Legislație națională
ORDIN · 740 · 2025
ORDIN nr. 740 din 6 martie 2025 pentru modificarea şi completarea anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale şi a preţurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naţionale de sănătate şi a metodologiei de calcul al acestora
Ce s-a schimbat? Citește cele două versiuni, una lângă alta.
Ministerul Sănătă?ii · ID sursă 295269
EliminatAdăugatIdentic
Surse, proveniență și limitele comparației
Sunt extrase articolele marcate în HTML-ul oficial, inclusiv notele din interiorul lor. Meniurile și comenzile paginii sunt omise; spațiile sunt normalizate pentru afișare. Preambulul și titlurile din afara articolelor nu sunt incluse. Aliniere după numărul articolului; renumerotările nu sunt interpretate juridic. Diferențele sunt calculate la nivel de cuvânt. Fișierele originale nu sunt modificate.
Textul formei disponibile
ORDIN nr. 740/418/2025 pentru modificarea și completarea anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul , a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora EMITENT MINISTERUL SĂNĂTĂȚII Nr. 740 din 6 martie 2025 CASA NAȚIONALĂ DE ASIGURĂRI DE SĂNĂTATE Nr. 418 din 28 februarie 2025 Publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 209 din 10 martie 2025 Văzând Referatul de aprobare nr. 740R din 6.03.2025 al Ministerului Sănătății și nr. DG 1.447 din 28.02.2025 al Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, având în vedere: – art. 58 alin. (4) și (5) și art. 221 alin. (1) lit. k) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare; ... – Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum și denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naționale de sănătate, republicată, cu modificările și completările ulterioare, ... în temeiul dispozițiilor art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare, ale art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, și ale art. 17 alin. (5) din Statutul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 972/2006 , cu modificările și completările ulterioare, ministrul sănătății și președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin: + Articolul I Anexa nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul , a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 și 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările si completările ulterioare, se modifică și se completează conform anexei care face parte integrantă din prezentul ordin. + Articolul II Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, și intră in vigoare începând cu luna martie 2025. Ministrul sănătății, Alexandru Rafila Președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, Valeria Herdea + ANEXĂ MODIFICĂRI ȘI COMPLETĂRI ale anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora 1. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 104, 105, 138, 139, 237, 251, 288 și 305 se abrogă. ... 2. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 123 și 133-135 se modifică și vor avea următorul cuprins: 123 W69722001 J01EE01 SULFAMETHOXAZOLUM + TRIMETHOPRIMUM COTRIM-RATIOPHARM 400 mg/80 mg SOL. INJ. 400 mg/ 80 mg C.N. UNIFARM - S.A. ROMÂNIA CUTIE CU 5 FIOLE A CÂTE 5 ML SOL. INJ. PR 5 8,116000 10,616000 0,000000 … 133 W68967002 J01FA09 CLARITHROMYCINUM KLACID 250 mg COMPR. FILM. 250 mg VIATRIS HEALTHCARE LIMITED IRLANDA CUTIE CU 1 BLIST. PVC-PVDC/AL X 14 COMPR. FILM. PRF 14 1,407428 1,902857 0,164285 134 W62390002 J01FA09 CLARITHROMYCINUM KLACID 250 mg COMPR. FILM. 250 mg BGP PRODUCTS - S.R.L. ITALIA CUTIE CU 1 BLIST. PVC-PVDC/AL X 14 COMPR. FILM. PRF 14 1,407428 1,902857 0,164285 135 W65820002 J01FA09 CLARITHROMYCINUM KLACID 250 mg COMPR. FILM. 250 mg MYLAN ITALIA - S.R.L. ITALIA CUTIE CU 1 BLIST. PVC-PVDC/AL X 14 COMPR. FILM. PRF 14 1,407428 1,902857 0,164285 ... 3. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, după poziția 554 se introduc două noi poziții, pozițiile 555 și 556, cu următorul cuprins: 555 W70776002 J02AC02 ITRACONAZOLUM ORUNGAL 100 mg CAPS. 100 mg JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL NV BELGIA CUTIE X 3 BLIST. AL/ PVC-PE-PVDC X 5 CAPS. PRF 15 2,111333 2,761333 0,000000 556 W13091002 J05AG01 NEVIRAPINUM VIRAMUNE 50 mg/5 ml SUSP. ORALĂ 50 mg/ 5 ml BOEHRINGER INGELHEIM INT. GMBH GERMANIA CUTIE X 1 FLACON PEID X 240 ML PR 1 202,040000 246,650000 0,000000 ... 4. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera B) „Subprogramul de tratament al bolnavilor cu tuberculoză“, pozițiile 48-50 se modifică și vor avea următorul cuprins: 48 W68967002 J01FA09 CLARITHROMYCINUM KLACID 250 mg COMPR. FILM. 250 mg VIATRIS HEALTHCARE LIMITED IRLANDA CUTIE CU 1 BLIST. PVC-PVDC/AL X 14 COMPR. FILM. PRF 14 1,407428 1,902857 0,164285 49 W62390002 J01FA09 CLARITHROMYCINUM KLACID 250 mg COMPR. FILM. 250 mg BGP PRODUCTS - S.R.L. ITALIA CUTIE CU 1 BLIST. PVC-PVDC/AL X 14 COMPR. FILM. PRF 14 1,407428 1,902857 0,164285 50 W65820002 J01FA09 CLARITHROMYCINUM KLACID 250 mg COMPR. FILM. 250 mg MYLAN ITALIA - S.R.L. ITALIA CUTIE CU 1 BLIST. PVC-PVDC/AL X 14 COMPR. FILM. PRF 14 1,407428 1,902857 0,164285 ... 5. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera B) „Subprogramul de tratament al bolnavilor cu tuberculoză“, pozițiile 53, 54 și 119 se abrogă. ... 6. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 18, 193-196 și 339 se abrogă. ... 7. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 20, 156, 305-308, 332, 418-420, 456-461, 463-466, 468-470, 486-489, 556-559 și 687-708 se modifică și vor avea următorul cuprins: 20 W65791005 L01AA09 BENDAMUSTINUM**1 BENDAMUSTINA ACCORD 2,5 mg/ml PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. 2,5 mg/ml ACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z O.O. POLONIA CUTIE CU 5 FLAC. DIN STICLĂ BRUNĂ, CU CAPACITATEA DE 50 ML CU PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. CARE CONȚINE 100 MG BENDAMUSTINĂ PR 5 406,700000 455,366000 0,000000 … 156 W66173001 L01CE02 IRINOTECANUM**1 Ω ONIVYDE PEGYLATED LIPOSOMAL 4,3 mg/ml CONC. PT. DISPERSIE PERF. 4,3 mg/ml LES LABORATOIRES SERVIER FRANȚA CUTIE CU 1 FLAC. DE STICLĂ DE TIP I CU DOP DE CLOROBUTIL GRI ȘI SIGILIU DE AL CU CAPAC DETAȘABIL X 10 ML CONC. PT. DISPERSIE PERF. PR 1 3.999,670000 4.441,390000 0,000000 … 305 W65344001 L01ED04 BRIGATINIBUM**1 Ω ALUNBRIG 180 mg COMPR. FILM. 180 mg TAKEDA PHARMA A/S DANEMARCA CUTIE CU BLIST. ACLAR/AL X 28 COMPR. FILM PR 28 621,934642 686,050357 0,000000 306 W65342002 L01ED04 BRIGATINIBUM**1 Ω ALUNBRIG 30 mg COMPR. FILM. 30 mg TAKEDA PHARMA A/S DANEMARCA CUTIE CU BLIST. ACLAR/AL X 28 COMPR. FILM PR 28 110,651071 123,178214 0,000000 307 W65343002 L01ED04 BRIGATINIBUM**1 Ω ALUNBRIG 90 mg COMPR. FILM. 90 mg TAKEDA PHARMA A/S DANEMARCA CUTIE CU BLIST. ACLAR/AL X 28 COMPR. FILM PR 28 333,867142 368,916785 0,000000 308 W66552001 L01ED04 BRIGATINIBUM**1 Ω ALUNBRIG 90 mg + 180 mg COMPR. FILM. FĂRĂ CONCENTRAȚIE TAKEDA PHARMA A/S DANEMARCA PACHET DE INIȚIERE CU BLIST. ACLAR/AL X 28 COMPR. FILM (7 X 90 MG + 21 X 180 MG) PR 1 17.414,170000 19.209,410000 0,000000 … 332 W68147001 L01EJ02 FEDRATINIBUM**1 Ω INREBIC 100 mg CAPS. 100 mg BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG IRLANDA CUTIE CU UN FLACON DIN HDPE X 120 CAPSULE PR 120 128,460750 141,740333 0,000000 … 418 W64527001 L01EX07 CABOZANTINIBUM**1 Ω CABOMETYX 20 mg COMPR. FILM. 20 mg IPSEN PHARMA FRANȚA CUTIE CU FLAC. DIN PEID X 30 COMPR. FILM. PR 30 667,014000 735,587333 0,000000 419 W64528001 L01EX07 CABOZANTINIBUM**1 Ω CABOMETYX 40 mg COMPR. FILM. 40 mg IPSEN PHARMA FRANȚA CUTIE CU FLAC. DIN PEID X 30 COMPR. FILM. PR 30 667,014000 735,587333 0,000000 420 W64529001 L01EX07 CABOZANTINIBUM**1 Ω CABOMETYX 60 mg COMPR. FILM. 60 mg IPSEN PHARMA FRANȚA CUTIE CU FLAC. DIN PEID X 30 COMPR. FILM. PR 30 667,014000 735,587333 0,000000 … 456 W65560002 L01FF01 NIVOLUMABUM**1 Ω OPDIVO 10 mg/ml CONC. PT. SOL. PERF. 10 mg/ml BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG IRLANDA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ DE TIP I X 10 ML (100 MG CONC. PT. SOL. PERF.) PR 1 5.007,150000 5.550,520000 0,000000 457 W65560004 L01FF01 NIVOLUMABUM**1 Ω OPDIVO 10 mg/ml CONC. PT. SOL. PERF. 10 mg/ml BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG IRLANDA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ DE TIP I X 12 ML (120 MG CONC. PT. SOL. PERF.) PR 1 6.010,730000 6.655,370000 0,000000 458 W65560001 L01FF01 NIVOLUMABUM**1 Ω OPDIVO 10 mg/ml CONC. PT. SOL. PERF. 10 mg/ml BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG IRLANDA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ DE TIP I X 40 MG CONC. PT. SOL. PERF. PR 1 1.950,970000 2.185,970000 0,000000 459 W65560002 L01FF01 NIVOLUMABUM**1 OPDIVO 10 mg/ml CONC. PT. SOL. PERF. 10 mg/ml BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG IRLANDA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ DE TIP I X 10 ML (100 MG CONC. PT. SOL. PERF.) PR 1 5.007,150000 5.550,520000 0,000000 460 W65560004 L01FF01 NIVOLUMABUM **1 OPDIVO 10 mg/ml CONC. PT. SOL. PERF. 10 mg/ml BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG IRLANDA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ DE TIP I X 12 ML (120 MG CONC. PT. SOL. PERF.) PR 1 6.010,730000 6.655,370000 0,000000 461 W65560001 L01FF01 NIVOLUMABUM**1 OPDIVO 10 mg/ml CONC. PT. SOL. PERF. 10 mg/ml BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG IRLANDA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ DE TIP I X 40 MG CONC. PT. SOL. PERF. PR 1 1.950,970000 2.185,970000 0,000000 … 463 W64923002 L01FF03 