIPROPILENĂ ȘI SIGILIU CU LINIE DE INDUCȚIE CU O FAȚĂ DIN POLIETILENĂ PR 30 39,926333 44,791333 0,000000 530 W64582001 J05AJ03 DOLUTEGRAVIRUM** TIVICAY 25 mg COMPR. FILM. 25 mg VIIV HEALTHCARE BV OLANDA FLAC. PEID X 30 COMPR. FILM., ÎNCHISE CU CAPAC CU FILET DIN POLIPROPILENĂ ȘI SIGILIU CU LINIE DE INDUCȚIE CU O FAȚĂ DIN POLIETILENĂ PR 30 39,926333 44,791333 0,000000 531 W64583001 J05AJ03 DOLUTEGRAVIRUM** TIVICAY 50 mg COMPR. FILM. 50 mg VIIV HEALTHCARE BV OLANDA FLAC. PEID X 30 COMPR. FILM., ÎNCHISE CU CAPAC CU FILET DIN POLIPROPILENĂ ȘI SIGILIU CU LINIE DE INDUCȚIE CU O FAȚĂ DIN POLIETILENĂ PR 30 78,852333 87,221000 0,000000 532 W60635001 J05AJ03 DOLUTEGRAVIRUM ** TIVICAY 50 mg COMPR. FILM. 50 mg VIIV HEALTHCARE UK LIMITED MAREA BRITANIE FLACOANE PEID X 30 COMPRIMATE FILMATE, ÎNCHISE CU CAPAC CU FILET DIN POLIPROPILENĂ ȘI SIGILIU CU LINIE DE INDUCȚIE CU O FAȚĂ DIN POLIETILENĂ PR 30 78,852333 87,221000 0,000000 ... 2. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 333, 339, 342, 408, 413, 420 și 427 se abrogă. ... 3. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, după poziția 604 se introduc trei noi poziții, pozițiile 605-607, cu următorul cuprins: „605 W67768003 J01CR02 AMOXICILLINUM + ACIDUM CLAVULANICUM AUGMENTIN FP 400 mg/57 mg/ 5 ml PULB. PT. SUSP. ORALĂ 400 mg/ 57 mg/ 5 ml GLAXOSMITHKLINE TRADING SERVICES LIMITED IRLANDA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ (DE CAPACITATE 147 ML) CARE CONȚINE PULB. PT 70 ML SUSP. ORALĂ ȘI O SERINGĂ PT. ADMINISTRARE ORALĂ PRF 1 13,128000 17,736000 2,784000 606 W69207001 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** INTRATECT 50 g/l SOL. PERF. 50 g/l PRISUM HEALTHCARE - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ A 100 ML SOL. PERF. PRF 1 2.348,500000 2.598,020000 0,000000 607 W69207002 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARA** INTRATECT 50 g/l SOL. PERF. 50 g/l PRISUM HEALTHCARE - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ A 200 ML SOL. PERF. PRF 1 4.667,000000 5.125,180000 0,000000“ ... 4. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera B) „Subprogramul de tratament al bolnavilor cu tuberculoză“, după poziția 168 se introduc două noi poziții, pozițiile 169 și 170, cu următorul cuprins: „169 W67768003 J01CR02 AMOXICILLINUM + ACIDUM CLAVULANICUM AUGMENTIN FP 400 mg/57 mg/ 5 ml PULB. PT. SUSP. ORALĂ 400 mg/ 57 mg/ 5 ml GLAXOSMITHKLINE TRADING SERVICES LIMITED IRLANDA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ (DE CAPACITATE 147 ML) CARE CONȚINE PULB. PT 70 ML SUSP. ORALĂ ȘI O SERINGĂ PT. ADMINISTRARE ORALĂ PRF 1 13,128000 17,736000 2,784000 170 W69202001 J01GA01 STREPTOMYCINUM STREPTOMICINĂ SULFAT CRISTALIZATĂ 1 g PULB.+SOLV. PT. SOL. INJ. 1 g C.N. UNIFARM - S.A. ROMÂNIA CUTIE CU 1 FLAC. CU PULB. PT. SOL. INJ + 1 FIOLĂ X 2 ML APĂ PT. PREPARATE INJECTABILE PR 1 3,818760 4,620240 18,309760“ ... 5. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 174, 175, 184, 190, 194, 202-205, 309-316, 333, 377-381, 385-392, 398-401, 403-414, 425-428, 454-458, 565, 615, 616, 631, 633-643 și 670-672 se modifică și vor avea următorul cuprins: 174 W52365001 L01CX01 TRABECTEDINUM**1 YONDELIS 0,25 mg PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. 0,25 mg PHARMA MAR - S.A. SPANIA CUTIE X 1 FLAC. CU PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. S 1 1.343,736000 1.510,452000 387,878000 175 W52366001 L01CX01 TRABECTEDINUM**1 YONDELIS 1 mg PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. 1 mg PHARMA MAR - S.A. SPANIA CUTIE X 1 FLAC. CU PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. S 1 5.079,828000 5.582,796000 1.536,474000 …........... 184 W62998001 L01DB01 DOXORUBICINUM MYOCET 50 mg PULB. + AMESTEC PT. CONC. PT. DISP. LIPOZOM. PT. PERF 50 mg TEVA B.V. OLANDA CUTIE X 2 SETURI X 3 FLAC. (1 FLAC PULB. + 1 FLAC. LIPOZOMI + 1 FLAC. SOL. TAMP.) PR 2 1.172,615000 1.297,225000 0,000000 …............. 190 W64517004 L01DB03 EPIRUBICINUM EPIRUBICINĂ TEVA 2 mg/ml SOL. INJ./PERF. 2 mg/ml TEVA B.V. OLANDA CUTIE X 1 FLAC. A 50 ML SOL. INJ. X 100 MG (100 MG/50 ML) PR 1 195,600000 238,790000 0,000000 …........... 194 W53325004 L01DB03 EPIRUBICINUM EPIRUBICINĂ ACTAVIS 2 mg/ml SOL. INJ./PERF. 2 mg/ml ACTAVIS - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE X 1 FLAC. A 50 ML SOL. INJ. X 100 MG (100 MG/50 ML) S 1 195,600000 238,790000 0,000000 …............ 202 W65564001 L01EA02 DASATINIBUM**1 SPRYCEL 100 mg COMPR. FILM. 100 mg BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG IRLANDA CUTIE X 1 FLAC. DIN PEID X 30 COMPR. FILM. PR 30 141,199999 155,434000 267,142000 203 W65561001 L01EA02 DASATINIBUM**1 SPRYCEL 20 mg COMPR. FILM. 20 mg BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG IRLANDA CUTIE X 1 FLAC. DIN PEID X 60 COMPR. FILM. PR 60 73,032199 80,368000 22,032000 204 W65562001 L01EA02 DASATINIBUM**1 SPRYCEL 50 mg COMPR. FILM. 50 mg BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG IRLANDA CUTIE X 1 FLAC. DIN PEID X 60 COMPR. FILM. PR 60 70,600000 77,716999 133,571001 205 W65563001 L01EA02 DASATINIBUM**1 SPRYCEL 70 mg COMPR. FILM. 70 mg BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG IRLANDA CUTIE X 1 FLAC. DIN PEID X 60 COMPR. FILM. PR 60 70,600000 77,716999 133,571001 …............ 