ORDIN nr. 265 din 5 martie 2008 pentru abrogarea unor ordine ale ministrului sănătăţii publice

Sunt extrase articolele marcate în HTML-ul oficial, inclusiv notele din interiorul lor. Meniurile și comenzile paginii sunt omise; spațiile sunt normalizate pentru afișare. Preambulul și titlurile din afara articolelor nu sunt incluse. Aliniere după numărul articolului; renumerotările nu sunt interpretate juridic. Diferențele sunt calculate la nivel de cuvânt. Fișierele originale nu sunt modificate.

 ORDIN nr. 265 din 5 martie 2008  pentru abrogarea unor ordine ale ministrului sănătăţii publice     EMITENT     MINISTERUL SĂNĂTĂŢII PUBLICE       Publicat în 
			  MONITORUL OFICIAL nr. 194 din 13 martie 2008     Văzând Referatul de aprobare al Direcţiei farmaceutice nr. E.N. 2.182 din 4 martie 2008,  având în vedere:  - prevederile titlului XVII "Medicamentul" din  Legea nr. 95/2006  privind reforma în domeniul sănătăţii, cu modificările şi completările ulterioare;  - prevederile  Ordonanţei Guvernului nr. 125/1998  privind înfiinţarea, organizarea şi funcţionarea Agenţiei Naţionale a Medicamentului, aprobată cu modificări şi completări prin  Legea nr. 594/2002 , cu modificările şi completările ulterioare,  în temeiul  Hotărârii Guvernului nr. 862/2006  privind organizarea şi funcţionarea Ministerului Sănătăţii Publice, cu modificările şi completările ulterioare,  ministrul sănătăţii publice emite următorul ordin:   
				 + 
			  Articolul I     Se abrogă  Ordinul ministrului sănătăţii nr. 1.441/2004  privind aprobarea Ghidului pentru efectuarea inspecţiilor de bună practică de fabricaţie, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 1.145 din 3 decembrie 2004,  Ordinul ministrului sănătăţii nr. 1.628/2004  pentru aprobarea Ghidului privind colectarea, verificarea şi prezentarea rapoartelor de reacţii adverse provenite de la studiile clinice cu medicamente de uz uman, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 79 din 24 ianuarie 2005,  Ordinul ministrului sănătăţii nr. 406/2005  pentru aprobarea Ghidului privind procedura care trebuie urmată de deţinătorii autorizaţiei de punere pe piaţă în desfăşurarea activităţilor de farmacovigilenţă, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 461 din 31 mai 2005,  Ordinul ministrului sănătăţii nr. 408/2005  pentru aprobarea Ghidului privind procedura care trebuie urmată de autorităţile competente în desfăşurarea activităţii de farmacovigilenţă, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 461 din 31 mai 2005.     
				 + 
			  Articolul II     Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I.  Ministrul sănătăţii publice,  Gheorghe Eugen Nicolăescu  Bucureşti, 5 martie 2008.  Nr. 265.  ----   

Preluat: 2026-09-25T09:06:37.589433+00:00 · SHA256: 78ce12e58c592635d07fd933295968d94dcb769b2b7bc17845fc6fb763127b73