Legislație națională
ORDIN · 4966 · 2024
ORDIN nr. 4.966 din 4 octombrie 2024 pentru modificarea şi completarea anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale şi a preţurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naţionale de sănătate şi a metodologiei de calcul al acestora
Ce s-a schimbat? Citește cele două versiuni, una lângă alta.
Ministerul Sănătă?ii · ID sursă 289227
EliminatAdăugatIdentic
Surse, proveniență și limitele comparației
Sunt extrase articolele marcate în HTML-ul oficial, inclusiv notele din interiorul lor. Meniurile și comenzile paginii sunt omise; spațiile sunt normalizate pentru afișare. Preambulul și titlurile din afara articolelor nu sunt incluse. Aliniere după numărul articolului; renumerotările nu sunt interpretate juridic. Diferențele sunt calculate la nivel de cuvânt. Fișierele originale nu sunt modificate.
Textul formei disponibile
ORDIN nr. 4.966/1.680/2024 pentru modificarea și completarea anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora EMITENT MINISTERUL SĂNĂTĂȚII Nr. 4.966 din 4 octombrie 2024 CASA NAȚIONALĂ DE ASIGURĂRI DE SĂNĂTATE Nr. 1.680 din 27 septembrie 2024 Publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 1006 din 8 octombrie 2024 Văzând Referatul de aprobare nr. 4.966R din 4.10.2024 al Ministerului Sănătății și nr. DG 6.749 din 27.09.2024 al Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, având în vedere: – art. 58 alin. (4) și (5) și art. 221 alin. (1) lit. k) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare; ... – Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum și denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naționale de sănătate, republicată, cu modificările și completările ulterioare, ... în temeiul dispozițiilor art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare, ale art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, și ale art. 17 alin. (5) din Statutul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 972/2006 , cu modificările și completările ulterioare, ministrul sănătății și președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin: + Articolul I Anexa nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 și 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările și completările ulterioare, se modifică și se completează conform anexei care face parte integrantă din prezentul ordin. + Articolul II Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, și intră în vigoare începând cu luna octombrie 2024. Ministrul sănătății, Alexandru Rafila Președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, Valeria Herdea + ANEXĂ MODIFICĂRI ȘI COMPLETĂRI ale anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora 1. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, poziția 279 se modifică și va avea următorul cuprins: 279 W68367001 J02AA01 AMPHOTERICINUM B (4) AMBISOME 50 mg PULB. PT. CONC. PT. DISPERSIE PERF. 50 mg ROMASTRU TRADING - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 10 FLAC. CU PULB. PT. CONC. PT. DISPERSIE PERFUZABILA PR 10 1.093,581600 1.208,502000 323,372000 ... 2. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, după poziția 587 se introduc șase noi poziții, pozițiile 588-593, cu următorul cuprins: 588 W70550001 J02AA01 AMPHOTERICINUM B (4) AMBISOME 50 mg PULB. PT. CONC. PT. DISPERSIE PERF. FĂRĂ CONCENTRAȚIE CN UNIFARM - S.A. ROMÂNIA CUTIE CU 10 FLAC. CU PULB. PT. CONC. PT. DISPERSIE PERFUZABILĂ, CU CAPACITATEA DE 20 ML PR 10 911,318000 1.007,085000 0,000000 589 W70477001 J05AE08 ATAZANAVIRUM ATAZANAVIR VIATRIS 300 mg CAPS. 300 mg VIATRIS LIMITED IRLANDA CUTIE CU 1 FLAC. PEID X 30 CAPS. PR 30 28,475333 32,309666 0,000000 590 W70067001 J05AF06 ABACAVIRUM ABACAVIR AUROBINDO 300 mg COMPR. FILM. 300 mg AUROBINDO PHARMA (MALTA) LIMITED MALTA CUTIE CU BLIST. TRANSPARENT PVC/AL X 60 COMPR. FILM. PR 60 9,660833 11,166166 0,000000 591 W70070001 J05AR01 COMBINAȚII (LAMIVUDINUM + ZIDOVUDINUM)** LAMIVUDINĂ/ZIDOVUDINĂ AUROBINDO 150 mg/300 mg COMPR. FILM. 150 mg/300 mg AUROBINDO PHARMA (MALTA) LIMITED MALTA CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X 60 COMPR. FILM. PR 60 5,954166 7,125833 0,000000 592 W70479005 J05AR10 LOPINAVIRUM + RITONAVIRUM** LOPINAVIR/RITONAVIR VIATRIS 200 mg/50 mg COMPR. FILM. 200 mg/ 50 mg VIATRIS LIMITED IRLANDA CUTIE CU 1 FLAC. X 120 COMPR. FILM. PR 120 8,601166 9,693166 0,000000 593 W66549006 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** KIOVIG 100 mg/ml SOL. PERF. 100 mg/ml TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG AUSTRIA CUTIE X 1 FLACON X 200 ML SOL. PERF. (20 G/200 ML) PR 1 5.262,100000 5.831,200000 0,000000 ... 3. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 14 și 83 se abrogă. ... 4. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, poziția 415 se modifică și va avea următorul cuprins: 415 W64588001 L01FF02 PEMBROLIZU-MABUM**1 Ω KEYTRUDA 25 mg/ml CONC. PT. SOL. PERF. 25 mg/ml MERCK SHARP & DOHME OLANDA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ X 4 ML CONCENTRAT (100 MG PEMBROLIZUMAB) PR 1 11.975,930000 13.222,450000 0,000000 ... 5. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, după poziția 802 se introduc două noi poziții, pozițiile 803 și 804, cu următorul cuprins: 803 W70415001 L01CD01 PACLITAXELUM** NAVERUCLIF 5 mg/ml PULB. PT. DISPERSIE PERF. 5 mg/ml ACCORD HEALTHCARE S.L.U. SPANIA CUTIE CU 1 FLAC. CU CAPACITATE DE 50 ML CONȚINÂND 100 MG PACLITAXEL PR 1 2.555,000000 2.850,950000 0,000000 804 W69761003 L02BB05 APALUTAMIDUM**1 ERLEADA 240 mg COMPR. FILM. 240 mg JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL NV BELGIA 3 AMBALAJE TIP PORTOFEL X 10 COMPR. FILM. PR 30 404,652000 446,753333 0,000000 ... 6. La secțiunea P4 „Programul național de boli neurologice - Subprogramul de tratament al sclerozei multiple“, după poziția 36 se introduc două noi poziții, pozițiile 37 și 38, cu următorul cuprins: 37 W69318001 L04AA31 TERIFLUNOMIDUM**1 BOZILOS 14 mg COMPR. FILM. 14 mg EGIS PARMACEUTICALS PLC UNGARIA CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 28 COMPR. FILM. PR 28 53,771785 60,560000 0,000000 38 W69707001 L04AA31 TERIFLUNOMIDUM**1 TERIFLUNOMIDA DR. REDDY’S 14 mg COMPR. FILM. 14 mg DR. REDDY’S LABORATORIES ROMÂNIA CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC-AL X 28 COMPR. FILM. PR 28 64,526142 71,968285 7,402429 ... 