309 W67548001 L01FG01 BEVACIZUMABUM**1 OYAVAS 25 mg/ml CONC. PT. SOL. PERF. 25 mg/ml STADA ARZNEIMITTEL AG GERMANIA CUTIE CU UN FLACON X 4 ML CONCENTRAT PENTRU SOLUȚIE PERFUZABILĂ (CONȚINE 100 MG BEVACIZUMAB) PR 1 840,276000 961,680000 730,930000 310 W67548002 L01FG01 BEVACIZUMABUM**1 OYAVAS 25 mg/ml CONC. PT. SOL. PERF. 25 mg/ml STADA ARZNEIMITTEL AG GERMANIA CUTIE CU UN FLACON X 16 ML CONCENTRAT PENTRU SOLUȚIE PERFUZABILĂ (CONȚINE 400 MG BEVACIZUMAB) PR 1 3.183,684000 3.516,000000 3.052,510000 311 W66673001 L01FG01 BEVACIZUMABUM**1 MVASI 25 mg/ml CONC. PT. SOL. PERF. 25 mg/ml AMGEN TECHNOLOGY (IRELAND) UC IRLANDA CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ X 4 ML CONC. PT. SOL. PERF. (100 MG BEVACIZUMAB) PR 1 700,230000 801,400000 0,000000 312 W66673002 L01FG01 BEVACIZUMABUM**1 MVASI 25 mg/ml CONC. PT. SOL. PERF. 25 mg/ml AMGEN TECHNOLOGY (IRELAND) UC IRLANDA CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ X 16 ML CONC. PT. SOL. PERF. (400 MG BEVACIZUMAB) PR 1 2.653,070000 2.930,000000 0,000000 313 W64373002 L01FG01 BEVACIZUMABUM**1 AVASTIN 25 mg/ml CONC. PT. SOL. PERF. 25 mg/ml ROCHE REGISTRATION GMBH GERMANIA CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ X 16 ML CONC. PT. SOL. PERF. PR 1 3.183,684000 3.516,000000 614,020000 314 W67574001 L01FG01 BEVACIZUMABUM**1 ALYMSYS 25 mg/ml CONC. PT. SOL. PERF. 25 mg/ml MABXIENCE RESEARCH SL SPANIA CUTIE CU 1 FLAC. A 4 ML SOL. CARE CONȚINE 100 MG BEVACIZUMAB PR 1 840,276000 961,680000 261,140000 315 W67574002 L01FG01 BEVACIZUMABUM**1 ALYMSYS 25 mg/ml CONC. PT. SOL. PERF. 25 mg/ml MABXIENCE RESEARCH SL SPANIA CUTIE CU 1 FLAC. A 16 ML SOL. CARE CONȚINE 400 MG BEVACIZUMAB PR 1 3.183,684000 3.516,000000 1.099,310000 316 W64373001 L01FG01 BEVACIZUMABUM**1 AVASTIN 25 mg/ml CONC. PT. SOL. PERF. 25 mg/ml ROCHE REGISTRATION GMBH GERMANIA CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ X 4 ML CONC. PT. SOL. PERF. PR 1 840,276000 961,680000 224,620000 ….............. 333 W64588001 L01FF02 PEMBROLIZUMABUM**1Ω KEYTRUDA 25 mg/ml CONC. PT. SOL. PERF. 25 mg/ml MERCK SHARP & DOHME OLANDA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ X 4 ML CONCENTRAT (100 MG PEMBROLIZUMAB) PR 1 11.516,080000 12.590,690000 0,000000 ……………….. 377 W64592005 L01EH01 LAPATINIBUM **1 Ω TYVERB COMPR. FILM. 250 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. IRLANDA FLACON DIN PEID CU SISTEM DE ÎNCHIDERE SECURIZAT X 140 COMPR. FILM. PR 140 46,074357 50,493642 0,000000 378 W61702006 L01EH01 LAPATINIBUM **1 Ω TYVERB COMPR. FILM. 250 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. MAREA BRITANIE FLACON DIN PEID CU SISTEM DE ÎNCHIDERE SECURIZAT X 140 COMPR. FILM. PR 140 46,074357 50,493642 0,000000 379 W64607001 L01EA03 NILOTINIBUM **1 TASIGNA CAPS. 150 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. IRLANDA CUTIE X 28 CAPS. (BLIST. PVC/PVDC/AL) (CUTIE DIN CARTON) PR 28 94,325714 104,177857 0,000000 380 W64606001 L01EA03 NILOTINIBUM **1 TASIGNA CAPS. 200 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. IRLANDA CUTIE X 28 CAPS. (BLIST. PVC/PVDC/AL) PR 28 112,955000 124,483571 0,000000 381 W64608001 L01EA03 NILOTINIBUM **1 TASIGNA CAPS. 50 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. IRLANDA CUTIE CU 120 (3 X 40) CAPS. (BLIST. PVC/PVDC/AL) PR 120 38,202416 41,958583 0,000000 …………….. 385 W64502002 L01EX03 PAZOPANIB **1 Ω VOTRIENT 200 mg COMPR. FILM. 200 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. IRLANDA CUTIE CU FLACON DIN PEID X 90 COMPR. FILM. PR 90 74,425444 81,547777 0,000000 386 W64502002 L01EX03 PAZOPANIB **1 VOTRIENT 200 mg COMPR. FILM. 200 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. IRLANDA CUTIE CU FLACON DIN PEID X 90 COMPR. FILM. PR 90 73,221600 80,320266 1,227511 387 W61703002 L01EX03 PAZOPANIB **1 Ω VOTRIENT 200 mg COMPR. FILM. 200 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. MAREA BRITANIE CUTIE CU FLACON DIN PEID X 90 COMPR. FILM. S 90 74,425444 81,547777 0,000000 388 W61703002 L01EX03 PAZOPANIB **1 VOTRIENT 200 mg COMPR. FILM. 200 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. MAREA BRITANIE CUTIE CU FLACON DIN PEID X 90 COMPR. FILM. S 90 73,221600 80,320266 1,227511 389 W64503002 L01EX03 PAZOPANIB **1 Ω VOTRIENT 400 mg COMPR. FILM. 400 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. IRLANDA CUTIE CU FLACON DIN PEID X 60 COMPR. FILM. PR 60 148,684166 162,701833 0,000000 390 W64503002 L01EX03 PAZOPANIB **1 VOTRIENT 400 mg COMPR. FILM. 400 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. IRLANDA CUTIE CU FLACON DIN PEID X 60 COMPR. FILM. PR 60 142,295599 155,865400 6,836433 391 W61704002 L01EX03 PAZOPANIB **1 Ω VOTRIENT 400 mg COMPR. FILM. 400 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. MAREA BRITANIE CUTIE CU FLACON DIN PEID X 60 COMPR. FILM. S 60 148,684166 162,701833 0,000000 392 W61704002 L01EX03 PAZOPANIB **1 VOTRIENT 400 mg COMPR. FILM. 400 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. MAREA BRITANIE CUTIE CU FLACON DIN PEID X 60 COMPR. FILM. S 60 142,295599 155,865400 6,836433 ……………… 398 W64596001 L01EJ01 RUXOLITINIBUM **1 JAKAVI COMPR. 