Legislație națională
ORDIN · 948 · 2008
ORDIN nr. 948 din 19 august 2008 pentru modificarea şi completarea Normelor metodologice de aplicare a Hotărârii Guvernului nr. 956/2005 privind plasarea pe piaţă a produselor biocide, aprobate prin Ordinul ministrului sănătăţii publice nr. 1.321/2006 , al Ordinului ministrului mediului şi gospodăririi apelor nr. 280/2007 , şi Ordinul preşedintelui Autorităţii Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru Siguranţa Alimentelor nr. 90/2007
Ce s-a schimbat? Citește cele două versiuni, una lângă alta.
Ministerul Mediului ?i Dezvoltării Durabile · ID sursă 97167
EliminatAdăugatIdentic
Surse, proveniență și limitele comparației
Sunt extrase articolele marcate în HTML-ul oficial, inclusiv notele din interiorul lor. Meniurile și comenzile paginii sunt omise; spațiile sunt normalizate pentru afișare. Preambulul și titlurile din afara articolelor nu sunt incluse. Aliniere după numărul articolului; renumerotările nu sunt interpretate juridic. Diferențele sunt calculate la nivel de cuvânt. Fișierele originale nu sunt modificate.
Textul formei disponibile
ORDIN nr. 948 din 19 august 2008 pentru modificarea şi completarea Normelor metodologice de aplicare a Hotărârii Guvernului nr. 956/2005 privind plasarea pe piaţă a produselor biocide, aprobate prin Ordinul ministrului sănătăţii publice nr. 1.321/2006 , al Ordinului ministrului mediului şi gospodăririi apelor nr. 280/2007 , şi Ordinul preşedintelui Autorităţii Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru Siguranţa Alimentelor nr. 90/2007 EMITENT MINISTERUL SĂNĂTĂŢII PUBLICE Nr. 1.002 din 19 mai 2008 MINISTERUL MEDIULUI ŞI DEZVOLTĂRII DURABILE Nr. 948 din 19 august 2008 AUTORITATEA NAŢIONALĂ SANITARĂ VETERINARĂ ŞI PENTRU SIGURANŢA ALIMENTELOR Nr. 59 din 25 iunie 2008 Publicat în
MONITORUL OFICIAL nr. 642 din 8 septembrie 2008 În temeiul prevederilor Hotărârii Guvernului nr. 862/2006 privind organizarea şi funcţionarea Ministerului Sănătăţii Publice, cu modificările şi completările ulterioare, ale Hotărârii Guvernului nr. 368/2007 privind organizarea şi funcţionarea Ministerului Mediului şi Dezvoltării Durabile, cu completările ulterioare, şi ale Hotărârii Guvernului nr. 130/2006 privind organizarea şi funcţionarea Autorităţii Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru Siguranţa Alimentelor şi a unităţilor din subordinea acesteia, cu modificările şi completările ulterioare, ministrul sănătăţii publice, ministrul mediului şi dezvoltării durabile şi preşedintele Autorităţii Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru Siguranţa Alimentelor emit următorul ordin:
+
Articolul I Normele metodologice de aplicare a Hotărârii Guvernului nr. 956/2005 privind plasarea pe piaţă a produselor biocide, aprobate prin Ordinul ministrului sănătăţii publice nr. 1.321/2006 , Ordinul ministrului mediului şi gospodăririi apelor nr. 280/2007 , şi Ordinul preşedintelui Autorităţii Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru Siguranţa Alimentelor nr. 90/2007, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 286 din 2 mai 2007, cu modificările şi completările ulterioare, se modifică şi se completează după cum urmează: 1. La articolul 14, alineatele (1) şi (2) se modifică şi vor avea următorul cuprins: "Art. 14. - (1) Anexele nr. I, IA, IIA, IIB, IIIA, IIIB, IVA, IVB şi VI fac parte integrantă din prezentele norme metodologice şi transpun prevederile anexelor IIA, IIB, IIIA, IIIB, IVA, IVB şi VI la Directiva Parlamentului European şi a Consiliului Uniunii Europene 98/8/CE privind plasarea pe piaţă a produselor biocide, publicată în Jurnalul Oficial al Comunităţilor Europene nr. L 123 din 24 aprilie 1998, p. 1, modificată prin Regulamentul Parlamentului European şi al