Legislație națională
ORDIN · 3810 · 2023
ORDIN nr. 3.810 din 10 noiembrie 2023 pentru modificarea şi completarea anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale şi a preţurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naţionale de sănătate şi a metodologiei de calcul al acestora
Ce s-a schimbat? Citește cele două versiuni, una lângă alta.
Ministerul Sănătă?ii · ID sursă 276282
EliminatAdăugatIdentic
Surse, proveniență și limitele comparației
Sunt extrase articolele marcate în HTML-ul oficial, inclusiv notele din interiorul lor. Meniurile și comenzile paginii sunt omise; spațiile sunt normalizate pentru afișare. Preambulul și titlurile din afara articolelor nu sunt incluse. Aliniere după numărul articolului; renumerotările nu sunt interpretate juridic. Diferențele sunt calculate la nivel de cuvânt. Fișierele originale nu sunt modificate.
Textul formei disponibile
ORDIN nr. 3.810/1.008/2023 pentru modificarea și completarea anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora EMITENT MINISTERUL SĂNĂTĂȚII Nr. 3.810 din 10 noiembrie 2023 CASA NAȚIONALĂ DE ASIGURĂRI DE SĂNĂTATE Nr. 1.008 din 31 octombrie 2023 Publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 1030 din 13 noiembrie 2023 Văzând Referatul de aprobare nr. AR 20.280/2023 al Ministerului Sănătății și nr. DG 5.065 al Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, având în vedere: – art. 58 alin. (4) și (5) și art. 221 alin. (1) lit. k) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare, ... – Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum și denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naționale de sănătate, republicată, cu modificările și completările ulterioare, ... în temeiul dispozițiilor art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare, ale art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, și ale art. 17 alin. (5) din Statutul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 972/2006 , cu modificările și completările ulterioare, ministrul sănătății și președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin: + Articolul I Anexa nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 și 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările și completările ulterioare, se modifică și se completează după cum urmează: 1. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, poziția 553 se modifică și va avea următorul cuprins: 553 W69723001 J01EE01 SULFAMETHOXAZOLUM + TRIMETHOPRIMUM SEVATRIM SOL. INJ. 400 mg/ 80 mg DIRECT PHARMA LOGISTICS - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 50 FIOLE A CÂTE 5 ML SOL. INJ. PR 50 12,960000 16,387200 37,349800 ... 2. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, după poziția 556 se introduc două noi poziții, pozițiile 557 și 558, cu următorul cuprins: 557 W13949004 J01DD04 CEFTRIAXONUM CEFORT 1 g PULB. PT. SOL. INJ./PERF. 1 g ANTIBIOTICE - S.A. ROMÂNIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ, CAPACITATE 10 ML CU PULB. PT. SOL. INJ./PERF. PR 1 10,054800 12,712800 13,477200 558 W69722001 J01EE01 SULFAMETHOXAZOLUM + TRIMETHOPRIMUM COTRIM-RATIOPHARM 400 mg/80 mg SOL. INJ. 400 mg/ 80 mg C.N. UNIFARM - S.A. ROMÂNIA CUTIE CU 5 FIOLE A CÂTE 5 ML SOL. INJ. PR 5 10,800000 13,656000 0,000000 ... 3. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 335, 343, 350, 359, 364, 371, 385, 387-395, 398-403, 409, 412, 508, 649-652 și 666-670 se modifică și vor avea următorul cuprins: 335 W65026001 L01EX01 SUNITINIBUM **1 SUTENT 12,5 mg CAPS. 12,5 mg PFIZER EUROPE MA EEIG BELGIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID X 30 CAPS. PR 30 13,639999 16,350000 0,000000 ………………………………. 343 W43546001 L01EX01 SUNITINIBUM **1 SUTENT 12,5 mg CAPS. 12,5 mg PFIZER LIMITED MAREA BRITANIE CUTIE X 1 FLACON DIN PEID X 30 CAPS. P-RF/R 30 13,639999 16,350000 0,000000 ………………………………. 350 W43556001 L01EX01 SUNITINIBUM **1 SUTENT 25 mg CAPS. 25 mg PFIZER LIMITED MAREA BRITANIE CUTIE X 1 FLACON DIN PEID X 30 CAPS. P-RF/R 30 29,800000 33,971666 0,000000 ………………………………. 359 W65027001 L01EX01 SUNITINIBUM **1 SUTENT 25 mg CAPS. 25 mg PFIZER EUROPE MA EEIG BELGIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID X 30 CAPS. PR 30 29,800000 33,971666 0,000000 ………………………………. 364 W43557001 L01EX01 SUNITINIBUM **1 SUTENT 50 mg CAPS. 50 mg PFIZER LIMITED MAREA BRITANIE CUTIE X 1 FLACON DIN PEID X 30 CAPS. P-RF/R 30 48,000000 53,809666 0,000000 ………………………………. 371 W65028001 L01EX01 SUNITINIBUM **1 SUTENT 50 mg CAPS. 50 mg PFIZER EUROPE MA EEIG BELGIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID X 30 CAPS. PR 30 48,000000 53,809666 0,000000 ………………………………. 385 W64502002 L01EX03 PAZOPANIBUM **1 VOTRIENT 200 mg COMPR. FILM. 200 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. IRLANDA CUTIE CU FLACON DIN PEID X 90 COMPR. FILM. PR 90 50,520000 55,575466 11,358089 ………………………………. 387 W68580005 L01EX03 PAZOPANIBUM **1 PAZOPANIB ZENTIVA 200 mg COMPR. FILM. 200 mg ZENTIVA K.S. REPUBLICA CEHĂ CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 90 COMPR. FILM. PR 90 42,100000 46,312888 0,000000 388 W68756002 L01EX03 PAZOPANIBUM **1 PAZOPANIB TEVA 200 mg COMPR. FILM. 200 mg TEVA B.V. OLANDA CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 60 COMPR. FILM. PR 60 50,520000 55,575466 1,278034 389 W68580008 L01EX03 PAZOPANIBUM **1 PAZOPANIB ZENTIVA 200 mg COMPR. FILM. 200 mg ZENTIVA K.S. REPUBLICA CEHĂ CUTIE CU BLIST. UNIDOZĂ PVC-PE-PVDC/AL X 90 X 1 COMPR. FILM. PR 90 42,100000 46,312888 0,000000 390 W68580009 L01EX03 PAZOPANIBUM **1 PAZOPANIB ZENTIVA 200 mg COMPR. FILM. 200 mg ZENTIVA K.S. REPUBLICA CEHĂ AMBALAJ MULTIPLU CU BLIST. UNIDOZĂ PVC-PE-PVDC/AL X 90 X 1 (3 PACHETE CU 30 X 1) COMPR. FILM. PR 90 42,100000 46,312888 0,000000 391 W68580006 L01EX03 PAZOPANIBUM **1 PAZOPANIB ZENTIVA 200 mg COMPR. FILM. 200 mg ZENTIVA K.S. REPUBLICA CEHĂ AMBALAJ MULTIPLU CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 90 (3 X 30) COMPR. FILM. PR 90 42,100000 46,312888 0,000000 392 W68580002 L01EX03 PAZOPANIBUM **1 PAZOPANIB ZENTIVA 200 mg COMPR. FILM. 200 