Legislație națională
GHID · 0 · 2006
GHID din 2 octombrie 2006 privind excipienţii care trebuie menţionaţi pe etichetă şi în prospectul medicamentelor de uz uman
Ce s-a schimbat? Citește cele două versiuni, una lângă alta.
Ministerul Sănătă?ii Publice · ID sursă 75896
EliminatAdăugatIdentic
Surse, proveniență și limitele comparației
Sunt extrase articolele marcate în HTML-ul oficial, inclusiv notele din interiorul lor. Meniurile și comenzile paginii sunt omise; spațiile sunt normalizate pentru afișare. Preambulul și titlurile din afara articolelor nu sunt incluse. Aliniere după numărul articolului; renumerotările nu sunt interpretate juridic. Diferențele sunt calculate la nivel de cuvânt. Fișierele originale nu sunt modificate.
Textul formei disponibile
GHID din 2 octombrie 2006 privind excipienţii care trebuie menţionaţi pe etichetă şi în prospectul medicamentelor de uz uman EMITENT MINISTERUL SĂNĂTĂŢII PUBLICE Publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 840 din 12 octombrie 2006 + Capitolul I Domeniu de aplicare + Articolul 1 (1) Prezentul ghid este destinat utilizării de către Agenţia Naţională a Medicamentului (ANM), de solicitanţii autorizaţiilor de punere pe piaţă şi de deţinătorii autorizaţiilor de punere pe piaţă. ... (2) În anexa care face parte integrantă din prezentul ghid este prevăzută lista excipienţilor ce trebuie declaraţi pe ambalaj şi se specifică datele despre aceşti excipienţi care trebuie menţionate în prospect; prevederile prezentului ghid nu se aplică substanţelor respective atunci când sunt utilizate ca substanţe active. ... + Articolul 2 Medicamentele homeopate autorizate prin procedură simplificată specială nu fac obiectul prezentului ghid, deoarece pentru aceste medicamente există cerinţe specifice în ceea ce priveşte etichetarea, conform art. 779 din titlul XVII "Medicamentul" al Legii nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătăţii. + Capitolul II Definiţii şi categorii de excipienţi + Articolul 3 În general, excipienţii pot fi definiţi drept constituenţi diferiţi de substanţa activă a formei farmaceutice utilizate de către sau administrate pacientului. + Articolul 4 În conformitate cu Ordinul ministrului sănătăţii publice nr. 906/2006 pentru aprobarea Normelor şi protocoalelor analitice, farmacotoxicologice şi clinice referitoare la testarea medicamentelor, astfel de constituenţi pot include: a) coloranţi, conservanţi, adjuvanţi, stabilizanţi, agenţi de îngroşare, emulgatori, aromatizanţi etc.; ... b) constituenţi din învelişul extern al medicamentelor, destinaţi a fi ingeraţi sau administraţi pacientului pe altă cale (capsule tari, capsule moi, capsule rectale, comprimate acoperite, comprimate filmate etc.). ... + Articolul 5 Alte categorii de excipienţi pot fi: a) amestecuri de excipienţi, de exemplu cele utilizate pentru comprimarea directă, filmarea sau polizarea unei forme dozate administrate pe cale orală; ... b) substanţe pentru ajustarea pH-ului; ... c) constituenţi ai cernelurilor de imprimare utilizate pentru inscripţionarea formelor dozate administrate pe cale orală; ... d) diluanţi prezenţi, de exemplu în extractele din plante sau concentratele de vitamine; ... e) constituenţii prezenţi într-un amestec de componente înrudite chimic (de exemplu, conservanţi). ... + Articolul 6 În contextul prezentului ghid, definiţia de la art. 3 nu include reziduurile substanţelor rezultate din procesul de fabricaţie, impurităţile, solvenţii reziduali, produşii de degradare etc. + Articolul 7 (1) În general, excipienţii sunt consideraţi a nu avea efect şi este de dorit ca aceştia să aibă o acţiune farmacologică proprie redusă sau inexistentă; în anumite circumstanţe, unii dintre aceştia au totuşi acţiune sau efect recunoscute. ... (2) De aceea, solicitanţii autorizaţiei de punere pe piaţă şi deţinătorii autorizaţiei de punere pe piaţă trebuie să garanteze utilizarea adecvată a excipienţilor în formularea medicamentelor, privitor la informaţiile conţinute în anexă. ... + Capitolul III Terminologie + Articolul 8 Următoarele exigenţe trebuie respectate în cazul excipienţilor înscrişi pe etichetă, în prospect şi în rezumatul caracteristicilor produsului (RCP): a) nu se utilizează numele brevetat al fiecărui excipient; excipienţii trebuie menţionaţi