Legislație națională
ORDIN · 1080 · 2025
ORDIN nr. 1.080 din 3 aprilie 2025 pentru modificarea şi completarea anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale şi a preţurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naţionale de sănătate şi a metodologiei de calcul al acestora
Ce s-a schimbat? Citește cele două versiuni, una lângă alta.
Ministerul Sănătă?ii · ID sursă 296527
EliminatAdăugatIdentic
Surse, proveniență și limitele comparației
Sunt extrase articolele marcate în HTML-ul oficial, inclusiv notele din interiorul lor. Meniurile și comenzile paginii sunt omise; spațiile sunt normalizate pentru afișare. Preambulul și titlurile din afara articolelor nu sunt incluse. Aliniere după numărul articolului; renumerotările nu sunt interpretate juridic. Diferențele sunt calculate la nivel de cuvânt. Fișierele originale nu sunt modificate.
Textul formei disponibile
ORDIN nr. 1.080/538/2025 pentru modificarea și completarea anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora EMITENT MINISTERUL SĂNĂTĂȚII Nr. 1.080 din 3 aprilie 2025 CASA NAȚIONALĂ DE ASIGURĂRI DE SĂNĂTATE Nr. 538 din 31 martie 2025 Publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 316 din 9 aprilie 2025 Văzând Referatul de aprobare nr. 1.080/R din 3.04.2025 al Ministerului Sănătății și nr. DG 2.302 din 31.03.2025 al Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, având în vedere: – art. 58 alin. (4) și (5) și art. 221 alin. (1) lit. k) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare; ... – Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum și denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naționale de sănătate, republicată, cu modificările și completările ulterioare, ... în temeiul dispozițiilor art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare, ale art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, și ale art. 17 alin. (5) din Statutul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 972/2006 , cu modificările și completările ulterioare, ministrul sănătății și președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin: + Articolul I Anexa nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 și 951 bis din 2 9 decembrie 2014, cu modificările și completările ulterioare, se modifică și se completează conform anexei care face parte integrantă din prezentul ordin. + Articolul II Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, și intră in vigoare începând cu luna aprilie 2025. Ministrul sănătății, Alexandru Rafila Președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, Valeria Herdea + ANEXĂ MODIFICĂRI ȘI COMPLETĂRI ale anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora 1. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 64 și 71 se abrogă. ... 2. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, după poziția 556 se introduc trei noi poziții, pozițiile 557-559, cu următorul cuprins: 557 W70105001 J05AR13 COMBINAȚII (DOLUTEGRAVIRUM + ABACAVIRUM + LAMIVUDINUM) TRIUMEQ 5 mg/60 mg/ 30 mg COMPR. DISPERSABILE 5 mg/ 60 mg/ 30 mg VIIV HEALTHCARE BV OLANDA CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID + MĂSURĂ DOZATOARE X 90 COMPR. DISPERSABILE PR 90 12,301111 13,832111 0,000000 558 W52560003 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ FLEBOGAMMA DIF 50 mg/ml SOL. PERF. 50 mg/ml INSTITUTO GRIFOLS S.A. SPANIA CUTIE CU 1 FLAC. X 100 ML SOL. PERF. (5 G) PR 1 1.476,210000 1.647,220000 0,000000 559 W70670001 S01BA01 DEXAMETHASONUM MAXIDEX 1 mg/ml PIC. OFT., SUSP. 1 mg/ml NOVARTIS EUROPHARM LTD. IRLANDA CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEJD, PREVĂZUT CU PICURĂTOR DIN PEJD X 5 ML PIC. OFT., SOL. PRF 1 5,600000 7,570000 0,000000 ... 3. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 98, 130, 245, 254, 298-301, 325, 333, 334, 517, 518, 601-603, 605, 630-633, 636-638, 735 și 736 se modifică și vor avea următorul cuprins: 98 W59211001 L01CA01 VINBLASTINUM(4) VINBLASTINA TEVA 1 mg/ml SOL. INJ. 1 mg/ml TEVA PHARMACEUTICALS - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ TIP I X 10 ML SOL. INJ. PR 1 70,530000 89,180000 0,000000 ………… 130 W70415001 L01CD01 PACLITAXELUM** NAVERUCLIF 5 mg/ml PULB. PT. DISPERSIE PERF. 5 mg/ml ACCORD HEALTHCARE S.L.U. SPANIA CUTIE CU 1 FLAC. CU CAPACITATE DE 50 ML CONȚINÂND 100 MG PACLITAXEL PR 1 1.905,240000 2.143,260000 724,670000 ……………. 245 W65562001 L01EA02 DASATINIBUM**1 SPRYCEL 50 mg COMPR. FILM. 50 mg BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG IRLANDA CUTIE X 1 FLAC. DIN PEID X 60 COMPR. FILM. PR 60 74,212999 82,464199 46,334967 …………… 254 W69606003 L01EA02 DASATINIBUM**1 DASATINIB SANDOZ 50 mg COMPR. FILM. 50 mg SANDOZ PHARMACEUTICALS - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID X 60 COMPR. FILM. PRF 60 74,212999 82,464199 41,217634 …………… 298 W64724002 L01EC02 DABRAFENIBUM**1Ω TAFINLAR 50 mg CAPS. 50 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. IRLANDA FLACON ALB OPAC DIN POLIETILENĂ DE ÎNALTĂ DENSITATE (HDPE) CU CAPAC FILETAT DIN POLIPROPILENĂ ȘI AGENT DESHIDRATANT SILICAGEL X 120 CAPSULE PR 120 117,413916 129,578916 0,000000 299 W64724002 L01EC02 DABRAFENIBUM**1 TAFINLAR 50 mg CAPS. 50 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. IRLANDA FLACON ALB OPAC DIN POLIETILENĂ DE ÎNALTĂ DENSITATE (HDPE) CU CAPAC FILETAT DIN POLIPROPILENĂ ȘI AGENT DESHIDRATANT SILICAGEL X 120 CAPSULE PR 120 117,413916 129,578916 0,000000 300 W64725002 L01EC02 DABRAFENIBUM**1Ω TAFINLAR 75 mg CAPS. 75 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. IRLANDA FLACON ALB OPAC DIN POLIETILENĂ DE ÎNALTĂ DENSITATE (HDPE) CU CAPAC FILETAT DIN POLIPROPILENĂ ȘI AGENT DESHIDRATANT SILICAGEL X 120 CAPSULE PR 120 179,780250 198,238000 0,000000 301 W64725002 L01EC02 DABRAFENIBUM**1 TAFINLAR 75 mg CAPS. 75 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. IRLANDA FLACON ALB OPAC DIN POLIETILENĂ DE ÎNALTĂ DENSITATE (HDPE) CU CAPAC FILETAT DIN POLIPROPILENĂ ȘI AGENT DESHIDRATANT SILICAGEL X 120 CAPSULE PR 120 179,780250 198,238000 0,000000 ……………… 325 W64592005 L01EH01 LAPATINIBUM**1Ω TYVERB COMPR. FILM. 250 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. IRLANDA FLACON DIN PEID CU SISTEM DE ÎNCHIDERE SECURIZAT X 140 COMPR. FILM. PR 140 50,303071 55,651142 0,000000 …………… 333 W64813002 L01EK01 AXITINIBUM**1Ω INLYTA COMPR. FILM. 1 mg PFIZER EUROPE MA EEIG BELGIA CUTIE CU BLIST. AL/AL. X 56 COMPRIMATE FILMATE PR 56 41,484821 46,351785 0,000000 334 W64814002 L01EK01 AXITINIBUM**1Ω INLYTA COMPR. FILM. 5 mg PFIZER EUROPE MA EEIG BELGIA CUTIE CU BLIST. AL/AL. X 56 COMPRIMATE FILMATE PR 56 205,287500 226,682321 0,000000 ……………. 