ORDIN nr. 1.810 din 29 decembrie 2006 referitor la introducerea în România şi menţinerea în circuitul terapeutic a medicamentelor fabricate înainte de aprobarea de către Agenţia Naţională a Medicamentului a transferului unei autorizaţii de punere pe piaţă

Sunt extrase articolele marcate în HTML-ul oficial, inclusiv notele din interiorul lor. Meniurile și comenzile paginii sunt omise; spațiile sunt normalizate pentru afișare. Preambulul și titlurile din afara articolelor nu sunt incluse. Aliniere după numărul articolului; renumerotările nu sunt interpretate juridic. Diferențele sunt calculate la nivel de cuvânt. Fișierele originale nu sunt modificate.

 ORDIN nr. 1.810 din 29 decembrie 2006  referitor la introducerea în România şi menţinerea în circuitul terapeutic a medicamentelor fabricate înainte de aprobarea de către Agenţia Naţională a Medicamentului a transferului unei autorizaţii de punere pe piaţă     EMITENT     MINISTERUL SĂNĂTĂŢII PUBLICE       Publicat în 
			  MONITORUL OFICIAL nr. 70 din 30 ianuarie 2007     Având în vedere:  - prevederile  Legii nr. 95/2006  privind reforma în domeniul sănătăţii, cu modificările şi completările ulterioare;  -  Ordonanţa Guvernului nr. 125/1998  privind înfiinţarea, organizarea şi funcţionarea Agenţiei Naţionale a Medicamentului, aprobată cu modificări şi completări prin  Legea nr. 594/2002 , cu modificările şi completările ulterioare,  în temeiul  Hotărârii Guvernului nr. 862/2006  privind organizarea şi funcţionarea Ministerului Sănătăţii Publice,  văzând Referatul de aprobare al Direcţiei farmaceutice nr. E.N. 8.503 din 29 decembrie 2006,  ministrul sănătăţii publice emite următorul ordin:   
				 + 
			  Articolul 1     Seriile de medicamente fabricate anterior aprobării transferului autorizaţiilor de punere pe piaţă vor mai putea fi introduse în România şi menţinute în circuitul terapeutic încă un an de la aprobarea transferului autorizaţiei de punere pe piaţă de către Agenţia Naţională a Medicamentului, în situaţia în care nu este depăşită perioada de valabilitate, după care noul deţinător al autorizaţiei de punere pe piaţă are obligaţia de a le retrage şi distruge.     
				 + 
			  Articolul 2     Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I.  Ministrul  sănătăţii publice,  Gheorghe Eugen Nicolăescu  Bucureşti, 29 decembrie 2006.  Nr. 1.810.  ---------   

Preluat: 2026-09-23T16:17:45.988939+00:00 · SHA256: daf11ed9b28b483c70819a8cfe63c8563ed335c52462720b43d637647552f0d0