Legislație națională
ORDIN · 1795 · 2025
ORDIN nr. 1.795 din 5 decembrie 2025 pentru modificarea şi completarea anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale şi a preţurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naţionale de sănătate şi a metodologiei de calcul al acestora
Ce s-a schimbat? Citește cele două versiuni, una lângă alta.
Ministerul Sănătă?ii · ID sursă 305090
EliminatAdăugatIdentic
Surse, proveniență și limitele comparației
Sunt extrase articolele marcate în HTML-ul oficial, inclusiv notele din interiorul lor. Meniurile și comenzile paginii sunt omise; spațiile sunt normalizate pentru afișare. Preambulul și titlurile din afara articolelor nu sunt incluse. Aliniere după numărul articolului; renumerotările nu sunt interpretate juridic. Diferențele sunt calculate la nivel de cuvânt. Fișierele originale nu sunt modificate.
Textul formei disponibile
ORDIN nr. 1.795/1.870/2025 pentru modificarea și completarea anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora EMITENT MINISTERUL SĂNĂTĂȚII Nr. 1.795 din 5 decembrie 2025 CASA NAȚIONALĂ DE ASIGURĂRI DE SĂNĂTATE Nr. 1.870 din 28 noiembrie 2025 Publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 1140 din 10 decembrie 2025 Văzând Referatul de aprobare nr. 1.795R din 5.12.2025 al Ministerului Sănătății și nr. DG 9.785 din 28.11.2025 al Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, având în vedere: – art. 58 alin. (4) și (5) și art. 221 alin. (1) lit. k) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare; ... – Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum și denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naționale de sănătate, republicată, cu modificările și completările ulterioare, ... în temeiul dispozițiilor art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006, republicată , cu modificările și completările ulterioare, ale art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, și ale art. 17 alin. (5) din Statutul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 972/2006 , cu modificările și completările ulterioare, ministrul sănătății și președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin: + Articolul I Anexa nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 și 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările și completările ulterioare, se modifică și se completează conform anexei care face parte integrantă din prezentul ordin. + Articolul II Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, și intră în vigoare începând cu luna decembrie 2025. Ministrul sănătății, Alexandru-Florin Rogobete p. Președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, Adrian Constantin Achim + ANEXĂ MODIFICĂRI ȘI COMPLETĂRI ale anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora 1. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 236-239, 501 și 520 se modifică și vor avea următorul cuprins: 236 W60727002 J01MA14 MOXIFLOXACINUM MOXIFLOXACINĂ KABI 400 mg/250 ml SOL. PERF. 400 mg/250 ml FRESENIUS KABI ROMANIA - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 10 FLAC. PEJD (KABIPACK) A CÂTE 250 ML SOL. PERF. (400 MG MOXIFLOXACINĂ) PR 10 61,336000 71,968000 0,000000 237 W63849001 J01MA14 MOXIFLOXACINUM MOXIFLOXACINĂ ROMPHARM 400 mg/250 ml SOL. PERF. 400 mg/250 ml ROMPHARM COMPANY - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ X 250 ML SOL. PERF. PR 1 64,660000 83,250000 0,000000 238 W63849002 J01MA14 MOXIFLOXACINUM MOXIFLOXACINĂ ROMPHARM 400 mg/250 ml SOL. PERF. 400 mg/250 ml ROMPHARM COMPANY - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 5 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ X 250 ML SOL. PERF. PR 5 63,520000 78,276000 0,000000 239 W63877004 J01MA14 MOXIFLOXACINUM AVELOX 400 mg/250 ml SOL. PERF. 400 mg/250 ml BAYER AG GERMANIA AMBALAJ MULTIPLU (FOLIE DE PLASTIC ETICHETATĂ) CU 5 CUTII DIN CARTON A CÂTE 1 FLAC. DIN STICLĂ X 250 ML SOL. PERF., ÎNCHIS CU DOP DIN CAUCIUC CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC PR 5 66,398000 81,472000 0,000000 …………........................ 501 W53030003 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ PRIVIGEN 100 mg/ml SOL. PERF. 100 mg/ml CSL BEHRING GMBH GERMANIA CUTIE X 1 FLAC. X 200 ML SOL. PERF. PR 1 5.433,380000 6.130,210000 0,000000 …………....................... 520 W43964001 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** IG VENA 5 g/100 ml SOL. PERF. 5 g/100 ml KEDRION SPA ITALIA CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 100 ML SOL. PERF. + 1 SET ADMINISTRARE PR 1 1.568,900000 1.797,750000 0,000000 ... 2. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 240, 241, 256 și 260 se abrogă. ... 3. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, după poziția 543 se introduc trei noi poziții, pozițiile 544-546, cu următorul cuprins: 544 W71251006 J01DD08 CEFIXIMUM AXTRIFIA 200 mg COMPR. FILM. 200 mg SANDOZ PHARMACEUTICALS - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU BLIST. AL/AL X 10 COMPR. FILM. PRF 10 4,180000 5,568000 0,000000 545 W71252003 J01DD08 CEFIXIMUM AXTRIFIA 400 mg COMPR. FILM. 400 mg SANDOZ PHARMACEUTICALS - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU BLIST. AL/AL X 10 COMPR. FILM. PRF 10 8,271600 10,650000 0,257000 546 W71264003 J01DD08 CEFIXIMUM AXTRIFIA 100 mg/5 ml PULB. PT. SOL. ORALĂ 100 mg/5 ml SANDOZ PHARMACEUTICALS - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 1 FLAC. ROTUND DIN STICLĂ TURNATĂ DE TIP III, CU CAPACITATEA DE 180 ML, DE CULOARE BRUNĂ ȘI O SERINGĂ ORALĂ DE 5 ML ȘI 10 ML X 53 G PULBERE PT. 100 ML SUSP. ORALĂ PRF 1 66,430000 85,530000 0,000000 ... 4. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera B) „Subprogramul de tratament al bolnavilor cu tuberculoză“, pozițiile 121-124 se modifică și vor avea următorul cuprins: 121 W60727002 J01MA14 MOXIFLOXACINUM MOXIFLOXACINĂ KABI 400 mg/250 ml SOL. PERF. 400 mg/250 ml FRESENIUS KABI ROMANIA - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 10 FLAC. PEJD (KABIPACK) A CÂTE 250 ML SOL. PERF. (400 MG MOXIFLOXACINĂ) PR 10 61,336000 71,968000 0,000000 122 W63849001 J01MA14 MOXIFLOXACINUM MOXIFLOXACINĂ ROMPHARM 400 mg/250 ml SOL. PERF. 400 mg/250 ml ROMPHARM COMPANY - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ X 250 ML SOL. PERF. PR 1 64,660000 83,250000 0,000000 123 W63849002 J01MA14 MOXIFLOXACINUM MOXIFLOXACINĂ ROMPHARM 400 mg/250 ml SOL. PERF. 400 mg/250 ml ROMPHARM COMPANY - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 5 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ X 250 ML SOL. PERF. PR 5 63,520000 78,276000 0,000000 124 W63877004 J01MA14 MOXIFLOXACINUM AVELOX 400 mg/250 ml SOL. PERF. 400 mg/250 ml BAYER AG GERMANIA AMBALAJ MULTIPLU (FOLIE DE PLASTIC ETICHETATĂ) CU 5 CUTII DIN CARTON A CÂTE 1 FLAC. DIN STICLĂ X 250 ML SOL. PERF., ÎNCHIS CU DOP DIN CAUCIUC CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC PR 5 66,398000 81,472000 0,000000 ... 5. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera B) „Subprogramul de tratament al bolnavilor cu tuberculoză“, pozițiile 125 și 126 se abrogă. ... 6. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 23, 325, 333, 334, 343, 358, 372, 685, 700, 707, 714, 743 și 744 se abrogă. ... 7. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 186, 265-268 și 322 se modifică și vor avea următorul cuprins: 186 W69339001 L01DA01 DACTINOMICINUM (4) COSMEGEN LYOVAC 500 micrograme PULB. PT. SOL. INJ. 500 micrograme CN UNIFARM - S.A. ROMÂNIA CUTIE CU 1 FLAC. A 500 MICROGRAME PULB. PT. SOL. INJ. PR 1 297,990000 370,460000 0,000000 …………. 265 W64607001 L01EA03 NILOTINIBUM **1 TASIGNA 150 mg CAPS. 150 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. IRLANDA CUTIE X 28 CAPS. (BLIST. PVC/PVDC/AL) (CUTIE DIN CARTON) PR 28 43,301250 48,961285 48,046929 266 W70755001 L01EA03 NILOTINIBUM **1 NILOTINIB ACCORD 150 mg CAPS. 150 mg ACCORD HEALTHCARE S.L.U. SPANIA AMBALAJ MULTIPLU CONȚINÂND 112 (4 AMBALAJE A CÂTE 28) CAPSULE PR 112 43,301250 48,961285 17,049340 267 W70536001 L01EA03 NILOTINIBUM **1 NILOTINIB ZENTIVA 150 mg CAPS. 150 mg ZENTIVA, K.S. REPUBLICA CEHĂ CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 28 CAPS. PR 28 43,301250 48,961285 18,990857 268 W70540001 L01EA03 NILOTINIBUM **1 KRUFTON 150 mg CAPS. 150 mg EGIS PARMACEUTICALS PLC UNGARIA AMBALAJ MULTIPLU CONȚINÂND 112 (4 CUTII A CÂTE 28 CAPS. ÎN BLIST. PVC-PE-PDVC/AL) CAPS. PR 112 43,301250 48,961285 17,049340 ………….. 322 W64505001 L01EG02 EVEROLIMUS **1 AFINITOR 10 mg COMPR. 10 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. IRLANDA CUTIE CU BLIST. AL/PA/AL/PVC X 30 COMPR. PR 30 88,284799 100,530000 89,249333 ... 8. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, după poziția 765 se introduc treizeci și unu de noi poziții, pozițiile 766-796, cu următorul cuprins: 766 W70834013 L01EA03 NILOTINIBUM **1 NILOTINIB STADA 150 mg CAPS. 150 mg STADA ARZNEIMITTEL AG GERMANIA CUTIE CU BLIST. PERFORATE PVC-PE-PVDC/AL PT. ELIBERAREA UNEI UNITĂȚI DOZATE X 112 (4 X 28 X 1) CAPS. PR 112 36,084375 40,801071 0,000000 767 W64450004 L01EF02 RIBOCICLIBUM **1 KISQALI 200 mg COMPR. FILM. 200 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. IRLANDA CUTIE CU BLIST. PA/AL/PVC X 42 COMPR. FILM. PR 42 141,969285 160,086666 0,000000 768 W64450002 L01EF02 RIBOCICLIBUM **1 KISQALI 200 mg COMPR. FILM. 200 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. IRLANDA CUTIE CU BLIST. PA/AL/PVC X 63 COMPR. FILM. PR 63 141,731111 159,511428 0,000000 769 W64505001 L01EG02 EVEROLIMUS **1 Ω AFINITOR 10 mg COMPR. 