Legislație națională
ORDIN · 3784 · 2024
ORDIN nr. 3.784 din 4 iulie 2024 pentru modificarea şi completarea Ordinului ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale şi a preţurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naţionale de sănătate şi a metodologiei de calcul al acestora
Ce s-a schimbat? Citește cele două versiuni, una lângă alta.
Ministerul Sănătă?ii · ID sursă 285200
EliminatAdăugatIdentic
Surse, proveniență și limitele comparației
Sunt extrase articolele marcate în HTML-ul oficial, inclusiv notele din interiorul lor. Meniurile și comenzile paginii sunt omise; spațiile sunt normalizate pentru afișare. Preambulul și titlurile din afara articolelor nu sunt incluse. Aliniere după numărul articolului; renumerotările nu sunt interpretate juridic. Diferențele sunt calculate la nivel de cuvânt. Fișierele originale nu sunt modificate.
Textul formei disponibile
ORDIN nr. 3.784/801/2024 pentru modificarea și completarea Ordinului ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora EMITENT MINISTERUL SĂNĂTĂȚII Nr. 3.784 din 4 iulie 2024 CASA NAȚIONALĂ DE ASIGURĂRI DE SĂNĂTATE Nr. 801 din 28 iunie 2024 Publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 652 din 9 iulie 2024 Văzând Referatul de aprobare nr. 3.784R din 4.07.2024 al Ministerului Sănătății și nr. DG 4.585 din 28.06.2024 al Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, având în vedere: – art. 58 alin. (4) și (5) și art. 221 alin. (1) lit. k) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare; ... – Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum și denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naționale de sănătate, republicată, cu modificările și completările ulterioare, ... în temeiul dispozițiilor art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare, ale art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, și ale art. 17 alin. (5) din Statutul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 972/2006 , cu modificările și completările ulterioare, ministrul sănătății și președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin: + Articolul I Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 și 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările și completările ulterioare, se modifică și se completează după cum urmează: 1. La anexa nr. 1, articolul 3 se modifică și va avea următorul cuprins: + Articolul 3 În cazul inițierii sau menținerii unui tratament cu medicamente imunosupresoare pentru bolnavii beneficiari ai programului național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană, respectiv bolnavii în status posttransplant, în cazul inițierii sau menținerii unui tratament cu medicamentele aferente DCI Asparaginazum pentru bolnavii beneficiari ai programului național de oncologie, în cazul inițierii sau menținerii unui tratament cu medicamentele aferente DCI-urilor ce fac obiectul contractelor cost-volum pentru bolnavii beneficiari ai programelor naționale de sănătate curative, în cazul inițierii sau menținerii unui tratament cu medicamentele aferente DCI Imunoglobulină normală pentru administrare intravasculară pentru bolnavii beneficiari ai programului național de boli transmisibile, programului național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever, respectiv programului național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană, precum și în cazul inițierii sau menținerii unui tratament cu medicamentele aferente DCI Lumacaftorum + Ivacaftorum concentrația 100 mg/125 mg pentru bolnavii beneficiari ai programului național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever - subprogramul P6.4 Mucoviscidoză, în condițiile legii, prețul cu ridicata la care se adaugă TVA, respectiv prețul cu amănuntul maximal cu TVA, calculat pe unitatea terapeutică, devine preț de decontare. ... 2. Anexa nr. 2 se modifică și se completează conform anexei care face parte integrantă din prezentul ordin. ... + Articolul II Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, și intră in vigoare începând cu luna iulie 2024. p. Ministrul sănătății, Alexandru-Florin Rogobete, secretar de stat Președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, Valeria Herdea + ANEXĂ MODIFICĂRI ȘI COMPLETĂRI ale anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora 1. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 48, 166, 389-391, 514, 515, 517, 518 și 569 se modifică și vor avea următorul cuprins: 48 W62046002 J01CR02 AMOXICILLINUM + ACIDUM CLAVULANICUM AMOKSIKLAV QUICKTAB 625 mg COMPR. PT. DISPERSIE ORALĂ/ ORODISPERSABILE 625 mg SANDOZ - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE X 7 BLIST. AL/AL X 2 COMPR. PT. DISPERSIE ORALĂ/ ORODISPERSABILE P-RF 14 0,668570 0,903428 0,658000 ………………………………. 