10 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. IRLANDA AMBALAJ CU BLIST. DIN PVC/PCTFE/AL X 56 COMPR. PR 56 215,934821 236,050535 0,000000 399 W64594001 L01EJ01 RUXOLITINIBUM **1 JAKAVI COMPR. 15 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. IRLANDA AMBALAJ CU BLIST. DIN PVC/PCTFE/AL X 56 COMPR. PR 56 215,934821 236,050535 0,000000 400 W64595001 L01EJ01 RUXOLITINIBUM **1 JAKAVI COMPR. 20 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. IRLANDA AMBALAJ CU BLIST. DIN PVC/PCTFE/AL X 56 COMPR. PR 56 215,934821 236,050535 0,000000 401 W64593001 L01EJ01 RUXOLITINIBUM **1 JAKAVI COMPR. 5 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. IRLANDA AMBALAJ CU BLIST. DIN PVC/PCTFE/AL X 56 COMPR. PR 56 109,692321 120,246071 0,000000 ……………… 403 W61700002 L01EC02 DABRAFENIBUM **1 TAFINLAR 50 mg CAPS. 50 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. MAREA BRITANIE FLACON ALB OPAC DIN POLIETILENĂ DE ÎNALTĂ DENSITATE (HDPE) CU CAPAC FILETAT DIN POLIPROPILENĂ ȘI AGENT DESHIDRATANT SILICAGEL X 120 CAPSULE PR 120 127,924500 139,755833 0,000000 404 W61700002 L01EC02 DABRAFENIBUM **1 Ω TAFINLAR 50 mg CAPS. 50 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. MAREA BRITANIE FLACON ALB OPAC DIN POLIETILENĂ DE ÎNALTĂ DENSITATE (HDPE) CU CAPAC FILETAT DIN POLIPROPILENĂ ȘI AGENT DESHIDRATANT SILICAGEL X 120 CAPSULE PR 120 127,924500 139,755833 0,000000 405 W64724002 L01EC02 DABRAFENIBUM **1 TAFINLAR 50 mg CAPS. 50 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. IRLANDA FLACON ALB OPAC DIN POLIETILENĂ DE ÎNALTĂ DENSITATE (HDPE) CU CAPAC FILETAT DIN POLIPROPILENĂ ȘI AGENT DESHIDRATANT SILICAGEL X 120 CAPSULE PR 120 127,924500 139,755833 0,000000 406 W64724002 L01EC02 DABRAFENIBUM **1 Ω TAFINLAR 50 mg CAPS. 50 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. IRLANDA FLACON ALB OPAC DIN POLIETILENĂ DE ÎNALTĂ DENSITATE (HDPE) CU CAPAC FILETAT DIN POLIPROPILENĂ ȘI AGENT DESHIDRATANT SILICAGEL X 120 CAPSULE PR 120 127,924500 139,755833 0,000000 407 W64725002 L01EC02 DABRAFENIBUM **1 TAFINLAR 75 mg CAPS. 75 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. IRLANDA FLACON ALB OPAC DIN POLIETILENĂ DE ÎNALTĂ DENSITATE (HDPE) CU CAPAC FILETAT DIN POLIPROPILENĂ ȘI AGENT DESHIDRATANT SILICAGEL X 120 CAPSULE PR 120 191,761750 209,338500 0,000000 408 W64725002 L01EC02 DABRAFENIBUM **1 Ω TAFINLAR 75 mg CAPS. 75 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. IRLANDA FLACON ALB OPAC DIN POLIETILENĂ DE ÎNALTĂ DENSITATE (HDPE) CU CAPAC FILETAT DIN POLIPROPILENĂ ȘI AGENT DESHIDRATANT SILICAGEL X 120 CAPSULE PR 120 191,761750 209,338500 0,000000 409 W61701002 L01EC02 DABRAFENIBUM **1 TAFINLAR 75 mg CAPS. 75 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. MAREA BRITANIE FLACON ALB OPAC DIN POLIETILENĂ DE ÎNALTĂ DENSITATE (HDPE) CU CAPAC FILETAT DIN POLIPROPILENĂ ȘI AGENT DESHIDRATANT SILICAGEL X 120 CAPSULE PR 120 191,761750 209,338500 0,000000 410 W61701002 L01EC02 DABRAFENIBUM **1 Ω TAFINLAR 75 mg CAPS. 75 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. MAREA BRITANIE FLACON ALB OPAC DIN POLIETILENĂ DE ÎNALTĂ DENSITATE (HDPE) CU CAPAC FILETAT DIN POLIPROPILENĂ ȘI AGENT DESHIDRATANT SILICAGEL X 120 CAPSULE PR 120 191,761750 209,338500 0,000000 411 W62208002 L01EE01 TRAMETINIBUM **1 MEKINIST 0,5 mg COMPR. FILM. 0,5 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. MAREA BRITANIE FLAC. DIN PEID CU 30 COMPR. FILM. PR 30 143,944000 158,171000 0,000000 412 W64448002 L01EE01 TRAMETINIBUM **1 MEKINIST 0,5 mg COMPR. FILM. 0,5 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. IRLANDA FLAC. DIN PEID CU 30 COMPR. FILM PR 30 143,944000 158,171000 0,000000 413 W62210002 L01EE01 TRAMETINIBUM **1 MEKINIST 2 mg COMPR. FILM. 2 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. MAREA BRITANIE FLAC. DIN PEID CU 30 COMPR. FILM. PR 30 572,778000 625,600333 0,000000 414 W64449002 L01EE01 TRAMETINIBUM **1 MEKINIST 2 mg COMPR. FILM. 2 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. IRLANDA FLAC. DIN PEID CU 30 COMPR. FILM. PR 30 572,778000 625,600333 0,000000 ………………… 425 W64294001 L01ED03 ALECTINIB **1 Ω ALECENSA 150 mg CAPS. 150 mg ROCHE REGISTRATION GMBH GERMANIA AMBALAJ MULTIPLU X 224 CAPSULE PR 224 88,928482 97,102500 0,000000 426 W64447001 L01EX10 MIDOSTAURINUM **1 RYDAPT 25 mg CAPS. MOI 25 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. IRLANDA CUTIE CU BLIST. PA-AL- PVC/AL X 112 (4 X 28) CAPS. MOI PR 112 499,087767 544,346964 0,000000 427 W64450003 L01EF02 RIBOCICLIBUM **1 Ω KISQALI 200 mg COMPR. FILM. 200 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. IRLANDA CUTIE CU BLIST. PCTFE/PVC X 42 COMPR. FILM. PR 42 141,878095 155,555714 0,000000 428 W64450001 L01EF02 RIBOCICLIBUM **1 Ω KISQALI 200 mg COMPR. FILM. 200 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. IRLANDA CUTIE CU BLIST. PCTFE/PVC X 63 COMPR. FILM. PR 63 142,155714 155,555555 0,000000 . . . . . . . . . . . 