Legislație națională
ORDIN · 3202 · 2024
ORDIN nr. 3.202 din 5 iunie 2024 pentru modificarea şi completarea anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale şi a preţurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naţionale de sănătate şi a metodologiei de calcul al acestora
Ce s-a schimbat? Citește cele două versiuni, una lângă alta.
Ministerul Sănătă?ii · ID sursă 283847
EliminatAdăugatIdentic
Surse, proveniență și limitele comparației
Sunt extrase articolele marcate în HTML-ul oficial, inclusiv notele din interiorul lor. Meniurile și comenzile paginii sunt omise; spațiile sunt normalizate pentru afișare. Preambulul și titlurile din afara articolelor nu sunt incluse. Aliniere după numărul articolului; renumerotările nu sunt interpretate juridic. Diferențele sunt calculate la nivel de cuvânt. Fișierele originale nu sunt modificate.
Textul formei disponibile
ORDIN nr. 3.202/700/2024 pentru modificarea și completarea anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora EMITENT MINISTERUL SĂNĂTĂȚII Nr. 3.202 din 5 iunie 2024 CASA NAȚIONALĂ DE ASIGURĂRI DE SĂNĂTATE Nr. 700 din 30 mai 2024 Publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 533 din 7 iunie 2024 Văzând Referatul de aprobare nr. 3.202R din 5.06.2024 al Ministerului Sănătății și nr. DG 3.886 din 30.05.2024 al Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, având în vedere: – art. 58 alin. (4) și (5) și art. 221 alin. (1) lit. k) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare; ... – Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum și denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naționale de sănătate, republicată, cu modificările și completările ulterioare, în temeiul dispozițiilor art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare, ale art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, și ale art. 17 alin. (5) din Statutul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 972/2006 , cu modificările și completările ulterioare, ministrul sănătății și președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin: ... + Articolul I Anexa nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 și 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările și completările ulterioare, se modifică și se completează conform anexei care face parte integrantă din prezentul ordin. + Articolul II Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, și intră în vigoare începând cu luna iunie 2024. Ministrul sănătății, Alexandru Rafila Președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, Valeria Herdea + ANEXĂ MODIFICĂRI ȘI COMPLETĂRI ale anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora 1. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 269, 274, 323, 329, 333, 344, 360, 533 și 568 se abrogă. ... 2. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, după poziția 576 se introduc două noi poziții, pozițiile 577 și 578, cu următorul cuprins: 577 W70114001 J02AX04 CASPOFUNGINĂ VIATRIS 50 mg CASPOFUNGINUM** PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. 50 mg VIATRIS LIMITED IRLANDA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ DE TIP I, CU CAPACITATEA DE 10 ML, CARE CONȚINE PULB. PT. CONCENTRAT PT. SOL. PERF. PR 1 914,560000 1.035,020000 0,000000 578 W70115001 J02AX04 CASPOFUNGINĂ VIATRIS 70 mg CASPOFUNGINUM** PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. 70 mg VIATRIS LIMITED IRLANDA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ DE TIP I, CU CAPACITATEA DE 10 ML, CARE CONȚINE PULB. PT. CONCENTRAT PT. SOL. PERF. PR 1 1.184,480000 1.329,230000 0,000000 ... 3. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera B) „Subprogramul de tratament al bolnavilor cu tuberculoză“, pozițiile 134 și 139 se abrogă. ... 4. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 207, 269, 272, 293, 294, 308, 309, 317, 343, 350, 364 și 607 se abrogă. ... 5. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 296, 408, 454-463, 497-499, 529, 649-661, 663-665, 703, 707, 708, 721-723 și 738 se modifică și vor avea următorul cuprins: 296 W64294001 L01ED03 ALECENSA 150 mg ALECTINIB**1Ω CAPS. 150 mg ROCHE REGISTRATION GMBH GERMANIA AMBALAJ MULTIPLU X 224 CAPSULE PR 224 92,525669 102,031830 0,000000 ……… 408 W67658001 L01FD04 ENHERTU 100 mg TRASTUZUMABUM DERUXTECANUM**1Ω PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. 100 mg DAIICHI SANKYO EUROPE GMBH GERMANIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ BRUNĂ DE 10 ML CARE CONȚINE 100 MG TRASTUZUMAB DERUXTECAN PRF 1 7.543,930000 8.343,260000 0,000000 ……… 454 W64422001 L01FA01 BLITZIMA 100 mg RITUXIMABUM**1 CONC. PT. SOL. PERF. 100 mg CELLTRION HEALTHCARE HUNGARY KFT. UNGARIA CUTIE CU 2 FLAC. DIN STICLĂ X 10 ML (100 MG RITUXIMAB ÎN 10 ML - 10 MG/ML) PR 2 579,583999 647,008000 22,507000 455 W64512001 L01FA01 RIXATHON 100 mg RITUXIMABUM**1 CONC. PT. SOL. PERF. 100 mg SANDOZ GMBH AUSTRIA CUTIE CU 2 FLAC. DIN STICLĂ DE 10 ML X 100 MG RITUXIMAB PR 2 487,990000 550,985000 0,000000 456 W64512002 L01FA01 RIXATHON 100 mg RITUXIMABUM**1 CONC. PT. SOL. PERF. 100 mg SANDOZ GMBH AUSTRIA CUTIE CU 3 FLAC. DIN STICLĂ DE 10 ML X 100 MG RITUXIMAB PR 3 482,986666 539,173333 0,000000 457 W64385001 L01FA01 MABTHERA 100 mg RITUXIMABUM**1 CONC. PT. SOL. PERF. 10 mg/ml ROCHE REGISTRATION GMBH GERMANIA CUTIE X 2 FLACOANE X 10 ML CARE CONȚIN 100 MG RITUXIMABUM PR 2 579,583999 647,008000 170,307000 458 W64513001 L01FA01 RIXATHON 500 mg RITUXIMABUM**1 CONC. PT. SOL. PERF. 500 mg SANDOZ GMBH AUSTRIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ DE 50 ML X 500 MG RITUXIMAB PR 1 2.423,340000 2.706,000000 0,000000 459 W64421001 L01FA01 BLITZIMA 500 mg RITUXIMABUM**1 CONC. PT. SOL. PERF. 500 mg CELLTRION HEALTHCARE HUNGARY KFT. UNGARIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ X 50 ML (500 MG RITUXIMAB ÎN 50 ML - 10 MG/ML) PR 1 2.890,008000 3.204,498000 160,952000 460 W64386001 L01FA01 MABTHERA 500 mg RITUXIMABUM**1 CONC. PT. SOL. PERF. 500 mg ROCHE REGISTRATION GMBH GERMANIA CUTIE X 1 FLACON X 50 ML (500 MG RITUXIMAB ÎN 50 ML - 10 MG/ML) PR 1 2.890,008000 3.204,498000 854,692000 461 W64513002 L01FA01 RIXATHON 500 mg RITUXIMABUM**1 CONC. PT. SOL. PERF. 500 mg SANDOZ GMBH AUSTRIA CUTIE CU 2 FLAC. DIN STICLĂ DE 50 ML X 500 MG RITUXIMAB PR 2 2.408,340000 2.670,415000 0,000000 462 W66651001 L01FA01 MABTHERA 1.600 mg RITUXIMABUM**1 SOL. INJ. 120 mg/ml ROCHE REGISTRATION GMBH GERMANIA CUTIE X 1 FLACON DIN STICLĂ (1.600 MG RITUXIMAB/13,4 ML) SOL. INJ. PT. ADM. SUBCUTANATĂ PR 1 7.773,090000 8.595,540000 0,000000 463 W64387001 L01FA01 MABTHERA 1.400 mg RITUXIMABUM**1 SOL. INJ. 120 mg/ml ROCHE REGISTRATION GMBH GERMANIA CUTIE X 1 FLACON (1.400 MG RITUXIMAB/11,7 ML) SOL. INJ. PT. ADM. SUBCUTANATĂ PR 1 6.793,110000 7.516,680000 0,000000 ……. 497 W64527001 L01XE26 CABOMETYX 20 mg CABOZANTINIBUM**1Ω COMPR. FILM. 20 mg IPSEN PHARMA FRANȚA CUTIE CU FLAC. DIN PEID X 30 COMPR. FILM. PR 30 616,085000 679,519666 0,000000 498 W64528001 L01XE26 CABOMETYX 40 mg CABOZANTINIBUM**1Ω COMPR. FILM. 40 mg IPSEN PHARMA FRANȚA CUTIE CU FLAC. DIN PEID X 30 COMPR. FILM. PR 30 616,085000 679,519666 0,000000 499 W64529001 L01XE26 CABOMETYX 60 mg CABOZANTINIBUM**1Ω COMPR. FILM. 60 mg IPSEN PHARMA FRANȚA CUTIE CU FLAC. DIN PEID X 30 COMPR. FILM. PR 30 616,085000 679,519666 0,000000 ……… 529 W67329001 L01XX41 HALAVEN ERIBULINUM**1 Ω SOL. INJ. 0,44 mg/ml EISAI GMBH GERMANIA CUTIE CU UN FLACON A 5 ML DIN STICLĂ DE TIP X 2 ML DE SOLUȚIE INJECTABILĂ PR 1 1.505,170000 1.695,190000 0,000000 ………. 