Legislație națională
ORDIN · 941 · 2024
ORDIN nr. 941 din 8 februarie 2024 pentru modificarea şi completarea anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale şi a preţurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naţionale de sănătate şi a metodologiei de calcul al acestora
Ce s-a schimbat? Citește cele două versiuni, una lângă alta.
Ministerul Sănătă?ii · ID sursă 278937
EliminatAdăugatIdentic
Surse, proveniență și limitele comparației
Sunt extrase articolele marcate în HTML-ul oficial, inclusiv notele din interiorul lor. Meniurile și comenzile paginii sunt omise; spațiile sunt normalizate pentru afișare. Preambulul și titlurile din afara articolelor nu sunt incluse. Aliniere după numărul articolului; renumerotările nu sunt interpretate juridic. Diferențele sunt calculate la nivel de cuvânt. Fișierele originale nu sunt modificate.
Textul formei disponibile
ORDIN nr. 941/136/2024 pentru modificarea și completarea anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora EMITENT MINISTERUL SĂNĂTĂȚII Nr. 941 din 8 februarie 2024 CASA NAȚIONALĂ DE ASIGURĂRI DE SĂNĂTATE Nr. 136 din 31 ianuarie 2024 Publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 118 din 9 februarie 2024 Văzând Referatul de aprobare nr. AR 2.284/2024 al Ministerului Sănătății și nr. DG 645 din 30.01.2024 al Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, având în vedere: – art. 58 alin. (4) și (5) și art. 221 alin. (1) lit. k) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare; ... – Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum și denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naționale de sănătate, republicată, cu modificările și completările ulterioare, ... în temeiul dispozițiilor art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare, ale art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, și ale art. 17 alin. (5) din Statutul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 972/2006 , cu modificările și completările ulterioare, ministrul sănătății și președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin: + Articolul I Anexa nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 și 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările si completările ulterioare, se modifică și se completează după cum urmează: 1. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și t ratamentul postexpunere“, pozițiile 3-6, 235, 417, 442 și 490 se abrogă. ... 2. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, după poziția 562 se introduc trei noi poziții, pozițiile 563-565, cu următorul cuprins: 563 W69844002 J01FA10 AZITHROMYCINUM SUMAMED FORTE 200 mg/5 ml PULB. PT. SUSP. ORALĂ 200 mg/5 ml TEVA B.V. ȚĂRILE DE JOS CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID CONȚINÂND PULB. PT. 30 ML SUSP. ORALĂ, O SERINGĂ PT. ADMINISTRARE ORALĂ DIN PE/PS SAU PP/PP PRF 1 30,770000 40,250000 0,000000 564 W69844003 J01FA10 AZITHROMYCINUM SUMAMED FORTE 200 mg/5 ml PULB. PT. SUSP. ORALĂ 200 mg/5 ml TEVA B.V. ȚĂRILE DE JOS CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID CONȚINÂND PULB. PT. 37,5 ML SUSP. ORALĂ, O SERINGĂ PT. ADMINISTRARE ORALĂ DIN PE/PS SAU PP/PP PRF 1 38,210000 49,980000 0,000000 565 W69346001 J05AR20 BICTEGRAVIRUM + EMTRICITABINUM + TENOFOVIRUM BIKTARVY 30 mg/120 mg/15 mg COMPR. FILM. 30 mg/120 mg/15 mg GILEAD SCIENCES IRELAND UC IRLANDA CUTIE CU 1 FLAC DIN PEID, PREVĂZUT CU CAPAC DIN PP ȘI SISTEM DE ÎNCHIDERE SECURIZAT PENTRU COPII X 30 COMPR. FILM. PR 30 96,481000 106,436000 0,000000 ... 3. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera B) „Subprogramul de tratament al bolnavilor cu tuberculoză“, pozițiile 120 și 165 se abrogă. ... 4. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 14, 160, 297-300, 325, 410, 413, 416-421, 433, 436 și 701 se modifică și vor avea următorul cuprins: 14 W68111001 L01AA03 MELPHALANUM MELPHALAN-RATIOPHARM 50 mg PULB + SOLV. PT. SOL. INJ./PERF. 50 mg TEVA PHARMACEUTICALS - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 1 FLAC. CU PULB. ȘI 1 FLAC. CU 10 ML SOLV. PR 1 636,000000 739,020000 493,120000 …...................... 160 W66173001 L01CE02 IRINOTECANUM **1 Ω ONIVYDE PEGYLATED LIPOSOMAL 4,3 mg/ml CONC. PT. DISPERSIE PERF. 4,3 mg/ml LES LABORATOIRES SERVIER FRANȚA CUTIE CU 1 FLAC. DE STICLĂ DE TIP I CU DOP DE CLOROBUTIL GRI ȘI SIGILIU DE AL CU CAPAC DETAȘABIL X 10 ML CONC. PT. DISPERSIE PERF. PR 1 3.939,100000 4.331,770000 0,000000 …....................... 297 W65344001 L01ED04 BRIGATINIBUM **1 Ω ALUNBRIG 180 mg COMPR. FILM. 180 mg TAKEDA PHARMA A/S DANEMARCA CUTIE CU BLIST. ACLAR/AL X 28 COMPR. FILM PR 28 624,706071 682,292142 0,000000 298 W65342002 L01ED04 BRIGATINIBUM **1 Ω ALUNBRIG 30 mg COMPR. FILM. 30 mg TAKEDA PHARMA A/S DANEMARCA CUTIE CU BLIST. ACLAR/AL X 28 COMPR. FILM PR 28 106,526071 117,476071 0,000000 299 W65343002 L01ED04 BRIGATINIBUM **1 Ω ALUNBRIG 90 mg COMPR. FILM. 90 mg TAKEDA PHARMA A/S DANEMARCA CUTIE CU BLIST. ACLAR/AL X 28 COMPR. FILM PR 28 317,435357 347,367142 0,000000 300 W66552001 L01ED04 BRIGATINIBUM **1 Ω ALUNBRIG 90 mg + 180 mg COMPR. FILM. FĂRĂ CONCENTRAȚIE TAKEDA PHARMA A/S DANEMARCA PACHET DE INIȚIERE CU BLIST. ACLAR/AL X 28 COMPR. FILM (7 X 90 MG + 21 X 180 MG) PR 1 17.491,770000 19.104,180000 0,000000 …..................... 325 W68147001 L01EJ02 FEDRATINIBUM **1 Ω INREBIC 100 mg CAPS. 100 mg BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG IRLANDA CUTIE CU UN FLACON DIN HDPE X 120 CAPSULE PR 120 140,686583 153,666333 0,000000 …...................... 410 W65560004 L01FF01 NIVOLUMABUM **1 OPDIVO 10 mg/ml CONC. PT. SOL. PERF. 10 mg/ml BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG IRLANDA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ DE TIP I X 12 ML (120 MG CONC. PT. SOL. PERF.) PR 1 6.008,990000 6.587,950000 0,000000 …..................... 413 W65560004 L01FF01 NIVOLUMABUM **1 Ω OPDIVO 10 mg/ml CONC. PT. SOL. PERF. 10 mg/ml BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG IRLANDA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ DE TIP I X 12 ML (120 MG CONC. PT. SOL. PERF.) PR 1 6.008,990000 6.587,950000 0,000000 …......................... 