Legislație națională
ORDIN · 1034 · 2026
ORDIN nr. 1.034 din 7 august 2026 privind modificarea şi completarea anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale şi a preţurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naţionale de sănătate şi a metodologiei de calcul al acestora
Ce s-a schimbat? Citește cele două versiuni, una lângă alta.
Ministerul Sănătă?ii · ID sursă 313350
EliminatAdăugatIdentic
Surse, proveniență și limitele comparației
Sunt extrase articolele marcate în HTML-ul oficial, inclusiv notele din interiorul lor. Meniurile și comenzile paginii sunt omise; spațiile sunt normalizate pentru afișare. Preambulul și titlurile din afara articolelor nu sunt incluse. Aliniere după numărul articolului; renumerotările nu sunt interpretate juridic. Diferențele sunt calculate la nivel de cuvânt. Fișierele originale nu sunt modificate.
Textul formei disponibile
ORDIN nr. 1.034/1.388/2026 privind modificarea și completarea anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora EMITENT MINISTERUL SĂNĂTĂȚII Nr. 1.034 din 7 august 2026 CASA NAȚIONALĂ DE ASIGURĂRI DE SĂNĂTATE Nr. 1.388 din 30 iulie 2026 Publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 664 din 11 august 2026 Văzând Referatul de aprobare nr. 1.034R din 7.08.2026 al Ministerului Sănătății și nr. DG 8.510 din 30.07.2026 al Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, având în vedere: – art. 58 alin. (4) și (5) și art. 221 alin. (1) lit. k) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare; ... – Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum și denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naționale de sănătate, republicată, cu modificările și completările ulterioare, ... în temeiul dispozițiilor art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006, republicată , cu modificările și completările ulterioare, ale art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, și ale art. 17 alin. (5) din Statutul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 972/2006 , cu modificările și completările ulterioare, ministrul sănătății, interimar, și președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin: + Articolul I Anexa nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 și 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările și completările ulterioare, se modifică și se completează conform anexei care face parte integrantă din prezentul ordin. + Articolul II Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, și intră în vigoare începând cu luna august 2026. p. Ministrul sănătății, interimar, Stela Firu, secretar de stat Președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, Horațiu-Remus Moldovan + ANEXĂ MODIFICĂRI ȘI COMPLETĂRI ale anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora 1. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 246, 335 și 337 se abrogă. ... 2. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, după poziția 534 se introduc două noi poziții, pozițiile 535 și 536, cu următorul cuprins: 535 W70836001 J01MA12 LEVOFLOXACINUM FOVELID 500 mg COMPR. FILM. 500 mg ALKALOID-INT D.O.O. SLOVENIA CUTIE CU 1 BLIST. TRANSPARENT PVC-PE-PVDC/AL X 7 COMPR. FILM. PRF 7 4,200000 5,594285 0,000000 536 W58456004 J02AC01 FLUCONAZOLUM FLUCONAZOL INFOMED 2 mg/ml SOL. PERF. 2 mg/ml INFOMED FLUIDS - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 20 DE PUNGI DIN PP (PREVĂZUTE CU UN TUB CONECTOR, AMBALATE ÎNTR-UN FILM DIN PET/AL/PET/PP) X 100 ML SOL. PERF. PR 20 36,536000 42,497500 0,000000 ... 3. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera B) „Subprogramul de tratament al bolnavilor cu tuberculoză“, pozițiile 4 și 5 se modifică și vor avea următorul cuprins: 4 W56758001 A11HA02 PYRIDOXINUM VITAMINA B6 ZENTIVA 250 mg/5 ml SOL. INJ. 250 mg/ 5 ml ZENTIVA - S.A. ROMÂNIA CUTIE CU 5 FIOLE DIN STICLĂ INCOLORĂ, PREVĂZUTE CU INEL DE RUPERE SAU PUNCT DE RUPERE SAU CU INEL DE RUPERE ȘI 2 INELE COLORATE PE GÂTUL FIOLEI PT. IDENTIFICARE X 5 ML SOL. INJ. P-RF 5 7,912000 10,538000 0,000000 5 W56757001 A11HA02 PYRIDOXINUM VITAMINA B6 ZENTIVA 50 mg/2 ml SOL. INJ. 50 mg/ 2 ml ZENTIVA - S.A. ROMÂNIA CUTIE CU 5 FIOLE DIN STICLĂ INCOLORĂ, PREVĂZUTE CU INEL DE RUPERE SAU PUNCT DE RUPERE SAU CU INEL DE RUPERE ȘI 2 INELE COLORATE PE GÂTUL FIOLEI PT. IDENTIFICARE X 2 ML SOL. INJ. P-RF 5 5,672000 7,556000 0,000000 ... 4. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera B) „Subprogramul de tratament al bolnavilor cu tuberculoză“, pozițiile 69, 70 și 126 se abrogă. ... 5. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera B) „Subprogramul de tratament al bolnavilor cu tuberculoză“, după poziția 160 se introduce o nouă poziție, poziția 161, cu următorul cuprins: 161 W70836001 J01MA12 LEVOFLOXACINUM FOVELID 500 mg COMPR. FILM. 500 mg ALKALOID-INT D.O.O. SLOVENIA CUTIE CU 1 BLIST. TRANSPARENT PVC-PE-PVDC/AL X 7 COMPR. FILM. PRF 7 4,200000 5,594285 0,000000 ... 6. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 95, 292, 293, 538, 539, 660 și 661 se modifică și vor avea următorul cuprins: 95 W59587001 L01BC08 DECITABINUM**1 DACOGEN PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. 50 mg JANSSEN CILAG INTERNATIONAL NV BELGIA CUTIE CU 1 FL. DIN STICLĂ CE CONȚINE 50 MG DECITABINĂ PR 1 3.852,228000 4.365,348000 1.192,392000 ....................................... 292 W64328001 L01EB02 ERLOTINIBUM**1 ERLOTINIB ZENTIVA 100 mg COMPR. FILM. 100 mg ZENTIVA K.S. REPUBLICA CEHĂ CUTIE CU BLIST. PVC/AL X 30 COMPR. FILM. PR 30 67,709333 77,203666 0,000000 293 W64328002 L01EB02 ERLOTINIBUM**1 ERLOTINIB ZENTIVA 100 mg COMPR. FILM. 100 mg ZENTIVA K.S. REPUBLICA CEHĂ CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 30 COMPR. FILM. PR 30 67,709333 77,203666 0,000000 ....................................... 538 W68902001 L01FX25 MOSUNET UZUMABUM**1 Ω LUNSUMIO 1 mg CONC. PT. SOL. PERF. 1 mg ROCHE REGISTRATION GMBH GERMANIA FLACON DIN STICLĂ DE TIP I CU DOP DIN CAUCIUC BUTILIC ȘI SIGILIU DIN ALUMINIU CU UN CAPAC DETAȘABIL DIN PLASTIC DE CULOARE GRI-ÎNCHIS, CARE CONȚINE 1 MG DE CONCENTRAT PENTRU SOLUȚIE PERFUZABILĂ PR 1 1.094,700000 1.253,970000 0,000000 539 W68903001 L01FX25 MOSUNET UZUMABUM**1 Ω LUNSUMIO 30 mg CONC. PT. SOL. PERF. 30 mg ROCHE REGISTRATION GMBH GERMANIA FLACON DIN STICLĂ DE TIP I CU DOP DIN CAUCIUC BUTILIC ȘI SIGILIU DIN ALUMINIU CU UN CAPAC DETAȘABIL DIN PLASTIC DE CULOARE ALBASTRU-DESCHIS, CARE CONȚINE 30 MG DE CONCENTRAT PENTRU SOLUȚIE PERFUZABILĂ PR 1 32.290,320000 36.239,520000 0,000000 ....................................... 