649 W65684001 L04AX04 LENALIDOMIDE ACCORD 10 mg LENALIDOMIDUM** CAPS. 10 mg ACCORD HEALTHCARE S.L.U. SPANIA CUTIE CU BLIST. OPA/AL-PVC/AL X 21 X 1 CAPS. PR 21 79,106856 88,406285 90,469905 650 W68919001 L04AX04 LENALIDOMIDĂ LABORMED 10 mg LENALIDOMIDUM** CAPS. 10 mg LABORMED PHARMA - S.A. ROMÂNIA CUTIE CU BLIST. PVC-ACLAR/AL X 21 CAPS. PR 21 79,106856 88,406285 288,211334 651 W64957001 L04AX04 LENALIDOMIDĂ ALVOGEN 10 mg LENALIDOMIDUM** CAPS. 10 mg ALVOGEN MALTA OPERATIONS (ROW) LTD. MALTA CUTIE CU BLIST. PVC-ACLAR/AL X 21 CAPS. PR 21 79,106856 88,406285 288,211334 652 W65248003 L04AX04 LENALIDOMIDĂ SANDOZ 10 mg LENALIDOMIDUM** CAPS. 10 mg SANDOZ - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 21 CAPS. PR 21 79,106856 88,406285 61,246572 653 W68960002 L04AX04 LENALIDOMIDE KRKA 10 mg LENALIDOMIDUM** CAPS. 10 mg KRKA D.D. NOVO MESTO SLOVENIA CUTIE CU BLIST. (OPA/AL/PVC-PET/AL) TIP CALENDAR, CU 21 X 1 CAPSULĂ (DOZĂ UNITARĂ) PR 21 79,106856 88,406285 24,477524 654 W65249003 L04AX04 LENALIDOMIDĂ SANDOZ 15 mg LENALIDOMIDUM** CAPS. 15 mg SANDOZ - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 21 CAPS. PR 21 94,413714 106,120000 61,532857 655 W68920001 L04AX04 LENALIDOMIDĂ LABORMED 15 mg LENALIDOMIDUM** CAPS. 15 mg LABORMED PHARMA - S.A. ROMÂNIA CUTIE CU BLIST. PVC-ACLAR/AL X 21 CAPS. PR 21 94,413714 106,120000 385,324285 656 W66646002 L04AX04 LENALIDOMIDĂ GRINDEKS 15 mg LENALIDOMIDUM** CAPS. 15 mg AS GRINDEKS LETONIA CUTIE CU BLIST. PVC-ACLAR-PVC/AL X 21 CAPS. PR 21 94,413714 106,120000 302,992857 657 W64958001 L04AX04 LENALIDOMIDĂ ALVOGEN 15 mg LENALIDOMIDUM** CAPS. 15 mg ALVOGEN MALTA OPERATIONS (ROW) LTD. MALTA CUTIE CU BLIST. PVC-ACLAR/AL X 21 CAPS. PR 21 94,413714 106,120000 385,324285 658 W65685001 L04AX04 LENALIDOMIDE ACCORD 15 mg LENALIDOMIDUM** CAPS. 15 mg ACCORD HEALTHCARE S.L.U. SPANIA CUTIE CU BLIST. OPA/AL-PVC/AL X 21 X 1 CAPS. PR 21 94,413714 106,120000 111,533333 659 W68961002 L04AX04 LENALIDOMIDE KRKA 15 mg LENALIDOMIDUM** CAPS. 15 mg KRKA D.D. NOVO MESTO SLOVENIA CUTIE CU BLIST. (OPA/AL/PVC-PET/AL) TIP CALENDAR, CU 21 X 1 CAPSULĂ (DOZĂ UNITARĂ) PR 21 94,413714 106,120000 6,763809 660 W66648002 L04AX04 LENALIDOMIDĂ GRINDEKS 25 mg LENALIDOMIDUM** CAPS. 25 mg AS GRINDEKS LETONIA CUTIE CU BLIST. PVC-ACLAR-PVC/AL X 21 CAPS. PR 21 117,871999 131,945713 246,296667 661 W64960001 L04AX04 LENALIDOMIDĂ ALVOGEN 25 mg LENALIDOMIDUM** CAPS. 25 mg ALVOGEN MALTA OPERATIONS (ROW) LTD. MALTA CUTIE CU BLIST. PVC-ACLAR/AL X 21 CAPS. PR 21 117,871999 131,945713 522,073334 ………. 663 W68922001 L04AX04 LENALIDOMIDĂ LABORMED 25 mg LENALIDOMIDUM** CAPS. 25 mg LABORMED PHARMA - S.A. ROMÂNIA CUTIE CU BLIST. PVC-ACLAR/AL X 21 CAPS. PR 21 117,871999 131,945713 522,073334 664 W65687001 L04AX04 LENALIDOMIDE ACCORD 25 mg LENALIDOMIDUM** CAPS. 25 mg ACCORD HEALTHCARE S.L.U. SPANIA CUTIE CU BLIST. OPA/AL-PVC/AL X 21 X 1 CAPS. PR 21 117,871999 131,945713 119,612858 665 W65251003 L04AX04 LENALIDOMIDĂ SANDOZ 25 mg LENALIDOMIDUM** CAPS. 25 mg SANDOZ - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 21 CAPS. PR 21 117,871999 131,945713 74,702382 ………. 703 W67876002 L04AX04 LENALIDOMIDĂ ALKALOID-INT 15 mg LENALIDOMIDUM** CAPS. 15 mg ALKALOID-INT D.O.O. SLOVENIA CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC X 21 CAPS. PR 21 94,413714 106,120000 15,555238 ……….. 