DURVALUMABUM**1 Ω IMFINZI 50 mg/ml CONC. PT. SOL. PERF. 50 mg/ml ASTRAZENECA AB SUEDIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ A 10 ML CONC. (CARE CONȚINE 500 MG DURVALUMAB) PR 1 8.679,030000 9.592,890000 0,000000 464 W64923001 L01FF03 DURVALUMABUM**1 Ω IMFINZI 50 mg/ml CONC. PT. SOL. PERF. 50 mg/ml ASTRAZENECA AB SUEDIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ A 2,4 ML CONC. (CARE CONȚINE 120 MG DURVALUMAB) PR 1 2.105,760000 2.356,380000 0,000000 465 W64295001 L01FF05 ATEZOLIZUMAB**1 Ω TECENTRIQ 1200 mg CONC. PT. SOL. PERF. 1.200 mg/ 20 ml ROCHE REGISTRATION GMBH GERMANIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ X 20 ML CONC. PT. SOL. PERF. PR 1 16.047,420000 17.704,750000 0,000000 466 W64295001 L01FF05 ATEZOLIZUMAB**1 TECENTRIQ 1200 mg CONC. PT. SOL. PERF. 1.200 mg/ 20 ml ROCHE REGISTRATION GMBH GERMANIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ X 20 ML CONC. PT. SOL. PERF. PR 1 16.047,420000 17.704,750000 0,000000 … 468 W69966001 L01FF05 ATEZOLIZUMAB**1 Ω TECENTRIQ 1.875 mg SOL. INJ. 1.875 mg/ 15 ml ROCHE REGISTRATION GMBH GERMANIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ X 15 ML SOL. INJ. PR 1 16.047,420000 17.704,750000 0,000000 469 W69966001 L01FF05 ATEZOLIZUMAB**1 TECENTRIQ 1.875 mg SOL. INJ. 1.875 mg/ 15 ml ROCHE REGISTRATION GMBH GERMANIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ X 15 ML SOL. INJ. PR 1 16.047,420000 17.704,750000 0,000000 470 W66237001 L01FF06 CEMIPLIMABUM**1 Ω LIBTAYO 350 mg CONC. PT. SOL. PERF. 50 mg/ml REGENERON IRELAND DAC IRLANDA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ PREVĂZUTĂ CU DOP DIN CAUCIUC CU STRAT FLUROTEC ȘI UN CAPAC ETANȘ CU CAPSĂ DETAȘABILĂ X 7 ML CONC. PT. SOL. PERF. (350 MG CEMIPLIMAB) PR 1 16.700,290000 18.423,500000 0,000000 … 486 W66358001 L01FX02 GEMTUZUMAB OZOGAMICIN**1 Ω MYLOTARG 5 mg PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. 5 mg PFIZER EUROPE MA EEIG BELGIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ BRUNĂ CU DOP DIN CAUCIUC BUTILIC ȘI SIGILIU CU CAPAC DETAȘABIL X 5 MG GEMTUZUMAB OZOGAMICIN PR 1 29.448,060000 32.457,520000 0,000000 487 W65565002 L01FX04 IPILIMUMABUM**1 Ω YERVOY 5 mg/ml CONC. PT. SOL. PERF. 5 mg/ml BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG IRLANDA CUTIE CU 1 FLACON DIN STICLĂ X 40 ML CONCENTRAT PT. SOL. PERF. (200 MG IPILIMUMAB) PR 1 54.616,510000 60.165,470000 0,000000 488 W65565001 L01FX04 IPILIMUMABUM**1 Ω YERVOY 5 mg/ml CONC. PT. SOL. PERF. 5 mg/ml BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG IRLANDA CUTIE CU 1 FLACON DIN STICLĂ X 10 ML CONCENTRAT PT. SOL. PERF. (50 MG IPILIMUMAB) PR 1 13.588,060000 14.997,240000 0,000000 489 W67184001 L01FX09 MOGAMULIZUMAB**1 Ω POTELIGEO 4 mg/ml CONC. PT. SOL. PERF. 4 mg/ml KYOWA KIRIN HOLDINGS B.V. OLANDA CUTIE CU 1 FLAC. A 5 ML CONC. PT. SOL. PERF. PR 1 5.557,340000 6.156,220000 0,000000 … 556 W64660001 L01XX46 OLAPARIBUM**1 Ω LYNPARZA 100 mg COMPR. FILM. 100 mg ASTRAZENECA AB SUEDIA CUTIE CU BLIST. AL/AL X 56 COMPR. FILM. PR 56 115,365714 127,687321 0,000000 557 W64660001 L01XX46 OLAPARIBUM**1 LYNPARZA 100 mg COMPR. FILM. 100 mg ASTRAZENECA AB SUEDIA CUTIE CU BLIST. AL/AL X 56 COMPR. FILM. PR 56 115,365714 127,687321 0,000000 558 W64661001 L01XX46 OLAPARIBUM**1 Ω LYNPARZA 150 mg COMPR. FILM. 150 mg ASTRAZENECA AB SUEDIA CUTIE CU BLIST. AL/AL X 56 COMPR. FILM. PR 56 172,780357 190,895178 0,000000 559 W64661001 L01XX46 OLAPARIBUM**1 LYNPARZA 150 mg COMPR. FILM. 150 mg ASTRAZENECA AB SUEDIA CUTIE CU BLIST. AL/AL X 56 COMPR. FILM. PR 56 172,780357 190,895178 0,000000 … 687 W65248003 L04AX04 LENALIDOMIDUM** LENALIDOMIDĂ SANDOZ 10 mg CAPS. 10 mg SANDOZ - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 21 CAPS. PR 21 59,037143 66,530285 84,015905 688 W64957001 L04AX04 LENALIDOMIDUM** LENALIDOMIDĂ ALVOGEN 10 mg CAPS. 10 mg ALVOGEN MALTA OPERATIONS (ROW) LTD. MALTA CUTIE CU BLIST. PVC-ACLAR/AL X 21 CAPS. PR 21 59,037143 66,530285 312,366857 689 W69612003 L04AX04 LENALIDOMIDUM** LENALIDOMIDĂ SANDOZ 10 mg CAPS. 10 mg SANDOZ PHARMA-CEUTICALS - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 21 CAPS. PR 21 59,037143 66,530285 84,015905 690 W68960002 L04AX04 LENALIDOMIDUM** LENALIDOMIDE KRKA 10 mg CAPS. 10 mg KRKA D.D. NOVO MESTO SLOVENIA CUTIE CU BLIST. (OPA/AL/PVC-PET/AL) TIP CALENDAR, CU 21 X 1 CAPSULĂ (DOZĂ UNITARĂ) PR 21 59,037143 66,530285 47,022095 691 W65684001 L04AX04 LENALIDOMIDUM** LENALIDOMIDE ACCORD 10 mg CAPS. 10 mg ACCORD HEALTHCARE S.L.U. SPANIA CUTIE CU BLIST. OPA/AL-PVC/AL X 21 X 1 CAPS. PR 21 59,037143 66,530285 113,417810 692 W68919001 L04AX04 LENALIDOMIDUM** LENALIDOMIDĂ LABORMED 10 mg CAPS. 10 mg LABORMED PHARMA - S.A. ROMÂNIA CUTIE CU BLIST. PVC-ACLAR/AL X 21 CAPS. PR 21 59,037143 66,530285 312,366857 693 W65685001 