legemo /Atelierul tău legislativ
Legislație națională
ORDIN · 1204 · 2004

ORDIN nr. 1.204 din 27 septembrie 2004 privind aprobarea certificatului pentru deţinerea de medicamente şi substanţe stupefiante şi psihotrope

Ce s-a schimbat? Citește cele două versiuni, una lângă alta.

Ministerul Sănătă?ii · ID sursă 55608

EliminatAdăugatIdentic
Surse, proveniență și limitele comparației

Sunt extrase articolele marcate în HTML-ul oficial, inclusiv notele din interiorul lor. Meniurile și comenzile paginii sunt omise; spațiile sunt normalizate pentru afișare. Preambulul și titlurile din afara articolelor nu sunt incluse. Aliniere după numărul articolului; renumerotările nu sunt interpretate juridic. Diferențele sunt calculate la nivel de cuvânt. Fișierele originale nu sunt modificate.

Textul formei disponibile
 ORDIN nr. 1.204 din 27 septembrie 2004  privind aprobarea certificatului pentru deţinerea de medicamente şi substanţe stupefiante şi psihotrope     EMITENT     MINISTERUL SĂNĂTĂŢII       Publicat în 
			  MONITORUL OFICIAL nr. 901 din 4 octombrie 2004     Văzând Referatul de aprobare al Direcţiei generale farmaceutice, inspecţia de farmacie şi aparatură medicală nr. OB.10.980/2004,  în temeiul  Hotărârii Guvernului nr. 743/2003  privind organizarea şi funcţionarea Ministerului Sănătăţii, cu completările şi modificările ulterioare,  ministrul sănătăţii emite următorul ordin:   
				 + 
			  Articolul 1     Se aprobă certificatul pentru deţinerea de medicamente şi substanţe stupefiante şi psihotrope, prevăzut în anexa care face parte din prezentul ordin.     
				 + 
			  Articolul 2     Rezidenţii unui stat din spaţiul Schengen, aflaţi în călătorie pe teritoriul României, justifică deţinerea unei cantităţi de medicamente care conţin substanţe stupefiante sau psihotrope în baza unui certificat emis de autoritatea competentă din statul de reşedinţă.     
				 + 
			  Articolul 3     Ministerul Sănătăţii, prin Direcţia farmaceutică, inspecţia de farmacie şi aparatură medicală, va emite un certificat persoanelor rezidente în România care doresc să călătorească într-un stat din spaţiul Schengen şi care, pe baza unei prescripţii medicale, au nevoie de medicamente ce conţin substanţe stupefiante sau psihotrope. Certificatul va fi valabil cel mult 30 de zile.     
				 + 
			  Articolul 4     Certificatul prevăzut la art. 3 va fi emis pe baza unei prescripţii medicale. Pentru fiecare medicament este necesar un certificat separat.  Ministerul Sănătăţii va păstra o copie a certificatului.     
				 + 
			  Articolul 5     Medicii pot prescrie medicamente stupefiante sau psihotrope pentru necesităţile de călătorie pentru maximum 30 de zile. Perioada de călătorie poate fi mai scurtă decât această durată.     
				 + 
			  Articolul 6     Prezentul ordin creează cadrul legal pentru aplicarea Deciziei Comitetului Executiv din 22 decembrie 1994 privind certificatul pentru transportul stupefiantelor şi substanţele psihotrope prevăzut la art. 75 al Convenţiei de aplicare a Acordului Schengen, publicată în Jurnalul Oficial al Comunităţii Europene nr. L 239 din 22 septembrie 2000.     
				 + 
			  Articolul 7     Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, şi intră în vigoare la 30 de zile de la publicare.  Ministrul sănătăţii,  Ovidiu Brînzan  Bucureşti, 27 septembrie 2004.  Nr. 1.204.     
				 + 
			  Anexa                                              CERTIFICAT       pentru deţinerea de medicamente şi substanţe stupefiante şi psihotrope        ___________________    ______________________    _____________________ (1)      (Stat)                 (Oraş)                    (Data)       A. Medicul care a prescris:                                                 
____________________________________________________________________________
                                                                            
 ______________________    ______________________    ___________________ (2)
  (Nume)                  (Prenume)                 (Telefon)               
                                                                            