454 W64499001 L01CE01 TOPOTECANUM HYCAMTIN 1 mg CAPS. 1 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. IRLANDA CUTIE CU BLIST. PVC/PCTFE/AL X 10 CAPS. PR 10 112,359000 126,286000 0,000000 455 W61694001 L01CE01 TOPOTECANUM HYCAMTIN 1 mg CAPS. 1 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. MAREA BRITANIE CUTIE X BLIST. PVC/PCTFE/AL X 10 CAPS. P-RF 10 112,359000 126,286000 0,000000 456 W65809003 L01CE01 TOPOTECANUM TOPOTECAN ACCORD 1 mg/ml CONC. PT. SOL. PERF. 1 mg/ml ACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z O.O. POLONIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ BRUNĂ DE TIP I, CU CAPACITATEA DE 5 ML, CARE CONȚINE CONC. PT. SOL. PERF. (4 MG TOPOTECAN) PR 1 189,828000 231,744000 113,416000 457 W65809001 L01CE01 TOPOTECANUM TOPOTECAN ACCORD 1 mg/ml CONC. PT. SOL. PERF. 1 mg/ml ACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z O.O. POLONIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ BRUNĂ DE TIP I, CU CAPACITATEA DE 2 ML, CARE CONȚINE CONC. PT. SOL. PERF. (1 MG TOPOTECAN) PR 1 74,410000 94,090000 0,000000 458 W56744001 L01CE01 TOPOTECANUM POTACTASOL 4 mg PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. 4 mg ACTAVIS GROUP PTC EHF. ISLANDA CUTIE CU 1 FL. DIN STICLĂ X 4 MG PULBERE PENTRU CONCENTRAT PENTRU SOLUȚIE PERFUZABILĂ PR 1 158,190000 193,120000 0,000000 ……………… 565 W65072001 L04AX02 TALIDOMIDUM **1 THALIDOMIDE CELGENE 50 mg CAPS. 50 mg CELGENE EUROPE BV OLANDA CUTIE TIP PORTOFEL X 28 CAPS. (14 CAPS. X 2 BLISTERE PCTFE/PVC/AL) PR 28 44,541071 49,912142 0,000000 ……………. 615 W66360001 L01ED05 LORLATINIBUM **1 Ω LORVIQUA 100 mg COMPR. FILM. 100 mg PFIZER EUROPE MA EEIG BELGIA CUTIE CU 3 BLIST. OPA/AL/PVC-AL X 10 COMPR. FILM. PR 30 703,967333 768,597000 0,000000 616 W66359002 L01ED05 LORLATINIBUM **1 Ω LORVIQUA 25 mg COMPR. FILM. 25 mg PFIZER EUROPE MA EEIG BELGIA CUTIE CU 9 BLIST. OPA/AL/PVC-AL X 10 COMPR. FILM. PR 90 176,075333 192,346222 0,000000 …………… 631 W68371001 L04AX02 TALIDOMIDUM **1 TALIDOMIDA BMS 50 mg CAPS. 50 mg BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG IRLANDA CUTIE TIP PORTOFEL X 28 CAPS. (14 CAPS. X 2 BLISTERE PCTFE/PVC/AL) PR 28 44,541071 49,912142 0,000000 633 W68580009 L01EX03 PAZOPANIB **1 PAZOPANIB ZENTIVA 200 mg COMPR. FILM. 200 mg ZENTIVA K.S. REPUBLICA CEHĂ AMBALAJ MULTIPLU CU BLIST. UNIDOZĂ PVC-PE-PVDC/AL X 90 X 1 (3 PACHETE CU 30 X 1) COMPR. FILM. PR 90 61,018000 66,933555 0,000000 634 W68580008 L01EX03 PAZOPANIB **1 PAZOPANIB ZENTIVA 200 mg COMPR. FILM. 200 mg ZENTIVA K.S. REPUBLICA CEHĂ CUTIE CU BLIST. UNIDOZĂ PVC-PE-PVDC/AL X 90 X 1 COMPR. FILM. PR 90 61,018000 66,933555 0,000000 635 W68580006 L01EX03 PAZOPANIB **1 PAZOPANIB ZENTIVA 200 mg COMPR. FILM. 200 mg ZENTIVA K.S. REPUBLICA CEHĂ AMBALAJ MULTIPLU CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 90 (3 X 30) COMPR. FILM. PR 90 61,018000 66,933555 0,000000 636 W68580005 L01EX03 PAZOPANIB **1 PAZOPANIB ZENTIVA 200 mg COMPR. FILM. 200 mg ZENTIVA K.S. REPUBLICA CEHĂ CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 90 COMPR. FILM. PR 90 61,018000 66,933555 0,000000 637 W68580003 L01EX03 PAZOPANIB **1 PAZOPANIB ZENTIVA 200 mg COMPR. FILM. 200 mg ZENTIVA K.S. REPUBLICA CEHĂ AMBALAJ MULTIPLU CU FLAC. PEID X 90 (3 X 30) COMPR. FILM. PR 90 61,018000 66,933555 0,000000 638 W68580002 L01EX03 PAZOPANIB **1 PAZOPANIB ZENTIVA 200 mg COMPR. FILM. 200 mg ZENTIVA K.S. REPUBLICA CEHĂ CUTIE CU 1 FLAC. PEID X 90 COMPR. FILM. PR 90 61,018000 66,933555 0,000000 639 W68583008 L01EX03 PAZOPANIB **1 PAZOPANIB ZENTIVA 400 mg COMPR. FILM. 400 mg ZENTIVA K.S. REPUBLICA CEHĂ AMBALAJ MULTIPLU CU BLIST. UNIDOZĂ PVC-PE-PVDC/AL X 60 X 1 (2 PACHETE CU 30 X 1) COMPR. FILM. PR 60 118,579666 129,887833 0,000000 640 W68583007 L01EX03 PAZOPANIB **1 PAZOPANIB ZENTIVA 400 mg COMPR. FILM. 400 mg ZENTIVA K.S. REPUBLICA CEHĂ CUTIE CU BLIST. UNIDOZĂ PVC-PE-PVDC/AL X 60 X 1 COMPR. FILM. PR 60 118,579666 129,887833 0,000000 641 W68583002 L01EX03 PAZOPANIB **1 PAZOPANIB ZENTIVA 400 mg COMPR. FILM. 400 mg ZENTIVA K.S. REPUBLICA CEHĂ CUTIE CU 1 FLAC. PEID X 60 COMPR. FILM. PR 60 118,579666 129,887833 0,000000 642 W68583004 L01EX03 PAZOPANIB **1 PAZOPANIB ZENTIVA 400 mg COMPR. FILM. 400 mg ZENTIVA K.S. REPUBLICA CEHĂ CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 60 COMPR. FILM. PR 60 118,579666 129,887833 0,000000 643 W68583005 L01EX03 PAZOPANIB **1 PAZOPANIB ZENTIVA 400 mg COMPR. FILM. 400 mg ZENTIVA K.S. REPUBLICA CEHĂ AMBALAJ MULTIPLU CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 60 (2 X 30) COMPR. FILM. PR 60 118,579666 129,887833 0,000000 ……………. 