Legislație națională
ORDIN · 848 · 2003
ORDIN nr. 848 din 12 septembrie 2003 privind modificarea şi completarea Ordinului ministrului sănătăţii şi familiei, al ministrului agriculturii, alimentaţiei şi pădurilor şi al ministrului industriei şi resurselor nr. 251/240/292/2002 pentru aprobarea Listei cuprinzând produsele farmaceutice de uz uman şi veterinar care conţin substanţe ce intra sub incidenţa Legii nr. 143/2000 privind combaterea traficului şi consumului ilicit de droguri
Ce s-a schimbat? Citește cele două versiuni, una lângă alta.
Ministerul Sănătă?ii · ID sursă 47456
EliminatAdăugatIdentic
Surse, proveniență și limitele comparației
Sunt extrase articolele marcate în HTML-ul oficial, inclusiv notele din interiorul lor. Meniurile și comenzile paginii sunt omise; spațiile sunt normalizate pentru afișare. Preambulul și titlurile din afara articolelor nu sunt incluse. Aliniere după numărul articolului; renumerotările nu sunt interpretate juridic. Diferențele sunt calculate la nivel de cuvânt. Fișierele originale nu sunt modificate.
Textul formei disponibile
ORDIN nr. 848 din 12 septembrie 2003 privind modificarea şi completarea Ordinului ministrului sănătăţii şi familiei, al ministrului agriculturii, alimentaţiei şi pădurilor şi al ministrului industriei şi resurselor nr. 251/240/292/2002 pentru aprobarea Listei cuprinzând produsele farmaceutice de uz uman şi veterinar care conţin substanţe ce intra sub incidenţa Legii nr. 143/2000 privind combaterea traficului şi consumului ilicit de droguri EMITENT MINISTERUL SĂNĂTĂŢII Nr. 848 din 12 septembrie 2003 MINISTERUL AGRICULTURII, PĂDURILOR, APELOR ŞI MEDIULUI Nr. 709 din 24 septembrie 2003 MINISTERUL ECONOMIEI ŞI COMERŢULUI Nr. 217 din 20 octombrie 2003 Publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 775 din 5 noiembrie 2003 În baza Legii nr. 143/2000 privind combaterea traficului şi consumului ilicit de droguri, cu completările ulterioare, în temeiul art. 2 alin. (5) din Regulamentul de aplicare a dispoziţiilor Legii nr. 143/2000 privind combaterea traficului şi consumului ilicit de droguri, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 1.359/2000 , în temeiul Hotărârii Guvernului nr. 743/2003 privind organizarea şi funcţionarea Ministerului Sănătăţii, al Hotărârii Guvernului nr. 739/2003 privind organizarea şi funcţionarea Ministerului Agriculturii, Pădurilor, Apelor şi Mediului şi al Hotărârii Guvernului nr. 738/2003 privind organizarea şi funcţionarea Ministerului Economiei şi Comerţului, precum şi al Referatului de aprobare nr. M.B. 3.157/2003, ministrul sănătăţii, ministrul