mg ZENTIVA K.S. REPUBLICA CEHĂ CUTIE CU 1 FLAC. PEID X 90 COMPR. FILM. PR 90 42,100000 46,312888 0,000000 393 W68580003 L01EX03 PAZOPANIBUM **1 PAZOPANIB ZENTIVA 200 mg COMPR. FILM. 200 mg ZENTIVA K.S. REPUBLICA CEHĂ AMBALAJ MULTIPLU CU FLAC. PEID X 90 (3 X 30) COMPR. FILM. PR 90 42,100000 46,312888 0,000000 394 W68700007 L01EX03 PAZOPANIBUM **1 PYZYPI 200 mg COMPR. FILM. 200 mg STADA M&D - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 90 COMPR. FILM. PR 90 50,520000 55,575466 12,262534 395 W64503002 L01EX03 PAZOPANIBUM **1 VOTRIENT 400 mg COMPR. FILM. 400 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. IRLANDA CUTIE CU FLACON DIN PEID X 60 COMPR. FILM. PR 60 99,322399 109,024399 20,863434 ………………………………. 398 W68583007 L01EX03 PAZOPANIBUM **1 PAZOPANIB ZENTIVA 400 mg COMPR. FILM. 400 mg ZENTIVA K.S. REPUBLICA CEHĂ CUTIE CU BLIST. UNIDOZĂ PVC-PE-PVDC/AL X 60 X 1 COMPR. FILM. PR 60 82,768666 90,853666 0,000000 399 W68583008 L01EX03 PAZOPANIBUM **1 PAZOPANIB ZENTIVA 400 mg COMPR. FILM. 400 mg ZENTIVA K.S. REPUBLICA CEHĂ AMBALAJ MULTIPLU CU BLIST. UNIDOZĂ PVC-PE-PVDC/AL X 60 X 1 (2 PACHETE CU 30 X 1) COMPR. FILM. PR 60 82,768666 90,853666 0,000000 400 W68701005 L01EX03 PAZOPANIBUM **1 PYZYPI 400 mg COMPR. FILM. 400 mg STADA M&D S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 60 COMPR. FILM. PR 60 99,322399 109,024399 22,623267 401 W68583004 L01EX03 PAZOPANIBUM **1 PAZOPANIB ZENTIVA 400 mg COMPR. FILM. 400 mg ZENTIVA K.S. REPUBLICA CEHĂ CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 60 COMPR. FILM. PR 60 82,768666 90,853666 0,000000 402 W68583005 L01EX03 PAZOPANIBUM **1 PAZOPANIB ZENTIVA 400 mg COMPR. FILM. 400 mg ZENTIVA K.S. REPUBLICA CEHĂ AMBALAJ MULTIPLU CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 60 (2 X 30) COMPR. FILM. PR 60 82,768666 90,853666 0,000000 403 W68583002 L01EX03 PAZOPANIBUM **1 PAZOPANIB ZENTIVA 400 mg COMPR. FILM. 400 mg ZENTIVA K.S. REPUBLICA CEHĂ CUTIE CU 1 FLAC. PEID X 60 COMPR. FILM. PR 60 82,768666 90,853666 0,000000 ………………………………. 409 W65560002 L01FF01 NIVOLUMABUM**1 OPDIVO 10 mg/ml CONC. PT. SOL. PERF. 10 mg/ml BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG IRLANDA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ DE TIP I X 10 ML (100 MG CONC. PT. SOL. PERF.) PR 1 4.990,470000 5.477,770000 0,000000 ………………………………. 412 W65560002 L01FF01 NIVOLUMABUM**1 Ω OPDIVO 10 mg/ml CONC. PT. SOL. PERF. 10 mg/ml BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG IRLANDA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ DE TIP I X 10 ML (100 MG CONC. PT. SOL. PERF.) PR 1 4.990,470000 5.477,770000 0,000000 ………………………………. 508 W68328001 L01XG01 BORTEZOMIBUM**1 BORTEZOMIB FRESENIUS KABI 2,5 mg PULB. PT. SOL. INJ. 2,5 mg FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND GMBH GERMANIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ DE TIP I, CU CAPACITATEA DE 10 ML, CE CONȚINE 2,5 MG BORTEZOMIB PR 1 1.214,148000 1.369,190000 0,000000 ………………………………. 