legemo /Atelierul tău legislativ
Legislație națională
ORDIN · 891 · 2006

ORDIN nr. 891 din 20 iulie 2006 privind aprobarea modelului Fişei pentru raportarea spontană a reacţiilor adverse la medicamente

Ce s-a schimbat? Citește cele două versiuni, una lângă alta.

Ministerul Sănătă?ii Publice · ID sursă 73871

EliminatAdăugatIdentic
Surse, proveniență și limitele comparației

Sunt extrase articolele marcate în HTML-ul oficial, inclusiv notele din interiorul lor. Meniurile și comenzile paginii sunt omise; spațiile sunt normalizate pentru afișare. Preambulul și titlurile din afara articolelor nu sunt incluse. Aliniere după numărul articolului; renumerotările nu sunt interpretate juridic. Diferențele sunt calculate la nivel de cuvânt. Fișierele originale nu sunt modificate.

Textul formei disponibile
 ORDIN nr. 891 din 20 iulie 2006  privind aprobarea modelului Fişei pentru raportarea spontană a reacţiilor adverse la medicamente     EMITENT     MINISTERUL SĂNĂTĂŢII PUBLICE       Publicat în 
			  MONITORUL OFICIAL nr. 653 din 28 iulie 2006     Având în vedere prevederile  Legii nr. 95/2006  privind reforma în domeniul sănătăţii, titlul XVII "Medicamentul", şi ale  Ordonanţei Guvernului nr. 125/1998  privind înfiinţarea, organizarea şi funcţionarea Agenţiei Naţionale a Medicamentului, aprobată cu modificări şi completări prin  Legea nr. 594/2002 , cu modificările şi completările ulterioare,  în temeiul  Hotărârii Guvernului nr. 862/2006  privind organizarea şi funcţionarea Ministerului Sănătăţii Publice,  văzând Referatul de aprobare al Direcţiei generale farmaceutică şi aparatură medicală nr. E.N. 2.270 din 20 iulie 2006,  ministrul sănătăţii publice emite următorul ordin:   
				 + 
			  Articolul 1     Se aprobă modelul Fişei pentru raportarea spontană a reacţiilor adverse la medicamente, potrivit anexei care face parte integrantă din prezentul ordin.     
				 + 
			  Articolul 2     Prezentul ordin intră în vigoare la data de 28 iulie 2006, dată la care se abrogă orice dispoziţie contrară.     
				 + 
			  Articolul 3     Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I.  Ministrul sănătăţii publice,  Gheorghe Eugen Nicolăescu  Bucureşti, 20 iulie 2006.  Nr. 891.     
				 + 
			  Anexa          *Font 9*      Agenţia Naţională a Medicamentului         Aceasta fişă nu este o simplă      Tel.: 3171101                              hârtie. Aceasta ar putea salva      Fax: 3163497                               vieţi.                               Vă rugăm completaţi spaţiul din chenar cu informaţii                               cât mai complete          FIŞĂ PENTRU RAPORTAREA SPONTANĂ A REACŢIILOR ADVERSE LA MEDICAMENTE        Confidenţial    Iniţiale pacient/  Nr.F.O./Reg.cons.: Sex: Vârstă: Data       Data apariţiei Durata:  Bifaţi caracteristica                                  naşterii:  reacţiei:               adecvată dacă este cazul:  ┌─────────────────┬────┬──────┬──────────┬───────────────┬──────┬──────────────────────────┐  │                 │    │      │          │               │      │Reacţia adversă a         │  ├─────────────────┴────┴──────┴──────────┴───────────────┴──────┤determinat:               │  │Descrierea reacţiei adverse suspectate:                        │[] Decesul pacientului    │  │                                                               │[] Punerea în pericol a   │  │                                                               │vieţii pacientului        │  │                                                               │[] Spitalizarea/Prelungi- │  │                                                               │rea spitalizării          │  │                                                               │[] Handicap/incapacitate  │  │                                                               │importante sau durabile   │  │                                                               │[] Anomalie/malformaţie   │  │                                                               │congenitală               │  └───────────────────────────────────────────────────────────────┴──────────────────────────┘  Medicamentul(ele) suspectat (e)(inclusiv vaccinuri)(denumire comercială, producător):  ┌────────────────────────────────────────┬──────────────────────┬──────────────────────────┐  │                                        │Doza zilnică:         │Calea de administrare:    │  │                                        │                      │                          │  │                                        ├──────────────────────┴──────────────────────────┤  │                                        │Lot (pt. vaccin):                                │  │                                        │Seria (pt medicament):                           │  │                                        ├──────────────────────┬──────────────────────────┤  │                                        │Data începerii        │Data opririi              │  │                                        │administrării:        │administrării:            │  │                                        │                      │                          │  └────────────────────────────────────────┴──────────────────────┴──────────────────────────┘  Pentru ce a/au fost indicat/indicate medicamentul/medicamentele suspectat/suspectate:  ┌──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┐  └──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┘  Alte medicamente(şi automedicaţie): Doza zilnică:  Cale de adm.:  De la /   Pentru ce a fost                                                                    Până la:   indicat:  ┌───────────────────────────────────┬─────────────┬─────────────┬─────────┬────────────────┐  ├───────────────────────────────────┼─────────────┼─────────────┼─────────┼────────────────┤  ├───────────────────────────────────┼─────────────┼─────────────┼─────────┼────────────────┤  ├───────────────────────────────────┼─────────────┼─────────────┼─────────┼────────────────┤  └───────────────────────────────────┴─────────────┴─────────────┴─────────┴────────────────┘  Tratamentul reacţiei adverse:  ┌──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┐  │                                                                                          │  │                                                                                          │  └──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┘  Recuperare după reacţia adversă?   Completă :  ┌────┬────┐                       ┌────┬────┐    ┌─────────────────────────────────────────┐  │ Da │ Nu │                       │ Da │ Nu │    │Comentaţi:                               │  │    │    │                       │    │    │    │                                         │  └────┴────┘                       └────┴────┘    └─────────────────────────────────────────┘  Sechele:  ┌────┬────┐                     ┌──────────────────────────────────────────────────────────┐  │ Da │ Nu │                     │Comentaţi:                                                │  │    │    │                     │                                                          │  └────┴────┘                     └──────────────────────────────────────────────────────────┘  S-a întrerupt administrarea medicamentului      Cum a evoluat reacţia adversă suspectată ?  suspectat ?  ┌────┬────┐                  ┌────────────────┐  ┌─────────────────────────────────────────┐  │ Da │ Nu │                  │S-a redus doza? │  │Comentaţi:                               │  │    │    │                  │                │  │                                         │  └────┴────┘                  └────────────────┘  └─────────────────────────────────────────┘  Reluarea administrării medicamentului suspectat:  ┌────┬────┐                  ┌─────────────────────────────────────────────────────────────┐  │ Da │ Nu │                  │Comentaţi:                                                   │  │    │    │                  │                                                             │  └────┴────┘                  └─────────────────────────────────────────────────────────────┘  Alte comentarii (antecedente relevante, alergii, dacă pacientul a mai utilizat în  antecedentele medicamentul suspectat):  ┌──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┐  │                                                                                          │  │                                                                                          │  └──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┘  Completat de:.................         Adresa unităţii sanitare:.........................  Specialitatea: ...............         ..................................................  Telefon ......................         ..................................................  Data: ........................         ..................................................  Semnătura şi parafa:..........   ---------   

Preluat: 2026-09-24T18:47:37.060609+00:00 · SHA256: bde73419bb97aedf0f02a0df4c2cbb30cf787af463633a02f8b1c1131da0007f