agriculturii, pădurilor, apelor şi mediului şi ministrul economiei şi comerţului emit următorul ordin: + Articolul I Anexa la Ordinul ministrului sănătăţii şi familiei, al ministrului agriculturii, alimentaţiei şi pădurilor şi al ministrului industriei şi resurselor nr. 251/240/292/2002 pentru aprobarea Listei cuprinzând produsele farmaceutice de uz uman şi veterinar care conţin substanţe ce intra sub incidenţa Legii nr. 143/2000 privind combaterea traficului şi consumului ilicit de droguri, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 572 din 2 august 2002, se înlocuieşte cu anexa la prezentul ordin. + Articolul II Ministerul Sănătăţii, Ministerul Agriculturii, Pădurilor, Apelor şi Mediului şi Ministerul Economiei şi Comerţului, prin direcţiile de specialitate, vor duce la îndeplinire prevederile prezentului ordin. + Articolul III Prezentul ordin va fi publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I. Ministrul sănătăţii, Mircea Beuran p. Ministrul agriculturii, pădurilor, apelor şi mediului, Petre Daea, secretar de stat p. Ministrul economiei şi comerţului, Mihai Berinde, secretar de stat + Anexa LISTA cuprinzând produsele farmaceutice de uz uman şi veterinar care conţin substanţe ce intra sub incidenţa Legii nr. 143/2000 privind combaterea traficului şi consumului ilicit de droguri A. Produse farmaceutice de uz uman autorizate pentru punerea pe piaţa în România a) Produse farmaceutice care conţin substanţe din tabelul nr. II din Legea nr. 143/2000 ... Denumire comună internaţională Denumire comercială Formă farmaceutică Concentraţia/ forma farmaceutică Mod de prescriere şi eliberare CODEINUM CODEINĂ FOSFAT COMPR. 15 mg P-RF CODEINĂ FOSFAT 15 mg COMPR. 15 mg P-RF CODEINĂ FOSFORICĂ COMPR. 15 mg P-RF CODEINĂ FOSFORICĂ - EEL COMPR. 15 mg P-RF CODEINĂ FOSFORICĂ 15 mg COMPR. 15 mg P-RF CODEINE PHOSPHATE COMPR. 15 mg P-RF FARMACOD COMPR. 15 mg P-RF FOSFAT DE CODEINĂ COMPR. 15 mg P-RF FOSFAT DE CODEINĂ 15 mg COMPR. 15 mg P-RF COMBINAŢII CU CODEINĂ ANTALGIC COMPR. P-RF ANTALGIC COMPR. S ARDINEX COMPR. FILM. P-RF EFERALGAN CODEINE COMPR. EFF. P-RF EFERALGAN CODEINE COMPR. EFF. S FASCOREM COMPR. S GELONIDĂ COMPR. P-RF GRIPECALM COMPR. S HIDROMORFON - ATROPINĂ SOL. INJ. S/P-TS LIZADON P CAPS. P-6L LIZADON P CAPS. S NAPODOREN 30 COMPR. 30 mg + 500 mg P-RF PRODEINE COMPR. P-RF DIHYDROCODEINUM DHC CONTINUS COMPR. RET. 90 mg P-RF DHC CONTINUS COMPR. RET. 120 mg P-RF DHC CONTINUS COMPR. RET. 60 mg P-RF FENTANYLUM DUROGESIC 100 μg/h SIST. TRANSDERM 2.5 mg/10 cmp P-TS DUROGESIC 25 μg/h SIST. TRANSDERM 2.5 mg/10 cmp P-TS DUROGESIC 50 μg/h SIST. TRANSDERM 2.5 mg/10 cmp P-TS FENTANYL SOL. INJ. 0.05 mg/ml - 2ml S FENTANYL SOL. INJ. 0.25 mg/5 ml S FENTANYL - JANSSEN SOL. INJ. 0.05 mg/ml - 10 ml S METHADONUM SINTALGON COMPR. 