649 W65684001 L04AX04 LENALIDOMIDUM** LENALIDOMIDE ACCORD 10 mg CAPS. 10 mg ACCORD HEALTHCARE S.L.U. SPANIA CUTIE CU BLIST. OPA/AL-PVC/AL X 21 X 1 CAPS. PR 21 119,883428 132,853142 42,549715 650 W68919001 L04AX04 LENALIDOMIDUM** LENALIDOMIDĂ LABORMED 10 mg CAPS. 10 mg LABORMED PHARMA - S.A. ROMÂNIA CUTIE CU BLIST. PVC-ACLAR/AL X 21 CAPS. PR 21 119,883428 132,853142 236,394953 651 W64957001 L04AX04 LENALIDOMIDUM** LENALIDOMIDĂ ALVOGEN 10 mg CAPS. 10 mg ALVOGEN MALTA OPERATIONS (ROW) LTD. MALTA CUTIE CU BLIST. PVC-ACLAR/AL X 21 CAPS. PR 21 119,883428 132,853142 236,394953 652 W65248003 L04AX04 LENALIDOMIDUM** LENALIDOMIDĂ SANDOZ 10 mg CAPS. 10 mg SANDOZ - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 21 CAPS. PR 21 119,883428 132,853142 13,902572 ………………………………. 666 W64955002 L04AX04 LENALIDOMIDUM** LENALIDOMIDĂ ALVOGEN 5 mg CAPS. 5 mg ALVOGEN MALTA OPERATIONS (ROW) LTD. MALTA CUTIE CU BLIST. PVC-ACLAR/AL X 21 CAPS. PR 21 63,562285 71,462856 454,445239 667 W65246003 L04AX04 LENALIDOMIDUM** LENALIDOMIDĂ SANDOZ 5 mg CAPS. 5 mg SANDOZ - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 21 CAPS. PR 21 63,562285 71,462856 51,777620 668 W65682001 L04AX04 LENALIDOMIDUM** LENALIDOMIDE ACCORD 5 mg CAPS. 5 mg ACCORD HEALTHCARE S.L.U. SPANIA CUTIE CU BLIST. OPA/AL-PVC/AL X 21 X 1 CAPS. PR 21 63,562285 71,462856 69,341905 669 W66643002 L04AX04 LENALIDOMIDUM** LENALIDOMIDĂ GRINDEKS 5 mg CAPS. 5 mg AS GRINDEKS LETONIA CUTIE CU BLIST. PVC-ACLAR-PVC/AL X 21 CAPS. PR 21 63,562285 71,462856 313,465239 670 W68917002 L04AX04 LENALIDOMIDUM** LENALIDOMIDĂ LABORMED 5 mg CAPS. 5 mg LABORMED PHARMA - S.A. ROMÂNIA CUTIE CU BLIST. PVC-ACLAR/AL X 21 CAPS. PR 21 63,562285 71,462856 454,445239 ... 4. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 702 și 705 se abrogă. ... 5. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, după poziția 710 se introduc două noi poziții, pozițiile 711 și 712, cu următorul cuprins: 711 W67816003 L02AE02 LEUPRORELINUM** ELIGARD 45 mg PULB.+SOLV. PT. SOL. INJ. 45 mg RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA E FARMACEUTICA S.P.A. ITALIA O CUTIE DE CARTON CONȚINÂND 1 CASETĂ TERMOFORMATĂ. CASETA CONȚINE UN SISTEM PRECONECTAT FORMAT DINTR-O SERINGĂ PREUMPLUTĂ CU SOLVENT (SERINGA A), O SERINGĂ PREUMPLUTĂ CU PULBERE (SERINGA B) PR 1 1.259,550000 1.411,060000 0,000000 712 W67702007 L02AE02 LEUPRORELINUM** ELIGARD 22,5 mg PULB + SOLV. PT. SOL. INJ. 22,5 mg RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA E FARMACEUTICA S.P.A ITALIA 1 CUTIE X 1 CASETĂ TERMOFORMATĂ CARE CONȚINE UN SISTEM PRECONECTAT FORMAT DINTR-O SERINGĂ DIN PP, PREUMPLUTĂ CU SOLVENT (SERINGA A), O SERINGĂ PREUMPLUTĂ CU PULBERE (SERINGA B) ȘI UN CONECTOR CU BUTON DE COMUTARE ÎNTRE CELE 2 SERINGI; UN AC STERIL PR 1 706,690000 808,440000 0,000000 ... 6. La secțiunea P4 „Programul național de boli neurologice - Subprogramul de tratament al sclerozei multiple“, după poziția 29 se introduc două noi poziții, pozițiile 30 și 31, cu următorul cuprins: 30 W69287002 L04AA31 TERIFLUNOMIDUM**1 TEREBYO 14 mg COMPR. FILM. 14 mg SANDOZ - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/ AL X 28 COMPR. FILM. PR 28 53,771785 59,973571 0,000000 31 W69303001 L04AA31 TERIFLUNOMIDUM**1 AUBAGIO COMPR. FILM. 7 mg SANOFI WINTHROP INDUSTRIE FRANȚA CUTIE CU 28 COMPR. FILM. PR 28 59,832500 66,580000 0,000000 ... 