517 W65131001 L01XC31 AVELUMABUM**1Ω BAVENCIO 20 mg/ml CONC. PT. SOL. PERF. 20 mg/ml MERCK EUROPE B.V. OLANDA 1 FLACON X 10 ML CONC. PT. SOL. PERF. (200 MG AVELUMAB) PR 1 3.285,860000 3.655,560000 0,000000 518 W65131001 L01XC31 AVELUMABUM**1 BAVENCIO 20 mg/ml CONC. PT. SOL. PERF. 20 mg/ml MERCK EUROPE B.V. OLANDA 1 FLACON X 10 ML CONC. PT. SOL. PERF. (200 MG AVELUMAB) PR 1 3.285,860000 3.655,560000 0,000000 …………… 601 W65075001 L02BB03 BICALUTAMIDUM CASODEX 150 mg COMPR. FILM. 150 mg ASTRAZENECA AB SUEDIA CUTIE CU 2 BLIST. PVC/AL X 14 COMPR. FILM. P6L 28 13,095357 15,636428 0,000000 602 W68844001 L02BB03 BICALUTAMIDUM BICALUTAMIDA LABORMED 150 mg COMPR. FILM. 150 mg LABORMED PHARMA - S.A. ROMÂNIA CUTIE CU 2 BLIST. PVC-PVDC/AL X 14 COMPR. FILM. P6L 28 15,714428 18,763714 5,748428 603 W68106001 L02BB03 BICALUTAMIDUM CASODEX 150 mg COMPR. FILM. 150 mg LABORATOIRES JUVISÉ PHARMACEUTICALS FRANȚA CUTIE CU 2 BLIST. PVC/AL X 14 COMPR. FILM. P6L 28 13,095357 15,636428 0,000000 ………… 605 W64314001 L02BB03 BICALUTAMIDUM BICALUTAMIDA ALVOGEN 150 mg COMPR. FILM. 150 mg ALVOGEN MALTA OPERATIONS (ROW) LTD. MALTA CUTIE CU 2 BLIST. PVC-PVDC/AL X 14 COMPR. FILM. P6L 28 15,714428 18,763714 5,748428 …………… 630 W68820001 L02BX03 ABIRATERONUM**1 ABIRATERONE ACCORD 250 mg COMPR. 250 mg ACCORD HEALTHCARE S.L.U. SPANIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID X 120 COMPR. PRF 120 20,107399 22,517800 51,990950 631 W67711001 L02BX03 ABIRATERONUM**1 ABIRATERONA ZENTIVA 250 mg COMPR. 250 mg ZENTIVA K.S. REPUBLICA CEHĂ CUTIE CU UN FLACON DIN PEID CU 120 COMPRIMATE PRF 120 20,107399 22,517800 68,222950 632 W58139001 L02BX03 ABIRATERONUM**1 ZYTIGA 250 mg COMPR. 250 mg JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL NV BELGIA CUTIE CU FLACON DIN PEID X 120 COMPRIMATE PRF 120 20,107399 22,517800 116,764033 633 W68018001 L02BX03 ABIRATERONUM**1 ABIRATERONA LANNACHER 250 mg COMPR. 250 mg LANNACHER HEILMITTEL GES. M.B.H. AUSTRIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID X 120 COMPR. PR 120 20,107399 22,517800 51,983533 …………… 636 W70045005 L02BX03 ABIRATERONUM**1 BIXODALAN 250 mg COMPR. FILM. 250 mg SANDOZ PHARMACEUTICALS - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID X 120 COMPR. FILM. PR 120 20,107399 22,517800 54,225533 637 W67982005 L02BX03 ABIRATERONUM**1 BIXODALAN 250 mg COMPR. FILM. 250 mg SANDOZ - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID X 120 COMPR. FILM. PR 120 20,107399 22,517800 54,225533 638 W68030015 L02BX03 ABIRATERONUM**1 ABIRATERONA STADA 250 mg COMPR. FILM. 250 mg STADA M&D - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU BLIST. PVC/PE/PVDC-AL X 120 COMPR. FILM. PR 120 20,107399 22,517800 65,578450 …………… 735 W57534001 M05BX04 DENOSUMABUM**Ω XGEVA 120 mg SOL. INJ. 70 mg/ml AMGEN EUROPE B.V. OLANDA CUTIE CU 1 FLACON DIN STICLĂ CE CONȚINE 120 MG DENOSUMAB ÎN 1,7 ML SOL. INJ. PRF 1 1.048,690000 1.181,220000 0,000000 736 W70200001 M05BX04 DENOSUMABUM**Ω XGEVA 120 mg SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ 120 mg/ml AMGEN EUROPE B.V. OLANDA CUTIE CU 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ CE CONȚINE 120 MG DENOSUMAB ÎN 1 ML SOL. INJ. PRF 1 1.048,690000 1.181,220000 0,000000 ... 4. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 545 și 604 se abrogă. ... 5. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, după poziția 757 se introduc trei noi poziții, pozițiile 758-760, cu următorul cuprins: 758 W70595001 L01CD01 PACLITAXELUM** BUGVI 5 mg/ml PULB. PT. DISPERSIE PERF. 5 mg/ml STADA M&D - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 1 FLAC. CU CAPACITATEA DE 50 ML X 100 MG PACLITAXEL PR 1 1.587,700000 1.786,050000 0,000000 759 W65965001 L01EA02 DASATINIBUM**1 DASATINIB STADA 50 mg COMPR. FILM. 50 mg STADA M&D - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU BLIST. PERFORATE UNIDOZĂ OPA-PVC/AL X 60 X 1 COMPR. FILM. PR 60 61,844166 68,720166 0,000000 760 W67872001 L02BX03 ABIRATERONUM**1 ABIRATERONA PHARMAZAC 250 mg COMPR. 250 mg PHARMAZAC S.A. GRECIA CUTIE CU 1 FLAC. PEID X 120 COMPR. PR 120 16,756166 18,764833 0,000000 ... 6. La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, după poziția 186 se introduc două noi poziții, pozițiile 187 și 188, cu următorul cuprins: 187 W68768002 A10BD07 COMBINAȚII (SITAGLIPTINUM + METFORMINUM)** SITAGLIPTIN/ METFORMIN GRINDEKS 50 mg/1.000 mg COMPR. FILM. 50 mg/ 1.000 mg AS GRINDEKS LETONIA CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X 56 COMPR. FILM. PR 56 0,585400 0,765799 0,928486 188 W68988002 A10BH01 SITAGLIPTINUM** MELIGLIX 100 mg COMPR. FILM. 100 mg PHARMAZAC S.A. GRECIA CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/ AL X 28 COMPR. FILM. PRF 28 1,331142 1,741285 1,006572 ... 7. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.1 „Hemofilie și talasemie“, după poziția 96 se introduce o nouă poziție, poziția 97, cu următorul cuprins: 97 W70665001 V03AC01 DEFEROXAMINUM**(3) DESFERAL 500 mg PULB. PT. SOL. INJ./ PERF. 500 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. IRLANDA CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ, TRANSPARENTĂ, CU CAPACITATE DE 7,5 ML X 500 MG PULB. PT. SOL. INJ./PERF. PR 10 11,992000 14,640000 0,000000 ... 8. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.5 „Boli neurologice degenerative/inflamator-imune“ subpct. P6.5.1 „Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu boli neurologice inflamator-imune“, după poziția 24 se introduce o nouă poziție, poziția 25, cu următorul cuprins: 25 W52560003 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** FLEBOGAMMA DIF 50 mg/ml SOL. PERF. 50 mg/ml INSTITUTO GRIFOLS S.A. SPANIA CUTIE CU 1 FLAC. X 100 ML SOL. PERF. (5 G) PR 1 1.476,210000 1.647,220000 0,000000 ... 9. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.15 „Sindrom de imunodeficiență primară“, după poziția 27 se introduce o nouă poziție, poziția 28, cu următorul cuprins: 28 W52560003 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** FLEBOGAMMA DIF 50 mg/ml SOL. PERF. 50 mg/ml INSTITUTO GRIFOLS S.A. SPANIA CUTIE CU 1 FLAC. X 100 ML SOL. PERF. (5 G) PR 1 1.476,210000 1.647,220000 0,000000 ... 10. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.27 „Boli rare - medicamente incluse condiționat“, pozițiile 5-15 se modifică și vor avea următorul cuprins: 5 W65588001 B01AX07 CAPLACIZUMABUM**Ω CABLIVI 10 mg PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ. 