L04AX04 LENALIDOMIDUM** LENALIDOMIDE ACCORD 15 mg CAPS. 15 mg ACCORD HEALTHCARE S.L.U. SPANIA CUTIE CU BLIST. OPA/AL-PVC/AL X 21 X 1 CAPS. PR 21 62,632000 70,449143 148,512761 694 W66646002 L04AX04 LENALIDOMIDUM** LENALIDOMIDĂ GRINDEKS 15 mg CAPS. 15 mg AS GRINDEKS LETONIA CUTIE CU BLIST. PVC-ACLAR-PVC/AL X 21 CAPS. PR 21 62,632000 70,449143 341,141333 695 W64958001 L04AX04 LENALIDOMIDUM** LENALIDOMIDĂ ALVOGEN 15 mg CAPS. 15 mg ALVOGEN MALTA OPERATIONS (ROW) LTD. MALTA CUTIE CU BLIST. PVC-ACLAR/AL X 21 CAPS. PR 21 62,632000 70,449143 423,976095 696 W67876002 L04AX04 LENALIDOMIDUM** LENALIDOMIDĂ ALKALOID-INT 15 mg CAPS. 15 mg ALKALOID - INT D.O.O. SLOVENIA CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC X 21 CAPS. PR 21 62,632000 70,449143 51,948476 697 W69613003 L04AX04 LENALIDOMIDUM** LENALIDOMIDĂ SANDOZ 15 mg CAPS. 15 mg SANDOZ PHARMA-CEUTICALS - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 21 CAPS. PR 21 62,632000 70,449143 98,207047 698 W68961002 L04AX04 LENALIDOMIDUM** LENALIDOMIDE KRKA 15 mg CAPS. 15 mg KRKA D.D. NOVO MESTO SLOVENIA CUTIE CU BLIST. (OPA/AL/PVC-PET/AL) TIP CALENDAR, CU 21 X 1 CAPSULĂ (DOZA UNITARĂ) PR 21 62,632000 70,449143 43,103237 699 W65249003 L04AX04 LENALIDOMIDUM** LENALIDOMIDĂ SANDOZ 15 mg CAPS. 15 mg SANDOZ - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 21 CAPS. PR 21 62,632000 70,449143 98,207047 700 W68920001 L04AX04 LENALIDOMIDUM** LENALIDOMIDĂ LABORMED 15 mg CAPS. 15 mg LABORMED PHARMA - S.A. ROMÂNIA CUTIE CU BLIST. PVC-ACLAR/AL X 21 CAPS. PR 21 62,632000 70,449143 423,976095 701 W67877002 L04AX04 LENALIDOMIDUM** LENALIDOMIDĂ ALKALOID-INT 25 mg CAPS. 25 mg ALKALOID - INT D.O.O. SLOVENIA CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC X 21 CAPS. PR 21 67,276571 75,511999 46,885620 702 W65687001 L04AX04 LENALIDOMIDUM** LENALIDOMIDE ACCORD 25 mg CAPS. 25 mg ACCORD HEALTHCARE S.L.U. SPANIA CUTIE CU BLIST. OPA/AL-PVC/AL X 21 X 1 CAPS. PR 21 67,276571 75,511999 177,562286 703 W66648002 L04AX04 LENALIDOMIDUM** LENALIDOMIDĂ GRINDEKS 25 mg CAPS. 25 mg AS GRINDEKS LETONIA CUTIE CU BLIST. PVC-ACLAR-PVC/AL X 21 CAPS. PR 21 67,276571 75,511999 305,019905 704 W68963002 L04AX04 LENALIDOMIDUM** LENALIDOMIDE KRKA 25 mg CAPS. 25 mg KRKA D.D. NOVO MESTO SLOVENIA CUTIE CU BLIST. (OPA/AL/PVC-PET/AL) TIP CALENDAR, CU 21 X 1 CAPSULĂ (DOZĂ UNITARĂ) PR 21 67,276571 75,511999 38,040381 705 W69615003 L04AX04 LENALIDOMIDUM** LENALIDOMIDĂ SANDOZ 25 mg CAPS. 25 mg SANDOZ PHARMACEUTI-CALS - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 21 CAPS. PR 21 67,276571 75,511999 132,377524 706 W65251003 L04AX04 LENALIDOMIDUM** LENALIDOMIDĂ SANDOZ 25 mg CAPS. 25 mg SANDOZ - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 21 CAPS. PR 21 67,276571 75,511999 132,377524 707 W64960001 L04AX04 LENALIDOMIDUM** LENALIDOMIDĂ ALVOGEN 25 mg CAPS. 25 mg ALVOGEN MALTA OPERATIONS (ROW) LTD. MALTA CUTIE CU BLIST. PVC-ACLAR/AL X 21 CAPS. PR 21 67,276571 75,511999 582,480858 708 W68922001 L04AX04 LENALIDOMIDUM** LENALIDOMIDĂ LABORMED 25 mg CAPS. 25 mg LABORMED PHARMA - S.A. ROMÂNIA CUTIE CU BLIST. PVC-ACLAR/AL X 21 CAPS. PR 21 67,276571 75,511999 582,480858 ... 8. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, după poziția 749 se introduc opt noi poziții, pozițiile 750-757, cu următorul cuprins: 750 W70755001 L01EA03 NILOTINIBUM**1 NILOTINIB ACCORD 150 mg CAPS. 150 mg ACCORD HEALTHCARE S.L.U. SPANIA AMBALAJ MULTIPLU CONTINÂND 112 (4 AMBALAJE A CÂTE 28) CAPSULE PR 112 58,570803 64,821250 0,000000 751 W70756001 L01EA03 NILOTINIBUM**1 NILOTINIB ACCORD 200 mg CAPS. 200 mg ACCORD HEALTHCARE S.L.U. SPANIA AMBALAJ MULTIPLU CONȚINÂND 112 (4 AMBALAJE A CÂTE 28) CAPSULE PR 112 61,769821 68,343035 0,000000 752 W67046001 L04AX04 LENALIDOMIDUM** LENALIDOMIDĂ STADA 10 mg CAPS. 10 mg STADA M&D - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU BLIST. PVC-ACLAR/AL X 21 CAPS. PR 21 49,197619 55,441904 0,000000 753 W67048001 L04AX04 LENALIDOMIDUM** LENALIDOMIDĂ STADA 15 mg CAPS. 15 mg STADA M&D - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU BLIST. PVC-ACLAR/AL X 21 CAPS. PR 21 52,193333 58,707619 0,000000 754 W67052001 L04AX04 LENALIDOMIDUM** LENALIDOMIDĂ STADA 25 mg CAPS. 25 mg STADA M&D - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU BLIST. PVC-ACLAR/AL X 21 CAPS. PR 21 56,063809 62,926666 0,000000 755 W67042002 L04AX04 LENALIDOMIDUM** LENALIDOMIDĂ STADA 5 mg CAPS. 5 mg STADA M&D - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU BLIST. PVC-ACLAR/AL X 21 CAPS. PR 21 63,940000 71,874857 126,847047 756 W70705002 L04AX06 POMALIDOMIDUM**1 POMALIDOMIDĂ SANDOZ 3 mg CAPS. 3 mg SANDOZ PHARMA-CEUTICALS - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 21 CAPS. PR 21 1.118,861904 1.233,571904 0,000000 757 W70706002 L04AX06 POMALIDOMIDUM**1 POMALIDOMIDĂ SANDOZ 4 mg CAPS. 4 mg SANDOZ PHARMA-CEUTICALS - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 21 CAPS. PR 21 1.065,021904 1.174,299523 0,000000 ... 