utilizându-se denumirile comune internaţionale (DCI) recomandate respective, denumirile din Farmacopeea Europeană sau, în lipsa acestora, denumirea comună uzitată; ... b) numele unui excipient inclus în anexă trebuie însoţit de numărul E, dacă acesta există; numărul E singur (neînsoţit de numele excipientului) poate fi utilizat pe ambalaj, numele întreg al excipientului şi numărul E fiind menţionate în prospect, la punctul la care se declară compoziţia calitativă în întregime; ... c) aromele brevetate sau parfumurile pot fi declarate în termeni generali (de exemplu, "aromă de portocale", "parfum de citrice"); orice componente importante cunoscute sau cele cu acţiune ori efect recunoscute trebuie declarate în mod specific; ... d) excipienţii modificaţi chimic trebuie declaraţi astfel încât să se evite confuziile cu excipienţii nemodificaţi (de exemplu, amidon pregelatinizat); ... e) trebuie menţionate numele şi funcţia excipienţilor utilizaţi pentru ajustarea pH-ului, de exemplu acid clorhidric pentru ajustarea pH-ului; ... f) toate componentele excipienţilor sau ale amestecurilor de excipienţi trebuie declarate, enumerate sub un termen general descriptiv, de exemplu cerneală de inscripţionare conţinând x, y, z, termenul general descriptiv putând fi menţionat pe etichetă, furnizându-se mai multe informaţii în prospect; orice component cu acţiune sau efect recunoscut trebuie menţionat pe etichetă şi în prospect. ... + Capitolul IV Excipienţii menţionaţi pe ambalaj + Articolul 9 În conformitate cu prevederile art. 763 lit. d) din Legea nr. 95/2006 , pe ambalaj trebuie să fie menţionaţi toţi excipienţii medicamentelor parenterale, oftalmice şi topice; medicamentele topice includ medicamentele aplicate la nivel cutanat, cele eliberate la nivel pulmonar prin inhalare şi orice medicament administrat la nivelul mucoasei vaginale, rectale, nazale sau orale, în concluzie atunci când eliberarea poate fi locală sau transdermică. + Articolul 10 Pentru toate celelalte medicamente trebuie declaraţi pe ambalaj numai acei excipienţi cu acţiune sau efect recunoscut, incluşi în ghidul Comisiei Europene; astfel de excipienţi sunt enumeraţi în anexă. + Articolul 11 Atunci când medicamentul conţine unul dintre aceşti excipienţi, numele excipientului trebuie declarat pe ambalaj împreună cu o menţiune de tipul "Vezi prospectul pentru informaţii suplimentare". + Capitolul V Excipienţii menţionaţi în prospect + Articolul 12 În prospect trebuie declaraţi toţi excipienţii din punct de vedere calitativ, în conformitate cu terminologia definită în prezentul ghid. + Articolul 13 (1) În concordanţă cu prevederile art. 769 alin. (1) lit. c) (iv) şi art. 769 alin. (2) lit. c) din Legea nr. 95/2006 , a 4-a rubrică din anexă furnizează informaţii corespunzătoare asupra fiecărui excipient. ... (2) Textul acestei informaţii trebuie să fie clar şi uşor de înţeles de către pacient. ... + Articolul 14 Atunci când, conform anexei, este necesară o atenţionare sau o menţiune, în prospect şi în RCP trebuie să se specifice fără echivoc faptul că menţiunea este în legătură cu prezenţa unui anumit excipient; pacientul trebuie să înţeleagă cu uşurinţă dacă atenţionarea se referă la excipient ori la substanţa activă. + Articolul 15 (1) În cazul unora dintre excipienţii menţionaţi în anexă, informaţia care trebuie inclusă în prospect se poate referi la mai multe puncte ale acestuia, de exemplu "Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor", "Sarcina şi alăptarea", "Reacţii adverse posibile"; pentru a simplifica prezentarea prospectului, această informaţie trebuie să apară o singură dată. ... (2) Pentru ca pacientul să nu piardă informaţii importante şi relevante, în alte puncte din prospect este necesar să se facă referire la punctul care conţine atenţionări privind excipientul în cauză; de exemplu, pentru alcool (etanol) este necesară referirea la punctul care conţine atenţionări privind excipienţii, menţionate la punctele "Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor", "Sarcina şi alăptarea", "Informaţii pentru copii" etc. ... + Anexa ----- la ghid ------- *Font 8* ────────────────────┬────────────┬──────────┬───────────────────────┬─────────────────────── Numele │Calea │ Valoarea │ Informatia mentio- │ Comentarii │de ad- │ prag │ nata în prospect │ │ministrare │ │ │ ────────────────────┼────────────┼──────────┼───────────────────────┼─────────────────────── Acid benzoic şi ben- Topica Zero Osor iritant al pielii, zoati, ochilor şi mucoaselor de exemplu: ┼────────────┼──────────┼───────────────────────┼─────────────────────── acid benzoic (E210) Parenterala Zero Poate creşte riscul de benzoat de sodiu producere a icterului la (E211) nou-nascuti benzoat de potasiu (E212) ────────────────────┼────────────┼──────────┼───────────────────────┼─────────────────────── Acid sorbic şi saru- Topica Zero Poate provoca reactii rile sale adverse cutanate locale ( de exemplu dermatita de contact). ────────────────────┼────────────┼──────────┼───────────────────────┼─────────────────────── Coloranti azoici, Orala Zero Poate provoca reactii de exemplu: alergice. tartrazina (E102) Galben-portocaliu S, Galben amurg FCT (Orange yellow S, Sunset yellow FCF) (E110) Azorubina, Carmoi- sina(Azorubine,Car- moisine) (E122) Amarant (Amaranth) (E123) Rosu cosenila A, Ponceau 4R(Cochineal Red) (E124) Negru stralucitor BN, Negru PN (Brilliant Black BN, Black PN) (E151) ────────────────────┼────────────┼──────────┼───────────────────────┼─────────────────────── Alcool benzilic Parenterala Expuneri Nu trebuie administrat la doze la prematuri sau nou- mai mici nascuti. de 90mg/kg Poate provoca reactii şi zi toxice şi alergice la RCP: termenul "aler- sugari şi copii sub 3 gic" trebuie inlocuit ani cu "anafilactoid". Cantitatea de alcool benzilic exprimata în mg/unitatea de volum trebuie mentionata în prospect şi în RCP. 90mg/kg şi Nu trebuie administrat zi la prematuri sau nou- nascuti. Cantitatea de alcool benzilic exprimata în Datorita riscului de mg/unitatea de volum producere a reactiilor trebuie mentionata în toxice cu potenţial le- prospect şi în RCP. tal asociat expunerii la doze de alcool benzilic mai mari de 90 mg/kg şi zi, acest medicament nu trebuie administrat la prematuri sau nou-nascuti. ────────────────────┼────────────┼──────────┼───────────────────────┼─────────────────────── Alcool cetosterilic Topica Zero Poate provoca reactii inclusiv alcool ce- adverse cutanate locale tilic (de exemplu dermatita de contact). ────────────────────┼────────────┼──────────┼───────────────────────┼─────────────────────── Alcool stearilic Topica Zero Poate provoca reactii adverse cutanate locale (de exemplu dermatita de contact). ────────────────────┼────────────┼──────────┼───────────────────────┼─────────────────────── Amidon de grau Orala Zero Poate fi administrat Amidonul de grau poate pacientilor cu boala contine gluten, dar celiaca. numai în cantitati ne- Pacientii care au aler- glijabile, şi, de aceea gie la grau (afectiune administrarea sa poate diferita de boala celi- fi considerata sigura aca) nu trebuie să uti- la pacientii cu boala lizeze acest celiaca. (Cantitatea de medicament. gluten este limitata prin efectuarea testu- lui de determinare a proteinelor totale des- cris în monografia Far- macopeii Europene). ────────────────────┼────────────┼──────────┼───────────────────────┼─────────────────────── Aprotinina Topica Zero Poate provoca hiper- În acest caz, adminis- sensibilitate sau reac- trarea topica se referă tii alergice grave. la locurile prin care substanţa poate ajunge în circulatia sanguina (de exemplu rani, cavi- tati ale corpului etc.) ────────────────────┼────────────┼──────────┼───────────────────────┼─────────────────────── Aspartam (E951) Orala Zero Este sursa de fenil- alanina. Poate fi dau- nator pentru persoa- nele cu fenilcetonurie. ────────────────────┼────────────┼──────────┼───────────────────────┼─────────────────────── Balsam de Peru Topica Zero Poate provoca reactii adverse cutanate. ────────────────────┼────────────┼──────────┼───────────────────────┼─────────────────────── Bronopol Topica Zero Poate provoca reactii adverse cutanate locale (de exemplu dermatita de contact). ────────────────────┼────────────┼──────────┼───────────────────────┼─────────────────────── Butilhidroxianisol Topica Zero Poate provoca reactii (E320) adverse cutanate locale (de exemplu dermatita de contact) sau irita- tia ochilor sau a mu- coaselor. ────────────────────┼────────────┼──────────┼───────────────────────┼─────────────────────── Butilhidroxitoluen