Legislație națională
ORDIN · 222 · 2007
ORDIN nr. 222 din 15 mai 2007 privind aprobarea Protocolului de practică pentru prescrierea, monitorizarea şi decontarea medicamentelor în cazul artropatiei psoriazice pentru persoanele asigurate în sistemul de asigurări sociale de sănătate
Ce s-a schimbat? Citește cele două versiuni, una lângă alta.
Casa Na?ională de Asigurări de Sănătate · ID sursă 82378
EliminatAdăugatIdentic
Surse, proveniență și limitele comparației
Sunt extrase articolele marcate în HTML-ul oficial, inclusiv notele din interiorul lor. Meniurile și comenzile paginii sunt omise; spațiile sunt normalizate pentru afișare. Preambulul și titlurile din afara articolelor nu sunt incluse. Aliniere după numărul articolului; renumerotările nu sunt interpretate juridic. Diferențele sunt calculate la nivel de cuvânt. Fișierele originale nu sunt modificate.
Textul formei disponibile
ORDIN nr. 222 din 15 mai 2007 privind aprobarea Protocolului de practică pentru prescrierea, monitorizarea şi decontarea medicamentelor în cazul artropatiei psoriazice pentru persoanele asigurate în sistemul de asigurări sociale de sănătate EMITENT CASA NAŢIONALĂ DE ASIGURĂRI DE SĂNĂTATE Publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 358 din 25 mai 2007 Având în vedere: - art. 243 din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătăţii, cu modificările şi completările ulterioare; - Hotărârea Guvernului nr. 1.841/2006 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii în tratamentul ambulatoriu, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate; - Hotărârea Guvernului nr. 1.842/2006 pentru aprobarea Contractului-cadru privind condiţiile acordării asistenţei medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anul 2007, cu modificările şi completările ulterioare; - Ordinul ministrului sănătăţii publice şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.781/CV 558/2006 pentru aprobarea Normelor metodologice de aplicare a Contractului-cadru privind condiţiile acordării asistenţei medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anul 2007; - Referatul de aprobare al Direcţiei generale evaluare nr. DGE/953 din 24 aprilie 2007, în temeiul dispoziţiilor art. 281 alin. (2) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătăţii, cu modificările şi completările ulterioare, şi ale art. 17 alin. (5) din Statutul Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 972/2006 , preşedintele Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate emite următorul ordin: + Articolul 1 Se aprobă Protocolul de practică pentru prescrierea, monitorizarea şi decontarea medicamentelor în cazul artropatiei psoriazice pentru persoanele asigurate în sistemul de asigurări sociale de sănătate, prevăzut în anexa nr. 1, care face parte integrantă din prezentul ordin. + Articolul 2 Se aprobă Referatul de justificare pentru aprobarea iniţierii sau continuării prescrierii medicamentelor specifice tratamentului în cazul artropatiei psoriazice pentru persoanele asigurate în sistemul de asigurări sociale de sănătate, prevăzut în anexa nr. 2, care face parte integrantă din prezentul ordin. + Articolul 3 Respectarea schemelor terapeutice stabilite conform protocolului prevăzut la art. 1 stă la baza validării prescrierilor medicale pentru afecţiunea artropatie psoriazică, în vederea decontării. + Articolul 4 Casa Naţională de Asigurări de Sănătate, casele de asigurări de sănătate, precum şi furnizorii de servicii medicale aflaţi în relaţii contractuale cu casele de asigurări de sănătate vor duce la îndeplinire prevederile prezentului ordin. + Articolul 5 Prezentul ordin va fi publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I. Preşedintele Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate, Vasile Ciurchea Bucureşti, 15 mai 2007. Nr. 222. + Anexa 1 PROTOCOL 15/05/2007 + Anexa 2 REFERAT DE JUSTIFICARE pentru