ORDIN nr. 396 din 16 februarie 2026 pentru modificarea Normelor privind funcţionarea laboratoarelor de analize medicale, aprobate prin Ordinul ministrului sănătăţii publice nr. 1.301/2007

Sunt extrase articolele marcate în HTML-ul oficial, inclusiv notele din interiorul lor. Meniurile și comenzile paginii sunt omise; spațiile sunt normalizate pentru afișare. Preambulul și titlurile din afara articolelor nu sunt incluse. Aliniere după numărul articolului; renumerotările nu sunt interpretate juridic. Diferențele sunt calculate la nivel de cuvânt. Fișierele originale nu sunt modificate.

 ORDIN nr. 396 din 16 februarie 2026  pentru modificarea  Normelor  privind funcționarea laboratoarelor de analize medicale, aprobate prin  Ordinul ministrului sănătății publice nr. 1.301/2007      EMITENT     MINISTERUL SĂNĂTĂȚII       Publicat în 
			  MONITORUL OFICIAL nr. 136 din 20 februarie 2026      Văzând Referatul de aprobare al Direcției generale asistență medicală și sănătate publică din cadrul Ministerului Sănătății nr. 396R din 16.02.2026,   având în vedere prevederile  art. 10 alin. (2) lit. j) din Legea nr. 95/2006  privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare,   în temeiul prevederilor  art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010  privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare,   ministrul sănătății emite următorul ordin:    
				 + 
			  Articolul I      La  articolul 11 alin. (3) lit. c) din Normele  privind funcționarea laboratoarelor de analize medicale, aprobate prin  Ordinul ministrului sănătății publice nr. 1.301/2007 , publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 617 din 6 septembrie 2007, cu modificările și completările ulterioare, punctul (vi) se modifică și va avea următorul cuprins:   (vi)    diagnosticul molecular necesită spațiu de lucru separat; în funcție de tipul echipamentelor din dotarea laboratorului, spațiul se compune din:  –   o încăpere - în cazul sistemelor automatizate sau al dispozitivelor «point of care» în care etapele de extracție acizi nucleici, pregătire mix, amplificare și analiză postamplificare se realizează în interiorul sistemului;   ...     –   minimum 3 încăperi - în cazul tehnicilor de PCR convențional «end point» și real time PCR, astfel: 1 încăpere pentru pregătire mix, 1 încăpere pentru extracție acizi nucleici și 1 încăpere pentru amplificare și analiză postamplificare, dispuse într-un flux de lucru unidirecțional pentru a reduce potențialul de contaminare;   ...      ...          
				 + 
			  Articolul II      Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I.       p. Ministrul sănătății,    Claudiu Constantin Damian,    secretar de stat    București, 16 februarie 2026.   Nr. 396.   -----  

Preluat: 2026-09-23T11:00:15.267901+00:00 · SHA256: 63d8e0568be86a64bacbed646a7a4ae34d3207461ab81151f25bf22e5c363919