707 W66628001 L01FA01 RUXIENCE 100 mg RITUXIMABUM**1 CONC. PT. SOL. PERF. 100 mg PFIZER EUROPE MA EEIG BELGIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ DE 10 ML X 100 MG RITUXIMAB PR 1 533,040000 619,160000 0,000000 708 W66629001 L01FA01 RUXIENCE 500 mg RITUXIMABUM**1 CONC. PT. SOL. PERF. 500 mg PFIZER EUROPE MA EEIG BELGIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ DE 50 ML X 500 MG RITUXIMAB PR 1 2.597,450000 2.897,680000 0,000000 ……… 721 W69612003 L04AX04 LENALIDOMIDĂ SANDOZ 10 mg LENALIDOMIDUM** CAPS. 10 mg SANDOZ PHARMACEUTI-CALS - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 21 CAPS. PR 21 79,106856 88,406285 61,246572 722 W69613003 L04AX04 LENALIDOMIDĂ SANDOZ 15 mg LENALIDOMIDUM** CAPS. 15 mg SANDOZ PHARMACEUTICALS - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 21 CAPS. PR 21 94,413714 106,120000 61,532857 723 W69615003 L04AX04 LENALIDOMIDĂ SANDOZ 25 mg LENALIDOMIDUM** CAPS. 25 mg SANDOZ PHARMACEUTICALS - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 21 CAPS. PR 21 117,871999 131,945713 74,702382 …………. 738 W69604002 L01EL02 CALQUENCE 100 mg ACALABRUTINIBUM**1 COMPR. FILM. 100 mg ASTRAZENECA AB SUEDIA CUTIE CU BLISTERE DIN AL/AL CU SIMBOLURILE SOARELUI/LUNII X 60 COMPR. FILM. PR 60 416,354500 459,000500 0,000000 ... 6. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, după poziția 757 se introduc douăzeci și una de noi poziții, pozițiile 758-778, cu următorul cuprins: 758 W69651002 L01EA02 DASATINIB TEVA 100 mg DASATINIBUM**1 COMPR. FILM. 100 mg TEVA B.V. ȚĂRILE DE JOS CUTIE CU BLIST. PERFORATE PENTRU ELIBERAREA UNEI UNITĂȚI DOZATE DIN OPA-AL-PVC/AL X 30 X 1 COMPR. FILM. PR 30 142,837666 158,521666 0,000000 759 W69647004 L01EA02 DASATINIB TEVA 20 mg DASATINIBUM**1 COMPR. FILM. 20 mg TEVA B.V. ȚĂRILE DE JOS CUTIE CU BLIST. PERFORATE PENTRU ELIBERAREA UNEI UNITĂȚI DOZATE DIN OPA-AL-PVC/AL X 60 X 1 COMPR. FILM. PR 60 67,851000 75,460200 2,748800 760 W69648004 L01EA02 DASATINIB TEVA 50 mg DASATINIBUM**1 COMPR. FILM. 50 mg TEVA B.V. ȚĂRILE DE JOS CUTIE CU BLIST. PERFORATE PENTRU ELIBERAREA UNEI UNITĂȚI DOZATE DIN OPA-AL-PVC/AL X 60 X 1 COMPR. FILM. PR 60 71,418833 79,260833 0,000000 761 W69649004 L01EA02 DASATINIB TEVA 70 mg DASATINIBUM**1 COMPR. FILM. 70 mg TEVA B.V. ȚĂRILE DE JOS CUTIE CU BLIST. PERFORATE PENTRU ELIBERAREA UNEI UNITĂȚI DOZATE DIN OPA-AL-PVC/AL X 60 X 1 COMPR. FILM. PR 60 71,418833 79,260833 0,000000 762 W69170002 L01EA06 SCEMBLIX 20 mg ASCIMINIBUM** COMPR. FILM. 20 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. IRLANDA CUTIE CU BLIST. PCTFE/PVC/AL X 60 COMPR. FILM. PR 60 371,508500 409,629500 0,000000 763 W69171002 L01EA06 SCEMBLIX 40 mg ASCIMINIBUM** COMPR. FILM. 40 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. IRLANDA CUTIE CU BLIST. PCTFE/PVC/AL X 60 COMPR. FILM. PR 60 371,508500 409,629500 0,000000 764 W66544001 L01EF01 IBRANCE 100 mg PALBOCICLIBUM**1 COMPR. FILM. 100 mg PFIZER EUROPE MA EEIG BELGIA CUTIE CU BLIST. DIN PVC/OPA/AL/PVC/AL X 21 COMPRIMATE FILMATE PR 21 461,641428 510,037619 0,000000 765 W66548001 L01EF01 IBRANCE 125 mg PALBOCICLIBUM**1 COMPR. FILM. 125 mg PFIZER EUROPE MA EEIG BELGIA CUTIE CU BLIST. DIN PVC/OPA/AL/PVC/AL X 21 COMPRIMATE FILMATE PR 21 461,641428 510,037619 0,000000 766 W66539001 L01EF01 IBRANCE 75 mg PALBOCICLIBUM**1 COMPR. FILM. 75 mg PFIZER EUROPE MA EEIG BELGIA CUTIE CU BLIST. DIN PVC/OPA/AL/PVC/AL X 21 COMPRIMATE FILMATE PR 21 461,641428 510,037619 0,000000 767 W69028001 L01EH03 TUKYSA 150 mg TUCATINIBUM**1 COMPR. FILM. 150 mg SEAGEN B.V. OLANDA CUTIE CU BLIST. OPA/AL/PVC X 84 COMPR. FILM. PR 84 355,785833 392,138809 0,000000 768 W69027001 L01EH03 TUKYSA 50 mg TUCATINIBUM**1 COMPR. FILM. 50 mg SEAGEN B.V. OLANDA CUTIE CU