Legislație națională
ORDIN · 885 · 2025
ORDIN nr. 885 din 2 septembrie 2025 pentru modificarea şi completarea anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale şi a preţurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naţionale de sănătate şi a metodologiei de calcul al acestora
Ce s-a schimbat? Citește cele două versiuni, una lângă alta.
Ministerul Sănătă?ii · ID sursă 301892
EliminatAdăugatIdentic
Surse, proveniență și limitele comparației
Sunt extrase articolele marcate în HTML-ul oficial, inclusiv notele din interiorul lor. Meniurile și comenzile paginii sunt omise; spațiile sunt normalizate pentru afișare. Preambulul și titlurile din afara articolelor nu sunt incluse. Aliniere după numărul articolului; renumerotările nu sunt interpretate juridic. Diferențele sunt calculate la nivel de cuvânt. Fișierele originale nu sunt modificate.
Textul formei disponibile
ORDIN nr. 885/1.395/2025 pentru modificarea și completarea anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora EMITENT MINISTERUL SĂNĂTĂȚII Nr. 885 din 2 septembrie 2025 CASA NAȚIONALĂ DE ASIGURĂRI DE SĂNĂTATE Nr. 1.395 din 29 august 2025 Publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 821 din 5 septembrie 2025 Văzând Referatul de aprobare nr. 885R din 2.09.2025 al Ministerului Sănătății și nr. DG 6.452 din 29.08.2025 al Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, având în vedere: – art. 58 alin. (4) și (5) și art. 221 alin. (1) lit. k) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare; ... – Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum și denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naționale de sănătate, republicată, cu modificările și completările ulterioare, ... în temeiul dispozițiilor art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare, ale art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, și ale art. 17 alin. (5) din Statutul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 972/2006 , cu modificările și completările ulterioare, ministrul sănătății și președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin: + Articolul I Anexa nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 și 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările și completările ulterioare, se modifică și se completează conform anexei care face parte integrantă din prezentul ordin. + Articolul II Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, și intră în vigoare începând cu luna septembrie 2025. Ministrul sănătății, Alexandru-Florin Rogobete Președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, Horațiu-Remus Moldovan + ANEXĂ MODIFICĂRI ȘI COMPLETĂRI ale anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora 1. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, poziția 277 se modifică și va avea următorul cuprins: 277 W70550001 J02AA01 AMPHOTERICINUM B (4) AMBISOME 50 mg PULB. PT. CONC. PT. DISPERSIE PERF. FĂRĂ CONCENTRAȚIE CN UNIFARM - S.A. ROMÂNIA CUTIE CU 10 FLAC. CU PULB. PT. CONC. PT. DISPERSIE PERFUZABILĂ, CU CAPACITATEA DE 20 ML PR 10 646,484400 729,434400 316,496600 ... 2. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, după poziția 536 se introduce o nouă poziție, poziția 537, cu următorul cuprins: 537 W71221001 J01XA02 TEICOPLANINUM TEICOPLANINĂ ROMPHARM 200 mg PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ./PERF. SAU SOL. ORALĂ 200 mg ROMPHARM COMPANY - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ, INCOLORĂ, DE TIP ICU PULB. PT. SOL. INJ./PERF. SAU SOL. ORALĂ ȘI 1 FIOLĂ TRANSPARENTĂ DE STICLĂ DE TIP I, CU INEL DE RUPERE CU APĂ PT. PREPARATE INJECTABILE PRF 1 41,030000 54,650000 0,000000 ... 3. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera C) „Subprogramul de supraveghere și control al bolilor transmisibile prioritare prevenirea și tratamentul gripei“, după poziția 8 se introduc două noi poziții, pozițiile 9 și 10, cu următorul cuprins: 9 W71204001 J05AH02 OSELTAMIVIRUM SINFLU 30 mg CAPS. 30 mg ANTIBIOTICE - S.A. ROMÂNIA CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC-PVC/AL X 10 CAPS. PRF 10 2,716800 3,739200 0,056800 10 W71205001 J05AH02 OSELTAMIVIRUM SINFLU 75 mg CAPS. 75 mg ANTIBIOTICE - S.A. ROMÂNIA CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC-PVC/AL X 10 CAPS. PRF 10 6,272000 8,076000 0,000000 ... 4. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 38 și 383 se abrogă. ... 5. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 719-729 se modifică și vor avea următorul cuprins: 719 W70886001 L04AX06 POMALIDOMIDUM **1 POMALIDOMIDĂ GRINDEKS 3 mg CAPS. 3 mg AS GRINDEKS LETONIA CUTIE CU BLIST. PVC-PCTFE-PVC/AL X 21 CAPS. PR 21 138,361714 157,337142 785,007619 720 W68142001 L04AX06 POMALIDOMIDUM **1 IMNOVID 3 mg CAPS. 3 mg BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG IRLANDA CUTIE CU BLIST. PVC/PCTFE X 21 CAPS. PR 21 138,361714 157,337142 1.340,984762 721 W70511006 L04AX06 POMALIDOMIDUM **1 POMALIDOMIDE ACCORD 3 mg CAPS. 3 mg ACCORD HEALTHCARE S.L.U. SPANIA CUTIE CU BLISTERE PERFORATE CU DOZĂ UNITARĂ OPA/AL/PVC/AL X 21 X 1 CAPS. PR 21 138,361714 157,337142 1.098,867619 722 W70469004 L04AX06 POMALIDOMIDUM **1 POMALIDOMIDE ZENTIVA 3 mg CAPS. 3 mg ZENTIVA, K.S. REPUBLICA CEHĂ CUTIE CU BLIST. PERFORATE UNIDOZĂ OPA/AL/PVC//AL X 21 X 1 CAPS. PR 21 138,361714 157,337142 1.098,869048 723 W70714004 L04AX06 POMALIDOMIDUM **1 POMALIDOMIDĂ DR. REDDY’S 3 mg CAPS. 3 mg DR. REDDY’S LABORATORIES ROMÂNIA CUTIE CU BLIST. PERFORATE PT. ELIB. UNEI UNITĂȚI DOZATE OPA-AL/PVC/AL X 21 X 1 CAPS. PR 21 138,361714 157,337142 633,186667 724 W68143001 L04AX06 POMALIDOMIDUM **1 IMNOVID 4 mg CAPS. 4 mg BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG IRLANDA CUTIE CU BLIST. PVC/PCTFE X 21 CAPS. PR 21 138,361714 157,337142 1.277,683334 725 W70887001 L04AX06 POMALIDOMIDUM **1 POMALIDOMIDĂ GRINDEKS 4 mg CAPS. 4 mg AS GRINDEKS LETONIA CUTIE CU BLIST. PVC-PCTFE-PVC/AL X 21 CAPS. PR 21 138,361714 157,337142 785,007619 726 W64986001 L04AX06 POMALIDOMIDUM **1 IMNOVID 4 mg CAPS. 4 mg CELGENE EUROPE B.V. OLANDA CUTIE CU BLIST. PVC/PCTFE X 21 CAPS. PR 21 138,361714 157,337142 1.277,683334 727 W70512006 L04AX06 POMALIDOMIDUM **1 POMALIDOMIDE ACCORD 4 mg CAPS. 4 mg ACCORD HEALTHCARE S.L.U. SPANIA CUTIE CU BLISTERE PERFORATE CU DOZĂ UNITARĂ OPA/AL/PVC/AL X 21 X 1 COMPR. FILM. PR 21 138,361714 157,337142 1.038,509048 728 W70470004 L04AX06 POMALIDOMIDUM **1 POMALIDOMIDE ZENTIVA 4 mg CAPS. 4 mg ZENTIVA, K.S. REPUBLICA CEHĂ CUTIE CU BLIST. PERFORATE UNIDOZĂ OPA/AL/PVC//AL X 21 X 1 CAPS. PR 21 138,361714 157,337142 1.038,509048 729 W70715004 L04AX06 POMALIDOMIDUM **1 POMALIDOMIDĂ DR. REDDY’S 4 mg CAPS. 4 mg DR. REDDY’S LABORATORIES ROMÂNIA CUTIE CU BLIST. PERFORATE PT. ELIB. UNEI UNITĂȚI DOZATE OPA-AL/PVC/AL X 21 X 1 CAPS. PR 21 138,361714 157,337142 771,068096 ... 6. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, după poziția 753 se introduc cinci noi poziții, pozițiile 754-758, cu următorul cuprins: 754 W70188001 L01CX01 TRABECTEDINUM **1 TRABECTEDINĂ STADA 0,25 mg PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. 0,25 mg STADA ARZNEIMITTEL AG GERMANIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. PR 1 1.141,430000 1.305,840000 0,000000 755 W70189001 L01CX01 TRABECTEDINUM **1 TRABECTEDINĂ STADA 1 mg PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. 1 mg STADA ARZNEIMITTEL AG GERMANIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. PR 1 4.359,550000 4.926,340000 0,000000 756 W71015001 L02BX03 ABIRATERONUM **1 ABIRATERONĂ MSN 500 mg COMPR. FILM. 500 mg MSN LABS EUROPE LIMITED MALTA CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 60 COMPR. FILM. PRF 60 49,620000 56,406000 128,969333 757 W70705002 L04AX06 POMALIDOMIDUM **1 POMALIDOMIDĂ SANDOZ 3 mg CAPS. 3 mg SANDOZ PHARMACEUTICALS - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 21 CAPS. PR 21 115,301428 131,114285 0,000000 758 W70706002 L04AX06 POMALIDOMIDUM **1 POMALIDOMIDĂ SANDOZ 4 mg CAPS. 4 mg SANDOZ PHARMACEUTICALS - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 21 CAPS. PR 21 115,301428 131,114285 0,000000 ... 