7. La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, pozițiile 91-100 se modifică și vor avea următorul cuprins: 91 W68796004 A10BD07 COMBINAȚII (SITAGLIPTINUM + METFORMINUM)** SITAGLIPTIN/ METFORMIN TEVA 50 mg/1.000 mg COMPR. FILM. 50 mg/ 1.000 mg TEVA PHARMACEUTICALS - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/ AL X 56 COMPR. FILM. PRF 56 0,581800 0,760999 0,922929 92 W68474001 A10BD07 COMBINAȚII (SITAGLIPTINUM + METFORMINUM)** JUZIMETTE 50 mg/1.000 mg COMPR. FILM. 50 mg/ 1.000 mg GEDEON RICHTER ROMÂNIA - S.A. ROMÂNIA CUTIE CU BLIST. ALBE, OPACE PVC-PE-PVDC/AL X 28 COMPR. FILM. PRF 28 0,581800 0,760999 1,122215 93 W67780008 A10BD07 COMBINAȚII (SITAGLIPTINUM + METFORMINUM)** EPROCLIV 50 mg/1.000 mg COMPR. FILM. 50 mg/ 1.000 mg SANDOZ - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 56 COMPR. FILM. PRF 56 0,581800 0,760999 0,794536 94 W67718005 A10BD07 COMBINAȚII (SITAGLIPTINUM + METFORMINUM)** MAYMETSI 50 mg/1.000 mg COMPR. FILM. 50 mg/ 1.000 mg KRKA, D.D., NOVO MESTO SLOVENIA CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 56 COMPR. FILM. PRF 56 0,581800 0,760999 0,922929 95 W68835003 A10BD07 COMBINAȚII (SITAGLIPTINUM + METFORMINUM)** JAMESI 50 mg/1.000 mg COMPR. FILM. 50 mg/ 1.000 mg ZENTIVA, K.S. REPUBLICA CEHĂ CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/ AL X 56 COMPR. FILM. PRF 56 0,581800 0,760999 0,922929 96 W69327001 A10BD07 COMBINAȚII (SITAGLIPTINUM + METFORMINUM)** SITAGLIPTIN/ METFORMIN HYDROCHLORIDE ACCORD 50 mg/1.000 mg COMPR. FILM. 50 mg/ 1.000 mg ACCORD HEALTHCARE S.L.U. SPANIA CUTIE CU BLIST. (PVC/PE/PVDC/ALU) X 56 COMPR. FILM. PRF 56 0,581800 0,760999 0,922929 97 W69327002 A10BD07 COMBINAȚII (SITAGLIPTINUM + METFORMINUM)** SITAGLIPTIN/ METFORMIN HYDROCHLORIDE ACCORD 50 mg/1.000 mg COMPR. FILM. 50 mg/ 1.000 mg ACCORD HEALTHCARE S.L.U. SPANIA CUTIE CU BLIST. (ALU/ALU) X 56 COMPR. FILM. PRF 56 0,581800 0,760999 0,922929 98 W67718025 A10BD07 COMBINAȚII (SITAGLIPTINUM + METFORMINUM)** MAYMETSI 50 mg/1.000 mg COMPR. FILM. 50 mg/ 1.000 mg KRKA, D.D., NOVO MESTO SLOVENIA CUTIE CU BLIST. TIP CALENDAR PVC-PE-PVDC-PE-PVC/AL X 56 COMPR. FILM. PRF 56 0,581800 0,760999 0,922929 99 W64669003 A10BD07 COMBINAȚII (SITAGLIPTINUM + METFORMINUM)** JANUMET 50 mg/1.000 mg COMPR. FILM. 50 mg/ 1.000 mg MERCK SHARP & DOHME OLANDA CUTIE CU BLIST. PVC/PE/PVDC/AL X 56 COMPR. FILM. PRF 56 0,581800 0,760999 0,922929 100 W69160003 A10BD07 COMBINAȚII (SITAGLIPTINUM + METFORMINUM)** LONAMO DUO 50 mg/1.000 mg COMPR. FILM. 50 mg/ 1.000 mg EGIS PHARMACEUTICALS P.L.C. UNGARIA CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/ AL X 56 COMPR. FILM. PRF 56 0,581800 0,760999 0,922929 ... 