ORDIN nr. 340 din 9 februarie 2026 pentru modificarea şi completarea anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale şi a preţurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naţionale de sănătate şi a metodologiei de calcul al acestora

Sunt extrase articolele marcate în HTML-ul oficial, inclusiv notele din interiorul lor. Meniurile și comenzile paginii sunt omise; spațiile sunt normalizate pentru afișare. Preambulul și titlurile din afara articolelor nu sunt incluse. Aliniere după numărul articolului; renumerotările nu sunt interpretate juridic. Diferențele sunt calculate la nivel de cuvânt. Fișierele originale nu sunt modificate.

 ORDIN nr. 340/139/2026  pentru modificarea și completarea  anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014  privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora     EMITENT     MINISTERUL SĂNĂTĂȚII Nr. 340 din 9 februarie 2026   CASA NAȚIONALĂ DE ASIGURĂRI DE SĂNĂTATE Nr. 139 din 30 ianuarie 2026       Publicat în 
			  MONITORUL OFICIAL nr. 110 din 11 februarie 2026      Văzând Referatul de aprobare nr. 340R din 9.02.2026 al Ministerului Sănătății și nr. DG 822 din 30.01.2026 al Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,   având în vedere:  –    art. 58 alin. (4)  și  (5)  și  art. 221 alin. (1) lit. k) din Legea nr. 95/2006  privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare;   ...     –    Hotărârea Guvernului nr. 720/2008  pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum și denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naționale de sănătate, republicată, cu modificările și completările ulterioare,   ...      în temeiul dispozițiilor  art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006, republicată , cu modificările și completările ulterioare, ale  art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010  privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, și ale  art. 17 alin. (5) din Statutul  Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin  Hotărârea Guvernului nr. 972/2006 , cu modificările și completările ulterioare,   ministrul sănătății și președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin:    
				 + 
			  Articolul I       Anexa nr. 2  la  Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr 1.605/875/2014  privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 și 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările și completările ulterioare, se modifică și se completează conform  anexei  care face parte integrantă din prezentul ordin.      
				 + 
			  Articolul II      Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, și intră in vigoare începând cu luna februarie 2026.       Ministrul sănătății,    Alexandru-Florin Rogobete    Președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,    Horațiu-Remus Moldovan     
				 + 
			  ANEXĂ         MODIFICĂRI ȘI COMPLETĂRI    ale anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui    Casei Naționale de Asigurări de Sănătate  nr. 1.605/875/2014  privind aprobarea    modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare    ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale    de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora      1.    La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 176, 177 și 542 se abrogă.   ...     2.    La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 180-185, 754, 755, 764, 765, 795 și 796 se modifică și vor avea următorul cuprins:       180     W68822001     L01CX01     TRABECTEDINUM**1     TRABECTEDIN TEVA 0,25 mg     PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.     0,25 mg     TEVA PHARMACEUTICALS - S.R.L.     ROMÂNIA     CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ     PR     1     723,000000     849,156000     456,674000       181     W69703001     L01CX01     TRABECTEDINUM**1     TRABECTEDIN EVER PHARMA 0,25 mg     PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.     0,25 mg     EVER VALINJECT GMBH     AUSTRIA     CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.     PR     1     723,000000     849,156000     456,674000       182     W68823001     L01CX01     TRABECTEDINUM**1     TRABECTEDIN TEVA 1 mg     PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.     1 mg     TEVA PHARMACEUTICALS - S.R.L.     ROMÂNIA     CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ     PR     1     2.811,480000     3.198,576000     1.727,764000       183     W69704001     L01CX01     TRABECTEDINUM**1     TRABECTEDIN EVER PHARMA 1 mg     PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.     1 mg     EVER VALINJECT GMBH     AUSTRIA     CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.     PR     1     2.811,480000     3.198,576000     1.727,764000       184     W52365001     L01CX01     TRABECTEDINUM**1     YONDELIS 0,25 mg     PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.     