7. La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, poziția 78 se modifică și va avea următorul cuprins: 78 W55137009 A10BB09 GLICLAZIDUM DIAPREL MR 60 mg COMPR. ELIB. MODIF. 60 mg LES LABORATOIRES SERVIER FRANȚA CUTIE CU BLIST. PVC/AL X 60 COMPR. CU ELIB. MODIF. P-RF 60 0,511999 0,669799 0,176701 ... 8. La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, pozițiile 149 și 160-162 se abrogă. ... 9. La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, după poziția 216 se introduc două noi poziții, pozițiile 217 și 218, cu următorul cuprins: 217 W70087002 A10BA02 METFORMINUM METFORMIN AUROBINDO 1.000 mg COMPR. FILM. 1.000 mg AUROBINDO PHARMA (MALTA) LIMITED MALTA CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X 30 COMPR. FILM. P6L 30 0,176333 0,238333 0,000000 218 W69999007 A10BB09 GLICLAZIDUM GLICLAZIDA GEMAX PHARMA 60 mg COMPR. CU ELIB. PREL. 60 mg GEMAX PHARMA S.R.O. REPUBLICA CEHĂ CUTIE CU BLIST. AL/AL X 60 COMPR. ELIB. PREL. PRF 60 0,426666 0,558166 0,000000 ... 10. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.1 „Hemofilie și talasemie“, după poziția 106 se introduc șapte noi poziții, pozițiile 107-113, cu următorul cuprins: 107 W65354002 B02BD02 FACTOR VIII DE COAGULARE OCTANATE 100 UI/ml PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ. 100 UI/ml OCTAPHARMA (IP) SPRL BELGIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU PULB. PT. SOL. INJ. (100 UI/ML) + CUTIE CU 1 SET PT. RECONSTITUIRE ȘI ADM.: 1 FLAC. DIN STICLĂ CU 10 ML APĂ PT. PREPARATE INJ. (100 UI/FLAC) + 1 SERINGĂ + 1 SET TRANSFER + 1 SET DE PERFUZARE + 2 TAMPOANE CU ALCOOL MEDICINAL PR 1 1.388,860000 1.552,010000 0,000000 108 W65353004 B02BD02 FACTOR VIII DE COAGULARE OCTANATE 50 UI/ml PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ. 50 UI/ml OCTAPHARMA (IP) SPRL BELGIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU PULB. PT. SOL. INJ. (500 UI/ML) ȘI CUTIE CU 1 SET DE RECONSTITUIRE ȘI ADM.: 1 FLAC. DIN STICLĂ CU 10 ML APĂ PT. PREPARATE INJ. (50 UI/ML) + 1 SERINGĂ + 1 SET TRANSFER + 1 SET DE PERFUZARE + 2 TAMPOANE CU ALCOOL PR 1 706,580000 808,320000 0,000000 109 W65353003 B02BD02 FACTOR VIII DE COAGULARE OCTANATE 50 UI/ml PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ. 50 UI/ml OCTAPHARMA (IP) SPRL BELGIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU PULB. PT. SOL. INJ. (250 UI/ML) ȘI CUTIE CU 1 SET DE RECONSTITUIRE ȘI ADM.: 1 FLAC. DIN STICLĂ CU 5 ML APĂ PT. PREPARATE INJ. (50 UI/ML) + 1 SERINGĂ + 1 SET TRANSFER + 1 SET DE PERFUZARE + 2 TAMPOANE CU ALCOOL PR 1 418,680000 494,510000 0,000000 110 W65356002 B02BD04 FACTOR IX DE COAGULARE** OCTANINE F 1.000 UI PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ. 