166 W42877002 J01FA10 AZITHROMYCINUM AZITROMICINĂ SANDOZ 200 mg/5 ml PULB. PT. SUSP. ORALĂ 200 mg/5 ml SANDOZ - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE X 1 FLAC. DIN PEID X 16,5 G PULB. PT. 20 ML SUSP. ORALĂ + SERINGĂ PT. ADMINISTRARE ORALĂ P-RF 1 14,250000 19,260000 0,000000 ………………………………. 389 W00058001 J05AB01 ACICLOVIRUM VIROLEX PULB. PT. SOL. INJ./PERF. 250 mg KRKA D.D. NOVO MESTO SLOVENIA CUTIE X 5 FLAC. X 250 MG PULB. PT. SOL. INJ./PERF. S/P-RF 5 28,689600 35,023200 17,290800 390 W69293002 J05AB01 ACICLOVIRUM ACICLOVIR ROMPHARM 250 mg PULB. PT. SOL. PERF. 250 mg ROMPHARM COMPANY - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 5 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU PULB. PT. SOL. PERF. PR/PRF 5 28,689600 35,023200 17,694800 391 W67998002 J05AB01 ACICLOVIRUM VIRICIN 250 mg PULB. PT. SOL. PERF. 250 mg MEDOCHEMIE LTD. CIPRU CUTIE CU 5 FLACOANE DIN STICLĂ INCOLORĂ CU PULB. PT. SOL. PERF. PR/PRF 5 28,689600 35,023200 15,444800 ………………………………. 514 W66549003 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** KIOVIG 100 mg/ml SOL. PERF. 100 mg/ml TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG AUSTRIA CUTIE X 1 FLAC X 50 ML SOL. PERF. (5 G/50 ML) PR 1 1.307,010000 1.462,790000 0,000000 515 W66549004 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** KIOVIG 100 mg/ml SOL. PERF. 100 mg/ml TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG AUSTRIA CUTIE X 1 FLAC X 100 ML SOL. PERF. (10 G/100 ML) PR 1 2.606,060000 2.907,160000 0,000000 ………………………………. 517 W66549001 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** KIOVIG 100 mg/ml SOL. PERF. 100 mg/ml TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG AUSTRIA CUTIE X 1 FLAC X 10 ML SOL. PERF. (1 G/10 ML) PR 1 284,920000 347,830000 0,000000 518 W66549002 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** KIOVIG 100 mg/ml SOL. PERF. 100 mg/ml TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG AUSTRIA CUTIE X 1 FLAC X 25 ML SOL. PERF. (2,5 G/25 ML) PR 1 677,560000 776,690000 0,000000 ………………………………. 569 W69979002 J01CR02 AMOXICILLINUM + ACIDUM CLAVULANICUM AMOKSIKLAV QUICKTAB 625 mg COMPR. PT. DISPERSIE ORALĂ/ ORODISPERSABILE 500 mg/125 mg SANDOZ PHARMACEUTICALS - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 7 BLIST. AL/AL X 2 COMPR. PT. DISPERSIE ORALĂ/ ORODISPERSABILE PRF 14 0,668570 0,903428 0,658000 ... 2. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, poziția 566 se abrogă. ... 3. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, după poziția 578 se introduc trei noi poziții, pozițiile 579-581, cu următorul cuprins: 579 W70065002 J01FA10 AZITHROMYCINUM AZITROMICINĂ SANDOZ 200 mg/5 ml PULB. PT. SUSP. ORALĂ 200 mg/5 ml SANDOZ PHARMACEUTICALS - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 1 FLAC. PEID + 1 SERINGĂ DOZATOARE DIN PE/PP (10 ML) GRADATĂ ÎN DIVIZIUNI DE 0,25 ML, CONȚINÂND PULB. PT. 20 ML (800 MG) SUSP. ORALĂ PRF 1 14,250000 19,260000 0,000000 580 W67326002 J05AB01 ACICLOVIRUM ACICLOVIR ACCORD 25 mg/ml CONC. PT. SOL. PERF. 25 mg/ml ACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z O.O. POLONIA CUTIE CU 5 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ A CÂTE 10 ML CONC. PT. SOL. PERF. PR/PRF 5 23,908000 29,186000 0,000000 581 W69340001 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** KEDRIGAMMA 6 g/120 ml SOL. PERF. 6 g/120 ml BESMAX PHARMA SOLUTIONS - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE X 1 FLAC. 120 ML SOL. PERF. PR 1 2.700,000000 2.981,150000 0,000000 ... 4. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera B) „Subprogramul de tratament al bolnavilor cu tuberculoză“, pozițiile 20 și 170 se modifică și vor avea următorul cuprins: 20 W62046002 J01CR02 AMOXICILLINUM + ACIDUM CLAVULANICUM AMOKSIKLAV QUICKTAB 625 mg COMPR. PT. DISPERSIE ORALĂ/ ORODISPERSABILE 625 mg SANDOZ - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE X 7 BLIST. AL/AL X 2 COMPR. PT. DISPERSIE ORALĂ/ ORODISPERSABILE P-RF 14 0,668570 0,903428 0,658000 …………………………...... 170 W69979002 J01CR02 AMOXICILLINUM + ACIDUM CLAVULANICUM AMOKSIKLAV QUICKTAB 625 mg COMPR. PT. DISPERSIE ORALĂ/ ORODISPERSABILE 500 mg/125 mg SANDOZ PHARMACEUTICALS - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 7 BLIST. AL/AL X 2 COMPR. PT. DISPERSIE ORALĂ/ ORODISPERSABILE PRF 14 0,668570 0,903428 0,658000 ... 5. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 244, 318, 319, 569, 589, 590 și 735 se modifică și vor avea următorul cuprins: 244 W65562001 L01EA02 DASATINIBUM**1 SPRYCEL 50 mg COMPR. FILM. 50 mg BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG IRLANDA CUTIE X 1 FLAC. DIN PEID X 60 COMPR. FILM. PR 60 73,766200 81,972199 46,052301 ………………………………… 318 W64505001 L01EG02 EVEROLIMUS**1 AFINITOR 10 mg COMPR. 10 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. IRLANDA CUTIE CU BLIST. AL/PA/AL/PVC X 30 COMPR. PR 30 87,756000 98,136799 88,222867 319 W66816002 L01EG02 EVEROLIMUS**1 VERIMMUS 10 mg COMPR. 10 mg EGIS PHARMACEUTICALS P.L.C. UNGARIA CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC X 30 COMPR. PR 30 87,756000 98,136799 91,941534 ………………………………… 569 W53654002 L02BA01 TAMOXIFENUM TAMOXIFEN SANDOZ 10 mg COMPR. FILM. 10 mg HEXAL AG GERMANIA CUTIE CU 10 BLIST. PVC-PVDC/AL X 10 COMPR. FILM. P-RF 100 0,333300 0,435900 0,000000 ………………………………… 589 W66581001 L02BB04 ENZALUTAMIDUM**1 XTANDI 40 mg COMPR. FILM. 40 mg ASTELLAS PHARMA EUROPE B.V. OLANDA SUPORT DE CARTON CARE CONȚINE UN BLIST. DE PVC-PCTFE/ AL CU 28 DE COMPRIMATE FILMATE. FIECARE CUTIE CONȚINE 112 COMPR. FILM. (4 COMPARTI-MENTE X 28) PRF 112 101,784553 112,395267 0,000000 590 W66581001 L02BB04 ENZALUTAMIDUM**1 Ω XTANDI 40 mg COMPR. FILM. 40 mg ASTELLAS PHARMA EUROPE B.V. OLANDA SUPORT DE CARTON CARE CONȚINE UN BLIST. DE PVC-PCTFE/AL CU 28 DE COMPRIMATE FILMATE. FIECARE CUTIE CONȚINE 112 COMPR. FILM. (4 COMPARTI-MENTE X 28) PRF 112 101,784553 112,395267 0,000000 ………………………………… 735 W69606003 L01EA02 DASATINIBUM**1 DASATINIB SANDOZ 50 mg COMPR. FILM. 50 mg SANDOZ PHARMACEUTICALS - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 1 FLAC. PEID X 60 COMPR. FILM. PRF 60 73,766200 81,972199 40,966134 ... 6. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, poziția 677 se abrogă. ... 7. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, după poziția 778 se introduc paisprezece noi poziții, pozițiile 779-792, cu următorul cuprins: 779 W70297001 L01AA01 CYCLOPHOSPHAMIDUM ENDOXAN 50 mg DRAJ. 50 mg BAXTER HEALTHCARE - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 5 BLIST. PVC-PVDC/AL X 10 DRAJ. PRF 50 0,948400 1,240400 0,000000 780 W70295001 L01AA06 IFOSFAMIDUM HOLOXAN 1 g PULB. PT. SOL. PERF. 1 g BAXTER HEALTHCARE - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU CAPACITATEA DE 30 ML, CONȚINÂND 1 G PULB. PT. SOL. PERF. PR 1 135,610000 165,550000 0,000000 781 W69865001 L01BB07 NELARABINUM**1 ATRIANCE SOL. PERF. 5 mg/ml SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. SLOVENIA CUTIE CU 6 FLAC. X 50 ML SOL. PERF. PR 6 1.079,336666 1.194,600000 0,000000 782 W69865002 L01BB07 NELARABINUM**1 ATRIANCE SOL. PERF. 5 mg/ml SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. SLOVENIA CUTIE CU 1 FLAC. X 50 ML SOL. PERF. PR 1 1.093,700000 1.230,280000 0,000000 783 W70296002 L01DB07 MITOXANTRONUM ONKOTRONE 2 mg/ml CONC. PT. SOL. INJ. 2 mg/ml BAXTER HEALTHCARE - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ, CU CAPACITATEA DE 15 ML X 10 ML CONC. PT. SOL. INJ. PR 1 543,480000 630,540000 0,000000 784 W65966001 L01EA02 DASATINIBUM**1 DASATINIB STADA 100 mg COMPR. FILM. 100 mg STADA M&D - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU BLIST. PERFORATE UNIDOZĂ OPA-PVC/AL X 30 X 1 COMPR. FILM. PR 30 122,029666 135,614000 0,000000 785 W65965001 L01EA02 DASATINIBUM**1 DASATINIB STADA 50 mg COMPR. FILM. 50 mg STADA M&D - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU BLIST. PERFORATE UNIDOZĂ OPA-PVC/AL X 60 X 1 COMPR. FILM. PR 60 61,471833 68,310166 0,000000 786 W69898001 L01EG02 EVEROLIMUS**1 EVEROLIMUS ACCORD 10 mg COMPR. 10 mg ACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z O.O. POLONIA CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 30 COMPR. PR 30 73,130000 81,780666 0,000000 787 W70304001 L01EK03 TIVOZANIBUM**1 FOTIVDA 1.340 micrograme CAPS. 1.340 micrograme RECORDATI NETHERLANDS B.V. OLANDA CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID CU SISTEM DE ÎNCHIDERE SECURIZAT PENTRU COPII X 21 CAPS. PR 21 638,588571 704,838571 0,000000 788 W70303001 L01EK03 TIVOZANIBUM**1 FOTIVDA 890 micrograme CAPS. 890 micrograme RECORDATI NETHERLANDS B.V. OLANDA CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID CU SISTEM DE ÎNCHIDERE SECURIZAT PENTRU COPII X 21 CAPS. PR 21 638,588571 704,838571 0,000000 789 W63906001 L01FA01 RITUXIMABUM**1 TRUXIMA 100 mg CONC. PT. SOL. PERF. 100 mg CELLTRION HEALTHCARE HUNGARY KFT. UNGARIA CUTIE CU 2 FLAC. DIN STICLĂ A CÂTE 10 ML (100 MG RITUXIMAB) PR 2 579,583999 647,008000 117,317000 790 W63707001 L01FA01 RITUXIMABUM**1 TRUXIMA 500 mg CONC. PT. SOL. PERF. 500 mg CELLTRION HEALTHCARE HUNGARY KFT. UNGARIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ X 50 ML (500 MG RITUXIMAB ÎN 50 ML - 10 MG/ML) PR 1 2.890,008000 3.204,498000 738,082000 791 W70302001 L01XC16 DINUTUXIMAB BETA**1 QARZIBA 4,5 mg/ml CONC. PT. SOL. PERF. 4,5 mg/ml RECORDATI NETHERLANDS B.V. OLANDA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ, PREVĂZUT CU DOP DIN CAUCIUC ȘI SIGILIU DETAȘABIL DIN AL X 4,5 ML CONC. PT. SOL. PERF. (20 MG DINUTUXIMAB BETA) PR 1 42.981,400000 47.356,370000 0,000000 792 W70298001 V03AF01 MESNUM UROMITEXAN 400 mg/4 ml SOL. INJ. 400 mg/4 ml BAXTER HEALTHCARE - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 3 SUPORTURI TERMOFORMATE DIN PLASTIC A CÂTE 5 FIOLE DE STICLĂ INCOLORĂ A CÂTE 4 ML SOL. INJ. PR 15 9,928666 12,120666 0,000000 ... 8. La secțiunea P4 „Programul național de boli neurologice - Subprogramul de tratament al sclerozei multiple“, pozițiile 14, 15 și 19 se modifică și vor avea următorul cuprins: 14 W66496002 L04AA27 FINGOLIMODUM**1 Ω GILENYA 0,25 mg CAPS. 0,25 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. IRLANDA CUTIE CU BLIST. DIN PVC/PVDC/AL X 28 CAPS. PR 28 119,066071 132,442500 0,000000 15 W64461005 L04AA27 FINGOLIMODUM**1 Ω GILENYA 0,5 mg CAPS. 0,5 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. IRLANDA CUTIE CU BLIST. PVC/PVDC/AL CU 28 CAPSULE PR 28 129,693928 144,142500 0,000000 …………………………........... 19 W64485001 L04AA36 OCRELIZUMAB**1 Ω OCREVUS 300 mg CONC. PT. SOL. PERF. 300 mg ROCHE REGISTRATION GMBH GERMANIA CUTIE CU 1 FLAC. X 10 ML CONC. PR 1 20.880,520000 23.025,520000 0,000000 ... 9. La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, după poziția 211 se introduc două noi poziții, pozițiile 212 și 213, cu următorul cuprins: 212 W69035003 A10BD07 COMBINAȚII (SITAGLIPTINUM + METFORMINUM)** SITAGLIPTIN/ CLORHIDRAT DE METFORMIN PHARMAZAC 50 mg/1.000 mg COMPR. FILM. 50 mg/1.000 mg PHARMAZAC - S.A. GRECIA CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 56 COMPR. FILM. PRF 56 0,581800 0,760999 0,810965 213 W68988002 A10BH01 SITAGLIPTINUM** MELIGLIX 100 mg COMPR. FILM. 100 mg PHARMAZAC - S.A. GRECIA CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 28 COMPR. FILM. PRF 28 1,323000 1,730570 1,188001 ... 10. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.5 „Boli neurologice degenerative/inflamator-imune“ subpunctul P6.5.1 „Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu boli neurologice inflamator-imune“, pozițiile 9, 10, 12 și 13 se modifică și vor avea următorul cuprins: 9 W66549003 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** KIOVIG 100 mg/ml SOL. PERF. 100 mg/ml TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG AUSTRIA CUTIE X 1 FLAC. X 50 ML SOL. PERF. (5 G/50 ML) PR 1 1.307,010000 1.462,790000 0,000000 10 W66549004 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** KIOVIG 100 mg/ml SOL. PERF. 100 mg/ml TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG AUSTRIA CUTIE X 1 FLAC. X 100 ML SOL. PERF. (10 G/100 ML) PR 1 2.606,060000 2.907,160000 0,000000 ………………………….................. 12 W66549001 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** KIOVIG 100 mg/ml SOL. PERF. 100 mg/ml TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG AUSTRIA CUTIE X 1 FLAC. X 10 ML SOL. PERF. (1 G/10 ML) PR 1 284,920000 347,830000 0,000000 13 W66549002 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** KIOVIG 100 mg/ml SOL. PERF. 100 mg/ml TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG AUSTRIA CUTIE X 1 FLAC. X 25 ML SOL. PERF. (2,5 G/25 ML) PR 1 677,560000 776,690000 0,000000 ... 11. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.5 „Boli neurologice degenerative/inflamator-imune“ subpunctul P6.5.1 „Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu boli neurologice inflamator-imune“, după poziția 28 se introduce o nouă poziție, poziția 29, cu următorul cuprins: 29 W69340001 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** KEDRIGAMMA 6 g/120 ml SOL. PERF. 6 g/120 ml BESMAX PHARMA SOLUTIONS - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE X 1 FLAC. 120 ML SOL. PERF. PR 1 2.700,000000 2.981,150000 0,000000 ... 12. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.6 „Osteogeneză imperfectă“, poziția 1 se abrogă. ... 13. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.15 „Sindrom de imunodeficiență primară“, pozițiile 12, 13, 15 și 16 se modifică și vor avea următorul cuprins: 12 W66549003 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** KIOVIG 100 mg/ml SOL. PERF. 100 mg/ml TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG AUSTRIA CUTIE X 1 FLAC. X 50 ML SOL. PERF. (5 G/50 ML) PR 1 1.307,010000 1.462,790000 0,000000 13 W66549004 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** KIOVIG 100 mg/ml SOL. PERF. 100 mg/ml TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG AUSTRIA CUTIE X 1 FLAC. X 100 ML SOL. PERF. (10 G/100 ML) PR 1 2.606,060000 2.907,160000 0,000000 ………………………….................... 15 W66549001 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** KIOVIG 100 mg/ml SOL. PERF. 100 mg/ml TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG AUSTRIA CUTIE X 1 FLAC. X 10 ML SOL. PERF. (1 G/10 ML) PR 1 284,920000 347,830000 0,000000 16 W66549002 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** KIOVIG 100 mg/ml SOL. PERF. 100 mg/ml TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG AUSTRIA CUTIE X 1 FLAC. X 25 ML SOL. PERF. (2,5 G/25 ML) PR 1 677,560000 776,690000 0,000000 ... 14. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.15 „Sindrom de imunodeficiență primară“, după poziția 31 se introduce o nouă poziție, poziția 32, cu următorul cuprins: 32 W69340001 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** KEDRIGAMMA 6 g/120 ml SOL. PERF. 6 g/120 ml BESMAX PHARMA SOLUTIONS - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE X 1 FLAC. 120 ML SOL. PERF. PR 1 2.700,000000 2.981,150000 0,000000 ... 15. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.25 „Boala Castelman“, după poziția 2 se introduc două noi poziții, pozițiile 3 și 4, cu următorul cuprins: 3 W70300001 L04AC11 SILTUXIMABUM**1 SYLVANT 100 mg PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. 100 mg RECORDATI NETHERLANDS B.V. OLANDA FLACON DE STICLĂ TIP 1 DE 8 ML CU ÎNCHIDERE ELASTOMERICĂ ȘI SIGILIU DE ALUMINIU CU CAPAC FLIP-OFF CE CONȚINE 100 MG DE SILTUXIMAB PRF 1 2.306,230000 2.577,080000 0,000000 4 W70301001 L04AC11 SILTUXIMABUM**1 SYLVANT 400 mg PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. 400 mg RECORDATI NETHERLANDS B.V. OLANDA FLACON DE STICLĂ TIP 1 DE 30 ML CU ÎNCHIDERE ELASTOMERICĂ ȘI SIGILIU DE ALUMINIU CU CAPAC FLIP-OFF CE CONȚINE 400 MG DE SILTUXIMAB PRF 1 9.134,940000 10.094,810000 0,000000 ... 16. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.27 „Boli rare - medicamente incluse condiționat“, poziția 3 se abrogă. ... 17. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.27 „Boli rare - medicamente incluse condiționat“, poziția 4 se modifică și va avea următorul cuprins: 4 W68716002 A16AB03 AGALSIDASUM ALFA**Ω REPLAGAL 1 mg/ml CONC. PT. SOL. PERF. 1 mg/ml TAKEDA PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL AG IRELAND BR IRLANDA CUTIE X 4 FLACOANE X 3,5 ML CONC. PT. SOL. PERF. ÎNTR-UN FLC. DE 5 ML PR 4 5.746,272500 6.335,610000 0,000000 ... 18. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.30 „Sindrom hemolitic uremic atipic (SHUa) și hemoglobinurie paroxistică nocturnă (HPN)“, poziția 2 se modifică și va avea următorul cuprins: 2 W68259001 L04AA25 ECULIZUMABUM**1 SOLIRIS 300 mg CONC. PT. SOL. PERF. 300 mg ALEXION EUROPE SAS FRANȚA CUTIE CU 1 FLAC. X 30 ML CONC. PT. SOL. PERF. PR 1 15.184,032000 16.761,876000 680,624000 ... 19. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.30 „Sindrom hemolitic uremic atipic (SHUa) și hemoglobinurie paroxistică nocturnă (HPN)“, după poziția 5 se adaugă o nouă poziție, poziția 6, cu următorul cuprins: 6 W69527001 L04AA25 ECULIZUMABUM**1 BEKEMV 300 mg CONC. PT. SOL. PERF. 300 mg AMGEN TECHNOLOGY (IRELAND) UC IRLANDA CUTIE CU 1 FLAC. X 30 ML CONC. PT. SOL. PERF. PR 1 12.653,360000 13.968,230000 0,000000 ... 20. La secțiunea P7 „Programul național de boli endocrine - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu osteoporoză, gușă datorată carenței de iod și proliferării maligne“, poziția 24 se modifică și va avea următorul cuprins: 24 W08310001 H02AB04 METHYLPREDNISOLONUM LEMOD SOLU 500 mg PULB + SOLV. PT. SOL. INJ./PERF. 500 mg STADA HEMOFARM - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE X 1 FLAC. LIOF. + 1 FIOLĂ SOLV. X 7,8 ML PRF 1 35,100000 45,912000 52,088000 ... 21. La secțiunea P7 „Programul național de boli endocrine - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu osteoporoză, gușă datorată carenței de iod și proliferării maligne“, după poziția 95 se introduce o nouă poziție, poziția 96, cu următorul cuprins: 96 W69941001 H02AB04 METHYLPREDNISOLONUM METILPREDNISOLON ROMPHARM 500 mg PULB + SOLV. PT. SOL. INJ. 500 mg ROMPHARM COMPANY - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ DE TIP I CU PULB. PT. SOL. INJ. ȘI 1 FIOLĂ DIN STICLĂ CU SOLV. PT. SOL. INJ. PRF 1 29,250000 38,260000 0,000000 ... 22. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, pozițiile 154-156, 169, 170, 172 și 173 se modifică și vor avea următorul cuprins: 154 W00058001 J05AB01 ACICLOVIRUM VIROLEX PULB. PT. SOL. INJ./PERF. 250 mg KRKA D.D. NOVO MESTO SLOVENIA CUTIE X 5 FLAC. X 250 MG PULB. PT. SOL. INJ./PERF. S/P-RF 5 28,689600 35,023200 17,290800 155 W69293002 J05AB01 ACICLOVIRUM ACICLOVIR ROMPHARM 250 mg PULB. PT. SOL. PERF. 250 mg ROMPHARM COMPANY - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 5 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU PULB. PT. SOL. PERF. PR/PRF 5 28,689600 35,023200 17,694800 156 W67998002 J05AB01 ACICLOVIRUM VIRICIN 250 mg PULB. PT. SOL. PERF. 250 mg MEDOCHEMIE LTD. CIPRU CUTIE CU 5 FLACOANE DIN STICLĂ INCOLORĂ CU PULB. PT. SOL. PERF. PR/PRF 5 28,689600 35,023200 15,444800 …………………………........... 169 W66549003 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** KIOVIG 100 mg/ml SOL. PERF. 100 mg/ml TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG AUSTRIA CUTIE X 1 FLAC. X 50 ML SOL. PERF. (5 G/50 ML) PR 1 1.307,010000 1.462,790000 0,000000 170 W66549004 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** KIOVIG 100 mg/ml SOL. PERF. 100 mg/ml TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG AUSTRIA CUTIE X 1 FLAC. X 100 ML SOL. PERF. (10 G/100 ML) PR 1 2.606,060000 2.907,160000 0,000000 …………………………............ 172 W66549001 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** KIOVIG 100 mg/ml SOL. PERF. 100 mg/ml TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG AUSTRIA CUTIE X 1 FLAC. X 10 ML SOL. PERF. (1 G/10 ML) PR 1 284,920000 347,830000 0,000000 173 W66549002 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** KIOVIG 100 mg/ml SOL. PERF. 100 mg/ml TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG AUSTRIA CUTIE X 1 FLAC. X 25 ML SOL. PERF. (2,5 G/25 ML) PR 1 677,560000 776,690000 0,000000 ... 23. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, poziția 336 se abrogă. ... 24. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, după poziția 344 se introduc nouă noi poziții, pozițiile 345-353, cu următorul cuprins: 345 W67326002 J05AB01 ACICLOVIRUM ACICLOVIR ACCORD 25 mg/ml CONC. PT. SOL. PERF. 25 mg/ml ACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z O.O. POLONIA CUTIE CU 5 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ A CÂTE 10 ML CONC. PT. SOL. PERF. PR/PRF 5 23,908000 29,186000 0,000000 346 W69340001 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** KEDRIGAMMA 6 g/120 ml SOL. PERF. 6 g/120 ml BESMAX PHARMA SOLUTIONS - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE X 1 FLAC. 120 ML SOL. PERF. PR 1 2.700,000000 2.981,150000 0,000000 347 W70297001 L01AA01 CYCLOPHOSPHAMIDUM ENDOXAN 50 mg DRAJ. 50 mg BAXTER HEALTHCARE - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 5 BLIST. PVC-PVDC/AL X 10 DRAJ. PRF 50 0,948400 1,240400 0,000000 348 W70295001 L01AA06 IFOSFAMIDUM HOLOXAN 1 g PULB. PT. SOL. PERF. 1 g BAXTER HEALTHCARE - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU CAPACITATEA DE 30 ML, CONȚINÂND 1 G PULB. PT. SOL. PERF. PR 1 135,610000 165,550000 0,000000 349 W70296002 L01DB07 MITOXANTRONUM** ONKOTRONE 2 mg/ml CONC. PT. SOL. INJ. 2 mg/ml BAXTER HEALTHCARE - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ, CU CAPACITATEA DE 15 ML X 10 ML CONC. PT. SOL. INJ. PR 1 543,480000 630,540000 0,000000 350 W63906001 L01FA01 RITUXIMABUM** TRUXIMA 100 mg CONC. PT. SOL. PERF. 100 mg CELLTRION HEALTHCARE HUNGARY KFT. UNGARIA CUTIE CU 2 FLAC. DIN STICLĂ A CÂTE 10 ML (100 MG RITUXIMAB) PR 2 579,583999 647,008000 117,317000 351 W63707001 L01FA01 RITUXIMABUM** TRUXIMA 500 mg CONC. PT. SOL. PERF. 500 mg CELLTRION HEALTHCARE HUNGARY KFT. UNGARIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ X 50 ML (500 MG RITUXIMAB ÎN 50 ML - 10 MG/ML) PR 1 2.890,008000 3.204,498000 738,082000 352 W70229001 L04AA06 MYCOPHENOLATUM MOFETILUM** CELLCEPT 500 mg PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. 500 mg C.N. UNIFARM - S.A. ROMÂNIA CUTIE CU 4 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 20 ML, CU PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. PR 4 95,287500 113,400000 0,000000 353 W70298001 V03AF01 MESNUM UROMITEXAN 400 mg/4 ml SOL. INJ. 400 mg/4 ml BAXTER HEALTHCARE - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 3 SUPORTURI TERMOFORMATE DIN PLASTIC A CÂTE 5 FIOLE DE STICLĂ INCOLORĂ A CÂTE 4 ML SOL. INJ. PR 15 9,928666 12,120666 0,000000 ... 25. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.2 „Transplant de cord“, după poziția 117 se introduce o nouă poziție, poziția 118, cu următorul cuprins: 118 W70229001 L04AA06 MYCOPHENOLATUM MOFETILUM** CELLCEPT 500 mg PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. 500 mg C.N. UNIFARM - S.A. ROMÂNIA CUTIE CU 4 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 20 ML, CU PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. PR 4 95,287500 113,400000 0,000000 ... 26. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.3 „Transplant hepatic“, după poziția 126 se introduce o nouă poziție, poziția 127, cu următorul cuprins: 127 W70229001 L04AA06 MYCOPHENOLATUM MOFETILUM** CELLCEPT 500 mg PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. 500 mg C.N. UNIFARM - S.A. ROMÂNIA CUTIE CU 4 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 20 ML, CU PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. PR 4 95,287500 113,400000 0,000000 ... 27. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal, transplant combinat de rinichi și pancreas“, pozițiile 137-139, 151, 152, 154 și 155 se modifică și vor avea următorul cuprins: 137 W00058001 J05AB01 ACICLOVIRUM VIROLEX PULB. PT. SOL. INJ./PERF. 250 mg KRKA D.D. NOVO MESTO SLOVENIA CUTIE X 5 FLAC. X 250 MG PULB. PT. SOL. INJ./PERF. S/P-RF 5 28,689600 35,023200 17,290800 138 W69293002 J05AB01 ACICLOVIRUM ACICLOVIR ROMPHARM 250 mg PULB. PT. SOL. PERF. 250 mg ROMPHARM COMPANY - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 5 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU PULB. PT. SOL. PERF. PR/PRF 5 28,689600 35,023200 17,694800 139 W67998002 J05AB01 ACICLOVIRUM VIRICIN 250 mg PULB. PT. SOL. PERF. 250 mg MEDOCHEMIE LTD. CIPRU CUTIE CU 5 FLACOANE DIN STICLĂ INCOLORĂ CU PULB. PT. SOL. PERF. PR/PRF 5 28,689600 35,023200 15,444800 …………………………........... 151 W66549003 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** KIOVIG 100 mg/ml SOL. PERF. 100 mg/ml TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG AUSTRIA CUTIE X 1 FLAC. X 50 ML SOL. PERF. (5 G/50 ML) PR 1 1.307,010000 1.462,790000 0,000000 152 W66549004 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** KIOVIG 100 mg/ml SOL. PERF. 100 mg/ml TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG AUSTRIA CUTIE X 1 FLAC. X 100 ML SOL. PERF. (10 G/100 ML) PR 1 2.606,060000 2.907,160000 0,000000 …………………………............. 154 W66549001 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** KIOVIG 100 mg/ml SOL. PERF. 100 mg/ml TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG AUSTRIA CUTIE X 1 FLAC. X 10 ML SOL. PERF. (1 G/10 ML) PR 1 284,920000 347,830000 0,000000 155 W66549002 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** KIOVIG 100 mg/ml SOL. PERF. 100 mg/ml TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG AUSTRIA CUTIE X 1 FLAC. X 25 ML SOL. PERF. (2,5 G/25 ML) PR 1 677,560000 776,690000 0,000000 ... 28. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal, transplant combinat de rinichi și pancreas“, după poziția 231 se introduc patru noi poziții, pozițiile 232-235, cu următorul cuprins: 232 W67326002 J05AB01 ACICLOVIRUM ACICLOVIR ACCORD 25 mg/ml CONC. PT. SOL. PERF. 25 mg/ml ACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z O.O. POLONIA CUTIE CU 5 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ A CÂTE 10 ML CONC. PT. SOL. PERF. PR/PRF 5 23,908000 29,186000 0,000000 233 W69340001 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** KEDRIGAMMA 6 g/120 ml SOL. PERF. 6 g/120 ml BESMAX PHARMA SOLUTIONS - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE X 1 FLAC. 120 ML SOL. PERF. PR 1 2.700,000000 2.981,150000 0,000000 234 W70297001 L01AA01 CYCLOPHOSPHAMIDUM ENDOXAN 50 mg DRAJ. 50 mg BAXTER HEALTHCARE - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 5 BLIST. PVC-PVDC/AL X 10 DRAJ. PRF 50 0,948400 1,240400 0,000000 235 W70229001 L04AA06 MYCOPHENOLATUM MOFETILUM** CELLCEPT 500 mg PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. 500 mg C.N. UNIFARM - S.A. ROMÂNIA CUTIE CU 4 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 20 ML, CU PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. PR 4 95,287500 113,400000 0,000000 ... 29. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.6 „Transplant pulmonar“, pozițiile 102-104 se modifică și vor avea următorul cuprins: 102 W00058001 J05AB01 ACICLOVIRUM VIROLEX PULB. PT. SOL. INJ./PERF. 250 mg KRKA D.D. NOVO MESTO SLOVENIA CUTIE X 5 FLAC. X 250 MG PULB. PT. SOL. INJ./PERF. S/P-RF 5 28,689600 35,023200 17,290800 103 W69293002 J05AB01 ACICLOVIRUM ACICLOVIR ROMPHARM 250 mg PULB. PT. SOL. PERF. 250 mg ROMPHARM COMPANY - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 5 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU PULB. PT. SOL. PERF. PR/PRF 5 28,689600 35,023200 17,694800 104 W67998002 J05AB01 ACICLOVIRUM VIRICIN 250 mg PULB. PT. SOL. PERF. 250 mg MEDOCHEMIE LTD. CIPRU CUTIE CU 5 FLACOANE DIN STICLĂ INCOLORĂ CU PULB. PT. SOL. PERF. PR/PRF 5 28,689600 35,023200 15,444800 ... 30. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.6 „Transplant pulmonar“, după poziția 141 se introduc două noi poziții, pozițiile 142 și 143, cu următorul cuprins: 142 W67326002 J05AB01 ACICLOVIRUM ACICLOVIR ACCORD 25 mg/ml CONC. PT. SOL. PERF. 25 mg/ml ACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z O.O. POLONIA CUTIE CU 5 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ A CÂTE 10 ML CONC. PT. SOL. PERF. PR/PRF 5 23,908000 29,186000 0,000000 143 W70229001 L04AA06 MYCOPHENOLATUM MOFETILUM** CELLCEPT 500 mg PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. 500 mg C.N. UNIFARM - S.A. ROMÂNIA CUTIE CU 4 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 20 ML, CU PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. PR 4 95,287500 113,400000 0,000000 ... 31. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.7 „Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu a pacienților transplantați“, pozițiile 13 și 93-95 se modifică și vor avea următorul cuprins: 13 W08310001 H02AB04 METHYLPREDNISOLONUM LEMOD SOLU 500 mg PULB + SOLV. PT. SOL. INJ./PERF. 500 mg STADA HEMOFARM - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE X 1 FLAC. LIOF. + 1 FIOLĂ SOLV. X 7,8 ML PRF 1 35,100000 45,912000 52,088000 ……………………………………. 93 W00058001 J05AB01 ACICLOVIRUM VIROLEX PULB. PT. SOL. INJ./PERF. 250 mg KRKA D.D. NOVO MESTO SLOVENIA CUTIE X 5 FLAC. X 250 MG PULB. PT. SOL. INJ./PERF. S/P-RF 5 28,689600 35,023200 17,290800 94 W69293002 J05AB01 ACICLOVIRUM ACICLOVIR ROMPHARM 250 mg PULB. PT. SOL. PERF. 250 mg ROMPHARM COMPANY - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 5 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU PULB. PT. SOL. PERF. PR/PRF 5 28,689600 35,023200 17,694800 95 W67998002 J05AB01 ACICLOVIRUM VIRICIN 250 mg PULB. PT. SOL. PERF. 250 mg MEDOCHEMIE LTD. CIPRU CUTIE CU 5 FLACOANE DIN STICLĂ INCOLORĂ CU PULB. PT. SOL. PERF. PR/PRF 5 28,689600 35,023200 15,444800 ... 32. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.7 „Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu a pacienților transplantați“, după poziția 134 se introduc două noi poziții, pozițiile 135 și 136, cu următorul cuprins: 135 W69941001 H02AB04 METHYLPREDNISOLONUM METILPREDNISOLON ROMPHARM 500 mg PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ. 500 mg ROMPHARM COMPANY - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ DE TIP I CU PULB. PT. SOL. INJ. ȘI 1 FIOLĂ DIN STICLĂ CU SOLV. PT. SOL. INJ. PRF 1 29,250000 38,260000 0,000000 136 W67326002 J05AB01 ACICLOVIRUM ACICLOVIR ACCORD 25 mg/ml CONC. PT. SOL. PERF. 25 mg/ml ACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z O.O. POLONIA CUTIE CU 5 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ A CÂTE 10 ML CONC. PT. SOL. PERF. PR/PRF 5 23,908000 29,186000 0,000000 ... 33. La secțiunea P10 „Programul național de supleere a funcției renale la bolnavii cu insuficiență renală cronică“, poziția 13 se abrogă. ... 34. La secțiunea P11 „Programul național de sănătate mintală“ subprogramul P11.2 „Tulburare depresivă majoră“, pozițiile 1-3 se modifică și vor avea următorul cuprins: 1 W66532001 N06AX27 ESKETAMINUM**Ω SPRAVATO 28 mg SPRAY NAZAL, SOLUȚIE 28 mg JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL NV BELGIA CUTIE CU 1 DISPOZITIV DE SPRAY NAZAL PS, PR 1 871,840000 988,460000 0,000000 2 W66532002 N06AX27 ESKETAMINUM**Ω SPRAVATO 28 mg SPRAY NAZAL, SOLUȚIE 28 mg JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL NV BELGIA CUTIE CU 2 DISPOZITIVE DE SPRAY NAZAL PS, PR 2 865,250000 971,630000 0,000000 3 W66532003 N06AX27 ESKETAMINUM**Ω SPRAVATO 28 mg SPRAY NAZAL, SOLUȚIE 28 mg JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL NV BELGIA CUTIE CU 3 DISPOZITIVE DE SPRAY NAZAL PS, PR 3 860,253333 959,770000 0,000000 ... -----
Preluat: 2026-09-24T17:20:06.386840+00:00 · SHA256: 4d804c7fb593a9da9cf5ab8a8798a469777fb94ebe7d4f930218af32c20fa6f7