Topica Zero Poate provoca reactii (E321) adverse cutanate locale (de exemplu dermatita de contact) sau irita- tia ochilor sau a mu- coaselor). ────────────────────┼────────────┼──────────┼───────────────────────┼─────────────────────── Clorocrezol Topica Zero Poate provoca reactii Parenterala alergice. ────────────────────┼────────────┼──────────┼───────────────────────┼─────────────────────── Clorura de benzal- Oculara Zero Poate provoca iritatie coniu oculara. Evitati contactul cu lentilele de contact moi. Indepartati lentilele de contact înainte de administrare şi astep- tati cel puţin 15 min. înainte de a le pune la loc. Se cunoaste faptul ca poate produce decolorarea lentilelor de contact moi ┼────────────┼──────────┼───────────────────────┼─────────────────────── Topica Este iritant. Poate pro- duce reactii adverse cutanate. ┼────────────┼──────────┼───────────────────────┼─────────────────────── Respiratorie 10æg/doza Poate provoca bronho- adminis- spasm. trata ────────────────────┼────────────┼──────────┼───────────────────────┼─────────────────────── Compusi organici cu Oculara Zero Poate provoca reactii Vezi declaratie publi- mercur, de exemplu: alergice. ca EMEA(EMEA Public tiomersal, nitrat, Statement), 8 iulie acetat, borat 1999, Ref. EMEA/20962/ de 99 fenilmercur ┼────────────┼──────────┼───────────────────────┼─────────────────────── Topica Zero Poate provoca reactii adverse cutanate locale (de exemplu dermatita de contact) şi modifi- cari de culoare. ┼────────────┼──────────┼───────────────────────┼─────────────────────── Parenterala Zero Acest medicament con- Vezi declaratie publi- tine (tiomersal) cu rol ca EMEA(EMEA Public de conservant şi exista Statement), 8 iulie posibilitatea ca dum- 1999, Ref. EMEA/20962/ neavoastra sau copilul 99 dumneavoastra sa aveti reactii adverse după administrare. Spuneti medicului dacă dum- neavoastra sau copilul dumneavoastra prezentati orice reactii alergice cunoscute. ┼───────────────────────┼─────────────────────── Spuneti medicului dacă În cazul vaccinurilor dumneavoastră sau copi- trebuie facute mentio- lul dumneavoastra aveti nari suplimentare. probleme de sănătate după administrarea unui vaccin. ────────────────────┼────────────┼──────────┼───────────────────────┼─────────────────────── Dimetilsulfoxid Topica Zero Poate provoca iritatia pielii. ────────────────────┼────────────┼──────────┼───────────────────────┼─────────────────────── Alcool (etanol) Orala şi sub 100 Acest medicament conti- Aceasta menţiune are Parenterala mg/doza ne o cantitate mica de rolul de a asigura pa- alcool(etanol) < 100 mg rintii şi copiii în le- pe <doza>. gatura cu conţinutul mic de alcool al medi- camentului. ┼──────────┼───────────────────────┼─────────────────────── 100mg - 3 Acest medicament con- Prospectul trebuie să g/doza tine ...vol% alcool(e- mentioneze volumul e- tanol), adica până la echivalent de bere sau ...mg/doza, echivalent vin, calculat pentru cu ...ml bere, ...ml/ concentratii de etanol vin/doza. Poate fi dau- de 5% vol, respectiv nator persoanelor cu e- de 12% vol. tilism. Acest lucru trebuie avut în vedere Poate fi necesar ca la femeile gravide sau în diferite puncte care alapteaza, copii ale prospectului sa şi grupuri cu risc se insereze atenţio- crescut cum sunt paci- nari. enti cu boli hepatice sau epilepsie. ────────────────────┼────────────┼──────────┼───────────────────────┼─────────────────────── Orala şi 3 g/doza Acest medicament con- Parenterala tine ...vol% alcool(e- tanol), adica până la ...mg/doza, echivalent cu ...ml bere, ...ml/ vin/doza. Poate fi dau- nator persoanelor cu e- tilism. Acest lucru trebuie avut în vedere la femeile gravide sau care alapteaza, copii şi grupuri cu risc crescut cum sunt paci- enti cu boli hepatice sau epilepsie. Cantitatea de alcool din acest medicament poate modifica efectele altor medicamente. Cantitatea de alcool din acest medicament poate afecta negativ capaci- tatea de a conduce vehi- cule sau de a folosi utilaje. ────────────────────┼────────────┼──────────┼───────────────────────┼─────────────────────── Fenilalanina Toate Zero Acest medicament conti- ne fenilalanina. Poate fi daunator pacientilor cu