670 W64606002 L01EA03 NILOTINIBUM **1 TASIGNA CAPS. 200 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. IRLANDA CUTIE DE CARTON X 28 CAPS. (BLIST. PVC/PVDC/AL) PR 28 112,955000 124,483571 0,000000 671 W68700007 L01EX03 PAZOPANIB**1 PYZYPI 200 mg COMPR. FILM. 200 mg STADA M&D - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 90 COMPR. FILM. PR 90 61,018000 66,933555 0,000000 672 W68701005 L01EX03 PAZOPANIB**1 PYZYPI 400 mg COMPR. FILM. 400 mg STADA M&D - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 60 COMPR. FILM. PR 60 118,579666 129,887833 0,000000 ... 6. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 326 și 568 se abrogă. ... 7. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, după poziția 697 se introduc douăzeci și opt de noi poziții, pozițiile 698-725, cu următorul cuprins: 698 W68870002 L01AA09 BENDAMUSTINUM**1 BENDAMUSTINA ACCORD 25 mg/ml CONC. PT. SOL. PERF. 25 mg/ml ACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z O.O. POLONIA CUTIE CU 5 FLAC. DIN STICLĂ BRUNĂ INTRODUSE ÎNTR-UN PLIC PROTECTOR CU 4 ML CONC. PT. SOL. PERF. PR 5 177,808000 201,440000 0,000000 699 W68822001 L01CX01 TRABECTEDINUM**1 TRABECTEDIN TEVA 0,25 mg PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. 0,25 mg TEVA PHARMACEUTICALS - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ PR 1 1.119,780000 1.258,710000 0,000000 700 W68823001 L01CX01 TRABECTEDINUM**1 TRABECTEDIN TEVA 1 mg PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. 1 mg TEVA PHARMACEUTICALS - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ PR 1 4.233,190000 4.652,330000 0,000000 701 W66368001 L01EA02 DASATINIBUM**1 DASATINIB ZENTIVA 100 mg COMPR. FILM. 100 mg ZENTIVA K.S. REPUBLICA CEHĂ CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 30 COMPR. FILM. PR 30 132,386333 145,572666 0,000000 702 W66368003 L01EA02 DASATINIBUM**1 DASATINIB ZENTIVA 100 mg COMPR. FILM. 100 mg ZENTIVA K.S. REPUBLICA CEHĂ CUTIE CU 1 FLAC. PEID CU CAPAC DIN PP CU ÎNCHIDERE SECURIZATĂ PT. COPII X 30 COMPR. FILM. PR 30 132,386333 145,572666 0,000000 703 W66368002 L01EA02 DASATINIBUM**1 DASATINIB ZENTIVA 100 mg COMPR. FILM. 100 mg ZENTIVA K.S. REPUBLICA CEHĂ CUTIE CU BLIST. UNIDOZĂ OPA-AL- PVC/AL X 30 X 1 COMPR. FILM. PR 30 132,386333 145,572666 0,000000 704 W66917001 L01EA02 DASATINIBUM**1 DASATINIB KRKA 100 mg COMPR. FILM. 100 mg KRKA, D.D., NOVO MESTO SLOVENIA CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 30 COMPR. FILM. PR 30 117,666666 129,528333 0,000000 705 W66365003 L01EA02 DASATINIBUM**1 DASATINIB ZENTIVA 20 mg COMPR. FILM. 20 mg ZENTIVA K.S. REPUBLICA CEHĂ CUTIE CU 1 FLAC. PEID CU CAPAC DIN PP CU ÎNCHIDERE SECURIZATĂ PT. COPII X 60 COMPR. FILM. PR 60 60,860166 66,973333 0,000000 706 W66365002 L01EA02 DASATINIBUM**1 DASATINIB ZENTIVA 20 mg COMPR. FILM. 20 mg ZENTIVA K.S. REPUBLICA CEHĂ CUTIE CU BLIST. UNIDOZĂ OPA-AL-PVC/AL X 60X1 COMPR. FILM. PR 60 60,860166 66,973333 0,000000 707 W66365001 L01EA02 DASATINIBUM**1 DASATINIB ZENTIVA 20 mg COMPR. FILM. 20 mg ZENTIVA K.S. REPUBLICA CEHĂ CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 60 COMPR. FILM. PR 60 60,860166 66,973333 0,000000 708 W66914002 L01EA02 DASATINIBUM**1 DASATINIB KRKA 50 mg COMPR. FILM. 50 mg KRKA, D.D., NOVO MESTO SLOVENIA CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 60 COMPR. FILM. PR 60 58,833333 64,764166 0,000000 709 W66366003 L01EA02 DASATINIBUM**1 DASATINIB ZENTIVA 50 mg COMPR. FILM. 50 mg ZENTIVA K.S. REPUBLICA CEHĂ CUTIE CU 1 FLAC. PEID CU CAPAC DIN PP CU ÎNCHIDERE SECURIZATĂ PT. COPII X 60 COMPR. FILM. PR 60 66,193166 72,786333 0,000000 710 W66366002 L01EA02 DASATINIBUM**1 DASATINIB ZENTIVA 50 mg COMPR. FILM. 50 mg ZENTIVA K.S. REPUBLICA CEHĂ CUTIE CU BLIST. UNIDOZĂ OPA-AL-PVC/AL X 60X1 COMPR. FILM. PR 60 66,193166 72,786333 0,000000 711 W66366001 L01EA02 DASATINIBUM**1 DASATINIB ZENTIVA 50 mg COMPR. FILM. 50 mg ZENTIVA K.S. REPUBLICA CEHĂ CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 60 COMPR. FILM. PR 60 66,193166 72,786333 0,000000 712 W66915002 L01EA02 DASATINIBUM**1 DASATINIB KRKA 70 mg COMPR. FILM. 70 mg KRKA, D.D., NOVO MESTO SLOVENIA CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 60 COMPR. FILM. PR 60 58,833333 64,764166 0,000000 713 W66367003 L01EA02 DASATINIBUM**1 DASATINIB ZENTIVA 70 mg COMPR. FILM. 70 mg ZENTIVA K.S. REPUBLICA CEHĂ CUTIE CU 1 FLAC. PEID CU CAPAC DIN PP CU ÎNCHIDERE SECURIZATĂ PT. COPII X 60 COMPR. FILM. PR 60 66,193166 72,786333 0,000000 714 W66367002 L01EA02 DASATINIBUM**1 DASATINIB ZENTIVA 70 mg COMPR. FILM. 70 mg ZENTIVA K.S. REPUBLICA CEHĂ CUTIE CU BLIST. UNIDOZĂ OPA-AL-PVC/AL X 60X1 COMPR. FILM. PR 60 66,193166 72,786333 0,000000 715 W66367001 L01EA02 DASATINIBUM**1 DASATINIB ZENTIVA 70 mg COMPR. FILM. 70 mg ZENTIVA K.S. REPUBLICA CEHĂ CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 60 COMPR. FILM. PR 60 66,193166 72,786333 0,000000 716 W65344001 L01ED04 BRIGATINIBUM**1 Ω ALUNBRIG 180 mg COMPR. FILM. 180 mg TAKEDA PHARMA A/S DANEMARCA CUTIE CU BLIST. ACLAR/AL X 28 COMPR. FILM PR 28 648,265714 707,972857 0,000000 717 W65342002 L01ED04 BRIGATINIBUM**1 Ω ALUNBRIG 30 mg COMPR. FILM. 30 mg TAKEDA PHARMA A/S