BLIST. OPA/AL/PVC X 88 COMPR. FILM. PR 88 117,443522 129,727045 0,000000 769 W69684005 L01EX01 SUNITINIB TEVA 12,5 mg SUNITINIBUM**1 CAPS. 12,5 mg TEVA B.V. ȚĂRILE DE JOS CUTIE CU 1 FLAC. PEID X 30 CAPS. PR 30 11,366666 13,661333 0,000000 770 W69685005 L01EX01 SUNITINIB TEVA 25 mg SUNITINIBUM**1 CAPS. 25 mg TEVA B.V. ȚĂRILE DE JOS CUTIE CU 1 FLAC. PEID X 30 CAPS. PR 30 24,833333 28,340000 0,000000 771 W69687005 L01EX01 SUNITINIB TEVA 50 mg SUNITINIBUM**1 CAPS. 50 mg TEVA B.V. ȚĂRILE DE JOS CUTIE CU 1 FLAC. PEID X 30 CAPS. PR 30 40,000000 44,871666 0,000000 772 W68365001 L01FX17 TRODELVY 200 mg SACITUZUMAB GOVITECAN**1 PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. 200 mg GILEAD SCIENCES IRELAND UC IRLANDA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ INCOLORĂ, DE 50 ML, CARE CONȚINE 200 MG DE SACITUZUMAB GOVITECAN PR 1 5.014,360000 5.558,460000 0,000000 773 W69090005 L02BX03 ABIRATERONĂ SUN 500 mg ABIRATERONUM**1 COMPR. FILM. 500 mg SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE B.V. OLANDA CUTIE CU BLIST. PVC/PE/PVDC/AL PERFORATE CU DOZE UNITARE X 60 X 1 COMPR. FILM. PRF 60 49,322400 55,062000 0,003666 774 W68563001 L04AA03 ATGAM 50 mg/ml IMUNOGLOBULINĂ ANTI-LIMFOCITE (DE CAL)** CONC. PT. SOL. PERF. 50 mg/ml PFIZER EUROPE MA EEIG BELGIA CUTIE CU 5 FIOLE DIN STICLE A CÂTE 5 ML CONC. PT. SOL. PERF. PR 5 2.150,766000 2.375,408000 0,000000 775 W67046001 L04AX04 LENALIDOMIDĂ STADA 10 mg LENALIDOMIDUM** CAPS. 10 mg STADA M&D - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU BLIST. PVC-ACLAR/AL X 21 CAPS. PR 21 65,922380 73,671904 0,000000 776 W67048001 L04AX04 LENALIDOMIDĂ STADA 15 mg LENALIDOMIDUM** CAPS. 15 mg STADA M&D - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU BLIST. PVC-ACLAR/AL X 21 CAPS. PR 21 78,678095 88,433333 0,000000 777 W67052001 L04AX04 LENALIDOMIDĂ STADA 25 mg LENALIDOMIDUM** CAPS. 25 mg STADA M&D - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU BLIST. PVC-ACLAR/AL X 21 CAPS. PR 21 98,226666 109,954761 0,000000 778 W67042002 L04AX04 LENALIDOMIDĂ STADA 5 mg LENALIDOMIDUM** CAPS. 5 mg STADA M&D - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU BLIST. PVC-ACLAR/AL X 21 CAPS. PR 21 63,562285 71,462856 141,294763 ... 7. La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, pozițiile 73, 122, 123, 205 și 206 se abrogă. ... 8. La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, pozițiile 94 și 98 se modifică și vor avea următorul cuprins: 94 W67718005 A10BD07 MAYMETSI 50 mg/ 1.000 mg COMBINAȚII (SITAGLIPTINUM + METFORMINUM)** COMPR. FILM. 50 mg/ 1.000 mg KRKA, D.D., NOVO MESTO SLOVENIA CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 56 COMPR. FILM. PRF 56 0,581785 0,760999 0,000072 ............... 98 W67718025 A10BD07 MAYMETSI 50 mg/ 1.000 mg COMBINAȚII (SITAGLIPTINUM + METFORMINUM)** COMPR. FILM. 50 mg/ 1.000 mg KRKA, D.D., NOVO MESTO SLOVENIA CUTIE CU BLIST. TIP CALENDAR PVC-PE-PVDC-PE-PVC/AL X 56 COMPR. FILM. PRF 56 0,581785 0,760999 0,000072 ... 9. La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, după poziția 209 se introduc două noi poziții, pozițiile 210 și 211, cu următorul cuprins: 210 W62324004 A10BD15 XIGDUO 5 mg/850 mg COMBINAȚII (DAPAGLIFLOZINUM + METFORMINUM)** COMPR. FILM. 5 mg/ 850 mg ASTRAZENECA AB SUEDIA BLIST. PVC/PCTFE/AL X 60 COMPR. FILM. PRF 60 2,963666 3,618000 0,000000 211 W70142001 H04AA01 BAQSIMI 3 mg GLUCAGONUM PULB. NAZALĂ UNIDOZĂ 3 mg AMPHASTAR FRANCE PHARMACEUTICALS FRANȚA CUTIE X 1 FLACON CU DOZĂ UNICĂ PRF 1 275,660000 336,530000 0,000000 ... 10. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.1 „Hemofilie și talasemie“, pozițiile 20-23, 29, 72, 73, 75 și 78 se abrogă. ... 11. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.2 „Epidermoliza buloasă“, după poziția 18 se introduce o nouă poziție, poziția 19, cu următorul cuprins: 19 W69224002 D03AX13 FILSUVEZ PLANTE (MESTEACĂN) GEL FĂRĂ CONCENTRAȚIE AMRYT PHARMACEUTICALS DAC IRLANDA CUTIE CU 1 TUB X 23,4 G GEL PRF 1 1.399,740000 1.563,870000 0,000000 ... 12. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.4 „Mucoviscidoză“, poziția 33 se modifică și va avea următorul cuprins: 33 W63371003 J01XB01 COLOBREATHE COLISTIMETAT DE SODIU** Ω CAPS. CU PULB. DE INHAL. 1662500 UI TEVA B.V. OLANDA CUTIE CU 7 BLIST. OPA/AL/PVC X 8 CAPSULE + INHALATOR DE PULBERE TURBOSPIN PRF 56 71,572857 79,475000 0,000000 ... 13. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.5 „Boli neurologice degenerative/inflamator-imune“ subpct. P6.5.1 „Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu boli neurologice inflamator-imune“, poziția 28 se abrogă. ... 14. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.5 „Boli neurologice degenerative/inflamator-imune“ subpct. P6.5.3 „Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu amiloidoză cu transtiretină“, pozițiile 1 și 3 se abrogă. ... 15. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.15 „Sindrom de imunodeficiență primară“, poziția 31 se abrogă. ... 16. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.18 „ Pacienți adulți și copii cu hiperfenilalaninemie diagnosticați cu fenilcetonurie sau deficit de tetrahidrobiopterină (BH4)“, poziția 1 se modifică și va avea următorul cuprins: 1 W62473002 A16AX07 KUVAN 100 mg SAPROPTERINUM**^1 COMPR. SOLUBILE 100 mg BIOMARIN INTERNATIONAL LIMITED IRLANDA CUTIE X FLAC. PEID X 120 COMPR. SOLUBILE PR 120 48,320700 53,577700 53,407716 ... 17. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.18 „ Pacienți adulți și copii cu hiperfenilalaninemie diagnosticați cu fenilcetonurie sau deficit de tetrahidrobiopterină (BH4)“, după poziția 1 se adaugă o nouă poziție, poziția 2, cu următorul cuprins: 2 W69967001 A16AX07 SAPROPTERINĂ DIPHARMA 100 mg SAPROPTERINUM**1 COMPR. SOLUBILE 100 mg DIPHARMA ARZNEIMITTEL GMBH GERMANIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID X 120 COMPR. SOLUBILE PR 120 40,267250 44,648083 0,000000 ... 18. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, după subprogramul P6.30 „Sindrom hemolitic uremic atipic (SHUa) și hemoglobinurie paroxistică nocturnă (HPN)“ se adaugă un nou subprogram, subprogramul P6.31 „Sfingomielinază acidă (DSMA)“ cu următorul cuprins: 1 W68945001 A16AB25 XENPOZYME 20 mg OLIPUDASE ALFA**1 PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. 20 mg GENZYME EUROPE B.V. OLANDA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ CARE CONȚINE 20 MG PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. PR 1 19.898,320000 21.944,210000 0,000000 2 W69630001 A16AB25 XENPOZYME 20 mg OLIPUDASE ALFA**1 PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. 20 mg SANOFI B.V. ȚĂRILE DE JOS CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ CARE CONȚINE 20 MG PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. PR 1 19.898,320000 21.944,210000 0,000000 ... 19. La secțiunea P7 „Programul național de boli endocrine - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu osteoporoză, gușă datorată carenței de iod și proliferării maligne“, după poziția 94 se introduce o nouă poziție, poziția 95, cu următorul cuprins: 95 W69666001 A11CC03 ALFACALCIDOL STADA 0,5 micrograme ALFACALCIDOLUM CAPS. MOI 0,5 micrograme STADA M&D - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X 30 CAPS. MOI PRF 30 1,037333 1,357000 0,000000 ... 20. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, pozițiile 60, 65, 108, 114, 118, 129, 188, 214, 255 și 262 se abrogă. ... 21. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, pozițiile 227-236, 326 și 327 se modifică și vor avea următorul cuprins: 227 W64422001 L01FA01 BLITZIMA 100 mg RITUXIMABUM** CONC. PT. SOL. PERF. 100 mg CELLTRION HEALTHCARE HUNGARY KFT. UNGARIA CUTIE CU 2 FLAC. DIN STICLĂ X 10 ML (100 MG RITUXIMAB ÎN 10 ML - 10 MG/ML) PR 2 579,583999 647,008000 22,507000 228 W64512001 L01FA01 RIXATHON 100 mg RITUXIMABUM** CONC. PT. SOL. PERF. 100 mg SANDOZ GMBH AUSTRIA CUTIE CU 2 FLAC. DIN STICLĂ DE 10 ML X 100 MG RITUXIMAB PR 2 487,990000 550,985000 0,000000 229 W64512002 L01FA01 RIXATHON 100 mg RITUXIMABUM** CONC. PT. SOL. PERF. 100 mg SANDOZ GMBH AUSTRIA CUTIE CU 3 FLAC. DIN STICLĂ DE 10 ML X 100 MG RITUXIMAB PR 3 482,986666 539,173333 0,000000 230 W64385001 L01FA01 MABTHERA 100 mg RITUXIMABUM** CONC. PT. SOL. PERF. 10 mg/ml ROCHE REGISTRATION GMBH GERMANIA CUTIE X 2 FLACOANE X 10 ML CARE CONȚIN 100 MG RITUXIMABUM PR 2 579,583999 647,008000 170,307000 231 W64513001 L01FA01 RIXATHON 500 mg RITUXIMABUM** CONC. PT. SOL. PERF. 500 mg SANDOZ GMBH AUSTRIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ DE 50 ML X 500 MG RITUXIMAB PR 1 2.423,340000 2.706,000000 0,000000 232 W64421001 L01FA01 BLITZIMA 500 mg RITUXIMABUM** CONC. PT. SOL. PERF. 500 mg CELLTRION HEALTHCARE HUNGARY KFT. UNGARIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ X 50 ML (500 MG RITUXIMAB ÎN 50 ML - 10 MG/ML) PR 1 2.890,008000 3.204,498000 160,952000 233 W64386001 L01FA01 MABTHERA 500 mg RITUXIMABUM** CONC. PT. SOL. PERF. 500 mg ROCHE REGISTRATION GMBH GERMANIA CUTIE X 1 FLACON X 50 ML (500 MG RITUXIMAB ÎN 50 ML - 10 MG/ML) PR 1 2.890,008000 3.204,498000 854,692000 234 W64513002 L01FA01 RIXATHON 500 mg RITUXIMABUM** CONC. PT. SOL. PERF. 500 mg SANDOZ GMBH AUSTRIA CUTIE CU 2 FLAC. DIN STICLĂ DE 50 ML X 500 MG RITUXIMAB PR 2 2.408,340000 2.670,415000 0,000000 235 W66651001 L01FA01 MABTHERA 1.600 mg RITUXIMABUM** SOL. INJ. 120 mg/ml ROCHE REGISTRATION GMBH GERMANIA CUTIE X 1 FLACON DIN STICLĂ (1.600 MG RITUXIMAB/13,4 ML) SOL. INJ. PT. ADM. SUBCUTANATĂ PR 1 7.773,090000 8.595,540000 0,000000 236 W64387001 L01FA01 MABTHERA 1.400 mg RITUXIMABUM** SOL. INJ. 120 mg/ml ROCHE REGISTRATION GMBH GERMANIA CUTIE X 1 FLACON (1.400 MG RITUXIMAB/11,7 ML) SOL. INJ. PT. ADM. SUBCUTANATĂ PR 1 6.793,110000 7.516,680000 0,000000 ....................... 326 W66628001 L01FA01 RUXIENCE 100 mg RITUXIMABUM** CONC. PT. SOL. PERF. 100 mg PFIZER EUROPE MA EEIG BELGIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ DE 10 ML X 100 MG RITUXIMAB PR 1 533,040000 619,160000 0,000000 327 W66629001 L01FA01 RUXIENCE 500 mg RITUXIMABUM** CONC. PT. SOL. PERF. 500 mg PFIZER EUROPE MA EEIG BELGIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ DE 50 ML X 500 MG RITUXIMAB PR 1 2.597,450000 2.897,680000 0,000000 ... 22. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, după poziția 342 se introduc două noi poziții, pozițiile 343 și 344, cu următorul cuprins: 343 W70114001 J02AX04 CASPOFUNGINĂ VIATRIS 50 mg CASPOFUNGINUM** PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. 50 mg VIATRIS LIMITED IRLANDA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ DE TIP I, CU CAPACITATEA DE 10 ML, CARE CONȚINE PULB. PT. CONCENTRAT PT. SOL. PERF. PR 1 914,560000 1.035,020000 0,000000 344 W70115001 J02AX04 CASPOFUNGINĂ VIATRIS 70 mg CASPOFUNGINUM** PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. 