10 mg ABLYNX NV BELGIA 1 FLAC. + 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ CU SOLV. + 1 ADAPTOR + 2 TAMPOANE PR 1 16.339,390000 18.026,180000 0,000000 6 W68368001 B02BD02 RURIOCTOCOG ALFA PEGOL**Ω ADYNOVI 3.000 UI/5 ml PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ. 3.000 UI/ 5 ml BAXALTA INNOVATIONS GMBH AUSTRIA CUTIE CU 1 FLACON CU PULBERE ȘI 1 FLACON CU 5 ML SOLVENT, PREASAMBLATE ÎN SISTEM BAXJECT III PR 1 7.566,670000 8.368,300000 0,000000 7 W66507001 B02BD02 RURIOCTOCOG ALFA PEGOL**Ω ADYNOVI 250 UI/2 ml PULB. ȘI SOLV. PT. SOL. INJ. 125 UI/ml BAXALTA INNOVATIONS GMBH AUSTRIA CUTIE CU 1 FLACON CU PULBERE ȘI 1 FLACON CU 2 ML SOLVENT, PREASAMBLATE ÎN SISTEM BAXJECT III PR 1 616,210000 709,820000 0,000000 8 W66508001 B02BD02 RURIOCTOCOG ALFA PEGOL**Ω ADYNOVI 500 UI/2 ml PULB. ȘI SOLV. PT. SOL. INJ. 250 UI/ml BAXALTA INNOVATIONS GMBH AUSTRIA CUTIE CU 1 FLACON CU PULBERE ȘI 1 FLACON CU 2 ML SOLVENT, PREASAMBLATE ÎN SISTEM BAXJECT III PR 1 1.388,360000 1.551,460000 0,000000 9 W66276002 B02BD02 RURIOCTOCOG ALFA PEGOL**Ω ADYNOVI 2.000 UI/ 5 ml PULB. ȘI SOLV. PT. SOL. INJ. 400 UI/ml BAXALTA INNOVATIONS GMBH AUSTRIA CUTIE CU 1 FLACON CU PULBERE ȘI 1 FLACON CU 5 ML SOLVENT, PREASAMBLATE ÎN SISTEM BAXJECT III PR 1 5.071,170000 5.621,000000 0,000000 10 W66509001 B02BD02 RURIOCTOCOG ALFA PEGOL**Ω ADYNOVI 1.000 UI/ 2 ml PULB. ȘI SOLV. PT. SOL. INJ. 500 UI/ml BAXALTA INNOVATIONS GMBH AUSTRIA CUTIE CU 1 FLACON CU PULBERE ȘI 1 FLACON CU 2 ML SOLVENT, PREASAMBLATE ÎN SISTEM BAXJECT III PR 1 2.564,980000 2.861,940000 0,000000 11 W66808001 B02BD02 TUROCTOCOG ALFA PEGOL**Ω ESPEROCT 1.000 UI PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ. 1.000 UI NOVO NORDISK A/S DANEMARCA CUTIE CU 1 FLACON CU PULBERE, 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ CU 4 ML SOLVENT, 1 TIJĂ PISTON ȘI UN ADAPTOR PENTRU FLACON PENTRU RECONSTITUIRE PR 1 2.564,980000 2.861,940000 0,000000 12 W66809001 B02BD02 TUROCTOCOG ALFA PEGOL**Ω ESPEROCT 1.500 UI PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ. 1.500 UI NOVO NORDISK A/S DANEMARCA CUTIE CU 1 FLACON CU PULBERE, 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ CU 4 ML SOLVENT, 1 TIJĂ PISTON ȘI UN ADAPTOR PENTRU FLACON PENTRU RECONSTITUIRE PR 1 3.916,230000 4.349,520000 0,000000 13 W66810001 B02BD02 TUROCTOCOG ALFA PEGOL**Ω ESPEROCT 2.000 UI PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ. 2.000 UI NOVO NORDISK A/S DANEMARCA CUTIE CU 1 FLACON CU PULBERE, 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ CU 4 ML SOLVENT, 1 TIJĂ PISTON ȘI UN ADAPTOR PENTRU FLACON PENTRU RECONSTITUIRE PR 1 5.071,170000 5.621,000000 0,000000 14 W66811001 B02BD02 TUROCTOCOG ALFA PEGOL**Ω ESPEROCT 3.000 UI PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ. 3.000 UI NOVO NORDISK A/S DANEMARCA CUTIE CU 1 FLACON CU PULBERE, 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ CU 4 ML SOLVENT, 1 TIJĂ PISTON ȘI UN ADAPTOR PENTRU FLACON PENTRU RECONSTITUIRE PR 1 7.566,670000 8.368,300000 0,000000 15 W66807001 B02BD02 TUROCTOCOG ALFA PEGOL**Ω ESPEROCT 500 UI PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ. 500 UI NOVO NORDISK A/S DANEMARCA CUTIE CU 1 FLACON CU PULBERE, 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ CU 4 ML SOLVENT, 1 TIJĂ PISTON ȘI UN ADAPTOR PENTRU FLACON PENTRU RECONSTITUIRE PR 1 1.334,990000 1.493,290000 0,000000 ... 