1.000 UI OCTAPHARMA (IP) SPRL BELGIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ CU PULB., CU CAPACITATEA DE 30 ML + CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ CU 10 ML SOLV. + 1 DISPOZITIV PT. RECONST. ȘI ADM.: 1 AMB. CU ECHIPAMENT PENTRU ADM. I.V. (1 SET DE TRANSFER, 1 SET DE PERFUZARE, 1 SERINGĂ DE UNICĂ FOLOSINȚĂ ȘI 2 TAMP. ALCOOL) PR 1 1.723,670000 1.935,740000 0,000000 111 W65355002 B02BD04 FACTOR IX DE COAGULARE** OCTANINE F 500 UI PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ. 500 UI OCTAPHARMA (IP) SPRL BELGIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ CU PULB., CU CAPACITATEA DE 30 ML + CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ CU 5 ML SOLV. + 1 DISPOZITIV PT. RECONST. ȘI ADM.: 1 AMB. CU ECHIPAMENT PENTRU ADM. I.V. (1 SET DE TRANSFER, 1 SET DE PERFUZARE, 1 SERINGĂ DE UNICĂ FOLOSINȚĂ ȘI 2 TAMP. ALCOOL) PR 1 862,370000 978,130000 0,000000 112 W65362002 B02BD06 FACTOR VIII DE COAGULARE ȘI FACTOR VON WILLEBRAND** WILATE 1.000 1.000 UI FVW/1.000 UI FVIII PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ. 1.000 UI FVW/1.000 UI FVIII OCTAPHARMA (IP) SPRL BELGIA CUTIE CU 1 FLAC. CU PULB. PT. SOL. INJ. + 1 FLAC. CU SOLV. PT. SOL. INJ., CUTIE CU ECHIPAMENT PT. ADMIN. IV (1 SET TRANSFER, 1 SET DE PERFUZARE, 1 SERINGĂ DE UNICĂ FOLOSINȚĂ ȘI 2 TAMPOANE CU ALCOOL MEDICINAL) PR 1 1.900,030000 2.129,890000 0,000000 113 W65361002 B02BD06 FACTOR VIII DE COAGULARE ȘI FACTOR VON WILLEBRAND** WILATE 500 500 UI FVW/500 UI FVIII PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ. 500 UI FVW/500 UI FVIII OCTAPHARMA (IP) SPRL BELGIA CUTIE CU 1 FLAC. CU PULB. PT. SOL. INJ. + 1 FLAC. CU SOLV. PT. SOL. INJ., CUTIE CU ECHIPAMENT PT. ADMIN. IV (1 SET TRANSFER, 1 SET DE PERFUZARE, 1 SERINGĂ DE UNICĂ FOLOSINȚĂ ȘI 2 TAMPOANE CU ALCOOL MEDICINAL) PR 1 1.016,020000 1.145,610000 0,000000 ... 11. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.4 „Mucoviscidoza“, după poziția 48 se introduc două noi poziții, pozițiile 49 și 50, cu următorul cuprins: 49 W69909001 R07AX02 IVACAFTORUM** KALYDECO 59,5 mg GRANULE 59,5 mg VERTEX PHARMACEUTICALS (IRELAND) LIMITED IRLANDA AMBALAJ CU 28 DE PLICURI (4 X 7) PLICURI DIN BOPET/PE/FOLIE ALUMINIU/PE) PR 28 877,428214 967,323214 0,000000 50 W65614002 R07AX02 IVACAFTORUM** KALYDECO 75 mg GRANULE 75 mg VERTEX PHARMACEUTICALS (IRELAND) LIMITED IRLANDA AMBALAJ CU 28 DE PLICURI (CONȚINE 4 PLIANTE INDIVIDUALE CU 7 PLICURI PER PLIANT) PR 28 877,428214 967,323214 0,000000 ... 12. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.5 „Boli neurologice degenerative/inflamator-imune“ subpct. P6.5.1 „Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu boli neurologice inflamator-imune“, după poziția 29 se introduce o nouă poziție, poziția 30, cu următorul cuprins: 30 W66549006 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** KIOVIG 100 mg/ml SOL. PERF. 100 mg/ml TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG AUSTRIA CUTIE X 1 FLACON X 200 ML SOL. PERF. (20 G/200 ML) PR 1 5.262,100000 5.831,200000 0,000000 ... 13. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.14 „ Afibrinogenemie congenitală“, după poziția 2 se introduce o nouă poziție, poziția 3, cu următorul cuprins: 3 W67066002 B02BB01 FIBRINOGEN UMAN** FIBRYGA 1 g PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ./PERF. 1 g OCTAPHARMA (IP) SPRL BELGIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ DE 100 ML X 1 G FIBRINOGEN UMAN + 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ DE 50 ML CU 50 ML SOLVENT (50 ML APĂ PT. PREPARATE INJ.) + 1 DISPOZITIV DE TRANSFER NEXTARO PR 1 1.909,170000 2.139,960000 0,000000 ... 14. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.15 „Sindrom de imunodeficiență primară“, după poziția 32 se introduce o nouă poziție, poziția 33, cu următorul cuprins: 33 W66549006 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** KIOVIG 100 mg/ml SOL. PERF. 100 mg/ml TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG AUSTRIA CUTIE X 1 FLACON X 200 ML SOL. PERF. (20 G/200 ML) PR 1 5.262,100000 5.831,200000 0,000000 ... 15. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.27 „Boli rare - medicamente incluse condiționat“, pozițiile 17-20 se modifică și vor avea următorul cuprins: 17 W64641003 B02BX06 EMICIZUMABUM** Ω HEMLIBRA 150 mg/1 ml SOL. INJ. 150 mg/1 ml ROCHE REGISTRATION GMBH GERMANIA CUTIE CU 1 FLAC. X 1 ML SOL. INJ. (CONȚINE 150 MG EMICIZUMAB) PR 1 39.227,340000 43.223,530000 0,000000 18 W64641001 B02BX06 EMICIZUMABUM** Ω HEMLIBRA 150 mg/ml SOL. INJ. 150 mg/1 ml ROCHE REGISTRATION GMBH GERMANIA CUTIE CU 1 FLAC. X 0,4 ML SOL. INJ. (CONȚINE 60 MG EMICIZUMAB) PR 1 15.708,920000 17.332,100000 0,000000 19 W64641002 B02BX06 EMICIZUMABUM** Ω HEMLIBRA 150 mg/1 ml SOL. INJ. 150 mg/1 ml ROCHE REGISTRATION GMBH GERMANIA CUTIE CU 1 FLAC. X 0,7 ML SOL. INJ. (CONȚINE 105 MG EMICIZUMAB) PR 1 27.468,110000 30.277,790000 0,000000 20 W64640001 B02BX06 EMICIZUMABUM** Ω HEMLIBRA 30 mg/1 ml SOL. INJ. 30 mg/1 ml ROCHE REGISTRATION GMBH GERMANIA CUTIE CU 1 FLAC. X 1 ML SOL. INJ. (CONȚINE 30 MG EMICIZUMAB) PR 1 7.869,490000 8.701,670000 0,000000 ... 16. La secțiunea P7 „Programul național de boli endocrine - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu osteoporoză, gușă datorată carenței de iod și proliferării maligne“, după poziția 96 se introduce o nouă poziție, poziția 97, cu următorul cuprins: 97 W69940001 H02AB04 METHYLPRED- NISOLONUM METILPREDNISOLON ROMPHARM 250 mg PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ. 250 mg ROMPHARM COMPANY - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ DE TIP I, CU PULB. PT. SOL. INJ. și 1 FIOLĂ DIN STICLĂ CU SOLV. PT. SOL. INJ. PRF 1 55,500000 70,170000 0,000000 ... 17. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, poziția 196 se abrogă. ... 18. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, după poziția 357 se introduc șapte noi poziții, pozițiile 358-364, cu următorul cuprins: 358 W70153002 A05AA02 ACIDUM URSODEOXYCHOLICUM ACID URSODEOXICOLIC VITEMA 250 mg CAPS. 250 mg VITEMA - S.A. ROMÂNIA CUTIE CU 10 BLIST. PVC-PVDC/AL X 10 CAPS. P6L 100 0,662700 0,837900 0,000000 359 W70504001 A05AA02 ACIDUM URSODEOXYCHOLICUM URSOLITH 250 mg CAPS. 250 mg VITEMA - S.A. ROMÂNIA CUTIE CU 5 BLIST. PVC-PVC/AL X 10 CAPS. P6L 50 0,722000 0,944400 0,000000 360 W70153003 A05AA02 ACIDUM URSODEOXYCHOLICUM ACID URSODEOXICOLIC VITEMA 250 mg CAPS. 250 mg VITEMA - S.A. ROMÂNIA CUTIE CU 5 BLIST. PVC-PVDC/AL X 20 CAPS. P6L 100 0,662700 0,837900 0,000000 361 W70153001 A05AA02 ACIDUM URSODEOXYCHOLICUM ACID URSODEOXICOLIC VITEMA 250 mg CAPS. 250 mg VITEMA - S.A. ROMÂNIA CUTIE CU 5 BLIST. PVC-PVC/AL X 10 CAPS. P6L 50 0,722000 0,944400 0,000000 362 W70504003 A05AA02 ACIDUM URSODEOXYCHOLICUM URSOLITH 250 mg CAPS. 250 mg VITEMA - S.A. ROMÂNIA CUTIE CU 5 BLIST. PVC-PVDC/AL X 20 CAPS. P6L 100 0,662700 0,837900 0,000000 363 W70504002 A05AA02 ACIDUM URSODEOXYCHOLICUM URSOLITH 250 mg CAPS. 250 mg VITEMA - S.A. ROMÂNIA CUTIE CU 10 BLIST. PVC-PVDC/AL X 10 CAPS. P6L 100 0,662700 0,837900 0,000000 364 W66549006 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** KIOVIG 100 mg/ml SOL. PERF. 100 mg/ml TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG AUSTRIA CUTIE X 1 FLACON X 200 ML SOL. PERF. (20 G/200 ML) PR 1 5.262,100000 5.831,200000 0,000000 ... 19. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.3 „Transplant hepatic“, după poziția 130 se introduc șase noi poziții, pozițiile 131-136, cu următorul cuprins: 131 W70504003 A05AA02 ACIDUM URSODEOXYCHOLICUM URSOLITH 250 mg CAPS. 250 mg VITEMA - S.A. ROMÂNIA CUTIE CU 5 BLIST. PVC-PVDC/AL X 20 CAPS. P6L 100 0,662700 0,837900 0,000000 132 W70504002 A05AA02 ACIDUM URSODEOXYCHOLICUM URSOLITH 250 mg CAPS. 250 mg VITEMA - S.A. ROMÂNIA CUTIE CU 10 BLIST. PVC-PVDC/AL X 10 CAPS. P6L 100 0,662700 0,837900 0,000000 133 W70504001 A05AA02 ACIDUM URSODEOXYCHOLICUM URSOLITH 250 mg CAPS. 250 mg VITEMA - S.A. ROMÂNIA CUTIE CU 5 BLIST. PVC-PVC/AL X 10 CAPS. P6L 50 0,722000 0,944400 0,000000 134 W70153001 A05AA02 ACIDUM URSODEOXYCHOLICUM ACID URSODEOXICOLIC VITEMA 250 mg CAPS. 250 mg VITEMA - S.A. ROMÂNIA CUTIE CU 5 BLIST. PVC-PVC/AL X 10 CAPS. P6L 50 0,722000 0,944400 0,000000 135 W70153002 A05AA02 ACIDUM URSODEOXYCHOLICUM ACID URSODEOXICOLIC VITEMA 250 mg CAPS. 250 mg VITEMA - S.A. ROMÂNIA CUTIE CU 10 BLIST. PVC-PVDC/AL X 10 CAPS. P6L 100 0,662700 0,837900 0,000000 136 W70153003 A05AA02 ACIDUM URSODEOXYCHOLICUM ACID URSODEOXICOLIC VITEMA 250 mg CAPS. 250 mg VITEMA - S.A. ROMÂNIA CUTIE CU 5 BLIST. PVC-PVDC/AL X 20 CAPS. P6L 100 0,662700 0,837900 0,000000 ... 20. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal, transplant combinat de rinichi și pancreas“, după poziția 238 se introduc șapte noi poziții, pozițiile 239-245, cu următorul cuprins: 239 W70504003 A05AA02 ACIDUM URSODEOXYCHOLICUM URSOLITH 250 mg CAPS. 250 mg VITEMA - S.A. ROMÂNIA CUTIE CU 5 BLIST. PVC-PVDC/AL X 20 CAPS. P6L 100 0,662700 0,837900 0,000000 240 W70504002 A05AA02 ACIDUM URSODEOXYCHOLICUM URSOLITH 250 mg CAPS. 250 mg VITEMA - S.A. ROMÂNIA CUTIE CU 10 BLIST. PVC-PVDC/AL