10 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. IRLANDA CUTIE CU BLIST. AL/PA/AL/PVC X 30 COMPR. PR 30 168,124333 189,779333 0,000000 770 W64592005 L01EH01 LAPATINIBUM **1 TYVERB COMPR. FILM. 250 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. IRLANDA FLACON DIN PEID CU SISTEM DE ÎNCHIDERE SECURIZAT X 140 COMPR. FILM. PR 140 50,303071 56,672285 0,000000 771 W64813002 L01EK01 AXITINIBUM **1 INLYTA COMPR. FILM. 1 mg PFIZER EUROPE MA EEIG BELGIA CUTIE CU BLIST. AL/AL. X 56 COMPRIMATE FILMATE PR 56 24,138428 27,626142 19,576179 772 W69501005 L01EK01 AXITINIBUM **1 AXITINIB STADA 1 mg COMPR. FILM. 1 mg STADA M&D - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 56 COMPR. FILM. PR 56 20,115357 23,021785 0,000000 773 W70941001 L01EK01 AXITINIBUM **1 AXITINIB ACCORD 1 mg COMPR. FILM. 1 mg ACCORD HEALTHCARE S.L.U. SPANIA CUTIE CU BLIST. PERFORATE CU DOZĂ UNICĂ OPA/AL/PVC/AL X 56 X 1 COMPR. FILM. PR 56 20,115357 23,021785 0,000000 774 W70943001 L01EK01 AXITINIBUM **1 AXITINIB ACCORD 5 mg COMPR. FILM. 5 mg ACCORD HEALTHCARE S.L.U. SPANIA CUTIE CU BLIST. PERFORATE CU DOZĂ UNICĂ OPA/AL/PVC/AL X 56 X 1 COMPR. FILM. PR 56 99,415000 112,147857 0,000000 775 W69502005 L01EK01 AXITINIBUM **1 AXITINIB STADA 5 mg COMPR. FILM. 5 mg STADA M&D - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 56 COMPR. FILM. PR 56 99,415000 112,147857 0,000000 776 W64814002 L01EK01 AXITINIBUM **1 INLYTA COMPR. FILM. 5 mg PFIZER EUROPE MA EEIG BELGIA CUTIE CU BLIST. AL/AL. X 56 COMPRIMATE FILMATE PR 56 119,298000 134,577428 96,264179 777 W69200001 L01EL03 ZANUBRUTINIBUM **1 BRUKINSA 80 mg CAPS. 80 mg BEIGENE IRELAND LIMITED IRLANDA CUTIE CU 1 FLAC. DIN HDPE X 120 CAPS. PR 120 187,945666 211,029583 0,000000 778 W71259001 L01EL03 ZANUBRUTINIBUM **1 BRUKINSA 80 mg CAPS. 80 mg BEONE MEDICINES IRELAND LIMITED IRLANDA CUTIE CU 1 FLAC. DIN HDPE X 120 CAPS. PR 120 187,945666 211,029583 0,000000 779 W67513002 L01EX22 SELPERCATINIBUM **1 Ω RETSEVMO 40 mg CAPS. 40 mg ELI LILLY NEDERLAND BV OLANDA CUTIE CU BLIST. (PCTFE/PVC/ALU) X 56 CAPS. PR 56 69,015357 78,066964 0,000000 780 W67514003 L01EX22 SELPERCATINIBUM **1 Ω RETSEVMO 80 mg CAPS. 80 mg ELI LILLY NEDERLAND BV OLANDA CUTIE CU BLIST. (PCTFE/PVC/ALU) X 112 CAPS. PR 112 137,226964 154,191964 0,000000 781 W69367001 L01FC02 ISATUXIMABUM **1 SARCLISA 20 mg/ml CONC. PT. SOL. PERF. 20 mg/ml SANOFI WINTHROP INDUSTRIE FRANȚA CUTIE CU 1 FLACON A 5 ML (100 MG/5 ML) PR 1 1.299,600000 1.481,410000 0,000000 782 W69367003 L01FC02 ISATUXIMABUM **1 SARCLISA 20 mg/ml CONC. PT. SOL. PERF. 20 mg/ml SANOFI WINTHROP INDUSTRIE FRANȚA CUTIE CU 1 FLACON A 25 ML (500 MG/25 ML) PR 1 6.441,460000 7.260,370000 0,000000 783 W66955003 L01FC02 ISATUXIMABUM **1 SARCLISA 20 mg/ml CONC. PT. SOL. PERF. 20 mg/ml SANOFI - AVENTIS GROUPE FRANȚA CUTIE CU 1 FLACON A 25 ML (500 MG/25 ML) PR 1 6.441,460000 7.260,370000 0,000000 784 W66955001 L01FC02 ISATUXIMABUM **1 SARCLISA 20 mg/ml CONC. PT. SOL. PERF. 20 mg/ml SANOFI - AVENTIS GROUPE FRANȚA CUTIE CU 1 FLACON A 5 ML (100 MG/5 ML) PR 1 1.299,600000 1.481,410000 0,000000 785 W64923001 L01FF03 DURVALUMABUM **1 IMFINZI 50 mg/ml CONC. PT. SOL. PERF. 50 mg/ml ASTRAZENECA AB SUEDIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ A 2,4 ML CONC. (CARE CONȚINE 120 MG DURVALUMAB) PR 1 2.105,760000 