aprobarea iniţierii sau continuarii prescrierii medicamentelor specifice tratamentului în cazul artropatiei psoriazice pentru persoanele asigurate în sistemul de asigurări sociale de sănătate Către Casa de Asigurări de Sănătate...................................... În atenţia Comisia naţionale pentru aprobarea tratamentului în poliartrita reumatoidă, artropatia psoriazică şi artrita idiopatică juvenilă. Artropatia psoriazică (AP) - G 18 FO nr. ................................. Aflat în evidenţă din .............................. Numărul dosarului ...................... Data dosarului ......................... Pacient Nume .................................. Prenume ............................................ Data naşterii .......................... CNP ................................................ Adresa .................................... .................................................... Telefon ................................ Casa de Asigurări de Sănătate ...................... Medic Nume ................................... Prenume ............................................ Parafa ................................. CNP ................................................ Specialitatea .......................... Unitatea sanitară .................................. I. Comorbidităţi şi altele: A prezentat pacientul următoarele boli (Bifaţi varianta corespunzătoare la fiecare rubrică, iar dacă răspunsul este DA, furnizaţi detalii.): Da/Nu Data dg. (lună/an) Tratament actual Infecţii acute - descrieţi Infecţii recidivante/persistente - descrieţi TBC - dacă nu face tratament actual, data ultimului tratament şi a ultimei evaluări fiziologice HTA Boală ischemică coronariană/IM ICC Tromboflebită profundă AVC Epilepsie Boli demielinizante Astm bronşic BPOC Ulcer gastroduodenal Boli hepatice - descrieţi Boli renale - descrieţi Diabet zaharat - tratament cu: dieta [ ] ADO [ ] insulină [ ] Ulcere trofice Afecţiuni sangvine - descrieţi Reacţii (boli) alergice - descrieţi: - locale - generale Reacţii postperfuzionale - descrieţi Afecţiuni cutanate - descrieţi Neoplasme - descrieţi localizarea Spitalizări Intervenţii chirurgicale Alte boli semnificative II. Diagnosticul şi istoricul AP Diagnostic cert de AP (anul): ........ luna ................ Data debutului: (anul) ......... (luna) ............*) -------- Notă ... *) Bifaţi şi luna în cazul unui diagnostic/debut sub un an. Chirurgie articulară - descrieţi: ............................................................................ ............................................................................ ............................................................................ III. Tratamente de fond urmate anterior (În cazul modificării dozelor se trec data începerii şi data întreruperii fiecărei doze.) Medicament Doza Data începerii (ZZ/LL/AAAA) Data întreruperii (ZZ/LL/AAAA) Observaţii (motivul întreruperii, reacţii adverse, ineficienţă etc.) IV. Tratament de fond actual al AP: Doza actuală Din data de (ZZ/LL/AAAA) 1. Methotrexatum (MTX) Puteţi confirma că pacientul foloseşte continuu această doză de MTX? DA - bifaţi 2. În caz de intoleranţă MAJORĂ/CONFIRMATĂ (anexaţi documentele medicale) Puteţi confirma că pacientul foloseşte continuu această doză de terapie de fond? a MTX, furnizaţi detalii privitoare la altă terapie de fond actuală. ............................... ............................... DA - bifaţi V. Alte tratamente actuale ale AP (AINS/CS) Medicament Doza Data începerii (ZZ/LL/AAAA) Data întreruperii (ZZ/LL/AAAA) Observaţii (motivul întreruperii, reacţii adverse, ineficienţă etc.) VI. Evaluare clinică Data (ZZ/LL/AAAA): ............................................... A. Scara analogă vizuală (completată de pacient, direct pe acest formular) ............................... B. Scara analogă vizuală (completată de medic, direct pe acest formular) ................................. C. Numărul de articulaţii dureroase şi tumefiate (se completează fiecare rubrică 0 sau 1, conform legendei). 