7. La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, după poziția 185 se introduc două noi poziții, pozițiile 186 și 187, cu următorul cuprins: 186 W71162002 A10BD08 COMBINAȚII (VILDAGLIPTINUM + METFORMINUM)** DIPTIVIL DUO 50 mg/1.000 mg COMPR. FILM. 50 mg/ 1.000 mg MSN LABS EUROPE LIMITED MALTA CUTIE CU BLIST. OPA-PVC-AL/AL X 60 COMPR. FILM. PRF 60 1,275000 1,641600 0,017066 187 W71161002 A10BD08 COMBINAȚII (VILDAGLIPTINUM + METFORMINUM)** DIPTIVIL DUO 50 mg/850 mg COMPR. FILM. 50 mg/ 850 mg MSN LABS EUROPE LIMITED MALTA CUTIE CU BLIST. OPA-PVC-AL/AL X 60 COMPR. FILM. PRF 60 1,314166 1,692000 0,000000 ... 8. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.5 „Boli neurologice degenerative/inflamator-imune“ subpunctul P6.5.1 „Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu boli neurologice inflamator-imune“, după poziția 24 se introduc trei noi poziții, pozițiile 25-27, cu următorul cuprins: 25 W66174001 J06BA01 IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ** HYQVIA 100 mg/ml SOL. PERF. SUBCUTANĂ 100 mg/ml BAXALTA INNOVATIONS GMBH AUSTRIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ PREVĂZUT CU DOP X 25 ML SOLUȚIE IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ (IG 10%) + 1 FLAC. DIN STICLĂ PREVĂZUT CU DOP X 1,25 ML SOLUȚIE HIALURONIDAZĂ UMANĂ RECOMBINATĂ (RHUPH20) PR 1 816,590000 945,260000 0,000000 26 W66174003 J06BA01 IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ** HYQVIA 100 mg/ml SOL. PERF. SUBCUTANĂ 100 mg/ml BAXALTA INNOVATIONS GMBH AUSTRIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ PREVĂZUT CU DOP X 100 ML SOLUȚIE IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ (IG 10%) + 1 FLAC. DIN STICLĂ PREVĂZUT CU DOP X 5 ML SOLUȚIE HIALURONIDAZĂ UMANĂ RECOMBINATĂ (RHUPH20) PR 1 3.143,840000 3.563,420000 0,000000 27 W66174002 J06BA01 IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ** HYQVIA 100 mg/ml SOL. PERF. SUBCUTANĂ 100 mg/ml BAXALTA INNOVATIONS GMBH AUSTRIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ PREVĂZUT CU DOP X 50 ML SOLUȚIE IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ (IG 10%) + 1 FLAC. DIN STICLĂ PREVĂZUT CU DOP X 2,5 ML SOLUȚIE HIALURONIDAZĂ UMANĂ RECOMBINATĂ (RHUPH20) PR 1 1.588,010000 1.819,160000 0,000000 ... 9. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, după poziția 329 se introduce o nouă poziție, poziția 330, cu următorul cuprins: 330 W71221001 J01XA02 TEICOPLANINUM TEICOPLANINĂ ROMPHARM 200 mg PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ./PERF. SAU SOL. ORALĂ 200 mg ROMPHARM COMPANY - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ, INCOLORĂ, DE TIP ICU PULB. PT. SOL. INJ./PERF. SAU SOL. ORALĂ ȘI 1 FIOLĂ TRANSPARENTĂ DE STICLĂ DE TIP I, CU INEL DE RUPERE CU APĂ PT. PREPARATE INJECTABILE PRF 1 41,030000 54,650000 0,000000 ... 10. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal, transplant combinat de rinichi și pancreas“, după poziția 244 se introduce o nouă poziție, poziția 245, cu următorul cuprins: 245 W71221001 J01XA02 TEICOPLANINUM TEICOPLANINĂ ROMPHARM 200 mg PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ./PERF. SAU SOL. ORALĂ 200 mg ROMPHARM COMPANY - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ, INCOLORĂ, DE TIP ICU PULB. PT. SOL. INJ./PERF. SAU SOL. ORALĂ ȘI 1 FIOLĂ TRANSPARENTĂ DE STICLĂ DE TIP I, CU INEL DE RUPERE CU APĂ PT. PREPARATE INJECTABILE PRF 1 41,030000 54,650000 0,000000 ... -----
Preluat: 2026-09-24T17:56:15.757383+00:00 · SHA256: 81d30e80fa84c1deec208f3c203b4469da76ff61d320402dcab472777bc9f24e