Consiliului (CE) nr. 1.882/2003 pentru adaptarea la Decizia Consiliului 1999/468/CE a prevederilor referitoare la comitetele care asistă Comisia în exercitarea prerogativelor descrise în instrumentele care fac subiectul procedurii la care face referire art. 251 al Tratatului CE, publicat în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene nr. L 284 din 31 octombrie 2003, prevederile Directivei Comisiei 2007/69/CE din 29 noiembrie 2007 de modificare a Directivei 98/8/CE a Parlamentului European şi a Consiliului privind includerea difetialonei ca substanţă activă în anexa I la directivă, publicată în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene nr. L 312 din 30 noiembrie 2007, ale Directivei Comisiei 2007/70/CE din 29 noiembrie 2007 de modificare a Directivei 98/8/CE a Parlamentului European şi a Consiliului privind includerea dioxidului de carbon ca substanţă activă în anexa IA la directivă, publicată în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene nr. L 312 din 30 noiembrie 2007, ale Directivei Comisiei 2008/15/CE din 15 februarie 2008 de modificare a Directivei 98/8/CE a Parlamentului European şi a Consiliului privind includerea clotianidinului ca substanţă activă în anexa I la directivă, publicată în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene nr. L 42 din 16 februarie 2008, şi ale Directivei Comisiei 2008/16/CE din 15 februarie 2008 de modificare a Directivei 98/8/CE a Parlamentului European şi a Consiliului privind includerea etofenproxului ca substanţă activă în anexa I la directivă, publicată în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene nr. L 42 din 16 februarie 2008. (2) Anexa nr. IB va fi publicată după elaborarea acesteia de către Consiliul Uniunii Europene." ... 2. La anexa nr. I la normele metodologice "Lista substanţelor active aprobate de Uniunea Europeană, admise în componenţa produselor biocide", după poziţia nr. 2 se introduc trei noi poziţii, poziţiile nr. 3, 4 şi 5, conform anexei nr. 1 la prezentul ordin. 3. După anexa nr. I la normele metodologice se introduce anexa nr. IA la normele metodologice "Lista substanţelor active aprobate de Uniunea Europeană, admise în componenţa produselor biocide cu risc scăzut", având conţinutul prevăzut în anexa nr. 2 la prezentul ordin.
+
Articolul II Anexele nr. 1 şi 2 fac parte integrantă din prezentul ordin.
+
Articolul III (1) Prevederile de la poziţiile nr. 3 şi 5 din anexa nr. 1 intră în vigoare la data de 1 februarie 2010. ... (2) Prevederile de la poziţia nr. 4 din anexa nr. 1, precum şi cele de la poziţia nr. 1 din anexa nr. 2 intră în vigoare la data de 1 noiembrie 2009. ...
+
Articolul IV Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I. Ministrul sănătăţii publice, Gheorghe Eugen Nicolăescu Ministrul mediului şi dezvoltării durabile, Attila Korodi Preşedintele Autorităţii Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru Siguranţa Alimentelor, Radu Roatiş Cheţan
+
Anexa 1 LISTĂ pentru completarea anexei nr. I la normele metodologice "Lista substanţelor active aprobate de Uniunea Europeană, admise în componenţa produselor biocide" *Font 8*
Pozi
ţia
Denumirea
comună
Denumirea IUPAC
Numere de
identificare
Puri-
tatea
minimă a
substan-
ţei
active
din
produsul
biocid,
în forma
în care
acesta
este
plasat
pe piaţă
Data
include-
rii
Termen
limită
pentru
punere în
conformi-
tate cu
art.16(3)
din Direc-
tiva 98/8/
CE[cu ex-
cepţia
produselor
care con-
ţin mai
mult decât
o substan-
ţă activă,
pentru
care
termenul-
limită de
punere în
conformi-
tate cu
art. 16(3)
este cel
prevăzut
în ultima
decizie de
includere
cu privire
la substan
ţele
active ale
respecti-
velor
produse]
Data
la care
expiră
includerea
Tip
de
pro
dus
Dispoziţii
specifice*1)
1
2
3
4
5
6
7
8
9
"3.
Clotianidin
(E)-1-(2-cloro-
1,3-tiazol-5-
ilmetil)-
3-metil-2-
nitroguanidina
Nr. CE:
433-460-1
Nr. CAS:
210880-92-5
950 g/kg
1.02.2010
31.01.2012
31.01.2020
8
Atunci când evaluează o
solicitare de autorizare
a unui produs, în confor-
mitate cu art. 24-27 din
Hotărârea Guvernului
nr. 956/2005 privind
plasarea pe piaţă a
produselor biocide, cu
modificările şi
completările ulterioare,
şi cu anexa nr. VI la
Ordinul ministrului
sănătăţii publice, al
ministrului mediului şi
gospodăririi apelor şi al
preşedintelui Autorităţii
Naţionale Sanitare
Veterinare şi pentru
Siguranţa Alimentelor
nr. 1.321/2006/280/90/
2007, autoritatea
competentă evaluează
acele posibile utilizări/
expuneri şi/sau
populaţii care nu au fost
abordate în mod reprezen-
tativ în cadrul evaluării
riscurilor la nivel
comunitar şi care pot fi
expuse la produsul
respectiv.
Atunci când acordă
autorizări pentru
produse, autoritatea
competentă evaluează
riscurile şi, în conse-
cinţă, se asigură că sunt
luate măsuri adecvate
sau că sunt impuse
condiţii specifice în
vederea reducerii
riscurilor identificate.
Autorizările pentru
produse pot fi acordate
numai atunci când
solicitarea demonstrează
că riscurile pot fi
reduse la niveluri
acceptabile.
Autoritatea competentă
se asigură că autoriza-
ţiile respectă urmă-
toarele condiţii:
● Având în vedere
riscurile identificate
pentru sol, ape de
suprafaţă şi ape
subterane, nu pot fi
autorizate produse
de tratare a lemnului
care va fi folosit în
exterior, cu excepţia
cazului în care sunt
prezentate informaţii
ce demonstrează că
produsul respectiv va
îndeplini cerinţele
art. 24-27 din Hotărârea
Guvernului nr. 956/2005,
cu modificările şi
completările ulterioare,
şi ale anexei nr. VI
la Ordinul ministrului
sănătăţii publice, al
ministrului mediului
şi gospodăririi apelor
şi al preşedintelui
Autorităţii Naţionale
Sanitare Veterinare
şi pentru Siguranţa
Alimentelor nr. 1.321/
2006/280/90/2007,
prin aplicarea măsurilor
adecvate de reducere a
riscurilor, după caz.
În special, etichetele
şi/sau fişele cu date
de securitate a
produselor autorizate
pentru uzul industrial
trebuie să indice faptul
că lemnul proaspăt tratat
trebuie să fie depozitat
după tratare pe o
suprafaţă dură imperme-
abilă, în scopul preve-
nirii pierderilor directe
pe sol, şi că eventualele
pierderi trebuie să fie
recuperate pentru
reutilizare sau eliminare
4.
Difetialona
3-[3-(4'-
bromo[1,1'-
bifenil]-4-
îl)- 1,2,3,
4- tetra-
hidronaft-
1- îl]-4-
hidroxi-2H-
1-benzotio-
piran- 2-on
Nr. CE:
n/a
Nr. CAS:
104653-34-1
976 g/kg
1.11.2009
31.10.2011
31.10.2014
14
Deoarece proprietăţile
substanţei active conferă
acesteia caracter poten-
ţial persistent, fiind
susceptibilă de a fi
bioacumulabilă sau
toxică, ori caracter
foarte persistent, fiind
susceptibilă de a fi
foarte bioacumulativă,
substanţa activă trebuie
să facă obiectul unei
evaluări comparative a
riscurilor în
conformitate cu art. 10
alin. (5) pct. (i) din
Directiva 98/8/CE
înainte de reînnoirea
includerii sale în
prezenta anexă.
Autoritatea competentă se
asigură că autorizaţiile
respectă următoarele
condiţii:
1. concentraţia nominală
a substanţei active în
produse nu trebuie să
depăşească 0,0025 % g/g
şi se autorizează
numai momelile gata
pregătite;
2. produsele trebuie să
conţină un agent de
avertizare gustativă şi,
după caz, un colorant;
3. produsele nu trebuie
să fie utilizate ca
pulbere de prăfuit;
4. expunerea primară şi
secundară a oamenilor, a
animalelor nevizate şi a
mediului este redusă la
minimum prin luarea în
considerare şi aplicarea
tuturor măsurilor
adecvate şi disponibile
de reducere a riscurilor.