 _______________________________________________________________________ (3)
 (Adresă)                                                                   
                                                                            
____________________________________________________________________________
B. Pacient:                                                                 
__________________________________ (5)  _________________________________(6)
(Nume)           (Prenume)              (Numărul paşaportului sau actului   
                                                   de identitate)           
                                                                            
__________________________________ (7)  _________________________________(8)
(Locul naşterii)                        (Data naşterii)                     
                                                                            
__________________________________ (9)  ________________________________(10)
(Naţionalitate)                         (Sex)                               
                                                                            
 _______________________________________________________________________(11)
 (Adresă)                                                                   
                                                                            
__________________________________(12)  ________________________________(13)
(Număr de zile de călătorie)            (Valabilitatea autorizaţiei -       
                                                   maxim 30 de zile)        
____________________________________________________________________________
C. Medicament prescris:                                                     
                                                                            
__________________________________(14)  ________________________________(15)
(Denumire comercială)                   (Formă farmaceutică)                
                                                                            
__________________________________(16)  ________________________________(17)
(Denumirea comună internaţională        (Concentraţia substanţei active)    
    a substanţei active)                                                    
                                                                            
__________________________________(18)  ________________________________(19)
(Instrucţiuni de administrare)          (Cantitatea totală de substanţă     
                                                    activă)                 
                                                                            
__________________________________(20)                                      
(Numărul de zile de prescriere -                                            
       maxim 30 zile)                                                       
                                                                            
 _______________________________________________________________________(21)
 (Observaţii)                                                               
____________________________________________________________________________
D. Autoritatea emitentă:                                                    
                                                                            
__________________________________(22)                                      
(Denumire)                                                                  
                                                                            
.................  ...............(23)                                      
(Adresa)            (Tel)                                                   
                                                                            
                                                                            
__________________________________      ________________________________(24)
(Ştampila)                              (Semnătura)                         
                                                                            
             Certification to carry drugs and/or   
psychotropic substances for the pur-  
pose of medical treatment - Article   
75 of the Schengen Convention         
                                      
                                      
(1) Country, town, date               
                                      
     A. Prescribing doctor            
(2) Name, first name, tel             
(3) Address                           
(4) Where issued by a doctor:         
doctor's stamp and signature          
                                      
      B. Patient                      
(5) Name, first name                  
(6) No of passport or other           
identification                        
(7) Place of birth                    
(8) Date of birth                     
(9) Naţionality                       
(10) Sex                              
(11) Address                          
(12) Duration of travel în days       
(13) Validity of authorisation from/  
to - maximum 30 days                  
                                      
      C. Prescribed drug              
(14) Trade name or special prepara-   
tion                                  
(15) Dosage form                      
(16) International name of active     
substance                             
(17) Concentration of active substance
(18) Instructions for use             
(19) Total quantity of active         
substance                             
(20) Duration of prescription în days 
- maximum 30 days                     
(21) Remarks                          
                                      
    D. Issuing/accrediting authority  
(delete where not apllicable)         
(22) Name                             
(23) Address, tel                     
(24) Authority's stamp and signature  
                                      
  Certificat pour le transport de stu- 
pefiants et/ou de substances psycho- 
tropes a des fins therapeutiques -   
Article 75 de la Convention -applica-
tion de l'Accord de Schengen         
                                     
pays, delivre a, date                
                                     
       Medecin prescripteur          
nom, prenom, telephone               
adresse                              
en cas de delivrance par un medecin: 
cachet, signature du medecin         
                                     
            Patient                  
nom, prenom                          
no du passeport ou du document       
d-identite                           
lieu de naissance                    
date de naissance                    
naţionalite                          
sexe                                 
adresse                              
duree du voyage en jours             
duree de validite de l'autorisation  
du/au - max. 30 jours                
                                     
        Medicament prescrit          
nom commercial ou preparation spe-   
ciale                                
forme pharmaceutique                 
denomination internationale de la    
substance active                     
concentration de la substance active 
mode d'emploi                        
quantite totale de la substance      
active                               
duree de la prescription, en jours - 
max. 30 jours remarques              
remarques                            
                                     
   Autorite qui delivre/authentifie  
(biffer ce qui ne convient pas)      
designation                          
adresse, telephone                   
sceau, signature de l'autorite       
                                     
      ----------   

Preluat: 2026-09-24T18:36:45.022142+00:00 · SHA256: 4bf45b30e44dadca99e4fade2be861a31b356e93c95c0d6d67de6280e19ba779