660 W66581001 L02BB04 ENZALUTAMIDUM**1 XTANDI 40 mg COMPR. FILM. 40 mg ASTELLAS PHARMA EUROPE B.V. OLANDA SUPORT DE CARTON CARE CONȚINE UN BLIST. DE PVC-PCTFE/AL CU 28 DE COMPRIMATE FILMATE. FIECARE CUTIE CONȚINE 112 COMPR. FILM. (4 COMPARTIMENTE X 28) PRF 112 97,690714 109,867946 0,000000 661 W66581001 L02BB04 ENZALUTAMIDUM**1 Ω XTANDI 40 mg COMPR. FILM. 40 mg ASTELLAS PHARMA EUROPE B.V. OLANDA SUPORT DE CARTON CARE CONȚINE UN BLIST. DE PVC-PCTFE/AL CU 28 DE COMPRIMATE FILMATE. FIECARE CUTIE CONȚINE 112 COMPR. FILM. (4 COMPARTIMENTE X 28) PRF 112 97,690714 109,867946 0,000000 ... 7. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, după poziția 821 se introduc trei noi poziții, pozițiile 822-824, cu următorul cuprins: 822 W71846001 L01BC08 DECITABINUM**1 DECITABINĂ ACCORD 50 mg PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. 50 mg ACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z O.O. POLONIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ DE TIP I, CU CAPACITATEA DE 20 ML, CONȚINÂND 50 MG DECITABINĂ PR 1 3.210,190000 3.637,790000 0,000000 823 W65008001 L01CB01 ETOPOSIDUM ETOPOZIDĂ KABI 20 mg/ml CONC. PT. SOL. PERF. 20 mg/ml FRESENIUS KABI ROMANIA - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU UN FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ TIP I, CU CAPACITATEA DE 5 ML, ÎNCHIS CU DOP DIN CAUCIUC BROMOBUTIL ȘI SIGILAT CU CAPSE DETAȘABILE DIN AL DE CULOARE VERDE, CONȚINÂND 5 ML CONC. PENTRU SOL. PERF. PR 1 47,904000 63,804000 9,586000 824 W67329001 L01XX41 ERIBULINUM**1 Ω HALAVEN SOL. INJ. 0,44 mg/ml EISAI GMBH GERMANIA CUTIE CU UN FLACON A 5 ML DIN STICLĂ DE TIP X 2 ML DE SOLUȚIE INJECTABILĂ PR 1 431,320000 517,620000 0,000000 ... 8. La secțiunea P4 „Programul național de boli neurologice - Subprogramul de tratament al sclerozei multiple“, pozițiile 34, 35 și 40-43 se modifică și vor avea următorul cuprins: 34 W67064001 L04AE02 OZANIMODUM**1 Ω ZEPOSIA 0,23 mg/ 0,46 mg CAPS. 0,23 mg + 0,46 mg BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG IRLANDA AMBALAJ DE 7 CAPSULE (4 X 0,23 MG + 3 X 0,46 MG) - PACHET DE INIȚIERE A TRATAMENTULUI PR 1 1.435,670000 1.632,440000 0,000000 35 W67065001 L04AE02 OZANIMODUM**1 Ω ZEPOSIA 0,92 mg CAPS. 0,92 mg BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG IRLANDA AMBALAJ DE 28 CAPS. - PACHET DE ÎNTREȚINERE PR 28 203,890000 229,968571 0,000000 ............................. 40 W64485001 L04AG08 OCRELIZUMABUM**1 Ω OCREVUS 300 mg CONC. PT. SOL. PERF. 30 mg/ml ROCHE REGISTRATION GMBH GERMANIA CUTIE CU 1 FLAC. X 10 ML CONCENTRAT PENTRU SOLUȚIE PERFUZABILĂ PR 1 22.233,190000 24.964,480000 0,000000 41 W70385001 L04AG08 OCRELIZUMABUM**1 Ω OCREVUS 920 mg SOL. INJ. 40 mg/ml ROCHE REGISTRATION GMBH GERMANIA CUTIE CU 1 FLAC. X 23 ML SOL. INJ. PR 1 45.271,120000 50.792,300000 0,000000 42 W67565001 L04AG12 OFATUMUMABUM**1 Ω KESIMPTA 20 mg SOL. INJ. ÎN STILOU INJECTOR PREUMPLUT 50 mg/ml NOVARTIS IRELAND LIMITED IRLANDA CUTIE CU 1 STILOU INJECTOR PREUMPLUT PR 1 5.187,120000 5.854,130000 0,000000 43 W70901001 L04AG12 OFATUMUMABUM**1 Ω KESIMPTA 20 mg SOL. INJ. ÎN STILOU INJECTOR PREUMPLUT 50 mg/ml NOVARTIS EUROPHARM LTD. IRLANDA CUTIE CU 1 STILOU INJECTOR PREUMPLUT PR 1 5.187,120000 5.854,130000 0,000000 ... 