X 10 CAPS. P6L 100 0,662700 0,837900 0,000000 241 W70504001 A05AA02 ACIDUM URSODEOXYCHOLICUM URSOLITH 250 mg CAPS. 250 mg VITEMA - S.A. ROMÂNIA CUTIE CU 5 BLIST. PVC-PVC/AL X 10 CAPS. P6L 50 0,722000 0,944400 0,000000 242 W70153003 A05AA02 ACIDUM URSODEOXYCHOLICUM ACID URSODEOXICOLIC VITEMA 250 mg CAPS. 250 mg VITEMA - S.A. ROMÂNIA CUTIE CU 5 BLIST. PVC-PVDC/AL X 20 CAPS. P6L 100 0,662700 0,837900 0,000000 243 W70153001 A05AA02 ACIDUM URSODEOXYCHOLICUM ACID URSODEOXICOLIC VITEMA 250 mg CAPS. 250 mg VITEMA - S.A. ROMÂNIA CUTIE CU 5 BLIST. PVC-PVC/AL X 10 CAPS. P6L 50 0,722000 0,944400 0,000000 244 W70153002 A05AA02 ACIDUM URSODEOXYCHOLICUM ACID URSODEOXICOLIC VITEMA 250 mg CAPS. 250 mg VITEMA - S.A. ROMÂNIA CUTIE CU 10 BLIST. PVC-PVDC/AL X 10 CAPS. P6L 100 0,662700 0,837900 0,000000 245 W66549006 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** KIOVIG 100 mg/ml SOL. PERF. 100 mg/ml TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG AUSTRIA CUTIE X 1 FLACON X 200 ML SOL. PERF. (20 G/200 ML) PR 1 5.262,100000 5.831,200000 0,000000 ... 21. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.7 „Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu a pacienților transplantați“, după poziția 140 se introduc șapte noi poziții, pozițiile 141-147, cu următorul cuprins: 141 W70504003 A05AA02 ACIDUM URSODEOXYCHOLICUM URSOLITH 250 mg CAPS. 250 mg VITEMA - S.A. ROMÂNIA CUTIE CU 5 BLIST. PVC-PVDC/AL X 20 CAPS. P6L 100 0,662700 0,837900 0,000000 142 W70504002 A05AA02 ACIDUM URSODEOXYCHOLICUM URSOLITH 250 mg CAPS. 250 mg VITEMA - S.A. ROMÂNIA CUTIE CU 10 BLIST. PVC-PVDC/AL X 10 CAPS. P6L 100 0,662700 0,837900 0,000000 143 W70504001 A05AA02 ACIDUM URSODEOXYCHOLICUM URSOLITH 250 mg CAPS. 250 mg VITEMA - S.A. ROMÂNIA CUTIE CU 5 BLIST. PVC-PVC/AL X 10 CAPS. P6L 50 0,722000 0,944400 0,000000 144 W70153003 A05AA02 ACIDUM URSODEOXYCHOLICUM ACID URSODEOXICOLIC VITEMA 250 mg CAPS. 250 mg VITEMA - S.A. ROMÂNIA CUTIE CU 5 BLIST. PVC-PVDC/AL X 20 CAPS. P6L 100 0,662700 0,837900 0,000000 145 W70153002 A05AA02 ACIDUM URSODEOXYCHOLICUM ACID URSODEOXICOLIC VITEMA 250 mg CAPS. 250 mg VITEMA - S.A. ROMÂNIA CUTIE CU 10 BLIST. PVC-PVDC/AL X 10 CAPS. P6L 100 0,662700 0,837900 0,000000 146 W70153001 A05AA02 ACIDUM URSODEOXYCHOLICUM ACID URSODEOXICOLIC VITEMA 250 mg CAPS. 250 mg VITEMA - S.A. ROMÂNIA CUTIE CU 5 BLIST. PVC-PVC/AL X 10 CAPS. P6L 50 0,722000 0,944400 0,000000 147 W69940001 H02AB04 METHYLPREDNI-SOLONUM METILPREDNISOLON ROMPHARM 250 mg PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ. 250 mg ROMPHARM COMPANY - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ DE TIP I, CU PULB. PT. SOL. INJ. ȘI 1 FIOLĂ DIN STICLĂ CU SOLV. PT. SOL. INJ. PRF 1 55,500000 70,170000 0,000000 ... 22. La secțiunea P11 „Programul național de sănătate mintală“ subprogramul P11.1 „Subprogramul tratamentul toxicodependențelor“, pozițiile 10 și 11 se abrogă. ... -----
Preluat: 2026-09-30T20:34:45.685228+00:00 · SHA256: 3ab3eb12887cc77f4a9bd2e26ac7312140d8bb9e4cc8c4200a7ba1de57e57634