70 mg VIATRIS LIMITED IRLANDA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ DE TIP I, CU CAPACITATEA DE 10 ML, CARE CONȚINE PULB. PT. CONCENTRAT PT. SOL. PERF. PR 1 1.184,480000 1.329,230000 0,000000 ... 23. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.2 „Transplant de cord“, pozițiile 30, 35, 78, 84, 88 și 90 se abrogă. ... 24. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.3 „Transplant hepatic“, pozițiile 39, 44, 56, 62, 66 și 68 se abrogă. ... 25. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.3 „Transplant hepatic“, după poziția 123 se introduc trei noi poziții, pozițiile 124-126, cu următorul cuprins: 124 W58726002 C03EB01 DIUROCARD 50 mg/20 mg COMBINAȚII (SPIRONOLACTONUM + FUROSEMIDUM) CAPS. 50 mg/ 20 mg LABORMED PHARMA - S.A. ROMÂNIA CUTIE CU 2 BLIST. PVC/AL X 10 CAPS. P6L 20 1,141000 1,542500 0,000000 125 W70114001 J02AX04 CASPOFUNGINĂ VIATRIS 50 mg CASPOFUNGINUM** PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. 50 mg VIATRIS LIMITED IRLANDA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ DE TIP I, CU CAPACITATEA DE 10 ML, CARE CONȚINE PULB. PT. CONCENTRAT PT. SOL. PERF. PR 1 914,560000 1.035,020000 0,000000 126 W70115001 J02AX04 CASPOFUNGINĂ VIATRIS 70 mg CASPOFUNGINUM** PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. 70 mg VIATRIS LIMITED IRLANDA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ DE TIP I, CU CAPACITATEA DE 10 ML, CARE CONȚINE PULB. PT. CONCENTRAT PT. SOL. PERF. PR 1 1.184,480000 1.329,230000 0,000000 ... 26. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal, transplant combinat de rinichi și pancreas“, pozițiile 19, 47, 52, 100, 106, 110, 112 și 170 se abrogă. ... 27. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal, transplant combinat de rinichi și pancreas“, după poziția 228 se introduc trei noi poziții, pozițiile 229-231, cu următorul cuprins: 229 W69666001 A11CC03 ALFACALCIDOL STADA 0,5 micrograme ALFACALCIDOLUM CAPS. MOI 0,5 micrograme STADA M&D - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X 30 CAPS. MOI PRF 30 1,037333 1,357000 0,000000 230 W70114001 J02AX04 CASPOFUNGINĂ VIATRIS 50 mg CASPOFUNGINUM** PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. 50 mg VIATRIS LIMITED IRLANDA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ DE TIP I, CU CAPACITATEA DE 10 ML, CARE CONȚINE PULB. PT. CONCENTRAT PT. SOL. PERF. PR 1 914,560000 1.035,020000 0,000000 231 W70115001 J02AX04 CASPOFUNGINĂ VIATRIS 70 mg CASPOFUNGINUM** PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. 70 mg VIATRIS LIMITED IRLANDA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ DE TIP I, CU CAPACITATEA DE 10 ML, CARE CONȚINE PULB. PT. CONCENTRAT PT. SOL. PERF. PR 1 1.184,480000 1.329,230000 0,000000 ... 28. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.5 „Transplant de celule pancreatice“, pozițiile 5, 10, 22, 28, 32 și 34 se abrogă. ... 29. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.6 „Transplant pulmonar“, pozițiile 30, 35, 78, 84, 88 și 90 se abrogă. ... 30. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.7 „Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu a pacienților transplantați“, pozițiile 62, 68, 72 și 83 se abrogă. ... 31. La secțiunea P10 „Programul național de supleere a funcției renale la bolnavii cu insuficiență renală cronică“, după poziția 92 se adaugă o nouă poziție, poziția 93, cu următorul cuprins: 93 W69666001 A11CC03 ALFACALCIDOL STADA 0,5 micrograme ALFACALCIDOLUM CAPS. MOI 0,5 micrograme STADA M&D - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X 30 CAPS. MOI PRF 30 1,037333 1,357000 0,000000 ... ------
Preluat: 2026-09-24T15:05:43.646591+00:00 · SHA256: 15bad002216e57a6296dfffdab0692c262989cd1ff70926062c3bc4470fbdd52