fenilcetonurie. ────────────────────┼────────────┼──────────┼───────────────────────┼─────────────────────── Formaldehida Topica Zero Poate provoca reactii adverse cutanate loca- le(de exemplu, derma- tita de contact). ┼────────────┼──────────┼───────────────────────┼─────────────────────── Orala Zero Poate provoca jena gas- trica şi diaree. ────────────────────┼────────────┼──────────┼───────────────────────┼─────────────────────── Fructoza Orala Zero Dacă medicul dumnea- Propunere RCP: Paci- Parenterala voastra va atenţionat entii cu afecţiuni ca aveti intoleranta la ereditare rare de în- unele categorii de glu- toleranta la fructoza cide, va rugam sa-l în- nu trebuie să utilize- trebati înainte de a ze acest medicament. lua/utiliza acest medi- cament. ┼──────────┼───────────────────────┼─────────────────────── 5g Contine X g fructoza/ doza. Acest lucru tre- buie avut în vedere la pacientii cu diabet za- harat. ┼────────────┼──────────┼───────────────────────┼─────────────────────── Lichide ora- Zero Poate dauna dintilor. Informatia trebuie în- le, pastile clusa numai dacă medi- de supt şi camentul este indicat comprimate pentru utilizare pe masticabile termen indelungat, de exemplu 2 saptamani sau mai mult. ────────────────────┼────────────┼──────────┼───────────────────────┼─────────────────────── Galactoza Parenterala Zero Dacă medicul dumnea- Propunere RCP: Pacien- voastra va atenţionat tii cu afecţiuni ere- ca aveti intoleranta ditare rare de intole- la unele categorii de ranta la galactoza, de glucide, va rugam sa-l exemplu galactozemie, intrebati înainte de a nu trebuie să utilizeze utiliza acest medica- acest medicament. ment. ┼────────────┼──────────┼───────────────────────┼─────────────────────── Orala Zero Dacă medicul dumnea- Propunere RCP: Pacien- voastra va atenţionat tii cu afecţiuni ere- ca aveti intoleranta ditare rare de intole- la unele categorii de ranta la galactoza, de glucide, va rugam sa-l exemplu galactozemie, intrebati înainte de a sau sindrom de malab- utiliza acest medica- sorbtie la glucoza- ment. galactoza nu trebuie să utilize- ze acest medicament. ┼────────────┼──────────┼───────────────────────┼─────────────────────── Orala 5 g Contine X g galactoza/ Parenterala doza. Acest lucru tre- buie avut în vedere la pacientii cu diabet zaharat. ────────────────────┼────────────┼──────────┼───────────────────────┼─────────────────────── Glicerol Orala 10g/doza Poate provoca dureri de cap, jena gastrica şi diaree. ┼────────────┼──────────┼───────────────────────┼─────────────────────── Rectala 1g Poate avea efect laxa- tiv usor. ────────────────────┼────────────┼──────────┼───────────────────────┼─────────────────────── Glucoza Orala Zero Dacă medicul dumnea- Propunere RCP: Pacien- voastra va atenţionat tii cu sindrom rar de ca aveti intoleranta malabsorbtie la gluco- la unele categorii de za-galactoza nu trebu- glucide, va rugam sa-l ie sa utilizeze acest intrebati înainte de a medicament. utiliza acest medica- ment. ┼────────────┼──────────┼───────────────────────┼─────────────────────── Orala 5 g Contine X g glucoza/ Parenterala doza. Acest lucru tre- buie avut în vedere la pacientii cu diabet zaharat. ┼────────────┼──────────┼───────────────────────┼─────────────────────── Lichide ora- Zero Poate dauna dintilor. Informatia trebuie în- le, pastile clusa numai dacă medi- de supt şi camentul este indicat comprimate pentru utilizare pe masticabile termen indelungat, de exemplu 2 saptamani sau mai mult. ────────────────────┼────────────┼──────────┼───────────────────────┼─────────────────────── Heparina (ca exci- Parenterala Zero Poate provoca reactii piept) alergice şi reducerea numarului celulelor sanguine, ceea ce poate afecta procesul de coa- gulare. Pacientii care au pre- zentat în trecut reactii alergice induse de hepa- rina trebuie să evite utilizarea medicamentelor ce conţin aceasta substanţa. ────────────────────┼────────────┼──────────┼───────────────────────┼─────────────────────── Lactitol (E966) Orala Zero Dacă medicul dumnea- Propunere RCP: Pacien- voastra va atenţionat tii cu afecţiuni ere- ca aveti intoleranta ditare rare de intole- la unele categorii de ranta la fructoza, ga- glucide, va rugam sa-l lactoza, galactozemie intrebati înainte de a sau sindrom de malab- utiliza acest medica- sorbtie la