ORDIN nr. 1.202 din 2 octombrie 2006 pentru aprobarea Ghidului privind excipienţii care trebuie menţionaţi pe etichetă şi în prospectul medicamentelor de uz uman

Sunt extrase articolele marcate în HTML-ul oficial, inclusiv notele din interiorul lor. Meniurile și comenzile paginii sunt omise; spațiile sunt normalizate pentru afișare. Preambulul și titlurile din afara articolelor nu sunt incluse. Aliniere după numărul articolului; renumerotările nu sunt interpretate juridic. Diferențele sunt calculate la nivel de cuvânt. Fișierele originale nu sunt modificate.

 ORDIN nr. 1.202 din 2 octombrie 2006  pentru aprobarea Ghidului privind excipienţii care trebuie menţionaţi pe etichetă şi în prospectul medicamentelor de uz uman     EMITENT     MINISTERUL SĂNĂTĂŢII PUBLICE       Publicat în 
			  MONITORUL OFICIAL nr. 840 din 12 octombrie 2006     Având în vedere:  - prevederile titlului XVII "Medicamentul" din  Legea nr. 95/2006  privind reforma în domeniul sănătăţii, în special art. 775 lit. e), art. 763 lit. d), art. 769 alin. (1) lit. c) şi f) şi art. 769 alin. (2) lit. c);  -  Ordonanţa Guvernului nr. 125/1998  privind înfiinţarea, organizarea şi funcţionarea Agenţiei Naţionale a Medicamentului, aprobată cu modificări şi completări prin  Legea nr. 594/2002 , cu modificările şi completările ulterioare,  în temeiul  Hotărârii Guvernului nr. 862/2006  privind organizarea şi funcţionarea Ministerului Sănătăţii Publice,  văzând Referatul de aprobare al Direcţiei farmaceutice nr. E.N. 4.710/2006,  ministrul sănătăţii publice emite următorul ordin:   
				 + 
			  Articolul 1     Se aprobă Ghidul privind excipienţii care trebuie menţionaţi pe etichetă şi în prospectul medicamentelor de uz uman, potrivit anexei care face parte integrantă din prezentul ordin.     
				 + 
			  Articolul 2     La data intrării în vigoare a prezentului ordin se abrogă orice dispoziţie contrară.     
				 + 
			  Articolul 3     Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I.  *  Prezentul ghid este o traducere în limba română şi o adaptare a ghidului Comisiei Europene "Excipienţii menţionaţi pe ambalajul şi în prospectul medicamentelor de uz uman" din iulie 2003.  Ministrul sănătăţii publice,  Gheorghe Eugen Nicolăescu  Bucureşti, 2 octombrie 2006.  Nr. 1.202.     
				 + 
			  Anexă       GHID 02/10/2006     

Preluat: 2026-09-24T21:34:54.959560+00:00 · SHA256: 58a9630ee94951fc2e27519c8380d773740c512993f14890e48cfd0b95fbd311