8. La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, după poziția 202 se introduce o nouă poziție, poziția 203, cu următorul cuprins: 203 W69237004 A10BD07 COMBINAȚII (SITAGLIPTINUM + METFORMINUM)** JANSITIN DUO 50 mg/1.000 mg COMPR. FILM. 50 mg/ 1.000 mg G.L. PHARMA GMBH AUSTRIA CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/ AL X 60 COMPR. FILM. PRF 60 0,484833 0,634166 0,000000 ... 9. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.27 „Boli rare - medicamente incluse condiționat“, poziția 21 se modifică și va avea următorul cuprins: 21 W64494001 L04AX08 DARVADSTROCELUM**1 Ω ALOFISEL 5 x 10(6) celule/ml SUSP. INJ. 5 x 10(6) celule/ml TAKEDA PHARMA A/S DANEMARCA CUTIE CU 4 FLAC. DIN STICLĂ X 6 ML SUSP. PR 1 279.347,640000 304.527,470000 0,000000 ... 10. La secțiunea P7 „Programul național de boli endocrine - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu osteoporoză, gușa datorată carenței de iod și proliferării maligne“, după poziția 90 se introduce o nouă poziție, poziția 91, cu următorul cuprins: 91 W69566002 H01AB01 TIREOTROPINUM ALFA THYROGEN 0,9 mg PULB. PT. SOL. INJ. 0,9 mg SANOFI B.V. ȚĂRILE DE JOS CUTIE X 2 FLACOANE S 2 1.346,515000 1.486,775000 0,000000 ... 11. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.3 „Transplant hepatic“, pozițiile 85, 86 și 87 se abrogă. ... 12. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.7 „Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu a pacienților transplantați“, poziția 127 se modifică și va avea următorul cuprins: 127 W69723001 J01EE01 SULFAMETHOXAZOLUM + TRIMETHOPRIMUM SEVATRIM SOL. INJ. 400 mg/ 80 mg DIRECT PHARMA LOGISTICS - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 50 FIOLE A CÂTE 5 ML SOL. INJ. PR 50 12,960000 16,387200 37,349800 ... 13. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.7 „Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu a pacienților transplantați“, după poziția 127 se introduce o nouă poziție, poziția 128, cu următorul cuprins: 128 W69722001 J01EE01 SULFAMETHOXAZOLUM + TRIMETHOPRIMUM COTRIM-RATIOPHARM 400 mg/80 mg SOL. INJ. 400 mg/ 80 mg C.N. UNIFARM - S.A. ROMÂNIA CUTIE CU 5 FIOLE A CÂTE 5 ML SOL. INJ. PR 5 10,800000 13,656000 0,000000 ... 14. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.8 „Tratamentul recidivei hepatitei cronice VHB la pacienții cu transplant hepatic“, pozițiile 1, 2 și 3 se abrogă. ... 15. La secțiunea P10 „Programul național de supleere a funcției renale la bolnavii cu insuficiență renală cronică“, după poziția 90 se introduce o nouă poziție, poziția 91, cu următorul cuprins: 91 W69702002 V03AE02 SEVELAMER** RENAGEL 800 mg COMPR. FILM. 800 mg SANOFI B.V. ȚĂRILE DE JOS FLAC. PEID. X 180 COMPR. FILM. P-RF 180 1,770500 2,141777 0,000000 ... + Articolul II Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, și se aplică începând cu luna noiembrie 2023. Ministrul sănătății, Alexandru Rafila Președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, Romică-Andrei Baciu -----
Preluat: 2026-09-24T21:31:08.070255+00:00 · SHA256: 44385d8756418d89b5605575c21272f89d1f3e87a40305ea2eb952ad60d8bb10