9. La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, pozițiile 99-103, 105 și 106 se modifică și vor avea următorul cuprins: 99 W64184003 A10BD08 COMBINAȚII (VILDAGLIPTINUM + METFORMINUM)** DALTEX 50 mg/ 1.000 mg COMPR. FILM. 50 mg/ 1.000 mg MEDOCHEMIE LTD. CIPRU CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 60 COMPR. FILM. PRF 60 1,275000 1,641600 0,079233 100 W64469003 A10BD08 COMBINAȚII (VILDAGLIPTINUM + METFORMINUM)** EUCREAS 50 mg/ 1.000 mg COMPR. FILM. 50 mg/ 1.000 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. IRLANDA CUTIE X 60 COMPR. FILM. (BLIST. PA/AL/PVC/AL) PRF 60 1,275000 1,641600 0,707900 101 W67437005 A10BD08 COMBINAȚII (VILDAGLIPTINUM + METFORMINUM)** MELKART DUO 50 mg/ 1.000 mg COMPR. FILM. 50 mg/ 1.000 mg G.L. PHARMA GMBH AUSTRIA CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 60 COMPR. FILM. PRF 60 1,062500 1,368000 0,000000 102 W67492002 A10BD08 COMBINAȚII (VILDAGLIPTINUM + METFORMINUM)** AGARTHA DUO 50 mg/ 1.000 mg COMPR. FILM. 50 mg/ 1.000 mg GEDEON RICHTER ROMANIA - S.A. ROMÂNIA CUTIE CU BLIST. PA/AL/PVC//AL X 60 COMPR. FILM. PRF 60 1,275000 1,641600 0,135566 103 W64183003 A10BD08 COMBINAȚII (VILDAGLIPTINUM + METFORMINUM)** DALTEX 50 mg/ 850 mg COMPR. FILM. 50 mg/ 850 mg MEDOCHEMIE LTD. CIPRU CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 60 COMPR. FILM. PRF 60 1,316666 1,695333 0,000000 ............................... 105 W67436005 A10BD08 COMBINAȚII (VILDAGLIPTINUM + METFORMINUM)** MELKART DUO 50 mg/ 850 mg COMPR. FILM. 50 mg/ 850 mg G.L. PHARMA GMBH AUSTRIA CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 60 COMPR. FILM. PRF 60 1,210000 1,558000 0,000000 106 W67491002 A10BD08 COMBINAȚII (VILDAGLIPTINUM + METFORMINUM)** AGARTHA DUO 50 mg/ 850 mg COMPR. FILM. 50 mg/ 850 mg GEDEON RICHTER ROMANIA - S.A. ROMÂNIA CUTIE CU BLIST. PA/AL/PVC//AL X 60 COMPR. FILM. PRF 60 1,380166 1,777166 0,000000 ... 10. La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, pozițiile 181 și 182 se abrogă. ... 11. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.1 „Hemofilie și talasemie“, pozițiile 79-81, 83-86 și 96 se modifică și vor avea următorul cuprins: 79 W64443001 V03AC03 DEFERASIROXUM**1 EXJADE 180 mg COMPR. FILM. 180 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. IRLANDA CUTIE CU BLIST. PVC/PVDC/ALU X 30 COMPR. FILM. PR 30 4,859599 6,041599 19,508401 80 W66803001 V03AC03 DEFERASIROXUM**1 REDITENS 180 mg COMPR. FILM. 180 mg DR. REDDY’S LABORATORIES ROMÂNIA CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 30 COMPR. FILM. PR 30 4,312666 5,361666 0,000000 81 W68074001 V03AC03 DEFERASIROXUM**1 DEFERASIROX ACCORD 180 mg COMPR. FILM. 180 mg ACCORD HEALTHCARE S.L.U. SPANIA CUTIE CU BLIST. (PVC/PE/PVDC/ALU) X 30 X 1 (UNIT DOSE) PR 30 4,859599 6,041599 16,888734 .............................. 