glucoza- ment. galactoza nu trebuie sa utilizeze acest medicament. ┼──────────┼───────────────────────┼─────────────────────── 10 g Poate avea efect laxa- tiv usor. Conţinutul caloric este de 2,1 kcal/g lactitol ────────────────────┼────────────┼──────────┼───────────────────────┼─────────────────────── Lactoza Orala Zero Dacă medicul dumnea- Propunere RCP: Pacien- voastra va atenţionat tii cu afecţiuni ere- ca aveti intoleranta ditare rare de intole- la unele categorii de ranta la galactoza, glucide, va rugam sa-l deficit de lactaza intrebati înainte de a (Lapp) sau sindrom de utiliza acest medica- malabsorbtie la glu- ment. coza-galactoza nu trebuie să utilizeze acest medicament. ────────────────────┼────────────┼──────────┼───────────────────────┼─────────────────────── 5 g Contine X g lactoza (X/2g glucoza şi X/2 g galactoza)/doza. Acest lucru trebuie a- vut în vedere la paci- entii ci diabet zaharat ────────────────────┼────────────┼──────────┼───────────────────────┼─────────────────────── Lanolina Topica Zero Poate provoca reactii adverse cutanate locale (de exemplu, dermatita de contact). ────────────────────┼────────────┼──────────┼───────────────────────┼─────────────────────── Latex Toate Zero Ambalajul primar al a- Nu exista excipient, Cauciuc natural cestui medicament con- în mod obisnuit, dar (latex) tine cauciuc natural atenţionarea este con- (latex). Acesta poate siderata a fi necesară provoca reactii aler- gice grave. ────────────────────┼────────────┼──────────┼───────────────────────┼─────────────────────── Maltitol (E965) şi Orala Zero Dacă medicul dumnea- Propunere RCP: Pacien- Izomaltitol (E953), voastra va atenţionat tii cu afecţiuni ere- Maltitol lichid ca aveti intoleranta ditare rare de intole- (vezi sirop de la unele categorii de ranta la fructoza nu glucoza hidrogenata) glucide, va rugam sa-l trebuie să utilizeze intrebati înainte de a acest medicament. utiliza acest medica- ment. ┼──────────┼───────────────────────┼─────────────────────── 10 g Poate avea efect laxa- tiv usor. Conţinutul caloric este de 2,3 kcal/g maltitol (sau izomaltitol). ────────────────────┼────────────┼──────────┼───────────────────────┼─────────────────────── Manitol (E421) Orala 10 g Poate avea efect laxativ usor. ────────────────────┼────────────┼──────────┼───────────────────────┼─────────────────────── Parahidroxibenzoati Orala Zero Poate provoca reactii şi esterii acestora, Oculara alergice (chiar intar- de exemplu: etil- Topica ziate). hidroxibenzoat (E214)────────────┼──────────┼───────────────────────┼─────────────────────── propilhidroxibenzoat Parenterala Zero Poate provoca reactii (E216), propilhidro- respiratorie alergice (chiar intar- xibenzoat de sodiu ziate) şi, în mod ex- (E217), metilhidroxi- ceptional, bronhospasm. benzoat (E218), metilhidroxibenzoat de sodiu (E219) ────────────────────┼────────────┼──────────┼───────────────────────┼─────────────────────── Potasiu Parenterala Sub 1 Acest medicament conti- Informatia se referă la mmol/doza ne potasiu, < 1mmol valoarea prag, pe baza (39 mg)/doza, adica cantităţii totale de practic "nu contine K^+ din componenta potasiu". medicamentului. Acest lucru este deose- bit de important în ca- zul medicamentelor admi- nistrate în doze pentru copii, pentru a furniza informaţii celor care le le prescriu şi pentru a asigura parintii cu pri- vire la conţinutul mic de K^+ din compozitia medicamentului. ┼────────────┼──────────┼───────────────────────┼─────────────────────── Parenterala 1 mmol/ Acest medicament con- Orala doza tine X mmol (sau Y mg) potasiu/doza. Acest lu- cru trebuie avut în ve- dere la pacientii cu functie renala diminuată sau la pacientii ce ur- meaza o dieta cu res- trictie de potasiu. ┼────────────┼──────────┼───────────────────────┼─────────────────────── Parenterala- 30 mmol/l Poate provoca durere la intravenoasa locul injectarii. ────────────────────┼────────────┼──────────┼───────────────────────┼─────────────────────── Propilenglicol şi Topica Zero Poate provoca iritatie esterii acestuia cutanata. ┼────────────┼──────────┼───────────────────────┼─────────────────────── Orala 400 mg/kg Poate provoca simptome Parenterala la adulti asemanatoare celor pro- 200 mg/kg vocate de consumul de la copii