9. La secțiunea P4 „Programul național de boli neurologice - Subprogramul de tratament al sclerozei multiple“, pozițiile 25, 28, 29, 38 și 39 se modifică și vor avea următorul cuprins: 25 W64873001 L04AA34 ALEMTUZUMABUM**1 Ω LEMTRADA 12 mg CONC. PT. SOL. PERF. 12 mg/ 1,2 ml SANOFI BELGIUM BELGIA CUTIE CU 1 FLACON X 12MG/1,2 ML PR 1 26.354,460000 29.051,770000 0,000000 … 28 W64663001 L04AA40 CLADRIBINUM**1 Ω MAVENCLAD 10 mg COMPR. 10 mg MERCK EUROPE B.V. OLANDA CUTIE CU BLIST. OPA/AL/PVC-AL X 1 COMPR. (AMBALAJ TIP PORTOFEL) PR 1 5.631,590000 6.237,970000 0,000000 29 W64663002 L04AA40 CLADRIBINUM**1 Ω MAVENCLAD 10 mg COMPR. 10 mg MERCK EUROPE B.V. OLANDA CUTIE CU BLIST. OPA/AL/PVC-AL X 4 COMPR. (AMBALAJ TIP PORTOFEL) PR 4 5.609,090000 6.184,585000 0,000000 … 38 W65150001 L04AX07 DIMETHYL FUMARATE**1 Ω TECFIDERA 120 mg CAPS. GASTROREZ. 120 mg BIOGEN NETHERLANDS B.V. OLANDA CUTIE CU BLIST. PVC/PE/PVDC-PVC ALUMINIU X 14 CAPS. GASTROREZ. PR 14 30,966428 36,478571 0,000000 39 W65151001 L04AX07 DIMETHYL FUMARATE**1 Ω TECFIDERA 240 mg CAPS. GASTROREZ. 240 mg BIOGEN NETHERLANDS B.V. OLANDA CUTIE CU BLIST. PVC/PE/PVDC-PVC ALUMINIU X 56 CAPS. GASTROREZ. PR 56 47,349642 52,808571 0,000000 ... 10. La secțiunea P4 „Programul național de boli neurologice - Subprogramul de tratament al sclerozei multiple“, după poziția 40 se introduce o nouă poziție, poziția 41, cu următorul cuprins: 41 W70847001 L04AA31 TERIFLUNOMIDUM**1 TERIFLUNOMIDA VIATRIS 14 mg COMPR. FILM. 14 mg VIATRIS LIMITED IRLANDA CUTIE CU BLIST. OPA/AL/PVC-AL X 28 COMPR. FILM. PR 28 47,012428 52,300999 8,613286 ... 11. La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, pozițiile 38-40, 42, 45 și 49-55 se modifică și vor avea următorul cuprins: 38 W53953004 A10BA02 METFORMINUM METFORMINA ARENA 1.000 mg COMPR. 1.000 mg ARENA GROUP - S.A. ROMÂNIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN PE X 180 COMPR. PRF 180 0,114000 0,154000 0,238055 39 W53953003 A10BA02 METFORMINUM METFORMINA ARENA 1.000 mg COMPR. 1.000 mg ARENA GROUP - S.A. ROMÂNIA CUTIE CU 12 BLIST. PVC/AL X 5 COMPR. PRF 60 0,114000 0,154000 0,201833 40 W53953002 A10BA02 METFORMINUM METFORMINA ARENA 1.000 mg COMPR. 1.000 mg ARENA GROUP - S.A. ROMÂNIA FLACON DIN PE X 200 COMPR. PRF 200 0,114000 0,154000 0,202100 … 42 W65730002 A10BA02 METFORMINUM SIOFOR 1.000 mg COMPR. CU ELIB. PREL. 1.000 mg BERLIN - CHEMIE AG GERMANIA CUTIE CU BLIST. PVC/AL X 30 COMPR. ELIB. PREL. P6L 30 0,114000 0,154000 0,661333 … 45 W63931004 A10BA02 METFORMINUM GLUCOPHAGE XR 1.000 mg COMPR. ELIB. PREL. 1.000 mg MERCK SANTE S.A.S. FRANȚA CUTIE CU 6 BLIST. PVC/PVDC/AL X 10 COMPR. ELIB. PREL. PRF 60 0,114000 0,154000 0,798833 … 49 W43828002 A10BA02 METFORMINUM METFOGAMMA 1.000 mg COMPR. FILM. 1.000 mg WORWAG PHARMA GMBH & CO. KG GERMANIA CUTIE X 8 BLIST. AL/PVC X 15 COMPR. FILM P6L 120 0,114000 0,154000 0,058416 50 W13583011 A10BA02 METFORMINUM GLUCOPHAGE 1.000 mg COMPR. FILM. 1.000 mg MERCK SANTE FRANȚA CUTIE CU BLIST. PVC/AL X 60 COMPR. FILM. P-6L 60 0,114000 0,154000 0,230500 51 W70087002 A10BA02 METFORMINUM METFORMIN AUROBINDO 1.000 mg COMPR. FILM. 1.000 mg AUROBINDO PHARMA (MALTA) LIMITED MALTA CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X 30 COMPR. FILM. P6L 30 0,095000 0,128333 0,000000 52 W68292011 A10BA02 METFORMINUM BROTMIN 1.000 mg COMPR. FILM. 1.000 mg MEDOCHEMIE LTD. CIPRU CUTIE CU BLIST. PVC/AL X 60 COMPR. FILM. P6L 60 0,114000 0,154000 0,054000 53 W65995002 A10BA02 METFORMINUM METFORMIN AUROBINDO 1.000 mg COMPR. FILM. 1.000 mg AUROBINDO PHARMA ROMANIA - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X 30 COMPR. FILM. P6L 30 0,095000 0,128333 0,000000 54 W69016005 A10BA02 METFORMINUM ZENOFOR 1.000 mg COMPR. FILM. 1.000 mg ZENTIVA, K.S. ROMÂNIA CUTIE CU BLIST. PVC/AL X 60 COMPR. FILM. P6L 60 0,114000 0,154000 0,087833 55 W42349002 A10BA02 METFORMINUM SIOFOR 1.000 mg COMPR. FILM. 1.000 mg BERLIN CHEMIE AG MENARINI GROUP GERMANIA CUTIE X 4 BLIST. PVC/AL X 15 COMPR. FILM. P6L 60 0,114000 0,154000 0,182333 ... 12. La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, poziția 110 se abrogă. ... 13. La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, după poziția 184 se introduc două noi poziții, pozițiile 185 și 186, cu următorul cuprins: 185 W69998006 A10BA02 METFORMINUM METFORMIN GEMAX PHARMA 1.000 mg COMPR. FILM. 1.000 mg GEMAX PHARMA S.R.O. REPUBLICA CEHĂ CUTIE CU BLIST. PVC/AL X 60 COMPR. FILM. P6L 60 0,114000 0,154000 0,095333 186 W69996003 A10BA02 METFORMINUM METFORMIN GEMAX PHARMA 500 mg COMPR. FILM. 500 mg GEMAX PHARMA S.R.O. REPUBLICA CEHĂ CUTIE CU BLIST. PVC/AL X 30 COMPR. FILM. P6L 30 0,133999 0,181000 0,170333 ... 14. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.2 „Epidermoliza buloasă“, după poziția 16 se introduc trei noi poziții, pozițiile 17-19, cu următorul cuprins: 17 W70554003 D03AX13 PLANTE (MESTEACĂN) FILSUVEZ GEL FĂRĂ CONCEN-TRAȚIE CHIESI FARMACEUTICI S.P.A. ITALIA CUTIE CU 10 TUBURI X 23,4 G GEL PRF 10 1.186,105000 1.309,598000 0,000000 18 W68122001 D07CC01 COMBINAȚII (BETAMETHASONUM + CLOTRIMAZOLUM + GENTAMICINUM) TRIDERM 0,5 mg + 10 mg + 1 mg/gram CREMĂ 0,5 mg + 10 mg + 1 mg/gram ORGANON BIOSCIENCES - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 1 TUB DE AL CU 15 G CREMĂ PRF 1 41,590000 54,400000 0,000000 19 W68123001 D07CC01 COMBINAȚII (BETAMETHASONUM + CLOTRIMAZOLUM + GENTAMICINUM) TRIDERM 0,5 mg + 10 mg + 1 mg/gram UNGUENT 0,5 mg + 10 mg + 1 mg/gram ORGANON BIOSCIENCES - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 1 TUB DE AL CU 15 G UNGUENT PRF 1 41,590000 54,400000 0,000000 ... 15. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.3 „Hipertensiune pulmonară“, pozițiile 3 și 5 se modifică și vor avea următorul cuprins: 3 W66880001 B01AC21 TREPROSTINILUM** Ω TRESUVI 2,5 mg/ml SOL. PERF. 2,5 mg/ml AMOMED PHARMA GMBH AUSTRIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ DE 10 ML CARE CONȚINE 10 ML SOL. PERF. PR 1 5.701,200000 6.314,600000 0,000000 … 5 W66881001 B01AC21 TREPROSTINILUM** Ω TRESUVI 5 mg/ml SOL. PERF. 5 mg/ml AMOMED PHARMA GMBH AUSTRIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ DE 10 ML CARE CONȚINE 10 ML SOL. PERF. PR 1 10.912,410000 12.051,620000 0,000000 ... 16. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.3 „Hipertensiune pulmonară“, poziția 19 se abrogă. ... 17. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.4 „Mucoviscidoza“, pozițiile 7-9 se modifică și vor avea următorul cuprins: 7 W68967002 J01FA09 CLARITHROMYCINUM KLACID 250 mg COMPR. FILM. 250 mg VIATRIS HEALTHCARE LIMITED IRLANDA CUTIE CU 1 BLIST. PVC-PVDC/AL X 14 COMPR. FILM. PRF 14 1,407428 1,902857 0,164285 8 W62390002 J01FA09 CLARITHROMYCINUM KLACID 250 mg COMPR. FILM. 250 mg BGP PRODUCTS - S.R.L. ITALIA CUTIE CU 1 BLIST. PVC-PVDC/AL X 14 COMPR. FILM. PRF 14 1,407428 1,902857 0,164285 9 W65820002 J01FA09 CLARITHROMYCINUM KLACID 250 mg COMPR. FILM. 250 mg MYLAN ITALIA - S.R.L. ITALIA CUTIE CU 1 BLIST. PVC-PVDC/AL X 14 COMPR. FILM. PRF 14 1,407428 1,902857 0,164285 ... 18. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.4 „Mucoviscidoza“, pozițiile 12 și 13 se abrogă. ... 19. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.5 „Boli neurologice degenerative/inflamator-imune“ subpunctul P6.5.2 „Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu boli neurologice degenerative - scleroză laterală amiotrofică“, după poziția 1 se introduce o nouă poziție, poziția 2, cu următorul cuprins: 2 W70824001 N07XX02 RILUZOLUM** RILUTEK 50 mg COMPR. FILM. 50 mg SANOFI WINTHROP INDUSTRIE FRANȚA CUTIE CU BLIST. X 56 COMPR. FILM. PR 56 7,515000 8,872678 0,000000 ... 20. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.22 „Angioedem ereditar“, pozițiile 3 și 5-8 se modifică și vor avea următorul cuprins: 3 W68280001 B06AC02 ICATIBANTUM**1 ICATIBANT ZENTIVA 30 mg SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ 10 mg/ml ZENTIVA K.S. REPUBLICA CEHĂ CUTIE CU O SERINGĂ PREUMPLUTĂ, DE CAPACITATE 3 ML, CU PISTON, DOP GRI ȘI CAPAC ALB, PREVĂZUTĂ CU UN AC, CONȚINÂND SOLUȚIE INJECTABILĂ PR 1 3.498,800000 3.889,980000 0,000000 ... 5 W68417001 B06AC02 ICATIBANTUM**1 ICATIBANT STADA 30 mg SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ 30 mg STADA M&D - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ, DE CAPACITATE 3 ML, PREVĂZUTĂ CU UN AC, CONȚINÂND SOL. INJ. PR 1 3.599,390000 4.000,720000 0,000000 6 W66736001 B06AC02 ICATIBANTUM**1 FIRAZYR 30 mg SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ 10 mg/ml SHIRE PHARMACEUTICALS IRELAND LIMITED IRLANDA CUTIE X 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ X 3 ML + AC HIPODERMIC PR 1 3.056,520000 3.403,070000 0,000000 7 W62758001 B06AC02 ICATIBANTUM**1 FIRAZYR 30 mg SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ 10 mg/ml SHIRE ORPHAN THERAPIES GMBH GERMANIA CUTIE X 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ X 3 ML + AC HIPODERMIC P-RF 1 3.056,520000 3.403,070000 0,000000 8 W68202001 B06AC02 ICATIBANTUM**1 FIRAZYR 30 mg SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ 10 mg/ml TAKEDA PHARM. INTERNATIONAL AG IRELAND BRANCH IRLANDA CUTIE X 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ X 3 ML + AC HIPODERMIC PR 1 3.056,520000 3.403,070000 0,000000 ... 21. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.22 „Angioedem ereditar“, poziția 4 se abrogă. ... 22. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.22 „Angioedem ereditar“, după poziția 9 se introduce o nouă poziție, poziția 10, cu următorul cuprins: 10 W65555001 B06AC01 INHIBITOR DE ESTERAZĂ C1, UMANĂ**1 BERINERT 2000 2.000 UI PULB + SOLV. PT. SOL. INJ. 2.000 UI CSL BEHRING GMBH GERMANIA CUTIE CU 1 FLAC. CU PULB. PT. SOL. INJ. ȘI 1 FLAC. CU SOLV., UN DISPOZITIV DE TRANSFER CU FILTRU 20/20 ȘI O CUTIE CU 1 SET DE ADMINISTRARE PR 1 10.097,190000 11.154,150000 0,000000 ... 23. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.27 „Boli rare - medicamente incluse condiționat“, poziția 4 se modifică și va avea următorul cuprins: 4 W65240002 A16AB15 VELMANAZA ALFA **1Ω LAMZEDE 10 mg PULB. PT. SOL. PERF. 10 mg CHIESI FARMACEUTICI S.P.A. ITALIA FLACON DE 10 ML CARE CONȚINE 10 MG VELMANAZĂ ALFA PR 1 4.427,560000 4.912,460000 0,000000 ... 24. La secțiunea P7 „Programul național de boli endocrine - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu osteoporoză, gușă datorată carenței de iod și proliferării maligne“, după poziția 91 se introduc două noi poziții, pozițiile 92 și 93, cu următorul cuprins: 92 W70825005 A11CC04 CALCITRIOLUM DECOSTRIOL 0,25 micrograme CAPS. MOI 0,25 micrograme MIBE GMBH ARZNEIMITTEL GERMANIA CUTIE CU 1 FLAC. DE STICLĂ BRUNĂ TIP III CU GÂT LARG X 100 CAPS. P6L 100 1,154300 1,409200 0,000000 93 W70826005 A11CC04 CALCITRIOLUM DECOSTRIOL 0,50 micrograme CAPS. MOI 0,50 micrograme MIBE GMBH ARZNEIMITTEL GERMANIA CUTIE CU 1 FLAC. DE STICLĂ BRUNĂ TIP III CU GÂT LARG X 100 CAPS. P6L 100 1,829000 2,232800 0,000000 ... 25. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, pozițiile 38, 39, 57, 82, 99 și 293 se abrogă. ... 26. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.2 „Transplant de cord“, pozițiile 43, 60 și 115 se abrogă. ... 27. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.3 „Transplant hepatic“, poziția 28 se modifică și va avea următorul cuprins: 28 W63593009 B01AB05 ENOXAPARINUM CLEXANE 8.000 UI (80 mg)/0,8 ml SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ 8.000 UI (80 mg)/ 0,8 ml SANOFI ROMANIA - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 6 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE PR/PRF 6 19,151666 23,380000 0,000000 ... 28. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.3 „Transplant hepatic“, poziția 130 se abrogă. ... 29. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.3 „Transplant hepatic“, după poziția 130 se introduc trei noi poziții, pozițiile 131-133, cu următorul cuprins: 131 W63593012 B01AB05 ENOXAPARINUM CLEXANE 8.000 UI (80 mg)/0,8 ml SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ 8.000 UI (80 mg)/ 0,8 ml SANOFI ROMANIA - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE PR/PRF 10 19,151000 23,380000 0,000000 132 W63593014 B01AB05 ENOXAPARINUM CLEXANE 8.000 UI (80 mg)/0,8 ml SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ 8.000 UI (80 mg)/ 0,8 ml SANOFI ROMANIA - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE CU SISTEM AUTOMAT DE SIGURANȚĂ PREVENTIS(R) PR/PRF 10 19,151000 23,380000 0,000000 133 W63593013 B01AB05 ENOXAPARINUM CLEXANE 8.000 UI (80 mg)/0,8 ml SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ 8.000 UI (80 mg)/ 0,8 ml SANOFI ROMANIA - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE CU SISTEM AUTOMAT DE SIGURANȚĂ ERIS(R) PR/PRF 10 19,151000 23,380000 0,000000 ... 30. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal combinat rinichi și pancreas“, poziția 38 se modifică și va avea următorul cuprins: 38 W63593009 B01AB05 ENOXAPARINUM CLEXANE 8.000 UI (80 mg)/0,8 ml SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ 8.000 UI (80 mg)/ 0,8 ml SANOFI ROMANIA - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 6 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE PR/PRF 6 19,151666 23,380000 0,000000 ... 31. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal combinat rinichi și pancreas“, pozițiile 69, 86 și 221 se abrogă. ... 32. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal combinat rinichi și pancreas“, după poziția 234 se introduc patru noi poziții, pozițiile 235-238, cu următorul cuprins: 235 W63593012 B01AB05 ENOXAPARINUM CLEXANE 8.000 UI (80 mg)/0,8 ml SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ 8.000 UI (80 mg)/ 0,8 ml SANOFI ROMANIA - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE PR/PRF 10 19,151000 23,380000 0,000000 236 W63593014 B01AB05 ENOXAPARINUM CLEXANE 8.000 UI (80 mg)/0,8 ml SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ 8.000 UI (80 mg)/ 0,8 ml SANOFI ROMANIA - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE CU SISTEM AUTOMAT DE SIGURANȚĂ PREVENTIS(R) PR/PRF 10 19,151000 23,380000 0,000000 237 W63593013 B01AB05 ENOXAPARINUM CLEXANE 8.000 UI (80 mg)/0,8 ml SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ 8.000 UI (80 mg)/ 0,8 ml SANOFI ROMANIA - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE CU SISTEM AUTOMAT DE SIGURANȚĂ ERIS(R) PR/PRF 10 19,151000 23,380000 0,000000 238 W70776002 J02AC02 ITRACONAZOLUM ORUNGAL 100 mg CAPS. 100 mg JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL NV BELGIA CUTIE X 3 BLIST. AL/PVC-PE-PVDC X 5 CAPS. PRF 15 2,111333 2,761333 0,000000 ... 33. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.6 „Transplant pulmonar“, poziția 14 se modifică și va avea următorul cuprins: 14 W63593009 B01AB05 ENOXAPARINUM CLEXANE 8.000 UI (80 mg)/0,8 ml SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ 8.000 UI (80 mg)/ 0,8 ml SANOFI ROMANIA - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 6 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE PR/PRF 6 19,151666 23,380000 0,000000 ... 34. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.6 „Transplant pulmonar“, pozițiile 47 și 64 se abrogă. ... 35. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.6 „Transplant pulmonar“, după poziția 143 se introduc trei noi poziții, pozițiile 144-146, cu următorul cuprins: 144 W63593012 B01AB05 ENOXAPARINUM CLEXANE 8.000 UI (80 mg)/0,8 ml SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ 8.000 UI (80 mg)/ 0,8 ml SANOFI ROMANIA - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE PR/PRF 10 19,151000 23,380000 0,000000 145 W63593014 B01AB05 ENOXAPARINUM CLEXANE 8.000 UI (80 mg)/ 0,8 ml SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ 8.000 UI (80 mg)/ 0,8 ml SANOFI ROMANIA - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE CU SISTEM AUTOMAT DE SIGURANȚĂ PREVENTIS(R) PR/PRF 10 19,151000 23,380000 0,000000 146 W63593013 B01AB05 ENOXAPARINUM CLEXANE 8.000 UI (80 mg)/ 0,8 ml SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ 8.000 UI (80 mg)/ 0,8 ml SANOFI ROMANIA - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE CU SISTEM AUTOMAT DE SIGURANȚĂ ERIS(R) PR/PRF 10 19,151000 23,380000 0,000000 ... 36. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.7 „Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu a pacienților transplantați“, poziția 31 se modifică și va avea următorul cuprins: 31 W69722001 J01EE01 SULFAMETHOXAZOLUM + TRIMETHOPRIMUM COTRIM-RATIOPHARM 400 mg/80 mg SOL. INJ. 400 mg/ 80 mg C.N. UNIFARM - S.A. ROMÂNIA CUTIE CU 5 FIOLE A CÂTE 5 ML SOL. INJ. PR 5 8,116000 10,616000 0,000000 ... 37. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.7 „Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu a pacienților transplantați“, pozițiile 37, 54 și 139 se abrogă. ... 38. La secțiunea P10 „Programul național de supleere a funcției renale la bolnavii cu insuficiență renală cronică“, poziția 28 se modifică și va avea următorul cuprins: 28 W63593009 B01AB05 ENOXAPARINUM** CLEXANE 8.000 UI (80 mg)/0,8 ml SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ 8.000 UI (80 mg)/ 0,8 ml SANOFI ROMANIA - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 6 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE PR/PRF 6 19,151666 23,380000 0,000000 ... 39. La secțiunea P10 „Programul național de supleere a funcției renale la bolnavii cu insuficiență renală cronică“, după poziția 93 se introduc cinci noi poziții, pozițiile 94-98, cu următorul cuprins: 94 W70825005 A11CC04 CALCITRIOLUM** DECOSTRIOL 0,25 micrograme CAPS. MOI 0,25 micro-grame MIBE GMBH ARZNEIMITTEL GERMANIA CUTIE CU 1 FLAC. DE STICLĂ BRUNĂ TIP III CU GÂT LARG X 100 CAPS. P6L 100 1,154300 1,409200 0,000000 95 W70826005 A11CC04 CALCITRIOLUM** DECOSTRIOL 0,50 micrograme CAPS. MOI 0,50 micro-grame MIBE GMBH ARZNEIMITTEL GERMANIA CUTIE CU 1 FLAC. DE STICLĂ BRUNĂ TIP III CU GÂT LARG X 100 CAPS. P6L 100 1,829000 2,232800 0,000000 96 W63593013 B01AB05 ENOXAPARINUM** CLEXANE 8.000 UI (80 mg)/0,8 ml SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ 8.000 UI (80 mg)/ 0,8 ml SANOFI ROMANIA - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE CU SISTEM AUTOMAT DE SIGURANȚĂ ERIS(R) PR/PRF 10 19,151000 23,380000 0,000000 97 W63593012 B01AB05 ENOXAPARINUM** CLEXANE 8.000 UI (80 mg)/0,8 ml SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ 8.000 UI (80 mg)/ 0,8 ml SANOFI ROMANIA - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE PR/PRF 10 19,151000 23,380000 0,000000 98 W63593014 B01AB05 ENOXAPARINUM** CLEXANE 8.000 UI (80 mg)/0,8 ml SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ 8.000 UI (80 mg)/ 0,8 ml SANOFI ROMANIA - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE CU SISTEM AUTOMAT DE SIGURANȚĂ PREVENTIS(R) PR/PRF 10 19,151000 23,380000 0,000000 ... -----
Preluat: 2026-09-23T17:11:37.127218+00:00 · SHA256: b6e6f8e13a8f7bb1c206f46dffa8b248523672a2811c9e954fb43afe6dd75bfa