2.399,620000 0,000000 786 W64923002 L01FF03 DURVALUMABUM **1 IMFINZI 50 mg/ml CONC. PT. SOL. PERF. 50 mg/ml ASTRAZENECA AB SUEDIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ A 10 ML CONC. (CARE CONȚINE 500 MG DURVALUMAB) PR 1 8.679,030000 9.768,900000 0,000000 787 W64833002 L01XE21 REGORAFENIBUM **1 Ω STIVARGA COMPR. FILM. 40 mg BAYER AG GERMANIA CUTIE CU 3 FLAC. DIN PEID X 28 COMPR. FILM. (AMBALAJ MULTIPLU) PR 84 125,135000 140,751309 0,000000 788 W71487001 L01XF01 TRETINOINUM (4) TRETINOIN (ALL-TRANS RETINOIC ACID) 10 mg CAPS. MOI 10 mg PHARMA PRO EXPRES - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 100 CAPS. MOI PR 100 8,950000 10,323000 0,000000 789 W66678001 L01XK04 TALAZOPARIBUM **1 Ω TALZENNA 0,25 mg CAPS. 0,25 mg PFIZER EUROPE MA EEIG BELGIA CUTIE CU FLACON DIN PEÎD X 30 CAPSULE PR 30 218,959333 246,770333 0,000000 790 W66679001 L01XK04 TALAZOPARIBUM **1 Ω TALZENNA 1 mg CAPS. 1 mg PFIZER EUROPE MA EEIG BELGIA CUTIE CU FLACON DIN PEÎD X 30 CAPSULE PR 30 654,879666 735,480666 0,000000 791 W68964001 L01XX75 TEBENTAFUSPUM **1 KIMMTRAK 100 micrograme/0,5 ml CONC. PT. SOL. PERF. 100 µg/0,5 ml IMMUNOCORE IRELAND LIMITED IRLANDA CUTIE CU UN FLACON DE STICLĂ X 0,5 ML CONCENTRAT PENTRU SOLUȚIE PERFUZABILĂ PR 1 50.278,500000 56.406,090000 0,000000 792 W67431001 L02BB06 DAROLUTAMIDUM **1 Ω NUBEQA 300 mg COMPR. FILM. 300 mg BAYER AG GERMANIA CUTIE CU BLISTERE DIN PVC/AL X 112 COMPRIMATE FILMATE PR 112 125,115625 140,614017 0,000000 793 W69487001 L02BX04 RELUGOLIXUM **1 ORGOVYX 120 mg COMPR. FILM. 120 mg ACCORD HEALTHCARE S.L.U. SPANIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID X 30 COMPR. FILM. PR 30 14,150333 17,002000 0,000000 794 W70658001 M05BX04 DENOSUMABUM ** WYOST 120 mg SOL. INJ. 70 mg/ml SANDOZ GMBH AUSTRIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ CE CONȚINE 120 MG DENOSUMAB ÎN 1,7 ML SOL. INJ. PR 1 748,220000 869,370000 0,000000 795 W57534001 M05BX04 DENOSUMABUM ** XGEVA 120 mg SOL. INJ. 70 mg/ml AMGEN EUROPE B.V. OLANDA CUTIE CU 1 FLACON DIN STICLĂ CE CONȚINE 120 MG DENOSUMAB ÎN 1,7 ML SOL. INJ. PR 1 897,864000 1.043,244000 159,656000 796 W70200001 M05BX04 DENOSUMABUM ** XGEVA 120 mg SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ 120 mg/ml AMGEN EUROPE B.V. OLANDA CUTIE CU 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ CE CONȚINE 120 MG DENOSUMAB ÎN 1 ML SOL. INJ. PR 1 897,864000 1.043,244000 159,656000 ... 9. La secțiunea P4 „Programul național de boli neurologice - Subprogramul de tratament al sclerozei multiple“, poziția 32 se abrogă. ... 10. La secțiunea P4 „Programul național de boli neurologice - Subprogramul de tratament al sclerozei multiple“, după poziția 44 se introduc cinci noi poziții, pozițiile 45-49, cu următorul cuprins: 45 W67368002 L04AE01 FINGOLIMODUM **1 FINGOLIMOD ZENTIVA 0,5 mg CAPS. 0,5 mg ZENTIVA K.S. REPUBLICA CEHĂ CUTIE CU BLISTERE DIN PVC-PVDC/AL X 28 CAPSULE PR 28 31,764857 36,924428 54,981286 46 W64461005 L04AE01 FINGOLIMODUM **1 GILENYA 0,5 mg CAPS. 0,5 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. IRLANDA CUTIE CU BLIST. PVC/PVDC/AL CU 28 CAPSULE PR 28 31,764857 36,924428 72,729857 47 W68683002 L04AE01 FINGOLIMODUM **1 FINGOLIMOD