Legislație națională
ORDIN · 1471 · 2025
ORDIN nr. 1.471 din 5 noiembrie 2025 pentru modificarea şi completarea anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale şi a preţurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naţionale de sănătate şi a metodologiei de calcul al acestora
Ce s-a schimbat? Citește cele două versiuni, una lângă alta.
Ministerul Sănătă?ii · ID sursă 304809
EliminatAdăugatIdentic
Surse, proveniență și limitele comparației
Sunt extrase articolele marcate în HTML-ul oficial, inclusiv notele din interiorul lor. Meniurile și comenzile paginii sunt omise; spațiile sunt normalizate pentru afișare. Preambulul și titlurile din afara articolelor nu sunt incluse. Aliniere după numărul articolului; renumerotările nu sunt interpretate juridic. Diferențele sunt calculate la nivel de cuvânt. Fișierele originale nu sunt modificate.
Textul formei disponibile
ORDIN nr. 1.471/1.753/2025 pentru modificarea și completarea anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora EMITENT MINISTERUL SĂNĂTĂȚII Nr. 1.471 din 5 noiembrie 2025 CASA NAȚIONALĂ DE ASIGURĂRI DE SĂNĂTATE Nr. 1.753 din 31 octombrie 2025 Publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 1104 din 28 noiembrie 2025 Văzând Referatul de aprobare nr. 1.471 din 5.11.2025 al Ministerului Sănătății și nr. D.G. 8.697 din 30.10.2025 al Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, având în vedere: – art. 58 alin. (4) și (5) și art. 221 alin. (1) lit. k) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare; ... – Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum și denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naționale de sănătate, republicată, cu modificările și completările ulterioare, ... în temeiul dispozițiilor art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare, ale art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, și ale art. 17 alin. (5) din Statutul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 972/2006 , cu modificările și completările ulterioare, ministrul sănătății și președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin: + Articolul I Anexa nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 și 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările si completările ulterioare, se modifică și se completează conform anexei care face parte integrantă din prezentul ordin. + Articolul II Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, și intră în vigoare începând cu luna noiembrie 2025. Ministrul sănătății, Alexandru-Florin Rogobete Președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, Horațiu-Remus Moldovan + ANEXĂ MODIFICĂRI ȘI COMPLETĂRI ale anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora 1. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, poziția 252 se modifică și va avea următorul cuprins: 252 W64490001 J01XA02 TEICOPLANINUM TARGOCID 400 mg PULB + SOLV. PT. SOL. INJ./PERF. SAU SOL. ORALĂ 400 mg SANOFI ROMANIA - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 1 FLACON DIN STICLĂ INCOLORĂ TIP I, CARE CONȚINE PULBEREA, ȘI O FIOLĂ DIN STICLĂ INCOLORĂ TIP I, CARE CONȚINE SOLV. (APĂ PT. PREPARATE INJ., 3 ML) PRF 1 95,436000 122,880000 28,560000 ... 2. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 391, 513 și 515 se abrogă. ... 3. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, după poziția 541 se introduc două noi poziții, pozițiile 542 și 543, cu următorul cuprins: 542 W68994002 J01DH02 MEROPENEMUM MEROPENEM STERISCIENCE 1.000 mg PULB. PT. SOL. INJ./PERF. 1.000 mg STERISCIENCE B.V. OLANDA CUTIE CU 10 FLAC. DE STICLĂ CU PULB. PT. SOL. INJ./PERF. PR 10 37,762800 46,578000 3,095000 543 W71222001 J01XA02 TEICOPLANINUM TEICOPLANINA ROMPHARM 400 mg PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ./PERF. SAU SOL. ORALĂ 400 mg ROMPHARM COMPANY - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ, INCOLORĂ, DE TIP I CU PULB. PT. SOL. INJ./PERF. SAU SOL. ORALĂ ȘI 1 FIOLĂ TRANSPARENTĂ DE STICLĂ DE TIP I, CU INEL DE RUPERE, CU APĂ PT. PREPARATE INJECTABILE PRF 1 79,530000 102,400000 0,000000 ... 4. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera B) „Subprogramul de tratament al bolnavilor cu tuberculoză“, poziția 70 se abrogă. ... 5. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera C) „Subprogramul de supraveghere și control al bolilor transmisibile prioritare - Prevenirea și tratamentul gripei“, după poziția 10 se introduc trei noi poziții, pozițiile 11-13, cu următorul cuprins: 11 W71358001 J05AH02 OSELTAMIVIRUM OSELTAMIVIR LAROPHARM 30 mg CAPS. 30 mg LAROPHARM - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 1 BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 10 CAPS. PRF 10 2,716800 3,739200 4,394800 12 W71359001 J05AH02 OSELTAMIVIRUM OSELTAMIVIR LAROPHARM 45 mg CAPS. 45 mg LAROPHARM - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 1 BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 10 CAPS. PRF 10 6,832000 8,797000 0,000000 13 W71360001 J05AH02 OSELTAMIVIRUM OSELTAMIVIR LAROPHARM 75 mg CAPS. 75 mg LAROPHARM - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 1 BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 10 CAPS. PRF 10 7,271000 9,362000 0,000000 ... 6. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 100, 101, 460 și 575 se modifică și vor avea următorul cuprins: 100 W52220001 L01CA02 VINCRISTINUM SINDOVIN 1 mg PULB. PT. SOL. INJ./PERF. 1 mg ACTAVIS - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 1 FLACON DE CAPACITATE 10 ML, CE CONȚINE 1 MG PULB. PT. SOL. INJ./PERF. I.V. S 1 45,816000 61,020000 2,790000 101 W64718001 L01CA02 VINCRISTINUM SINDOVIN 1 mg PULB. PT. SOL. INJ./PERF. I V 1 mg TEVA B.V. OLANDA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ, TIP I, CU CAPACITATEA DE 10 ML, CU PULB. PT. SOL. INJ./PERF. I.V. PR 1 45,816000 61,020000 2,790000 .......................... 460 W64588001 L01FF02 PEMBROLIZUMABUM**1Ω KEYTRUDA 25 mg/ml CONC. PT. SOL. PERF. 25 mg/ml MERCK SHARP & DOHME OLANDA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ X 4 ML CONCENTRAT (100 MG PEMBROLIZUMAB) PR 1 11.041,750000 12.417,750000 0,000000 ......................... 575 W68882001 L02AE02 LEUPRORELINUM** CAMCEVI 42 mg SUSP. INJ. CU ELIB. PREL. 42 mg ACCORD HEALTHCARE S.L.U. SPANIA AMBALAJ CU O SERINGĂ PREUMPLUTĂ, UN AC STERIL ȘI UN DISPOZITIV DE PROTECȚIE A ACULUI PR 1 1.516,416000 1.729,836000 113,624000 ... 7. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 351, 363, 371, 508 și 528 se abrogă. ... 8. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, după poziția 762 se introduc trei noi poziții, pozițiile 763-765, cu următorul cuprins: 763 W71016001 L01CA02 VINCRISTINUM VINCRISTINA TEVA 1 mg/ml SOL. INJ. 1 mg/ml TEVA B.V. ȚĂRILE DE JOS CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ DE TIP I INCOLORĂ X 1 ML SOL. INJ. PR 1 38,180000 50,850000 0,000000 764 W71281001 L01CX01 TRABECTEDINUM**1 TRABECTEDIN ACCORD 0,25 mg PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. 0,25 mg ACCORD HEALTHCARE S.L.U. SPANIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ CU PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. PR 1 1.141,430000 1.305,840000 0,000000 765 W71282001 L01CX01 TRABECTEDINUM**1 TRABECTEDIN ACCORD 1 mg PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. 