NORME din 29 decembrie 2006 pentru aplicarea unor prevederi ale Regulamentului nr. 141/2000/CE privind medicamentele orfane

Sunt extrase articolele marcate în HTML-ul oficial, inclusiv notele din interiorul lor. Meniurile și comenzile paginii sunt omise; spațiile sunt normalizate pentru afișare. Preambulul și titlurile din afara articolelor nu sunt incluse. Aliniere după numărul articolului; renumerotările nu sunt interpretate juridic. Diferențele sunt calculate la nivel de cuvânt. Fișierele originale nu sunt modificate.

 NORME din 29 decembrie 2006  pentru aplicarea unor prevederi ale Regulamentului nr. 141/2000/CE privind medicamentele orfane     EMITENT     MINISTERUL SĂNĂTĂȚII PUBLICE       Publicat în 
			  MONITORUL OFICIAL nr. 58 din 24 ianuarie 2007       
				 + 
			  Articolul 1      Reprezentantul României în Comitetul prevăzut la art. 4 alin. (3) din Regulamentul nr. 141/2000/CE privind medicamentele orfane, denumit în continuare Regulament, este propus de președintele Agenției Naționale a Medicamentului și supus spre aprobare consiliului de administrație al acesteia.      
				 + 
			  Articolul 2      Cererea acceptată de Agenția Naționala a Medicamentului cu nerespectarea art. 8 alin. (1) din Regulament este nulă.      
				 + 
			  Articolul 3      Autoritatea naționala competența sa realizeze informarea prevăzută la art. 8 alin. (2) și actualizarea informațiilor prevăzute la art. 9 alin. (2) din Regulament este Agenția Naționala a Medicamentului.     -----  

Preluat: 2026-09-23T16:17:13.104796+00:00 · SHA256: b5f2ed24808533e4a586e01fdbb032130f2e7e67d478f978b316b8cb095e6672