2.5 mg P-TS MORPHYNUM DOLTARD - 100 mg COMPR. RET. 100 mg P-TS DOLTARD - 10 mg COMPR. RET. 10 mg P-TS DOLTARD - 30 mg COMPR. RET. 30 mg P-TS DOLTARD - 50 mg COMPR. RET. 60 mg P-TS MORFINĂ SOL INJ. 20 mg/ml - 1 ml P-TS MST CONTINUS (R) 100 mg COMPR. FILM. ELIB. MOD. 100 mg P-TS MST CONTINUS (R) 200 mg COMPR. FILM. ELIB. MOD. 200 mg P-TS MST CONTINUS (R) 30 mg COMPR. FILM. ELIB. MOD. 30 mg P-TS MST CONTINUS (R) 60 mg COMPR. FILM. ELIB. MOD. 60 mg P-TS SEVREDOL COMPR. FILM. 10 mg P-TS SEVREDOL COMPR. FILM. 20 mg P-TS SKENAN LP CAPS. RET. 10 mg P-TS SKENAN LP CAPS. RET. 30 mg P-TS SKENAN LP CAPS. RET. 60 mg P-TS SKENAN LP CAPS. RET. 100 mg P-TS VENDAL RETARD COMPR. FILM. RET. 30 mg VENDAL RETARD COMPR. FILM. RET. 60 mg VENDAL RETARD COMPR. FILM. RET. 100 mg VENDAL RETARD COMPR. FILM. RET. 10 mg P-TS VENDAL RETARD COMPR. FILM. RET. 30 mg P-TS VENDAL RETARD COMPR. FILM. RET. 60 mg P-TS VENDAL RETARD COMPR. FILM. RET. 100 mg P-TS OXYCODONUM OXYCONTIN (R) 20 mg COMPR. FILM. ELIB. MODIF. 20 mg P-TS OXYCONTIN (R) 40 mg COMPR. FILM. ELIB. MODIF. 40 mg P-TS OXYCONTIN (R) 80 mg COMPR. FILM. ELIB. MODIF. 80 mg P-TS PETHIDINUM IMIALGIN SOL. INJ. 5 mg/ml - 2 ml P-TS b) Produse farmaceutice care conţin substanţe din tabelul nr. III din Legea nr. 143/2000 ... Denumire comună internaţională Denumire comercială Formă farmaceutică Concentraţia/ forma farmaceutică Mod de prescriere şi eliberare ALPRAZOLAMUM ALPRAZOLAM 0.25 mg COMPR. 0.25 mg P-RF ALPRAZOLAM 0.25 mg COMPR. 0.25 mg S ALPRAZOLAM 0.5 mg COMPR. 0.5 mg S ALPRAZOLAM 0.5 mg COMPR. 0.5 mg P-RF ALPRAZOLAM 1 mg COMPR. 1 mg P-RF ALPRAZOLAM 1 mg COMPR. 1 mg S FRONTIN COMPR. 1 mg S FRONTIN COMPR. 1 mg P-RF FRONTIN COMPR. 0.5 mg S FRONTIN COMPR. 0.5 mg P-RF FRONTIN COMPR. 0.25 mg S FRONTIN COMPR. 0.25 mg P-RF HELEX COMPR. 0.25 mg P-RF HELEX COMPR. 0.5 mg P-RF HELEX COMPR. 1 mg P-RF NEUROL (R) 0.25 COMPR. 0.25 mg P-RF NEUROL (R) 1.0 COMPR. 1 mg P-RF XANAX COMPR. 0.25 mg P-RF XANAX COMPR. 0.5 mg P-RF XANAX COMPR. 1 mg P-RF XANAX COMPR. 2 mg P-RF XANAX (R) XR COMPR. ELIB. PREL. 0.5 mg P-RF ZOLAREM 0.5 COMPR. 0.5 mg P-RF AMFEPRAMONUM REGENON CAPS. 25 mg P-RF AMOBARBITALUM AMITAL 200 COMPR. 200 mg P-RF AMOBARBITAL COMPR. 100 mg P-RF BROMAZEPAMUM BROMAZEPAM COMPR. 1.5 mg P-RF BROMAZEPAM COMPR. 1.5 mg S BROMAZEPAM COMPR. 3 mg P-RF BROMAZEPAM COMPR. 3 mg S BROMAZEPAM 1.5 mg COMPR. 1.5 mg P-RF BROMAZEPAM 3 mg COMPR. 3 mg P-RF CALMEPAM (R) COMPR. 