Acestea includ, printre
altele, limitarea
utilizării la scopuri
profesionale, fixarea
unei limite superioare
a dimensiunii ambalajului
şi stabilirea obliga-
ţiilor de a folosi staţii
de intoxicare rezistente
şi securizate.
5.
Etofenprox
3-fenoxibenzil-
2- (4-etoxi-
fenil)-2-metil-
propil-eter
Nr. CE:
407-980-2
Nr. CAS:
80844-07-1
970 g/kg
1.02.2010
31.01.2012
31.01.2020
8
Atunci când evaluează o
solicitare de autorizare
a unui produs, în confor-
mitate cu art. 24-27 din
Hotărârea Guvernului
nr. 956/2005, cu
modificările şi comple-
tările ulterioare, şi ale
anexei nr. VI la Ordinul
ministrului sănătăţii
publice, al ministrului
mediului şi gospodăririi
apelor şi al preşe-
dintelui Autorităţii
Sanitare Veterinare şi
pentru Siguranţa
Alimentelor nr. 1.321/
2006/280/90/2007,
autoritatea competentă
ia în considerare acele
posibile utilizări/
expuneri şi/sau populaţii
care nu au fost abordate
în mod reprezentativ în
cadrul evaluării
riscurilor la nivel
comunitar şi care pot fi
expuse la produsul
respectiv.
Atunci când autorizează
un produs, autoritatea
competentă evaluează
riscurile şi, în
consecinţă, se asigură că
sunt luate măsuri
adecvate sau că sunt
impuse condiţii specifice
în vederea reducerii
riscurilor identificate.
Autorizaţia unui produs
poate fi acordată numai
atunci când solicitarea
demonstrează că riscurile
pot fi reduse la niveluri
acceptabile.
Autoritatea competentă se
asigură că autorizaţiile
respectă următoarele
condiţii:
● Având în vedere
riscurile identificate
pentru lucrători, produ-
sele nu pot fi folosite
pe tot parcursul anului,
cu excepţia cazului în
care sunt furnizate date
privind absorbţia
cutanată care demon-
strează că expunerea
cronică nu prezintă
riscuri inacceptabile.
● În afară de aceasta,
produsele destinate
utilizării industriale
trebuie să fie folosite
cu echipament de
protecţie personală
corespunzător."
+
Anexa 2 ─────── (Anexa nr. IA la normele metodologice) ────────────────────────────────────── LISTA substanţelor active aprobate de Uniunea Europeană, admise în componenţa produselor biocide cu risc scăzut *Font 8*
Pozi
ţia
Denumirea
comună
Denumirea IUPAC
Numere de
identificare
Puri-
tatea
minimă a
substan-
ţei
active
din
produsul
biocid,
în forma
în care
acesta
este
plasat
pe piaţă
Data
include-
rii
Termen
limită
pentru
punere în
conformi-
tate cu
art.16(3)
din Direc-
tiva 98/8/
CE[cu ex-
cepţia
produselor
care con-
ţin mai
mult decât
o substan-
ţă activă,
pentru
care
termenul-
limită de
punere în
conformi-
tate cu
art. 16(3)
este cel
prevăzut
în ultima
decizie de
includere
cu privire
la substan
ţele
active ale
respecti-
velor
produse]
Data
la care
expiră
includerea
Tip
de
pro
dus
Dispoziţii
specifice*1)
1
2
3
4
5
6
7
8
9
1.
Dioxid de
carbon
Dioxid de
carbon
Nr. CE:
204-696-9
Nr. CAS:
124-38-9
990 ml/l
1.11.2009
31.10.2011
31.10.2019
14
Destinat exclusiv
utilizării în recipiente
de gaz gata de utilizare,
prevăzute cu un
dispozitiv de blocare
____________ Preluat: 2026-09-24T18:00:00.260804+00:00 · SHA256: 224cb273f56b1d1fbd18bcf563ea54bef78c4234f8a5d30f1a775325f649d5e6