RICHTER 0,5 mg CAPS. 0,5 mg GEDEON RICHTER PLC. UNGARIA CUTIE CU BLIST. OPA/AL/PVC-AL X 28 CAPS. PR 28 31,764857 36,924428 49,718429 48 W68946003 L04AE01 FINGOLIMODUM **1 FINGOLIMOD DR. REDDY’S 0,5 mg CAPS. 0,5 mg DR. REDDY’S LABORATORIES ROMÂNIA CUTIE CU BLIST. PVC-ACLAR/AL X 28 CAPS. PR 28 26,470714 30,770357 0,000000 49 W69365004 L04AE01 FINGOLIMODUM **1 FINGOLIMOD MSN 0,5 mg CAPS. 0,5 mg MSN LABS EUROPE LIMITED MALTA CUTIE CU BLIST. PVC-PCTFE/AL X 28 CAPS. PR 28 26,471071 30,770357 0,000000 ... 11. La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, pozițiile 101 și 106 se abrogă. ... 12. La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, după poziția 191 se introduc două noi poziții, pozițiile 192 și 193, cu următorul cuprins: 192 W70330004 A10BA02 METFORMINUM METFORMIN TERAPIA 1.000 mg COMPR. CU ELIB. PREL. 1.000 mg TERAPIA - S.A. ROMÂNIA CUTIE CU BLIST. PVC/AL X 60 COMPR. CU ELIB. PREL. P6L 60 0,114000 0,156799 0,209367 193 W70329004 A10BA02 METFORMINUM METFORMIN TERAPIA 750 mg COMPR. CU ELIB. PREL. 750 mg TERAPIA - S.A. ROMÂNIA CUTIE CU BLIST. PVC/AL X 60 COMPR. CU ELIB. PREL. P6L 60 0,563599 0,775999 0,000001 ... 13. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.5 „Boli neurologice degenerative/inflamator-imune“ subpct. P6.5.1 „Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu boli neurologice inflamator-imune“, pozițiile 5 și 24 se modifică și vor avea următorul cuprins: 5 W53030003 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ ** PRIVIGEN 100 mg/ml SOL. PERF. 100 mg/ml CSL BEHRING GMBH GERMANIA CUTIE X 1 FLAC. X 200 ML SOL. PERF. PR 1 5.433,380000 6.130,210000 0,000000 …………............... 24 W43964001 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ ** IG VENA 5 g/100 ml SOL. PERF. 5 g/100 ml KEDRION SPA ITALIA CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 100 ML SOL. PERF. + 1 SET ADMINISTRARE PR 1 1.568,900000 1.797,750000 0,000000 ... 14. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.5 „Boli neurologice degenerative/inflamator-imune“ subpct. P6.5.3 „Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu amiloidoză cu transtiretină“, după poziția 3 se introduce o nouă poziție, poziția 4, cu următorul cuprins: 4 W69347001 N07XX18 VUTRISIRANUM ** AMVUTTRA 25 mg SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ 50 mg/ml ALNYLAM NETHERLANDS B.V. OLANDA CUTIE CU O SERINGĂ PREUMPLUTĂ PENTRU O SINGURĂ UTILIZARE X 0,5 ML PR 1 327.129,420000 366.783,630000 0,000000 ... 15. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.15 „Sindrom de imunodeficiență primară“, pozițiile 8 și 27 se modifică și vor avea următorul cuprins: 8 W53030003 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ ** PRIVIGEN 100 mg/ml SOL. PERF. 100 mg/ml CSL BEHRING GMBH GERMANIA CUTIE X 1 FLAC. X 200 ML SOL. PERF. PR 1 5.433,380000 6.130,210000 0,000000 …………............................ 27 W43964001 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ ** IG VENA 5 g/100 ml SOL. PERF. 5 g/100 ml KEDRION SPA ITALIA CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 100 ML SOL. PERF. + 1 SET ADMINISTRARE PR 1 1.568,900000 1.797,750000 0,000000 ... 16. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.22 „Angioedem ereditar“, după poziția 9 se introduce o nouă poziție, poziția 10, cu următorul cuprins: 10 W69633001 B06AC06 BEROTRALSTATUM ** ORLADEYO 150 mg CAPS. 150 mg BIOCRYST IRELAND LIMITED IRLANDA CUTIE CU BLIST. PCTFE/PVC-ALU X 28 CAPS. PRF 28 1.976,957857 2.217,755000 0,000000 ... 17. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.27 „Boli rare - medicamente incluse condiționat“, după poziția 19 se introduce o nouă poziție, poziția 20, cu următorul cuprins: 20 W67183003 B02BX08 AVATROMBOPAG **1 Ω DOPTELET 20 mg COMPR. FILM. 20 mg SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM AB (PUBL) SUEDIA CUTIE CU 2 BLIST AL/AL X 15 COMPR. FILM. PRF 30 280,979666 316,301333 0,000000 ... 18. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, pozițiile 172 și 191 se modifică și vor avea următorul cuprins: 172 W53030003 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ ** PRIVIGEN 100 mg/ml SOL. PERF. 100 mg/ml CSL BEHRING GMBH GERMANIA CUTIE X 1 FLAC. X 200 ML SOL. PERF. PR 1 5.433,380000 6.130,210000 0,000000 …………................... 191 W43964001 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ ** IG VENA 5 g/100 ml SOL. PERF. 5 g/100 ml KEDRION SPA ITALIA CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 100 ML SOL. PERF. + 1 SET ADMINISTRARE PR 1 1.568,900000 1.797,750000 0,000000 ... 19. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal, transplant combinat de rinichi și pancreas“, pozițiile 167 și 186 se modifică și vor avea următorul cuprins: 167 W53030003 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ ** PRIVIGEN 100 mg/ml SOL. PERF. 100 mg/ml CSL BEHRING GMBH GERMANIA CUTIE X 1 FLAC. X 200 ML SOL. PERF. PR 1 5.433,380000 6.130,210000 0,000000 …………………… 186 W43964001 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ ** IG VENA 5 g/100 ml SOL. PERF. 5 g/100 ml KEDRION SPA ITALIA CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 100 ML SOL. PERF. + 1 SET ADMINISTRARE PR 1 1.568,900000 1.797,750000 0,000000 ... 20. La secțiunea P10 „Programul național de supleere a funcției renale la bolnavii cu insuficiență renală cronică“, pozițiile 96 și 97 se modifică și vor avea următorul cuprins: 96 W63198001 H05BX02 PARICALCITOLUM ** ZEMPLAR 5 micrograme/ml SOL. INJ. 5 micrograme/ml ABBVIE SPAIN S.L.U. SPANIA CUTIE CU 5 FIOLE DIN STICLĂ INCOLORĂ TIP I X 1 ML SOL. INJ. PR 5 34,293600 42,633600 23,318400 97 W63198003 H05BX02 PARICALCITOLUM ** ZEMPLAR 5 micrograme/ml SOL. INJ. 5 micrograme/ml ABBVIE SPAIN S.L.U. SPANIA CUTIE CU 5 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ TIP I X 1 ML SOL. INJ. PR 5 34,293600 42,633600 23,318400 ... 21. La secțiunea P10 „Programul național de supleere a funcției renale la bolnavii cu insuficiență renală cronică“, după poziția 103 se introduce o nouă poziție, poziția 104, cu următorul cuprins: 104 W71089002 H05BX02 PARICALCITOLUM ** REXTOL 5 micrograme/ml SOL. INJ. 5 micrograme/ml HEATON K.S. REPUBLICA CEHĂ CUTIE CU 5 FIOLE DIN STICLĂ INCOLORĂ TIP I, CU CAPACITATEA DE 2 ML X 1 ML SOL. INJ. PR 5 28,578000 35,528000 0,000000 ... ------
Preluat: 2026-09-24T21:40:39.000165+00:00 · SHA256: 95c3a12f56abaf793c3f81f1558f7b4264783a3472176706aadbea1fa5276288