DANEMARCA CUTIE CU BLIST. ACLAR/AL X 28 COMPR. FILM PR 28 110,843571 122,182142 0,000000 718 W65343002 L01ED04 BRIGATINIBUM**1 Ω ALUNBRIG 90 mg COMPR. FILM. 90 mg TAKEDA PHARMA A/S DANEMARCA CUTIE CU BLIST. ACLAR/AL X 28 COMPR. FILM PR 28 371,078571 405,838571 0,000000 719 W66552001 L01ED04 BRIGATINIBUM**1 Ω ALUNBRIG 90 mg + 180 mg COMPR. FILM. FĂRĂ CONCENTRAȚIE TAKEDA PHARMA A/S DANEMARCA PACHET DE INIȚIERE CU BLIST. ACLAR/AL X 28 COMPR. FILM. (7 X 90 MG + 21 X 180 MG PR 1 18.151,440000 19.823,240000 0,000000 720 W68147001 L01EJ02 FEDRATINIBUM**1 Ω INREBIC 100 mg CAPS. 100 mg BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG IRLANDA CUTIE CU UN FLACON DIN HDPE X 120 CAPSULE PR 120 186,231083 203,310083 0,000000 721 W67375002 L01EL02 ACALABRUTINIBUM**1 CALQUENCE 100 mg CAPS. 100 mg ASTRA ZENECA AB SUEDIA CUTIE CU BLISTERE DIN AL/AL CU SIMBOLURILE SOARELUI/LUNII X 60 CAPSULE PR 60 350,832833 383,044166 0,000000 722 W68279001 L01EX02 SORAFENIBUM**1 WELDININ 200 mg COMPR. FILM. 200 mg EGIS PHARMACEUTICALS P.L.C. UNGARIA CUTIE CU BLISTERE TIP CALENDAR DIN PVC-PE-PVDC/AL X 112 COMPRIMATE FILMATE PR 112 64,793035 71,033214 0,000000 723 W67395001 L01EX02 SORAFENIBUM**1 SORAFENIB DR. REDDY'S 200 mg COMPR. FILM. 200 mg DR. REDDY'S LABORATORIES ROMÂNIA CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 112 COMPR. FILM. PR 112 64,793035 71,033250 16,282642 724 W66358001 L01FX02 GEMTUZUMAB OZOGAMICIN**1 Ω MYLOTARG 5 mg PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. 5 mg PFIZER EUROPE MA EEIG BELGIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ BRUNĂ CU DOP DIN CAUCIUC BUTILIC ȘI SIGILIU CU CAPAC DETAȘABIL X 5 MG GEMTUZUMAB OZOGAMICIN PR 1 32.122,220000 35.051,410000 0,000000 725 W67184001 L01FX09 MOGAMULIZUMAB**1 Ω POTELIGEO 4 mg/ml CONC. PT. SOL. PERF. 4 mg/ml KYOWA KIRIN HOLDINGS B.V. OLANDA CUTIE CU 1 FLAC. A 5 ML CONC. PT. SOL. PERF. PR 1 5.396,010000 5.919,810000 0,000000 ... 8. La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, poziția 55 se modifică și va avea următorul cuprins: „55 W63930004 A10BA02 METFORMINUM GLUCOPHAGE XR 750 mg COMPR. ELIB. PREL. 750 mg MERCK SANTE S.A.S. FRANȚA CUTIE CU 4 BLIST. PVC/PVDC/AL X 15 COMPR. ELIB. PREL. PRF 60 0,533599 0,721200 0,042300“ ... 9. La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat -Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, pozițiile 104, 141 și 142 se abrogă. ... 10. La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, după poziția 198 se introduc opt noi poziții, pozițiile 199-206 cu următorul cuprins: „199 W65729002 A10BA02 METFORMINUM SIOFOR 750 mg COMPR. CU ELIB. PREL. 750 mg BERLIN - CHEMIE AG GERMANIA CUTIE CU BLIST. PVC/AL X 30 COMPR. ELIB. PREL. P6L 30 0,444666 0,601000 0,000000 200 W68403007 A10BD08 COMBINAȚII (VILDAGLIPTINUM + METFORMINUM)** IPINZAN 50 mg/1000 mg COMPR. FILM. 50 mg/1000 mg ZENTIVA K.S. REPUBLICA CEHĂ CUTIE CU BLISTERE DIN PVC-PE-PCTFE/AL X 60 COMPRIMATE FILMATE PRF 60 1,624000 2,051000 0,000000 201 W68403003 A10BD08 COMBINAȚII (VILDAGLIPTINUM + METFORMINUM)** IPINZAN 50 mg/1000 mg COMPR. FILM. 50 mg/1000 mg ZENTIVA K.S. REPUBLICA CEHĂ CUTIE CU BLISTERE DIN OPA-AL-PVC/AL X 60 COMPRIMATE FILMATE PRF 60 1,624000 2,051000 0,000000 202 W68421003 A10BD08 COMBINAȚII (VILDAGLIPTINUM + METFORMINUM)** IPINZAN 50 mg/850 mg COMPR. FILM. 50 mg/850 mg ZENTIVA K.S. REPUBLICA CEHĂ CUTIE CU BLISTERE DIN OPA-AL-PVC/AL X 60 COMPRIMATE FILMATE PRF 60 1,624000 2,053399 0,134267 203 W68421007 A10BD08 COMBINAȚII (VILDAGLIPTINUM + METFORMINUM)** IPINZAN 50 mg/850 mg COMPR. FILM. 50 mg/850 mg ZENTIVA K.S. REPUBLICA CEHĂ CUTIE CU BLISTERE DIN PVC-PE-PCTFE/AL X 60 COMPRIMATE FILMATE PRF 60 1,624000 2,053399 0,134267 204 W68861002 A10BH01 SITAGLIPTINUM** JIDINUM 100 mg COMPR. FILM. 100 mg MEDOCHEMIE LIMITED CIPRU CUTIE CU BLIST. DIN POLIAMIDĂ-AL-PVC/ AL X 28 COMPR. FILM. PRF 28 2,627857 3,322500 0,000000 205 W60940002 A10BK03 EMPAGLIFLOZINUM** JARDIANCE 10 mg COMPR. FILM. 10 mg BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH GERMANIA CUTIE CU BLIST. PERFORATE DIN PVC/AL PENTRU ELIBERAREA UNEI UNITĂȚI DOZATE X 90 X 1 COMPR. FILM. PRF 90 6,189888 7,170888 0,000000 206 W60941002 A10BK03 EMPAGLIFLOZINUM** JARDIANCE 25 mg COMPR. FILM. 25 mg BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH GERMANIA CUTIE CU BLIST. PERFORATE DIN PVC/AL PENTRU ELIBERAREA UNEI UNITĂȚI DOZATE X 90 X 1 COMPR. FILM. PRF 90 6,189888 7,170888 0,000000“ ... 11. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.3 „Hipertensiune pulmonară“, poziția 2 se abrogă. ... 12. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.3 „Hipertensiune pulmonară“, după poziția 30 se introduc șapte noi poziții, pozițiile 31-37, cu următorul cuprins: „31 W66826001 B01AC21 TREPROSTINILUM**Ω TREPULMIX 10 mg/ml SOL. PERF. 10 mg/ml SCIPHARM SÀRL LUXEMBURG 1 FLAC. DE 10 ML DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ CU DOP DIN CAUCIUC ȘI PREVĂZUT CU UN CAPAC ROȘU X 100 MG TREPROSTINIL PR 1 38.466,750000 41.966,960000 0,000000 32 W66880001 B01AC21 TREPROSTINILUM**Ω TRESUVI 2,5 mg/ml SOL. PERF. 2,5 mg/ml AMOMED PHARMA GMBH AUSTRIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ DE 10 ML CARE CONȚINE 10 ML SOL. PERF. PR 1 6.016,430000 6.596,070000 0,000000 33 W66824001 B01AC21 TREPROSTINILUM** Ω TREPULMIX 2,5 mg/ml SOL. PERF. 2,5 mg/ml SCIPHARM SÀRL LUXEMBURG 1 FLAC. DE 10 ML DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ CU DOP DIN CAUCIUC ȘI PREVĂZUT CU UN CAPAC ALBASTRU X 25 MG TREPROSTINIL PR 1 11.989,390000 13.106,600000 0,000000 34 W66881001 B01AC21 TREPROSTINILUM** Ω TRESUVI 5 mg/ml SOL. PERF. 5 mg/ml AMOMED PHARMA GMBH AUSTRIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ DE 10 ML CARE CONȚINE 10 ML SOL. PERF. PR 1 12.002,860000 13.121,280000 0,000000 35 W66825001 B01AC21 TREPROSTINILUM** Ω TREPULMIX 5 mg/ml SOL. PERF. 5 mg/ml SCIPHARM SÀRL LUXEMBURG 1 FLAC. DE 10 ML DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ CU DOP DIN CAUCIUC ȘI PREVĂZUT CU UN CAPAC VERDE X 50 MG TREPROSTINIL PR 1 22.964,920000 25.069,950000 0,000000 36 W68793004 C02KX01 BOSENTANUM** BOSENTAN TERAPIA 125 mg COMPR. FILM. 125 mg TERAPIA - S.A. ROMÂNIA CUTIE CU FLAC. PEID DE CULOARE ALBĂ OPACĂ X 56 COMPR. FILM. PR 56 22,007142 24,805285 0,000072 37 W68793002 C02KX01 BOSENTANUM** BOSENTAN TERAPIA 125 mg COMPR. FILM. 125 mg TERAPIA - S.A. ROMÂNIA CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 56 COMPR. FILM. PR 56 22,007142 24,805285 0,000072“ ... 13. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.5 „Boli neurologice degenerative/inflamator-imune“ punctul „P6.5.1: Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu boli neurologice inflamator-imune“, după poziția 30 se introduc două noi poziții, pozițiile 31 și 32, cu următorul cuprins: „31 W69207001 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** INTRATECT 50 g/l SOL. PERF. 50 g/l PRISUM HEALTHCARE - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ A 100 ML SOL. PERF. PRF 1 2.348,500000 2.598,020000 0,000000 32 W69207002 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** INTRATECT 50 g/l SOL. PERF. 50 g/l PRISUM HEALTHCARE - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ A 200 ML SOL. PERF. PRF 1 4.667,000000 5.125,180000 0,000000“ ... 14. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.15 „Sindrom de imunodeficiență primară“, după poziția 33 se introduc două noi poziții, pozițiile 34 și 35, cu următorul cuprins: „34 W69207002 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** INTRATECT 50 g/l SOL. PERF. 50 g/l PRISUM HEALTHCARE - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ A 200 ML SOL. PERF. PRF 1 4.667,000000 5.125,180000 0,000000 35 W69207001 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** INTRATECT 50 g/l SOL. PERF. 50 g/l PRISUM HEALTHCARE - S.R.L. ROMANIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ A 100 ML SOL. PERF. PRF 1 2.348,500000 2.598,020000 0,000000“ ... 15. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.16 „Scleroza sistemică și ulcere digitale evolutive“, poziția 2 se abrogă. ... 16. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.16 „Scleroza sistemică și ulcere digitale evolutive“, după poziția 3 se introduc două noi poziții, pozițiile 4 și 5, cu următorul cuprins: „4 W68793004 C02KX01 BOSENTANUM** BOSENTAN TERAPIA 125 mg COMPR. FILM. 125 mg TERAPIA - S.A. ROMÂNIA CUTIE CU FLAC. PEID DE CULOARE ALBĂ OPACĂ X 56 COMPR. FILM. PR 56 22,007142 24,805285 0,000072 5 W68793002 C02KX01 BOSENTANUM** BOSENTAN TERAPIA 125 mg COMPR. FILM. 125 mg TERAPIA - S.A. ROMÂNIA CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 56 COMPR. FILM. PR 56 22,007142 24,805285 0,000072“ ... 17. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.22 „Angioedem ereditar“, după poziția 12 se introduce o nouă poziție, poziția 13, cu următorul cuprins: „13 W67417001 B06AC04 CONESTAT ALFA**1 RUCONEST PULB + SOLV. PT. SOL. INJ 2100 U PHARMING GROUP N.V. OLANDA CUTIE CU 1 FLACON PULBERE X 2100 UNITĂȚI + 1 FLACON X 20 ML SOLVENT + KIT DE ADMINISTRARE PR 1 3.659,450000 4.026,960000 0,000000“ ... 18. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, poziția 5 se modifică și va avea următorul cuprins: „5 W68079001 B02AA02 ACIDUM TRANEXAMICUM (4) UGUROL 500 mg/5 ml SOL. INJ. PT. ADM. I.V., ORALĂ ȘI CUT. 500 mg/5 ml BGP PRODUCTS - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 6 FIOLE A CÂTE 5 ML SOL. INJ. PR 6 3,552000 4,800000 1,480000“ ... 19. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, pozițiile 114, 120 și 123 se abrogă. ... 20. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, după poziția 352 se introduc trei noi poziții, pozițiile 353-355, cu următorul cuprins: „353 W69217001 B02AA02 ACIDUM TRANEXAMICUM (4) ACIDO TRANEXAMICO BIOINDUSTRIA L.I.M. 500 mg/5 ml SOL. INJ. PT. ADM. I.V. ȘI ORALĂ 500 mg/5 ml C.N. UNIFARM - S.A. ROMÂNIA CUTIE CU 5 FIOLE X 5 ML SOL. INJ. PR 5 2,960000 4,000000 0,000000 354 W69207001 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARA** INTRATECT 50 g/l SOL. PERF. 50 g/l PRISUM HEALTHCARE - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ A 100 ML SOL. PERF. PRF 1 2.348,500000 2.598,020000 0,000000 355 W69207002 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** INTRATECT 50 g/l SOL. PERF. 50 g/l PRISUM HEALTHCARE - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ A 200 ML SOL. PERF. PRF 1 4.667,000000 5.125,180000 0,000000“ ... 21. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.3 „Transplant hepatic“, poziția 11 se modifică și va avea următorul cuprins: „11 W68079001 B02AA02 ACIDUM TRANEXAMICUM (4) UGUROL 500 mg/5 ml SOL. INJ. PT. ADM. I.V., ORALĂ ȘI CUT. 500 mg/5 ml BGP PRODUCTS - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 6 FIOLE A CÂTE 5 ML SOL. INJ. PR 6 3,552000 4,800000 1,480000“ ... 22. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.3 „Transplant hepatic“, după poziția 131 se introduce o nouă poziție, poziția 132, cu următorul cuprins: „132 W69217001 B02AA02 ACIDUM TRANEXAMICUM (4) ACIDO TRANEXAMICO BIOINDUSTRIA L.I.M. 500 mg/5 ml SOL. INJ. PT. ADM. I.V. ȘI ORALĂ 500 mg/5 ml C.N. UNIFARM - S.A. ROMÂNIA CUTIE CU 5 FIOLE X 5 ML SOL. INJ. PR 5 2,960000 4,000000 0,000000“ ... 23. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal combinat rinichi și pancreas“, pozițiile 17, 18 și 23-25 se modifică și vor avea următorul cuprins: 17 W64849001 B01AB04 DALTEPARINUM FRAGMIN 5000 UI/0,2 ml SOL. INJ. 5000 UI/0,2 ml PFIZER EUROPE MA EEIG BELGIA CUTIE CU 10 BLISTERE INDIVIDUALE CONȚINÂND FIECARE O SERINGĂ PREUMPLUTĂ, FĂRĂ SISTEM DE BLOCARE A ACULUI NEEDLE-TRAP A 0,2 ML SOLUȚIE INJECTABILĂ PR/PRF 10 14,487000 17,686000 0,000000 18 W52808004 B01AB04 DALTEPARINUM FRAGMIN 5000 UI/0,2 ml SOL. INJ. 5000 UI/0,2 ml PFIZER EUROPE MA EEIG MAREA BRITANIE CUTIE CU 10 BLISTERE INDIVIDUALE CONȚINÂND FIECARE O SERINGĂ PREUMPLUTĂ, FĂRĂ SISTEM DE BLOCARE A ACULUI NEEDLE-TRAP A 0,2 ML SOLUȚIE INJECTABILA S/P-RF 10 14,487000 17,686000 0,000000 …….... 23 W42954002 H01CB02 OCTREOTIDUM** SANDOSTATIN LAR 10 mg PULB. ȘI SOLV. PT. SUSP. INJ. 10 mg NOVARTIS PHARMA GMBH GERMANIA CUTIE CU 1 FLAC. CU PULBERE (MICROSFERE) + 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ CU 2 ML SOLVENT + ADAPTOR PT. FLACON + 1 AC PT. INJECTARE CU SISTEM DE SIGURANȚĂ PR 1 498,540000 581,560000 0,000000 24 W42955002 H01CB02 OCTREOTIDUM** SANDOSTATIN LAR 20 mg PULB. ȘI SOLV. PT. SUSP. INJ. 20 mg NOVARTIS PHARMA GMBH GERMANIA CUTIE CU 1 FLAC. CU PULBERE (MICROSFERE) + 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ CU 2 ML SOLVENT + ADAPTOR PT. FLACON + 1 AC PT. INJECTARE CU SISTEM DE SIGURANȚĂ PR 1 982,160000 1.108,700000 0,000000 25 W42956002 H01CB02 OCTREOTIDUM** SANDOSTATIN LAR 30 mg PULB. ȘI SOLV. PT. SUSP. INJ. 30 mg NOVARTIS PHARMA GMBH GERMANIA CUTIE CU 1 FLAC. CU PULBERE (MICROSFERE) + 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ CU 2 ML SOLVENT + ADAPTOR PT. FLACON + 1 AC PT. INJECTARE CU SISTEM DE SIGURANȚĂ PR 1 608,520000 701,440000 0,000000 ... 24. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal combinat rinichi și pancreas“, după poziția 245 se introduc două noi poziții, pozițiile 246 și 247, cu următorul cuprins: „246 W69207001 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** INTRATECT 50 g/l SOL. PERF. 50 g/l PRISUM HEALTHCARE - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ A 100 ML SOL. PERF. PRF 1 2.348,500000 2.598,020000 0,000000 247 W69207002 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** INTRATECT 50 g/l SOL. PERF. 50 g/l PRISUM HEALTHCARE - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ A 200 ML SOL. PERF. PRF 1 4.667,000000 5.125,180000 0,000000“ ... 25. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.6 „Transplant pulmonar“, poziția 5 se modifică și va avea următorul cuprins: „5 W68079001 B02AA02 ACIDUM TRANEXAMICUM (4) UGUROL 500 mg/5 ml SOL. INJ. PT. ADM. I.V., ORALĂ ȘI CUT. 500 mg/5 ml BGP PRODUCTS - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 6 FIOLE A CÂTE 5 ML SOL. INJ. PR 6 3,552000 4,800000 1,480000“ ... 26. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.6 „Transplant pulmonar“ , după poziția 149 se introduce o nouă poziție, poziția 150, cu următorul cuprins: „150 W69217001 B02AA02 ACIDUM TRANEXAMICUM (4) ACIDO TRANEXAMICO BIOINDUSTRIA L.I.M. 500 mg/5 ml SOL. INJ. PT. ADM. I.V. ȘI ORALĂ 500 mg/5 ml C.N. UNIFARM - S.A. ROMÂNIA CUTIE CU 5 FIOLE X 5 ML SOL. INJ. PR 5 2,960000 4,000000 0,000000“ ... 27. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.7 „Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu al pacienților transplantați“, pozițiile 76, 82 și 85 se abrogă. ... + Articolul II Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, și se aplică începând cu luna decembrie 2022. p. Ministrul sănătății, Romică-Andrei Baciu, secretar de stat p. Președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, Călin Gheorghe Fechete -----
Preluat: 2026-09-24T22:19:18.282514+00:00 · SHA256: 41f17e6282d2aa0738ecf3db1943f464f2d2a0fefc7e27b14d8c4eff8491c860