0 - lipsă durere/tumefacţie; 1 - prezenţă durere/tumefacţie (în format electronic se bifează prezenta) Numele persoanei care efectuează numărătoarea articulară ............................ DREAPTA STÂNGA Neevaluabilă Durere Tumefacţie Neevaluabilă Durere Tumefacţie Temporomandibulară Acromioclaviculară Sternoclaviculară Cot RCC MCP 1 MCP 2 MCP 3 MCP 4 MCP 5 IF deget 1 IFP 2 IFP 3 IFP 4 IFP 5 IFD 2 IFD 3 IFD 4 IFD 5 Şold Genunchi TT Tars MTP 1 MTP 2 MTP 3 MTP 4 MTP 5 IF PIP 1 IF PIP/DIP 2 IF PIP/DIP 3 IF PIP/DIP 4 IF PIP/DIP 5 Articulaţii dureroase ...................... Articulaţii tumefiate ........................... Greutate (kg) .............................. Talie (cm) .................................... VII. Evaluare paraclinică Analiza Data (ZZ/LL/AAAA) Rezultat Valori normale VSH (la o oră) CRP (cantitativ, se va preciza metoda): . . . . . . . . . . . . Hb. Nr. leucocite Formula leucocitară Trombocite Creatinină serică TGO TGP Ex. sumar urină IDR la PPD (numai la iniţierea terapiei sau la nevoie) Radiografie pulmonară (numai la iniţierea terapiei sau la nevoie) Alte date de laborator semnificative Tratamentul se face conform schemei clasice (0, 2, 6 şi apoi la fiecare 8 săptămâni) DA [ ] NU [ ] - descrieţi: . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Data PEV (ZZ/LL/AAAA) . . . . . . . . . . . . . . . Doza (nr. flacoane): . . . . . . . . . . . . . . . . Data PEV (ZZ/LL/AAAA) . . . . . . . . . . . . . . . Doza (nr. flacoane): . . . . . . . . . . . . . . . . Data PEV (ZZ/LL/AAAA) . . . . . . . . . . . . . . . Doza (nr. flacoane): . . . . . . . . . . . . . . . . Precizaţi în cazul administrării subcutanate: . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Reacţii adverse (RA) legate de terapia AP (descrieţi toate RA apărute de la completarea ultimei fişe de evaluare; prin reacţie adversă se înţelege orice eveniment medical semnificativ, indiferent de relaţia de cauzalitate faţă de boală sau tratamentul administrat, vor fi precizate cel puţin: diagnostic, descrierea pe scurt a RA, data apariţiei/rezolvării, tratamentul aplicat): . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Tratament propus: (Bifaţi un singur tratament!) 1. ETANERCEPTUM E 1 - 25 mg x 2/săptămână [ ] E 2 - 50 mg x 1/săptămână [ ] E 3 - (25 mg x 2) x 2/săptămână [ ] E 4 - (50 mg x 2) x 2/săptămână [ ] 2. ADALIMUMABUM A1 - 40 mg/2 săptămâni [ ] 3. INFLIXIMABUM I1 - 1 flacon la 0, 2, 6 săptămâni [ ] I2 - 2 flacoane la 0, 2, 6 săptămâni [ ] I3 - 3 flacoane la 0, 2, 6 săptămâni [ ] I4 - 4 flacoane la 0, 2, 6 săptămâni [ ] I5 - 5 flacoane la 0, 2, 6 săptămâni [ ] I6 - 6 flacoane la 0, 2, 6 săptămâni [ ] I7 - 7 flacoane la 0, 2, 6 săptămâni [ ] I8 - 8 flacoane la 0, 2, 6 săptămâni [ ] I9 - 9 flacoane la 0, 2, 6 săptămâni [ ] I10 - 10 flacoane la 0, 2, 6 săptămâni [ ] I11 - 1 flacon la 8 săptămâni [ ] I12 - 2 flacoane la 8 săptămâni [ ] I13 - 3 flacoane la 8 săptămâni [ ] I14 - 4 flacoane la 8 săptămâni [ ] I15 - 5 flacoane la 8 săptămâni [ ] I16 - 6 flacoane la 8 săptămâni [ ] I17 - 7 flacoane la 8 săptămâni [ ] I18 - 8 flacoane la 8 săptămâni [ ] I19 - 9 flacoane la 8 săptămâni [ ] I20 - 10 flacoane la 8 săptămâni [ ] I21 - 1 flacon la 6 săptămâni [ ] I22 - 2 flacoane la 6 săptămâni [ ] I23 - 3 flacoane la 6 săptămâni [ ] I24 - 4 flacoane la 6 săptămâni [ ] I25 - 5 flacoane la 6 săptămâni [ ] I26 - 6 flacoane la 6 săptămâni [ ] I27 - 7 flacoane la 6 săptămâni [ ] I28 - 8 flacoane la 6 săptămâni [ ] I29 - 9 flacoane la 6 săptămâni [ ] I30 - 10 flacoane la 6 săptămâni [ ] Semnătura şi parafa medicului curant . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Preluat: 2026-09-25T12:12:11.982766+00:00 · SHA256: 2c8ad5bdfd64f9eccfeb8a7da8c8131f5208eefa8c33d251d8ad03b054ff10cc