1.5 mg P-RF CALMEPAM (R) COMPR. 3 mg P-RF LEXOTANIL COMPR. 3 mg LEXOTANIL (R) (LEXOTAN) COMPR. 3 mg P-RF CHLORDIAZEPOXIDUM NAPOTON DRAJ. 10 mg P-RF CLONAZEPAMUM RIVOTRIL COMPR. 0.5 mg P-6L RIVOTRIL (R) COMPR. 2 mg P-6L CYCLOBARBITALUM CICLOBARBITAL sare de c COMPR. 200 mg P-RF DIAZEPAMUM CALMPOSE SOL. INJ. 10 mg/2 ml S DIAZEPAM SOL. INJ. 5 mg/ml - 2 ml S DIAZEPAM SOL. INJ. 5 mg/ml - 2 ml P-RF DIAZEPAM SOL. INJ. 5 mg/ml - 2 ml P-RF DIAZEPAM SOL. INJ. 5 mg/ml - 2 ml S DIAZEPAM COMPR. 5 mg S DIAZEPAM COMPR. 5 mg P-RF DIAZEPAM COMPR. 10 mg S DIAZEPAM COMPR. 10 mg P-RF DIAZEPAN 10 mg COMPR. 10 mg P-RF DIAZEPAM 10 mg COMPR. 10 mg S DIAZEPAM 2 mg COMPR. 2 mg S DIAZEPAM 2 mg COMPR. 2 mg P-RF DIAZEPAM DESITIN (R) SOL. SOL. RECTALĂ 5 mg/2.5 ml P-RF DIAZEPAM DESITIN (R) SOL. SOL. RECTALĂ 10 mg/2.5 ml P-RF FLUNITRAZEPAMUM FLUNITRAZEPAM COMPR. 1 mg S FLUNITRAZEPAM COMPR. 1 mg P-RF FLUNITRAZEPAM COMPR. 2 mg P-RF FLUNITRAZEPAM COMPR. 2 mg S FLUNITRAZEPAM COMPR. 1 mg S FLUNITRAZEPAM COMPR. 1 mg P-RF FLUNITRAZEPAM COMPR. 2 mg S FLUNITRAZEPAM COMPR. 2 mg P-RF NILIUM COMPR. 2 mg P-RF ROHYPNOL (R) COMPR. FILM. 1 mg P-RF ROHYPNOL (R) 1 mg COMPR. FILM. 1 mg P-RF GLUTETHIMIDUM GLUTETIMID COMPR. 250 mg P-RF LORAZEPAMUM LORIVAN COMPR. 1 mg P-RF MEDAZEPAMUM ANSILAN CAPS. 10 mg P-RF EUROZEPAM CAPS. 10 mg P-RF MEDAZEPAM 10 mg COMPR. 10 mg P-RF RUDOTEL COMPR. 10 mg P-RF RUSEDAL COMPR. 10 mg P-RF MEPROBAMATUM MEPROBAMAT COMPR. 400 mg P-RF MIDAZOLAMUM DORMICUM SOL. INJ. 1 mg/ml - 5 ml S DORMICUM SOL. INJ. 5 mg/ml - 1 ml S DORMICUM (R) COMPR. FILM. 7.5 mg P-RF DORMICUM (R) 7.5 mg COMPR. FILM. 7.5 mg P-RF FULSED INJECTION SOL. INJ. 1 mg/ml - 5 ml S FULSED INJECTION SOL. INJ. 1 mg/ml - 10 ml S FULSED INJECTION SOL. INJ. 5 mg/ml - 1 ml S NITRAZEPAMUM NITRAZEPAM COMPR. 2.5 mg P-RF NITRAZEPAM 2.5 mg COMPR. 2.5 mg S NITRAZEPAM 2.5 mg COMPR. 2.5 mg P-RF NITRAZEPAM 5 mg COMPR. 5 mg P-RF NITRAZEPAM 5 mg COMPR. 5 mg S OXAZEPAMUM OXAZEPAM COMPR. 10 mg P-RF OXAZEPAM COMPR. 10 mg S PENTAZOCINUM FORTRAL SOL. INJ. 30 mg/ml S/P-RF FORTRAL COMPR. 50 mg S/P-RF FORTWIN (R) SOL. INJ. 30 mg/ml - 1 ml S/P-RF SALDOREN (R) SOL. INJ. 30 mg/ml P-RF PHENOBARBITALUM FENOBARBITAL COMPR. 15 mg P-RF FENOBARBITAL COMPR. 100 mg P-RF FENOBARBITAL SOL. INJ. 4% - 1 ml P-RF FENOBARBITAL SOL. INJ. 4% - 1 ml S FENOBARBITAL SOL. INJ. 10% - 2 ml S FENOBARBITAL SOL. INJ. 10% - 2 ml P-RF TETRAZEPAMUM MYOLASTAN (R) 50 mg COMPR. FILM. 50 mg P-RF RELAXAM COMPR. FILM. 50 mg P-RF c) Produse farmaceutice care conţin substanţe din tabelul nr. IV din Legea nr. 143/2000 ... Denumire comună internaţională Denumire comercială Formă farmaceutică Concentraţia/ forma farmaceutică Mod de prescriere şi eliberare EPHEDRINI HYDROCHLORIDUM EFEDRINĂ SOL. INJ. 10 mg/ml - 1 ml S EPHEDRINI HYDROCHLORIDUM EFEDRINĂ SOL. INJ. 50 mg/ml - 1 ml S EPHEDRINI HYDROCHLORIDUM EFEDRINĂ COMPR. 