416 W64923002 L01FF03 DURVALUMABUM **1 Ω IMFINZI 50 mg/ml CONC. PT. SOL. PERF. 50 mg/ml ASTRAZENECA AB SUEDIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ A 10 ML CONC. (CARE CONȚINE 500 MG DURVALUMAB) PR 1 8.546,920000 9.354,290000 0,000000 417 W64923001 L01FF03 DURVALUMABUM **1 Ω IMFINZI 50 mg/ml CONC. PT. SOL. PERF. 50 mg/ml ASTRAZENECA AB SUEDIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ A 2,4 ML CONC. (CARE CONȚINE 120 MG DURVALUMAB) PR 1 2.074,060000 2.298,880000 0,000000 418 W64295001 L01FF05 ATEZOLIZUMAB **1 TECENTRIQ 1.200 mg CONC. PT. SOL. PERF. 1.200 mg/20 ml ROCHE REGISTRATION GMBH GERMANIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ X 20 ML CONC. PT. SOL. PERF. PR 1 16.466,630000 17.986,780000 0,000000 419 W64295001 L01FF05 ATEZOLIZUMAB **1 Ω TECENTRIQ 1.200 mg CONC. PT. SOL. PERF. 1.200 mg/20 ml ROCHE REGISTRATION GMBH GERMANIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ X 20 ML CONC. PT. SOL. PERF. PR 1 16.466,630000 17.986,780000 0,000000 420 W66772001 L01FF05 ATEZOLIZUMAB **1 Ω TECENTRIQ 840 mg CONC. PT. SOL. PERF. 840 mg/14 ml ROCHE REGISTRATION GMBH GERMANIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ X 14 ML CONC. PT. SOL. PERF. PR 1 11.216,610000 12.264,250000 0,000000 421 W66237001 L01FF06 CEMIPLIMABUM **1 Ω LIBTAYO 350 mg CONC. PT. SOL. PERF. 50 mg/ml REGENERON IRELAND DAC IRLANDA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ PREVĂZUTĂ CU DOP DIN CAUCIUC CU STRAT FLUROTEC ȘI UN CAPAC ETANȘ CU CAPSĂ DETAȘABILĂ X 7 ML CONC. PT. SOL. PERF. (350 MG CEMIPLIMAB) PR 1 16.447,630000 17.966,070000 0,000000 …...................... 433 W66358001 L01FX02 GEMTUZUMAB OZOGAMICIN **1 Ω MYLOTARG 5 mg PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. 5 mg PFIZER EUROPE MA EEIG BELGIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ BRUNĂ CU DOP DIN CAUCIUC BUTILIC ȘI SIGILIU CU CAPAC DETAȘABIL X 5 MG GEMTUZUMAB OZOGAMICIN PR 1 28.624,800000 31.239,180000 0,000000 …......................... 436 W67184001 L01FX09 MOGAMULIZUMAB **1 Ω POTELIGEO 4 mg/ml CONC. PT. SOL. PERF. 4 mg/ml KYOWA KIRIN HOLDINGS B.V. OLANDA CUTIE CU 1 FLAC. A 5 ML CONC. PT. SOL. PERF. PR 1 5.472,910000 6.003,620000 0,000000 …........................... 701 W69090002 L02BX03 ABIRATERONUM **1 ABIRATERONA SUN 500 mg COMPR. FILM. 500 mg SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE B.V. OLANDA CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 60 COMPR. FILM. PRF 60 48,840000 53,998600 0,000066 ... 5. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, după poziția 729 se introduc patru noi poziții, pozițiile 730-733, cu următorul cuprins: 730 W69914001 L01AA03 MELPHALANUM MELPHALAN TILLOMED 50 mg PULB. ȘI SOLV. PT. SOL. INJ./PERF. 50 mg ZENTIVA - S.A. ROMÂNIA CUTIE CU 1 FLAC. CU PULB. ȘI 1 FLAC. CU 10 ML SOLV. PR 1 530,000000 615,850000 0,000000 731 W67898001 L01BC07 AZACITIDINUM**1 ONUREG 200 mg COMPR. FILM. 200 mg BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG IRLANDA CUTIE CU BLISTER (OPA/PVC/AL) X 7 COMPRIMATE FILMATE PR 7 4.559,025714 4.974,788571 0,000000 732 W67899001 L01BC07 AZACITIDINUM **1 ONUREG 300 mg COMPR. FILM. 300 mg BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG IRLANDA CUTIE CU BLISTER (OPA/PVC/AL) X 7 COMPRIMATE FILMATE PR 7 4.559,025714 4.974,788571 0,000000 733 W69090005 L02BX03 ABIRATERONUM**1 ABIRATERONA SUN 500 mg COMPR. FILM. 500 mg SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE B.V. OLANDA CUTIE CU BLIST. PVC/PE/PVDC//AL PERFORATE CU DOZE UNITARE X 60 X 1 COMPR. FILM. PRF 60 48,840000 53,998600 0,000066 ... 6. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.1 „ Hemofilie și talasemie“, poziția 82 se modifică și va avea următorul cuprins: 82 W52389001 B02BD06 FACTOR VIII DE COAGULARE ȘI FACTOR VON WILLEBRAND ** HAEMATE P 500 UI FVIII/1.200 UI FVW PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ. SAU PERF. 500 UI + 1.200 UI CSL BEHRING GMBH GERMANIA PACHET DE 500 UI CONȚINE: 1 CUTIE CU 1 FL. PULB + 1 FL. CU 10 ML APĂ PT. PREP. INJ. 1 CUTIE CU DIZPOZ. DE ADMINISTRARE CONȚINE: 1 DISPOZ. DE TRANSFER CU FILTRU 20/20 + 1 SERINGĂ CU CAPAC. 10 ML + 1 SET PT. PUNCȚIE VENOASĂ + 2 TAMPOANE ALCOOL + 1 PANSAMENT NESTERIL P-RF 1 1.153,250000 1.295,190000 0,000000 ... 7. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.27 „Boli rare - medicamente incluse condiționat“, poziția 21 se modifică și va avea următorul cuprins: 21 W64494001 L04AX08 DARVADSTROCELUM**1 Ω ALOFISEL 5 x 10(6)celule/ml DISPERSIE INJ. 5 x 10(6) celule/ml TAKEDA PHARMA A/S DANEMARCA CUTIE CU 4 FLAC. DIN STICLĂ X 6 ML DISPERSIE PR 1 247.435,000000 269.742,300000 0,000000 ... 8. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1: „Transplant medular“, poziția 196 se modifică și va avea următorul cuprins: 196 W68111001 L01AA03 MELPHALANUM MELPHALAN-RATIOPHARM 50 mg PULB + SOLV. PT. SOL. INJ./PERF. 50 mg TEVA PHARMACEUTICALS - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 1 FLAC. CU PULB. ȘI 1 FLAC. CU 10 ML SOLV. PR 1 636,000000 739,020000 493,120000 ... 9. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1: „Transplant medular“, după poziția 333 se introduc două noi poziții, pozițiile 334 și 335, cu următorul cuprins: 334 W69568004 A04AA01 ONDANSETRONUM ** ONDANSETRON KABI 0,08 mg/ml SOL. PERF. 0,08 mg/ml FRESENIUS KABI ROMANIA - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 40 FLAC. PEJD X 50 ML SOL. PERF. PR 40 5,589600 7,555200 6,404800 335 W69914001 L01AA03 MELPHALANUM MELPHALAN TILLOMED 50 mg PULB. ȘI SOLV. PT. SOL. INJ./PERF. 50 mg ZENTIVA - S.A. ROMÂNIA CUTIE CU 1 FLAC. CU PULB. ȘI 1 FLAC. CU 10 ML SOLV. PR 1 530,000000 615,850000 0,000000 ... 10. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4: „Transplant renal, transplant combinat de rinichi și pancreas“, pozițiile 18 și 19 se modifică și vor avea următorul cuprins: 18 W64849001 B01AB04 DALTEPARINUM FRAGMIN 5.000 UI/0,2 ml SOL. INJ. 5.000 UI/0,2 ml PFIZER EUROPE MA EEIG BELGIA CUTIE CU 10 BLISTERE INDIVIDUALE CONȚINÂND FIECARE O SERINGĂ PREUMPLUTĂ, FĂRĂ SISTEM DE BLOCARE A ACULUI NEEDLE-TRAP A 0,2 ML SOLUȚIE INJECTABILĂ PR/PRF 10 15,328000 18,713000 0,000000 19 W52808004 B01AB04 DALTEPARINUM FRAGMIN 5.000 UI/0,2 ml SOL. INJ. 5.000 ui/0,2 ml PFIZER EUROPE MA EEIG MAREA BRITANIE CUTIE CU 10 BLISTERE INDIVIDUALE CONȚINÂND FIECARE O SERINGĂ PREUMPLUTĂ, FĂRĂ SISTEM DE BLOCARE A ACULUI NEEDLE-TRAP A 0,2 ML SOLUȚIE INJECTABILĂ S/P-RF 10 15,328000 18,713000 0,000000 ... + Articolul II Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, și se aplică începând cu luna februarie 2024. Ministrul sănătății, Alexandru Rafila Președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, Valeria Herdea -----
Preluat: 2026-09-23T16:36:21.694042+00:00 · SHA256: 75639d0fdb11747850e1920c7600bcc41f88e5f28656756961c67bf6c1b119a9