alcool. ────────────────────┼────────────┼──────────┼───────────────────────┼─────────────────────── Sirop de glucoza Orala Zero Dacă medicul dumnea- Propunere RCP: Pacien- hidrogenata (malti- voastra va atenţionat tii cu afecţiuni ere- tol lichid) ca aveti intoleranta ditare rare de intole- la unele categorii de ranta la fructoza nu glucide, va rugam sa-l trebuie să utilizeze intrebati înainte de a acest medicament. utiliza acest medica- ment. ┼──────────┼───────────────────────┼─────────────────────── 10 g Poate avea efect laxativ usor. Conţinutul caloric este de 2,3 kcal/g sirop de glucoza hidrogenata ────────────────────┼────────────┼──────────┼───────────────────────┼─────────────────────── Sodiu Parenterala Sub 1 Acest medicament conti- Informatia se referă mmol/doza ne sodiu, < 1 mmol la valoarea prag, pe (23mg) pe doza, adica baza cantităţii totale practic "nu contine de Na^+ din componenta sodiu". medicamentului. Acest lucru este deose- bit de important în ca- zul medicamentelor admi- nistrate în doze pentru copii, pentru a furniza informaţii celor care le le prescriu şi pentru a asigura parintii cu pri- vire la conţinutul mic de Na^+ din compozitia medicamentului. ┼────────────┼──────────┼───────────────────────┼─────────────────────── Orala 1 mmol/ Acest medicament con- Parenterala doza tine X mmol (sau Y mg) sodiu pe doza.Acest lu- cru trebuie avut în ve- dere la pacientii ce ur- meaza o dieta cu res- trictie de sodiu. ────────────────────┼────────────┼──────────┼───────────────────────┼─────────────────────── Sorbitol (E420) Orala Zero Dacă medicul dumnea- Propunere RCP: Pacien- Parenterala voastra va atenţionat tii cu afecţiuni ere- ca aveti intoleranta ditare rare de intole- la unele categorii de ranta la fructoza nu glucide, va rugam sa-l trebuie să utilizeze intrebati înainte de a acest medicament. utiliza acest medica- ment. ┼────────────┼──────────┼───────────────────────┼─────────────────────── Orala 10 g Poate avea efect laxativ usor. Conţinutul caloric este de 2,6 kcal/g sorbitol. ────────────────────┼────────────┼──────────┼───────────────────────┼─────────────────────── Sulfiti, inclusiv Orala Zero Poate provoca rar reac- metabisulfiti, de Parenterala tii de hipersensibilita- exemplu:dioxid de Respiratorie te grave şi bronhospasm. sulf(E 220), sulfit de sodiu (E 221), disulfit de sodiu (E 222), metabisulfit de sodiu (E 223), metabisulfit de potasiu (E 224), disulfit de po- tasiu E( 228). ────────────────────┼────────────┼──────────┼───────────────────────┼─────────────────────── Ulei de arahide Toate Zero Medicamentul contine Uleiul purificat de ulei de arahide. Dacă arahide poate contine sunteti alergic la a- proteine de arahide. rahide sau soia, nu u- Monografia din Farma- tilizati acest medica- copeea Europeana nu ment. contine un test pentru determinarea proteine- lor reziduale. RCP: contraindicatie. ────────────────────┼────────────┼──────────┼───────────────────────┼─────────────────────── Ulei de pere perga- Topica Zero Poate creşte sensibili- Menţiunea nu este ne- mute tatea la actiunea ra- cesara dacă se demons- Bergapten diatiilor UV (lumina treaza ca bergaptenul naturala şi artifici- este absent din com- ala). pozitia uleiului. ────────────────────┼────────────┼──────────┼───────────────────────┼─────────────────────── Ulei de ricin poli- Parenterala Zero Poate provoca reactii oxil şi ulei de ri- alergice grave. cin polioxil hidro- ┼────────────┼──────────┼───────────────────────┼─────────────────────── genat Orala Zero Poate provoca jena gas- trica şi diaree. ┼────────────┼──────────┼───────────────────────┼─────────────────────── Topica Zero Poate provoca reactii adverse cutanate. ────────────────────┼────────────┼──────────┼───────────────────────┼─────────────────────── Ulei de soia şi ulei Toate Zero (Medicamentul) contine Menţiunea este echiva- de soia hidrogenat. ulei de soia. Dacă aveti lenta cu aceea pentru alergie la arahide sau uleiul de arahide. soia, nu utilizati RCP: contraindicatie. acest medicament. ────────────────────┼────────────┼──────────┼───────────────────────┼─────────────────────── Ulei de susan Toate Zero Rar, poate provoca reac- tii alergice grave. ────────────────────┼────────────┼──────────┼───────────────────────┼─────────────────────── Xilitol Orala 10 