ORDIN nr. 189 din 19 martie 2002 privind completarea art. 62 din Instrucţiunile nr. 103/1970 pentru executarea prevederilor Legii nr. 73/1969 privind regimul produselor şi al substanţelor stupefiante

Sunt extrase articolele marcate în HTML-ul oficial, inclusiv notele din interiorul lor. Meniurile și comenzile paginii sunt omise; spațiile sunt normalizate pentru afișare. Preambulul și titlurile din afara articolelor nu sunt incluse. Aliniere după numărul articolului; renumerotările nu sunt interpretate juridic. Diferențele sunt calculate la nivel de cuvânt. Fișierele originale nu sunt modificate.

 ORDIN nr. 189 din 19 martie 2002  privind completarea  art. 62 din Instrucţiunile nr. 103/1970  pentru executarea prevederilor  Legii nr. 73/1969  privind regimul produselor şi al substanţelor stupefiante     EMITENT     MINISTERUL SĂNĂTĂŢII ŞI FAMILIEI       Publicat în 
			  MONITORUL OFICIAL nr. 213 din 28 martie 2002     Ministrul sănătăţii şi familiei,  vazand Referatul de aprobare nr. 629 din 18 februarie 2002 al Direcţiei generale de asistenţa medicală, programe şi servicii medicale integrate,  având în vedere prevederile  Legii nr. 73/1969  privind regimul produselor şi al substanţelor stupefiante, ale  Instrucţiunilor nr. 103/1970  pentru executarea prevederilor  Legii nr. 73/1969  privind regimul produselor şi al substanţelor stupefiante, ale  Legii nr. 143/2000  privind combaterea traficului şi consumului ilicit de droguri şi ale  Hotărârii Guvernului nr. 1.359/2000  pentru aprobarea Regulamentului de aplicare a dispoziţiilor  Legii nr. 143/2000  privind combaterea traficului şi consumului ilicit de droguri,  în temeiul  Hotărârii Guvernului nr. 22/2001  privind organizarea şi funcţionarea Ministerului Sănătăţii şi Familiei, cu modificările şi completările ulterioare,  emite următorul ordin:   
				 + 
			  Articolul 1     Articolul 62 din  Instrucţiunile nr. 103/1970  pentru executarea prevederilor  Legii nr. 73/1969  privind regimul produselor şi al substanţelor stupefiante, publicate în Buletinul Oficial, Partea I, nr. 38 din 25 aprilie 1970, se completează după cum urmează:  "Doza maxima pentru 3 zile poate fi depăşită în ambulatoriu şi în cazul toxicomanilor aflaţi în programul de menţinere pe methadona.  Prescrierea methadonei se va face pe o perioadă de 10-14 zile de către medicul curant din laboratorul de sănătate mintală unde se afla în tratament pacientii toxicomani, pe retete cu timbru sec şi în baza autorizaţiei eliberate de direcţiile de sănătate publică judeţene şi a municipiului Bucureşti. Autorizaţia este valabilă o perioadă de 3 luni de la data eliberării.  Eliberarea methadonei se va face de către farmacia spitalului care are în structura laboratorul de sănătate mintală şi care va fi nominalizată de direcţiile de sănătate publică judeţene şi a municipiului Bucureşti."     
				 + 
			  Articolul 2     Fondurile necesare asigurării tratamentului de substitutie cu methadona vor fi asigurate prin Programul comunitar de sănătate publică, Subprogramul de promovare a sănătăţii publice, din bugetul asigurărilor sociale de sănătate prin casele de asigurări de sănătate judeţene şi a municipiului Bucureşti.     
				 + 
			  Articolul 3     Direcţiile de sănătate publică judeţene şi a municipiului Bucureşti, precum şi spitalele care au în tratament pacienti toxicomani aflaţi în programul de substitutie în ambulatoriu vor aduce la îndeplinire prevederile prezentului ordin.     
				 + 
			  Articolul 4     Prezentul ordin va fi publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I.  Ministrul sănătăţii şi familiei,  Daniela Bartos  -------------   

Preluat: 2026-09-23T21:15:47.449810+00:00 · SHA256: f7f7992352f3905dfe3745ef6f92dbb3f8e1ec5a454d4219c674dbd61eab56f7