83 W68284001 V03AC03 DEFERASIROXUM**1 ZEOKS 180 mg COMPR. FILM. 180 mg ZENTIVA K.S. REPUBLICA CEHĂ CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL PERFORATE PT. ELIBERAREA UNEI UNITĂȚI DOZATE X 30 X 1 COMPR. FILM. PR 30 4,859599 6,041599 30,324401 84 W68284003 V03AC03 DEFERASIROXUM**1 ZEOKS 180 mg COMPR. FILM. 180 mg ZENTIVA K.S. REPUBLICA CEHĂ CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL NEPERFORATE X 30 COMPR. FILM. PR 30 4,859599 6,041599 30,324401 85 W68284005 V03AC03 DEFERASIROXUM**1 ZEOKS 180 mg COMPR. FILM. 180 mg ZENTIVA K.S. REPUBLICA CEHĂ CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL PERFORATE PT. ELIBERAREA UNEI UNITĂȚI DOZATE X 30 X 1 COMPR. FILM. PR 30 4,859599 6,041599 30,324401 86 W68284007 V03AC03 DEFERASIROXUM**1 ZEOKS 180 mg COMPR. FILM. 180 mg ZENTIVA K.S. REPUBLICA CEHĂ CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL NEPERFORATE X 30 COMPR. FILM. PR 30 4,859599 6,041599 30,324401 .............................. 96 W66841001 V03AC03 DEFERASIROXUM**1 DEFERASIROX STADA 180 mg COMPR. FILM. 180 mg STADA M&D - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 30 COMPR. FILM. PR 30 4,049666 5,034666 0,000000 ... 12. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.1 „Hemofilie și talasemie“, pozițiile 82 și 90 se abrogă. ... 13. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.4 „Mucoviscidoză“, poziția 30 se modifică și va avea următorul cuprins: 30 W70380003 J01XB01 COLISTIMETHATUM NATRICUM** Ω COLOBREATHE CAPS. CU PULB. DE INHAL. 1662500 UI ESSENTIAL PHARMA LIMITED MALTA CUTIE CU 7 BLIST. OPA/AL/PVC X 8 CAPSULE + INHALATOR DE PULBERE TURBOSPIN PRF 56 72,478928 81,949821 0,000000 ... 14. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.4 „Mucoviscidoză“, poziția 29 se abrogă. ... 15. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.20 „Fibroza pulmonară idiopatică“, poziția 14 se modifică și va avea următorul cuprins: 14 W70099002 L01EX09 NINTEDANIBUM**1 PUQOD 150 mg CAPS. MOI 150 mg ZENTIVA, K.S. REPUBLICA CEHĂ CUTIE CU BLIST. DOZE UNITARE OPA-AL-PVC/AL X 60 X 1 CAPS. MOI PR 60 62,596600 70,954000 0,000000 ... 16. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.27 „Boli rare - medicamente incluse condiționat“, poziția 3 se modifică și va avea următorul cuprins: 3 W68716002 A16AB03 AGALSIDASUM ALFA** Ω REPLAGAL 1 mg/ml CONC. PT. SOL. PERF. 1 mg/ ml TAKEDA PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL AG IRELAND BR IRLANDA CUTIE X 4 FLACOANE X 3,5 ML CONC. PT. SOL. PERF. ÎNTR-UN FLC. DE 5 ML PR 4 5.500,907500 6.176,780000 0,000000 ... 17. La secțiunea P7 „Programul național de boli endocrine - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu osteoporoză, gușă datorată carenței de iod și proliferării maligne“, poziția 55 se abrogă. ... 18. La secțiunea P7 „Programul național de boli endocrine - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu osteoporoză, gușă datorată carenței de iod și proliferării maligne“, pozițiile 56, 57 și 60 se modifică și vor avea următorul cuprins: 56 W61163003 M05BA07 ACIDUM RISEDRONICUM** ACTONEL SAPTAMANAL 35 mg COMPR. FILM. 35 mg ACTAVIS GROUP PTC EHF. ISLANDA CUTIE CU 1 BLIST. PVC/AL X 4 COMPR. FILM. P-6L 4 9,907500 13,195000 0,000000 57 W66497003 M05BA07 ACIDUM RISEDRONICUM** ACTONEL SAPTAMANAL 35 mg COMPR. FILM. 35 mg THERAMEX IRELAND LIMITED IRLANDA CUTIE CU 1 BLIST. PVC/AL X 4 COMPR. FILM. P-6L 4 9,907500 13,195000 0,000000 .......................... 60 W66935003 M05BA07 ACIDUM RISEDRONICUM** ACTONEL 35 mg COMPR. GASTROREZ. 35 mg THERAMEX IRELAND LIMITED IRLANDA CUTIE CU BLIST. PVC/AL X 4 COMPR. GASTROREZ. P6L 4 11,889000 15,834000 5,761000 ... 19. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, pozițiile 121, 123, 310 și 318 se abrogă. ... 20. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, pozițiile 307-309 și 311-314 se modifică și vor avea următorul cuprins: 307 W64443001 V03AC03 DEFERASIROXUM** EXJADE 180 mg COMPR. FILM. 180 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. IRLANDA CUTIE CU BLIST. PVC/PVDC/ALU X 30 COMPR. FILM. PR 30 4,859599 6,041599 19,508401 308 W66803001 V03AC03 DEFERASIROXUM** REDITENS 180 mg COMPR. FILM. 180 mg DR. REDDY’S LABORATORIES ROMÂNIA CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 30 COMPR. FILM. PR 30 4,312666 5,361666 0,000000 309 W68074001 V03AC03 DEFERASIROXUM** DEFERASIROX ACCORD 180 mg COMPR. FILM. 180 mg ACCORD HEALTHCARE S.L.U. SPANIA CUTIE CU BLIST. (PVC/PE/PVDC/ALU) X 30 X 1 (UNIT DOSE) PR 30 4,859599 6,041599 16,888734 .............................. 311 W68284001 V03AC03 DEFERASIROXUM** ZEOKS 180 mg COMPR. FILM. 180 mg ZENTIVA K.S. REPUBLICA CEHĂ CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL PERFORATE PT. ELIBERAREA UNEI UNITĂȚI DOZATE X 30 X 1 COMPR. FILM. PR 30 4,859599 6,041599 30,324401 312 W68284003 V03AC03 DEFERASIROXUM** ZEOKS 180 mg COMPR. FILM. 180 mg ZENTIVA K.S. REPUBLICA CEHĂ CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL NEPERFORATE X 30 COMPR. FILM. PR 30 4,859599 6,041599 30,324401 313 W68284005 V03AC03 DEFERASIROXUM** ZEOKS 180 mg COMPR. FILM. 180 mg ZENTIVA K.S. REPUBLICA CEHĂ CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL PERFORATE PT. ELIBERAREA UNEI UNITĂȚI DOZATE X 30 X 1 COMPR. FILM. PR 30 4,859599 6,041599 30,324401 314 W68284007 V03AC03 DEFERASIROXUM** ZEOKS 180 mg COMPR. FILM. 180 mg ZENTIVA K.S. REPUBLICA CEHĂ CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL NEPERFORATE X 30 COMPR. FILM. PR 30 4,859599 6,041599 30,324401 ... 21. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, după poziția 325 se introduc două noi poziții, pozițiile 326 și 327, cu următorul cuprins: 326 W58456004 J02AC01 FLUCONAZOLUM FLUCONAZOL INFOMED 2 mg/ml SOL. PERF. 2 mg/ml INFOMED FLUIDS - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 20 PUNGI DIN PP (PREVĂZUTE CU UN TUB CONECTOR, AMBALATE ÎNTR-UN FILM DIN PET/AL/PET/PP) X 100 ML SOL. PERF. PR 20 36,536000 42,497500 0,000000 327 W65008001 L01CB01 ETOPOSIDUM ETOPOZIDA KABI 20 mg/ml CONC. PT. SOL. PERF. 20 mg/ml FRESENIUS KABI ROMANIA - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU UN FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ TIP I, CU CAPACITATEA DE 5 ML, ÎNCHIS CU DOP DIN CAUCIUC BROMOBUTIL ȘI SIGILAT CU CAPSE DETAȘABILE DIN AL DE CULOARE VERDE, CONȚINÂND 5 ML CONC. PENTRU SOL. PERF. PR 1 47,904000 63,804000 9,586000 ... 22. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.2 „Transplant de cord“, după poziția 106 se introduce o nouă poziție, poziția 107, cu următorul cuprins: 107 W58456004 J02AC01 FLUCONAZOLUM FLUCONAZOL INFOMED 2 mg/ml SOL. PERF. 2 mg/ml INFOMED FLUIDS - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 20 PUNGI DIN PP (PREVĂZUTE CU UN TUB CONECTOR, AMBALATE ÎNTR-UN FILM DIN PET/AL/PET/PP) X 100 ML SOL. PERF. PR 20 36,536000 42,497500 0,000000 ... 23. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal, transplant combinat de rinichi și pancreas“, după poziția 238 se introduce o nouă poziție, poziția 239, cu următorul cuprins: 239 W58456004 J02AC01 FLUCONAZOLUM FLUCONAZOL INFOMED 2 mg/ml SOL. PERF. 2 mg/ml INFOMED FLUIDS - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 20 PUNGI DIN PP (PREVĂZUTE CU UN TUB CONECTOR, AMBALATE ÎNTR-UN FILM DIN PET/AL/PET/PP) X 100 ML SOL. PERF. PR 20 36,536000 42,497500 0,000000 ... 24. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.6 „Transplant pulmonar“, după poziția 141 se introduce o nouă poziție, poziția 142, cu următorul cuprins: 142 W58456004 J02AC01 FLUCONAZOLUM FLUCONAZOL INFOMED 2 mg/ml SOL. PERF. 2 mg/ml INFOMED FLUIDS - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 20 PUNGI DIN PP (PREVĂZUTE CU UN TUB CONECTOR, AMBALATE ÎNTR-UN FILM DIN PET/AL/PET/PP) X 100 ML SOL. PERF. PR 20 36,536000 42,497500 0,000000 ... 25. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.7 „Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu al pacienților transplantați“, pozițiile 78 și 80 se abrogă. ... 26. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.7 „Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu al pacienților transplantați“, după poziția 132 se introduc două noi poziții, pozițiile 133 și 134, cu următorul cuprins: 133 W58456004 J02AC01 FLUCONAZOLUM FLUCONAZOL INFOMED 2 mg/ml SOL. PERF. 2 mg/ml INFOMED FLUIDS - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 20 PUNGI DIN PP (PREVĂZUTE CU UN TUB CONECTOR, AMBALATE ÎNTR-UN FILM DIN PET/AL/PET/PP) X 100 ML SOL. PERF. PR 20 36,536000 42,497500 0,000000 134 W71909001 J05AF05 LAMIVUDINUM ZEFFIX 100 mg COMPR. FILM. 100 mg GLAXOSMITHKLINE TRADING SERVICES LIMITED IRLANDA CUTIE CU 28 COMPR. FILM. (BLIST. PVC-AL/PVC-AL) PR 28 3,782142 4,702142 0,000000 ... 27. La secțiunea P11 „Programul național de sănătate mintală“ subprogramul P11.1 „Subprogramul tratamentul toxicodependențelor“, poziția 2 se modifică și va avea următorul cuprins: 2 W51921003 N07BC02 METHADONUM SINTALGON 2,5 mg COMPR. 2,5 mg ZENTIVA - S.A. ROMÂNIA CUTIE X 2 BLIST. AL/PVC X 25 COMPR. PS 50 0,625600 0,833400 0,000000 ... 28. La secțiunea P11 „Programul național de sănătate mintală“ subprogramul P11.1 „Subprogramul tratamentul toxicodependențelor“, după poziția 9 se introduce o nouă poziție, poziția 10, cu următorul cuprins: 10 W71788003 N07BB04 NALTREXONUM NALTREXONA WALTER RITTER 50 mg COMPR. FILM. 50 mg WALTER RITTER GMBH + CO. KG GERMANIA CUTIE CU 4 BLIST. PVC-PVDC/AL X 7 COMPR. FILM. PRF 28 7,105000 8,832500 0,000000 ... 29. La secțiunea P11 „Programul național de sănătate mintală“ subprogramul P11.2 „Tulburare depresivă majoră“, pozițiile 1 și 2 se abrogă. ... 30. La secțiunea P11 „Programul național de sănătate mintală“ subprogramul P11.2 „Tulburare depresivă majoră“, poziția 3 se modifică și va avea următorul cuprins: 3 W66532003 N06AX27 ESKETAMINUM** Ω SPRAVATO 28 mg SPRAY NAZAL, SOLUȚIE 28 mg JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL NV BELGIA CUTIE CU 3 DISPOZITIVE DE SPRAY NAZAL PS, PR 3 857,980000 974,833333 0,000000 ... -----
Preluat: 2026-09-24T14:09:54.469452+00:00 · SHA256: 438e5ea3e252562094d861862da942be629788135fded66e6ae1ff66bc678560