1 mg ACCORD HEALTHCARE S.L.U. SPANIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ CU PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. PR 1 4.359,540000 4.926,340000 0,000000 ... 9. La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, pozițiile 42-45, 70-72 și 98-102 se modifică și vor avea următorul cuprins: 42 W63931004 A10BA02 METFORMINUM GLUCOPHAGE XR 1.000 mg COMPR. CU ELIB. PREL. 1.000 mg MERCK SANTE S.A.S. FRANȚA CUTIE CU 6 BLIST. PVC/PVDC/AL X 10 COMPR. ELIB. PREL. PRF 60 0,114000 0,156799 0,813534 43 W43318002 A10BA02 METFORMINUM GLUCOPHAGE XR 500 mg COMPR. CU ELIB. PREL. 500 mg MERCK SANTE S.A.S. FRANȚA CUTIE X 2 BLIST. AL/PVC-PVDC X 15 COMPR. ELIB. PREL. P6L 30 0,133999 0,184399 0,372934 44 W63930002 A10BA02 METFORMINUM GLUCOPHAGE XR 750 mg COMPR. CU ELIB. PREL. 750 mg MERCK SANTE S.A.S. FRANȚA CUTIE CU 2 BLIST. PVC/PVDC/AL X 15 COMPR. ELIB. PREL. PRF 30 0,563599 0,775999 0,028001 45 W63930004 A10BA02 METFORMINUM GLUCOPHAGE XR 750 mg COMPR. CU ELIB. PREL. 750 mg MERCK SANTE S.A.S. FRANȚA CUTIE CU 4 BLIST. PVC/PVDC/AL X 15 COMPR. ELIB. PREL. PRF 60 0,563599 0,765666 0,000000 …………. 70 W55137009 A10BB09 GLICLAZIDUM DIAPREL MR 60 mg COMPR. CU ELIB. MODIF. 60 mg LES LABORATOIRES SERVIER FRANȚA CUTIE CU BLIST. PVC/AL X 60 COMPR. CU ELIB. MODIF. P-RF 60 0,515200 0,686200 0,181133 71 W54001004 A10BB09 GLICLAZIDUM GLYCLADA 30 mg COMPR. CU ELIB. PREL. 30 mg KRKA D.D. NOVO MESTO SLOVENIA CUTIE X 6 BLIST. PVC/AL X 10 COMPR. CU ELIB. PREL. P-6L 60 0,257333 0,354166 0,000000 72 W54001003 A10BB09 GLICLAZIDUM GLYCLADA 30 mg COMPR. CU ELIB. PREL. 30 mg KRKA, D.D., NOVO MESTO SLOVENIA CUTIE X 4 BLIST. PVC/AL X 15 COMPR. CU ELIB. PREL. P-6L 60 0,257333 0,354166 0,000000 ………….. 98 W68403007 A10BD08 COMBINAȚII (VILDAGLIPTINUM + METFORMINUM)** IPINZAN 50 mg/1.000 mg COMPR. FILM. 50 mg/ 1.000 mg ZENTIVA K.S. REPUBLICA CEHĂ CUTIE CU BLISTERE DIN PVC-PE-PCTFE/AL X 60 COMPRIMATE FILMATE PRF 60 1,275000 1,641600 0,489233 99 W68403003 A10BD08 COMBINAȚII (VILDAGLIPTINUM + METFORMINUM)** IPINZAN 50 mg/1.000 mg COMPR. FILM. 50 mg/ 1.000 mg ZENTIVA K.S. REPUBLICA CEHĂ CUTIE CU BLISTERE DIN OPA-AL-PVC/AL X 60 COMPRIMATE FILMATE PRF 60 1,275000 1,641600 0,489233 100 W68421003 A10BD08 COMBINAȚII (VILDAGLIPTINUM + METFORMINUM)** IPINZAN 50 mg/850 mg COMPR. FILM. 50 mg/ 850 mg ZENTIVA K.S. REPUBLICA CEHĂ CUTIE CU BLISTERE DIN OPA-AL-PVC/AL X 60 COMPRIMATE FILMATE PRF 60 1,452000 1,869600 0,403066 101 W67394004 A10BD08 COMBINAȚII (VILDAGLIPTINUM + METFORMINUM)** GLUAMET 50 mg/850 mg COMPR. FILM. 50 mg/850 mg MERCK ROMANIA - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU BLISTERE DIN OPA-AL-PVC/AL X 60 COMPRIMATE FILMATE PRF 60 1,452000 1,869600 0,599233 102 W68421007 A10BD08 COMBINAȚII (VILDAGLIPTINUM + METFORMINUM)** IPINZAN 50 mg/850 mg COMPR. FILM. 50 mg/850 mg ZENTIVA K.S. REPUBLICA CEHĂ CUTIE CU BLISTERE DIN PVC-PE-PCTFE/AL X 60 COMPRIMATE FILMATE PRF 60 1,452000 1,869600 0,403733 ... 10. La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, după poziția 190 se introduce o nouă poziție, poziția 191, cu următorul cuprins: 191 W70328002 A10BA02 METFORMINUM METFORMIN TERAPIA 500 mg COMPR. CU ELIB. PREL. 500 mg TERAPIA - S.A. ROMÂNIA CUTIE CU BLIST. PVC/AL X 30 COMPR. CU ELIB. PREL. P6L 30 0,133999 0,184399 0,145267 ... 11. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.5 „Boli neurologice degenerative/inflamator-imune“ subpunctul P6.5.1 „Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu boli neurologice inflamator-imune“, pozițiile 17 și 19 se abrogă. ... 12. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.15 „Sindrom de imunodeficiență primară“, pozițiile 20 și 22 se abrogă. ... 13. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.27 „Boli rare - medicamente incluse condiționat“, pozițiile 16-19 se modifică și vor avea următorul cuprins: 16 W64641002 B02BX06 EMICIZUMABUM**Ω HEMLIBRA 150 mg/1 ml SOL. INJ. 150 mg/1 ml ROCHE REGISTRATION GMBH GERMANIA CUTIE CU 1 FLAC. X 0,7 ML SOL. INJ. (CONȚINE 105 MG EMICIZUMAB) PR 1 21.007,530000 23.590,390000 0,000000 17 W64641001 B02BX06 EMICIZUMABUM**Ω HEMLIBRA 150 mg/1 ml SOL. INJ. 150 mg/1 ml ROCHE REGISTRATION GMBH GERMANIA CUTIE CU 1 FLAC. X 0,4 ML SOL. INJ. (CONȚINE 60 MG EMICIZUMAB) PR 1 12.017,170000 13.511,290000 0,000000 18 W64641003 B02BX06 EMICIZUMABUM**Ω HEMLIBRA 150 mg/1 ml SOL. INJ. 150 mg/1ml ROCHE REGISTRATION GMBH GERMANIA CUTIE CU 1 FLAC. X 1 ML SOL. INJ. (CONȚINE 150 MG EMICIZUMAB) PR 1 29.997,900000 33.669,500000 0,000000 19 W64640001 B02BX06 EMICIZUMABUM**Ω HEMLIBRA 30 mg/1 ml SOL. INJ. 30 mg/1ml ROCHE REGISTRATION GMBH GERMANIA CUTIE CU 1 FLAC. X 1 ML SOL. INJ. (CONȚINE 30 MG EMICIZUMAB) PR 1 6.023,580000 6.791,890000 0,000000 ... 14. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, pozițiile 25, 162, 184 și 186 se abrogă. ... 15. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, poziția 61 se modifică și va avea următorul cuprins: 61 W64490001 J01XA02 TEICOPLANINUM TARGOCID 400 mg PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ./PERF. SAU SOL. ORALĂ 400 mg SANOFI ROMANIA - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 1 FLACON DIN STICLĂ INCOLORĂ TIP I, CARE CONȚINE PULBEREA, ȘI O FIOLĂ DIN STICLĂ INCOLORĂ TIP I, CARE CONȚINE SOLV. (APĂ PT. PREPARATE INJ., 3 ML) PRF 1 95,436000 122,880000 28,560000 ... 16. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, după poziția 333 se introduc cinci noi poziții, pozițiile 334-338, cu următorul cuprins: 334 W71316002 B02AA02 ACIDUM TRANEXAMICUM (4) MEDSAMIC 500 mg COMPR. FILM. 500 mg MEDOCHEMIE LTD. CIPRU CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X 20 COMPR. PR 20 9,193500 11,429500 0,000000 335 W71316001 B02AA02 ACIDUM TRANEXAMICUM (4) MEDSAMIC 500 mg COMPR. FILM. 500 mg MEDOCHEMIE LTD. CIPRU CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X 10 COMPR. PR 10 11,032200 13,715400 3,293600 336 W68994002 J01DH02 MEROPENEMUM MEROPENEM STERISCIENCE 1.000 mg PULB. PT. SOL. INJ./PERF. 1.000 mg STERISCIENCE B.V. OLANDA CUTIE CU 10 FLAC. DE STICLĂ CU PULB. PT. SOL. INJ./PERF. PR 10 37,762800 46,578000 3,095000 337 W71222001 J01XA02 TEICOPLANINUM TEICOPLANINA ROMPHARM 400 mg PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ./PERF. SAU SOL. ORALĂ 400 mg ROMPHARM COMPANY - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ, INCOLORĂ, DE TIP I CU PULB. PT. SOL. INJ./PERF. SAU SOL. ORALĂ ȘI 1 FIOLĂ TRANSPARENTĂ DE STICLĂ DE TIP I, CU INEL DE RUPERE, CU APĂ PT. PREPARATE INJECTABILE PRF 1 79,530000 102,400000 0,000000 338 W69669001 L03AX16 PLERIXAFORUM** PLERIXAFOR MSN 20 mg/ml SOL INJ. 20 mg/ml MSN LABS EUROPE LIMITED MALTA CUTIE CU 1 FLAC. DE STICLĂ CU SOL. INJ. PR 1 11.074,160000 12.454,090000 0,000000 ... 17. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.2 „Transplant de cord“, poziția 86 se abrogă. ... 18. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.3 „Transplant hepatic“, pozițiile 38 și 96 se abrogă. ... 19. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.3 „Transplant hepatic“, după poziția 136 se introduc două noi poziții, pozițiile 137 și 138, cu următorul cuprins: 137 W71316002 B02AA02 ACIDUM TRANEXAMICUM (4) MEDSAMIC 500 mg COMPR. FILM. 500 mg MEDOCHEMIE LTD. CIPRU CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X 20 COMPR. PR 20 9,193500 11,429500 0,000000 138 W71316001 B02AA02 ACIDUM TRANEXAMICUM (4) MEDSAMIC 500 mg COMPR. FILM. 500 mg MEDOCHEMIE LTD. CIPRU CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X 10 COMPR. PR 10 11,032200 13,715400 3,293600 ... 20. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal, transplant combinat de rinichi și pancreas“, poziția 60 se modifică și va avea următorul cuprins: 60 W64490001 J01XA02 TEICOPLANINUM TARGOCID 400 mg PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ./PERF. SAU SOL. ORALĂ 400 mg SANOFI ROMANIA - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 1 FLACON DIN STICLĂ INCOLORĂ TIP I, CARE CONȚINE PULBEREA, ȘI O FIOLĂ DIN STICLĂ INCOLORĂ TIP I, CARE CONȚINE SOLV. (APĂ PT. PREPARATE INJ., 3 ML) PRF 1 95,436000 122,880000 28,560000 ... 21. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal, transplant combinat de rinichi și pancreas“, pozițiile 158, 179 și 181 se abrogă. ... 22. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal, transplant combinat de rinichi și pancreas“, după poziția 245 se introduce o nouă poziție, poziția 246, cu următorul cuprins: 246 W71222001 J01XA02 TEICOPLANINUM TEICOPLANINA ROMPHARM 400 mg PULB + SOLV. PT. SOL. INJ./PERF. SAU SOL. ORALĂ 400 mg ROMPHARM COMPANY - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ, INCOLORĂ, DE TIP I CU PULB. PT. SOL. INJ./PERF. SAU SOL. ORALĂ ȘI 1 FIOLĂ TRANSPARENTĂ DE STICLĂ DE TIP I, CU INEL DE RUPERE, CU APĂ PT. PREPARATE INJECTABILE PRF 1 79,530000 102,400000 0,000000 ... 23. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.5 „Transplant celule pancreatice“, poziția 32 se abrogă. ... 24. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.6 „Transplant pulmonar“, pozițiile 22 și 111 se abrogă. ... 25. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.6 „Transplant pulmonar“, după poziția 149 se introduc două noi poziții, pozițiile 150 și 151, cu următorul cuprins: 150 W71316002 B02AA02 ACIDUM TRANEXAMICUM (4) MEDSAMIC 500 mg COMPR. FILM. 500 mg MEDOCHEMIE LTD. CIPRU CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X 20 COMPR. PR 20 9,193500 11,429500 0,000000 151 W71316001 B02AA02 ACIDUM TRANEXAMICUM (4) MEDSAMIC 500 mg COMPR. FILM. 500 mg MEDOCHEMIE LTD. CIPRU CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X 10 COMPR. PR 10 11,032200 13,715400 3,293600 ... 26. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.7 „Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu a pacienților transplantați“, poziția 105 se abrogă. ... 27. La secțiunea P10 „Programul național de supleere a funcției renale la bolnavii cu insuficiență renală cronică“, pozițiile 15 și 103 se modifică și vor avea următorul cuprins: 15 W70367002 B01AB01 HEPARINUM** HEPARINĂ SODICĂ ROVI 5.000 UI/ml SOL. INJ. 5.000 UI/ml ANISAPHARM DISTRIBUTION - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 50 FLAC. DIN STICLĂ (TIP I) INCOLORĂ X 5 ML SOL. INJ. PR 50 28,350000 32,245600 0,000000 ................................ 103 W67500001 V03AE05 OXIHIDROXID SUCROFERIC**^Ω VELPHORO 500 mg COMPR. MAST. 500 mg VIFOR FRESENIUS MEDICAL CARE RENAL PHARMA FRANCE FRANȚA CUTIE CU UN FLACON X 90 COMPRIMATE MASTICABILE PRF 90 7,283333 8,516222 0,000000 ... -----
Preluat: 2026-10-03T01:50:05.849162+00:00 · SHA256: d904ff9147c75be01515aa6e67471ea7443c19cc2413ac69fb3097de6f6b750e