11. La secțiunea P7 „Programul național de boli endocrine - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu osteoporoză, gușă datorată carenței de iod și proliferării maligne“, după poziția 93 se introduce o nouă poziție, poziția 94, cu următorul cuprins: 94 W70900002 H01AB01 TIREOTROPINUM ALFA THYROGEN 0,9 mg PULB. PT. SOL. INJ. 0,9 mg SANOFI WINTHROP INDUSTRIE FRANȚA CUTIE X 2 FLACOANE S 2 1.368,040000 1.525,150000 0,000000 ... 12. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, pozițiile 27 și 34 se abrogă. ... 13. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, după poziția 334 se introduc cinci noi poziții, pozițiile 335-339, cu următorul cuprins: 335 W52560003 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** FLEBOGAMMA DIF 50 mg/ml SOL. PERF. 50 mg/ml INSTITUTO GRIFOLS S.A. SPANIA CUTIE CU 1 FLAC. X 100 ML SOL. PERF. (5 G) PR 1 1.476,210000 1.647,220000 0,000000 336 W70688003 L04AA06 MYCOPHENOLATUM** MYFORTIC 180 mg COMPR. GASTROREZ. 180 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. IRLANDA CUTIE PLIANTĂ CU 12 BLIST. PA-AL-PVC/AL X 10 COMPR. GASTROREZ. PRF 120 2,650250 3,206666 0,000000 337 W70689003 L04AA06 MYCOPHENOLATUM** MYFORTIC 360 mg COMPR. GASTROREZ. 360 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. IRLANDA CUTIE PLIANTĂ CU 12 BLIST. PA-AL-PVC/AL X 10 COMPR. GASTROREZ. PRF 120 5,068666 5,842750 0,000000 338 W70606001 L04AD01 CICLOSPORINUM SANDIMMUN NEORAL 25 mg CAPS. MOI 25 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. IRLANDA CUTIE CU 10 BLIST. X 5 CAPS. MOI PR 50 1,424000 1,800600 0,000000 339 W70607001 L04AD01 CICLOSPORINUM SANDIMMUN NEORAL 50 mg CAPS. MOI 50 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. IRLANDA CUTIE CU 10 BLIST. X 5 CAPS. MOI PR 50 2,704200 3,301200 0,000000 ... 14. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.2 „Transplant de cord“, pozițiile 6 și 13 se abrogă. ... 15. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.2 „Transplant de cord“, după poziția 115 se introduc patru noi poziții, pozițiile 116-119, cu următorul cuprins: 116 W70688003 L04AA06 MYCOPHENOLATUM** MYFORTIC 180 mg COMPR. GASTROREZ. 180 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. IRLANDA CUTIE PLIANTĂ CU 12 BLIST. PA-AL-PVC/AL X 10 COMPR. GASTROREZ. PRF 120 2,650250 3,206666 0,000000 117 W70689003 L04AA06 MYCOPHENOLATUM** MYFORTIC 360 mg COMPR. GASTROREZ. 360 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. IRLANDA CUTIE PLIANTĂ CU 12 BLIST. PA-AL-PVC/AL X 10 COMPR. GASTROREZ. PRF 120 5,068666 5,842750 0,000000 118 W70606001 L04AD01 CICLOSPORINUM SANDIMMUN NEORAL 25 mg CAPS. MOI 25 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. IRLANDA CUTIE CU 10 BLIST. X 5 CAPS. MOI PR 50 1,424000 1,800600 0,000000 119 W70607001 L04AD01 CICLOSPORINUM SANDIMMUN NEORAL 50 mg CAPS. MOI 50 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. IRLANDA CUTIE CU 10 BLIST. X 5 CAPS. MOI PR 50 2,704200 3,301200 0,000000 ... 16. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.3 „Transplant hepatic“, pozițiile 40 și 47 se abrogă. ... 17. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.3 „Transplant hepatic“, după poziția 133 se introduc patru noi poziții, pozițiile 134-137, cu următorul cuprins: 134 W70688003 L04AA06 MYCOPHENOLATUM** MYFORTIC 180 mg COMPR. GASTROREZ. 180 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. IRLANDA CUTIE PLIANTĂ CU 12 BLIST. PA-AL-PVC/AL X 10 COMPR. GASTROREZ. PRF 120 2,650250 3,206666 0,000000 135 W70689003 L04AA06 MYCOPHENOLATUM** MYFORTIC 360 mg COMPR. GASTROREZ. 360 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. IRLANDA CUTIE PLIANTĂ CU 12 BLIST. PA-AL-PVC/AL X 10 COMPR. GASTROREZ. PRF 120 5,068666 5,842750 0,000000 136 W70606001 L04AD01 CICLOSPORINUM SANDIMMUN NEORAL 25 mg CAPS. MOI 25 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. IRLANDA CUTIE CU 10 BLIST. X 5 CAPS. MOI PR 50 1,424000 1,800600 0,000000 137 W70607001 L04AD01 CICLOSPORINUM SANDIMMUN NEORAL 50 mg CAPS. MOI 50 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. IRLANDA CUTIE CU 10 BLIST. X 5 CAPS. MOI PR 50 2,704200 3,301200 0,000000 ... 18. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal combinat rinichi și pancreas“, pozițiile 44 și 51 se abrogă. ... 19. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal combinat rinichi și pancreas“, după poziția 238 se introduc nouă noi poziții, pozițiile 239-247, cu următorul cuprins: 239 W70609002 H01CB02 OCTREOTIDUM** SANDOSTATIN LAR 10 mg PULB. ȘI SOLV. PT. SUSP. INJ. 10 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. IRLANDA CUTIE CU 1 FLAC. CU PULBERE (MICROSFERE) + 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ CU 2 ML SOLVENT + ADAPTOR PT. FLACON + 1 AC PT. INJECTARE CU SISTEM DE SIGURANȚĂ PR 1 531,740000 617,750000 0,000000 240 W70610002 H01CB02 OCTREOTIDUM** SANDOSTATIN LAR 20 mg PULB. ȘI SOLV. PT. SUSP. INJ. 20 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. IRLANDA CUTIE CU 1 FLAC. CU PULBERE (MICROSFERE) + 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ CU 2 ML SOLVENT + ADAPTOR PT. FLACON + 1 AC PT. INJECTARE CU SISTEM DE SIGURANȚĂ PR 1 1.049,630000 1.182,250000 0,000000 241 W70611002 H01CB02 OCTREOTIDUM** SANDOSTATIN LAR 30 mg PULB. ȘI SOLV. PT. SUSP. INJ. 30 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. IRLANDA CUTIE CU 1 FLAC. CU PULBERE (MICROSFERE) + 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ CU 2 ML SOLVENT + ADAPTOR PT. FLACON + 1 AC PT. INJECTARE CU SISTEM DE SIGURANȚĂ PR 1 649,520000 746,130000 0,000000 242 W70612001 H01CB02 OCTREOTIDUM** SANDOSTATIN 100 micrograme/ml SOL. INJ./PERF. 0,1 mg/ml NOVARTIS EUROPHARM LTD. IRLANDA CUTIE CU 5 FIOLE DIN STICLĂ INCOLORĂ X 1 ML SOL. INJ. PR 5 5,424000 7,329600 1,764400 243 W52560003 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** FLEBOGAMMA DIF 50 mg/ml SOL. PERF. 50 mg/ml INSTITUTO GRIFOLS S.A. SPANIA CUTIE CU 1 FLAC. X 100 ML SOL. PERF. (5 G) PR 1 1.476,210000 1.647,220000 0,000000 244 W70688003 L04AA06 MYCOPHENOLATUM** MYFORTIC 180 mg COMPR. GASTROREZ. 180 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. IRLANDA CUTIE PLIANTĂ CU 12 BLIST. PA-AL-PVC/AL X 10 COMPR. GASTROREZ. PRF 120 2,650250 3,206666 0,000000 245 W70689003 L04AA06 MYCOPHENOLATUM** MYFORTIC 360 mg COMPR. GASTROREZ. 