50 mg P-RF EPHEDRINI HYDROCHLORIDUM EFEDRINĂ 1% SOL. INJ. 10 mg/ml - 1 ml S EPHEDRINI HYDROCHLORIDUM EFEDRINĂ 5% SOL. INJ. 50 mg/ml - 1 ml S ERGOMETRINUM ERGOMET SOL. INJ. 0.2 mg/ml - 1 ml P-RF ERGOMETRINUM ERGOMET SOL. INJ. 0.2 mg/ml - 1 ml S ERGOTAMINUM COMBINAŢIE DISTONOCALM COMPR. FILM. P-6L ERGOTAMINUM COMBINAŢIE COFEDOL COMPR. FILM. P-6L METHYLERGOMETRINUM METERGINE COMPR. 0.125 mg S METHYLERGOMETRINUM METILERGOMETRINĂ MALEAT DRAJ. 0.125 mg S PSEUDOEPHEDRINUM COMBINAŢIE CLARINASE COMP. ELIB. MODIF. P-6L NOTĂ: Ultima rubrica "Modul de prescriere şi eliberare" cuprinde modul de eliberare stabilit conform art. 3 şi 4 din Ordonanţa de urgenta a Guvernului nr. 152/1999 privind produsele medicamentoase de uz uman, aprobată cu modificări prin Legea nr. 336/2002 , cu modificările şi completările ulterioare, mod de eliberare codificat potrivit Ordinului ministrului sănătăţii şi familiei nr. 35 din 21 ianuarie 2003, astfel: - S = produse medicamentoase care se utilizează numai în spaţii cu destinaţie specială (spitale, dispensare etc.); - P-6L = produse medicamentoase care se eliberează în farmacii pe bază de prescripţie medicală valabilă 6 luni; - P-RF = produse medicamentoase care se eliberează în farmacii pe bază de prescripţie medicală care se retine la farmacie; - P-TS = produse medicamentoase care se eliberează în farmacii pe bază de reteta cu timbru sec. B. Produse farmaceutice de uz uman utilizate în scop veterinar şi de uz veterinar care conţin substanţe ce intra sub incidenţa Legii nr. 143/2000 (tabelele nr. II şi III) Denumire comună internaţională Denumire comercială Formă farmaceutică Concentraţia/ forma farmaceutică Mod de prescriere şi eliberare PETHIDINUM*) MIALGIN (um)**) SOL. INJ. 5% - fl. x 250 ml P-TS PHENTOBARBITAL NATRIUM EUTHANYL (vet)**) SOL. INJ. 10 ml P-RF Notă ... *) Substanţa şi produsul farmaceutic sunt supuse regimului stabilit prin prevederile Legii nr. 73/1969 privind regimul produselor şi substanţelor stupefiante. Notă ... **) um = medicament de uz uman utilizat şi în scop veterinar. vet = medicament de uz veterinar. NOTĂ: - P-TS = prescripţie medicală cu timbru sec; - P-RF = prescripţie medicală care se retine în farmacie. ────────────────
Preluat: 2026-09-24T17:52:56.400885+00:00 · SHA256: be2af30f1155a062194c85035808cd2856b01dd30b7b2bf76e35894b03786345