g Poate avea efect laxativ usor. Conţinutul caloric este de 2,4 kcal/g xilitol. ────────────────────┼────────────┼──────────┼───────────────────────┼─────────────────────── Zahar Orala Zero Dacă medicul dumnea- Propunere RCP: Pacien- voastra va atenţionat tii cu afecţiuni ere- ca aveti intoleranta ditare rare de intole- la unele categorii de ranta la fructoza, glucide, va rugam sa-l sindrom de malabsorb- intrebati înainte de a tie la glucoza-galac- utiliza acest medica- toza sau insuficienta ment. a zaharazei-izomalta- zei nu trebuie să utilizeze acest medi- cament. ┼──────────┼───────────────────────┼─────────────────────── 5 g Contine X g zahar/doza. Acest lucru trebuie avut în vedere la pacientii cu diabet zaharat. ┼────────────┼──────────┼───────────────────────┼─────────────────────── Lichide ora- Zero Poate dauna dintilor. Informatia trebuie în- le, pastile clusa numai dacă medi- de supt şi camentul este indicat comprimate pentru utilizare pe masticabile termen indelungat, de exemplu 2 saptamani sau mai mult. ────────────────────┼────────────┼──────────┼───────────────────────┼─────────────────────── Zahar invertit Orala Zero Dacă medicul dumnea- Propunere RCP: Pacien- voastra va atenţionat tii cu afecţiuni ere- ca aveti intoleranta ditare rare de intole- la unele categorii de ranta la fructoza sau glucide, va rugam sa-l sindrom de malabsorb- intrebati înainte de a tie la glucoza-galac- utiliza acest medica- toza nu trebuie să ment. utilizeze acest medi- cament. ┼──────────┼───────────────────────┼─────────────────────── 5 g Contine X g amestec de fructoza şi galactoza/ doza. Acest lucru trebuie avut în vedere la pacientii cu diabet zaharat. ┼────────────┼──────────┼───────────────────────┼─────────────────────── Lichide ora- Zero Poate dauna dintilor. Informatia trebuie în- le, pastile clusa numai dacă medi- de supt şi camentul este indicat comprimate pentru utilizare pe masticabile termen indelungat, de exemplu 2 saptamani sau mai mult. ────────────────────┴────────────┴──────────┴───────────────────────┴─────────────────────── * Note explicative privind structura anexei la ghid, referitoare la excipienţi şi informaţia care trebuie menţionată în prospect: "Numele" În această rubrică se scrie numele excipientului, utilizând DCI-ul sau, atunci când este posibil, numele din Farmacopeea Europeană, incluzând un număr E de referinţă, atunci când este relevant. "Calea de administrare" Această rubrică este necesară deoarece informaţia poate depinde de calea de administrare. De exemplu, pentru clorura de benzalconiu, informaţia legată de bronhospasm este relevantă numai pentru calea respiratorie. "Valoarea-prag" Se acceptă faptul că excipienţii pot prezenta efect peste o anumită "doză". Cu excepţia cazurilor în care se menţionează altfel, valorile-prag sunt exprimate ca doze zilnice maxime ale excipientului în cauză, ca parte componentă a medicamentului. Valoarea-prag este valoarea egală cu sau peste care este necesară furnizarea informaţiei declarate. O valoare-prag "zero" înseamnă că este necesară declararea informaţiei în toate cazurile de prezenţă a excipientului în compoziţia medicamentului. "Informaţia menţionată în prospect" Informaţia este prezentată în prospect într-o formă simplă, în termeni clari şi uşor de înţeles de către pacient. Textul se referă frecvent la termenul "per doză", care înseamnă doza medicamentului. Deoarece dozele pot varia în mare măsură, solicitanţii trebuie să aibă în vedere doza maximă pentru o dată a medicamentului, aşa cum este definită în RCP, la punctul 4.2. Din acest motiv, informaţia conţine uneori expresia "până la x mg per doză", de exemplu. În cazul în care forma farmaceutică este solidă, de exemplu: comprimate, capsule, supozitoare, pulbere în plic, este preferabilă referirea la cantitatea per comprimat, capsulă etc. "Comentarii" Textul din această rubrică nu este destinat pacientului. Acesta este rezervat oferirii de informaţii suplimentare pentru solicitanţi şi ANM cu privire la textul din rubrica precedentă. În unele cazuri aceste comentarii pot să apară în RCP sub formă de contraindicaţii exprimate într-un stil adecvat. ------------
Preluat: 2026-09-24T21:34:55.541398+00:00 · SHA256: 082bdf9c027e1a7e7240da6d0c66bee83c59d156404211a768d776ee67145433