0,25 mg     PHARMA MAR S.A.     SPANIA     CUTIE X 1 FLAC. CU PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.     S     1     602,500000     707,630000     0,000000       185     W52366001     L01CX01     TRABECTEDINUM**1     YONDELIS 1 mg     PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.     1 mg     PHARMA MAR S.A.     SPANIA     CUTIE X 1 FLAC. CU PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.     S     1     2.342,900000     2.665,480000     0,000000       ……….       754     W70188001     L01CX01     TRABECTEDINUM**1     TRABECTEDINA STADA 0,25 mg     PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.     0,25 mg     STADA ARZNEIMITTEL AG     GERMANIA     CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.     PR     1     723,000000     849,156000     456,684000       755     W70189001     L01CX01     TRABECTEDINUM**1     TRABECTEDINA STADA 1 mg     PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.     1 mg     STADA ARZNEIMITTEL AG     GERMANIA     CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.     PR     1     2.811,480000     3.198,576000     1.727,764000       ……….       764     W71281001     L01CX01     TRABECTEDINUM**1     TRABECTEDIN ACCORD 0,25 mg     PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.     0,25 mg     ACCORD HEALTHCARE S.L.U.     SPANIA     CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ CU PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.     PR     1     723,000000     849,156000     456,684000       765     W71282001     L01CX01     TRABECTEDINUM**1     TRABECTEDIN ACCORD 1 mg     PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.     1 mg     ACCORD HEALTHCARE S.L.U.     SPANIA     CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ CU PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.     PR     1     2.811,480000     3.198,576000     1.727,764000       ……….       795     W57534001     M05BX04     DENOSUMABUM**     XGEVA 120 mg     SOL. INJ.     7 mg/ml     AMGEN EUROPE B.V.     OLANDA     CUTIE CU 1 FLACON DIN STICLĂ CE CONȚINE 120 MG DENOSUMAB ÎN 1,7 ML SOL. INJ.     PR     1     811,668000     947,568000     255,332000       796     W70200001     M05BX04     DENOSUMABUM**     XGEVA 120 mg     SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ     120 mg/ml     AMGEN EUROPE B.V.     OLANDA     CUTIE CU 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ CE CONȚINE 120 MG DENOSUMAB ÎN 1 ML SOL. INJ.     PR     1     811,668000     947,568000     255,332000           ...     3.    La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, după poziția 801 se introduc două noi poziții, pozițiile 802 și 803, cu următorul cuprins:      802     W70986001     M05BX04     DENOSUMABUM**     OSENVELT 120 mg     SOL. INJ.     70 mg/ml     CELLTRION HEALTHCARE HUNGARY KFT.     UNGARIA     CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ CE CONȚINE 120 MG DENOSUMAB ÎN 1,7 ML SOL. INJ.     PR     1     676,390000     789,640000     0,000000       803     W71302001     M05BX04     DENOSUMABUM**     DENBRAYCE    120 mg     SOL. INJ.     70 mg/ml     MABXIENCE RESEARCH SL     SPANIA     CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ CE CONȚINE 120 MG DENOSUMAB ÎN 1,7 ML SOL. INJ.     PR     1     748,220000     869,370000     0,000000           ...     4.    La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.17 „Purpura trombocitopenică imună idiopatică cronică“, după poziția 11 se introduc două noi poziții, pozițiile 12 și 13, cu următorul cuprins:      12     W71182002     B02BX05     ELTROMBOPAG**1     ELTROMBOPAG MSN 25 mg     COMPR. FILM.     25 mg     MSN LABS EUROPE LIMITED     MALTA     CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 28 COMPR. FILM.     PR     28     78,981071     89,933214     0,000000       13     W71183002     B02BX05     ELTROMBOPAG**1     ELTROMBOPAG MSN 50 mg     COMPR. FILM.     50 mg     MSN LABS EUROPE LIMITED     MALTA     CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 28 COMPR. FILM.     PR     28     156,890714     177,277857     0,000000           ...     5.    La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.24 „Amiotrofia spinală musculară“, după poziția 39 se introduce o nouă poziție, poziția 40, cu următorul cuprins:      40     W71203001     M09AX10     RISDIPLAMUM**1     EVRYSDI 5 mg     COMPR. FILM.     5 mg     ROCHE REGISTRATION GMBH     GERMANIA     CUTIE CU BLISTERE AL/AL PERFORATE PENTRU ELIBERAREA UNEI UNITĂȚI DOZATE CU 28 X 1 COMPRIMATE FILMATE (4 BLISTERE DE CÂTE 7 X 1 COMPRIMAT FILMAT)     PR     28     2.853,357857     3.200,287142     0,000000           ...     6.    La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, pozițiile 336 și 338 se abrogă.   ...        -----  

Preluat: 2026-09-23T10:15:25.041777+00:00 · SHA256: 6d06187b17764d28b598e4c6e4b811e347087503f1f464293fa90a57051d1ec3