360 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. IRLANDA CUTIE PLIANTĂ CU 12 BLIST. PA-AL-PVC/AL X 10 COMPR. GASTROREZ. PRF 120 5,068666 5,842750 0,000000 246 W70606001 L04AD01 CICLOSPORINUM SANDIMMUN NEORAL 25 mg CAPS. MOI 25 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. IRLANDA CUTIE CU 10 BLIST. X 5 CAPS. MOI PR 50 1,424000 1,800600 0,000000 247 W70607001 L04AD01 CICLOSPORINUM SANDIMMUN NEORAL 50 mg CAPS. MOI 50 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. IRLANDA CUTIE CU 10 BLIST. X 5 CAPS. MOI PR 50 2,704200 3,301200 0,000000 ... 20. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.6 „Transplant pulmonar“, pozițiile 23 și 30 se abrogă. ... 21. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.6 „Transplant pulmonar“, după poziția 146 se introduc patru noi poziții, pozițiile 147-150, cu următorul cuprins: 147 W70688003 L04AA06 MYCOPHENOLATUM** MYFORTIC 180 mg COMPR. GASTROREZ. 180 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. IRLANDA CUTIE PLIANTĂ CU 12 BLIST. PA-AL-PVC/AL X 10 COMPR. GASTROREZ. PRF 120 2,650250 3,206666 0,000000 148 W70689003 L04AA06 MYCOPHENOLATUM** MYFORTIC 360 mg COMPR. GASTROREZ. 360 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. IRLANDA CUTIE PLIANTĂ CU 12 BLIST. PA-AL-PVC/AL X 10 COMPR. GASTROREZ. PRF 120 5,068666 5,842750 0,000000 149 W70606001 L04AD01 CICLOSPORINUM SANDIMMUN NEORAL 25 mg CAPS. MOI 25 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. IRLANDA CUTIE CU 10 BLIST. X 5 CAPS. MOI PR 50 1,424000 1,800600 0,000000 150 W70607001 L04AD01 CICLOSPORINUM SANDIMMUN NEORAL 50 mg CAPS. MOI 50 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. IRLANDA CUTIE CU 10 BLIST. X 5 CAPS. MOI PR 50 2,704200 3,301200 0,000000 ... 22. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.7 „Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu a pacienților transplantați“, după poziția 140 se introduc patru noi poziții, pozițiile 141-144, cu următorul cuprins: 141 W70688003 L04AA06 MYCOPHENOLATUM** MYFORTIC 180 mg COMPR. GASTROREZ. 180 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. IRLANDA CUTIE PLIANTĂ CU 12 BLIST. PA-AL-PVC/AL X 10 COMPR. GASTROREZ. PRF 120 2,650250 3,206666 0,000000 142 W70689003 L04AA06 MYCOPHENOLATUM** MYFORTIC 360 mg COMPR. GASTROREZ. 360 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. IRLANDA CUTIE PLIANTĂ CU 12 BLIST. PA-AL-PVC/AL X 10 COMPR. GASTROREZ. PRF 120 5,068666 5,842750 0,000000 143 W70606001 L04AD01 CICLOSPORINUM SANDIMMUN NEORAL 25 mg CAPS. MOI 25 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. IRLANDA CUTIE CU 10 BLIST. X 5 CAPS. MOI PR 50 1,424000 1,800600 0,000000 144 W70607001 L04AD01 CICLOSPORINUM SANDIMMUN NEORAL 50 mg CAPS. MOI 50 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. IRLANDA CUTIE CU 10 BLIST. X 5 CAPS. MOI PR 50 2,704200 3,301200 0,000000 ... 23. La secțiunea P10 „Programul național de supleere a funcției renale la bolnavii cu insuficiență renală cronică“, după poziția 98 se introduce o nouă poziție, poziția 99, cu următorul cuprins: 99 W70894002 V03AE02 SEVELAMER** RENAGEL 800 mg COMPR. FILM. 800 mg SANOFI WINTHROP INDUSTRIE FRANȚA FLAC. PEID. X 180 COMPR. FILM. P-RF 180 1,781333 2,153611 0,000000 ... -----
Preluat: 2026-10-01T16:44:25.690268+00:00 · SHA256: 0cc6349b11ef811c43237b910816e3dd5738fcf799ae3a07b72a0138cbd36985